Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW Fungizid

Produktspezifikationen

Technische Parameter	Produktinformationen
Produktname	Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW
Wirkstoff 1	Prochloraz
Inhalt 1	267 g / L
Wirkstoff 2	Tebuconazol
Inhalt 2	133 g / L
Gesamtgehalt an aktiven Inhaltsstoffen	400 g / L
Formulierung	EW (Emulsion, Öl-in-Wasser)
FRAC-Gruppe	3 + 3
Produktkategorie	Fungizid
Zielkulturen	Vorbehaltlich des tatsächlich registrierten Produktetiketts
Zielkrankheiten	Vorbehaltlich des tatsächlich registrierten Produktetiketts
Anwendungsverfahren	Vorbehaltlich des genehmigten Etiketts
Qualitätsstandard	Gemäß den technischen Spezifikationen des tatsächlichen Produkts
Verpackungs-	Wird anhand der tatsächlich verfügbaren Spezifikationen bestätigt.
Haltbarkeit	Gemäß Produktetikett und Stabilitätsdaten
Technische Dokumente	Wird anhand der tatsächlich verfügbaren Informationen bestätigt.

Wirkungsweise

Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW enthält zwei Fungizide der DMI-Klasse. Das Verständnis ihres kombinierten Wirkmechanismus hilft Käufern, die technische Positionierung des Produkts zu beurteilen und seine Eignung innerhalb des bestehenden Fungizidportfolios des Zielmarktes zu bestimmen.

Prochloraz — FRAC-Gruppe 3

Prochloraz ist ein Imidazol-Fungizid, das der FRAC-Gruppe 3, nämlich DMI (Demethylierungsinhibitoren), zugeordnet ist.

Seine Hauptfunktion besteht in der Hemmung von CYP51 (Sterol-14α-Demethylase)-bezogenen Reaktionen während der Sterolbiosynthese von Pilzen, wodurch die normale Zellmembranbildung und das Pilzwachstum gestört werden.

Die tatsächliche Wirksamkeit von Prochloraz hängt von der Empfindlichkeit der Zielpathogene, der Produktzusammensetzung und den spezifischen Anwendungsbedingungen ab. Allein aufgrund seiner Wirkungsweise kann nicht davon ausgegangen werden, dass diese Mischformulierung gegen alle Pilzerkrankungen wirksam ist oder bereits entstandene Läsionen beseitigt.

Tebuconazol – FRAC-Gruppe 3

Tebuconazol gehört zur Klasse der Triazol-Fungizide und ist auch in die FRAC-Gruppe 3 eingeordnet.

Es stört die Zellmembranbildung empfindlicher Pilze durch Hemmung der CYP51-abhängigen Sterolbiosynthese. Seine Wirksamkeit hängt vom Zielpathogen, dem Anwendungszeitpunkt, der Produktqualität und den zugelassenen Anwendungsbedingungen ab.

Obwohl Prochloraz und Tebuconazol unterschiedlichen chemischen Unterklassen angehören, wirken beide auf dieselbe primäre biochemische Zielstruktur. Daher kann nicht von zwei völlig unabhängigen Resistenzmechanismen die Rede sein.

Was bedeutet diese Kombination für Käufer?

Dieses Kombinationsprodukt vereint zwei DMI-Wirkstoffe in einer einzigen Formulierung; sein tatsächlicher kommerzieller Wert muss jedoch im Kontext der Zielpathogene und spezifischer Produktdaten bewertet werden.

Käufer sollten sich auf die Bestätigung folgender Punkte konzentrieren:

• Ob beide Wirkstoffe eine tatsächliche Wirksamkeit gegen die Zielpathogene aufweisen.
• Ob DMI-Resistenz bei den Erregerpopulationen im Zielmarkt ein Problem darstellt.
• Ob das Produkt über eine Zulassung für die betreffenden Kulturpflanzen und Krankheiten verfügt.
• Ob Daten zur Wirksamkeit, Stabilität und Qualität dieser spezifischen Formulierung vorliegen, um die entsprechenden Leistungsangaben zu untermauern.

Die Anzahl der Wirkstoffe allein sollte nicht dazu führen, dass formulierte Produkte synergistische Effekte oder ein breiteres Wirkungsspektrum aufweisen. Solche Schlussfolgerungen müssen durch geeignete Produktstudien oder verlässliche technische Daten belegt werden.

EW-Formulierungseigenschaften

Bei einer EW (Emulsion, Öl-in-Wasser) handelt es sich um eine Emulsionsformulierung, bei der die Ölphase als Tröpfchen in einer kontinuierlichen wässrigen Phase dispergiert ist.

Im Vergleich zu anderen Darreichungsformen hängen die tatsächlichen physikalischen Eigenschaften von EW von der Zusammensetzung der Formulierung, dem Emulgatorsystem, den Tröpfcheneigenschaften und der Produktionsqualität ab. Allein aus der Bezeichnung „EW“ lässt sich nicht schließen, dass ein bestimmtes Produkt eine bessere Beständigkeit gegen Abwaschen durch Regen, eine bessere Haftung an Blättern oder eine höhere Wirksamkeit im Feld aufweist.

Überlegungen zur Formulierungsqualität

Qualitätsparameter	Wichtige Punkte für die Beschaffungsprüfung
Emulsionsstabilität	Überprüfen Sie die Emulsionsstabilitätsparameter des tatsächlichen Produkts.
Verdünnungsstabilität	Die Stabilität nach Verdünnung ist anhand der entsprechenden Produktdokumentation zu bestätigen.
Wirkstoffgehalt	Bestätigen Sie den Gehalt und die Testergebnisse für beide Wirkstoffe.
Aussehen	Vorbehaltlich der tatsächlichen Produktspezifikationen und Qualitätsstandards
Verpackungskompatibilität	Überprüfen Sie die Kompatibilität zwischen der Rezeptur und den Verpackungsmaterialien.
Speicherstabilität	Vorbehaltlich der Stabilitätsdaten für das betreffende Produkt
Stapelkonsistenz	Bestätigen Sie, dass die Chargenqualität den tatsächlichen Produktstandards entspricht.

Anwendung und Handhabung

Produktvorbereitung, Anwendung und Gerätereinigung müssen den Anforderungen der entsprechenden Kennzeichnungs- und Sicherheitsdokumentation entsprechen.

Wenn der Käufer die Verdünnungsstabilität, die Mischbarkeit oder die Regenbeständigkeit des Produkts überprüfen muss, sollte er die entsprechenden technischen Unterlagen anfordern, anstatt sich bei seiner Beurteilung auf die allgemeinen Eigenschaften der EW-Formulierung zu verlassen.

Zielkulturen und Krankheitsanwendungen

Wie man die Eignung von Kulturpflanzen und Krankheiten bestätigt

Vor der Bewertung des Produkts sollten Käufer folgende Informationen überprüfen:

• Ernteregistrierung: Ob die Zielkultur in den zugelassenen Anwendungsbereich des Produkts fällt.
• Zielkrankheit: Ob die registrierte Kennzeichnung die entsprechenden Krankheiten oder Krankheitserreger explizit auflistet.
• Pathogenempfindlichkeit: Ob die Empfindlichkeit des Zielpathogens gegenüber Fungiziden der DMI-Klasse den Bekämpfungsanforderungen entspricht.
• Bewerbungsbedingungen: Spezifische Anwendungszeiten, -methoden und -beschränkungen.
• Rückstandsanforderungen: Höchstmengen für Rückstände (MRLs) und Wartezeiten vor der Ernte für den Zielmarkt.

Für weiterführende Hinweise zu Strategien für das Management von Pflanzenkrankheiten konsultieren Sie bitte Crop Disease Management Solutions.

Anwendungsrichtlinien

Anwendungsparameter

Projekt	Validierungsanforderungen
Zielernte	Vorbehaltlich des tatsächlich registrierten Etiketts
Zielkrankheit	Wie in der genehmigten Liste der Zielschädlinge angegeben
Aufwandmenge	Die Bestätigung erfolgt gemäß dem entsprechenden Produktetikett.
Bewerbungszeitpunkt	Die Bestätigung erfolgt gemäß der genehmigten Kennzeichnung und den tatsächlichen Anforderungen an das Krankheitsmanagement.
Sprühvolumen	Die Bestätigung erfolgt gemäß Etikett und der entsprechenden Anwendungsmethode.
Anwendungsintervall	Die Anwendung erfolgt gemäß den Anweisungen auf dem Etikett.
Maximale Anwendungen	Die Anwendung erfolgt gemäß den Anweisungen auf dem Etikett.
Vorernteintervall (PHI)	Vorbehaltlich der lokal genehmigten Kennzeichnung
Wiedereintrittsintervall (REI)	Vorbehaltlich der lokal genehmigten Kennzeichnung

Überlegungen zur praktischen Anwendung

Die Verwendung des Produkts muss auf klar definierten, registrierten Verwendungszwecken, den Zielpathogenen und dem zugelassenen Etikett basieren.

Ohne spezifische Produktdaten ist es nicht möglich, einheitliche Vorgaben für vorbeugende Anwendungen, Anwendungsregime nach dem Auftreten von Symptomen, feste Anwendungsintervalle oder regenfeste Perioden zu machen.

Importeure und Registrierungsunternehmen sollten zunächst das Zielland, die Kulturpflanze, die Krankheit und die beabsichtigte Anwendungsmethode bestätigen, bevor sie die entsprechenden Produktdaten abgleichen.

Management von Fungizidresistenzen

Sowohl Prochloraz als auch Tebuconazol gehören zur FRAC-Gruppe 3. Diese Kombination zweier Wirkstoffe kann weder eine angemessene Rotation zwischen Gruppen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen ersetzen, noch kann sie eine fortgesetzte Wirksamkeit gegen Krankheitserreger gewährleisten, die bereits Resistenzen gegen DMIs entwickelt haben.

Wichtige Überlegungen zur Widerstandsfähigkeit

• Beide Wirkstoffe haben die gleiche primäre Wirkungsweise: FRAC-Gruppe 3.
• Unterschiedliche Wirkstoffe innerhalb derselben FRAC-Gruppe können nicht automatisch als unabhängige Instrumente zur Resistenzbekämpfung angesehen werden.
• Die tatsächliche Empfindlichkeit der Zielpathogene ist ein Schlüsselfaktor bei der Beurteilung des Wirksamkeitswerts eines formulierten Produkts.
• Wählen Sie Rotationsprodukte aus, die gegen die Zielpathogene wirksam sind, lokal zugelassen sind und ausreichend unterschiedliche Wirkungsweisen aufweisen.
• Beachten Sie die Produktetiketten und die entsprechenden FRAC-Richtlinien hinsichtlich spezifischer Anwendungshäufigkeiten, Rotationspläne und anderer Maßnahmen zur Resistenzkontrolle.

Integration von Fungiziden in IPM

Das Resistenzmanagement sollte sich nicht allein auf den Wechsel von Fungiziden beschränken. Je nach den tatsächlichen Kultur- und Krankheitsbedingungen sollte es auch Feldmonitoring, bewährte Anbaumethoden, die Entsorgung von befallenen Pflanzenresten, die Auswahl geeigneter Sorten und andere nicht-chemische Managementmaßnahmen umfassen.

Bei Krankheiten, bei denen eine DMI-Resistenz ein Risiko darstellt, sollte ein Produktrotationsplan auf der Grundlage lokaler Überwachungsergebnisse und anwendbarer Leitlinien entwickelt werden, anstatt anzunehmen, dass eine bestimmte Kombination wirksam sein wird, nur weil sich die FRAC-Zahlen unterscheiden.

Regulierungs- und Sicherheitsaspekte

Prüfen Sie die Anforderungen für Produktregistrierung, Verkauf, Einfuhr und Anwendung für jeden Zielmarkt separat. Bei Produkten mit Prochloraz ist insbesondere auf den Zulassungsstatus des Wirkstoffs in der Europäischen Union und die spezifischen Registrierungsanforderungen anderer Länder zu achten.

Regulierungsstatus von Prochloraz

Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2021/1450 der Kommission hat die Europäische Union den 31. Dezember 2021 als Ablaufdatum für die Zulassung des Wirkstoffs Prochloraz festgelegt. Anträge auf Verlängerung werden nicht mehr unterstützt.

Folglich sollte dieses Produkt nicht als Pflanzenschutzmittel beworben werden, das derzeit in der Europäischen Union für den routinemäßigen Einsatz zugelassen ist.

Für Märkte außerhalb der EU sollten der aktuelle regulatorische Status von Prochloraz und Tebuconazol, die spezifischen Registrierungsanforderungen für das formulierte Produkt, Einfuhrbeschränkungen und geltende Rückstandshöchstgehalte (MRLs) im Einzelfall geprüft werden. Regulatorische Schlussfolgerungen aus einem Markt lassen sich nicht direkt auf andere Länder übertragen.

Marktregistrierung und Rückstandskonformität

Vor der Beschaffung wird empfohlen, die folgenden Punkte einzeln zu überprüfen:

• Ob das Zielland den Verkauf und die Verwendung der betreffenden Wirkstoffe und spezifischen Formulierungen zulässt.
• Ob für das Gemisch eine entsprechende Registrierung oder rechtliche Grundlage für den Verkauf besteht.
• Ob das zugelassene Etikett die Zielkulturen, Krankheiten und Anwendungsmethoden abdeckt.
• Ob die entsprechenden MRL-Anforderungen für die betreffenden landwirtschaftlichen Produkte gelten.
• Ob das Etikett, die technische Dokumentation und die Einfuhrdokumentation den lokalen Vorschriften entsprechen.

Ein Produkt darf nicht allein aufgrund der technischen Eigenschaften des Wirkstoffs, seiner bisherigen Verwendung oder der allgemeinen Qualitätssicherung des Lieferanten als den regulatorischen Anforderungen des Zielmarktes entsprechend angesehen werden.

Sichere Handhabung und Lagerung

Die Verfahren für Produkthandhabung, Lagerung, Transport und Notfallmaßnahmen müssen dem Sicherheitsdatenblatt, dem zugelassenen Etikett und den geltenden Vorschriften für das gelieferte Produkt entsprechen.

Anforderungen an persönliche Schutzausrüstung, Lagerbedingungen, Wartezeiten und Abfallentsorgung müssen gemäß der Gefahrenklassifizierung des jeweiligen Produkts und den örtlichen Vorschriften umgesetzt werden. Diese Seite legt keine unbestätigten Gefahrenstufen, festen Lagertemperaturen oder Standardhaltbarkeitsdaten fest.

Qualitätskontrolle und technische Dokumentation

Bei Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW sollten Käufer besonders auf die Überprüfung des Wirkstoffgehalts, der Formulierungsqualität, der Chargenprüfergebnisse und der Produktrückverfolgbarkeit achten.

Wichtige Qualitätskontrollen

Qualitätsparameter	Wichtige Punkte für die Beschaffungsprüfung
Produktidentität	Produktnamen, Wirkstoffe und Zusammensetzung überprüfen
Wirkstoffgehalt	Bitte bestätigen Sie den deklarierten Gehalt und die Testergebnisse für beide Wirkstoffe.
Physikalische Eigenschaften	Überprüfung anhand der geltenden Produktqualitätsstandards
Emulsionsstabilität	Überprüfen Sie die Stabilitätsparameter für die entsprechende Formulierung.
Verpackungsintegrität	Prüfen Sie die Unversehrtheit und Eignung der Verpackung.
Speicherstabilität	Vorbehaltlich der Stabilitätsdaten für dieses Produkt
Rückverfolgbarkeit von Chargen	Überprüfen Sie die Chargennummer und die zugehörigen Produktionsunterlagen.
Qualitätsstandard	Vorbehaltlich der technischen Spezifikationen des tatsächlich gelieferten Produkts

COA, SDS und TDS

Käufer können die folgenden technischen Unterlagen gemäß der konkreten Bestellung und den Anforderungen des Zielmarktes überprüfen:

• COA (Analysezertifikat): Testergebnisse für die entsprechende Charge.
• Sicherheitsdatenblatt (SDB): Informationen zu Produktgefahren, Betriebsvorkehrungen, Lagerung und Notfallmaßnahmen.
• TDS (Technisches Datenblatt): Technische Produktparameter und relevante Spezifikationen.
• Andere Registrierungs- oder Einfuhrdokumente: Werden auf Grundlage der Zielmarktanforderungen und der tatsächlich verfügbaren Dokumentation bestätigt.

Alle Dokumente müssen dem Wirkstoffgehalt, der Zusammensetzung und den Qualitätsstandards des tatsächlich gelieferten Produkts entsprechen. Eine allgemeine Liste technischer Dokumente bedeutet nicht, dass das Produkt alle Registrierungs- oder Stabilitätsprüfungsverfahren durchlaufen hat.

Verpackung und B2B-Lieferung

POMAIS bietet professionelle Produktlieferpartnerschaften für Pestizidimporteure, -händler, Markeninhaber und Registrierungsunternehmen an.

Für Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW sollten Käufer einen praktischen und realisierbaren Lieferplan bestätigen, der auf dem Zielmarkt, den Registrierungsanforderungen, den Verpackungsspezifikationen und den voraussichtlichen Kaufmengen basiert.

Verpackungs- und Beschaffungsanforderungen

Beschaffungsartikel	Bestätigungsdetails
Produktbeschreibung	Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW
Zielland	Zielimportland
Registrationsstatus	Registriert, im Registrierungsprozess oder in Bearbeitung
Verpackungs-	Wird anhand der tatsächlich verfügbaren Spezifikationen bestätigt.
Kennzeichnungsanforderungen	Die Überprüfung erfolgt gemäß den Zielmarktbestimmungen.
Technische Dokumente	Die Bestätigung erfolgt anhand der tatsächlich verfügbaren Dokumentation.
Erwartetes Kaufvolumen	Wird anhand der Bestellanforderungen bestätigt.
Vorlaufzeit	Wird je nach Produkt, Verpackung und Bestellbedingungen noch bestätigt.
Handelsbedingungen	Wird anhand des Bestimmungsortes und der tatsächlichen Bestellung bestätigt.

Bei Beschaffungsprojekten, die eine Koordinierung der Etikettierung, Verpackung oder Registrierungsdokumentation erfordern, sollten vor der Beschaffung das Zielland, die Produktanwendung und die erforderlichen Dokumente geklärt werden.

Kundenspezifische Verpackungen, die Abstimmung der technischen Dokumentation und Liefervereinbarungen stellen keine Produktregistrierung dar und beweisen auch nicht, dass das Produkt für die Verwendung bei bestimmten Kulturen oder in bestimmten Märkten zugelassen ist.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW?

Es handelt sich um ein Mischfungizid in EW-Formulierung mit 267 g/l Prochloraz und 133 g/l Tebuconazol, was einem Gesamtwirkstoffgehalt von 400 g/l entspricht. Die spezifischen Anwendungsgebiete und Zielschädlinge sind der für den jeweiligen Zielmarkt zugelassenen Kennzeichnung zu entnehmen.

Welchen FRAC-Gruppen gehören Prochloraz und Tebuconazol an?

Sowohl Prochloraz als auch Tebuconazol gehören zur FRAC-Gruppe 3 und werden als DMI-Fungizide klassifiziert. Obwohl sie unterschiedlichen chemischen Unterklassen angehören, werden sie aufgrund ihrer Wirkungsweise nicht als zwei verschiedene FRAC-Gruppen betrachtet.

Gewährleistet diese Kombination ein besseres Resistenzmanagement?

Dies kann nicht garantiert werden. Da beide Wirkstoffe der FRAC-Gruppe 3 angehören, beweist die Kombination allein nicht, dass sie die Resistenzentwicklung verzögern kann. Der tatsächliche Nutzen für das Resistenzmanagement hängt von der Empfindlichkeit der Zielpathogene, der Wirksamkeit des Produkts und den lokalen Managementempfehlungen ab.

Was bedeutet EW in Pestizidformulierungen?

EW steht für Emulsion, Öl-in-Wasser, eine Emulsionsformulierung, bei der die Ölphase in einer kontinuierlichen wässrigen Phase dispergiert ist. Die technischen Spezifikationen und Prüfdaten des Produkts bestimmen die spezifische Emulsionsstabilität, das Verdünnungsverhalten und weitere physikalische Eigenschaften.

Für welche Nutzpflanzen kann dieses Produkt verwendet werden?

Spezifische Kulturpflanzen, Krankheiten und Anwendungsbedingungen hängen vom Zulassungsstatus des Produkts im Zielland ab. Käufer sollten den Anwendungsbereich gemäß der lokal zugelassenen Kennzeichnung überprüfen und die Anwendungsmöglichkeiten der Einkomponentenformulierung nicht direkt auf diese Mischformulierung übertragen.

Wie hoch ist die empfohlene Anwendungsrate?

Diese Seite enthält keine allgemeingültigen Dosierungsangaben für alle Kulturen. Aufwandmenge, Anwendungszeitpunkt, Spritzmenge, Anwendungsintervalle und Sicherheitsabstände sind gemäß der zugelassenen Produktkennzeichnung zu bestimmen.

Ist Prochloraz für die Anwendung in der Europäischen Union zugelassen?

Die EU-Zulassung für Prochloraz als Wirkstoff ist am 31. Dezember 2021 abgelaufen. Daher sollte dieses Produkt nicht mehr als Pflanzenschutzmittel beworben werden, das derzeit in der EU für die routinemäßige Anwendung zugelassen ist. Der regulatorische Status in anderen Märkten muss gesondert geprüft werden.

Welche technischen Dokumente können Käufer anfordern?

Käufer können je nach Projektanforderungen ein Analysezertifikat (COA), ein Sicherheitsdatenblatt (SDS), ein technisches Datenblatt (TDS) und weitere erforderliche Dokumente anfordern. Der Umfang der bereitgestellten Dokumentation sollte dem jeweiligen Produkt und den Anforderungen des Zielmarktes entsprechen.

Wie können Importeure ein Angebot anfordern?

Importeure, Händler, Markeninhaber und Registrierungsunternehmen können Angaben zum Zielland, den erforderlichen Produktspezifikationen, dem Registrierungsstatus, dem voraussichtlichen Kaufvolumen, den Verpackungsanforderungen und dem Dokumentationsbedarf machen, um die tatsächlichen Lieferbedingungen zu bestätigen.

Produktspezifikationen und Angebot anfordern

POMAIS unterhält B2B-Produktlieferpartnerschaften mit Importeuren, Distributoren, Markeninhabern und Pestizidregistrierungsunternehmen.

Falls Sie Prochloraz 267 g/L + Tebuconazol 133 g/L EW evaluieren, geben Sie bitte die folgenden Informationen an:

• Zielland: Zielimportland.
• Erforderliches Produkt: Erforderliche Produktspezifikationen.
• Registrierungsstatus: Aktueller Registrierungsstatus oder Pläne.
• Zielkultur und Krankheit: Zielkulturen und Anforderungen an die Krankheitsbekämpfung.
• Verpackungsanforderungen: Anforderungen an Verpackung und Etikettierung.
• Erwartetes Einkaufsvolumen: Erwartetes Einkaufsvolumen.
• Technische Dokumente: Erforderliche Analysenzertifikate, Sicherheitsdatenblätter, technische Datenblätter und weitere Dokumente.
• Lieferbedingungen: Erwartete Kauf- und Liefermodalitäten.

Wir werden den Beschaffungskooperationsplan auf Grundlage der tatsächlichen Produktspezifikationen, der verfügbaren Dokumentation, der Lieferbedingungen und der Zielmarktbestimmungen weiter bestätigen.

Für Produktspezifikationen und Beschaffungsinformationen wenden Sie sich bitte an POMAIS.