Procloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L Fungicida EW

Especificaciones del producto

Parámetros técnicos	Información del producto
Nombre del producto	Procloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L SE
Ingrediente Activo 1	Procloraz
Contenido 1	267 g / L
Ingrediente Activo 2	Tebuconazol
Contenido 2	133 g / L
Contenido total de ingredientes activos	400 g / L
Formulación	EW (Emulsión de aceite en agua)
Grupo FRAC	3 + 3
Categorías del producto	Fungicida
Cultivos objetivo	Sujeto a la etiqueta del producto registrada.
Enfermedades objetivo	Sujeto a la etiqueta del producto registrada.
Método de aplicación	Sujeto a la etiqueta aprobada
Calidad estandar	Según las especificaciones técnicas del producto.
Embalaje	Se confirmará en función de las especificaciones disponibles.
Vida útil	Según la etiqueta del producto y los datos de estabilidad.
Documentos técnicos	Por confirmar en función de la información disponible.

Modo de acción

La fórmula Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW contiene dos fungicidas de la clase DMI. Comprender su modo de acción combinado ayuda a los compradores a evaluar el posicionamiento técnico del producto y determinar su idoneidad dentro de la cartera de fungicidas existente en el mercado objetivo.

Procloraz — Grupo 3 de FRAC

El procloraz es un fungicida imidazólico clasificado en el Grupo 3 de FRAC, concretamente en los DMI (Inhibidores de la desmetilación).

Su función principal es inhibir las reacciones relacionadas con la CYP51 (esterol 14α-desmetilasa) durante la biosíntesis de esteroles fúngicos, interrumpiendo así la formación normal de la membrana celular y el crecimiento del hongo.

La eficacia real del procloraz depende de la susceptibilidad de los patógenos objetivo, la formulación del producto y las condiciones específicas de uso. No se puede asumir, basándose únicamente en su modo de acción, que esta formulación mixta sea eficaz contra todas las enfermedades fúngicas o elimine las lesiones ya existentes.

Tebuconazol — Grupo FRAC 3

El tebuconazol pertenece a la clase de fungicidas triazoles y también está clasificado dentro del Grupo 3 de FRAC.

Interfiere en la formación de la membrana celular en hongos susceptibles al inhibir la biosíntesis de esteroles mediada por CYP51. Su eficacia depende del patógeno objetivo, el momento de aplicación, la calidad del producto y las condiciones de uso registradas.

Aunque el procloraz y el tebuconazol pertenecen a subclases químicas diferentes, ambos actúan sobre la misma categoría de diana bioquímica primaria. Por lo tanto, no se puede decir que posean dos mecanismos de resistencia completamente independientes.

¿Qué implica esta combinación para los compradores?

Este producto combinado aúna dos ingredientes activos de DMI en una sola formulación; sin embargo, su valor comercial real debe evaluarse en el contexto de los patógenos objetivo y los datos específicos del producto.

Los compradores deben centrarse en confirmar lo siguiente:

• Si ambos ingredientes activos demuestran una eficacia real contra los patógenos objetivo.
• Si la resistencia a DMI es un problema entre las poblaciones de patógenos en el mercado objetivo.
• Si el producto cuenta con la autorización de registro para los cultivos y enfermedades pertinentes.
• Si existen datos sobre la eficacia, la estabilidad y la calidad de esta formulación específica que respalden las afirmaciones de rendimiento pertinentes.

No se debe considerar que los productos formulados tienen efectos sinérgicos o un espectro de control más amplio basándose únicamente en la cantidad de ingredientes activos. Dichas conclusiones deben estar respaldadas por ensayos adecuados a nivel de producto o datos técnicos fiables.

Características de la formulación EW

EW (emulsión de aceite en agua) es una formulación de emulsión en la que la fase oleosa se dispersa en forma de gotitas dentro de una fase acuosa continua.

En comparación con otras formas farmacéuticas, las propiedades físicas reales de EW dependen de la composición de la formulación, el sistema de emulsificación, las características de las gotas y la calidad de producción. No se puede concluir, basándose únicamente en la denominación "EW", que un producto en particular tenga mayor resistencia al lavado por lluvia, a la adhesión a las hojas o mayor eficacia en el campo.

Consideraciones sobre la calidad de la formulación

Parámetros de calidad	Puntos clave para la revisión de adquisiciones
Estabilidad de la emulsión	Verifique los parámetros de estabilidad de la emulsión del producto real.
Estabilidad de la dilución	Confirme la estabilidad después de la dilución según la documentación del producto correspondiente.
Contenido de ingrediente activo	Confirmar el contenido y los resultados de las pruebas para ambos ingredientes activos.
Apariencia física	Sujeto a las especificaciones reales del producto y a los estándares de calidad.
Compatibilidad de embalaje	Verificar la compatibilidad entre la formulación y los materiales de envasado.
Estabilidad de almacenamiento	Sujeto a los datos de estabilidad del producto correspondiente.
Consistencia de lote	Confirme que la calidad del lote cumple con los estándares del producto real.

Aplicación y manejo

La preparación del producto, su aplicación y la limpieza del equipo deben cumplir con los requisitos establecidos en la etiqueta y la documentación de seguridad correspondientes.

Si el comprador necesita verificar la estabilidad de la dilución del producto, su compatibilidad de mezcla o su resistencia al lavado por la lluvia, debe solicitar la documentación técnica pertinente en lugar de basarse en las características generales de la formulación EW para emitir un juicio.

Cultivos objetivo y aplicaciones para el tratamiento de enfermedades

Cómo confirmar la idoneidad del cultivo y la resistencia a las enfermedades

Antes de evaluar el producto, los compradores deben verificar la siguiente información:

• Registro de cultivos: Si el cultivo objetivo se encuentra dentro del ámbito de uso aprobado del producto.
• Enfermedad objetivo: Si la etiqueta registrada enumera explícitamente las enfermedades o patógenos correspondientes.
• Sensibilidad a los patógenos: Si la sensibilidad del patógeno objetivo a los fungicidas de la clase DMI cumple con los requisitos de control.
• Condiciones de aplicación: Plazos, métodos y restricciones específicos para la aplicación.
• Requisitos de residuos: Límites máximos de residuos (LMR) e intervalos previos a la cosecha para el mercado objetivo.

Para obtener orientación sobre estrategias más amplias de manejo de enfermedades de los cultivos, consulte Soluciones para el manejo de enfermedades de los cultivos.

Pautas de Aplicación

Parámetros de aplicación

Proyectos	Requerimientos de Validación
Cultivo objetivo	Sujeto a la etiqueta registrada vigente.
Enfermedad objetivo	Tal como se especifica en la lista aprobada de plagas objetivo.
Rango de aplicación	Confirmar según la etiqueta del producto correspondiente.
Tiempo de aplicación	Se confirmará de acuerdo con la etiqueta aprobada y los requisitos reales de manejo de la enfermedad.
Volumen de pulverización	Debe confirmarse de acuerdo con la etiqueta y el método de aplicación aplicable.
Intervalo de aplicación	Debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta.
Aplicaciones máximas	Debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta.
Intervalo previo a la cosecha (PHI)	Sujeto a la etiqueta aprobada localmente.
Intervalo de reingreso (IRE)	Sujeto a la etiqueta aprobada localmente.

Consideraciones de aplicación práctica

El uso del producto debe basarse en usos registrados claramente definidos, patógenos objetivo y la etiqueta aprobada.

Sin datos específicos del producto, no es posible especificar de manera uniforme los momentos de aplicación preventiva, los regímenes de aplicación posteriores a la aparición de los síntomas, los intervalos de aplicación fijos o los períodos de resistencia a la lluvia.

Los importadores y las empresas de registro deben confirmar primero el país de destino, el cultivo, la enfermedad y el método de uso previsto, antes de cotejar los datos relevantes del producto.

Gestión de la resistencia a los fungicidas

Tanto el procloraz como el tebuconazol pertenecen al Grupo 3 de FRAC. Esta combinación de dos principios activos no puede sustituir la rotación adecuada entre grupos con diferentes modos de acción, ni puede garantizar una eficacia continua contra patógenos que ya han desarrollado resistencia a los DMI.

Consideraciones clave sobre la resistencia

• Ambos principios activos comparten la misma clasificación en cuanto a su modo de acción principal: Grupo 3 de FRAC.
• Los diferentes principios activos dentro del mismo grupo FRAC no pueden considerarse automáticamente herramientas independientes para el manejo de la resistencia.
• La susceptibilidad real de los patógenos objetivo es un factor clave para evaluar el valor de control de un producto formulado.
• Seleccione productos de rotación que sean eficaces contra los patógenos objetivo, que estén registrados localmente y que tengan modos de acción suficientemente diferentes.
• Siga las instrucciones de las etiquetas del producto y las directrices FRAC aplicables para conocer las frecuencias de aplicación específicas, los programas de rotación y otras medidas de control de la resistencia.

Integración de fungicidas en el manejo integrado de plagas (MIP)

El manejo de la resistencia no debe basarse únicamente en el cambio de fungicidas. Dependiendo de las condiciones reales del cultivo y la enfermedad, también debe incluir el monitoreo en campo, prácticas adecuadas de manejo del cultivo, la eliminación de los restos de plantas enfermas, la selección apropiada de variedades y otras medidas de manejo no químicas.

Para las enfermedades en las que existe riesgo de resistencia a los DMI, desarrolle un plan de rotación de productos basado en los resultados de la monitorización local y las directrices aplicables, en lugar de asumir que una combinación en particular será eficaz simplemente porque los valores de FRAC difieren.

Consideraciones reglamentarias y de seguridad

Verifique los requisitos de registro, venta, importación y uso del producto por separado para cada mercado objetivo. Para los productos que contienen procloraz, preste especial atención al estado de aprobación de la sustancia activa en la Unión Europea y a los requisitos de registro específicos de otros países.

Situación regulatoria del procloraz

Conforme al Reglamento de Ejecución (UE) 2021/1450 de la Comisión, la Unión Europea fijó el 31 de diciembre de 2021 como fecha de caducidad de la aprobación de la sustancia activa Prochloraz. Ya no se admitirán solicitudes de renovación.

Por consiguiente, este producto no debe promocionarse como un producto fitosanitario actualmente autorizado para su uso rutinario en la Unión Europea.

Para los mercados fuera de la UE, la situación regulatoria actual del procloraz y el tebuconazol, los requisitos específicos de registro para el producto formulado, las restricciones a la importación y los LMR aplicables deben verificarse caso por caso. Las conclusiones regulatorias de un mercado no pueden aplicarse directamente a otros países.

Registro de mercado y cumplimiento de las normas sobre residuos

Antes de realizar la compra, se recomienda verificar individualmente los siguientes puntos:

• Si el país de destino permite la venta y el uso de las sustancias activas pertinentes y las formulaciones específicas.
• Si la mezcla cuenta con un registro aplicable o una base legal para su venta.
• Si la etiqueta aprobada cubre los cultivos, las enfermedades y los métodos de aplicación a los que está dirigida.
• Determinar si los requisitos de LMR aplicables se aplican a los productos agrícolas en cuestión.
• Si la etiqueta, la documentación técnica y la documentación de importación cumplen con las regulaciones locales.

No se debe considerar que un producto cumple con los requisitos reglamentarios del mercado objetivo basándose únicamente en las características técnicas del ingrediente activo, su historial de uso o las garantías generales de calidad del proveedor.

Manejo y almacenamiento seguros

Los procedimientos de manipulación, almacenamiento, transporte y respuesta ante emergencias del producto deben cumplir con la ficha de datos de seguridad (FDS), la etiqueta aprobada y la normativa aplicable al producto suministrado.

Los requisitos relativos al equipo de protección personal, las condiciones de almacenamiento, los intervalos de reingreso y la eliminación de residuos deben implementarse de acuerdo con la clasificación de peligrosidad específica del producto y la normativa local. Esta página no prescribe niveles de peligrosidad no confirmados, temperaturas de almacenamiento fijas ni fechas de caducidad estándar.

Control de calidad y documentación técnica

Para Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW, los compradores deben centrarse en verificar el contenido del ingrediente activo, la calidad de la formulación, los resultados de las pruebas de lote y la información de trazabilidad del producto.

Controles de calidad clave

Parámetros de calidad	Puntos clave para la auditoría de adquisiciones
Identidad del producto	Verifique el nombre del producto, los ingredientes activos y la formulación.
Contenido de ingrediente activo	Confirme el contenido declarado y los resultados de las pruebas para ambos ingredientes activos.
Propiedades físicas	Verificar conforme a las normas de calidad del producto aplicables.
Estabilidad de la emulsión	Verifique los parámetros de estabilidad para la formulación correspondiente.
Integridad del embalaje	Confirme la integridad y la idoneidad del embalaje.
Estabilidad de almacenamiento	Sujeto a los datos de estabilidad de este producto.
Trazabilidad de lotes	Verifique el número de lote y los registros de producción correspondientes.
Calidad estandar	Sujeto a las especificaciones técnicas del producto suministrado.

Certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (SDS) y ficha técnica de datos (TDS).

Los compradores podrán verificar la siguiente documentación técnica de acuerdo con el pedido real y los requisitos del mercado objetivo:

• COA (Certificado de Análisis): Resultados de las pruebas del lote correspondiente.
• Ficha de datos de seguridad (FDS): Información sobre los riesgos del producto, las precauciones operativas, el almacenamiento y los procedimientos de respuesta ante emergencias.
• Ficha técnica (TDS): Parámetros técnicos del producto y especificaciones relevantes.
• Otros documentos de matriculación o importación: Se confirmarán en función de los requisitos del mercado objetivo y de la documentación disponible.

Todos los documentos deben corresponder al contenido del ingrediente activo, la formulación y los estándares de calidad del producto suministrado. Una lista general de documentos técnicos no implica que el producto haya completado todos los procedimientos de registro o validación de estabilidad.

Embalaje y suministro B2B

POMAIS ofrece servicios profesionales de suministro de productos a importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro de plaguicidas.

Para Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW, los compradores deben confirmar un plan de suministro práctico y viable basado en el mercado objetivo, los requisitos de registro, las especificaciones de envasado y los volúmenes de compra previstos.

Requisitos de embalaje y adquisición

Artículos de adquisición	Detalles de confirmación
Especificación del producto	Procloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L SE
pais de destino	País de importación de destino
estado de registro	Registrado, en proceso de registro o pendiente de evaluación.
Embalaje	Por confirmar en función de las especificaciones disponibles.
Requisitos de etiquetado	Sujeto a verificación conforme a la normativa del mercado objetivo.
Documentos técnicos	Por confirmar en función de la documentación disponible.
Volumen de compras previsto	Se confirmará en función de los requisitos del pedido.
Tiempo De Espera	Se confirmará en función del producto, el embalaje y las condiciones del pedido.
Términos comerciales	Se confirmará en función del destino y del pedido real.

Para proyectos de adquisición que requieran la coordinación de la documentación de etiquetado, embalaje o registro, aclare el país de destino, la aplicación del producto y los documentos necesarios antes de realizar la adquisición.

El embalaje personalizado, la coordinación de la documentación técnica y los acuerdos de suministro no constituyen el registro del producto, ni demuestran que el producto esté autorizado para su uso en cultivos específicos o en mercados específicos.

Preguntas frecuentes

¿Qué es Procloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW?

Este es un fungicida mixto en formulación EW que contiene 267 g/L de procloraz y 133 g/L de tebuconazol, para un contenido total de ingredientes activos de 400 g/L. Los usos específicos en cultivos y las plagas objetivo deben determinarse según la etiqueta aprobada para este producto en el mercado de destino.

¿Cuáles son los grupos FRAC de procloraz y tebuconazol?

Tanto el procloraz como el tebuconazol pertenecen al grupo 3 de la clasificación FRAC y se clasifican como fungicidas DMI. Si bien pertenecen a subclases químicas diferentes, no se consideran dos grupos FRAC distintos según su modo de acción.

¿Esta combinación garantiza una mejor gestión de la resistencia?

Esto no se puede garantizar. Dado que ambos ingredientes activos pertenecen al Grupo 3 de FRAC, la combinación por sí sola no demuestra que pueda retrasar el desarrollo de resistencia. El valor real para el control de la resistencia depende de la susceptibilidad de los patógenos objetivo, la eficacia del producto y las recomendaciones de manejo locales.

¿Qué significa EW en las formulaciones de plaguicidas?

EW significa emulsión de aceite en agua, una formulación en la que la fase oleosa se dispersa en una fase acuosa continua. Las especificaciones técnicas y los datos de prueba del producto determinan la estabilidad de la emulsificación, el comportamiento de dilución y otras propiedades físicas específicas.

¿En qué cultivos se puede utilizar este producto?

Los cultivos específicos, las enfermedades y las condiciones de aplicación dependen del registro del producto en el país de destino. Los compradores deben confirmar el ámbito de aplicación según la etiqueta aprobada localmente y no deben extrapolar directamente los usos de la formulación monocomponente a esta formulación mixta.

¿Cuál es la dosis de aplicación recomendada?

Esta página no proporciona dosis universales para todos los cultivos. Las dosis, el momento de aplicación, el volumen de pulverización, los intervalos de aplicación y los intervalos de seguridad deben determinarse de acuerdo con la etiqueta aprobada del producto correspondiente.

¿Está aprobado el uso de procloraz en la Unión Europea?

La autorización de la UE para el procloraz como sustancia activa expiró el 31 de diciembre de 2021. Por consiguiente, este producto no debe promocionarse como un producto fitosanitario actualmente autorizado para su uso rutinario en la UE. Su situación regulatoria en otros mercados debe verificarse por separado.

¿Qué documentos técnicos pueden solicitar los compradores?

Los compradores pueden solicitar un Certificado de Análisis (COA), una Hoja de Datos de Seguridad (SDS), una Hoja de Datos Técnicos (TDS) y otros documentos necesarios según los requisitos de su proyecto. El alcance específico de la documentación proporcionada debe ajustarse al producto real y a las exigencias del mercado objetivo.

¿Cómo pueden los importadores solicitar un presupuesto?

Los importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro pueden proporcionar detalles sobre el país de destino, las especificaciones requeridas del producto, el estado del registro, el volumen de compra previsto, los requisitos de embalaje y la documentación necesaria para confirmar las condiciones reales de suministro.

Solicitar especificaciones del producto y cotización

POMAIS participa en acuerdos de suministro de productos B2B con importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro de plaguicidas.

Si está evaluando Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW, proporcione la siguiente información:

• País de destino: País de importación objetivo.
• Producto requerido: Especificaciones del producto requeridas.
• Estado de registro: Estado de registro actual o planes.
• Cultivos objetivo y enfermedades: Cultivos objetivo y requisitos de control de enfermedades.
• Requisitos de embalaje: Requisitos de embalaje y etiquetado.
• Volumen de compra previsto: Volumen de compra previsto.
• Documentos técnicos: Certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica (TDS) y demás documentación requerida.
• Requisitos de entrega: Condiciones previstas de compra y entrega.

Posteriormente, confirmaremos el plan de cooperación en materia de adquisiciones, basándonos en las especificaciones reales del producto, la documentación disponible, las condiciones de suministro y la normativa del mercado objetivo.

Para obtener información sobre las especificaciones del producto y la adquisición, póngase en contacto con POMAIS.