プロクロラズ 267 g/L + テブコナゾール 133 g/L EW 殺菌剤

製品仕様

技術的なパラメータ	製品情報
製品名	プロクロラズ 267 g/L + テブコナゾール 133 g/L EW
有効成分1	プロクロラズ
コンテンツ1	267 g / L
有効成分2	テブコナゾール
コンテンツ2	133 g / L
総有効成分含有量	400 g / L
製剤	EW（水中油型エマルジョン）
FRACグループ	3 + 3
製品カテゴリ	殺菌剤
対象作物	実際の登録製品ラベルに従う
対象疾患	実際の登録製品ラベルに従う
申し込み方法	承認されたラベルに従う
品質基準	実際の製品の技術仕様によると
パッケージング	実際の入手可能な仕様に基づいて確認されます
貯蔵寿命	製品ラベルおよび安定性データによると
テクニカルドキュメント	実際に入手可能な情報に基づいて確認する必要があります

アクションのモード

プロクロラズ267g/L + テブコナゾール133g/L EWは、2種類のDMI系殺菌剤を含んでいます。これらの殺菌剤の複合的な作用機序を理解することで、購入者は製品の技術的な位置づけを評価し、対象市場の既存の殺菌剤ポートフォリオにおける適合性を判断することができます。

プロクロラズ — FRACグループ3

プロクロラズは、FRACグループ3、すなわちDMI（脱メチル化阻害剤）に分類されるイミダゾール系殺菌剤である。

その主な機能は、真菌のステロール生合成におけるCYP51（ステロール14α-デメチラーゼ）関連反応を阻害し、それによって正常な細胞膜形成と真菌の成長を阻害することである。

プロクロラズの実際の防除効果は、標的病原体の感受性、製品の製剤、および使用条件によって異なります。作用機序のみに基づいて、この混合製剤がすべての真菌性疾患に効果を発揮したり、既に形成された病変を消失させたりすると想定することはできません。

テブコナゾール — FRACグループ3

テブコナゾールはトリアゾール系の殺菌剤に属し、FRACグループ3に分類されます。

本剤は、感受性真菌の細胞膜形成を阻害することで、CYP51関連ステロール生合成を抑制します。その効果は、標的病原体、散布時期、製品の品質、および登録された使用条件によって異なります。

プロクロラズとテブコナゾールは化学的サブクラスは異なるものの、どちらも同じ主要な生化学的標的カテゴリーに作用する。したがって、両者の耐性メカニズムは完全に独立しているとは言えない。

この組み合わせは購入者にとってどのような意味を持つのか？

この複合製品は、2種類のDMI有効成分を単一の製剤に配合したものですが、その実際の商業的価値は、対象となる病原体や特定の製品データに基づいて評価する必要があります。

購入者は以下の点を確認することに重点を置くべきです。

• 両方の有効成分が標的病原体に対して実際に効果を発揮するかどうか。
• 対象市場における病原菌集団において、DMI耐性が問題となっているかどうか。
• 当該製品が、関連する作物および疾病に対する登録認可を取得しているかどうか。
• 当該製剤の有効性、安定性、品質に関するデータが存在し、関連する性能主張を裏付けているかどうか。

配合された製品は、有効成分の数だけに基づいて相乗効果やより広範囲な制御効果を持つとみなすべきではありません。そのような結論は、適切な製品レベルの試験または信頼できる技術データによって裏付けられる必要があります。

EW製剤の特性

EW（水中油型エマルジョン）とは、油相が連続的な水相中に液滴として分散したエマルジョン製剤のことである。

他の剤形と比較して、EWの実際の物理的特性は、製剤組成、乳化システム、液滴特性、および製造品質に依存します。「EW」という名称のみに基づいて、特定の製品が雨による洗い流し、葉への付着、または圃場での有効性に対してより優れていると結論付けることはできません。

製剤品質に関する考慮事項

品質パラメーター	調達レビューの重要ポイント
エマルションの安定性	実際の製品の乳化安定性パラメータを確認する
希釈安定性	関連する製品文書に基づいて、希釈後の安定性を確認してください。
有効成分含有量	両方の有効成分の含有量と試験結果を確認してください。
物理的な外観	実際の製品仕様および品質基準に従うものとします。
パッケージの互換性	製剤と包装材料の適合性を確認する
保存安定性	該当製品の安定性データに従う
バッチの一貫性	バッチ品質が実際の製品規格に準拠していることを確認してください。

アプリケーションと取り扱い

製品の準備、使用方法、および機器の洗浄は、関連するラベルおよび安全に関する文書に記載されている要件を遵守する必要があります。

購入者が製品の希釈安定性、混合適合性、または耐雨性を確認する必要がある場合は、EW製剤の一般的な特性に頼って判断するのではなく、関連する技術文書を請求すべきです。

対象作物および病害対策

作物と病害の適合性を確認する方法

製品を評価する前に、購入者は以下の情報を確認する必要があります。

• 作物登録： 対象作物が、当該製品の承認された使用範囲内にあるかどうか。
• 対象疾患： 登録ラベルに該当する疾患または病原体が明示的に記載されているかどうか。
• 病原体感受性： 標的病原菌のDMI系殺菌剤に対する感受性が、防除要件を満たしているかどうか。
• 使用条件： 具体的な申請時期、方法、および制限事項。
• 残留物要件： 対象市場における最大残留許容量（MRL）および収穫前使用禁止期間。

より広範な作物病害管理戦略に関するガイダンスについては、「作物病害管理ソリューション」を参照してください。

アプリケーションガイドライン

アプリケーションパラメータ

プロジェクト	検証要件
ターゲット作物	実際の登録商標に従う
対象疾患	承認された対象害虫リストに記載されているとおり
適用率	該当する製品ラベルに従って確認してください。
適用タイミング	承認されたラベルおよび実際の疾病管理要件に従って確認する必要があります。
スプレー量	ラベルおよび該当する使用方法に従って確認してください。
適用間隔	ラベルの指示に従って実施してください。
最大アプリケーション	ラベルの指示に従って実施してください。
収穫前間隔（PHI）	現地で承認されたラベルに従う
再突入間隔（REI）	現地で承認されたラベルに従う

実用的なアプリケーションの考慮事項

製品の使用は、明確に定義された登録用途、対象病原体、および承認されたラベルに基づいて行われなければならない。

具体的な製品データがないため、予防散布のタイミング、症状発現後の散布方法、固定散布間隔、耐雨期間などを統一的に指定することはできません。

輸入業者および登録会社は、関連する製品データを相互参照する前に、まず対象国、作物、病害、および使用目的を確認する必要があります。

殺菌剤耐性管理

プロクロラズとテブコナゾールはどちらもFRACグループ3に属します。この2つの有効成分の組み合わせは、作用機序の異なるグループ間での適切なローテーションに取って代わるものではなく、また、DMI系薬剤にすでに耐性を獲得した病原体に対する継続的な有効性を保証するものでもありません。

主要な抵抗要因に関する考察

• 両方の有効成分は、同じ主要な作用機序分類（FRACグループ3）を共有しています。
• 同じFRACグループに属する異なる有効成分は、必ずしも耐性管理のための独立したツールとみなされるわけではない。
• 対象病原体の実際の感受性は、製剤化された製品の防除効果を評価する上で重要な要素である。
• 対象となる病原体に対して有効で、現地で登録されており、かつ作用機序が十分に異なるローテーション製品を選択する。
• 具体的な散布頻度、ローテーションスケジュール、その他の耐性管理対策については、製品ラベルおよび該当するFRACガイドラインに従ってください。

総合的病害虫管理（IPM）への殺菌剤の統合

耐性管理は、殺菌剤の変更だけに頼るべきではありません。実際の作物や病害の状況に応じて、圃場モニタリング、適切な作物管理方法、病害植物残渣の処分、適切な品種選定、その他の非化学的管理措置も併せて行うべきです。

DMI耐性のリスクがある疾患については、FRAC値が異なるという理由だけで特定の組み合わせが効果的であると決めつけるのではなく、地域のモニタリング結果と適用されるガイドラインに基づいて、薬剤ローテーション計画を策定してください。

規制と安全性に関する考慮事項

対象市場ごとに、製品の登録、販売、輸入、使用に関する要件を個別に確認してください。プロクロラズを含む製品については、欧州連合における有効成分の承認状況と、その他の国における具体的な登録要件に特に注意してください。

プロクロラズの規制状況

欧州委員会実施規則（EU）2021/1450に基づき、欧州連合は有効成分プロクロラズの承認期限を2021年12月31日と定めました。更新申請は今後受け付けられません。

したがって、本製品は、現在欧州連合において日常的な使用が認可されている植物保護製品として宣伝されるべきではない。

EU域外の市場については、プロクロラズおよびテブコナゾールの現行の規制状況、製剤化製品に関する具体的な登録要件、輸入制限、および適用される最大残留基準値（MRL）を個別に確認する必要があります。ある市場における規制上の結論を他の国に直接適用することはできません。

市場登録および残留物規制遵守

調達に先立ち、以下の点を個別に確認することをお勧めします。

• 対象国が、関連する有効成分および特定の製剤の販売および使用を許可しているかどうか。
• 当該混合物が販売に関する適切な登録または法的根拠を有しているかどうか。
• 承認されたラベルが対象作物、病害、および適用方法を網羅しているかどうか。
• 対象となる農産物に、適用される最大残留基準値（MRL）が適用されるかどうか。
• ラベル、技術文書、輸入書類が現地の規制に準拠しているか。

有効成分の技術的特性、過去の使用実績、または供給者の一般的な品質保証のみに基づいて、製品が対象市場の規制要件を満たしているとみなされてはならない。

安全な取り扱いと保管

製品の取り扱い、保管、輸送、および緊急対応手順は、実際に供給される製品に関する安全データシート（SDS）、承認済みラベル、および適用される規制に準拠する必要があります。

個人用保護具、保管条件、再入室間隔、廃棄物処理に関する要件は、製品の危険性分類および地域の規制に従って実施する必要があります。このページでは、未確認の危険性レベル、固定保管温度、または標準的な使用期限を規定するものではありません。

品質管理と技術文書作成

プロクロラズ267g/L + テブコナゾール133g/L EWの場合、購入者は有効成分含有量、製剤品質、バッチ試験結果、および製品のトレーサビリティ情報を確認することに重点を置くべきです。

主要な品質チェック

品質パラメーター	調達監査の重要ポイント
プロダクトアイデンティティ	製品名、有効成分、配合を確認してください。
有効成分含有量	有効成分2種類について、表示内容と試験結果を確認してください。
物理的特性	該当する製品品質基準に照らして検証する
エマルションの安定性	対応する製剤の安定性パラメータを確認する
梱包の完全性	包装の完全性と適合性を確認する
保存安定性	本製品の安定性データに従う
バッチトレーサビリティ	バッチ番号と関連する製造記録を確認してください。
品質基準	実際に供給される製品の技術仕様に従うものとします。

COA、SDS、TDS

購入者は、実際の注文内容および対象市場の要件に従って、以下の技術文書を確認することができます。

• COA（分析証明書）：該当バッチの試験結果。
• SDS（​​安全データシート）：製品の危険性、操作上の注意事項、保管方法、緊急時の対応手順に関する情報。
• TDS（技術データシート）：製品の技術パラメータおよび関連仕様。
• その他の登録または輸入書類：対象市場の要件および実際に入手可能な書類に基づいて確認されます。

すべての文書は、実際に供給される製品の有効成分含有量、配合、および品質基準に適合していなければなりません。技術文書の一般的なリストは、製品がすべての登録または安定性検証手続きを完了したことを意味するものではありません。

包装およびB2Bサプライ

POMAISは、農薬輸入業者、販売業者、ブランドオーナー、登録会社に対し、専門的な製品供給パートナーシップを提供しています。

プロクロラズ267g/L + テブコナゾール133g/L EWについては、購入者は対象市場、登録要件、包装仕様、および予想される購入量に基づいて、実用的かつ実現可能な供給計画を確認する必要があります。

包装および調達要件

調達品目	確認の詳細
製品仕様書	プロクロラズ 267 g/L + テブコナゾール 133 g/L EW
仕向国	対象輸入国
登録状況	登録済み、登録中、または評価待ち
パッケージング	実際の入手可能な仕様に基づいて確認されます
ラベル付けの要件	対象市場の規制に従って検証される
テクニカルドキュメント	実際に入手可能な資料に基づいて確認する必要があります
予想購入量	注文要件に基づいて確認
リードタイム	製品、パッケージ、注文条件に基づいて確認されます
貿易用語	配送先と実際の注文内容に基づいて確認されます

ラベル表示、包装、または登録書類の調整が必要な調達プロジェクトについては、調達前に対象国、製品の用途、および必要な書類を明確にしてください。

カスタマイズされた包装、技術文書の調整、および供給手配は、製品登録を構成するものではなく、また、製品が特定の作物または特定の市場での使用が認可されていることを証明するものでもありません。

よくある質問

プロクロラズ 267 g/L + テブコナゾール 133 g/L EW とは何ですか?

本製品は、プロクロラズ267g/Lとテブコナゾール133g/Lを含む混合殺菌剤（水処理剤）で、有効成分総量は400g/Lです。具体的な作物への使用および対象害虫については、対象市場における本製品の承認ラベルをご確認ください。

プロクロラズとテブコナゾールのFRACグループは何ですか？

プロクロラズとテブコナゾールはどちらもFRACグループ3に属し、DMI系殺菌剤に分類されます。これらは異なる化学サブクラスに属していますが、作用機序に基づいて2つの異なるFRACグループとはみなされていません。

この組み合わせは、より優れた耐性管理を保証しますか？

これは保証できません。両方の有効成分がFRACグループ3に属するため、組み合わせただけでは耐性発達を遅らせることができるとは証明されません。耐性管理における実際の効果は、対象病原体の感受性、製品の有効性、および地域の管理推奨事項によって異なります。

農薬製剤におけるEWとは何を意味しますか？

EWはエマルジョン（水中油型乳化液）の略で、油相が連続的な水相中に分散した乳化製剤を指します。製品の技術仕様および試験データによって、特定の乳化安定性、希釈挙動、およびその他の物理的特性が決定されます。

この製品はどのような作物に使用できますか？

対象となる作物、病害、および使用条件は、対象国における製品の登録状況によって異なります。購入者は、現地で承認されたラベルに従って適用範囲を確認し、単成分製剤の用途をこの混合製剤に直接適用してはなりません。

推奨される申請料率はいくらですか？

このページでは、作物の種類を問わず、一律の施用量は示していません。施用量、施用時期、散布量、施用間隔、および安全間隔は、該当製品の承認済みラベルに従って決定してください。

プロクロラズは欧州連合での使用が承認されていますか？

プロクロラズの有効成分としてのEU承認は2021年12月31日に失効しました。そのため、本製品は現在EUで日常使用が認可されている植物保護製品として宣伝すべきではありません。その他の市場における規制状況は別途確認する必要があります。

購入者はどのような技術文書を要求できますか？

購入者は、プロジェクト要件に基づき、分析証明書（COA）、安全データシート（SDS）、技術データシート（TDS）、その他必要な文書を要求することができます。提供される文書の具体的な範囲は、実際の製品および対象市場の要件に合致している必要があります。

輸入業者はどのように見積もりを依頼できますか？

輸入業者、販売業者、ブランド所有者、および登録会社は、実際の供給条件を確認するために、対象国、必要な製品仕様、登録状況、予想される購入量、包装要件、および必要な書類の詳細を提供する場合があります。

製品仕様と見積もりを依頼する

POMAISは、輸入業者、販売業者、ブランドオーナー、農薬登録会社などとB2Bの製品供給パートナーシップを結んでいます。

プロクロラズ267g/L + テブコナゾール133g/L EWの評価を行う場合は、以下の情報を提供してください。

• 仕向国：輸入対象国。
• 必須製品：必須製品の仕様。
• 登録状況：現在の登録状況または登録予定。
• 対象作物と病害：対象作物と病害防除の要件。
• 包装要件：包装およびラベル表示に関する要件。
• 予想購入量：予想購入量。
• 技術文書：必要なCOA、SDS、TDS、およびその他の文書。
• 配送要件：購入予定および配送手配。

実際の製品仕様、入手可能な資料、供給状況、対象市場の規制に基づき、調達協力計画をさらに確認いたします。

製品仕様および調達情報については、POMAISまでお問い合わせください。