Karbendazim %35 + Tiyofanat-Metil %46.5 WP Fungisit

Karbendazim + Tiyofanat-Metil WP Ürün Özellikleri

Bu ürün %35 Karbendazim ve %46.5 Tiyofanat-Metil içerir ve toplam aktif madde içeriği %81.5'tir.

Her iki aktif bileşenin de kimyasal yapıları farklı olsa da, etki mekanizmalarına göre her ikisi de Metil Benzimidazol Karbamatlar (MBC) grubu fungisitlere aittir.

Bu nedenle, ürün özelliklerinde iki aktif bileşenin iki ayrı fungisit etki mekanizmasına sahip olduğu şeklinde tanımlanmak yerine, FRAC Grup 1'in açıkça belirtilmesi gerekmektedir.

Teknik parametreler	Özellikler
Ürün adı	Karbendazim %35 + Tiyofanat-Metil %46.5 WP
Çin Ürün Adı	Karbendazim %35 + Tiyofanat-Metil %46.5 Islanabilir Toz
Aktif Bileşen 1	Carbendazim
Karbendazim İçeriği	%35 (350 g/kg)
Karbendazim CAS Numarası	10605-21-7
Aktif Bileşen 2	Tiyofanat-Metil
Tiyofanat-Metil İçeriği	%46.5 (465 g/kg)
Tiyofanat-Metil CAS Numarası	23564-05-8
Toplam Aktif İçerik	%81.5 (815 g/kg)
Formülasyon Türü	Islatılabilir Toz (WP)
Mantar öldürücü grubu	MBC Mantar İlaçları
FRAC Sınıflandırması	Grup 1 (B1)
Aksiyon modu	Mitozda β-Tübülin Montajının Engellenmesi
Mantar öldürücü aktivite	Duyarlı mantarlara karşı sistemik ve koruyucu aktivite; erken evre enfeksiyon baskılanması
Direnç Riski	Yüksek
Uygulama Kapsamı	Belirli kayıtlı ürünlere, hastalıklara ve patojen duyarlılığına göre belirlenir.
Tedarik Modeli	Toplu Tedarik, OEM/ODM, Özel Etiketleme
Teknik belgeler	COA, SDS, TDS ve mevcut kayıt destek belgeleri

Ürün Tanımlaması: Bu tablo, %35 + %46.5 WP'lik sabit formülasyona karşılık gelir ve diğer konsantrasyonların veya formülasyonların aynı performansa veya tescilli kullanımlara sahip olduğu anlamına gelmez. Resmi tedarik için, onaylanmış ürün spesifikasyonlarına, parti kalite belgelerine ve hedef pazarın tescil gerekliliklerine bakın.

Karbendazim + Tiyofanat-Metil nasıl etki eder?

Bu formüle edilmiş ürünün en kritik yönü, iki aktif bileşen içermesi değil, etki mekanizmaları arasındaki ilişkidir.

Hem Karbendazim hem de Tiyofanat-Metil, FRAC Grup 1'e aittir. Başlıca fungisit etkileri, duyarlı mantar hücrelerinde mikrotübül oluşumunun ve normal hücre bölünmesinin bozulmasıyla ilgilidir.

Karbendazimin Etki Mekanizması

Karbendazim, benzimidazol sınıfı fungisitlere aittir.

Esas olarak, duyarlı mantarlarda β-tübülin ile ilgili hedeflere bağlanarak mikrotübüllerin normal oluşumunu bozar.

Mikrotübüller, mantar hücre bölünmesinde ve diğer kritik hücresel süreçlerde rol oynar. Mikrotübül fonksiyonu engellendiğinde, duyarlı mantarlarda normal mitoz bozulur ve böylece patojenin büyümesi ve gelişmesi baskılanır.

Karbendazim bazı sistemik aktivite gösterir; ancak gerçek emilimi, dağılımı ve kontrol etkinliği formülasyon, ürün, uygulama yöntemi ve patojen duyarlılığından etkilenir.

Bu nedenle, ilacın tesisin tamamına eşit şekilde dağılacağı veya yerleşik tüm iç enfeksiyonları güvenilir bir şekilde ortadan kaldıracağı varsayılamaz.

Alıcılar bağımsız bir Carbendazim formülasyonuna ihtiyaç duyuyorlarsa, çeşitli bağımsız formülasyonlar ve sabit formülasyon karışımları arasındaki farkları anlamak için POMAIS'in Carbendazim Fungisit ürününü daha ayrıntılı inceleyebilirler .

Tiyofanat-Metil'in Etki Mekanizması

Tiyofanat-Metil, tiyofanat sınıfı fungisitlere aittir ve FRAC Grup 1'de sınıflandırılmıştır.

Bitkilerde ve ilgili biyolojik ve çevresel süreçlerde metabolize edilerek Karbendazim gibi ürünler oluşturabilir ve fungisit aktivitesi, MBC sınıfının etki mekanizmasıyla yakından ilişkilidir.

Bu durum, farklı kimyasal yapı sınıflarına ait olmalarına rağmen Karbendazim ve Tiyofanat-Metil'in aynı FRAC grubu altında sınıflandırılmasının nedenini açıklamaktadır.

Şunu belirtmek gerekir ki, bu metabolik ilişki, formüle edilmiş ürünün daha uzun süreli kalıcı etkiye, daha hızlı etki başlangıcına veya daha iyi direnç yönetimi yeteneklerine sahip olduğunu doğrudan kanıtlamaz.

Bu sabit formülasyonun, karşılık gelen tek bileşenli ürünlerden daha üstün olduğunu göstermek gerekiyorsa, doğrulanmış formülasyon karşılaştırma çalışmaları ve saha etkinliği verileri sunulmalıdır.

İki aktif bileşen sinerjik bir etki gösteriyor mu?

Aynı formülasyonda iki bileşenin bir araya getirilmesi, otomatik olarak sinerjik bir etki anlamına gelmez.

Gerçek sinerjik etkiler, birleşik etkinin makul beklentileri aştığını göstermek için uygun deneysel tasarım ve istatistiksel analiz gerektirir.

Carbendazim %35 + Thiophanate-Methyl %46.5 WP için, sinerjik bir etkinin var olduğu sonucuna yalnızca iki aktif bileşenin varlığına veya Thiophanate-Methyl'in dönüşüm sürecine dayanarak varılamaz.

Bu nedenle, ürünün ticari konumlandırması, "hızlı etkinlik artışı" veya "uzun süreli kalıcı etki" gibi doğrulanmamış iddialara değil, gerçek tescil durumuna, formülasyon kalitesine, duyarlı patojenlere karşı doğrulanmış etkinliğe ve hedef pazardaki tedarik taleplerine dayanmalıdır.

Hedef Hastalıklar ve Bitki Uygulamaları

Karbendazim ve tiyofanat-metil, tarımsal üretimde hastalık kontrolünde uzun bir kullanım geçmişine sahiptir.

Ancak, bu sabit %81.5 WP formülasyonunun gerçek kontrol kapsamı, her bir ülkedeki ruhsat etiketi ve ilgili klinik çalışma verileriyle belirlenmelidir.

Özellikle belirtmek gerekir ki, çeşitli mantar patojenleri arasında FRAC Grup 1 fungisitlerine karşı direnç sorunları zaten ortaya çıkmıştır.

Dolayısıyla, belirli bir bölgedeki patojen popülasyonlarının bu formülasyona karşı duyarlı olup olmadığını belirlemek için yalnızca hastalıkların isimlerine güvenmek yeterli değildir.

Odaklanmış Değerlendirme Gerektiren Hastalık Türleri

Hastalık	Temsilci Patojen	Temel Değerlendirme Kriterleri
külleme	Çeşitli Erysiphales Patojenleri	Kayıt Kapsamı ve Yerel MBC Hassasiyeti
Antraknoz	Colletotrichum spp.	Belirli patojen türleri, kayıt durumu ve direnç profilleri
yaprak lekesi	Cercospora gibi bazı patojenler	Patojenlerin gerçek tanımlanması ve kontrol etkinliğine ilişkin veriler
elma kabuğu	Venturia inaequalis	MBC Direnci İzleme ve Kayıt Gereklilikleri
Gri Küf	Botrytis cinerea	MBC Direncine Yüksek Öncelik
Diğer Kayıtlı Mantar Hastalıkları	Yerel etiketlere göre belirlenmiştir.	Sabit formülasyonlar için deneme, kayıt ve duyarlılık verileri

Yukarıda belirtilenler, MBC sınıfı fungisitlerle potansiyel olarak ilgili olabilecek temsili hastalık değerlendirme alanlarını özetlemektedir; bu, %35 + %46.5 WP'nin tüm ürünlerdeki kontrol etkinliğine ilişkin kesin bir taahhüt teşkil etmemektedir.

Külleme Kontrolü

Külleme hastalığına çeşitli gerçek mantar patojenleri neden olabilir ve spesifik patojen türü ile direnç durumu farklı ürünler arasında değişiklik gösterir.

MBC sınıfı fungisitler, bazı duyarlı külleme patojenlerine karşı kayda değer etkinlik gösterir, ancak bu etkinlik üzüm, kabakgiller, sebzeler ve meyve ağaçlarındaki tüm külleme vakalarına doğrudan genelleştirilemez.

Benzimidazol fungisitlerin uzun süredir kullanıldığı pazarlarda, bu sabit formüllü ürünün pratik uygulama değerine sahip olup olmadığını belirlemeden önce, yerel patojen popülasyonunun direnç durumunu anlamak şarttır.

Antraknoz ve Yaprak Lekesi Kontrolü

Antraknoz, Colletotrichum cinsine ait çeşitli patojenlerle ilişkilidir.

Yaprak lekesi ise Cercospora, Alternaria, Septoria ve diğer patojenler tarafından da neden olabilir.

Bu patojenler taksonomi, enfeksiyon süreçleri ve fungisit duyarlılığı açısından tamamen aynı değildir.

Bu nedenle, Carbendazim + Thiophanate-Methyl, yalnızca "Antraknoz" veya "Yaprak Lekesi" gibi genel hastalık isimlerine dayanarak tüm bitkiler için önerilemez.

Bu ürünü meyve ağaçları, sebzeler, baklagiller veya diğer ürünler için pazarlamayı planlayan ithalatçıların, spesifik patojenleri, yerel olarak kayıtlı kullanım alanlarını ve kontrol etkinliğine ilişkin güvenilir verileri doğrulamaları önerilir.

Gri Küf ve Elma Siyah Yıldızı

Botrytis cinerea ve Venturia inaequalis, FRAC Grup 1 direnç yönetimi kapsamında endişe verici patojenlerdir.

Bazı tarımsal üretim alanlarında, ilgili patojen popülasyonları halihazırda önemli ölçüde MBC direnci göstermiştir.

Bu nedenle, formüle edilmiş bu ürün, hastalık baskısının yüksek olduğu tüm bölgeler için uygun evrensel bir çözüm olarak tanıtılamaz.

Hedef pazarda bilinen MBC direnci mevcut olduğunda, aynı gruptan aktif bileşenlerin sayısını artırmak, dirençli patojen popülasyonlarında duyarlılığı geri kazandırmayacaktır.

Hastalıkların Tedavisinde Doğrudan Vaat Edilmemesi Gereken Kullanım Alanları

Fusarium solgunluğu, bazı kök çürümesi türleri, gövde çürümesi ve bazı erken yaprak yanıklığı hastalıkları için daha fazla dikkatli olunması gerekmektedir.

Bu isimler farklı patojenlere karşılık gelebilir ve hatta farklı enfeksiyon bölgelerini ve hastalık seyrini içerebilir.

Özellikle Fusarium solgunluğu tipik olarak vasküler hastalıklar kategorisine girer; bu nedenle, bu WP formülasyonunun, yalnızca Carbendazim veya Thiophanate-Methyl'in belirli mantarlara karşı etkinliğine dayanarak, standart yaprak uygulamasıyla yerleşmiş solgunluğu tedavi edebileceği sonucuna varılamaz.

Belirli kayıtlar ve saha doğrulaması yapılmadığı takdirde, bu kullanımlar kesin satış iddiaları olarak listelenmemelidir.

Daha geniş bir hastalık kategorisi yelpazesini kapsayan çözümler gerektiren pazarlar için, lütfen POMAIS'in Bitki Hastalıkları Yönetimi Çözümleri'ne başvurarak patojen tanımlaması, etki mekanizmaları ve kayıt gerekliliklerine göre diğer fungisit seçeneklerini değerlendirin.

FRAC Grup 1 Direnç Yönetimi

Direnç yönetimi, bu ürün için en kritik teknik kısıtlamalardan biridir.

Karbendazim ve tiyofanat-metil iki farklı aktif madde olmasına rağmen, her ikisi de FRAC Grup 1 içindeki MBC sınıfı fungisitlere aittir.

Bu grupta direnç riski yüksektir ve grup içinde pozitif çapraz direnç mevcuttur.

FRAC Grup 1'de direnç neden yaygın bir sorundur?

MBC fungisitleri öncelikle mantar hücresi bölünmesi sırasında mikrotübül oluşum sürecini hedef alır.

Bazı mantarlar, β-tubulin ile ilgili genlerdeki mutasyonlar yoluyla bu sınıf fungisitlere karşı duyarlılıklarını azaltabilirler.

Bu grubun fungisit etkisinin aynı temel hedefi içermesi nedeniyle, bazı direnç mekanizmaları aynı anda birden fazla FRAC Grup 1 aktif maddesini etkileyebilir.

Bu nedenle, aynı gruba ait fungisitlere uzun süreli bağımlılık, dirençli patojen popülasyonları üzerindeki seçici baskıyı artırır.

Karbendazim ve tiyofanat-metil birlikte kullanıldığında direnç sorunlarını çözebilir mi?

Bu iki bileşik, iki ayrı FRAC grubunun üyeleri olarak direnç rotasyonu için kullanılamaz.

Direnç Parametresi	Carbendazim	Tiyofanat-Metil
FRAC Grubu	1	1
Hedef Site	B1	B1
Birincil Mekanizma	β-Tübülin Montajının Engellenmesi	MBC ile İlişkili Mikrotübül Montajının Engellenmesi
Direnç Riski	Yüksek	Yüksek
Çapraz Direnç	Diğer MBC bileşenleriyle çapraz direnç mevcuttur.	Diğer MBC bileşenleriyle çapraz direnç mevcuttur.
Bağımsız Rotasyon Grubu	Yok hayır	Yok hayır

Eğer belirli bir bölgedeki patojen popülasyonu karbendazime karşı direnç geliştirmişse, ürünün sadece tiyofanat-metil içermesi nedeniyle bu dirençli patojenlere karşı etkili olduğu düşünülmemelidir.

Benzer şekilde, tek bileşenli karbendazim formülasyonundan tek bileşenli tiyofanat-metil formülasyonuna geçiş, farklı etki mekanizmaları arasında etkili bir geçiş olarak değerlendirilmemelidir.

İkinci aktif bileşeni ayrı olarak değerlendirmesi gereken alıcılar, POMAIS'in Tiyofanat-Metil Fungisit ürününe başvurabilirler , ancak FRAC Grup 1 statüsü genel direnç yönetimi kararlarında yine de dikkate alınmalıdır.

Bu formüle edilmiş ürün, hastalık yönetimi programına nasıl entegre edilmelidir?

Kullanımına hala izin verilen ve hedef patojenlerin duyarlı kaldığı pazarlarda, bu sabit formülasyon, tescilli etikete uygun olarak uygun bir hastalık yönetimi programına dahil edilebilir.

Direnç yönetimi aşağıdaki hususlara odaklanmalıdır:

• Uzun vadede yalnızca FRAC Grup 1'e bağımlı kalmaktan kaçınmak.
• Ürünün gerçek değerini yerel direnç verilerine göre değerlendirin.
• Hedef hastalıklara karşı etkili olan ve önemli çapraz direnç göstermeyen diğer aktif bileşenlerle uygun şekilde birleştirin.
• Yerel kayıt şartlarında belirtilen başvuru sıklığı ve kullanım kısıtlamalarına uyun.
• Ürün rotasyonu, bitki artıklarının yönetimi, çeşit seçimi ve diğer uygulanabilir önlemleri entegre bir hastalık yönetimi stratejisine dahil edin.

Bu ürünün diğer fungisitlerle birlikte kullanılması durumunda, ilgili ruhsat onayının, farklı bileşenlerin hedef aktivitesinin ve formülasyonun veya tank karışımının uyumluluğunun da doğrulanması gerekmektedir.

Yalnızca farklı FRAC değerlerine dayanarak bir karışımın dirençli patojenlere karşı etkinliği geri kazandıracağını doğrudan varsaymak mümkün değildir.

Başvuru Zamanlaması ve Etiket Gereksinimleri

Carbendazim %35 + Thiophanate-Methyl %46.5 WP'nin uygulama oranı, zamanlaması ve püskürtme aralığı, hedef ülkede onaylanmış olan ürün etiketine göre belirlenmelidir.

Önceki web sayfaları, birden fazla ürün için g/ha cinsinden tek tip uygulama oranları ve sabit püskürtme aralıkları sağlıyordu; ancak, ilgili kayıt verilerinin yokluğunda bu rakamlar artık genel uygulama kılavuzu olarak kullanılamaz.

Belirli Uygulama Protokolleri Nasıl Belirlenir?

Uygulama Parametreleri	Onaylanacak Öğeler
Kayıtlı Ürünler	Hedef Ülkede Onaylanan Ürünler
Hedef Hastalıklar	Kayıtlı hastalıklar ve patojen türleri
Patojen Duyarlılığı	Yerel patojenlerin FRAC Grup 1'e duyarlılığı
Ürün Konsantrasyon	Karbendazim %35 + Tiyofanat-Metil %46.5
Uygulama yöntemi	Kayıt işleminde onaylandığı üzere
Uygulama oranı	Ürün etiketinde belirtildiği gibi
Başvuru Zamanlaması	Kayıt onaylı kontrol dönemleri
Püskürtme Aralığı	İlgili ürün için yasal ilaçlama aralığı
Maksimum Uygulamalar	Kayıt ve direnç yönetimi kısıtlamaları
PHI	Hasat öncesi bekleme süresi
REI	Yeniden Giriş Aralığı
Çevresel Kısıtlamalar	İlgili çevresel güvenlik ve sürüklenme kontrolü gereksinimleri

Neden standart bir önerilen uygulama oranı sağlanamıyor?

Bu ürün iki aktif bileşen içermektedir ve toplam aktif bileşen içeriği %81.5'tir.

Farklı ülkeler, gerçek saha denemelerine, kayıtlı kullanım alanlarına ve kalıntı değerlendirmelerine bağlı olarak farklı uygulama planlarını onaylayabilir.

Aynı isme sahip ürünler için bile, kayıtlı hedef zararlılar, uygulama yöntemleri ve izin verilen uygulama sayısı bakımından farklılıklar olabilir.

Bu nedenle, belirli bir bölge için geçerli olan uygulama oranı, tüm ithalat pazarlarına doğrudan uygulanmamalıdır.

Kayıt yaptırması gereken müşteriler için, başvuru parametreleri, yerel düzenleyici makamlar tarafından istenen gerçek ürün ve deneme verilerine göre belirlenmelidir.

Diğer böcek ilaçlarıyla tank karışımı halinde kullanılabilir mi?

Bu ürünün WP formülasyonu olması nedeniyle çeşitli böcek ilaçları, yabancı ot ilaçları veya yaprak gübreleriyle doğrudan karıştırılabileceği varsayılmamalıdır.

Tank karışımına başlamadan önce, ilgili aktif bileşenler için yerel etiket onaylarını, fizikokimyasal uyumluluğu, ürün güvenliğini ve kullanım kısıtlamalarını doğrulayın.

Özellikle, WP fungisitlerini farklı tipteki sıvı formülasyonlarla karıştırırken, püskürtmeyi etkileyebilecek dağılım stabilitesi, çökelme, topaklanma ve diğer fiziksel değişikliklere dikkat edilmelidir.

Ticari olarak formüle edilmiş ürünler, sahada rastgele hazırlanan tank karışımlarıyla aynı değildir.

Tank karışımına ilişkin her türlü öneri, belirli ürünlere ve somut kanıtlara dayanmalıdır.

%81.5 WP Formülasyon Özellikleri

Bu ürün, ıslatılabilir toz (WP) formülasyonu kullanmaktadır.

WP genellikle aktif bileşenlerden ve uygun formülasyon yardımcı maddelerinden formüle edilir; kullanıldığında, tozu etkili bir şekilde ıslatmak ve uygun bir süspansiyon-dispersiyon sistemi oluşturmak için etiket talimatlarına göre su eklenmelidir.

Toplam aktif madde içeriği %81.5 olan sabit bir formülasyon için, ithalatçıların hem aktif madde içeriğinin hem de formülasyonun fiziksel özelliklerinin gereklilikleri karşılayıp karşılamadığına özellikle dikkat etmeleri gerekir.

Her bir aktif bileşenin içeriği ayrı ayrı doğrulanmalıdır.

Bu ürün içerir:

Bileşen	Beyan Edilen İçerik
Carbendazim	350 g / kg
Tiyofanat-Metil	465 g / kg
Diğer formülasyon bileşenleri	185 g / kg
Toplam	1,000 g / kg

Buradaki 185 g/kg rakamı, beyan edilen iki aktif bileşen hariç toplam kütlenin bir kısmını temsil eder; bu, bu kısımdaki tüm maddelerin aynı yardımcı madde türüne ait olduğu anlamına gelmez.

Formülasyonun hazırlanmasında ayrıca ilgili safsızlıklar, formülasyon yardımcı maddeleri ve ürün kalitesi gereksinimleri de dikkate alınmalıdır.

Satın alma işlemi yapılırken, testler yalnızca toplam aktif madde içeriğiyle sınırlı kalmamalıdır.

Karbendazim ve Tiyofanat-Metil'in her biri kendi içerik standartlarını karşılamalı ve bu formülasyon sistemi için uygun, doğrulanmış test yöntemleri kullanılmalıdır.

Tiyofanat-Metil, Karbendazim'e dönüştürülebileceğinden, analitik yöntemin, numune hazırlama veya test sırasında karşılıklı etkileşimin sonuçları etkilemesini önlemek için iki bileşeni güvenilir bir şekilde ayırt edebilme özelliğine de sahip olması gerekir.

WP Formülasyonlarının Gerçek Performansı

Islanabilir tozlar için, ürünün suda düzgün bir şekilde ıslanma, dağılma ve uygun bir süspansiyon halini koruma yeteneği, kalite değerlendirmesinin kritik bir yönüdür.

Tozun ıslatılması zor ise, çok sayıda iri parçacık içeriyorsa veya yeterli süspansiyon özelliğine sahip değilse, bu durum karıştırma ve uygulama süreçlerini etkileyebilir.

Bu nedenle, yüksek aktif madde konsantrasyonu, ıslatma özellikleri, süspansiyon hızı ve parçacık inceliği testlerine olan ihtiyacı ortadan kaldırmaz.

Benzer şekilde, tek başına WP formülasyonu, sabit bir yağmur geçirmezlik süresi, mükemmel yüksek sıcaklık stabilitesi veya genel olarak düşük fitotoksisite riski garanti edemez.

Bu performans özellikleri, özel formülasyon denemeleri ve teknik verilerle desteklenmeyi gerektirir.

Kalite Kontrol ve Depolama Kararlılığı

Profesyonel pestisit ithalatçıları için ürün kabulü, açıkça tanımlanmış kalite standartlarına dayanmalıdır.

Carbendazim %35 + Thiophanate-Methyl %46.5 WP, sabit oranlı bir karışım formülasyonudur; kalite kontrolü sadece iki aktif bileşenin bireysel içeriğini değil, aynı zamanda tozun fiziksel özelliklerini ve depolama stabilitesini de içerir.

Başlıca Kalite Kontrol Maddeleri

Kalite Parametresi	Satın Alma Kabulü İçin Önemli Noktalar
Karbendazim İçeriği	%35 aktif madde içeriğinin ayrı olarak test edilmesi
Tiyofanat-Metil İçeriği	%46.5'lik aktif madde içeriğini ayrı olarak test edin.
Aktif Bileşen Kimliği	Her iki aktif bileşenin de doğru kimliğini doğrulayın.
İlgili Safsızlıklar	Geçerli standartlar ve yönetmeliklere uygun olarak doğrulayın.
Islanabilirlik	Tozun suda ıslanabilirliğini kontrol edin.
Askıya alınabilirlik	Seyreltme işleminden sonra süspansiyon performansını kontrol edin.
Islak Elek Testi	İri tanecikleri ve ilgili elek kalıntısı parametrelerini değerlendirin.
Nemli içerik	Ürün standartlarına göre doğrulayın.
pH / Asitlik veya Alkalilik	Ürün özelliklerine ve uygulanabilir yöntemlere göre belirleyin.
Depolama Kararlılığı	Aktif bileşenlerin depolama stabilitesini ve fiziksel özelliklerini doğrulayın.
Ambalaj Bütünlüğü	Sızdırmazlık özelliğini, nem korumasını ve nakliyeye uygunluğunu inceleyin.
Toplu COA	Gerçek partinin kalite parametrelerini doğrulayın.

Uygulanabilir formülasyon kalite standartları, hedef pazar kayıt gereklilikleri ve tedarik sözleşmeleri esas alınarak belirli test maddeleri, test yöntemleri ve kabul edilebilir limitler belirlenmelidir.

İki bileşen arasındaki dengeyi dikkate almak neden gereklidir?

Bu üründeki tiyofanat-metil, karbendazime dönüşme kimyasal eğilimine sahiptir.

Bu nedenle, ürünün depolama stabilitesinin değerlendirilmesinde, yargılama kriteri olarak yalnızca iki aktif bileşenin başlangıçtaki toplam içeriğine dayanılmamalıdır.

Gerçek ticari formülasyonlar için, depolama öncesi ve sonrası her bir bileşenin içeriğindeki değişikliklerin yanı sıra ilgili kalite parametrelerinin de doğrulanması gereklidir.

Tiyofanat-Metil'in Karbendazim'e dönüşümü, ürünün depolama sırasında aynı aktif bileşen kalitesini koruduğu anlamına doğrudan yorumlanamaz.

Spesifik stabilite, ürünün fiili testleri yoluyla doğrulanmalıdır.

Ambalaj, ürün kalitesini neden etkiler?

WP toz halinde bir formülasyondur, bu nedenle ambalajda nem, sızdırmazlık ve nakliye koşulları dikkate alınmalıdır.

Uzun mesafeli ihracat siparişlerinde, yetersiz nem geçirmez ambalajlama, tozun akış, ıslanma veya dağılım performansını etkileyebilir.

İthalatçıların, satın almadan önce ambalaj tasarımının öngörülen deniz taşımacılığı, liman işlemleri ve yerel depolama koşullarına uygun olup olmadığını doğrulamaları gerekmektedir.

Ürün yüksek sıcaklık veya yüksek nem oranına sahip bölgelerde uzun süre saklanacaksa, uygun ambalaj ve depolama çözümleri, gerçek stabilite verilerine göre seçilmelidir.

Parti Tutarlılığı ve Uzun Vadeli Tedarik

Kendi pestisit markalarını işleten distribütörler için, tek bir numunenin denetimden geçmesi, sonraki partilerin doğrulama yapılmadan doğrudan kabul edilebileceği anlamına gelmez.

Resmi satın alma sürecinde aşağıdaki hususların açıklığa kavuşturulmasını tavsiye ederiz:

• İki aktif bileşen için ayrı içerik standartları.
• İlgili safsızlıklar için geçerli şartlar.
• WP'nin fiziksel özellikleri ve test yöntemleri.
• Depolama istikrarı gereksinimleri.
• Numuneler ve ticari siparişler arasında tutarlılık.
• Ambalaj malzemeleri ve sızdırmazlık standartları.
• Parti COA'sı ve kalite kabul prosedürleri.

POMAIS, onaylanmış ürün spesifikasyonlarına ve fiili sipariş koşullarına bağlı olarak numune onayı, parti kalite dokümantasyonu ve kabul şartları hakkında görüşebilir.

Kayıt ve Piyasa Kısıtlamaları

Karbendazim ve Tiyofanat-Metil'in düzenleyici statüsü ülkeden ülkeye önemli ölçüde farklılık gösterebilir.

Bu sabit formüllü ürün için ithalatçılar, ürünün yalnızca iki bileşenin geçmişteki kullanımına dayanarak yasal ithalat ve satış için uygun olduğunu varsayamazlar.

Gerçek tedarik işleminden önce, hem aktif bileşenlerin hem de %35 + %46.5 WP sabit formülasyonunun kayıt durumunun hedef ülkede ayrı ayrı doğrulanması gerekmektedir.

AB'de Karbendazim ve Tiyofanat-Metil'in Yasal Düzenleme Durumu

AB'de, karbendazimin bitki koruma ürünlerinde aktif madde olarak kullanımına ilişkin onay 30 Kasım 2014 tarihinde sona ermiş ve yenilenmemiştir.

Bu arada, Thiophanate-Methyl'e Komisyon Uygulama Yönetmeliği (AB) 2020/1498 uyarınca yenileme onayı verilmedi.

Bu nedenle, bu formüle edilmiş ürün, AB'de rutin olarak kullanımına onay verilmiş bir bitki koruma ürünü olarak pazarlanamaz.

Bu, pestisitlerdeki aktif bileşenlerin onaylanması ve bitki koruma ürünlerinin satış ve kullanımına ilişkin yetkilendirmeyi ilgilendirmekte olup, diğer ülkelerin düzenlemeleri ışığında ayrı olarak değerlendirilmelidir.

2026 AB Maksimum Kalıntı Seviyesi (MRL) Düzenlemeleriyle İlgili Nelere Dikkat Edilmeli?

2026 yılında AB, Carbendazim ve Thiophanate-Methyl içeren tarım ürünleri için Azami Kalıntı Limitlerini (MRL) düzenleyen (AB) 2026/1546 sayılı Yönetmeliği yayınladı.

Yeni düzenleme 29 Ocak 2027'de yürürlüğe girecek ve AB pazarında halihazırda bulunan bazı ürünler için özel geçiş kuralları ve istisnalar getiriyor.

Bu düzenleme, ilgili ürünler için kalıntı tanımlarına, tespit limitlerine ve azami kalıntı limitlerine ilişkin düzenlemeleri ele almaktadır.

Bu nedenle, ithalatçıların yalnızca kendi ülkelerindeki pestisit kayıtlarını izlemekle kalmayıp, bu pestisitler kullanılarak üretilen tarım ürünlerinin AB veya kalıntı gereksinimlerinin sıkı olduğu diğer pazarlara girme olasılığını da doğrulamaları gerekir.

Özellikle meyve, sebze ve diğer ihracata yönelik tarım ürünleri için, pestisitin menşe ülkesinde tescilli olması, ürünlerin varış ülkesinin maksimum kalıntı limiti (MRL) gerekliliklerini mutlaka karşıladığı anlamına gelmez.

AB dışı pazarlar için tedarik değerlendirmeleri nasıl yapılmalıdır?

AB üyesi olmayan ülkeler için, Karbendazim, Tiyofanat-Metil ve ilgili sabit formülasyonlu karışımların onay durumu, yerel düzenlemelere uygun olarak bağımsız olarak doğrulanmalıdır.

İthalatçıların aşağıdaki hususları doğrulamaya odaklanmaları önerilir:

• İki aktif bileşenin yerel olarak onaylı olup olmadığı.
• %35 + %46.5 WP sabit formülasyonunun geçerli bir tescile sahip olup olmadığı.
• Ürün tescilinin, hedeflenen mahsulleri ve hastalıkları kapsayıp kapsamadığı.
• Hedef pazarda belirli kalıntı veya güvenlik kısıtlamaları olup olmadığı.
• Gerekli aktif bileşen kaynaklarının ve teknik dokümantasyonun kayıt şartlarını karşılayıp karşılamadığı.
• İthalat lisansı, etiket ve ilgili belgelerin eksiksiz olup olmadığı.
• İlgili tarım ürünlerinin, farklı MRL (Maksimum Kalıntı Limiti) gereksinimlerine sahip ihracat pazarlarına yönelik olup olmadığı.

Hedef pazar bu aktif bileşenlerden herhangi birini kısıtlamış veya yasaklamışsa, marka veya ambalaj değiştirerek tanıtıma devam etmek yerine öncelikle düzenleyici erişim sorunları çözülmelidir.

Güvenlik ve Çevre Bilgileri

Bu ürün için tehlike sınıflandırması, operasyonel önlemler, çevresel riskler ve taşıma gereklilikleri, ilgili formülasyonun güvenlik bilgi formuna (SDS) ve hedef pazarın düzenlemelerine dayanmalıdır.

%35 + %46.5 WP içeren sabit formüllü bir ürüne, yalnızca tek bir bileşene ait verilere dayanarak doğrudan tek tip bir DSÖ tehlike sınıflandırması atanamaz.

Benzer şekilde, düşük çevresel kalıntı, düşük sızma veya tüm faydalı mikroorganizmalar üzerinde hiçbir etki olmamasıyla ilgili iddialar, doğrulanmadan yapılmamalıdır.

İthalatçıların, tedarikçilerden farklı konsantrasyonlara veya tek bileşenli formülasyonlara sahip ürünler için belgeler kullanmak yerine, gerçek formülasyonla tutarlı güvenlik ve teknik veriler sağlamalarını talep etmeleri gerekir.

Ambalaj ve OEM/ODM Toplu Tedarik

POMAIS, profesyonel pestisit ithalatçılarına, distribütörlerine ve marka müşterilerine, sabit formüllü fungisitler için toplu tedarik ve ambalaj ortaklıkları konusunda danışmanlık hizmetleri sunmaktadır.

Carbendazim %35 + Thiophanate-Methyl %46.5 WP için, ıslatılabilir tozlar için uygun ambalaj kullanılmalı ve ambalajın malzeme ve kapasitesi, formülasyonun gerçek stabilitesine ve hedef ülkenin gereksinimlerine göre belirlenmelidir.

WP Paketleme Seçenekleri

Ambalaj Tipi	Mevcut Özellikler	Kilit hususlar
Küçük Poşetler	100 gr, 250 gr, 500 gr	Nemden koruma, sızdırmazlık ve perakende ambalajlama gereksinimleri
Standart Çantalar	1 kg, 5 kg	Ambalaj dayanıklılığı, etiketleme ve parti takibi
Toplu Çantalar	10 kg, 25 kg ve diğer onaylanmış özellikler	Toplu sevkiyat, nemden koruma ve depolama
Dış Kartonlar	İç ambalaj ve ihracat gereksinimlerine göre belirlenir.	Nakliye dayanımı, dış karton etiketleme ve paketleme gereksinimleri
Özel Ambalaj	Gerçekleşen siparişlere göre görüşülecektir.	Malzeme uyumluluğu, etiketleme uyumluluğu ve üretim koşulları

Yukarıda listelenen özellikler, görüşülmek üzere potansiyel ambalaj seçeneklerini temsil etmektedir ve tüm kapasitelerin stokta olduğu anlamına gelmez.

Yüksek WP içeriğine sahip ürünler için, ambalajın sızdırmazlık bütünlüğüne, nem korumasına ve taşıma sırasında ambalajın bütünlüğüne özellikle dikkat edilmelidir.

Özel Etiket ve Ambalaj Özelleştirme

POMAIS, ürünlerin fiili bulunabilirliği ve sipariş gereksinimlerine bağlı olarak aşağıdaki konularda görüşme yapabilir:

• Sabit %35 + %46.5 WP özelliklerine sahip ürünlerin toplu alımları.
• Özel ürün ambalajı ve marka tasarımı.
• Çok dilli ürün etiketleri.
• Paket kapasitesi ve dış karton tasarımı.
• Numune ambalajının ve ticari sipariş ambalajının onaylanması.
• İhracat lojistiği ve teslimat düzenlemeleri.

Lütfen özel etiket özelleştirmesinin tescilli aktif bileşen içeriğini, ürün kimliğini veya yasal kullanımını değiştiremeyeceğini unutmayın.

Müşteri, %35 + %46.5'lik sabit oranı değiştirmek isterse, bu durum aynı ürün için basit bir ambalaj ayarlaması olarak değil, ayrı bir formülasyon geliştirme veya kayıt değerlendirme projesi olarak ele alınmalıdır.

İthalatçılar için Teknik Dokümanlar

Ürüne ve projenin özel gereksinimlerine bağlı olarak, aşağıdaki belgelerin temini veya koordinasyonu konusunda görüşebiliriz.

belge	Birincil kullanım
Analiz Sertifikası (COA)	Parti Kalite Parametrelerinin Doğrulanması
Güvenlik Bilgi Formu (SDS)	Güvenlik, tehlike sınıflandırması ve ulaşımla ilgili bilgileri doğrulayın.
Teknik Veri Sayfası (TDS)	Ürün hakkında temel teknik bilgiler verin.
Ürün Özellikleri	Ürün kalitesi ve kabul kriterlerini tanımlayın.
Stabilite Verileri	Mümkün olan ölçüde kalite ve kayıt değerlendirmelerine destek verin.
Paketleme Bilgisi	Ambalaj malzemelerini, kapasiteyi ve sevkiyat gereksinimlerini onaylayın.
Kayıt Destek Belgeleri	Gerçek verilerin mevcudiyetine bağlı olarak teyit edilecektir.
Ticari Fatura / Paketleme Listesi	İhracat sipariş belgelerinin hazırlanmasına destek olmak amacıyla

Etkin madde kaynakları, safsızlıklar, analitik yöntemler veya diğer teknik araştırma verileri hakkında bilgi gerektiren özel kayıt projeleri için, siparişi onaylamadan önce gerekli belgelerin ayrıntılı bir listesinin sağlanması önerilir.

Standart COA'lar, SDS'ler ve TDS'ler eksiksiz bir kayıt dosyası oluşturmaz. İlgili belgelerin mevcudiyeti, belirli ürün ve projeye göre vaka bazında teyit edilmelidir.

İthalatçıların Sipariş Vermeden Önce Neleri Teyit Etmesi Gerekir?

Bu sabit formüllü ürün için, alıcıların sadece fiyat tekliflerini karşılaştırmak yerine, öncelikle ürünün ticari uygulamasını ve hedef pazarını netleştirmelerini öneririz.

Eğer halihazırda %35 + %46.5 WP için yerel kayıt sertifikasına sahipseniz, tedarik odak noktanız ürün kimliği tutarlılığı, formülasyon kalitesi, teknik dokümantasyon ve istikrarlı tedarik olmalıdır.

Yeni bir tescil projesi geliştirmeyi düşünüyorsanız, öncelikle her iki bileşenin yerel onay durumunu, formülasyonun gerçek teknik değerini ve hedef patojenlere karşı duyarlılığını doğrulamanız gerekir.

Alıcı Gereksinimleri	Önerilen Bilgiler
Hedef Ülke	Hedef İthalat Ülkesi
İş Tipi	İthalatçı, Distribütör, Marka Sahibi veya Tescil Şirketi
Ürün Özellikleri	Karbendazim %35 + Tiyofanat-Metil %46.5 WP
Kayıt Durumu	Kayıtlı, Kayıt Aşamasında veya Değerlendirme Bekliyor
Hedef Mahsul	Yerel ürün pazarları, satış hedefiyle
Hedef Hastalık	Belirli patojen ve hastalık gereksinimleri
Direnç Bilgileri	FRAC Grup 1 ürünlerinin yerel kullanım ve direnç durumu
Ambalaj Gereksinimleri	Ambalaj kapasitesi, malzemeleri ve etiket dili
Beklenen Sipariş Miktarı	Tahmini satın alma miktarı ve yıllık talep
Teknik döküman	Gerekli COA, SDS, TDS ve kayıt belgeleri
Teslimat programı	Tahmini Satın Alma ve Teslimat Zaman Çizelgesi

Hedef pazarda halihazırda ciddi MBC sınıfı direnç mevcutsa veya düzenleyici kısıtlamalar bu formülasyonun tescilini engelliyorsa, ticari siparişi onaylamadan önce farklı etki mekanizmalarına sahip diğer fungisit ürünlerini değerlendirmenizi öneririz.

Sıkça Sorulan Sorular

Carbendazim 35% + Thiophanate-Methyl 46.5% WP nedir?

Bu, %35 karbendazim ve %46.5 tiyofanat-metil içeren, sabit formüllü, ıslatılabilir toz halinde bir fungisittir.

Toplam aktif madde içeriği %81.5'tir ve her iki bileşen de FRAC Grup 1'e aittir.

Uygulanabilir ürünler ve hastalıklar, yerel tescilli etiket esas alınarak belirlenmelidir.

Karbendazim ve Tiyofanat-Metil farklı FRAC gruplarında mı yer alıyor?

Hayır.

Her ikisi de MBC (mikrobiyal beta-tübülin) sınıfı fungisitleri içeren FRAC Grup 1'e aittir.

Kimyasal yapıları farklı olsa da, birincil fungisit etkileri, duyarlı mantarlarda β-tubulin mikrotübüllerinin oluşumuyla ilgilidir.

Dolayısıyla, bunlar iki ayrı direnç yönetimi mekanizması olarak değerlendirilemez.

Bu kombinasyon mantar ilacı direncini önler mi?

Böyle bir taahhüt verilemez.

Karbendazim ve tiyofanat-metil arasında çapraz direnç riski bulunmaktadır.

Yerel patojen popülasyonu MBC sınıfı fungisitlere karşı zaten direnç geliştirmişse, aynı sınıftan iki aktif maddeyi birleştirmek sorunu güvenilir bir şekilde çözmeyecektir.

Ürün, FRAC önerileri ve yerel kayıt gerekliliklerine uygun olarak entegre bir direnç yönetimi programına dahil edilmelidir.

Tiyofanat-Metil, Karbendazime dönüşür mü?

Tiyofanat-Metil, ilgili biyolojik ve çevresel süreçler yoluyla Karbendazim'e dönüştürülebilir.

Bu dönüşüm ilişkisi, mantar öldürücü etki mekanizmaları arasındaki yakın bağlantının temel nedenlerinden biridir.

Ancak bu tek başına, sabit formüllü ürünlerin kanıtlanmış daha uzun süreli kalıcı etkiye veya sinerjik etkiye sahip olduğu anlamına gelmez.

Bu mantar ilacı sistemik mi?

Karbendazim ve Tiyofanat-Metil, belirli sistemik fungisit özelliklere sahiptir.

Ancak, belirli bir formülasyonun bitki içindeki emilimi, taşınması ve koruma kapsamı, gerçek uygulama koşullarına bağlıdır.

Bu ürün, tüm mahsuller için eksiksiz, bitkinin tamamını kapsayan, çift etkili bir koruma sağladığı şeklinde tanımlanamaz.

Bu mantar ilacı hangi hastalıkları kontrol edebilir?

Yasal olarak kayıtlı oldukları ve hedef patojenlerin duyarlı kaldığı durumlarda, ilgili MBC sınıfı fungisitler, külleme, antraknoz, yaprak lekesi ve diğer kayıtlı mantar hastalıklarının bazı vakalarının tedavisinde kullanılabilir.

Ancak, bu sabit formüllü ürün için kontrolün kapsamı, tescilli etiket ve etkinlik verileriyle belirlenmelidir.

Tüm hastalık isimleri, %35 + %46.5 WP formülasyonu için doğrudan onaylanmış hedef olarak kabul edilemez.

Fusarium solgunluğunu kontrol altına alabilir mi?

Belirli bir kayıt ve etkinlik kanıtı bulunmadığından, bu ürün Fusarium solgunluğuna karşı genel bir yaprak ilacı olarak tavsiye edilemez.

Fusarium solgunluğu, bitki damar demetleriyle ilgili enfeksiyonları içerir; patojenleri ve kontrol yöntemleri özel analiz gerektirir.

Uygun bir ürünün olup olmadığına karar vermeden önce, öncelikle patojenin kendisi ve yasal olarak kayıtlı kullanım alanları teyit edilmelidir.

Bu ürünün sinerjik bir etkisi var mı?

Bir ürünün sinerjik etkiye sahip olduğu, yalnızca iki aktif bileşeninin farklı kimyasal yapılara sahip olması nedeniyle doğru kabul edilmemelidir.

Bu formülasyonun, tek bileşenli Karbendazim veya Tiyofanat-Metil formülasyonlarına kıyasla ek kontrol avantajları sunduğunun gösterilmesi gerekiyorsa, bu durum uygun kontrollü çalışmalarla doğrulanmalıdır.

Bu tür bir kanıtın yokluğunda, "önemli sinerjik etki" kesin bir ürün satış noktası olarak kullanılmamalıdır.

Önerilen uygulama oranı nedir?

Bu sabit formülasyon için tüm ürünler, hastalıklar ve ülkeler için geçerli, tek tip bir önerilen oran bulunmamaktadır.

Uygulama oranları, püskürtme aralıkları, uygulama sayısı ve hasat öncesi bekleme süreleri, hedef ülkede tescilli olan ürünün etiketine göre belirlenmelidir.

Diğer karbendazim veya tiyofanat-metil tek etken maddeli formülasyonlar için geçerli olan uygulama parametreleri doğrudan uygulanamaz.

Diğer mantar ilaçları veya böcek ilaçlarıyla karıştırılabilir mi?

Tank karışımının izin verilip verilmeyeceği, ilgili ürün etiketine, uyumluluk verilerine ve yerel düzenlemelere göre belirlenmelidir.

Bu ürünün WP formülasyonu olması, tüm böcek ilaçları, herbisitler veya yaprak gübreleriyle birlikte kullanılabileceği anlamına gelmez.

Karıştırma işlemi gerekiyorsa, öncelikle gerekli teknik ve uygunluk değerlendirmelerinin tamamlanması gerekir.

İthalatçıların Hangi Kalite Parametrelerini Kontrol Etmesi Gerekir?

Alıcılar, iki aktif bileşenin bireysel konsantrasyonlarına, ilgili safsızlıklara, ıslatma özelliklerine, süspansiyon oranına, ıslak elek indeksine, depolama stabilitesine ve ambalaj bütünlüğüne odaklanmalıdır.

Bu sabit formülasyon için, analitik yöntemin Karbendazim ve Tiyofanat-Metil arasında doğru bir şekilde ayrım yapıp yapamayacağına da özel dikkat gösterilmelidir.

Carbendazim + Thiophanate-Methyl AB'de onaylı mı?

Ne karbendazim ne de tiyofanat-metil şu anda AB'de bitki koruma ürünlerinde kullanım için onaylanmış aktif bir bileşen değildir.

Bu nedenle, bu sabit formüllü karışım, AB'de rutin olarak satış ve kullanım için onaylanmış bir pestisit olarak pazarlanamaz.

Diğer ülkelerdeki kayıt durumu, her bir durum ayrı ayrı incelenerek doğrulanmalıdır.

Bu maddeler için AB Maksimum Kalıntı Limiti (MRL) durumu nedir?

2026 yılında AB, Karbendazim ve Tiyofanat-Metil için MRL ayarlamalarına ilişkin düzenlemeleri yayınladı.

Yeni düzenlemeler 29 Ocak 2027'de yürürlüğe girecek ve belirli geçiş kurallarını içerecektir.

İhracat amacıyla meyve, sebze veya diğer tarım ürünleri üreten pazarlar için, hedef ülkelerin mevcut ve gelecekteki kalıntı gereksinimleri ışığında bir değerlendirme yapılmalıdır.

POMAIS bu ürünü özel etiketli ambalajla tedarik edebilir mi?

POMAIS, bu sabit formülasyonun toplu alımları, OEM/ODM ambalajlama, çok dilli etiketleme ve ihracat ortaklıkları konularında, ürünün fiili bulunabilirliğine ve hedef pazar gereksinimlerine bağlı olarak görüşmeye hazırdır.

Belirli minimum sipariş miktarları, üretim süreleri, ambalaj ve fiyat teklifleri, gerçek siparişe bağlı olarak teyit edilecektir.

POMAIS Hangi Teknik Belgeleri Sağlayabilir?

POMAIS, söz konusu ürün ve tedarik projesine bağlı olarak aşağıdaki hizmetleri sağlayabilir veya koordine edebilir: Analiz Sertifikası (COA), Güvenlik Bilgi Formu (SDS), Teknik Bilgi Formu (TDS), ürün spesifikasyonları, ambalaj malzemeleri ve mevcut kayıt destek belgeleri.

Özel analitik, stabilite veya kayıt verilerine ihtiyaç duyan müşteriler için, gerekli belgeler ve geçerli standartlar önceden netleştirilmelidir.

Carbendazim + Thiophanate-Methyl WP Özellikleri ve Fiyat Teklifi Talebi

Carbendazim %35 + Thiophanate-Methyl %46.5 WP tedarikçisi arıyorsanız veya bu sabit formülasyon için yerel bir kayıt sertifikasına zaten sahipseniz, POMAIS tedarik ihtiyaçlarınıza göre özel ürün, ambalaj ve ihracat çözümleri hakkında sizinle görüşebilir.

Başlıca hedef kitlemiz profesyonel pestisit ithalatçıları, distribütörleri, toptancıları, marka sahipleri ve tescil şirketleridir; B2B müşterilerimize toplu satın alma ve özel ambalaj çözümleri sunuyoruz.

Bu ürün için, resmi bir sorgulama yapmadan önce hedef ülkedeki kayıt durumunu ve başlıca yerel hedef patojenlerin FRAC Grup 1 fungisitlerine karşı duyarlılığını doğrulamanızı öneririz.

Bu, tedarik sürecine başlamadan önce teknik ve düzenleyici riskleri belirlemeye yardımcı olur.

Lütfen aşağıdaki tedarik bilgilerini sağlayın:

• Hedef Ülke: Hedef ithalat ülkesi.
• Ürün Özellikleri: Karbendazim %35 + Tiyofanat-Metil %46.5 WP.
• Kayıt Durumu: Kayıtlı, kayıt aşamasında veya değerlendirme aşamasında.
• Paketleme Gereksinimleri: Ambalaj ağırlığı, marka etiketleme ve dil gereksinimleri.
• Beklenen Satın Alma Hacmi: Tahmini satın alma miktarı.
• Hedef Bitki ve Hastalık: Hedef bitkiler ve hastalıklar.
• Teknik Belgeler: Gerekli COA, SDS, TDS ve diğer özel belgeler.
• Teslimat programı: Tahmini satın alma ve teslimat tarihleri.

Farklı etki mekanizmalarına sahip diğer fungisit çözümlerini araştırmakla ilgileniyorsanız, lütfen hedef hastalıklar ve bölgenizde halihazırda kayıtlı ürünler hakkında bilgi verin, böylece mevcut ürün seçeneklerini daha ayrıntılı olarak görüşebiliriz.

Carbendazim + Thiophanate-Methyl WP temini için POMAIS ile iletişime geçin.

Ürün özelliklerine, kalite gereksinimlerine, tedarik kapasitesine ve hedef pazar düzenlemelerine bağlı olarak sizin için uygun tedarik ve ortaklık seçeneklerini teyit edeceğiz.