Fungicida PM Carbendazim 35% + Tiofanato-Metil 46.5%

Especificaciones del producto Carbendazim + Tiofanato-Metil PM

Este producto contiene un 35 % de carbendazim y un 46.5 % de tiofanato de metilo, con un contenido total de principio activo del 81.5 %.

Aunque los dos ingredientes activos tienen estructuras químicas diferentes, ambos pertenecen al grupo de fungicidas de metilbenzimidazol carbamatos (MBC) en función de su modo de acción.

Por lo tanto, las especificaciones del producto deben indicar claramente el Grupo FRAC 1, en lugar de describir los dos ingredientes activos como si tuvieran dos modos de acción fungicida distintos.

Parámetros técnicos	Especificaciones
Nombre del producto	Carbendazim 35% + Tiofanato-Metil 46.5% PM
Nombre del producto chino	Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5% Polvo humectable
Ingrediente Activo 1	Carbendazim
Contenido de carbendazim	35% (350 g/kg)
Número CAS de carbendazim	10605-21-7
Ingrediente Activo 2	Tiofanato de metilo
Contenido de tiofanato-metilo	46.5% (465 g/kg)
Número CAS de tiofanato-metilo	23564-05-8
Contenido activo total	81.5% (815 g/kg)
Tipo de formulación	Polvo mojable (WP)
Grupo de fungicidas	Fungicidas MBC
Clasificación FRAC	Grupo 1 (B1)
Modo de acción	Inhibición del ensamblaje de β-tubulina en la mitosis
Actividad fungicida	Actividad sistémica y protectora contra hongos susceptibles; supresión de la infección en fase temprana.
Riesgo de resistencia	Alto
Ámbito de Aplicación	Determinado en función de cultivos registrados específicos, enfermedades y susceptibilidad a patógenos.
Modelo de suministro	Suministro a granel, OEM/ODM, marca privada
Documentos técnicos	COA, SDS, TDS y documentos de apoyo para el registro disponibles

Identificación del producto: Esta tabla corresponde a la formulación fija de 35 % + 46.5 % PM y no implica que otras concentraciones o formulaciones tengan el mismo rendimiento o usos registrados. Para la adquisición formal, consulte las especificaciones del producto confirmadas, los documentos de calidad del lote y los requisitos de registro del mercado objetivo.

¿Cómo funciona la combinación de carbendazim y tiofanato de metilo?

El aspecto más importante de este producto formulado no es que contenga dos ingredientes activos, sino la relación entre sus mecanismos de acción.

Tanto el carbendazim como el tiofanato-metilo pertenecen al grupo 1 de FRAC. Su principal acción fungicida está relacionada con la interrupción de la formación de microtúbulos y la división celular normal dentro de las células fúngicas susceptibles.

Mecanismo de acción del carbendazim

El carbendazim pertenece a la clase de fungicidas benzimidazólicos.

Su mecanismo de acción principal consiste en unirse a dianas relacionadas con la β-tubulina en hongos susceptibles, interrumpiendo así el ensamblaje normal de los microtúbulos.

Los microtúbulos participan en la división celular de los hongos y en otros procesos celulares cruciales. Cuando se inhibe la función de los microtúbulos, se interrumpe la mitosis normal en los hongos susceptibles, lo que suprime el crecimiento y desarrollo del patógeno.

El carbendazim presenta cierta actividad sistémica; sin embargo, su absorción, distribución y eficacia de control reales se ven influenciadas por la formulación, el cultivo, el método de aplicación y la susceptibilidad del patógeno.

Por lo tanto, no se puede asumir que se distribuirá uniformemente por toda la planta ni que eliminará de forma fiable todas las infecciones internas ya existentes.

Si los compradores necesitan una formulación de carbendazim independiente, pueden consultar el producto fungicida de carbendazim de POMAIS para comprender las diferencias entre la compra de distintas formulaciones independientes y mezclas de formulación fija.

Mecanismo de acción del tiofanato-metilo

El tiofanato de metilo pertenece a la clase de fungicidas tiofanato y también está clasificado dentro del Grupo 1 de FRAC.

Puede metabolizarse en las plantas y en procesos biológicos y ambientales relacionados para formar productos como el carbendazim, y su actividad fungicida está estrechamente relacionada con el mecanismo de acción de la clase MBC.

Esto explica por qué el carbendazim y el tiofanato de metilo, aunque pertenecen a diferentes clases estructurales químicas, se clasifican dentro del mismo grupo FRAC.

Cabe señalar que esta relación metabólica no prueba directamente que el producto formulado tenga una eficacia residual más prolongada, un inicio de acción más rápido o mejores capacidades para el manejo de la resistencia.

Si es necesario demostrar que esta formulación fija es superior a los productos correspondientes de un solo ingrediente, se deberán proporcionar ensayos comparativos de formulación validados y datos de eficacia en condiciones reales.

¿Los dos ingredientes activos presentan un efecto sinérgico?

La combinación de dos ingredientes en la misma formulación no implica automáticamente un efecto sinérgico (efecto sinérgico).

Los verdaderos efectos sinérgicos requieren un diseño experimental adecuado y un análisis estadístico que demuestre que el efecto combinado real supera las expectativas razonables.

En el caso de Carbendazim 35% + Tiofanato-Metil 46.5% PM, la conclusión de que existe un efecto sinérgico no puede extraerse basándose únicamente en la presencia de dos ingredientes activos o en el proceso de transformación del Tiofanato-Metil.

Por lo tanto, el posicionamiento comercial del producto debe basarse en el estado de registro real, la calidad de la formulación, la eficacia verificada contra patógenos susceptibles y la demanda de suministro en el mercado objetivo, en lugar de en afirmaciones no verificadas de "mejora rápida de la eficacia" o "actividad residual prolongada".

Enfermedades objetivo y aplicaciones en cultivos

El carbendazim y el tiofanato de metilo tienen un historial de uso en el control de enfermedades en la producción agrícola.

Sin embargo, el alcance real del control para esta formulación fija de PM al 81.5% debe ser determinado por la etiqueta de registro y los datos de ensayos pertinentes en cada país específico.

Es particularmente importante señalar que ya han surgido problemas de resistencia entre varios patógenos fúngicos a los fungicidas del Grupo 1 de FRAC.

Por lo tanto, no se puede confiar simplemente en los nombres de las enfermedades para determinar si las poblaciones de patógenos en una región determinada siguen siendo susceptibles a esta formulación.

Tipos de enfermedades que requieren una evaluación específica

Enfermedades	Patógeno representativo	Criterios clave de evaluación
Oidio	Diversos patógenos del orden Erysiphales	Alcance del registro y sensibilidad local de MBC
antracnosis	Colletotrichum spp.	Especies específicas de patógenos, estado de registro y perfiles de resistencia.
Mancha de la hoja	Ciertos patógenos como Cercospora	Datos sobre la identificación real de patógenos y la eficacia del control.
Sarna de manzana	venturia inaequalis	Requisitos de registro y monitoreo de la resistencia a MBC
Moho gris	Botrytis cinerea	Alta prioridad a la resistencia al cáncer de mama metastásico
Otras enfermedades fúngicas registradas	Determinado en función de las etiquetas locales	Datos de ensayos, registro y susceptibilidad para formulaciones fijas.

Lo anterior describe áreas representativas de evaluación de enfermedades potencialmente relevantes para los fungicidas de la clase MBC; no constituye un compromiso definitivo con respecto a la eficacia de control de 35% + 46.5% PM en todos los cultivos.

Control del oídio

El mildiú polvoriento puede ser causado por diversos patógenos fúngicos verdaderos, y la especie específica del patógeno y su estado de resistencia varían entre los diferentes cultivos.

Los fungicidas de la clase MBC muestran una actividad relevante contra ciertos patógenos susceptibles del oídio, pero esta actividad no puede generalizarse directamente a todos los casos de oídio en uvas, cucurbitáceas, hortalizas y árboles frutales.

En los mercados donde los fungicidas benzimidazólicos se han utilizado durante mucho tiempo, es fundamental comprender primero el estado de resistencia de la población local de patógenos antes de determinar si este producto de formulación fija tiene valor práctico.

Control de la antracnosis y la mancha foliar

La antracnosis está asociada a diversos patógenos del género Colletotrichum.

Por otro lado, las manchas foliares pueden ser causadas por Cercospora, Alternaria, Septoria y otros patógenos.

Estos patógenos no son completamente idénticos en términos de taxonomía, procesos de infección y susceptibilidad a los fungicidas.

Por lo tanto, no se puede recomendar la combinación de carbendazim y tiofanato de metilo para todos los cultivos basándose únicamente en nombres genéricos de enfermedades como "antracnosis" o "mancha foliar".

Se recomienda a los importadores que planeen comercializar este producto para árboles frutales, hortalizas, legumbres u otros cultivos que verifiquen los patógenos específicos, los usos registrados localmente y los datos fiables sobre la eficacia del control.

Moho gris y estrella negra de manzana

Botrytis cinerea y Venturia inaequalis son patógenos que suscitan preocupación en el manejo de la resistencia del Grupo 1 de FRAC.

En algunas zonas de producción agrícola, las poblaciones de patógenos relevantes ya han mostrado una resistencia significativa a la MBC.

Por lo tanto, este producto formulado no puede promocionarse como una solución universal adecuada para todas las regiones con alta incidencia de enfermedades.

Cuando existe resistencia conocida a los MBC en el mercado objetivo, el simple aumento del número de ingredientes activos del mismo grupo no restablecerá la susceptibilidad en las poblaciones de patógenos resistentes.

Usos relacionados con enfermedades que no deben prometerse directamente

Se requiere mayor precaución con respecto a la marchitez por Fusarium, ciertos tipos de pudrición de la raíz, pudrición del tallo y algunas enfermedades de tizón temprano.

Estos nombres pueden corresponder a diferentes patógenos e incluso pueden implicar diferentes lugares de infección y progresión de la enfermedad.

En particular, la marchitez por Fusarium generalmente se incluye en la categoría de enfermedades vasculares; por lo tanto, no se puede concluir que esta formulación PM pueda tratar la marchitez establecida mediante la aplicación foliar estándar basándose únicamente en la actividad del Carbendazim o el Tiofanato-Metil contra ciertos hongos.

En ausencia de registros específicos y validación sobre el terreno, estos usos no deben considerarse como afirmaciones de venta definitivas.

Para los mercados que requieren una cobertura de una gama más amplia de categorías de enfermedades, consulte las Soluciones para el Manejo de Enfermedades de Cultivos de POMAIS para evaluar otras opciones de fungicidas en función de la identificación del patógeno, los modos de acción y los requisitos de registro.

Gestión de la resistencia del Grupo 1 de FRAC

La gestión de la resistencia es una de las limitaciones técnicas más críticas para este producto.

Aunque el carbendazim y el tiofanato-metilo son dos ingredientes activos diferentes, ambos pertenecen a la clase MBC de fungicidas dentro del Grupo 1 de FRAC.

Este grupo conlleva un alto riesgo de resistencia, y existe resistencia cruzada positiva dentro del grupo.

¿Por qué la resistencia es un problema común en el Grupo 1 de FRAC?

Los fungicidas MBC actúan principalmente sobre el proceso de ensamblaje de los microtúbulos durante la división celular de los hongos.

Algunos hongos pueden reducir su susceptibilidad a esta clase de fungicidas mediante mutaciones en genes relacionados con la β-tubulina.

Dado que la acción fungicida de este grupo involucra el mismo objetivo principal, ciertos mecanismos de resistencia pueden afectar simultáneamente a múltiples ingredientes activos del Grupo 1 de FRAC.

Por lo tanto, la dependencia a largo plazo de fungicidas del mismo grupo aumenta la presión selectiva sobre las poblaciones de patógenos resistentes.

¿Pueden el carbendazim y el tiofanato-metilo resolver los problemas de resistencia cuando se usan en combinación?

Estos dos compuestos no pueden utilizarse para la rotación de resistencia, ya que pertenecen a dos grupos FRAC separados.

Parámetro de resistencia	Carbendazim	Tiofanato de metilo
Grupo FRAC	1	1
Sitio objetivo	B1	B1
Mecanismo primario	Inhibición del ensamblaje de β-tubulina	Inhibición del ensamblaje de microtúbulos relacionada con MBC
Riesgo de resistencia	Alto	Alto
Resistencia cruzada	Existe resistencia cruzada con otros ingredientes de MBC.	Existe resistencia cruzada con otros ingredientes de MBC.
Grupo de Rotación Independiente	No	No

Si la población de patógenos en una región determinada ya ha desarrollado resistencia al carbendazim, el producto no debe considerarse eficaz contra estos patógenos resistentes únicamente porque también contenga tiofanato-metilo.

Del mismo modo, el cambio de una formulación de carbendazim de un solo ingrediente a una formulación de tiofanato-metilo de un solo ingrediente no debe considerarse una rotación efectiva entre diferentes modos de acción.

Los compradores que necesiten evaluar el segundo ingrediente activo por separado pueden consultar el producto fungicida de tiofanato-metilo de POMAIS , pero su clasificación en el Grupo 1 de FRAC debe tenerse en cuenta en las decisiones generales sobre la gestión de la resistencia.

¿Cómo debería incorporarse este producto formulado a un programa de control de enfermedades?

En los mercados donde su uso aún está permitido y los patógenos objetivo siguen siendo susceptibles, esta formulación fija puede incorporarse a un programa adecuado de control de enfermedades de acuerdo con la etiqueta registrada.

La gestión de la resistencia debe centrarse en lo siguiente:

• Evitar depender a largo plazo únicamente del Grupo 1 de FRAC.
• Evalúe el valor real del producto basándose en los datos de resistencia locales.
• Combinarlo adecuadamente con otros ingredientes activos que sean eficaces contra las enfermedades objetivo y que no presenten una resistencia cruzada relevante.
• Cumpla con la frecuencia de aplicación y las restricciones de uso especificadas en los requisitos de registro locales.
• Incorpore la rotación de cultivos, el manejo de los restos vegetales, la selección de variedades y otras medidas aplicables en una estrategia integrada de manejo de enfermedades.

Si este producto se va a utilizar en combinación con otros fungicidas, también es necesario verificar la aprobación de registro específica, la actividad prevista de los diferentes ingredientes y la compatibilidad de la formulación o mezcla en tanque.

No se puede asumir directamente que una mezcla restablecerá la eficacia contra patógenos resistentes basándose únicamente en diferentes valores de FRAC.

Plazos de aplicación y requisitos de etiquetado

La dosis, el momento de aplicación y el intervalo de pulverización de Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5% PM deben determinarse en función de la etiqueta específica del producto aprobada en el país de destino.

Las páginas web anteriores proporcionaban dosis de aplicación uniformes en g/ha e intervalos de pulverización fijos para múltiples cultivos; sin embargo, estas cifras ya no pueden servir como directrices generales de aplicación en ausencia de los datos de registro correspondientes.

¿Cómo determinar los protocolos de aplicación específicos?

Parámetros de aplicación	Elementos a confirmar
Cultivos registrados	Cultivos aprobados en el país objetivo.
Enfermedades objetivo	Enfermedades registradas y tipos de patógenos
Sensibilidad a los patógenos	Sensibilidad de los patógenos locales al Grupo 1 de FRAC
Concentración de producto	Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5%
Método de aplicación	Según lo aprobado en el registro
Rango de aplicación	Tal como se especifica en la etiqueta del producto.
Tiempo de aplicación	Períodos de control aprobados para el registro
Intervalo de pulverización	Intervalo legal de pulverización para el cultivo correspondiente
Aplicaciones máximas	Restricciones de registro y gestión de la resistencia
FI	Intervalo previo a la cosecha
REI	Intervalo de reingreso
Restricciones Ambientales	Requisitos pertinentes de seguridad ambiental y control de la deriva

¿Por qué no se puede proporcionar una tasa de aplicación recomendada uniforme?

Este producto contiene dos ingredientes activos, y el contenido total de ingredientes activos es del 81.5%.

Los distintos países pueden aprobar diferentes planes de aplicación en función de ensayos de campo reales, usos registrados y evaluaciones de residuos.

Incluso para cultivos con el mismo nombre, puede haber diferencias en las plagas objetivo registradas, los métodos de aplicación y el número de aplicaciones permitidas.

Por lo tanto, la tasa aplicable a una región específica no debe aplicarse directamente a todos los mercados de importación.

Para los clientes que requieran registro, los parámetros de la solicitud deberán determinarse en función del producto real y los datos de prueba exigidos por las autoridades reguladoras locales.

¿Se puede mezclar en el tanque con otros pesticidas?

No se debe asumir que este producto se puede mezclar directamente con diversos insecticidas, herbicidas o fertilizantes foliares simplemente porque sea una formulación PM.

Antes de mezclar en el tanque, verifique las aprobaciones de etiquetado locales, la compatibilidad fisicoquímica, la seguridad para los cultivos y las restricciones de uso de los ingredientes activos correspondientes.

En particular, al mezclar fungicidas PM con diferentes tipos de formulaciones líquidas, preste atención a la estabilidad de la dispersión, la precipitación, la floculación y otros cambios físicos que puedan afectar la pulverización.

Los productos formulados comercialmente no son lo mismo que las mezclas preparadas al momento en el campo.

Cualquier recomendación sobre la mezcla de productos en tanque debe basarse en productos específicos y en evidencia real.

Características de la formulación PM al 81.5%

Este producto utiliza una formulación en polvo humectable (WP).

El polvo para lavar (WP) se formula normalmente a partir de ingredientes activos y adyuvantes de formulación adecuados; cuando se utiliza, se debe añadir agua según las instrucciones de la etiqueta para humedecer eficazmente el polvo y formar un sistema de suspensión-dispersión adecuado.

Para una formulación fija con un contenido total de ingrediente activo del 81.5 %, los importadores deben prestar especial atención a si tanto el contenido de ingrediente activo como las propiedades físicas de la formulación cumplen los requisitos.

El contenido de cada ingrediente activo debe verificarse por separado.

Este producto contiene:

Componente	Contenido declarado
Carbendazim	350 g / kg
Tiofanato de metilo	465 g / kg
Otros componentes de la formulación	185 g / kg
Total	1,000 g / kg

La cifra de 185 g/kg que se muestra aquí representa la porción de la masa total excluyendo los dos ingredientes activos declarados; esto no implica que todas las sustancias en esta porción pertenezcan al mismo tipo de excipiente.

La formulación propiamente dicha también debe tener en cuenta las impurezas relevantes, los excipientes de la formulación y los requisitos de calidad del producto.

Al comprar, las pruebas no deben limitarse al contenido total de ingredientes activos.

Tanto el carbendazim como el tiofanato de metilo deben cumplir con sus respectivos estándares de contenido, y deben utilizarse métodos de prueba validados y adecuados para este sistema de formulación.

Dado que el tiofanato de metilo puede convertirse en carbendazim, el método analítico también debe ser capaz de distinguir de forma fiable entre ambos componentes para evitar que la interferencia mutua durante la preparación o el análisis de la muestra afecte a los resultados.

Rendimiento real de las formulaciones de PM

En el caso de los polvos humectables, la capacidad del producto para humedecer y dispersarse adecuadamente en agua y mantener un estado de suspensión apropiado es un aspecto fundamental de la evaluación de la calidad.

Si el polvo es difícil de humedecer, contiene una gran cantidad de partículas gruesas o presenta propiedades de suspensión insuficientes, esto puede afectar los procesos de mezcla y aplicación.

Por lo tanto, una alta concentración de ingrediente activo no elimina la necesidad de realizar pruebas para determinar las propiedades humectantes, la velocidad de suspensión y la finura de las partículas.

Del mismo modo, la formulación PM por sí sola no puede garantizar una duración fija de resistencia a la lluvia, una excelente estabilidad a altas temperaturas ni un riesgo generalmente bajo de fitotoxicidad.

Estas características de rendimiento requieren el respaldo de ensayos de formulación específicos y datos técnicos.

Control de calidad y estabilidad de almacenamiento

Para los importadores profesionales de plaguicidas, la aceptación del producto debe basarse en estándares de calidad claramente definidos.

La formulación de mezcla de proporción fija Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5% PM implica no solo el contenido individual de los dos ingredientes activos, sino también las propiedades físicas del polvo y su estabilidad durante el almacenamiento.

Elementos clave de la inspección de calidad

Parámetro de calidad	Puntos clave para la aceptación de la adquisición
Contenido de carbendazim	Pruebas separadas del contenido de ingrediente activo al 35%.
Contenido de tiofanato-metilo	Pruebe por separado el contenido de ingrediente activo del 46.5 %.
Identidad del ingrediente activo	Confirme la identidad correcta de ambos ingredientes activos.
Impurezas relevantes	Verificar de acuerdo con las normas y reglamentos aplicables.
Humectabilidad	Comprueba la humectabilidad del polvo en agua.
suspensibilidad	Compruebe el rendimiento de la suspensión después de la dilución.
Prueba de tamizado húmedo	Evaluar partículas gruesas y parámetros relacionados con los residuos de tamizado.
Contenido de humedad	Verificar según los estándares del producto.
pH / Acidez o alcalinidad	Determinar según las especificaciones del producto y los métodos aplicables.
Estabilidad de almacenamiento	Confirmar la estabilidad de almacenamiento de los ingredientes activos y las propiedades físicas.
Integridad del embalaje	Examine el sellado, la protección contra la humedad y la idoneidad para el transporte.
Certificado de análisis del lote	Verifique los parámetros de calidad del lote en cuestión.

Los elementos de prueba específicos, los métodos de prueba y los límites de aceptación deben determinarse en función de las normas de calidad de formulación aplicables, los requisitos de registro del mercado objetivo y los contratos de adquisición.

¿Por qué es necesario considerar la estabilidad entre los dos ingredientes?

El tiofanato-metilo presente en este producto tiene la propensión química a convertirse en carbendazim.

Por lo tanto, la evaluación de la estabilidad de almacenamiento del producto no debe basarse únicamente en el contenido total inicial de los dos ingredientes activos como criterio de evaluación.

Para las formulaciones comerciales reales, también es necesario confirmar los cambios en el contenido de cada ingrediente antes y después del almacenamiento, así como los parámetros de calidad relacionados.

La conversión de tiofanato-metilo en carbendazim no puede interpretarse directamente como que el producto mantiene la misma calidad del ingrediente activo durante el almacenamiento.

La estabilidad específica debe confirmarse mediante pruebas reales del producto.

¿Por qué el embalaje afecta a la calidad del producto?

WP es una formulación en polvo, por lo que el envase debe tener en cuenta la humedad, la integridad del sellado y las condiciones de envío.

En el caso de pedidos de exportación a larga distancia, un embalaje inadecuado a prueba de humedad puede afectar al flujo, la humectación o la dispersión del polvo.

Los importadores deben verificar antes de la compra si el diseño del embalaje es adecuado para las condiciones previstas de transporte marítimo, manipulación portuaria y almacenamiento local.

Si el producto se va a almacenar a largo plazo en regiones con altas temperaturas o alta humedad, también se deben seleccionar soluciones de embalaje y almacenamiento adecuadas en función de los datos de estabilidad reales.

Consistencia de lotes y abastecimiento a largo plazo

Para los distribuidores que manejan sus propias marcas de pesticidas, el hecho de que una sola muestra pase la inspección no significa que los lotes posteriores puedan aceptarse directamente sin verificación.

Recomendamos aclarar lo siguiente durante el proceso formal de contratación:

• Normas de contenido independientes para los dos ingredientes activos.
• Requisitos aplicables a las impurezas pertinentes.
• Propiedades físicas de los materiales de construcción y métodos de ensayo.
• Requisitos de estabilidad de almacenamiento.
• Coherencia entre las muestras y los pedidos comerciales.
• Materiales de embalaje y normas de sellado.
• Certificado de análisis de lote y procedimientos de aceptación de calidad.

POMAIS puede analizar la confirmación de muestras, la documentación de calidad del lote y los requisitos de aceptación en función de las especificaciones confirmadas del producto y las condiciones reales del pedido.

Registro y restricciones de mercado

La situación regulatoria del carbendazim y del tiofanato de metilo puede variar significativamente de un país a otro.

En el caso de este producto de fórmula fija, los importadores no pueden dar por sentado que el producto seguirá siendo apto para su importación y venta legales basándose únicamente en el uso histórico de los dos ingredientes.

Antes de proceder a la adquisición, se deberá verificar por separado en el país de destino el estado de registro de ambos ingredientes activos, así como el de la formulación fija de 35 % + 46.5 % de PM.

Situación regulatoria del carbendazim y el tiofanato-metilo en la UE

En la UE, la aprobación del carbendazim como ingrediente activo en productos fitosanitarios expiró el 30 de noviembre de 2014 y no fue renovada.

Mientras tanto, al tiofanato de metilo no se le concedió la renovación de la autorización de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) 2020/1498 de la Comisión.

Por lo tanto, este producto formulado no puede comercializarse como un producto fitosanitario aprobado de forma rutinaria para su uso en la UE.

Esto se refiere a la aprobación de los ingredientes activos de los plaguicidas y a la autorización para la venta y el uso de productos fitosanitarios, y debe evaluarse por separado a la luz de las normativas de otros países.

¿Qué aspectos debemos tener en cuenta con respecto a los ajustes de los LMR de la UE para 2026?

En 2026, la UE publicó el Reglamento (UE) 2026/1546, que ajusta los límites máximos de residuos (LMR) para los productos agrícolas que contienen carbendazim y tiofanato de metilo.

La nueva normativa entrará en vigor el 29 de enero de 2027 y establece normas transitorias específicas y excepciones para determinados productos que ya se encuentran en el mercado de la UE.

Esta normativa aborda los ajustes a las definiciones de residuos, los límites de detección y los límites máximos de residuos para los productos básicos pertinentes.

Por lo tanto, los importadores no solo deben controlar los registros de plaguicidas en sus países de origen, sino también verificar si es probable que los productos agrícolas producidos con estos plaguicidas entren en la UE u otros mercados con requisitos estrictos sobre residuos.

En particular, en el caso de frutas, verduras y otros productos agrícolas destinados a la exportación, no se debe asumir que los productos necesariamente cumplen con los requisitos de LMR del país de destino simplemente porque el plaguicida esté registrado en el país de origen.

¿Cómo deben realizarse las evaluaciones de contratación pública para mercados fuera de la UE?

Para los países que no pertenecen a la UE, el estado de aprobación de Carbendazim, Tiofanato de Metilo y las mezclas de formulación fija correspondientes debe verificarse de forma independiente de acuerdo con las normativas locales.

Se recomienda a los importadores que se centren en verificar lo siguiente:

• Si los dos ingredientes activos siguen estando aprobados a nivel local.
• Si la formulación fija de PM del 35% + 46.5% cuenta con un registro válido.
• Si el registro del producto cubre los cultivos y enfermedades previstos.
• Si existen restricciones específicas de residuos o de seguridad en el mercado objetivo.
• Si las fuentes requeridas de ingredientes activos y la documentación técnica cumplen con los requisitos de registro.
• Si la licencia de importación, la etiqueta y los documentos relacionados están completos.
• Si los productos agrícolas en cuestión están destinados a mercados de exportación con diferentes requisitos de LMR (Límites Máximos de Residuos).

Si el mercado objetivo ha restringido o prohibido alguno de estos ingredientes activos, primero deben resolverse los problemas de acceso regulatorio, en lugar de continuar la promoción cambiando de marca o de envase.

Información sobre seguridad y medio ambiente

La clasificación de peligros, las precauciones operativas, los riesgos ambientales y los requisitos de transporte de este producto deben basarse en la ficha de datos de seguridad (FDS) de la formulación correspondiente y en la normativa del mercado objetivo.

No se puede asignar directamente una clasificación de riesgo uniforme de la OMS a un producto de formulación fija con un 35 % + 46.5 % de PM basándose únicamente en datos de un solo componente.

Del mismo modo, no deben hacerse afirmaciones sobre bajos residuos ambientales, baja lixiviación o ausencia de impacto en todos los microorganismos beneficiosos sin verificación alguna.

Los importadores deberían exigir a los proveedores que proporcionen datos técnicos y de seguridad coherentes con la formulación real, en lugar de sustituir la documentación por la de productos con concentraciones diferentes o formulaciones de un solo ingrediente.

Embalaje y suministro a granel para OEM/ODM

POMAIS ofrece servicios de consultoría sobre la adquisición a granel y las alianzas para el envasado de fungicidas de formulación fija a importadores, distribuidores y clientes de marcas de plaguicidas profesionales.

Para Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5% PM, se debe utilizar un envase adecuado para polvos humectables, con materiales y capacidades específicas que se determinarán en función de la estabilidad real de la formulación y los requisitos del país de destino.

Opciones de embalaje WP

Tipo de embalaje	Especificaciones disponibles	Consideraciones clave
Pequeños sobres	100 g, 250 g, 500 g	Requisitos de protección contra la humedad, sellado y embalaje para la venta al por menor
Bolsas estándar	1 kg, 5 kg	Resistencia del embalaje, etiquetado y trazabilidad del lote.
Bolsas a granel	10 kg, 25 kg y otras especificaciones confirmadas	Transporte a granel, protección contra la humedad y almacenamiento.
Cajas exteriores	Determinado en función del embalaje interior y los requisitos de exportación.	Requisitos de resistencia para el envío, etiquetado de la caja exterior y embalaje
Embalaje Especial	Se discutirá en función de los pedidos reales.	Compatibilidad de materiales, cumplimiento del etiquetado y condiciones de producción

Las especificaciones enumeradas anteriormente representan posibles opciones de embalaje para su análisis y no implican que todas las capacidades estén en stock.

En el caso de productos con alto contenido de WP, se debe prestar especial atención a la integridad del sellado del envase, la protección contra la humedad y la integridad del embalaje durante el transporte.

Marca privada y personalización de envases

En función de la disponibilidad real del producto y los requisitos del pedido, POMAIS puede analizar lo siguiente:

• Compras al por mayor con especificaciones PM fijas del 35% + 46.5%.
• Diseño de empaques y marca personalizados para cada producto.
• Etiquetas de productos multilingües.
• Capacidad del paquete y diseño de la caja exterior.
• Confirmación del embalaje de la muestra y del embalaje del pedido comercial.
• Logística de exportación y gestión de envíos.

Tenga en cuenta que la personalización con marca propia no puede alterar el contenido del ingrediente activo registrado, la identidad del producto ni su uso legal.

Si un cliente desea cambiar la proporción fija del 35 % + 46.5 %, esto debe tratarse como un proyecto independiente de desarrollo de formulación o evaluación de registro, en lugar de un simple ajuste del envase del mismo producto.

Documentos técnicos para importadores

Dependiendo del producto específico y de los requisitos reales del proyecto, podemos hablar sobre la posibilidad de proporcionar o coordinar los siguientes documentos.

Comparación de	Uso primario
Certificado de análisis (COA)	Confirmación de los parámetros de calidad del lote
Hoja de datos de seguridad (SDS)	Confirme la información relativa a la seguridad, la clasificación de riesgos y el transporte.
Hoja de datos técnicos (TDS)	Proporcione información técnica básica sobre el producto.
Especificación del producto	Definir los criterios de calidad y aceptación del producto.
Datos de estabilidad	Apoyar las evaluaciones de calidad y registro en la medida de lo posible.
Información sobre el embalaje	Confirme los materiales de embalaje, la capacidad y los requisitos de envío.
Documentos de apoyo para el registro	Se confirmará en función de la disponibilidad de datos reales.
Factura comercial / Lista de empaque	Para respaldar la preparación de los documentos de pedidos de exportación.

Para proyectos de registro especiales que requieran información sobre fuentes de ingredientes activos, impurezas, métodos analíticos u otros datos de investigación técnica, se recomienda proporcionar una lista detallada de los documentos necesarios antes de confirmar el pedido.

Los certificados de análisis (COA), las fichas de datos de seguridad (SDS) y las fichas técnicas (TDS) estándar no constituyen un expediente de registro completo. La disponibilidad de la documentación pertinente debe confirmarse caso por caso, según el producto y el proyecto específicos.

¿Qué deben confirmar los importadores antes de realizar un pedido?

Para este producto de formulación fija, recomendamos que los compradores aclaren primero la aplicación comercial y el mercado objetivo del producto, en lugar de simplemente comparar presupuestos.

Si ya dispone de un certificado de registro local para un 35 % + 46.5 % de PM, su enfoque de compras debe centrarse en la coherencia de la identidad del producto, la calidad de la formulación, la documentación técnica y el suministro estable.

Si está considerando desarrollar un nuevo proyecto de registro, primero debe confirmar el estado de aprobación local de ambos ingredientes, el valor técnico real de la formulación y la susceptibilidad de los patógenos objetivo.

Requerimientos del comprador	Información recomendada
pais de destino	País de importación de destino
Tipo de Negocio	Importador, distribuidor, propietario de la marca o empresa de registro.
Especificación del producto	Carbendazim 35% + Tiofanato-Metil 46.5% PM
estado de registro	Registrado, en proceso de registro o pendiente de evaluación
Cultivo objetivo	mercados agrícolas locales para ventas previstas
Enfermedad objetivo	Requisitos específicos para patógenos y enfermedades
Información sobre la resistencia	Uso local y estado de resistencia de los productos del Grupo 1 de FRAC
Requisitos de empaque	Capacidad de embalaje, materiales y lenguaje de la etiqueta
Cantidad de pedido esperada	Cantidad estimada de compra y demanda anual
Documentación técnica	Documentos requeridos: COA, SDS, TDS y registro.
Calendario de entregas	Plazo estimado de compra y entrega

Si en el mercado objetivo ya existe una resistencia severa a los fungicidas de clase MBC, o si las restricciones regulatorias impiden el registro de esta formulación, recomendamos evaluar otros productos fungicidas con diferentes modos de acción antes de confirmar un pedido comercial.

Preguntas frecuentes

¿Qué es Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5% PM?

Se trata de un fungicida en polvo humectable de formulación fija que contiene un 35 % de carbendazim y un 46.5 % de tiofanato de metilo.

El contenido total de ingredientes activos es del 81.5%, y ambos componentes pertenecen al Grupo 1 de FRAC.

Los cultivos y enfermedades específicos que se pueden aplicar deben determinarse en función de la etiqueta local registrada.

¿El carbendazim y el tiofanato-metilo pertenecen a grupos FRAC diferentes?

No.

Ambos pertenecen al Grupo 1 de FRAC, que es la clase de fungicidas MBC (beta-tubulina microbiana).

Aunque tienen estructuras químicas diferentes, su acción fungicida principal está relacionada con el ensamblaje de los microtúbulos de β-tubulina en los hongos susceptibles.

Por lo tanto, no pueden considerarse dos mecanismos de gestión de la resistencia separados.

¿Esta combinación previene la resistencia a los fungicidas?

No se puede asumir tal compromiso.

Existe riesgo de resistencia cruzada entre carbendazim y tiofanato-metilo.

Si la población local de patógenos ya ha desarrollado resistencia a los fungicidas de la clase MBC, la combinación de dos ingredientes activos de la misma clase no resolverá el problema de forma fiable.

El producto aún debe incorporarse a un programa integral de gestión de la resistencia, de acuerdo con las recomendaciones de FRAC y los requisitos de registro locales.

¿El tiofanato-metilo se convierte en carbendazim?

El tiofanato-metilo puede convertirse en carbendazim mediante procesos biológicos y ambientales pertinentes.

Esta relación de conversión es una razón clave para la estrecha conexión entre sus mecanismos de acción fungicidas.

Sin embargo, esto por sí solo no significa que los productos de formulación fija tengan un efecto residual más prolongado o un efecto sinérgico comprobado.

¿Este fungicida es sistémico?

El carbendazim y el tiofanato de metilo poseen ciertas características fungicidas sistémicas.

Sin embargo, la absorción, la translocación y el alcance de la protección de una formulación específica dentro de la planta dependen de las condiciones reales de aplicación.

No puede describirse como una protección completa, de doble acción y para toda la planta, aplicable a todos los cultivos.

¿Qué enfermedades puede controlar este fungicida?

Cuando estén legalmente registrados y los patógenos objetivo sigan siendo susceptibles, se podrán utilizar fungicidas pertinentes de la clase MBC para el control de ciertos casos de oídio, antracnosis, mancha foliar y otras enfermedades fúngicas registradas.

Sin embargo, el alcance específico del control para este producto de formulación fija debe determinarse a partir de la etiqueta registrada y los datos de eficacia.

No todos los nombres de enfermedades pueden considerarse directamente como objetivos confirmados para la formulación PM del 35 % + 46.5 %.

¿Puede controlar la marchitez por Fusarium?

Ante la ausencia de registro específico y evidencia de eficacia, este producto no puede recomendarse como fungicida foliar general para la marchitez por Fusarium.

La marchitez por Fusarium implica infecciones relacionadas con los haces vasculares de las plantas; sus patógenos y métodos de control requieren un análisis específico.

Antes de determinar si existe un producto adecuado, conviene confirmar el patógeno real y los usos legalmente registrados.

¿Este producto tiene un efecto sinérgico?

No debe considerarse que un producto tiene un efecto sinérgico únicamente porque sus dos ingredientes activos pertenezcan a estructuras químicas diferentes.

Si es necesario demostrar que esta formulación ofrece beneficios de control adicionales en comparación con las formulaciones de un solo ingrediente de Carbendazim o Tiofanato-Metil, esto debe verificarse mediante ensayos controlados apropiados.

En ausencia de tales pruebas, el “efecto sinérgico significativo” no debería utilizarse como argumento de venta definitivo del producto.

¿Cuál es la dosis de aplicación recomendada?

No existe una dosis recomendada uniforme para esta formulación fija que sea aplicable a todos los cultivos, enfermedades y países.

Las dosis de aplicación, los intervalos de pulverización, el número de aplicaciones y los intervalos previos a la cosecha deben determinarse en función de la etiqueta específica del producto, tal como esté registrada en el país de destino.

Los parámetros de aplicación para otras formulaciones de un solo ingrediente activo de Carbendazim o Tiofanato de Metilo no se pueden aplicar directamente.

¿Se puede mezclar con otros fungicidas o pesticidas?

La posibilidad de mezclar productos en el tanque debe determinarse en función de la etiqueta específica del producto, los datos de compatibilidad y las normativas locales.

No dé por sentado que este producto puede utilizarse con todos los insecticidas, herbicidas o fertilizantes foliares simplemente porque sea una formulación PM.

Si se requiere realizar la mezcla, primero deben completarse las evaluaciones técnicas y de cumplimiento necesarias.

¿Qué parámetros de calidad deben comprobar los importadores?

Los compradores deben centrarse en las concentraciones individuales de los dos ingredientes activos, las impurezas relevantes, las propiedades humectantes, la velocidad de suspensión, el índice de tamizado húmedo, la estabilidad durante el almacenamiento y la integridad del envase.

Para esta formulación fija, también se debe prestar especial atención a si el método analítico puede distinguir con precisión entre Carbendazim y Tiofanato-Metil.

¿Está aprobado en la UE el carbendazim + tiofanato-metilo?

Ni el carbendazim ni el tiofanato de metilo son actualmente ingredientes activos aprobados para su uso en productos fitosanitarios en la UE.

Por lo tanto, esta mezcla de formulación fija no puede comercializarse como un plaguicida aprobado de forma rutinaria para su venta y uso en la UE.

El estado de registro en otros países debe verificarse caso por caso.

¿Cuál es la situación de los LMR de la UE para estos ingredientes?

En 2026, la UE publicó reglamentos relativos a los ajustes de los LMR para el carbendazim y el tiofanato de metilo.

La nueva normativa entrará en vigor el 29 de enero de 2027 e incluirá normas transitorias específicas.

En el caso de los mercados que producen frutas, verduras u otros productos agrícolas para la exportación, se debe realizar una evaluación teniendo en cuenta los requisitos actuales y futuros en materia de residuos de los países de destino.

¿Puede POMAIS suministrar este producto con embalaje de marca propia?

POMAIS está disponible para analizar compras al por mayor de esta fórmula fija, embalaje OEM/ODM, etiquetado multilingüe y acuerdos de exportación, en función de la disponibilidad real del producto y los requisitos del mercado objetivo.

Las cantidades mínimas de pedido (MOQ), los plazos de producción, el embalaje y los presupuestos específicos están sujetos a confirmación en función del pedido real.

¿Qué documentos técnicos puede proporcionar POMAIS?

Dependiendo del producto específico y del proyecto de adquisición, POMAIS puede proporcionar o coordinar lo siguiente: COA, SDS, TDS, especificaciones del producto, materiales de embalaje y documentos de apoyo para el registro disponibles.

Para los clientes que requieran datos analíticos, de estabilidad o de registro especiales, se deberán aclarar con antelación los documentos necesarios y las normas aplicables.

Solicitar especificaciones y cotización de Carbendazim + Tiofanato-Metil PM

Si busca un proveedor de Carbendazim 35% + Tiofanato de Metilo 46.5% PM, o si ya dispone de un certificado de registro local para esta formulación fija, POMAIS puede analizar con usted soluciones específicas de producto, embalaje y exportación en función de sus necesidades de aprovisionamiento.

Principalmente, prestamos servicios a importadores, distribuidores, mayoristas, propietarios de marcas y empresas de registro de plaguicidas, ofreciendo soluciones de compra al por mayor y embalaje personalizado para clientes B2B.

Para este producto, recomendamos verificar el estado de registro en el país de destino y la susceptibilidad de los principales patógenos locales a los fungicidas del Grupo 1 de FRAC antes de presentar una consulta formal.

Esto ayuda a identificar los riesgos técnicos y normativos antes de iniciar el proceso de adquisición.

Por favor, proporcione la siguiente información de adquisición:

• Pais de destino: País de destino de la importación.
• Especificación de producto: Carbendazim 35% + Tiofanato de metilo 46.5% PM.
• Estado de registro: Registrado, en trámite de registro o en espera de evaluación.
• Requisitos de embalaje: Peso del embalaje, etiquetado de la marca y requisitos lingüísticos.
• Volumen de compras previsto: Cantidad estimada de compra.
• Cultivo objetivo y enfermedad: Cultivos objetivo y enfermedades.
• Documentos técnicos: Se requiere certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica (TDS) y demás documentación específica.
• Calendario de entregas: Fechas estimadas de compra y entrega.

Si le interesa explorar otras soluciones fungicidas con diferentes modos de acción, facilítenos información sobre las enfermedades objetivo y los productos registrados actualmente en su región para que podamos analizar con más detalle las opciones de productos disponibles.

Contacte con POMAIS para el suministro de carbendazim + tiofanato-metil PM.

Le confirmaremos las opciones de adquisición y colaboración viables en función de las especificaciones reales del producto, los requisitos de calidad, la capacidad de suministro y las regulaciones del mercado objetivo.