Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WG/WDG/DF

Especificaciones del producto

Especificaciones técnicas	Información del producto
Nombre del producto	Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG
Ingrediente Activo 1	Tebuconazol
Contenido 1	50%
Ingrediente Activo 2	Trifloxistrobina
Contenido 2	25%
Formulación	WDG (gránulos dispersables en agua)
Grupos FRAC	3 + 11
Número CAS — Tebuconazol	107534-96-3
Número CAS: Trifloxistrobina	141517-21-7
Categorías del producto	Fungicida
Cultivos objetivo	Sujeto a la etiqueta de registro del producto real.
Enfermedades objetivo	Sujeto a la etiqueta de registro del producto real.
Rango de aplicación	Según la etiqueta aprobada
Calidad estandar	Según las especificaciones técnicas del producto.
Embalaje	Se confirmará en función de las especificaciones disponibles.
Vida útil	Según la etiqueta del producto y los datos de estabilidad.
Documentos técnicos	Por confirmar en función de la documentación disponible.

Modo de acción

La formulación combinada de tebuconazol al 50 % y trifloxistrobina al 25 % (WDG) integra dos fungicidas de diferentes grupos FRAC. Comprender el modo de acción de cada ingrediente activo ayuda a los compradores a evaluar el posicionamiento técnico del producto y determinar si cumple con los requisitos de control de enfermedades del mercado objetivo.

Tebuconazol — Grupo FRAC 3

El tebuconazol es un fungicida triazólico clasificado como DMI (inhibidor de la desmetilación).

Su principal mecanismo de acción consiste en inhibir las reacciones relacionadas con la enzima CYP51 (esterol 14α-desmetilasa) durante la biosíntesis de esteroles fúngicos, interrumpiendo así la formación y el crecimiento normales de la membrana celular del hongo.

El tebuconazol es un fármaco sistémico que, en condiciones adecuadas, puede utilizarse para tratar ciertas micosis. Sin embargo, su eficacia real depende de la sensibilidad del patógeno, el momento de la administración, la calidad del producto y las indicaciones autorizadas.

Basándose únicamente en el modo de acción general del ingrediente activo, no se puede asumir que este producto formulado sea eficaz contra todas las enfermedades fúngicas ni que pueda erradicar todas las lesiones ya existentes.

Trifloxistrobina — Grupo FRAC 11

La trifloxistrobina pertenece a la clase de fungicidas QoI (inhibidores externos de quinona) y está clasificada dentro del Grupo 11 de FRAC.

Actúa sobre el sitio Qo del complejo citocromo bc1 mitocondrial; al interferir con el transporte de electrones en la cadena respiratoria, afecta la producción de energía en los hongos susceptibles.

El rendimiento específico de la trifloxistrobina depende del patógeno objetivo, el momento de aplicación, las condiciones de aplicación y los requisitos de registro del producto. Su modo de acción general no garantiza una eliminación rápida del patógeno, un periodo residual fijo ni la protección del tejido recién formado.

¿Qué significa la combinación FRAC 3 + 11?

El tebuconazol y la trifloxistrobina pertenecen al Grupo 3 y al Grupo 11 de la clasificación FRAC, respectivamente, y tienen diferentes mecanismos de acción.

Esta combinación puede servir de referencia para la evaluación técnica del producto; sin embargo, el mero hecho de que los grupos FRAC sean diferentes no significa que los dos ingredientes activos vayan a presentar necesariamente efectos sinérgicos, un espectro de control más amplio o un menor riesgo de resistencia.

Los compradores deben centrarse en confirmar lo siguiente:

• Si ambos ingredientes activos son realmente eficaces contra los patógenos objetivo.
• Si los patógenos objetivo presentan algún problema de resistencia relevante.
• Si el producto formulado cuenta con datos correspondientes sobre su calidad y eficacia.
• Si los cultivos y las enfermedades objetivo se encuentran dentro del ámbito de uso aprobado del producto.

Las conclusiones específicas sobre los efectos sinérgicos o el rendimiento en el campo solo deben extraerse cuando estén respaldadas por datos relevantes.

Cultivos objetivo y enfermedades

La actividad fungicida general de los ingredientes activos no se corresponde con los usos registrados para un producto formulado específico. El rango de cultivos, las enfermedades objetivo y las condiciones de uso de Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG se regirán por la etiqueta aprobada para dicho producto en el país de destino.

Hasta que se obtenga la lista de registro correspondiente, el trigo, las uvas, las manzanas, los tomates, los chiles u otros cultivos no deben figurar como cultivos objetivo confirmados para este producto, ni tampoco deben figurar en su totalidad enfermedades como la roya, el oídio, la mancha foliar y la antracnosis como enfermedades objetivo confirmadas.

Cómo confirmar la enfermedad objetivo

Al evaluar un producto, los importadores deben centrarse en verificar la siguiente información:

• Registro de cultivos: Si el cultivo objetivo se encuentra dentro del uso autorizado del producto.
• Enfermedad objetivo: Si la etiqueta aprobada enumera explícitamente las enfermedades o patógenos relevantes.
• Sensibilidad a los patógenos: ¿La sensibilidad del patógeno objetivo al tebuconazol y a la trifloxistrobina cumple con los requisitos de control?
• Condiciones de aplicación: ¿El momento de la aplicación, el método y las restricciones pertinentes cumplen con lo indicado en la etiqueta?
• Requisitos de residuos: Límites máximos de residuos (LMR) e intervalos previos a la cosecha para los mercados objetivo.

Para obtener orientación sobre el manejo de enfermedades en diferentes cultivos, consulte Soluciones para el manejo de enfermedades en cultivos.

Características de la formulación WDG: Características de los gránulos dispersables en agua

WDG (gránulos dispersables en agua) es una formulación de gránulos dispersables en agua. Al dispersarse en agua, los gránulos forman un sistema dispersable listo para su aplicación; las propiedades físicas específicas dependen de la composición de la formulación, las características de los gránulos y la calidad de fabricación.

Para los compradores, la evaluación de WDG no debe limitarse únicamente al nombre de la formulación; también debe incluir la verificación de la dispersibilidad, la capacidad de suspensión, la estabilidad durante el almacenamiento y la idoneidad del producto para el envasado.

Indicadores clave de calidad de la formulación

Indicadores de calidad	Puntos clave de la auditoría de adquisiciones
Contenido de ingrediente activo	Verifique el contenido declarado del ingrediente activo y los resultados de la prueba.
Dispersibilidad	Confirmar de acuerdo con los estándares de calidad del producto real.
suspensibilidad	Consulte las especificaciones técnicas del producto correspondiente.
Rendimiento de humectación	Confirme de acuerdo con los métodos de prueba aplicables y la documentación del producto.
Estabilidad fisica	Verificar los datos de estabilidad del producto
Compatibilidad de embalaje	Confirmar la idoneidad de los materiales de envasado para la formulación.
Consistencia de lote	Verifique que la calidad del lote cumpla con los estándares del producto.

La formulación de WDG no garantiza que el producto presente necesariamente una rápida dispersión, idoneidad para todo tipo de agua dura, baja generación de polvo o una cobertura foliar superior. Si se presentan estas propiedades específicas como ventajas del producto, deben estar respaldadas por las especificaciones técnicas o los datos de ensayo correspondientes.

Manipulación y preparación

La preparación, aplicación y limpieza del equipo deben realizarse de acuerdo con la etiqueta del producto y la documentación de seguridad correspondiente.

Cuando sea necesario evaluar la compatibilidad con otros plaguicidas o coadyuvantes, primero se deben consultar las etiquetas y los datos técnicos pertinentes, y realizar una evaluación de compatibilidad en función de las condiciones reales. Las pruebas de compatibilidad física no sustituyen la validación de la seguridad y la eficacia para el cultivo.

Esta página no proporciona requisitos fijos para la calidad del agua, las secuencias de mezcla, la presión de pulverización o el tamaño de las gotas que no hayan sido confirmados por la documentación del producto.

Gestión de la resistencia a los fungicidas

El tebuconazol pertenece al grupo FRAC 3, mientras que la trifloxistrobina pertenece al grupo FRAC 11. La combinación de estos dos mecanismos de acción puede ser útil para evaluar la resistencia, pero no sustituye un programa integral de gestión de la resistencia.

Consideraciones clave sobre la resistencia

• El tebuconazol pertenece a la clase de fungicidas DMI; se debe prestar atención a la susceptibilidad de los patógenos objetivo al Grupo 3 de FRAC.
• La trifloxistrobina pertenece a la clase de fungicidas QoI; los riesgos de resistencia asociados al Grupo 11 de FRAC requieren especial atención.
• El mero hecho de que los dos ingredientes activos pertenezcan a diferentes grupos FRAC no garantiza que el producto controle los patógenos que ya han desarrollado resistencia.
• Si la susceptibilidad del patógeno objetivo a uno de los ingredientes activos disminuye, el rendimiento del producto combinado puede verse afectado.
• Los productos de rotación deben demostrar una eficacia real contra el patógeno objetivo y cumplir con los requisitos de registro locales y las directrices FRAC aplicables.

Integración del producto en un programa de gestión de enfermedades.

La gestión de la resistencia requiere una consideración cuidadosa del patógeno, el cultivo, la presión de la enfermedad, el estado de resistencia local y los productos registrados.

Cuando proceda, alterne adecuadamente los productos con diferentes modos de acción, de acuerdo con la etiqueta y el asesoramiento técnico local, junto con el seguimiento del terreno, la gestión de los cultivos y otras medidas no químicas aplicables.

No aplique programas fijos anuales, secuencias de rotación fijas ni esquemas de mezcla no confirmados directamente a todos los cultivos y enfermedades.

Pautas de Aplicación

Los parámetros de aplicación específicos dependen del registro del producto, el cultivo, la enfermedad objetivo y el método de uso aprobado. Esta página no proporciona dosis, volúmenes de pulverización ni intervalos de aplicación universales aplicables a todos los cultivos.

Parámetros de aplicación

Objetos	Requisitos de confirmación
Cultivo objetivo	Tal como se especifica en la etiqueta del producto aprobado.
Enfermedad objetivo	Tal como se especifica en los objetivos de control registrados.
Rango de aplicación	Confirmar según la etiqueta del producto correspondiente.
Tiempo de aplicación	Se determinará en función de la etiqueta aprobada y los requisitos reales de manejo de la enfermedad.
Volumen de pulverización	Debe confirmarse de acuerdo con la etiqueta y el método de aplicación aplicable.
Intervalo de aplicación	Debe seguirse de acuerdo con la etiqueta aprobada.
Aplicaciones máximas	Siga las instrucciones de la etiqueta.
Intervalo previo a la cosecha (PHI)	Consulte la etiqueta aprobada localmente.
Intervalo de reingreso (IRE)	Sujeto a la etiqueta aprobada localmente.

Consideraciones de uso práctico

Antes de utilizar el producto, asegúrese de que el cultivo objetivo, la enfermedad y el método de aplicación cumplan con los requisitos de registro locales.

La dosis de aplicación o el intervalo de reingreso de este producto no deben derivarse únicamente de las etiquetas de otros productos de tebuconazol o trifloxistrobina.
Para los proyectos de adquisición que requieren el desarrollo de programas de aplicación locales, se recomienda identificar primero el país objetivo, los cultivos y las enfermedades, y luego verificar las etiquetas de los productos pertinentes y la documentación técnica disponible.

Consideraciones de seguridad y normativas: Requisitos normativos y de seguridad

Verifique los requisitos de registro, importación, venta y uso del producto por separado para cada mercado objetivo. Los distintos países pueden tener requisitos reglamentarios diferentes en cuanto a ingredientes activos, formulaciones específicas, usos en cultivos y límites máximos de residuos.

Registro de productos y acceso al mercado

Antes de realizar la compra, se recomienda confirmar:

• Si el país de destino permite la venta y el uso de los ingredientes activos pertinentes y las formulaciones específicas.
• Si el producto cuenta con un registro aplicable o una base legal para su venta.
• Si la etiqueta aprobada cubre los cultivos y las plagas objetivo.
• Determinar si los requisitos de LMR aplicables se aplican a los productos agrícolas en cuestión.
• Si la etiqueta del producto, la documentación técnica y la documentación de importación cumplen con las normativas locales.

Basándose únicamente en las características técnicas generales del ingrediente activo, no se puede asumir que el producto cumple con los requisitos de registro de un país en particular ni que puede ingresar directamente al mercado local.

Manipulación y almacenamiento

El almacenamiento, transporte, protección personal, respuesta ante emergencias y eliminación de residuos del producto deben cumplir con la ficha de datos de seguridad (FDS), la etiqueta aprobada y la normativa aplicable al producto suministrado. Esta página no presupone clasificaciones de peligro no confirmadas, temperaturas de almacenamiento, vida útil fija ni intervalos de reingreso estándar. Los parámetros relevantes se detallan en la documentación específica del producto.

Control de calidad y documentación técnica

En el caso de Tebuconazole 50% + Trifloxystrobin 25% WDG, los compradores deben centrarse en verificar la identidad del producto, el contenido del ingrediente activo, los resultados de las pruebas de lote y la documentación de calidad pertinente.

Controles de calidad clave

Parámetros de calidad	Puntos clave para la auditoría de adquisiciones
Identidad del producto	Verifique el nombre del producto, los ingredientes activos y la formulación.
Contenido de ingrediente activo	Confirme el contenido declarado de ingredientes activos y los resultados de las pruebas.
Propiedades físicas	Verificar con respecto a los estándares de calidad del producto real.
Dispersabilidad y suspensibilidad	Confirmar de acuerdo con las especificaciones del producto correspondientes.
Estabilidad de almacenamiento	Consulte los datos de estabilidad del producto.
Integridad del embalaje	Confirmar la integridad y la idoneidad del embalaje.
Trazabilidad de lotes	Verifique los números de lote y los registros de producción pertinentes.
Calidad estandar	Sujeto a las especificaciones técnicas del producto suministrado.

Lo anterior constituye los criterios de auditoría de adquisición; no implica que este producto haya sido sometido a todas las pruebas enumeradas o que las haya superado. Los métodos de prueba específicos, los límites de aceptación y los requisitos de calidad deberán ser coherentes con las normas del producto.

Certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (SDS) y ficha técnica de datos (TDS).

Los compradores podrán verificar los siguientes documentos de acuerdo con las especificaciones del pedido y los requisitos del mercado objetivo:

• COA (Certificado de análisis): Resultados de las pruebas para el lote correspondiente.
• Ficha de datos de seguridad (SDS): Información sobre los riesgos del producto, las precauciones operativas, el almacenamiento y la respuesta ante emergencias.
• Ficha técnica (TDS): Parámetros técnicos del producto y especificaciones relevantes.
• Otra documentación técnica o de registro: Se confirmará en función de las necesidades del mercado objetivo y de la disponibilidad real.

Toda la documentación debe corresponder al contenido de ingredientes activos, la formulación y los estándares de calidad del producto suministrado. La documentación técnica general no sustituye el registro local del producto ni acredita que este haya obtenido la aprobación para su uso en todos los cultivos previstos.

Embalaje y suministro B2B

POMAIS ofrece servicios profesionales de suministro de productos a importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro de plaguicidas. Para Tebuconazol 50% + Trifloxystrobin 25% WDG, confirme el embalaje, el etiquetado, la documentación y los acuerdos de pedido de acuerdo con las especificaciones de suministro reales, las regulaciones del mercado objetivo y las cantidades de adquisición.

Requisitos de embalaje y adquisición

Artículos de adquisición	Detalles de confirmación
Especificación del producto	Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG
pais de destino	País de importación de destino
estado de registro	Registrado, en proceso de registro o pendiente de evaluación.
Embalaje	Por confirmar en función de las especificaciones disponibles.
Requisitos de etiquetado	Sujeto a verificación conforme a la normativa del mercado objetivo.
Documentos técnicos	Por confirmar en función de la documentación disponible.
Volumen de compras previsto	Se confirmará en función de los requisitos del pedido.
Tiempo De Espera	Se confirmará en función del producto, el embalaje y las condiciones del pedido.
Términos comerciales	Se confirmará en función del destino y del pedido real.

Si el proyecto de adquisición incluye etiquetado personalizado, diseño de embalaje o documentación multilingüe, confirme los requisitos específicos y el alcance real del trabajo antes de realizar el pedido.
Tenga en cuenta que el embalaje personalizado y la coordinación de la documentación técnica no constituyen el registro del producto, ni demuestran que el producto esté autorizado para su uso en cultivos específicos o en mercados específicos. Para comparar otras especificaciones del producto, consulte la Portafolio de productos fungicidas de POMAIS.

Preguntas frecuentes

¿Qué es Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG?

Este fungicida mixto contiene un 50 % de tebuconazol y un 25 % de trifloxistrobina, formulado como gránulos dispersables en agua (WDG). Para su uso en cultivos específicos y el control de plagas, se recomienda seguir las instrucciones de la etiqueta del producto en el mercado correspondiente.

¿Cuáles son los grupos FRAC del tebuconazol y la trifloxistrobina?

El tebuconazol pertenece al grupo FRAC 3, mientras que la trifloxistrobina pertenece al grupo FRAC 11. Si bien ambos principios activos tienen diferentes mecanismos de acción, esto no implica necesariamente que el producto presente efectos sinérgicos ni garantice el control de patógenos resistentes.

¿Esta combinación garantiza una mejor gestión de la resistencia?

Esto no se puede garantizar. El valor del programa de manejo de la resistencia depende de la susceptibilidad de los patógenos objetivo a ambos ingredientes activos, la eficacia real del producto y las recomendaciones de manejo locales. Se debe formular un programa adecuado de acuerdo con la etiqueta aplicable y las directrices de FRAC.

¿Qué cultivos y enfermedades puede controlar este producto?

La gama específica de cultivos y enfermedades depende del estado de registro del producto y de la etiqueta aprobada.
Los compradores deben verificar los datos de registro del producto en el país de destino y no deben extrapolar directamente los usos de una formulación de un solo ingrediente a esta mezcla formulada.

¿Garantiza WDG una rápida dispersión en agua dura?

WDG no puede ofrecer tal garantía basándose únicamente en la formulación. La dispersibilidad, la capacidad de suspensión y la adaptabilidad a diferentes calidades de agua deben evaluarse en función de las especificaciones técnicas o los datos de ensayo del producto correspondiente.

¿Cuál es la dosis de aplicación recomendada?

Esta página no proporciona dosis de aplicación universales para todos los cultivos. Las dosis, el momento de aplicación, el volumen de pulverización, los intervalos de aplicación y los intervalos previos a la cosecha deben determinarse de acuerdo con la etiqueta aprobada del producto correspondiente.

¿Qué documentos técnicos pueden solicitar los compradores?

Los compradores pueden solicitar un Certificado de Análisis (COA), una Hoja de Datos de Seguridad (SDS), una Hoja de Datos Técnicos (TDS) y demás documentación necesaria según los requisitos del proyecto. Los documentos específicos deben ajustarse a las especificaciones de los productos suministrados y a las exigencias del mercado objetivo.

¿Qué opciones de embalaje están disponibles?

Las especificaciones del embalaje deben confirmarse en función de los productos disponibles, las cantidades del pedido y las exigencias del mercado objetivo. Si se requiere etiquetado personalizado o embalaje multilingüe, es necesario confirmar las condiciones específicas de implementación antes de la compra.

¿Cómo pueden los importadores solicitar un presupuesto?

Los importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro pueden proporcionar detalles sobre el país de destino, las especificaciones requeridas del producto, el estado del registro, el volumen de compra estimado, los requisitos de embalaje y la documentación necesaria para confirmar las condiciones reales de suministro.

Solicitud de especificaciones y cotización de productos – Consultas y asesoría en adquisiciones

POMAIS ofrece acuerdos de colaboración B2B para el suministro de productos a importadores, distribuidores, propietarios de marcas y empresas de registro de plaguicidas.

Si está evaluando Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG, proporcione la siguiente información:

• País de destino: País de importación objetivo.
• Producto requerido: Especificaciones del producto requeridas.
• Estado de registro: Estado de registro actual o planes.
• Cultivo objetivo y enfermedades: Requisitos de los cultivos objetivo y las enfermedades.
• Requisitos de embalaje: Requisitos de embalaje y etiquetado.
• Volumen de compra previsto: Volumen de compra previsto.
• Documentos técnicos: Certificado de análisis (COA), ficha de datos de seguridad (SDS), ficha técnica (TDS) y demás documentación requerida.
• Requisitos de entrega: Acuerdos previstos de adquisición y entrega.

Posteriormente, confirmaremos el plan de cooperación en materia de adquisiciones, basándonos en las especificaciones reales del producto, la documentación disponible, las condiciones de suministro y la normativa del mercado objetivo.

Para obtener información sobre las especificaciones del producto y la adquisición, póngase en contacto con POMAIS.