Carbendazim 35 % + Thiophanat-Methyl 46.5 % WP-Fungizid

Carbendazim + Thiophanat-Methyl WP Produktspezifikationen

Dieses Produkt enthält 35 % Carbendazim und 46.5 % Thiophanat-Methyl, mit einem Gesamtgehalt an Wirkstoffen von 81.5 %.

Obwohl die beiden Wirkstoffe unterschiedliche chemische Strukturen aufweisen, gehören sie aufgrund ihrer Wirkungsweise beide zur Gruppe der Methylbenzimidazolcarbamate (MBC)-Fungizide.

Daher sollten die Produktspezifikationen eindeutig die FRAC-Gruppe 1 ausweisen, anstatt die beiden Wirkstoffe als zwei unterschiedliche fungizide Wirkungsweisen zu beschreiben.

Technische Parameter	Spezifikationen
Produktname	Carbendazim 35 % + Thiophanat-Methyl 46.5 % WP
Chinesischer Produktname	Carbendazim 35 % + Thiophanat-Methyl 46.5 % Netzmittelpulver
Wirkstoff 1	Carbendazim
Carbendazim-Gehalt	35 % (350 g/kg)
Carbendazim CAS-Nummer	10605-21-7
Wirkstoff 2	Thiophanat-Methyl
Thiophanat-Methyl-Gehalt	46.5 % (465 g/kg)
Thiophanat-Methyl CAS-Nummer	23564-05-8
Gesamter aktiver Inhalt	81.5 % (815 g/kg)
Formulierungstyp	Spritzpulver (WP)
Fungizidgruppe	MBC Fungizide
FRAC-Klassifizierung	Gruppe 1 (B1)
Wirkungsweise	Hemmung der β-Tubulin-Assemblierung während der Mitose
Fungizide Aktivität	Systemische und protektive Wirkung gegen empfindliche Pilze; Unterdrückung von Infektionen im Frühstadium
Resistenzrisiko	Hoch
Anwendungsbereich	Bestimmt auf Grundlage spezifischer registrierter Nutzpflanzen, Krankheiten und der Anfälligkeit für Krankheitserreger
Versorgungsmodell	Großhandel, OEM/ODM, Eigenmarken
Technische Dokumente	COA, SDS, TDS und verfügbare Registrierungsunterlagen

Produktidentifizierung: Diese Tabelle bezieht sich auf die feste Zusammensetzung von 35 % + 46.5 % WP und impliziert nicht, dass andere Konzentrationen oder Zusammensetzungen die gleiche Leistung oder zugelassene Anwendungsgebiete aufweisen. Für die formale Beschaffung beachten Sie bitte die bestätigten Produktspezifikationen, Chargenqualitätsdokumente und Registrierungsanforderungen des Zielmarktes.

Wie wirkt Carbendazim + Thiophanat-Methyl?

Der wichtigste Aspekt dieses formulierten Produkts ist nicht, dass es zwei Wirkstoffe enthält, sondern vielmehr die Beziehung zwischen ihren Wirkungsmechanismen.

Sowohl Carbendazim als auch Thiophanat-Methyl gehören zur FRAC-Gruppe 1. Ihre primäre fungizide Wirkung beruht auf der Störung der Mikrotubuli-Bildung und der normalen Zellteilung in empfindlichen Pilzzellen.

Wirkungsmechanismus von Carbendazim

Carbendazim gehört zur Klasse der Benzimidazol-Fungizide.

Es wirkt vor allem durch Bindung an β-Tubulin-verwandte Zielstrukturen in anfälligen Pilzen und stört dadurch die normale Assemblierung von Mikrotubuli.

Mikrotubuli sind an der Zellteilung von Pilzen und anderen wichtigen zellulären Prozessen beteiligt. Wird die Funktion der Mikrotubuli gehemmt, wird die normale Mitose in anfälligen Pilzen gestört, wodurch Wachstum und Entwicklung des Pathogens unterdrückt werden.

Carbendazim weist eine gewisse systemische Aktivität auf; seine tatsächliche Absorption, Verteilung und Bekämpfungseffizienz werden jedoch von der Formulierung, der Kulturpflanze, der Anwendungsmethode und der Pathogenempfindlichkeit beeinflusst.

Es kann daher nicht davon ausgegangen werden, dass es sich gleichmäßig in der gesamten Pflanze verteilt oder alle bereits vorhandenen inneren Infektionen zuverlässig beseitigt.

Falls Käufer eine Carbendazim-Einzelformulierung benötigen, können sie das Carbendazim-Fungizidprodukt von POMAIS genauer unter die Lupe nehmen , um die Unterschiede zwischen dem Kauf verschiedener Einzelformulierungen und fester Mischungslösungen zu verstehen.

Wirkungsmechanismus von Thiophanat-Methyl

Thiophanat-Methyl gehört zur Klasse der Thiophanat-Fungizide und wird auch der FRAC-Gruppe 1 zugeordnet.

Es kann in Pflanzen und damit verbundenen biologischen und Umweltprozessen zu Produkten wie Carbendazim metabolisiert werden, und seine fungizide Aktivität ist eng mit dem Wirkungsmechanismus der MBC-Klasse verwandt.

Dies erklärt, warum Carbendazim und Thiophanat-Methyl, obwohl sie unterschiedlichen chemischen Strukturklassen angehören, in dieselbe FRAC-Gruppe eingeordnet werden.

Es sei darauf hingewiesen, dass diese metabolische Beziehung nicht direkt beweist, dass das formulierte Produkt eine längere Restwirkung, einen schnelleren Wirkungseintritt oder bessere Resistenzmanagementfähigkeiten aufweist.

Falls nachgewiesen werden muss, dass diese feste Rezeptur den entsprechenden Einzelwirkstoffprodukten überlegen ist, sollten validierte Vergleichsstudien der Rezeptur und Daten zur Wirksamkeit im Feld vorgelegt werden.

Weisen die beiden Wirkstoffe einen synergistischen Effekt auf?

Die Kombination zweier Inhaltsstoffe in derselben Rezeptur impliziert nicht automatisch einen synergistischen Effekt.

Echte Synergieeffekte erfordern ein geeignetes Versuchsdesign und eine statistische Analyse, um nachzuweisen, dass der tatsächliche kombinierte Effekt die vernünftigen Erwartungen übertrifft.

Für Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP kann die Schlussfolgerung, dass ein synergistischer Effekt vorliegt, nicht allein auf der Grundlage des Vorhandenseins zweier Wirkstoffe oder des Transformationsprozesses von Thiophanat-Methyl gezogen werden.

Daher sollte die kommerzielle Positionierung des Produkts auf dem tatsächlichen Registrierungsstatus, der Qualität der Formulierung, der nachgewiesenen Wirksamkeit gegen empfindliche Krankheitserreger und den Beschaffungsanforderungen im Zielmarkt basieren – und nicht auf unbestätigten Behauptungen über eine „schnelle Steigerung der Wirksamkeit“ oder eine „verlängerte Restwirkung“.

Zielkrankheiten und Pflanzenanwendungen

Carbendazim und Thiophanat-Methyl werden seit langem zur Krankheitsbekämpfung in der landwirtschaftlichen Produktion eingesetzt.

Der tatsächliche Umfang der Kontrolle für diese feste 81.5%ige WP-Formulierung muss jedoch anhand des Registrierungsetiketts und der entsprechenden Studiendaten in jedem einzelnen Land bestimmt werden.

Besonders wichtig ist, darauf hinzuweisen, dass bei verschiedenen Pilzpathogenen bereits Resistenzen gegen Fungizide der FRAC-Gruppe 1 aufgetreten sind.

Daher kann man sich nicht einfach auf die Namen von Krankheiten verlassen, um festzustellen, ob Erregerpopulationen in einer bestimmten Region gegenüber dieser Formulierung weiterhin anfällig sind.

Krankheitsarten, die eine gezielte Beurteilung erfordern

Krankheit	Repräsentativer Krankheitserreger	Wichtige Bewertungskriterien
Echten Mehltaus	Verschiedene Erysiphales-Pathogene	Registrierungsumfang und lokale MBC-Sensitivität
Anthraknose	Colletotrichum spp.	Spezifische Pathogenarten, Registrierungsstatus und Resistenzprofile
Blattfleck	Bestimmte Krankheitserreger wie Cercospora	Daten zur tatsächlichen Erregeridentifizierung und Bekämpfungseffektivität
Apfelschorf	venturia inaequalis	Anforderungen an die Überwachung und Registrierung des MBC-Widerstands
Grauer Schimmel	Botrytis cinerea	Hohe Priorität auf MBC-Resistenz
Andere registrierte Pilzerkrankungen	Ermittelt anhand lokaler Bezeichnungen	Daten zu Studien, Zulassung und Empfindlichkeit gegenüber fixen Formulierungen

Die obige Darstellung beschreibt repräsentative Krankheitsbewertungsgebiete, die potenziell für Fungizide der MBC-Klasse relevant sind; sie stellt jedoch keine endgültige Aussage zur Wirksamkeit von 35% + 46.5% WP bei der Bekämpfung aller Kulturpflanzen dar.

Bekämpfung von Mehltau

Echter Mehltau kann durch verschiedene echte Pilzpathogene verursacht werden, wobei die spezifischen Pathogenarten und der Resistenzstatus je nach Kulturpflanze variieren.

Fungizide der MBC-Klasse weisen eine relevante Aktivität gegen bestimmte empfindliche Mehltau-Erreger auf, diese Aktivität kann jedoch nicht direkt auf alle Fälle von Mehltau an Weinreben, Kürbisgewächsen, Gemüse und Obstbäumen verallgemeinert werden.

In Märkten, in denen Benzimidazol-Fungizide seit langer Zeit eingesetzt werden, ist es unerlässlich, zunächst den Resistenzstatus der lokalen Erregerpopulation zu verstehen, bevor man feststellen kann, ob dieses Produkt mit fester Formulierung einen praktischen Anwendungswert hat.

Bekämpfung von Anthraknose und Blattflecken

Anthraknose wird mit verschiedenen Krankheitserregern der Gattung Colletotrichum in Verbindung gebracht.

Blattflecken können hingegen durch Cercospora, Alternaria, Septoria und andere Krankheitserreger verursacht werden.

Diese Krankheitserreger sind hinsichtlich ihrer Taxonomie, Infektionsprozesse und Fungizidempfindlichkeit nicht völlig identisch.

Daher kann Carbendazim + Thiophanat-Methyl nicht allein aufgrund generischer Krankheitsbezeichnungen wie „Anthraknose“ oder „Blattfleckenkrankheit“ für alle Kulturen empfohlen werden.

Importeure, die dieses Produkt für Obstbäume, Gemüse, Hülsenfrüchte oder andere Nutzpflanzen vermarkten möchten, werden gebeten, die spezifischen Krankheitserreger, die lokal zugelassenen Anwendungen und verlässliche Daten zur Bekämpfungswirksamkeit zu überprüfen.

Grauschimmel und Apfelschwarzstern

Botrytis cinerea und Venturia inaequalis sind beides Krankheitserreger, die im Rahmen des Resistenzmanagements der FRAC-Gruppe 1 von Bedeutung sind.

In einigen landwirtschaftlichen Produktionsgebieten haben die entsprechenden Pathogenpopulationen bereits eine signifikante MBC-Resistenz gezeigt.

Daher kann dieses formulierte Produkt nicht als universelle Lösung beworben werden, die für alle Regionen mit hohem Krankheitsdruck geeignet ist.

Wenn im Zielmarkt bereits eine MBC-Resistenz vorliegt, kann durch eine einfache Erhöhung der Anzahl der Wirkstoffe aus derselben Gruppe die Empfindlichkeit resistenter Erregerpopulationen nicht wiederhergestellt werden.

Anwendungsgebiete bei Krankheiten, die nicht direkt versprochen werden sollten

Bei Fusarium-Welke, bestimmten Arten von Wurzelfäule, Stängel- und Stängelfäule sowie einigen Arten der Krautfäule ist besondere Vorsicht geboten.

Diese Bezeichnungen können verschiedenen Krankheitserregern entsprechen und sogar unterschiedliche Infektionsorte und Krankheitsverläufe betreffen.

Insbesondere fällt die Fusarium-Welke typischerweise unter die Kategorie der Gefäßkrankheiten; daher kann man nicht schlussfolgern, dass diese WP-Formulierung eine bereits bestehende Welke durch eine Standard-Blattapplikation behandeln kann, allein aufgrund der Aktivität von Carbendazim oder Thiophanat-Methyl gegen bestimmte Pilze.

Mangels spezifischer Registrierungen und Feldvalidierungen sollten diese Verwendungen nicht als definitive Verkaufsangaben aufgeführt werden.

Für Märkte, die eine Abdeckung eines breiteren Spektrums von Krankheitskategorien erfordern, konsultieren Sie bitte die Crop Disease Management Solutions von POMAIS , um andere Fungizidoptionen auf der Grundlage der Erregeridentifizierung, der Wirkungsweise und der Zulassungsanforderungen zu bewerten.

FRAC Gruppe 1 Resistenzmanagement

Das Widerstandsmanagement ist eine der wichtigsten technischen Einschränkungen für dieses Produkt.

Obwohl Carbendazim und Thiophanat-methyl zwei verschiedene Wirkstoffe sind, gehören beide zur MBC-Klasse der Fungizide innerhalb der FRAC-Gruppe 1.

Diese Gruppe birgt ein hohes Resistenzrisiko, und innerhalb der Gruppe besteht eine positive Kreuzresistenz.

Warum ist Resistenz ein häufiges Problem bei der FRAC-Gruppe 1?

MBC-Fungizide greifen primär in den Mikrotubuli-Aufbauprozess während der Pilzzellteilung ein.

Einige Pilze können ihre Empfindlichkeit gegenüber dieser Fungizidklasse durch Mutationen in β-Tubulin-verwandten Genen verringern.

Da die fungizide Wirkung dieser Gruppe auf dasselbe Kernziel abzielt, können bestimmte Resistenzmechanismen mehrere Wirkstoffe der FRAC-Gruppe 1 gleichzeitig betreffen.

Daher erhöht die langfristige Verwendung von Fungiziden aus derselben Gruppe den Selektionsdruck auf resistente Erregerpopulationen.

Können Carbendazim und Thiophanat-methyl Resistenzprobleme lösen, wenn sie kombiniert angewendet werden?

Diese beiden Verbindungen können nicht als Mitglieder zweier separater FRAC-Gruppen für die Widerstandsrotation verwendet werden.

Widerstandsparameter	Carbendazim	Thiophanat-Methyl
FRAC-Gruppe	1	1
Zielort	B1	B1
Primärer Mechanismus	Hemmung der β-Tubulin-Assemblierung	Hemmung der Mikrotubuli-Assemblierung im Zusammenhang mit MBC
Resistenzrisiko	Hoch	Hoch
Kreuzresistenz	Es besteht Kreuzresistenz mit anderen MBC-Inhaltsstoffen.	Es besteht Kreuzresistenz mit anderen MBC-Inhaltsstoffen.
Unabhängige Rotationsgruppe	Nein	Nein

Wenn die Erregerpopulation in einer bestimmten Region bereits eine Resistenz gegen Carbendazim entwickelt hat, sollte das Produkt nicht allein deshalb als wirksam gegen diese resistenten Erreger angesehen werden, weil es auch Thiophanat-methyl enthält.

Ebenso wenig sollte der Wechsel von einer Carbendazim-Monopräparatformulierung zu einer Thiophanat-methyl-Monopräparatformulierung als effektive Rotation zwischen verschiedenen Wirkungsweisen angesehen werden.

Käufer, die den zweiten Wirkstoff separat bewerten müssen, können auf das Thiophanat-Methyl-Fungizidprodukt von POMAIS zurückgreifen ; dessen FRAC-Gruppe-1-Status sollte jedoch bei allen Entscheidungen zum Resistenzmanagement berücksichtigt werden.

Wie sollte dieses formulierte Produkt in ein Krankheitsmanagementprogramm integriert werden?

In Märkten, in denen die Anwendung noch zulässig ist und die Zielpathogene weiterhin empfindlich sind, kann diese Fixformulierung gemäß der registrierten Kennzeichnung in ein geeignetes Krankheitsmanagementprogramm aufgenommen werden.

Das Resistenzmanagement sollte sich auf Folgendes konzentrieren:

• Eine langfristige Abhängigkeit allein von der FRAC-Gruppe 1 vermeiden.
• Ermitteln Sie den tatsächlichen Wert des Produkts anhand lokaler Widerstandsdaten.
• Es sollte in geeigneter Weise mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden, die gegen die Zielkrankheiten wirksam sind und keine relevante Kreuzresistenz aufweisen.
• Beachten Sie die in den lokalen Registrierungsvorschriften festgelegten Beschränkungen hinsichtlich Anwendungshäufigkeit und Nutzung.
• Integrieren Sie Fruchtfolge, die Beseitigung von Pflanzenresten, die Sortenwahl und andere geeignete Maßnahmen in eine integrierte Krankheitsbekämpfungsstrategie.

Soll dieses Produkt in Kombination mit anderen Fungiziden verwendet werden, müssen außerdem die spezifische Zulassung, die Zielwirkung der verschiedenen Inhaltsstoffe und die Kompatibilität der jeweiligen Formulierung oder Tankmischung überprüft werden.

Man kann nicht direkt davon ausgehen, dass eine Mischung die Wirksamkeit gegen resistente Krankheitserreger wiederherstellt, nur weil sich die FRAC-Zahlen unterscheiden.

Anwendungszeitpunkt und Etikettierungsanforderungen

Die Aufwandmenge, der Zeitpunkt und das Spritzintervall für Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP müssen anhand des im Zielland zugelassenen spezifischen Produktetiketts bestimmt werden.

Frühere Webseiten gaben einheitliche Aufwandmengen in g/ha und feste Spritzintervalle für verschiedene Kulturen an; diese Angaben können jedoch in Ermangelung entsprechender Zulassungsdaten nicht mehr als allgemeine Anwendungsrichtlinien dienen.

Wie lassen sich spezifische Anwendungsprotokolle bestimmen?

Anwendungsparameter	Zu bestätigende Punkte
Registrierte Nutzpflanzen	Im Zielland zugelassene Nutzpflanzen
Zielkrankheiten	Registrierte Krankheiten und Erregerarten
Pathogenempfindlichkeit	Empfindlichkeit lokaler Krankheitserreger gegenüber FRAC-Gruppe 1
Produktkonzentration	Carbendazim 35 % + Thiophanat-Methyl 46.5 %
Anwendungsverfahren	Wie in der Registrierung genehmigt
Aufwandmenge	Wie auf dem Produktetikett angegeben
Bewerbungszeitpunkt	Registrierungsgenehmigte Kontrollzeiträume
Sprühintervall	Zulässiges Spritzintervall für die entsprechende Kulturpflanze
Maximale Anwendungen	Registrierungs- und Widerstandsmanagementbeschränkungen
PHI	Vorernteintervall
REI	Wiedereintrittsintervall
Umwelteinschränkungen	Relevante Anforderungen an Umweltschutz und Driftkontrolle

Warum kann keine einheitliche empfohlene Aufwandmenge angegeben werden?

Dieses Produkt enthält zwei Wirkstoffe, der Gesamtanteil an Wirkstoffen beträgt 81.5 %.

Verschiedene Länder können unterschiedliche Anwendungsverfahren auf der Grundlage tatsächlicher Feldversuche, registrierter Anwendungen und Rückstandsbewertungen genehmigen.

Selbst bei Kulturpflanzen mit dem gleichen Namen können Unterschiede hinsichtlich der registrierten Zielschädlinge, der Anwendungsmethoden und der Anzahl der zulässigen Anwendungen bestehen.

Daher sollte der für eine bestimmte Region festgelegte Anwendungssatz nicht direkt auf alle Importmärkte angewendet werden.

Für Kunden, die eine Registrierung benötigen, sollten die Anwendungsparameter auf der Grundlage der tatsächlichen Produkt- und Testdaten festgelegt werden, die von den lokalen Aufsichtsbehörden gefordert werden.

Kann es mit anderen Pestiziden im Tank gemischt werden?

Man sollte nicht annehmen, dass dieses Produkt direkt mit verschiedenen Insektiziden, Herbiziden oder Blattdüngern gemischt werden kann, nur weil es sich um eine WP-Formulierung handelt.

Vor dem Mischen im Tank müssen die lokalen Zulassungen für die Kennzeichnung, die physikalisch-chemische Verträglichkeit, die Pflanzensicherheit und die Anwendungsbeschränkungen für die jeweiligen Wirkstoffe überprüft werden.

Achten Sie insbesondere beim Mischen von WP-Fungiziden mit verschiedenen Arten von flüssigen Formulierungen auf die Dispersionsstabilität, Ausfällung, Flockung und andere physikalische Veränderungen, die das Sprühen beeinträchtigen können.

Im Handel erhältliche Produkte sind nicht dasselbe wie improvisierte Tankmischungen, die vor Ort hergestellt werden.

Empfehlungen für die Tankmischung sollten stets auf konkreten Produkten und tatsächlichen Erkenntnissen basieren.

81.5 % WP Formulierungseigenschaften

Dieses Produkt verwendet eine Formulierung mit benetzbarem Pulver (WP).

WP wird typischerweise aus Wirkstoffen und geeigneten Formulierungshilfsstoffen hergestellt; bei Verwendung muss Wasser gemäß den Anweisungen auf dem Etikett hinzugefügt werden, um das Pulver effektiv zu benetzen und ein geeignetes Suspensions-Dispersionssystem zu bilden.

Bei einer fixen Rezeptur mit einem Gesamtwirkstoffgehalt von 81.5 % müssen Importeure besonders darauf achten, ob sowohl der Wirkstoffgehalt als auch die physikalischen Eigenschaften der Rezeptur den Anforderungen entsprechen.

Der Gehalt jedes einzelnen Wirkstoffs muss separat überprüft werden.

Dieses Produkt enthält:

Komponente	Deklarierter Inhalt
Carbendazim	350 g / kg
Thiophanat-Methyl	465 g / kg
Weitere Formulierungsbestandteile	185 g / kg
Gesamt	1,000 g / kg

Die hier angegebene Zahl von 185 g/kg stellt den Anteil der Gesamtmasse ohne die beiden deklarierten Wirkstoffe dar; sie bedeutet nicht, dass alle Stoffe in diesem Anteil zur selben Art von Hilfsstoff gehören.

Bei der eigentlichen Formulierung müssen auch relevante Verunreinigungen, Hilfsstoffe und Produktqualitätsanforderungen berücksichtigt werden.

Beim Kauf sollte die Prüfung nicht auf den Gesamtgehalt an Wirkstoffen beschränkt sein.

Carbendazim und Thiophanat-Methyl müssen jeweils die entsprechenden Gehaltsstandards erfüllen, und es müssen validierte Testmethoden verwendet werden, die für dieses Formulierungssystem geeignet sind.

Da Thiophanat-Methyl in Carbendazim umgewandelt werden kann, muss die Analysemethode auch in der Lage sein, die beiden Komponenten zuverlässig zu unterscheiden, um zu verhindern, dass sich gegenseitige Störungen während der Probenvorbereitung oder -prüfung auf die Ergebnisse auswirken.

Tatsächliche Leistung von WP-Formulierungen

Bei benetzbaren Pulvern ist die Fähigkeit des Produkts, sich in Wasser richtig zu benetzen und zu dispergieren sowie einen geeigneten Suspensionszustand aufrechtzuerhalten, ein entscheidender Aspekt der Qualitätsbewertung.

Wenn das Pulver schwer zu benetzen ist, eine große Anzahl grober Partikel enthält oder unzureichende Suspensionseigenschaften aufweist, kann dies die Misch- und Applikationsprozesse beeinträchtigen.

Daher ersetzt eine hohe Wirkstoffkonzentration nicht die Notwendigkeit, die Benetzungseigenschaften, die Suspensionsgeschwindigkeit und die Partikelfeinheit zu prüfen.

Ebenso wenig kann die WP-Formulierung allein eine festgelegte Regenbeständigkeitsdauer, eine ausgezeichnete Hochtemperaturstabilität oder ein generell geringes Risiko der Phytotoxizität garantieren.

Diese Leistungsmerkmale erfordern die Unterstützung durch spezifische Formulierungsversuche und technische Daten.

Qualitätskontrolle und Lagerstabilität

Für professionelle Pestizidimporteure sollte die Produktakzeptanz auf klar definierten Qualitätsstandards basieren.

Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP ist eine Mischungsformulierung mit festem Mischungsverhältnis; die Qualitätskontrolle umfasst nicht nur den Gehalt der beiden Wirkstoffe an sich, sondern auch die physikalischen Eigenschaften des Pulvers und die Lagerstabilität.

Wichtigste Punkte der Qualitätsprüfung

Qualitätsparameter	Wichtige Punkte für die Beschaffungsannahme
Carbendazim-Gehalt	Separate Prüfung des 35%igen Wirkstoffgehalts
Thiophanat-Methyl-Gehalt	Den 46.5%igen Wirkstoffgehalt separat testen
Identität des Wirkstoffs	Bestätigen Sie die korrekte Identität beider Wirkstoffe.
Relevante Verunreinigungen	Die Einhaltung der geltenden Normen und Vorschriften überprüfen.
Benetzbarkeit	Überprüfen Sie die Benetzbarkeit des Pulvers in Wasser
Suspendierbarkeit	Überprüfen Sie die Suspensionsleistung nach der Verdünnung
Nasssiebtest	Grobe Partikel und zugehörige Siebrückstandsparameter auswerten
Feuchtigkeitsgehalt	Überprüfung gemäß Produktstandards
pH-Wert / Säuregrad oder Alkalität	Die Bestimmung erfolgt nach Produktspezifikationen und unter Anwendung geeigneter Methoden.
Speicherstabilität	Bestätigung der Lagerstabilität der Wirkstoffe und der physikalischen Eigenschaften
Verpackungsintegrität	Prüfen Sie die Dichtigkeit, den Feuchtigkeitsschutz und die Eignung für den Transport.
Chargen-COA	Überprüfen Sie die Qualitätsparameter der tatsächlichen Charge.

Die konkreten Prüfgegenstände, Prüfmethoden und Akzeptanzgrenzen sollten auf der Grundlage der geltenden Qualitätsstandards für die Formulierung, der Anforderungen für die Registrierung auf dem Zielmarkt und der Beschaffungsverträge festgelegt werden.

Warum ist es notwendig, die Stabilität zwischen den beiden Inhaltsstoffen zu berücksichtigen?

Thiophanat-Methyl in diesem Produkt hat die chemische Neigung, sich in Carbendazim umzuwandeln.

Daher sollte die Beurteilung der Lagerstabilität des Produkts nicht allein auf dem anfänglichen Gesamtgehalt der beiden Wirkstoffe als Beurteilungskriterium beruhen.

Bei der Herstellung von Handelsprodukten ist es außerdem erforderlich, Veränderungen im Gehalt der einzelnen Inhaltsstoffe vor und nach der Lagerung sowie damit verbundene Qualitätsparameter zu überprüfen.

Die Umwandlung von Thiophanat-Methyl in Carbendazim kann nicht direkt so interpretiert werden, dass das Produkt während der Lagerung die gleiche Wirkstoffqualität beibehält.

Die spezifische Stabilität muss durch tatsächliche Produkttests bestätigt werden.

Warum beeinflusst die Verpackung die Produktqualität?

Da es sich bei WP um ein Pulverpräparat handelt, müssen bei der Verpackung Feuchtigkeit, Dichtheit der Versiegelung und Transportbedingungen berücksichtigt werden.

Bei Exportaufträgen über weite Strecken kann eine unzureichende feuchtigkeitsdichte Verpackung die Fließfähigkeit, Benetzbarkeit oder Dispersionsfähigkeit des Pulvers beeinträchtigen.

Importeure müssen vor dem Kauf prüfen, ob die Verpackungsgestaltung für die zu erwartenden Bedingungen beim Seetransport, der Hafenabfertigung und der lokalen Lagerung geeignet ist.

Soll das Produkt über einen längeren Zeitraum in Regionen mit hohen Temperaturen oder hoher Luftfeuchtigkeit gelagert werden, müssen auf Basis tatsächlicher Stabilitätsdaten auch geeignete Verpackungs- und Lagerlösungen ausgewählt werden.

Chargenkonsistenz und langfristige Beschaffung

Für Vertriebsunternehmen, die ihre eigenen Pestizidmarken betreiben, bedeutet das Bestehen einer einzelnen Probe bei der Inspektion nicht, dass nachfolgende Chargen ohne Überprüfung direkt akzeptiert werden können.

Wir empfehlen, im Rahmen des formellen Beschaffungsprozesses Folgendes zu klären:

• Separate Gehaltsstandards für die beiden Wirkstoffe.
• Anwendbare Anforderungen für relevante Verunreinigungen.
• Physikalische Eigenschaften von WP und Prüfmethoden.
• Anforderungen an die Lagerstabilität.
• Übereinstimmung zwischen Mustern und kommerziellen Bestellungen.
• Verpackungsmaterialien und Versiegelungsnormen.
• Chargen-Analysezertifikat und Qualitätsabnahmeverfahren.

POMAIS kann die Musterbestätigung, die Dokumentation der Chargenqualität und die Abnahmekriterien auf Basis der bestätigten Produktspezifikationen und der tatsächlichen Auftragsbedingungen besprechen.

Registrierungs- und Marktbeschränkungen

Der regulatorische Status von Carbendazim und Thiophanat-Methyl kann von Land zu Land erheblich variieren.

Bei diesem Produkt mit fester Zusammensetzung können Importeure nicht davon ausgehen, dass das Produkt weiterhin für die legale Einfuhr und den Verkauf geeignet ist, allein aufgrund der bisherigen Verwendung der beiden Inhaltsstoffe.

Vor der eigentlichen Beschaffung sollten der Registrierungsstatus beider Wirkstoffe sowie der der fixen Formulierung 35% + 46.5% WP im Zielland separat überprüft werden.

Regulierungsstatus von Carbendazim und Thiophanat-Methyl in der EU

In der EU lief die Zulassung von Carbendazim als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln am 30. November 2014 aus und wurde nicht verlängert.

Thiophanat-Methyl wurde hingegen keine erneute Zulassung gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2020/1498 der Kommission erteilt.

Daher kann dieses formulierte Produkt nicht als Pflanzenschutzmittel vermarktet werden, das routinemäßig in der EU zugelassen ist.

Dies betrifft die Zulassung von Wirkstoffen in Pestiziden und die Genehmigung für den Verkauf und die Verwendung von Pflanzenschutzmitteln und sollte im Lichte der Vorschriften anderer Länder gesondert bewertet werden.

Worauf ist im Hinblick auf die Anpassungen der EU-Rückstandshöchstgehalte im Jahr 2026 zu achten?

Im Jahr 2026 veröffentlichte die EU die Verordnung (EU) 2026/1546, mit der die Höchstmengen für Rückstände (MRLs) in landwirtschaftlichen Erzeugnissen, die Carbendazim und Thiophanat-Methyl enthalten, angepasst werden.

Die neue Verordnung tritt am 29. Januar 2027 in Kraft und enthält spezifische Übergangsregeln und Ausnahmen für bestimmte Produkte, die sich bereits auf dem EU-Markt befinden.

Diese Verordnung regelt Anpassungen der Rückstandsdefinitionen, der Nachweisgrenzen und der Höchstmengen für Rückstände der betreffenden Waren.

Daher sollten Importeure nicht nur die Pestizidregistrierungen in ihren Heimatländern überwachen, sondern auch prüfen, ob landwirtschaftliche Erzeugnisse, die unter Verwendung dieser Pestizide hergestellt wurden, voraussichtlich in die EU oder andere Märkte mit strengen Rückstandsanforderungen gelangen werden.

Insbesondere bei Obst, Gemüse und anderen exportorientierten Agrarprodukten sollte man nicht davon ausgehen, dass die Produkte zwangsläufig den MRL-Anforderungen des Bestimmungslandes entsprechen, nur weil das Pestizid im Ursprungsland registriert ist.

Wie sollten Beschaffungsbewertungen für Märkte außerhalb der EU durchgeführt werden?

Für Länder außerhalb der EU sollte der Zulassungsstatus von Carbendazim, Thiophanat-Methyl und entsprechenden Kombinationspräparaten gemäß den lokalen Vorschriften unabhängig überprüft werden.

Importeuren wird empfohlen, sich auf die Überprüfung folgender Punkte zu konzentrieren:

• Ob die beiden Wirkstoffe weiterhin lokal zugelassen bleiben.
• Ob die feste Formulierung 35% + 46.5% WP eine gültige Zulassung besitzt.
• Ob die Produktregistrierung die vorgesehenen Kulturpflanzen und Krankheiten abdeckt.
• Ob im Zielmarkt spezifische Rückstands- oder Sicherheitsbeschränkungen gelten.
• Ob die erforderlichen Quellen für Wirkstoffe und die technische Dokumentation den Registrierungsanforderungen entsprechen.
• Ob die Einfuhrlizenz, das Etikett und die zugehörigen Dokumente vollständig sind.
• Ob die betreffenden Agrarprodukte für Exportmärkte mit unterschiedlichen MRL-Anforderungen bestimmt sind.

Falls der Zielmarkt einen oder mehrere dieser Wirkstoffe eingeschränkt oder verboten hat, sollten zunächst die regulatorischen Zugangsprobleme gelöst werden, anstatt die Werbung durch einen Marken- oder Verpackungswechsel fortzusetzen.

Sicherheits- und Umweltinformationen

Die Gefahrenklassifizierung, die betrieblichen Vorsichtsmaßnahmen, die Umweltrisiken und die Transportanforderungen für dieses Produkt sollten auf dem Sicherheitsdatenblatt für die entsprechende Formulierung und den Vorschriften des Zielmarktes basieren.

Eine einheitliche WHO-Gefahrenklassifizierung kann einem 35% + 46.5% WP-Fixformulierungsprodukt nicht direkt auf der Grundlage von Daten für eine einzelne Komponente zugeordnet werden.

Ebenso dürfen Behauptungen über geringe Rückstände in der Umwelt, geringe Auswaschbarkeit oder keine Auswirkungen auf alle nützlichen Mikroorganismen nicht ohne Nachweis aufgestellt werden.

Importeure sollten von den Lieferanten verlangen, dass sie Sicherheits- und technische Daten bereitstellen, die mit der tatsächlichen Rezeptur übereinstimmen, anstatt Dokumente für Produkte mit unterschiedlichen Konzentrationen oder Einkomponentenrezepturen zu verwenden.

Verpackung und OEM/ODM-Großhandel

POMAIS bietet Beratungsleistungen zu Partnerschaften im Bereich der Massenbeschaffung und Verpackung von Fungiziden mit fester Formulierung für professionelle Pestizidimporteure, -händler und Markenkunden an.

Für Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP sollten Verpackungen verwendet werden, die für benetzbare Pulver geeignet sind. Die spezifischen Materialien und Kapazitäten werden auf der Grundlage der Stabilität der jeweiligen Formulierung und der Anforderungen des Bestimmungslandes festgelegt.

WP-Verpackungsoptionen

Verpackungsart	Verfügbare Spezifikationen	Wichtige Überlegungen
Kleine Beutel	100 g, 250 g, 500 g	Anforderungen an Feuchtigkeitsschutz, Versiegelung und Einzelhandelsverpackungen
Standardtaschen	1 kg, 5 kg	Verpackungsfestigkeit, Etikettierung und Chargenrückverfolgbarkeit
Bulk-Taschen	10 kg, 25 kg und andere bestätigte Spezifikationen	Massenversand, Feuchtigkeitsschutz und Lagerhaltung
Umkartons	Wird anhand der Innenverpackung und der Exportbestimmungen festgelegt.	Transportfestigkeit, Etikettierung des Umkartons und Verpackungsanforderungen
Kundenspezifische Verpackungen	Wird anhand konkreter Bestellungen besprochen.	Materialverträglichkeit, Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften und Produktionsbedingungen

Die oben aufgeführten Spezifikationen stellen mögliche Verpackungsoptionen zur Diskussion dar und bedeuten nicht, dass alle Kapazitäten auf Lager sind.

Bei Produkten mit hohem WP-Gehalt sollte besonderes Augenmerk auf die Unversehrtheit der Verpackungssiegel, den Schutz vor Feuchtigkeit und die Unversehrtheit der Verpackung während des Transports gelegt werden.

Eigenmarken und Verpackungsanpassung

Abhängig von der tatsächlichen Produktverfügbarkeit und den Bestellvorgaben kann POMAIS Folgendes besprechen:

• Großeinkäufe von Produkten mit festen WP-Spezifikationen von 35 % + 46.5 %.
• Individuelle Produktverpackung und Markengestaltung.
• Mehrsprachige Produktetiketten.
• Verpackungskapazität und Umkartongestaltung.
• Bestätigung der Musterverpackung und der Verpackung der kommerziellen Bestellung.
• Exportlogistik und Lieferabwicklung.

Bitte beachten Sie, dass die Anpassung an Eigenmarken nicht den registrierten Wirkstoffgehalt, die Produktidentität oder die rechtmäßige Verwendung verändern kann.

Wenn ein Kunde das feste Verhältnis von 35 % + 46.5 % ändern möchte, sollte dies als separates Formulierungsentwicklungs- oder Registrierungsbewertungsprojekt behandelt werden und nicht als einfache Verpackungsanpassung für dasselbe Produkt.

Technische Dokumente für Importeure

Je nach den spezifischen Produkt- und Projektanforderungen können wir die Bereitstellung oder Koordination der folgenden Dokumente besprechen.

DokumentAAA	Hauptnutzen
Analysenzertifikat (COA)	Bestätigung der Chargenqualitätsparameter
Sicherheitsdatenblatt (SDB)	Sicherheits-, Gefahrenklassifizierungs- und transportbezogene Informationen bestätigen
Technisches Datenblatt (TDS)	Geben Sie grundlegende technische Informationen zum Produkt an.
Produktbeschreibung	Definition der Produktqualitäts- und Akzeptanzkriterien
Stabilitätsdaten	Unterstützung von Qualitäts- und Registrierungsbewertungen soweit möglich
Verpackungsinformation	Bitte bestätigen Sie Verpackungsmaterialien, Kapazität und Versandbedingungen.
Registrierungsunterlagen	Wird anhand der tatsächlichen Datenverfügbarkeit bestätigt.
Handelsrechnung / Packliste	Zur Unterstützung der Erstellung von Exportauftragsdokumenten

Bei speziellen Registrierungsprojekten, die Informationen über Wirkstoffquellen, Verunreinigungen, Analysemethoden oder andere technische Forschungsdaten erfordern, wird empfohlen, vor Bestätigung der Bestellung eine detaillierte Liste der benötigten Dokumente bereitzustellen.

Standardmäßige Analysezertifikate (COAs), Sicherheitsdatenblätter (SDSs) und Technische Datenblätter (TDSs) stellen keine vollständige Registrierungsdokumentation dar. Die Verfügbarkeit der relevanten Dokumentation muss im Einzelfall je nach Produkt und Projekt geprüft werden.

Was sollten Importeure vor der Bestellung bestätigen?

Bei diesem Produkt mit fester Rezeptur empfehlen wir Käufern, zunächst die kommerzielle Anwendung und den Zielmarkt des Produkts zu klären, anstatt einfach nur Angebote zu vergleichen.

Wenn Sie bereits über eine lokale Registrierungsbescheinigung für 35% + 46.5% WP verfügen, sollte Ihr Beschaffungsschwerpunkt auf der Konsistenz der Produktidentität, der Qualität der Rezeptur, der technischen Dokumentation und einer stabilen Versorgung liegen.

Wenn Sie die Entwicklung eines neuen Registrierungsprojekts in Erwägung ziehen, müssen Sie zunächst den lokalen Zulassungsstatus beider Inhaltsstoffe, den tatsächlichen technischen Wert der Formulierung und die Empfindlichkeit der Zielpathogene bestätigen.

Käuferanforderungen	Empfohlene Informationen
Zielland	Zielimportland
Unternehmensart	Importeur, Vertriebshändler, Markeninhaber oder Registrierungsgesellschaft
Produktbeschreibung	Carbendazim 35 % + Thiophanat-Methyl 46.5 % WP
Registrationsstatus	Registriert, im Registrierungsprozess oder ausstehende Bewertung
Zielernte	Lokale Absatzmärkte für geplante Ernteprodukte
Zielkrankheit	Spezifische Anforderungen an Krankheitserreger und Krankheiten
Widerstandsinformationen	Lokale Nutzung und Resistenzstatus von FRAC-Produkten der Gruppe 1
Verpackungsanforderungen	Verpackungskapazität, Materialien und Etikettensprache
Erwartete Bestellmenge	Geschätzte Einkaufsmenge und Jahresnachfrage
Technische Dokumentation	Erforderliche Analysezertifikate (COA), Sicherheitsdatenblätter (SDS), technische Datenblätter (TDS) und Registrierungsdokumente
Lieferungsplan	Voraussichtlicher Kauf- und Lieferzeitraum

Falls im Zielmarkt bereits eine ausgeprägte Resistenz gegen MBC-Klasse-Fungizide besteht oder falls regulatorische Beschränkungen die Zulassung dieser Formulierung verhindern, empfehlen wir, vor der Bestätigung einer kommerziellen Bestellung andere Fungizidprodukte mit unterschiedlichen Wirkungsweisen zu evaluieren.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP?

Es handelt sich um ein Fungizid in Pulverform mit fester Zusammensetzung, das 35 % Carbendazim und 46.5 % Thiophanat-methyl enthält.

Der Gesamtgehalt an Wirkstoffen beträgt 81.5 %, und beide Komponenten gehören zur FRAC-Gruppe 1.

Die konkreten geeigneten Kulturpflanzen und Krankheiten sollten anhand des lokal registrierten Etiketts bestimmt werden.

Gehören Carbendazim und Thiophanat-Methyl zu unterschiedlichen FRAC-Gruppen?

Nein.

Beide gehören zur FRAC-Gruppe 1, der MBC-Klasse (mikrobielles Beta-Tubulin) der Fungizide.

Obwohl sie unterschiedliche chemische Strukturen aufweisen, beruht ihre primäre fungizide Wirkung auf der Assemblierung von β-Tubulin-Mikrotubuli in anfälligen Pilzen.

Daher können sie nicht als zwei getrennte Resistenzmanagementmechanismen betrachtet werden.

Verhindert diese Kombination Fungizidresistenz?

Eine solche Zusage kann nicht gegeben werden.

Es besteht das Risiko einer Kreuzresistenz zwischen Carbendazim und Thiophanat-methyl.

Wenn die lokale Erregerpopulation bereits Resistenzen gegen Fungizide der MBC-Klasse entwickelt hat, wird die Kombination zweier Wirkstoffe aus derselben Klasse das Problem nicht zuverlässig lösen.

Das Produkt muss noch in ein integriertes Resistenzmanagementprogramm gemäß den FRAC-Empfehlungen und den lokalen Zulassungsvoraussetzungen eingebunden werden.

Wird Thiophanat-Methyl in Carbendazim umgewandelt?

Thiophanat-Methyl kann durch entsprechende biologische und umweltbedingte Prozesse in Carbendazim umgewandelt werden.

Diese Umwandlungsbeziehung ist ein wesentlicher Grund für den engen Zusammenhang zwischen ihren fungiziden Wirkungsmechanismen.

Dies allein bedeutet jedoch nicht, dass Produkte mit fester Formulierung eine nachweislich längere Restwirkung oder einen synergistischen Effekt haben.

Wirkt dieses Fungizid systemisch?

Carbendazim und Thiophanat-Methyl besitzen bestimmte systemische fungizide Eigenschaften.

Die Aufnahme, die Translokation und der Schutzumfang einer bestimmten Formulierung innerhalb der Pflanze hängen jedoch von den tatsächlichen Anwendungsbedingungen ab.

Es kann nicht als vollständiger, ganzheitlicher Schutz mit doppelter Wirkung für alle Nutzpflanzen beschrieben werden.

Welche Krankheiten kann dieses Fungizid bekämpfen?

Sofern die Mittel rechtlich zugelassen sind und die Zielpathogene weiterhin empfindlich sind, können entsprechende Fungizide der MBC-Klasse zur Bekämpfung bestimmter Fälle von Mehltau, Anthraknose, Blattfleckenkrankheit und anderen zugelassenen Pilzkrankheiten eingesetzt werden.

Der genaue Umfang der Kontrolle für dieses Arzneimittel mit fester Formulierung muss jedoch anhand des registrierten Etiketts und der Wirksamkeitsdaten bestimmt werden.

Nicht alle Krankheitsbezeichnungen können direkt als bestätigte Zielerkrankungen für die 35% + 46.5% WP-Formulierung angesehen werden.

Kann es die Fusarium-Welke bekämpfen?

Mangels spezifischer Zulassungs- und Wirksamkeitsnachweise kann dieses Produkt nicht als allgemeines Blattfungizid gegen Fusarium-Welke empfohlen werden.

Bei der Fusarium-Welke handelt es sich um Infektionen der Leitbündel von Pflanzen; ihre Erreger und Bekämpfungsmethoden erfordern eine spezifische Analyse.

Bevor man feststellt, ob ein geeignetes Produkt existiert, sollten zunächst der tatsächliche Krankheitserreger und die rechtlich zugelassenen Verwendungszwecke bestätigt werden.

Hat dieses Produkt einen Synergieeffekt?

Ein Produkt sollte nicht allein deshalb als synergistisch wirkend eingestuft werden, weil seine beiden Wirkstoffe unterschiedlichen chemischen Strukturen angehören.

Sollte nachgewiesen werden müssen, dass diese Formulierung im Vergleich zu Einzelwirkstoffformulierungen von Carbendazim oder Thiophanat-Methyl zusätzliche Kontrollvorteile bietet, so sollte dies durch geeignete kontrollierte Studien verifiziert werden.

Mangels solcher Beweise sollte ein „signifikanter Synergieeffekt“ nicht als alleiniges Verkaufsargument für ein Produkt herangezogen werden.

Wie hoch ist die empfohlene Anwendungsrate?

Es gibt keine einheitliche empfohlene Aufwandmenge für diese feste Formulierung, die für alle Kulturpflanzen, Krankheiten und Länder gilt.

Aufwandmengen, Spritzintervalle, Anzahl der Anwendungen und Wartezeiten bis zur Ernte müssen anhand des spezifischen Produktetiketts, wie es im Zielland registriert ist, bestimmt werden.

Die Anwendungsparameter für andere Carbendazim- oder Thiophanat-Methyl-Einzelwirkstoffformulierungen können nicht direkt angewendet werden.

Kann es mit anderen Fungiziden oder Pestiziden gemischt werden?

Ob das Mischen in Tanks zulässig ist, muss anhand des jeweiligen Produktetiketts, der Kompatibilitätsdaten und der örtlichen Vorschriften entschieden werden.

Gehen Sie nicht davon aus, dass dieses Produkt mit allen Insektiziden, Herbiziden oder Blattdüngern verwendet werden kann, nur weil es sich um eine WP-Formulierung handelt.

Falls eine Mischung erforderlich ist, müssen zuvor die notwendigen technischen und Konformitätsbewertungen abgeschlossen werden.

Welche Qualitätsparameter sollten Importeure prüfen?

Käufer sollten besonders auf die Konzentrationen der beiden Wirkstoffe, relevante Verunreinigungen, Benetzungseigenschaften, Suspensionsgeschwindigkeit, Nasssiebindex, Lagerstabilität und Unversehrtheit der Verpackung achten.

Bei dieser festen Formulierung sollte besonderes Augenmerk darauf gelegt werden, ob die Analysemethode Carbendazim und Thiophanat-Methyl genau unterscheiden kann.

Ist Carbendazim + Thiophanat-Methyl in der EU zugelassen?

Weder Carbendazim noch Thiophanat-Methyl sind derzeit in der EU als Wirkstoffe für die Verwendung in Pflanzenschutzmitteln zugelassen.

Daher kann diese Mischung mit fester Zusammensetzung nicht als ein in der EU routinemäßig zum Verkauf und zur Anwendung zugelassenes Pestizid vermarktet werden.

Der Registrierungsstatus in anderen Ländern muss von Fall zu Fall geprüft werden.

Wie ist die EU-Rückstandshöchstgehaltssituation für diese Inhaltsstoffe?

Im Jahr 2026 veröffentlichte die EU Vorschriften bezüglich der Anpassung der Rückstandshöchstgehalte für Carbendazim und Thiophanat-Methyl.

Die neuen Bestimmungen treten am 29. Januar 2027 in Kraft und beinhalten spezifische Übergangsregeln.

Für Märkte, die Obst, Gemüse oder andere landwirtschaftliche Produkte für den Export produzieren, sollte eine Bewertung unter Berücksichtigung der aktuellen und zukünftigen Rückstandsbestimmungen der Bestimmungsländer durchgeführt werden.

Kann POMAIS dieses Produkt in Private-Label-Verpackung liefern?

POMAIS steht Ihnen gerne für Gespräche über Großeinkäufe dieser festen Rezeptur, OEM/ODM-Verpackungen, mehrsprachige Etikettierung und Exportpartnerschaften zur Verfügung, basierend auf der tatsächlichen Produktverfügbarkeit und den Anforderungen des Zielmarktes.

Spezifische Mindestbestellmengen, Produktionsvorlaufzeiten, Verpackungen und Angebote werden auf Grundlage der jeweiligen Bestellung bestätigt.

Welche technischen Dokumente kann POMAIS bereitstellen?

Je nach Produkt und Beschaffungsprojekt kann POMAIS Folgendes bereitstellen oder koordinieren: Analysezertifikate, Sicherheitsdatenblätter, Technische Datenblätter, Produktspezifikationen, Verpackungsmaterialien und verfügbare Registrierungsunterlagen.

Für Kunden, die spezielle Analyse-, Stabilitäts- oder Registrierungsdaten benötigen, sollten die erforderlichen Dokumente und anwendbaren Normen im Voraus geklärt werden.

Anfrage zu Spezifikationen und Angebot für Carbendazim + Thiophanat-Methyl WP

Wenn Sie einen Lieferanten für Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP suchen oder bereits über eine lokale Zulassungsbescheinigung für diese Fixformulierung verfügen, kann POMAIS mit Ihnen spezifische Produkt-, Verpackungs- und Exportlösungen besprechen, die auf Ihre Beschaffungsbedürfnisse zugeschnitten sind.

Wir bedienen in erster Linie professionelle Pestizidimporteure, -händler, -großhändler, Markeninhaber und Registrierungsunternehmen und bieten Großeinkaufs- und kundenspezifische Verpackungslösungen für B2B-Kunden an.

Für dieses Produkt empfehlen wir, vor Einreichung einer formellen Anfrage den Registrierungsstatus im Zielland und die Empfindlichkeit der wichtigsten lokalen Zielpathogene gegenüber Fungiziden der FRAC-Gruppe 1 zu überprüfen.

Dies hilft dabei, technische und regulatorische Risiken vor Beginn des Beschaffungsprozesses zu identifizieren.

Bitte geben Sie folgende Beschaffungsinformationen an:

• Zielland: Zielimportland.
• Produktbeschreibung: Carbendazim 35% + Thiophanat-Methyl 46.5% WP.
• Registrationsstatus: Registriert, Registrierung ausstehend oder Bewertung in Bearbeitung.
• Verpackungsanforderungen: Verpackungsgewicht, Markenkennzeichnung und Sprachanforderungen.
• Erwartetes Kaufvolumen: Geschätzte Bestellmenge.
• Zielpflanze und Krankheit: Zielpflanzen und -krankheiten.
• Technische Dokumente: Erforderliche Analysenzertifikate, Sicherheitsdatenblätter, technische Datenblätter und weitere spezifische Dokumente.
• Lieferungsplan: Voraussichtliche Kauf- und Liefertermine.

Falls Sie Interesse daran haben, andere Fungizidlösungen mit unterschiedlichen Wirkungsweisen zu erkunden, geben Sie bitte Informationen über die Zielkrankheiten und die derzeit in Ihrer Region zugelassenen Produkte an, damit wir die verfügbaren Produktoptionen weiter erörtern können.

Kontaktieren Sie POMAIS für die Lieferung von Carbendazim + Thiophanat-Methyl WP.

Wir werden Ihnen auf Basis der tatsächlichen Produktspezifikationen, Qualitätsanforderungen, Lieferkapazitäten und Zielmarktbestimmungen realisierbare Beschaffungs- und Partnerschaftsoptionen bestätigen.