Fungicida Carbendazim 35% + Tiofanato-Metile 46.5% WP

Specifiche del prodotto Carbendazim + Tiofanato-metile WP

Questo prodotto contiene il 35% di Carbendazim e il 46.5% di Tiofanato-Metile, con un contenuto totale di principi attivi pari all'81.5%.

Sebbene i due principi attivi abbiano strutture chimiche diverse, entrambi appartengono al gruppo dei fungicidi metilbenzimidazolo carbammati (MBC) in base al loro meccanismo d'azione.

Pertanto, le specifiche del prodotto dovrebbero indicare chiaramente il Gruppo FRAC 1, anziché descrivere i due principi attivi come aventi due distinte modalità di azione fungicida.

Parametri tecnici	Specifiche
Ürün Adı	Carbendazim 35% + Tiofanato-Metile 46.5% WP
Nome del prodotto cinese	Polvere bagnabile di carbendazim 35% + tiofanato-metile 46.5%.
Principio attivo 1	carbendazim
Contenuto di carbendazim	35% (350 g/kg)
Numero CAS del carbendazim	10605-21-7
Principio attivo 2	Tiofanato-metile
Contenuto di tiofanato-metile	46.5% (465 g/kg)
Numero CAS del tiofanato-metile	23564-05-8
Contenuto attivo totale	81.5% (815 g/kg)
Tipo di formulazione	Polvere bagnabile (WP)
Gruppo fungicida	Fungicidi MBC
Classificazione FARC	Gruppo 1 (B1)
Modo di agire	Inibizione dell'assemblaggio della β-tubulina nella mitosi
Attività fungicida	Attività sistemica e protettiva contro i funghi sensibili; soppressione dell'infezione nelle fasi iniziali.
Rischio di resistenza	Alto
Campo di applicazione	Determinata in base a specifiche colture registrate, malattie e suscettibilità ai patogeni
Modello di fornitura	Fornitura all'ingrosso, OEM/ODM, marchio privato
Documenti tecnici	Certificato di analisi (COA), scheda di sicurezza (SDS), scheda tecnica (TDS) e documenti di supporto alla registrazione disponibili.

Identificazione del prodotto: La presente tabella si riferisce alla formulazione fissa 35% + 46.5% WP e non implica che altre concentrazioni o formulazioni abbiano le stesse prestazioni o gli stessi usi registrati. Per l'acquisto formale, fare riferimento alle specifiche di prodotto confermate, ai documenti di qualità del lotto e ai requisiti di registrazione del mercato di destinazione.

Come agisce la combinazione di carbendazim e tiofanato-metile?

L'aspetto più critico di questo prodotto formulato non è la presenza di due principi attivi, bensì la relazione tra i loro meccanismi d'azione.

Sia il carbendazim che il tiofanato-metile appartengono al gruppo FRAC 1. La loro principale azione fungicida è correlata all'interruzione della formazione dei microtubuli e della normale divisione cellulare all'interno delle cellule fungine sensibili.

Meccanismo d'azione del carbendazim

Il carbendazim appartiene alla classe dei fungicidi benzimidazolici.

Agisce principalmente legandosi a bersagli correlati alla β-tubulina nei funghi sensibili, interrompendo così il normale assemblaggio dei microtubuli.

I microtubuli sono coinvolti nella divisione cellulare dei funghi e in altri processi cellulari cruciali. Quando la funzione dei microtubuli viene inibita, la normale mitosi nei funghi sensibili viene interrotta, sopprimendo così la crescita e lo sviluppo del patogeno.

Il carbendazim presenta una certa attività sistemica; tuttavia, il suo effettivo assorbimento, la sua distribuzione e la sua efficacia nel controllo delle malattie sono influenzati dalla formulazione, dalla coltura, dal metodo di applicazione e dalla suscettibilità del patogeno.

Non si può quindi presumere che si distribuisca uniformemente in tutto l'impianto o che elimini in modo affidabile tutte le infezioni interne già presenti.

Se gli acquirenti necessitano di una formulazione di Carbendazim autonoma, possono consultare ulteriormente il fungicida Carbendazim di POMAIS per comprendere le differenze tra l'acquisto di varie formulazioni autonome e miscele a formulazione fissa.

Meccanismo d'azione del tiofanato-metile

Il tiofanato-metile appartiene alla classe dei fungicidi tiofanati ed è classificato anche nel Gruppo 1 del FRAC.

Può essere metabolizzato nelle piante e attraverso processi biologici e ambientali correlati per formare prodotti come il Carbendazim, e la sua attività fungicida è strettamente correlata al meccanismo d'azione della classe MBC.

Questo spiega perché il carbendazim e il tiofanato-metile, pur appartenendo a diverse classi strutturali chimiche, siano classificati nello stesso gruppo FRAC.

Va notato che questa relazione metabolica non dimostra direttamente che il prodotto formulato abbia un'efficacia residua più lunga, un'azione più rapida o migliori capacità di gestione della resistenza.

Qualora sia necessario dimostrare che questa formulazione fissa sia superiore ai corrispondenti prodotti a singolo ingrediente, dovranno essere forniti studi comparativi validati sulla formulazione e dati sull'efficacia sul campo.

I due principi attivi mostrano un effetto sinergico?

La combinazione di due ingredienti nella stessa formulazione non implica automaticamente un effetto sinergico.

Per ottenere effetti sinergici autentici è necessaria un'adeguata progettazione sperimentale e un'analisi statistica che dimostri che l'effetto combinato effettivo superi le aspettative ragionevoli.

Per la combinazione di Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP, la conclusione che esista un effetto sinergico non può essere tratta unicamente sulla base della presenza dei due principi attivi o del processo di trasformazione del Tiofanato-metile.

Pertanto, il posizionamento commerciale del prodotto dovrebbe basarsi sullo stato di registrazione effettivo, sulla qualità della formulazione, sull'efficacia verificata contro i patogeni sensibili e sulla domanda di approvvigionamento nel mercato di riferimento, piuttosto che su affermazioni non verificate di "rapido miglioramento dell'efficacia" o "attività residua prolungata".

Malattie mirate e applicazioni alle colture

Il carbendazim e il tiofanato-metile sono utilizzati da tempo nel controllo delle malattie in agricoltura.

Tuttavia, l'effettivo ambito di controllo per questa formulazione fissa all'81.5% di WP deve essere determinato dall'etichetta di registrazione e dai dati degli studi clinici pertinenti in ciascun paese specifico.

È particolarmente importante notare che sono già emersi problemi di resistenza tra diversi patogeni fungini ai fungicidi del Gruppo 1 del FRAC.

Pertanto, non ci si può basare semplicemente sui nomi delle malattie per determinare se le popolazioni di agenti patogeni in una determinata regione rimangono suscettibili a questa formulazione.

Tipologie di malattie che richiedono una valutazione mirata

Malattia	Patogeno rappresentativo	Criteri chiave di valutazione
oidio	Vari agenti patogeni dell'Erysiphales	Ambito di registrazione e sensibilità locale dell'MBC
anthracnose	Colletotrichum spp.	Specie patogene specifiche, stato di registrazione e profili di resistenza
Punto foglia	Alcuni agenti patogeni come Cercospora	Dati sull'effettiva identificazione dei patogeni e sull'efficacia del loro controllo
Crosta di mele	Venturia inequalis	Requisiti per il monitoraggio e la registrazione della resistenza all'MBC
Muffa grigia	botrytis cinerea	Massima priorità sulla resistenza al carcinoma mammario metastatico
Altre malattie fungine registrate	Determinazione basata sulle etichette locali	Dati relativi a studi clinici, registrazioni e suscettibilità per formulazioni fisse

Quanto sopra delinea le aree rappresentative di valutazione delle malattie potenzialmente rilevanti per i fungicidi di classe MBC; non costituisce un impegno definitivo in merito all'efficacia di controllo del 35% + 46.5% WP su tutte le colture.

Controllo dell'oidio

L'oidio può essere causato da diversi veri e propri agenti patogeni fungini, e le specie patogene specifiche e il livello di resistenza variano a seconda delle colture.

I fungicidi della classe MBC mostrano un'attività rilevante contro alcuni patogeni dell'oidio sensibili, ma tale attività non può essere generalizzata direttamente a tutti i casi di oidio su uva, cucurbitacee, ortaggi e alberi da frutto.

Nei mercati in cui i fungicidi benzimidazolici sono utilizzati da tempo, è fondamentale comprendere innanzitutto il livello di resistenza della popolazione locale di patogeni prima di stabilire se questo prodotto a formulazione fissa abbia un valore pratico di applicazione.

Controllo dell'antracnosi e delle macchie fogliari

L'antracnosi è associata a diversi agenti patogeni del genere Colletotrichum.

La maculatura fogliare, d'altra parte, può essere causata da Cercospora, Alternaria, Septoria e altri agenti patogeni.

Questi agenti patogeni non sono del tutto identici in termini di tassonomia, processi di infezione e sensibilità ai fungicidi.

Pertanto, la combinazione di Carbendazim + Tiofanato-metile non può essere raccomandata per tutte le colture basandosi esclusivamente su nomi generici di malattie come "Antracosa" o "Macchia fogliare".

Si consiglia agli importatori che intendono commercializzare questo prodotto per alberi da frutto, ortaggi, legumi o altre colture di verificare gli specifici agenti patogeni, gli usi locali registrati e dati affidabili sull'efficacia del controllo.

Muffa grigia e stella nera della mela

Botrytis cinerea e Venturia inaequalis sono entrambi patogeni di particolare interesse nella gestione della resistenza al FRAC Gruppo 1.

In alcune aree di produzione agricola, le popolazioni di patogeni in questione hanno già mostrato una significativa resistenza al MBC.

Pertanto, questo prodotto formulato non può essere promosso come una soluzione universale adatta a tutte le regioni con un'elevata incidenza della malattia.

Quando nel mercato di riferimento è nota la resistenza al MBC, il semplice aumento del numero di principi attivi appartenenti allo stesso gruppo non ripristinerà la sensibilità nelle popolazioni di patogeni resistenti.

Usi terapeutici che non dovrebbero essere promessi direttamente

È necessaria maggiore cautela per la fusariosi, alcuni tipi di marciume radicale, marciume del fusto e alcune malattie della peronospora precoce.

Questi nomi possono corrispondere a diversi agenti patogeni e possono persino essere associati a diverse sedi di infezione e a diverse fasi di progressione della malattia.

In particolare, la fusariosi rientra tipicamente nella categoria delle malattie vascolari; pertanto, non si può concludere che questa formulazione WP possa trattare la fusariosi già manifesta tramite la normale applicazione fogliare basandosi unicamente sull'attività del carbendazim o del tiofanato-metile contro determinati funghi.

In assenza di registrazioni specifiche e di validazione sul campo, questi usi non devono essere elencati come dichiarazioni di vendita definitive.

Per i mercati che richiedono la copertura di una gamma più ampia di categorie di malattie, si prega di consultare le soluzioni di POMAIS per la gestione delle malattie delle colture al fine di valutare altre opzioni di fungicidi in base all'identificazione del patogeno, al meccanismo d'azione e ai requisiti di registrazione.

Gestione della resistenza del Gruppo FRAC 1

La gestione della resistenza è uno dei vincoli tecnici più critici per questo prodotto.

Sebbene il carbendazim e il tiofanato-metile siano due principi attivi diversi, entrambi appartengono alla classe di fungicidi MBC all'interno del Gruppo 1 del FRAC.

Questo gruppo presenta un alto rischio di resistenza e all'interno del gruppo esiste una resistenza incrociata positiva.

Perché la resistenza è un problema comune nel gruppo 1 del FRAC?

I fungicidi MBC agiscono principalmente sul processo di assemblaggio dei microtubuli durante la divisione cellulare dei funghi.

Alcuni funghi possono ridurre la loro sensibilità a questa classe di fungicidi attraverso mutazioni nei geni correlati alla β-tubulina.

Poiché l'azione fungicida di questo gruppo coinvolge lo stesso bersaglio principale, alcuni meccanismi di resistenza possono interessare simultaneamente più principi attivi del Gruppo 1 di FRAC.

Pertanto, l'utilizzo prolungato di fungicidi appartenenti allo stesso gruppo aumenta la pressione selettiva sulle popolazioni di patogeni resistenti.

Il carbendazim e il tiofanato-metile, se usati in combinazione, possono risolvere i problemi di resistenza?

Questi due composti non possono essere utilizzati per la rotazione della resistenza in quanto membri di due gruppi FRAC separati.

Parametro di resistenza	carbendazim	Tiofanato-metile
Gruppo FRAC	1	1
Sito di destinazione	B1	B1
Meccanismo primario	Inibizione dell'assemblaggio della β-tubulina	Inibizione dell'assemblaggio dei microtubuli correlata a MBC
Rischio di resistenza	Alto	Alto
Resistenza incrociata	Esiste resistenza crociata con altri ingredienti MBC	Esiste resistenza crociata con altri ingredienti MBC
Gruppo di rotazione indipendente	Nodo	Nodo

Se la popolazione di agenti patogeni in una determinata regione ha già sviluppato resistenza al carbendazim, il prodotto non deve essere considerato efficace contro questi agenti patogeni resistenti solo perché contiene anche tiofanato-metile.

Analogamente, il passaggio da una formulazione a base di carbendazim a base di un singolo principio attivo a una formulazione a base di tiofanato-metile a base di un singolo principio attivo non dovrebbe essere considerato come una rotazione effettiva tra diverse modalità d'azione.

Gli acquirenti che necessitano di valutare separatamente il secondo principio attivo possono fare riferimento al fungicida tiofanato-metilico di POMAIS , ma la sua classificazione nel Gruppo 1 del FRAC dovrebbe comunque essere presa in considerazione nelle decisioni complessive relative alla gestione della resistenza.

Come dovrebbe essere integrato questo prodotto formulato in un programma di gestione delle malattie?

Nei mercati in cui il suo utilizzo è ancora consentito e gli agenti patogeni bersaglio rimangono sensibili, questa formulazione fissa può essere integrata in un programma di gestione della malattia appropriato, in conformità con l'etichetta registrata.

La gestione della resistenza dovrebbe concentrarsi sui seguenti aspetti:

• Evitare di dipendere a lungo termine esclusivamente dal Gruppo 1 del FRAC.
• Valutare il valore effettivo del prodotto sulla base dei dati di resistenza locali.
• Combinarlo opportunamente con altri principi attivi efficaci contro le malattie bersaglio e che non presentino una rilevante resistenza crociata.
• Attenersi alla frequenza di applicazione e alle restrizioni d'uso specificate nei requisiti di registrazione locali.
• Integrare la rotazione delle colture, la gestione dei residui vegetali, la selezione delle varietà e altre misure applicabili in una strategia integrata di gestione delle malattie.

Qualora questo prodotto debba essere utilizzato in combinazione con altri fungicidi, è necessario verificare anche la specifica autorizzazione all'immissione in commercio, l'attività specifica dei singoli ingredienti e la compatibilità della formulazione o della miscela in serbatoio.

Non si può presumere direttamente che una miscela ripristinerà l'efficacia contro i patogeni resistenti basandosi esclusivamente su diversi valori FRAC.

Tempistiche di applicazione e requisiti di etichettatura

La dose di applicazione, i tempi e l'intervallo di irrorazione per Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP devono essere determinati in base all'etichetta specifica del prodotto approvata nel paese di destinazione.

Le precedenti pagine web fornivano dosi di applicazione uniformi in g/ha e intervalli di irrorazione fissi per diverse colture; tuttavia, questi dati non possono più essere utilizzati come linee guida generali per l'applicazione in assenza dei corrispondenti dati di registrazione.

Come determinare i protocolli applicativi specifici?

Parametri dell'applicazione	Elementi da confermare
Colture registrate	Colture approvate nel Paese di destinazione
Malattie bersaglio	Malattie registrate e tipi di agenti patogeni
Sensibilità ai patogeni	Sensibilità dei patogeni locali al gruppo FRAC 1
Concentrazione del prodotto	Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5%
Metodo di applicazione	Come approvato nella registrazione
Tasso di applicazione	Come specificato sull'etichetta del prodotto
Tempi di applicazione	periodi di controllo approvati per la registrazione
Intervallo di spruzzatura	Intervallo di irrorazione legale per la coltura corrispondente
Applicazioni massime	Restrizioni alla registrazione e alla gestione della resistenza
PHI	intervallo pre-raccolta
REI	Intervallo di rientro
Restrizioni ambientali	Requisiti pertinenti in materia di sicurezza ambientale e controllo della deriva

Perché non è possibile fornire una dose di applicazione raccomandata uniforme?

Questo prodotto contiene due principi attivi e il contenuto totale di principi attivi è dell'81.5%.

Diversi paesi possono approvare diversi schemi di applicazione basati su prove sul campo effettive, usi registrati e valutazioni dei residui.

Anche per colture con lo stesso nome, possono esserci differenze nei parassiti bersaglio registrati, nei metodi di applicazione e nel numero di applicazioni consentite.

Pertanto, il tasso di applicazione per una regione specifica non dovrebbe essere applicato direttamente a tutti i mercati di importazione.

Per i clienti che necessitano di registrazione, i parametri di richiesta devono essere determinati in base al prodotto effettivo e ai dati di prova richiesti dalle autorità di regolamentazione locali.

Può essere miscelato in cisterna con altri pesticidi?

Non bisogna presumere che questo prodotto possa essere miscelato direttamente con vari insetticidi, erbicidi o fertilizzanti fogliari solo perché è una formulazione WP.

Prima di procedere alla miscelazione in cisterna, verificare le approvazioni locali in etichetta, la compatibilità fisico-chimica, la sicurezza per le colture e le restrizioni d'uso dei principi attivi pertinenti.

In particolare, quando si miscelano fungicidi WP con diversi tipi di formulazioni liquide, prestare attenzione alla stabilità della dispersione, alla precipitazione, alla flocculazione e ad altri cambiamenti fisici che possono influire sull'irrorazione.

I prodotti formulati commercialmente non sono la stessa cosa delle miscele improvvisate in cisterna sul campo.

Qualsiasi raccomandazione relativa alla miscelazione in cisterna deve essere basata su prodotti specifici e su dati concreti.

Caratteristiche della formulazione WP 81.5%

Questo prodotto utilizza una formulazione in polvere bagnabile (WP).

Il WP è in genere formulato con principi attivi e opportuni coadiuvanti di formulazione; quando viene utilizzato, è necessario aggiungere acqua secondo le istruzioni riportate sull'etichetta per inumidire efficacemente la polvere e formare un sistema di sospensione-dispersione adeguato.

Per una formulazione fissa con un contenuto totale di principio attivo dell'81.5%, gli importatori devono prestare particolare attenzione al fatto che sia il contenuto di principio attivo sia le proprietà fisiche della formulazione soddisfino i requisiti.

Il contenuto di ciascun principio attivo deve essere verificato separatamente.

Questo prodotto contiene:

Componente	Contenuto dichiarato
carbendazim	350 g / kg
Tiofanato-metile	465 g / kg
Altri componenti della formulazione	185 g / kg
Totale	1,000 g / kg

Il valore di 185 g/kg qui riportato rappresenta la porzione della massa totale escludendo i due principi attivi dichiarati; ciò non implica che tutte le sostanze presenti in questa porzione appartengano alla stessa tipologia di eccipiente.

La formulazione effettiva deve inoltre tenere conto delle impurità rilevanti, degli eccipienti della formulazione e dei requisiti di qualità del prodotto.

Al momento dell'acquisto, i test non dovrebbero limitarsi al contenuto totale di principio attivo.

Il carbendazim e il tiofanato-metile devono entrambi soddisfare i rispettivi standard di contenuto e devono essere utilizzati metodi di analisi validati e idonei per questo sistema di formulazione.

Poiché il tiofanato-metile può essere convertito in carbendazim, il metodo analitico deve essere in grado di distinguere in modo affidabile tra i due componenti per evitare che interferenze reciproche durante la preparazione del campione o l'analisi possano influenzare i risultati.

Prestazioni effettive delle formulazioni WP

Per le polveri bagnabili, la capacità del prodotto di bagnarsi e disperdersi correttamente in acqua e di mantenere uno stato di sospensione adeguato è un aspetto fondamentale della valutazione della qualità.

Se la polvere è difficile da bagnare, contiene un numero elevato di particelle grossolane o presenta scarse proprietà di sospensione, ciò può influire sui processi di miscelazione e applicazione.

Pertanto, un'elevata concentrazione di principio attivo non sostituisce la necessità di testare le proprietà di bagnabilità, la velocità di sospensione e la finezza delle particelle.

Analogamente, la sola formulazione WP non può garantire una durata fissa della resistenza alla pioggia, un'eccellente stabilità alle alte temperature o un rischio generalmente basso di fitotossicità.

Queste caratteristiche prestazionali richiedono il supporto di prove di formulazione specifiche e dati tecnici.

Controllo qualità e stabilità di conservazione

Per gli importatori professionali di pesticidi, l'accettazione del prodotto dovrebbe basarsi su standard di qualità chiaramente definiti.

Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP è una formulazione a miscela a rapporto fisso; il controllo di qualità riguarda non solo il contenuto individuale dei due principi attivi, ma anche le proprietà fisiche della polvere e la stabilità durante la conservazione.

Elementi chiave del controllo qualità

Parametro di qualità	Punti chiave per l'accettazione dell'appalto
Contenuto di carbendazim	Test separato del 35% di contenuto di principio attivo
Contenuto di tiofanato-metile	Testare separatamente il contenuto di principio attivo pari al 46.5%.
Identità del principio attivo	Confermare la corretta identità di entrambi i principi attivi
Impurità rilevanti	Verificare in conformità con gli standard e i regolamenti applicabili.
bagnabilità	Verificare la bagnabilità della polvere in acqua.
Sospensibilità	Verificare le prestazioni della sospensione dopo la diluizione.
Test di setacciatura a umido	Valutare le particelle grossolane e i relativi parametri del residuo di setacciatura
Contenuto di umidità	Verificare secondo gli standard del prodotto
pH / Acidità o Alcalinità	Determinare in base alle specifiche del prodotto e ai metodi applicabili
Stabilità allo stoccaggio	Confermare la stabilità di conservazione dei principi attivi e le proprietà fisiche
Integrità dell'imballaggio	Verificare la tenuta, la protezione dall'umidità e l'idoneità al trasporto.
Certificato di autenticità del lotto	Verificare i parametri di qualità del lotto attuale

Gli elementi di prova specifici, i metodi di prova e i limiti di accettazione devono essere determinati in base agli standard di qualità della formulazione applicabili, ai requisiti di registrazione del mercato di destinazione e ai contratti di fornitura.

Perché è necessario considerare la stabilità tra i due ingredienti?

Il tiofanato-metile presente in questo prodotto ha la tendenza chimica a convertirsi in carbendazim.

Pertanto, la valutazione della stabilità del prodotto durante la conservazione non dovrebbe basarsi esclusivamente sul contenuto totale iniziale dei due principi attivi come criterio di giudizio.

Per le formulazioni commerciali effettive, è inoltre necessario verificare le variazioni del contenuto di ciascun ingrediente prima e dopo la conservazione, nonché i relativi parametri di qualità.

La conversione del tiofanato-metile in carbendazim non può essere interpretata direttamente come un'indicazione che il prodotto mantenga la stessa qualità del principio attivo durante la conservazione.

La stabilità specifica deve essere confermata mediante test effettivi sul prodotto.

Perché l'imballaggio influisce sulla qualità del prodotto?

WP è una formulazione in polvere, quindi l'imballaggio deve tenere conto dell'umidità, dell'integrità della sigillatura e delle condizioni di spedizione.

Per gli ordini di esportazione a lunga distanza, un imballaggio a prova di umidità inadeguato può compromettere la scorrevolezza, la bagnabilità o la dispersione della polvere.

Prima dell'acquisto, gli importatori devono verificare se il design dell'imballaggio è adatto al trasporto marittimo previsto, alla movimentazione portuale e alle condizioni di stoccaggio locali.

Se il prodotto deve essere conservato a lungo termine in regioni con temperature o umidità elevate, è necessario selezionare soluzioni di imballaggio e stoccaggio adeguate anche in base ai dati effettivi di stabilità.

Coerenza dei lotti e approvvigionamento a lungo termine

Per i distributori che commercializzano i propri marchi di pesticidi, il fatto che un singolo campione superi l'ispezione non significa che i lotti successivi possano essere accettati direttamente senza ulteriori verifiche.

Si consiglia di chiarire i seguenti punti durante la procedura di appalto formale:

• Standard di contenuto separati per i due principi attivi.
• Requisiti applicabili per le impurità rilevanti.
• Proprietà fisiche del WP e metodi di prova.
• Requisiti di stabilità di stoccaggio.
• Coerenza tra i campioni e gli ordini commerciali.
• Materiali di imballaggio e standard di sigillatura.
• Certificato di analisi del lotto e procedure di accettazione della qualità.

POMAIS può discutere la conferma del campione, la documentazione sulla qualità del lotto e i requisiti di accettazione in base alle specifiche del prodotto confermate e alle effettive condizioni dell'ordine.

Registrazione e restrizioni di mercato

Lo status normativo del carbendazim e del tiofanato-metile può variare significativamente da paese a paese.

Per questo prodotto a formulazione fissa, gli importatori non possono presumere che il prodotto rimanga idoneo all'importazione e alla vendita legali basandosi esclusivamente sull'uso storico dei due ingredienti.

Prima dell'effettivo acquisto, lo stato di registrazione di entrambi i principi attivi, nonché quello della formulazione fissa WP al 35% + 46.5%, deve essere verificato separatamente nel paese di destinazione.

Situazione normativa del carbendazim e del tiofanato-metile nell'UE

Nell'UE, l'autorizzazione all'uso del carbendazim come principio attivo nei prodotti fitosanitari è scaduta il 30 novembre 2014 e non è stata rinnovata.

Nel frattempo, al tiofanato-metile non è stata concessa l'approvazione per il rinnovo ai sensi del regolamento di esecuzione (UE) 2020/1498 della Commissione.

Pertanto, questo prodotto formulato non può essere commercializzato come prodotto fitosanitario approvato di routine per l'uso nell'UE.

Ciò riguarda l'approvazione dei principi attivi nei pesticidi e l'autorizzazione alla vendita e all'uso di prodotti fitosanitari, e dovrebbe essere valutato separatamente alla luce delle normative di altri paesi.

Cosa tenere d'occhio in merito agli adeguamenti dei limiti massimi di residui (LMR) dell'UE per il 2026?

Nel 2026, l'UE ha pubblicato il Regolamento (UE) 2026/1546, che modifica i limiti massimi di residui (LMR) per i prodotti agricoli contenenti carbendazim e tiofanato-metile.

Il nuovo regolamento entrerà in vigore il 29 gennaio 2027 e stabilisce norme transitorie ed eccezioni specifiche per alcuni prodotti già presenti sul mercato dell'UE.

Il presente regolamento disciplina le modifiche alle definizioni dei residui, ai limiti di rilevamento e ai limiti massimi di residui per le merci in questione.

Pertanto, gli importatori non dovrebbero limitarsi a monitorare le registrazioni dei pesticidi nei propri paesi d'origine, ma anche verificare se i prodotti agricoli ottenuti utilizzando tali pesticidi rischiano di entrare nell'UE o in altri mercati con rigidi requisiti in materia di residui.

In particolare, per frutta, verdura e altri prodotti agricoli destinati all'esportazione, non si deve presumere che i prodotti siano necessariamente conformi ai requisiti MRL del paese di destinazione solo perché il pesticida è registrato nel paese di origine.

Come si dovrebbero condurre le valutazioni degli appalti per i mercati extra-UE?

Per i paesi extra UE, lo stato di approvazione di Carbendazim, Tiofanato-metile e delle corrispondenti miscele a formulazione fissa deve essere verificato in modo indipendente in conformità con le normative locali.

Si consiglia agli importatori di concentrarsi sulla verifica dei seguenti aspetti:

• Se i due principi attivi rimarranno approvati a livello locale.
• Se la formulazione fissa 35% + 46.5% WP sia in possesso di una registrazione valida.
• Verificare se la registrazione del prodotto copre le colture e le malattie previste.
• Se nel mercato di destinazione esistono restrizioni specifiche relative ai residui o alla sicurezza.
• Verificare se le fonti dei principi attivi e la documentazione tecnica richieste soddisfano i requisiti di registrazione.
• Verificare che la licenza di importazione, l'etichetta e i relativi documenti siano completi.
• Se i prodotti agricoli in questione siano destinati a mercati di esportazione con requisiti MRL diversi.

Se il mercato di riferimento ha imposto restrizioni o divieti su uno qualsiasi di questi principi attivi, è necessario risolvere prima le questioni relative all'accesso normativo, anziché continuare la promozione cambiando marca o confezione.

Informazioni sulla sicurezza e sull'ambiente

La classificazione dei pericoli, le precauzioni operative, i rischi ambientali e i requisiti di trasporto per questo prodotto devono essere basati sulla scheda di sicurezza (SDS) della formulazione corrispondente e sulle normative del mercato di destinazione.

Non è possibile assegnare direttamente una classificazione di pericolo uniforme dell'OMS a un prodotto a formulazione fissa con una concentrazione di WP del 35% + 46.5% basandosi esclusivamente sui dati relativi a un singolo componente.

Analogamente, le affermazioni relative a bassi residui ambientali, bassa lisciviazione o assenza di impatto su tutti i microrganismi benefici non devono essere fatte senza verifica.

Gli importatori dovrebbero richiedere ai fornitori di fornire dati tecnici e di sicurezza coerenti con la formulazione effettiva, anziché utilizzare documenti sostitutivi per prodotti con concentrazioni diverse o formulazioni a singolo ingrediente.

Imballaggi e fornitura all'ingrosso OEM/ODM

POMAIS offre servizi di consulenza su approvvigionamento all'ingrosso e partnership di confezionamento per fungicidi a formulazione fissa a importatori, distributori e clienti di marchi professionali nel settore dei pesticidi.

Per Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP, è necessario utilizzare un imballaggio adatto alle polveri bagnabili, con materiali e capacità specifici determinati in base alla stabilità effettiva della formulazione e ai requisiti del paese di destinazione.

Opzioni di confezionamento WP

Tipo imballo	Specifiche disponibili	Considerazioni chiave
Bustine piccole	100 g, 250 g, 500 g	Requisiti di protezione dall'umidità, sigillatura e confezionamento per la vendita al dettaglio
Borse standard	1 kg, 5 kg	Resistenza dell'imballaggio, etichettatura e tracciabilità del lotto
Borse alla rinfusa	10 kg, 25 kg e altre specifiche confermate	Spedizione alla rinfusa, protezione dall'umidità e magazzinaggio
Scatole esterne	Determinazione basata sull'imballaggio interno e sui requisiti di esportazione	Resistenza alla spedizione, etichettatura del cartone esterno e requisiti di imballaggio
Imballaggio personalizzato	Da discutere in base agli ordini effettivi	Compatibilità dei materiali, conformità all'etichettatura e condizioni di produzione

Le specifiche sopra elencate rappresentano possibili opzioni di confezionamento da valutare e non implicano che tutte le capacità siano disponibili a magazzino.

Per i prodotti ad alto contenuto di WP, occorre prestare particolare attenzione all'integrità della sigillatura dell'imballaggio, alla protezione dall'umidità e all'integrità dell'imballaggio durante il trasporto.

Etichetta privata e personalizzazione degli imballaggi

In base alla disponibilità effettiva del prodotto e ai requisiti dell'ordine, POMAIS può discutere:

• Acquisti all'ingrosso di specifiche fisse al 35% + 46.5% WP.
• Imballaggi personalizzati per i prodotti e design del marchio.
• Etichette multilingue per i prodotti.
• Capacità della confezione e design dell'imballaggio esterno.
• Conferma dell'imballaggio dei campioni e dell'imballaggio dell'ordine commerciale.
• Logistica per l'esportazione e organizzazione delle consegne.

Si prega di notare che la personalizzazione con marchio privato non può alterare il contenuto del principio attivo registrato, l'identità del prodotto o l'uso legale.

Se un cliente desidera modificare il rapporto fisso del 35% + 46.5%, ciò deve essere trattato come un progetto separato di sviluppo della formulazione o di valutazione della registrazione, piuttosto che come una semplice modifica del confezionamento per lo stesso prodotto.

Documenti tecnici per gli importatori

A seconda del prodotto specifico e dei requisiti effettivi del progetto, possiamo valutare la possibilità di fornire o coordinare la documentazione seguente.

funzionalità di	Uso primario
Certificato di analisi (COA)	Conferma dei parametri di qualità del lotto
Scheda di dati di sicurezza (SDS)	Confermare le informazioni relative alla sicurezza, alla classificazione dei pericoli e al trasporto.
Scheda tecnica (TDS)	Fornire informazioni tecniche di base sul prodotto
Specifiche	Definire i criteri di qualità e accettazione del prodotto
Dati di stabilità	Sostenere, per quanto possibile, le valutazioni di qualità e di registrazione.
Etichettatura ambientale degli imballaggi	Confermare i materiali di imballaggio, la capacità e i requisiti di spedizione.
Documenti di supporto per la registrazione	Da confermare in base alla disponibilità effettiva dei dati.
Fattura commerciale / Lista di imballaggio	Per supportare la preparazione dei documenti relativi agli ordini di esportazione.

Per progetti di registrazione speciali che richiedono informazioni sulle fonti del principio attivo, sulle impurità, sui metodi analitici o su altri dati di ricerca tecnica, si raccomanda di fornire un elenco dettagliato dei documenti richiesti prima di confermare l'ordine.

I certificati di analisi (COA), le schede di sicurezza (SDS) e le schede tecniche (TDS) standard non costituiscono un dossier di registrazione completo. La disponibilità della documentazione pertinente deve essere verificata caso per caso, in base al prodotto e al progetto specifici.

Cosa devono verificare gli importatori prima di effettuare un ordine?

Per questo prodotto a formulazione fissa, raccomandiamo agli acquirenti di chiarire innanzitutto l'applicazione commerciale e il mercato di riferimento del prodotto, anziché limitarsi a confrontare i preventivi.

Se siete già in possesso di un certificato di registrazione locale per il 35% + 46.5% WP, la vostra attenzione in materia di approvvigionamento dovrebbe concentrarsi sulla coerenza dell'identità del prodotto, sulla qualità della formulazione, sulla documentazione tecnica e sulla stabilità della fornitura.

Se stai valutando lo sviluppo di un nuovo progetto di registrazione, devi innanzitutto verificare lo stato di approvazione locale di entrambi gli ingredienti, l'effettivo valore tecnico della formulazione e la suscettibilità dei patogeni bersaglio.

Requisiti dell'acquirente	Informazioni consigliate
Paese di destinazione	Paese di importazione target
Tipo di attività	Importatore, distributore, titolare del marchio o società di registrazione
Specifiche	Carbendazim 35% + Tiofanato-Metile 46.5% WP
Stato di registrazione	Registrato, in fase di registrazione o in attesa di valutazione
Coltura bersaglio	Mercati locali dei prodotti agricoli destinati alla vendita
Malattia bersaglio	Requisiti specifici relativi ad agenti patogeni e malattie
Informazioni sulla resistenza	Utilizzo locale e stato di resistenza dei prodotti del Gruppo 1 di FRAC.
Requisiti di imballaggio	Capacità di confezionamento, materiali e linguaggio dell'etichetta
Quantità prevista per l'ordine	Quantità di acquisto stimata e domanda annua
Documentazione tecnica	Documenti richiesti: COA, SDS, TDS e registrazione
Tempi di consegna	Tempistiche stimate di acquisto e consegna

Qualora nel mercato di riferimento sia già presente una grave resistenza ai fungicidi di classe MBC, o qualora restrizioni normative impediscano la registrazione di questa formulazione, si consiglia di valutare altri fungicidi con meccanismi d'azione differenti prima di confermare un ordine commerciale.

Domande frequenti

Che cos'è Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP?

Si tratta di un fungicida in polvere bagnabile a formulazione fissa, contenente il 35% di carbendazim e il 46.5% di tiofanato-metile.

Il contenuto totale di principi attivi è dell'81.5% ed entrambi i componenti appartengono al Gruppo FRAC 1.

Le colture e le malattie specifiche per le quali è necessario un trattamento devono essere determinate in base alle informazioni riportate sull'etichetta locale.

Il carbendazim e il tiofanato-metile appartengono a gruppi FRAC diversi?

No.

Entrambi appartengono al Gruppo FRAC 1, che è la classe di fungicidi MBC (beta-tubulina microbica).

Sebbene presentino strutture chimiche diverse, la loro principale azione fungicida è legata all'assemblaggio dei microtubuli di β-tubulina nei funghi sensibili.

Pertanto, non possono essere considerati due meccanismi di gestione della resistenza separati.

Questa combinazione previene la resistenza ai fungicidi?

Un simile impegno non può essere assunto.

Esiste un rischio di resistenza crociata tra carbendazim e tiofanato-metile.

Se la popolazione locale di agenti patogeni ha già sviluppato resistenza ai fungicidi della classe MBC, la combinazione di due principi attivi della stessa classe non risolverà il problema in modo affidabile.

Il prodotto deve ancora essere integrato in un programma integrato di gestione della resistenza, in conformità con le raccomandazioni del FRAC e i requisiti di registrazione locali.

Il tiofanato-metile si converte in carbendazim?

Il tiofanato-metile può essere convertito in carbendazim attraverso processi biologici e ambientali specifici.

Questa relazione di conversione è una delle ragioni principali della stretta connessione tra i loro meccanismi d'azione fungicidi.

Tuttavia, ciò da solo non significa che i prodotti a formulazione fissa abbiano un effetto residuo più lungo o un effetto sinergico comprovato.

Questo fungicida è sistemico?

Il carbendazim e il tiofanato-metile possiedono determinate caratteristiche fungicide sistemiche.

Tuttavia, l'assorbimento, la traslocazione e l'ambito di protezione di una specifica formulazione all'interno della pianta dipendono dalle effettive condizioni di applicazione.

Non si può affermare che offra una protezione completa, integrale e a doppia azione per tutte le colture.

Quali malattie può controllare questo fungicida?

Laddove legalmente registrati e gli agenti patogeni bersaglio rimangano sensibili, i fungicidi della classe MBC pertinenti possono essere utilizzati per la gestione di alcuni casi di oidio, antracnosi, maculatura fogliare e altre malattie fungine registrate.

Tuttavia, l'ambito di controllo specifico per questo prodotto a formulazione fissa deve essere determinato dall'etichetta registrata e dai dati di efficacia.

Non tutti i nomi delle malattie possono essere considerati direttamente come bersagli confermati per la formulazione WP al 35% + 46.5%.

Può combattere la fusariosi?

In assenza di specifiche prove di registrazione ed efficacia, questo prodotto non può essere raccomandato come fungicida fogliare generico per la lotta contro la fusariosi.

La fusariosi è una malattia che colpisce i fasci vascolari delle piante; i suoi agenti patogeni e i metodi di controllo richiedono un'analisi specifica.

Prima di stabilire se esista un prodotto idoneo, è necessario accertare l'effettivo agente patogeno e gli usi legalmente registrati.

Questo prodotto ha un effetto sinergico?

Non si dovrebbe ritenere che un prodotto abbia un effetto sinergico solo perché i suoi due principi attivi appartengono a strutture chimiche diverse.

Qualora sia necessario dimostrare che questa formulazione offra ulteriori benefici in termini di controllo rispetto alle formulazioni a singolo principio attivo di Carbendazim o Tiofanato-metile, ciò dovrà essere verificato mediante studi clinici controllati appropriati.

In assenza di tali prove, l'espressione "effetto sinergico significativo" non dovrebbe essere utilizzata come argomento decisivo per la vendita di un prodotto.

Qual è la dose di applicazione consigliata?

Non esiste una dose raccomandata uniforme per questa formulazione fissa che si applichi a tutte le colture, malattie e paesi.

Le dosi di applicazione, gli intervalli tra le irrorazioni, il numero di applicazioni e gli intervalli di pre-raccolta devono essere determinati in base all'etichetta specifica del prodotto registrata nel paese di destinazione.

I parametri di applicazione per altre formulazioni a base di Carbendazim o Tiofanato-metile con un singolo principio attivo non possono essere applicati direttamente.

Può essere miscelato con altri fungicidi o pesticidi?

La possibilità di miscelare prodotti in cisterna deve essere determinata in base all'etichetta specifica del prodotto, ai dati di compatibilità e alle normative locali.

Non date per scontato che questo prodotto possa essere utilizzato con tutti gli insetticidi, erbicidi o fertilizzanti fogliari solo perché è una formulazione WP.

Qualora sia necessaria la miscelazione, è necessario completare preventivamente le opportune valutazioni tecniche e di conformità.

Quali parametri di qualità dovrebbero verificare gli importatori?

Gli acquirenti dovrebbero concentrarsi sulle singole concentrazioni dei due principi attivi, sulle impurità rilevanti, sulle proprietà di bagnatura, sulla velocità di sospensione, sull'indice di setacciatura a umido, sulla stabilità durante la conservazione e sull'integrità dell'imballaggio.

Per questa formulazione fissa, occorre prestare particolare attenzione anche alla capacità del metodo analitico di distinguere con precisione tra Carbendazim e Tiofanato-metile.

La combinazione di carbendazim e tiofanato di metile è approvata nell'UE?

Né il carbendazim né il tiofanato-metile sono attualmente principi attivi approvati per l'uso in prodotti fitosanitari nell'UE.

Pertanto, questa miscela a formulazione fissa non può essere commercializzata come pesticida regolarmente approvato per la vendita e l'uso nell'UE.

Lo stato di registrazione in altri paesi deve essere verificato caso per caso.

Qual è la situazione relativa ai limiti massimi di residui (LMR) nell'UE per questi ingredienti?

Nel 2026, l'UE ha pubblicato le normative relative agli adeguamenti dei limiti massimi di residui (LMR) per il carbendazim e il tiofanato-metile.

Le nuove normative entreranno in vigore il 29 gennaio 2027 e includeranno specifiche norme transitorie.

Per i mercati che producono frutta, verdura o altri prodotti agricoli destinati all'esportazione, è opportuno effettuare una valutazione alla luce dei requisiti attuali e futuri in materia di residui dei paesi di destinazione.

POMAIS è in grado di fornire questo prodotto con confezionamento a marchio privato?

POMAIS è disponibile a discutere di acquisti all'ingrosso di questa formulazione fissa, confezionamento OEM/ODM, etichettatura multilingue e partnership per l'esportazione, in base all'effettiva disponibilità del prodotto e alle esigenze del mercato di riferimento.

Quantità minime d'ordine (MOQ), tempi di produzione, imballaggio e preventivi specifici sono soggetti a conferma in base all'ordine effettivo.

Quali documenti tecnici può fornire POMAIS?

A seconda del prodotto specifico e del progetto di approvvigionamento, POMAIS può fornire o coordinare i seguenti elementi: certificato di analisi (COA), scheda di sicurezza (SDS), scheda tecnica (TDS), specifiche di prodotto, materiali di imballaggio e documenti di supporto alla registrazione disponibili.

Per i clienti che necessitano di dati analitici, di stabilità o di registrazione specifici, è opportuno chiarire preventivamente la documentazione richiesta e gli standard applicabili.

Richiesta di specifiche e preventivo per Carbendazim + Tiofanato-Metile WP

Se siete alla ricerca di un fornitore di Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP, o se siete già in possesso di un certificato di registrazione locale per questa formulazione fissa, POMAIS può discutere con voi soluzioni specifiche di prodotto, confezionamento ed esportazione in base alle vostre esigenze di approvvigionamento.

Ci rivolgiamo principalmente a importatori, distributori, grossisti, proprietari di marchi e società di registrazione di pesticidi professionisti, offrendo soluzioni di acquisto all'ingrosso e confezionamento personalizzato per clienti B2B.

Per questo prodotto, prima di inoltrare una richiesta formale, raccomandiamo di verificare lo stato di registrazione nel paese di destinazione e la sensibilità dei principali patogeni locali ai fungicidi del Gruppo 1 del FRAC.

Ciò consente di identificare i rischi tecnici e normativi prima di avviare il processo di approvvigionamento.

Si prega di fornire le seguenti informazioni relative all'appalto:

• Paese di destinazione: Paese di destinazione per l'importazione.
• Specifica di prodotto: Carbendazim 35% + Tiofanato-metile 46.5% WP.
• Stato della registrazione: Registrato, in attesa di registrazione o in attesa di valutazione.
• Requisiti di imballaggio: Peso dell'imballaggio, etichettatura del marchio e requisiti linguistici.
• Volume di acquisti previsto: Quantità stimata di acquisto.
• Coltura e malattia bersaglio: Colture bersaglio e malattie.
• Documenti tecnici: Sono richiesti il ​​certificato di analisi (COA), la scheda di sicurezza (SDS), la scheda tecnica (TDS) e altra documentazione specifica.
• Tempi di consegna: Date stimate di acquisto e consegna.

Se siete interessati a valutare altre soluzioni fungicide con diversi meccanismi d'azione, vi preghiamo di fornirci informazioni sulle malattie da trattare e sui prodotti attualmente registrati nella vostra regione, in modo da poter discutere ulteriormente le opzioni disponibili.

Contattare POMAIS per la fornitura di Carbendazim + Tiofanato-Metile WP

Sulla base delle specifiche effettive del prodotto, dei requisiti di qualità, della capacità di fornitura e delle normative del mercato di riferimento, verificheremo per voi le opzioni di approvvigionamento e di partnership più fattibili.