Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L Fungicida CE

Parámetros	Información del producto
Nombre del producto	Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L CE
Ingrediente Activo 1	Propiconazol
Contenido 1	250 g / L
Ingrediente Activo 2	Ciproconazol
Contenido 2	80 g / L
Formulación	EC (Concentrado emulsionable)
Categorías del producto	Fungicida sistémico
Clase de quimicos	Fungicidas triazólicos
Grupo FRAC	3
Modo de acción	DMI (Inhibidor de la desmetilación)
Organismos diana	Patógenos fúngicos respaldados por datos relevantes del producto.
Instrucciones para el cultivo principal	Entre los cultivos candidatos se incluyen el trigo, la cebada, el centeno, la avena, la remolacha azucarera, etc.
Método de aplicación	Se confirmará en función de la etiqueta aprobada para el producto específico.
Rango de aplicación	Sujeto a la etiqueta aprobada para el mercado objetivo.
Embalaje	Se confirmará en función de las especificaciones disponibles y los requisitos del pedido.
Vida útil	Sujeto a la etiqueta del producto y a los datos de estabilidad reales.
Documentos técnicos	Confirme documentos como COA, SDS y TDS en función de las condiciones reales de suministro.

Las especificaciones del producto están sujetas a los datos técnicos del producto suministrado. Los cultivos, las enfermedades, las dosis de aplicación, los intervalos previos a la cosecha y el número máximo de aplicaciones deben determinarse según la etiqueta aprobada de la formulación correspondiente.

¿Qué es el propiconazol + ciproconazol? ¿Cuál es la formulación fungicida de propiconazol y ciproconazol?

El propiconazol y el ciproconazol son fungicidas DMI de la clase triazol, utilizados principalmente para el tratamiento de enfermedades fúngicas con la susceptibilidad correspondiente.

La formulación de estos dos ingredientes activos en una proporción fija de 250 g/L + 80 g/L de CE da como resultado un producto combinado. Para su comercialización, la evaluación se centra no solo en el contenido de los ingredientes activos, sino también en su eficacia de control contra enfermedades específicas, su idoneidad para los cultivos, la estabilidad de la formulación y su registro en los mercados objetivo.

Perfil técnico del propiconazol

El propiconazol es un ingrediente activo de un fungicida triazólico que interfiere en la formación de la membrana celular del patógeno al inhibir la C14-desmetilasa durante la biosíntesis de esteroles fúngicos.

En cultivos con los registros correspondientes, sus aplicaciones pueden incluir ciertas royas, oídio y enfermedades foliares. Los objetivos específicos dependen del patógeno, el cultivo, la formulación del producto y los usos aprobados localmente.

Posicionamiento técnico del ciproconazol

El ciproconazol también pertenece a la clase de fungicidas DMI derivados de los triazoles y actúa sobre el mismo objetivo clave en la vía de biosíntesis de esteroles fúngicos.

Comparte la misma clasificación FRAC Grupo 3 que el propiconazol. Al evaluar el valor práctico de combinar ambos, se debe prestar atención a los datos de eficacia, las enfermedades objetivo y el desempeño de la formulación de productos específicos, en lugar de considerar simplemente que los dos principios activos tienen dos modos de acción independientes.

Modo de acción

Tanto el propiconazol como el ciproconazol pertenecen al grupo 3 de FRAC, es decir, DMI (inhibidores de la desmetilación).

Los fungicidas DMI interfieren con la C14-desmetilasa (CYP51) durante la biosíntesis de esteroles fúngicos, interrumpiendo la formación normal de la membrana celular del hongo e inhibiendo así el crecimiento y desarrollo de patógenos susceptibles.

Grupo FRAC 3 — Fungicidas DMI

El Grupo 3 de FRAC es una categoría de fungicidas asociada a un único sitio de acción. Este grupo incluye varios ingredientes activos triazólicos, pero los espectros de actividad de los diferentes ingredientes frente a distintos patógenos no son del todo idénticos.

Dado que tanto el propiconazol como el ciproconazol pertenecen al Grupo 3, esta mezcla formulada no puede describirse como una estrategia de manejo de la resistencia que comprenda dos modos de acción independientes.

Aplicaciones preventivas y de tratamiento precoz posterior a la infección

Los fungicidas DMI pueden presentar actividad protectora o curativa en la fase inicial posterior a la infección contra las enfermedades aplicables; sin embargo, la eficacia real depende de la susceptibilidad del patógeno, la etapa de desarrollo de la enfermedad, el momento de la aplicación y la etiqueta específica del producto.

La actividad curativa no debe interpretarse como la capacidad de erradicar todas las lesiones ya existentes, ni debe implicarse que el producto proporciona el mismo nivel de control contra todas las enfermedades fúngicas en ausencia de datos que lo respalden.

Cultivos recomendados y enfermedades objetivo

La evaluación de mercado de Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L CE debe priorizar cultivos como cereales y remolacha azucarera. La tabla a continuación enumera los cultivos y las enfermedades objetivo asociadas con esta combinación de ingredientes activos que requieren verificación para la selección del producto y la evaluación de su adquisición.

Estos cultivos y enfermedades no implican que los usos correspondientes hayan sido aprobados en todos los países. Las recomendaciones formales deben basarse en las etiquetas de las formulaciones suministradas y en los registros en los mercados objetivo.

Cultivos candidatos	Enfermedades candidatas a ser diana	Enfoque de la evaluación técnica
Trigo	Roya de la hoja, roya amarilla, roya del tallo, septoriosis foliar, oídio	Verifique las especies específicas de roya, las enfermedades foliares y el alcance del registro.
Cebada	Mancha reticular, mancha foliar por Rhynchosporium, oídio, roya de la hoja	Verifique los tipos de enfermedades, las etapas de crecimiento aplicables y las etiquetas de los productos.
Centeno	La roya de la hoja y otras enfermedades foliares respaldadas por datos	Verifique el registro local y la cobertura específica de enfermedades.
Avena	La roya de la corona, la mancha foliar marrón rojiza y otras enfermedades foliares están respaldadas por datos.	Verificar los patógenos objetivo y los usos aprobados localmente.
Remolacha azucarera	Mancha foliar por Cercospora, oídio	Verifique los registros de enfermedades específicas y los requisitos de solicitud.

Evaluación de enfermedades específicas de los cultivos

Los tipos de enfermedades, sus periodos de aparición y los objetivos de control varían según los diferentes cultivos; por lo tanto, las recomendaciones de productos deben basarse en patógenos específicos en lugar de simplemente utilizar el término "fungicida de amplio espectro" para abarcar todos los usos.

En el caso de los cereales, la evaluación debe centrarse en la roya, el oídio y las enfermedades foliares aplicables; en el caso de la remolacha azucarera, se debe prestar atención a las enfermedades foliares de importancia económica local y verificar las etiquetas de los productos correspondientes.

Para otros cultivos, como la soja, los plátanos, las uvas y otros árboles frutales, la decisión de incluirlos en las recomendaciones oficiales solo debe tomarse después de obtener datos técnicos fiables y la documentación de registro para la formulación específica.

Cuando se requiera una evaluación más exhaustiva de las necesidades de manejo de enfermedades para diferentes cultivos, consulte las Soluciones de Manejo de Enfermedades de Cultivos de POMAIS.

Características de la formulación de la CE

El EC (Concentrado Emulsionable) es una formulación líquida de plaguicida que, al mezclarse con agua, suele formar una dispersión emulsionada. Su eficacia depende de la composición de la formulación, las propiedades del ingrediente activo, las condiciones de dilución y la calidad de la misma.

Para Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L CE, los compradores deben centrar su revisión en los siguientes parámetros de calidad.

Parámetros de calidad	Puntos clave de la revisión de adquisiciones
Contenido de ingrediente activo	Si el contenido de los dos ingredientes activos cumple con las especificaciones del producto.
emulsionabilidad	Capacidad para formar una emulsión después de la dilución.
Estabilidad de la emulsión	Estabilidad de la emulsión después de la dilución
Espuma persistente	Rendimiento de formación de espuma persistente
Estabilidad a baja temperatura	Estabilidad en condiciones de baja temperatura
Estabilidad de almacenamiento	Cambios en la calidad durante el almacenamiento
Consistencia de lote	Consistencia entre diferentes lotes de producción
Integridad del embalaje	Integridad del sellado del embalaje e idoneidad del material.

Los elementos mencionados anteriormente sirven como criterios de referencia para las auditorías de calidad de adquisición y no implican que un producto específico haya superado todas las pruebas pertinentes. Los límites de aceptación se determinarán en función de las especificaciones técnicas reales del producto y las normas de calidad aplicables.

Rendimiento de la formulación

El rendimiento de emulsificación, la estabilidad durante el almacenamiento y el rendimiento de aplicación de las formulaciones de CE deben confirmarse mediante pruebas de calidad adecuadas.

No se puede garantizar un tiempo de resistencia a la lluvia fijo, un tiempo de absorción rápido, la ausencia absoluta de separación o la estabilidad a todas las temperaturas basándose únicamente en la formulación CE.

En el caso de los pedidos de exportación, las especificaciones de calidad del producto, los requisitos de almacenamiento y las condiciones de embalaje deben incluirse en la revisión de la adquisición para garantizar que los productos suministrados cumplan con los requisitos técnicos del mercado objetivo.

Pautas de Aplicación

La dosis, el momento, la frecuencia y el intervalo de seguridad de la aplicación de Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L CE deben determinarse en función de la etiqueta aprobada para el producto específico.

Dado que los usos registrados pueden variar según el país y la región, los planes de adquisición y uso del producto deben confirmarse de acuerdo con los requisitos de etiquetado del mercado objetivo.

Parámetros de la aplicación para confirmar

Parámetros de aplicación	Requisitos de confirmación
Cultivo objetivo	Tal como se especifica en la etiqueta aprobada para el producto específico.
Enfermedad objetivo	Tal como se especifica en los objetivos de control registrados.
Rango de aplicación	Confirmar según la etiqueta del producto correspondiente.
Tiempo de aplicación	Determinado en función de la incidencia de la enfermedad y los requisitos de la etiqueta.
Intervalo de aplicación	Tal como se especifica en la etiqueta aprobada.
Aplicaciones máximas	Siga las instrucciones de la etiqueta.
Intervalo previo a la cosecha (PHI)	Consulte la etiqueta aprobada para el mercado objetivo.
Intervalo de reingreso (IRE)	Consulte la etiqueta aprobada para el mercado objetivo.
Compatibilidad de la mezcla del tanque	Verifique las restricciones de la etiqueta, la compatibilidad y la seguridad para los cultivos.

Momento de aplicación y seguimiento de enfermedades

El manejo eficaz de las enfermedades requiere tener en cuenta el monitoreo en el campo, las condiciones climáticas, las etapas de crecimiento de los cultivos y los patrones locales de las enfermedades.

El momento de aplicación debe ajustarse a las características específicas de la enfermedad y a las instrucciones del producto. En cultivos que ya presentan lesiones visibles, no se puede asumir que el uso de fungicidas DMI necesariamente restaurará el tejido dañado o eliminará por completo la enfermedad.

Al aplicar el producto, respete la dosis, los intervalos de aplicación, el número máximo de aplicaciones y el intervalo previo a la cosecha que se especifican en la etiqueta del producto.

Manejo de Resistencia

Tanto el propiconazol como el ciproconazol pertenecen al Grupo 3 de FRAC. Si bien son principios activos diferentes, comparten el mismo modo de acción; por lo tanto, la mera combinación de estos dos ingredientes no constituye dos mecanismos independientes de control de la resistencia.

Principios clave para el manejo de la resistencia

• Elabore un plan de control basado en los patógenos objetivo, el estado de resistencia local y las instrucciones aprobadas en la etiqueta.
• Evite depender de forma continua y repetida del mismo grupo FRAC durante toda la temporada de cultivo.
• Cuando proceda, alterne o gestione de otro modo el uso de fungicidas eficaces con diferentes modos de acción, de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta.
• El valor de un producto para el control de la resistencia no debe juzgarse únicamente en función de su nombre comercial o del número de ingredientes activos.
• Combine la vigilancia sobre el terreno, las prácticas culturales y otras medidas de control de enfermedades aplicables para reducir la dependencia de un único modo de acción.

Evaluación de la combinación

El valor comercial real de esta mezcla formulada debe evaluarse en función de los datos relativos al control de enfermedades específicas, la idoneidad para el cultivo y la calidad de la formulación.

Si en el mercado objetivo existen patógenos con susceptibilidad reducida a los fungicidas del Grupo 3, se deben verificar los resultados del monitoreo local y las estrategias de manejo recomendadas; esta mezcla formulada no debe promocionarse directamente como capaz de superar o resolver problemas de resistencia.

Consideraciones de seguridad y medioambientales

La gestión segura de los productos plaguicidas debe basarse en la Ficha de Datos de Seguridad (FDS) de la formulación real, la etiqueta aprobada y la normativa del mercado objetivo.

Seguridad del trabajador

Al utilizar Propiconazol + Cyproconazole CE, deben adoptarse las medidas de protección personal adecuadas de acuerdo con la clasificación de peligros del producto y los requisitos de la etiqueta.

Los compradores deben confirmar que la documentación de seguridad del producto suministrado coincide con los ingredientes activos, las concentraciones y la formulación, y deben verificar los requisitos de almacenamiento, transporte, respuesta ante derrames y eliminación de residuos.

Protección del medio ambiente

Los riesgos ambientales deben evaluarse en función de la formulación específica, el método de aplicación, las condiciones ambientales y la normativa aplicable.

Durante las operaciones, siga las medidas de control de deriva y protección del agua especificadas en la etiqueta para evitar que la solución de pulverización, el agua de lavado o los materiales contaminados entren en ríos, estanques, zanjas de drenaje u otros cuerpos de agua.

Los productos no deben comercializarse directamente como productos con baja lixiviación, seguros para todos los organismos no objetivo o sin impacto ambiental, sin datos fiables que lo respalden.

Cumplimiento de la normativa

Los datos técnicos sobre los ingredientes activos no sustituyen el registro ni la aprobación del etiquetado de un producto específico. Los compradores deben verificar si el país de destino permite la comercialización de esta combinación de ingredientes activos y su formulación correspondiente, y confirmar los cultivos, enfermedades, requisitos de aplicación y límites máximos de residuos aplicables.

Para el mercado de la UE, existen restricciones explícitas sobre la aprobación de los principios activos propiconazol y ciproconazol para la protección de cultivos. Este producto formulado no debe promocionarse como apto para su comercialización como producto fitosanitario convencional en la UE. Asimismo, debe verificarse el estado de registro en otros países y regiones caso por caso.

Revisión de documentos de calidad y adquisiciones

Para los importadores, distribuidores y empresas de registro de plaguicidas, las evaluaciones de adquisición no solo deben confirmar el contenido del ingrediente activo, sino también revisar las especificaciones del producto, la calidad del lote, la documentación técnica y la idoneidad para el mercado.

Documentos técnicos

Documentación	Usos primarios
COA (Certificado de Análisis)	Verifique los resultados de las pruebas para el lote correspondiente.
Hoja de datos de seguridad (SDS)	Comprender la clasificación de riesgos, el manejo seguro y los requisitos de respuesta ante emergencias.
Ficha técnica (TDS)	Verificar los parámetros técnicos del producto y las especificaciones de calidad.
Especificación del producto	Confirmar el contenido del ingrediente activo, la formulación y los requisitos de calidad.
Documentos de apoyo para el registro	Confirmar en función del mercado objetivo y la disponibilidad real.

Se recomienda confirmar la disponibilidad de los documentos antes de realizar un pedido. Los documentos técnicos no sustituyen el registro local ni certifican que el producto haya sido aprobado para su uso en todos los cultivos candidatos.

Requisitos de suministro de productos

Se recomienda aclarar los siguientes puntos antes de la adquisición:

Artículos de adquisición	Elementos por confirmar
Producto requerido	Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L CE
pais de destino	País de importación de destino
Cultivos objetivo y enfermedades	Cultivos objetivo y enfermedades previstas
estado de registro	Estado de registro actual o planes
Requisitos de empaque	Especificaciones de embalaje y requisitos de etiquetado disponibles
Documentos técnicos	Requisitos para COA, SDS, TDS y otros documentos
Volumen de compras previsto	Cantidad estimada de compra
Requisitos de entrega	Condiciones de entrega y términos comerciales

El embalaje, la cantidad mínima de pedido (MOQ), los plazos de entrega y la documentación técnica deben confirmarse en función de las especificaciones de suministro reales, las cantidades de pedido y los requisitos del mercado objetivo. Si el proyecto de adquisición incluye etiquetado multilingüe o documentación de registro, se deben aclarar con antelación los requisitos específicos y el alcance de la implementación.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los ingredientes activos?

Los ingredientes activos de este producto son Propiconazol 250 g/L y Ciproconazol 80 g/L; la formulación es CE (Concentrado Emulsionable).

¿Qué es el Grupo FRAC?

Tanto el propiconazol como el ciproconazol pertenecen al Grupo 3 de la FRAC, es decir, a los fungicidas DMI. Ambos ingredientes comparten la misma clasificación de modo de acción y no pueden considerarse como dos mecanismos de control de la resistencia independientes.

¿Qué cultivos se pueden considerar?

Se puede priorizar la evaluación de cultivos candidatos como el trigo, la cebada, el centeno, la avena y la remolacha azucarera. Es necesario confirmar los cultivos específicos y las aplicaciones para el control de enfermedades, basándose en las etiquetas aprobadas de las formulaciones suministradas y en los registros en los mercados objetivo.

¿Qué enfermedades deben evaluarse?

Se debe dar prioridad a la evaluación de royas, oídio, enfermedades foliares relacionadas con Septoria y enfermedades como la mancha foliar por Cercospora en la remolacha azucarera, siempre que se disponga de datos de productos que lo respalden. El alcance específico del control debe estar determinado por la etiqueta del producto.

¿La combinación proporciona dos modos de acción diferentes?

No. Tanto el propiconazol como el ciproconazol pertenecen al Grupo 3 de FRAC; la mera combinación de estos dos principios activos no constituye dos modos de acción distintos.

¿Cuál es la dosis de aplicación recomendada?

La dosis de aplicación depende de la formulación específica, el cultivo objetivo, la enfermedad y la etiqueta aprobada localmente. Las recomendaciones generales de dosificación no deben utilizarse en lugar de las indicaciones de la etiqueta del producto sin verificarlas.

¿Se puede mezclar el producto con otros pesticidas?

Antes de mezclar, verifique la etiqueta del producto, su compatibilidad, la seguridad para los cultivos y las restricciones de uso. Las pruebas de compatibilidad física no sustituyen la validación de la eficacia y no demuestran automáticamente que la mezcla ofrezca ventajas para el manejo de la resistencia.

¿Qué documentos pueden solicitar los compradores?

Los compradores pueden solicitar un Certificado de Análisis (COA), una Hoja de Datos de Seguridad (SDS), una Hoja de Datos Técnicos (TDS) y otros documentos técnicos relevantes, según el producto específico y los requisitos del mercado objetivo. Se recomienda verificar el alcance exacto de la documentación que se proporcionará antes de realizar el pedido.

¿Cómo pueden los importadores solicitar un presupuesto?

Los importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro pueden proporcionar el país de destino, las especificaciones requeridas, los cultivos y enfermedades potenciales, el estado del registro, el volumen de compra estimado y los requisitos de documentación para confirmar las condiciones de suministro del producto.

Solicitud de especificaciones y cotización de productos: consultas y asesoramiento en materia de adquisiciones.

Si está evaluando Propiconazol 250 g/L + Ciproconazol 80 g/L CE, le recomendamos que proporcione la siguiente información:

• Pais de destino: País de destino de la importación.
• Especificaciones requeridas: Concentración y formulación requeridas del ingrediente activo.
• Cultivos objetivo y enfermedades: Cultivos a tratar y enfermedades objetivo.
• Estado de registro: Estado de registro actual o planes.
• Requisitos de embalaje: Especificaciones de embalaje y requisitos de etiquetado.
• Volumen de compras previsto: Cantidad estimada de compra.
• Documentos técnicos: Se requiere certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica (TDS) y demás documentación.
• Requisitos de entrega: Acuerdos previstos de adquisición y entrega.

POMAIS confirmará posteriormente el plan de cooperación en materia de adquisiciones basándose en las especificaciones reales del producto, la documentación técnica, las condiciones de suministro y los requisitos del mercado objetivo.