ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကား အဘယ်နည်း။ တင်သွင်းသူများအတွက် လမ်းညွှန်

ပိုးသတ်ဆေးပါဝင်ပစ္စည်း ပေးသွင်းသူများကို ပြောင်းလဲရန် ပြင်ဆင်သည့်အခါ၊ ထုတ်လုပ်သူအသစ်က တူညီသော ပါဝင်ပစ္စည်း၊ CAS နံပါတ်နှင့် ပါဝင်မှုတို့ကို ပေးဆောင်သည့်တိုင် လက်ရှိမှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် ဤအရင်းအမြစ်အသစ်ကို အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း အလိုအလျောက် မယူဆနိုင်ပါ။

အကြောင်းပြချက်က ရိုးရှင်းပါတယ် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကိုသာမက ၎င်း၏ရင်းမြစ်၊ မသန့်စင်မှုနှင့် ဤကွာခြားချက်များသည် ထုတ်ကုန်၏အရည်အသွေးနှင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်ကို သက်ရောက်မှုရှိမရှိကိုပါ အာရုံစိုက်သည်။

ထို့ကြောင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ရာတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် အရေးပါပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ မှတ်ပုံတင်ကိုင်ဆောင်ထားသူများနှင့် ဒေသခံမှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများသည် ဤသဘောတရားကို နားလည်ရမည်။ ၎င်းသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူများကို မပြောင်းလဲမီ၊ သင်၏ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်ကို ချိန်ညှိခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်အသစ်များ တီထွင်ခြင်းမပြုမီ ပါဝင်နိုင်သည့် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များကို ကြိုတင်ဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သို့သော်၊ အချက်တစ်ချက်ကို ရှင်းလင်းရမည်- နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုဆိုသည်မှာ မတူညီသောရင်းမြစ်များမှ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကို အလိုအလျောက် လဲလှယ်အသုံးပြုနိုင်သည်ဟု မဆိုလိုပါ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုအကဲဖြတ်မှု ပြီးဆုံးသည်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ အပြီးသတ်ဖော်မြူလာကို ပစ်မှတ်ဈေးကွက်တွင် တိုက်ရိုက်ရောင်းချနိုင်သည်ဟုလည်း မဆိုလိုပါ။ နောက်ထပ်လျှောက်လွှာများ၊ အသိပေးချက်များ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်များအတွက် အပ်ဒိတ်များ လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိသည် ဒေသဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်စနစ်နှင့် သီးခြားထုတ်ကုန်အခြေအနေများပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုဆိုသည်မှာ အဘယ်အရာကို ဆိုလိုသနည်း။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုဆိုသည်မှာ နည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့် သိပ္ပံနည်းကျအထောက်အထားများအပေါ် အခြေခံသည့် အကဲဖြတ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး မတူညီသောရင်းမြစ်များမှ ပိုးသတ်ဆေးများတွင်ပါဝင်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် သီးခြားထုတ်လုပ်မှုပြောင်းလဲမှုများမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများသည် သက်ဆိုင်ရာ ညီမျှမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

ဓာတုပိုးသတ်ဆေးနယ်ပယ်တွင်၊ အကဲဖြတ်ခြင်းသည် အောက်ပါရှုထောင့်များကို အာရုံစိုက်လေ့ရှိသည်။

• တက်ကြွသောပစ္စည်းအမှတ်လက္ခဏာ- တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ ဓာတုဝိသေသလက္ခဏာသည် တသမတ်တည်းရှိမရှိ။
• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှု- တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုသည် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ။
• မသန့်ရှင်းမှုပရိုဖိုင်- အမျိုးအစားများ၊ အဆင့်များနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ မသန့်ရှင်းမှုဝိသေသလက္ခဏာများ သိသိသာသာကွဲပြားခြင်း ရှိမရှိ။
• ရူပနှင့်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ- သက်ဆိုင်ရာ ရူပနှင့်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများသည် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ။
• ဘေးအန္တရာယ်အချက်အလက်- လိုအပ်သည့်နေရာတွင် သက်ဆိုင်ရာ အဆိပ်ဗေဒဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် အခြားအန္တရာယ်ဒေတာသည် ညီမျှမှုဆုံးဖြတ်ချက်ကို ပံ့ပိုးပေးခြင်း ရှိ၊ မရှိ။

FAO ၏ ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် UK HSE ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာညီမျှမှုလမ်းညွှန်ချက် နှစ်ခုစလုံးသည် မတူညီသောထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်များမှ နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို သက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံဆိုင်ရာဒေတာနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံနှုန်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်အကဲဖြတ်ရမည်ဟု အလေးပေးဖော်ပြထားသည်။

ဆိုလိုသည်မှာ ပေးသွင်းသူနှစ်ဦးသည် တူညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို ရောင်းချသည့်တိုင် ထုတ်ကုန်အမည်များ တူညီနေရုံဖြင့် ၎င်းတို့၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများကို ညီမျှသည်ဟု မယူဆနိုင်ပါ။

ဘာကြောင့် တူညီတဲ့ ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုတည်းနဲ့ မလုံလောက်တာလဲ။

မှိုသတ်ဆေးအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို သင်ရှာဖွေနေသည်ဟု ယူဆပါ။

ပေးသွင်းသူ A နှင့် ပေးသွင်းသူ B နှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသောတက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို ပေးဆောင်ပြီး ထုတ်ကုန်အမည်များနှင့် CAS နံပါတ်များသည် အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

သို့သော်၊ ထုတ်လုပ်သူနှစ်ဦးသည် မတူညီသော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၊ စတင်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် မသန့်စင်သောပရိုဖိုင်များကို အသုံးပြုနိုင်သည်။

ဤကွာခြားချက်များသည် ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် လိုက်နာမှုမရှိဟု မဆိုလိုသော်လည်း ၎င်းတို့သည် နည်းပညာပိုင်းနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ သိသာထင်ရှားမှုရှိမရှိကို တစ်ခုချင်းစီအလိုက် သင်ဆုံးဖြတ်ရမည်။

နှိုင်းယှဉ်စရာများ	ပေးသွင်းသူ A	ပေးသွင်းသူ B	ဝယ်ယူသူမှ အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည်များ
တက်ကြွသော အရာဝတ္ထု အထောက်အထား	တူညီတဲ့	တူညီတဲ့	ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာသည် တသမတ်တည်းရှိပါသလား။
ကြေညာထားသော အကြောင်းအရာ	သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။	သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။	သက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
အညစ်အကြေး ကိုယ်ရေးအကျဉ်း	သက်ဆိုင်ရာဒေတာများ ရရှိနိုင်ပါသည်	နောက်ထပ် အတည်ပြုချက် လိုအပ်ပါသည်	မသန့်စင်မှုတွင် ကွဲပြားချက်အသစ်များ သို့မဟုတ် သိသာထင်ရှားသော ကွဲပြားချက်များ ရှိပါသလား။
ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဥ်	သိရှိထားသော လုပ်ငန်းစဉ်	ကွဲပြားနိုင်သည်။	လုပ်ငန်းစဉ်ပြောင်းလဲမှုက ပစ္စည်းရဲ့ နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာတွေကို သက်ရောက်မှုရှိပါသလား။
Batch Analysis	အသုတ်လိုက်ဒေတာ ရရှိနိုင်ပါသည်	အချက်အလက်ပြည့်စုံမှုရှိမရှိ အတည်ပြုရမည်	ဒေတာက ကိုယ်စားပြုပါသလား။
မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ	အရင်းအမြစ်မှတ်တမ်းများ ရရှိပြီးသားဖြစ်သည်	အရင်းအမြစ်အသစ်	နောက်ထပ် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်း လိုအပ်ပါသလား။

ဤဇယားက တူညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းသည် နှိုင်းယှဉ်ရန် အစပြုချက်သာဖြစ်ပြီး ညီမျှမှုအပေါ် နောက်ဆုံးနိဂုံးချုပ်ချက် မဟုတ်ကြောင်း ပြသထားသည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကို မည်သည့်အချိန်တွင် လိုအပ်နိုင်သနည်း။

ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၏ ရင်းမြစ် သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေများ ပြောင်းလဲသွားသောအခါ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု အကဲဖြတ်ချက် လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို သင်ဆုံးဖြတ်ရမည်။

သီးခြားလိုအပ်ချက်များသည် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်ပေါ် မူတည်သော်လည်း သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များနှင့် မှတ်ပုံတင်သူများသည် အောက်ပါအခြေအနေများကို အထူးဂရုပြုသင့်သည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပစ္စည်း ထုတ်လုပ်သူ ပြောင်းလဲခြင်း

ထုတ်လုပ်သူ A မှ မူလကရယူထားသော နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို ထုတ်လုပ်သူ B မှ ရယူရန် စီစဉ်ထားပါက၊ သက်ဆိုင်ရာစျေးကွက်မှ အရင်းအမြစ်အသစ်ကို အတည်ပြုထားခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် လက်ရှိထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်က ထိုအရင်းအမြစ်ကို အသုံးပြုခွင့်ပြုထားခြင်း ရှိ၊ မရှိကို ဦးစွာအတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

ပေးသွင်းသူအသစ်သည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ် (COA) ပေးနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို ရိုးရိုးစစ်ဆေးခြင်းမပြုပါနှင့်။

သက်ဆိုင်ရာရင်းမြစ်အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးရန် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများသည် လုံလောက်မှုရှိမရှိနှင့် လျှောက်လွှာ သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲအချက်အလက်များကို ဒေသဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များထံ တင်ပြရန် လိုအပ်မှုရှိမရှိကိုလည်း အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

ထုတ်လုပ်မှုနေရာပြောင်းလဲခြင်း

တူညီသောကုမ္ပဏီအတွင်း ထုတ်လုပ်မှုနေရာပြောင်းလဲမှုသည် လက်ရှိရင်းမြစ်၏ နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ ထုတ်လုပ်သူတစ်ဦးသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုကို စက်ရုံတစ်ရုံမှ အခြားစက်ရုံတစ်ရုံသို့ လွှဲပြောင်းနိုင်သည်။ ကုမ္ပဏီအမည်၊ ထုတ်ကုန်အမည်နှင့် အမည်ခံသတ်မှတ်ချက်တို့သည် မပြောင်းလဲဘဲရှိနေသည့်တိုင် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများသည် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုအကြောင်းကြားစာများတင်သွင်းရန် လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိကို သင်အတည်ပြုရမည်။

UK HSE ၏ ပိုးသတ်ဆေးများတွင် တက်ကြွသောပစ္စည်းများ၏ အရင်းအမြစ်များဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်တွင် ထုတ်လုပ်မှုနေရာပြောင်းလဲမှုကို နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုအကဲဖြတ်ခြင်းကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်သည့် အခြေအနေတစ်ခုအဖြစ် ဖော်ပြထားသည်။ ၎င်းသည် UK စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဘောင်အောက်တွင် သီးခြားလိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး နိုင်ငံအားလုံးတွင် တစ်ပြေးညီ သက်ရောက်မှုရှိသော စည်းမျဉ်းတစ်ခုအဖြစ် တိုက်ရိုက်မယူဆသင့်ပါ။

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြောင်းလဲမှု

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြောင်းလဲမှုများကိုလည်း အထူးဂရုပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

လုပ်ငန်းစဉ် ချိန်ညှိမှုများသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ ပစ္စည်း၏ မသန့်ရှင်းမှုပရိုဖိုင် သို့မဟုတ် အခြားသက်ဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ ပြောင်းလဲမှု၏ သဘောသဘာဝ၊ လက်ရှိ မှတ်ပုံတင်ခြင်း အခြေအနေများနှင့် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ စည်းမျဉ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။

လုပ်ငန်းစဉ်အသစ်သည် သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုအသစ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ဖွယ်ရှိပါက၊ သို့မဟုတ် ရှိပြီးသား မသန့်စင်မှုအဆင့်များ သိသိသာသာပြောင်းလဲသွားပါက၊ ဤကွာခြားချက်များသည် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေးနှင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုများကို သက်ရောက်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် နောက်ထပ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လိုအပ်ပါသည်။

ထုတ်လုပ်မှုစကေးပြောင်းလဲမှု

စမ်းသပ်ထုတ်လုပ်မှုမှ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှုသို့ ကူးပြောင်းသည့်အခါ ရင်းမြစ်စာရွက်စာတမ်းများကို ပြန်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိကိုလည်း အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဓာတ်ခွဲခန်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်အဆင့် အခြေအနေများအောက်တွင် ရရှိသော အချက်အလက်များသည် စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်ကို အပြည့်အဝ ကိုယ်စားမပြုနိုင်ပါ။

သို့သော် ၎င်းသည် ထုတ်လုပ်မှုအတိုင်းအတာပြောင်းလဲမှုအားလုံးသည် တူညီသောစည်းမျဉ်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို အလိုအလျောက်ဖြစ်ပေါ်စေသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ တင်သွင်းသူများသည် သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များ၏ သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို ဦးစွာအတည်ပြုသင့်သည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကာလအတွင်း ဘာကို အကဲဖြတ်သလဲ။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုအကဲဖြတ်ခြင်းသည် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်စာရွက်နှစ်ခုကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းမျှသာမဟုတ်ပါ။ ၎င်း၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ သက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ အရင်းအမြစ်အသစ်နှင့် ရည်ညွှန်းအရင်းအမြစ်အကြား ကွာခြားချက်များသည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အရေးပါမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

တက်ကြွသော အရာဝတ္ထု အထောက်အထားနှင့် ပါဝင်ပစ္စည်း

ပထမဦးစွာ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းနှစ်ခု၏ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများသည် တသမတ်တည်းရှိမရှိနှင့် တက်ကြွသောပစ္စည်းပါဝင်မှုသည် သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို အတည်ပြုရပါမည်။

ဤနေရာတွင် ပြဿနာနှစ်ခုကို ခွဲခြားသိမြင်ရန် လိုအပ်ပါသည်-

ပထမဦးစွာ၊ ထုတ်ကုန်သည် ကြေညာထားသော တက်ကြွသောပစ္စည်း အမှန်တကယ် ဟုတ်မဟုတ်။

ဒုတိယအချက်အနေနဲ့ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ပစ္စည်းရဲ့ ပါဝင်မှုနဲ့ အခြားသက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေး ဝိသေသလက္ခဏာတွေက သက်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ကိုက်ညီမှု ရှိ၊ မရှိ ဖြစ်ပါတယ်။
တက်ကြွသောပစ္စည်းပါဝင်မှုသည် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည့်တိုင် ညီမျှမှုအကဲဖြတ်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် အခြားအချက်များကို လျစ်လျူမရှုသင့်ပါ။

မသန့်ရှင်းမှုပရိုဖိုင်နှင့် သက်ဆိုင်ရာအန္တရာယ်များ

မသန့်ရှင်းမှု အကဲဖြတ်ခြင်းသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၊ အစပြုပစ္စည်းများနှင့် အခြားထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေများသည် မသန့်ရှင်းမှုပါဝင်မှုနှင့် အဆင့်များကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ပြန်လည်သုံးသပ်သူများသည် သက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအပေါ် အခြေခံ၍ မတူညီသောရင်းမြစ်များ၏ မသန့်ရှင်းမှုပရိုဖိုင်များသည် လုံလောက်စွာဆင်တူခြင်းရှိမရှိကို ဆုံးဖြတ်ရမည်။
အာရုံစူးစိုက်မှု၏ အဓိကနယ်ပယ်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သိရှိထားသော မသန့်စင်မှုများ၏ အမျိုးအစားများနှင့် အဆင့်များ။
• မကြာသေးမီက ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သော မသန့်စင်မှုများ;
• အဆိပ်သင့်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားအန္တရာယ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သော မသန့်စင်မှုများ။
• မသန့်ရှင်းမှုဒေတာများ ပြည့်စုံမှု ရှိ၊ မရှိ;
• နောက်ဆက်တွဲ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ဒေတာများ လိုအပ်ခြင်း ရှိမရှိ။

မသန့်စင်မှု ကွာခြားချက်တိုင်းသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကို ပျက်ပြယ်စေမည်မဟုတ်ပါ။

အဓိကဆုံးဖြတ်ချက်မှာ ဤကွာခြားချက်များသည် သက်ဆိုင်ရာလက်ခံမှုစံနှုန်းများထက် ကျော်လွန်ခြင်းရှိမရှိနှင့် ရရှိနိုင်သောအထောက်အထားများသည် အရည်အသွေးနှင့်အန္တရာယ်နှင့်ပတ်သက်သည့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောနိဂုံးချုပ်ချက်များကို ထောက်ခံခြင်းရှိမရှိဖြစ်သည်။

Physicochemical ဂုဏ်သတ္တိများ

သက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းပေါ် မူတည်၍ သက်ဆိုင်ရာ ရူပဗေဒ-ဓာတုဗေဒ ဂုဏ်သတ္တိများကိုလည်း နှိုင်းယှဉ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဤဒေတာများကို မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်းပမာဏကို တိုးမြှင့်ရန်သာမက နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်း၏ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ပိုမိုအတည်ပြုရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။
တင်သွင်းသူများသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်း၏ မှန်ကန်သောရင်းမြစ်နှင့် သက်ဆိုင်ကြောင်း၊ စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို ရှင်းလင်းစွာ သတ်မှတ်ထားကြောင်းနှင့် သက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ချက်ကို ပံ့ပိုးပေးကြောင်း သေချာစေရမည်။

ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် အရင်းအမြစ်အချက်အလက်

ထုတ်လုပ်သူရဲ့ အချက်အလက်တွေကလည်း အရင်းအမြစ်ကို အကဲဖြတ်ရာမှာ အရေးကြီးပါတယ်။

သီးခြားစျေးကွက်နှင့် အသုံးချမှုလမ်းကြောင်းပေါ် မူတည်၍ အောက်ပါတို့ကို ပေးရန်လိုအပ်နိုင်သည်-

• တကယ့်ထုတ်လုပ်သူရဲ့အမည်;
• ထုတ်လုပ်မှုနေရာ;
• ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ဖော်ပြချက်;
• အစပြုပစ္စည်းများနှင့် ဆက်စပ်ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ။
• နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ;
• ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းလမ်းများ;
• ကိုယ်စားပြုအသုတ်များအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဒေတာ;
• စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်များမှ လိုအပ်သော အခြားထောက်ပံ့စာရွက်စာတမ်းများ။

အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းပုံစံသည် နိုင်ငံအလိုက်ကွဲပြားနိုင်သည်။ တင်သွင်းသူများသည် ပေးသွင်းသူတိုင်းအား တူညီသောစာရွက်စာတမ်းအစုံကို စက်ပိုင်းဆိုင်ရာအရ ပေးရန်မလိုအပ်ဘဲ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ အမှန်တကယ်လိုအပ်ချက်များကို လိုက်နာသင့်သည်။

ငါးကြိမ်အသုတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဆိုတာဘာလဲ၊ ဘာကြောင့်အရေးကြီးတာလဲ။

ငါးကြိမ်အသုတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများ (APIs) များကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ နားလည်သင့်သော နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ၎င်းသည် ကိုယ်စားပြုထုတ်လုပ်မှုအသုတ်များစွာကို အသုံးပြု၍ နည်းပညာပစ္စည်း၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှု၊ မသန့်စင်မှုပရိုဖိုင်နှင့် အသုတ်လိုက် တသမတ်တည်းရှိမှုကို အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။
၎င်း၏တန်ဖိုးသည် တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်း အသုတ်တစ်ခုတည်းသည် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ပြသခြင်းတွင်သာမက ထုတ်လုပ်မှုအရင်းအမြစ်မှ တကယ့်ထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်လုပ်သော နည်းပညာပစ္စည်း၏ ဖွဲ့စည်းမှုဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ပြန်လည်သုံးသပ်သူများအား နားလည်ရန် ကူညီပေးခြင်းတွင်လည်း တည်ရှိသည်။

ငါးကြိမ်အသုတ်ဒေတာတွင် တင်သွင်းသူများ မည်သည့်အရာကို စစ်ဆေးသင့်သနည်း။

ပစ်မှတ်ဈေးကွက်သည် ငါးကြိမ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဒေတာ လိုအပ်ပါက ဝယ်ယူသူအနေဖြင့် အောက်ပါတို့ကို အတည်ပြုရန် အာရုံစိုက်သင့်သည်-

အတည်ပြုချက်ပစ္စည်းများ	ဘာတွေကို အတည်ပြုဖို့ လိုအပ်လဲ
အသုတ်လိုက် အထောက်အထား	ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော အသုတ်တစ်ခုစီတွင် ရှင်းလင်းသော မှတ်ပုံတင်နံပါတ် ရှိပါသလား။
ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်	အသုတ်သည် မှန်ကန်သော ထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်လုပ်သည့်နေရာနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
ထုတ်လုပ်သည့်ရက်စွဲ	အသုတ်ထုတ်လုပ်မှုရက်စွဲကို အတည်ပြုပေးနိုင်မလား။
ထုတ်လုပ်မှုစကေး	အသုတ်က လုံလောက်တဲ့ ကိုယ်စားပြုမှု ရှိပါသလား။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များ	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများဆိုင်ရာ အချက်အလက် ပြည့်စုံပါသလား။
သရုပ်ခွဲနည်းများ	ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းလမ်းများကို ရှင်းလင်းစွာ သတ်မှတ်ထားပြီး သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
ဒေတာ ညီညွတ်မှု	အသုတ်များအကြား ကွာခြားချက်များကို ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ အကဲဖြတ်ပြီးပြီလား။
ဒေတာပိုင်ဆိုင်မှု သို့မဟုတ် ဝင်ရောက်ခွင့်	လျှောက်ထားသူသည် အချက်အလက်များကို အသုံးပြုရန် သို့မဟုတ် ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုရန် သင့်လျော်သော အခွင့်အရေးများ ရှိပါသလား။

အထူးမှတ်ချက်: “ငါးကြိမ်-အသုတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု” သည် နိုင်ငံအားလုံး သို့မဟုတ် အသုံးချမှု အခြေအနေအားလုံးအတွက် တူညီသော လိုအပ်ချက်များပါရှိသော လူတိုင်းအတွက် စစ်ဆေးရမည့်စာရင်း မဟုတ်ပါ။

ယူကေ၏ HSE လျှောက်လွှာလမ်းညွှန်ချက်များသည် အသုတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဒေတာနှင့် ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်အချက်အလက်များကို ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားသည်။ သို့သော် အခြားစည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များသည် မတူညီသော တင်သွင်းမှုလိုအပ်ချက်များ၊ အကဲဖြတ်အဆင့်များ သို့မဟုတ် လျှောက်လွှာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လက်ခံကျင့်သုံးနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် ဝယ်ယူသူအနေဖြင့် ပေးသွင်းသူအား “ငါးကြိမ်ဒေတာ” ပေးရန်သာ တောင်းဆိုသင့်သည်မဟုတ်ဘဲ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ လိုအပ်ချက်များ၊ ဒေတာကို ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုနှင့် လျှောက်ထားသူတွင် ၎င်းကို အသုံးပြုရန် အခွင့်အရေးရှိမရှိကို ဦးစွာရှင်းလင်းသင့်သည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုနှင့် ညီမျှမှုအလိုက် မှတ်ပုံတင်ခြင်း

ဤအသုံးအနှုန်းနှစ်ခုသည် ဆက်စပ်နေသော်လည်း ရောထွေးမသွားသင့်ပါ။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အရင်းအမြစ် သို့မဟုတ် သီးခြားထုတ်လုပ်မှုပြောင်းလဲမှုများ၏ အရင်းအမြစ်အပေါ် အခြေခံ၍ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကို အကဲဖြတ်ရန် အဓိကထားသည်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် ညီမျှမှုဖြင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် FAO ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်း မဟာဗျူဟာဘောင်အတွင်း မှတ်ပုံတင်လမ်းကြောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သက်ဆိုင်ရာ ညီမျှမှုမူများအောက်တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ၎င်းသည် မှတ်ပုံတင်ရမည့် ပိုးသတ်ဆေးကို ပစ်မှတ်နိုင်ငံတွင် မှတ်ပုံတင်ထားပြီးဖြစ်သော ရည်ညွှန်းထုတ်ကုန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်သည်။

Dimensions နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။	နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု	ညီမျှမှုဖြင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း
အဓိကအာရုံစူးစိုက်ဧရိယာများ	နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အရင်းအမြစ်နှင့် ၎င်း၏ဆက်စပ်နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများ	မှတ်ပုံတင်မည့် ထုတ်ကုန်နှင့် ရည်ညွှန်းမှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း
မူလရည်ရွယ်ချက်	သက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများသည် သက်ဆိုင်ရာ ညီမျှမှု လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှု ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်	သက်ဆိုင်ရာ ညီမျှမှု မှတ်ပုံတင်ခြင်း လမ်းကြောင်းကို လက်ခံနိုင်မနိုင် ဆုံးဖြတ်ရန်
ပုံမှန်အာရုံစိုက်ရမည့်နေရာများ	နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ၊ မသန့်စင်မှုများ၊ အသုတ်ဒေတာနှင့် သက်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်အချက်အလက်များ	ကိုးကားချက်ထုတ်ကုန်၊ သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် သက်ဆိုင်ရာမှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များ
၎င်းသည် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း အပြည့်အစုံနှင့် ညီမျှပါသလား။	အဘယ်သူမျှမ	၎င်းသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ မဟာဗျူဟာတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ဒေသဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရဦးမည်ဖြစ်သည်
၎င်းသည် နိုင်ငံအားလုံးနှင့် သက်ဆိုင်ပါသလား။	အဘယ်သူမျှမ	အဘယ်သူမျှမ

FAO ၏ မှတ်ပုံတင်ကိရိယာတွင် “ညီမျှမှုဖြင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း” ကို သီးခြားမှတ်ပုံတင်ခြင်း မဟာဗျူဟာတစ်ခုအဖြစ် ဖော်ပြထားပြီး၊ UK HSE တွင် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်များတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ အရင်းအမြစ်ပြောင်းလဲမှုများအတွက် သီးသန့်နည်းပညာညီမျှမှု အကဲဖြတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုရှိသည်။

ဤခွဲခြားချက်သည် တင်သွင်းသူများအတွက် အရေးပါပါသည်။

အရင်းအမြစ်အသစ်တစ်ခုသည် သက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည့်တိုင် ရောင်းချရန် ရည်ရွယ်ထားသော အပြီးသတ်ဖော်မြူလာကို အလိုအလျောက် မှတ်ပုံတင်မည်မဟုတ်ပါ။

ရင်းမြစ်ကို ထည့်သွင်းရန် လိုအပ်သည်ဖြစ်စေ၊ ပြောင်းလဲရန် လျှောက်လွှာတင်သွင်းရန် သို့မဟုတ် အခြားမှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို နောက်မှ ပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်သည်ဖြစ်စေ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ စည်းမျဉ်းများပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် ဈေးကွက်တိုင်းတွင် အတူတူပင် အလုပ်လုပ်ပါသလား။

အတိအကျတော့မဟုတ်ပါဘူး။

နိုင်ငံနှင့် ဒေသအမျိုးမျိုးသည် မတူညီသော ဝေါဟာရများ၊ လျှောက်လွှာပုံစံများ၊ ဒေတာလိုအပ်ချက်များ၊ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် အခကြေးငွေဖွဲ့စည်းပုံများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့် တင်သွင်းသူများသည် တစ်နိုင်ငံတည်းတွင် လက်ခံထားသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုနိဂုံးချုပ်ချက်ကို အခြားဈေးကွက်အားလုံးမှ လက်ခံထားသော တစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ သက်သေအဖြစ် မယူဆနိုင်ပါ။

ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်း

ယူကေ၏ ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးအမှုဆောင်အရာရှိ (HSE) သည် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်များတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ အရင်းအမြစ်ပြောင်းလဲမှုများအတွက် သီးခြားနည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုလျှောက်လွှာနှင့် အကဲဖြတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

၎င်း၏လမ်းညွှန်ချက်တွင် ထုတ်လုပ်မှုတည်နေရာ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုစကေးပြောင်းလဲမှုများကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို လွှမ်းခြုံထားသည်။

ဝယ်ယူရေးစီမံကိန်းတစ်ခုသည် UK ဈေးကွက်အတွက် ရည်ရွယ်ပါက သက်ဆိုင်ရာ ဒေသဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုပြီး အရင်းအမြစ်အသစ်သည် တရားဝင် အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်တွင် ထည့်သွင်းခြင်း လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

အခြားမှတ်ပုံတင်ခြင်းစျေးကွက်များ

အခြားဈေးကွက်များသည် မတူညီသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို အသုံးပြုနိုင်သည် သို့မဟုတ် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ ပြောင်းလဲမှုလျှောက်လွှာနှင့် အချက်အလက်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို ထည့်သွင်းနိုင်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့သောစျေးကွက်များသည် လျှောက်လွှာအသစ်တစ်ခု လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိ မဆုံးဖြတ်မီ ရှိပြီးသား မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုတ်လုပ်သူအချက်အလက်နှင့် အချက်အလက်ရယူခွင့်အခွင့်အရေးများကို ဦးစွာပြန်လည်သုံးသပ်ရန် ဒေသခံမှတ်ပုံတင်သူအား လိုအပ်နိုင်သည်။

တူညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၏ အခြားရင်းမြစ်တစ်ခုကို မတူညီသောဈေးကွက်တွင် လက်ခံထားရုံဖြင့် ပစ်မှတ်ထားသောဈေးကွက်တွင် အရင်းအမြစ်အသစ်တစ်ခုကို တိုက်ရိုက်အသုံးပြုနိုင်သည်ဟု မယူဆနိုင်ပါ။

နိုင်ငံတကာ ဝယ်ယူမှုအတွက်၊ သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို မဆုံးဖြတ်မီ ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၊ လက်ရှိမှတ်ပုံတင်မှုများ၏ အခြေအနေနှင့် အဆိုပြုထားသော ပြောင်းလဲမှု၏ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ဦးစွာ အတည်ပြုပါ။

ပိုးသတ်ဆေးထုတ်လုပ်သူကို တင်သွင်းသူများက ဘာမေးသင့်သလဲ။

တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ပေးသွင်းသူများကို ပြောင်းလဲရန် စဉ်းစားနေပါက၊ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း မေးမြန်းရန် မထောက်ခံပါ-

"နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုစာရွက်စာတမ်းများကို ပေးနိုင်ပါသလား။" လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများသည် နိုင်ငံအလိုက် သိသိသာသာကွဲပြားသောကြောင့် ဤမေးခွန်းသည် အလွန်ယေဘုယျကျလွန်းပါသည်။

ပိုမိုထိရောက်သောနည်းလမ်းမှာ ဦးစွာ ပရောဂျက်နောက်ခံအချက်အလက်ကို ပေးပြီးနောက် ထုတ်လုပ်သူအား ၎င်းတို့ပေးနိုင်သည့် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် အရင်းအမြစ်အချက်အလက်များကို အတည်ပြုရန် မေးမြန်းခြင်းဖြစ်သည်။

လက်တွေ့ကျသော ပေးသွင်းသူ စစ်ဆေးရမည့်စာရင်း

အတည်ပြုချက်ပစ္စည်းများ	မေးရန် အကြံပြုထားသော မေးခွန်းများ
တက်ကြွသောပစ္စည်း	အရင်းအမြစ်အသစ်မှ ထွက်ရှိလာတဲ့ ပါဝင်ပစ္စည်းက တစ်ထပ်တည်းကျပါသလား။
ထုတ်လုပ်သူ	တကယ့်ထုတ်လုပ်သူက ဘယ်သူလဲ၊ ထုတ်လုပ်ရေးနေရာက ဘယ်မှာလဲ။
နည်းပညာဆိုင်ရာ Specification	ရှင်းလင်းပြီး သက်ဆိုင်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ ရှိပါသလား။
အညစ်အကြေး ကိုယ်ရေးအကျဉ်း	သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ဒေတာ ရရှိနိုင်ပါသလား။
Batch Analysis	ပစ်မှတ်ဈေးကွက်အတွက် လိုအပ်သော ကိုယ်စားပြုအသုတ်ဒေတာများ ရရှိနိုင်ပါသလား။
ထုတ်လုပ်မှုအချက်အလက်	သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ် စာရွက်စာတမ်းတွေ ပေးနိုင်ပါသလား။
သရုပ်ခွဲနည်းများ	သက်ဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းလမ်းများကို ရှင်းလင်းစွာ သတ်မှတ်ထားပါသလား။
ဒေတာရယူသုံးစွဲခြင်း	လျှောက်ထားသူသည် လိုအပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာဒေတာကို အသုံးပြုရန် အခွင့်အရေးရှိပါသလား။
ရှိပြီးသား အရင်းအမြစ် အခြေအနေ	ပစ်မှတ်ဈေးကွက်ရှိ သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များအတွက် အရင်းအမြစ်အသစ်ကို ခွင့်ပြုချက်နှင့် လက်ခံပြီးပြီလား။
မှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်း	ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်အတွက် လျှောက်ထားရန်၊ အကြောင်းကြားရန် သို့မဟုတ် အပ်ဒိတ်လုပ်ရန် လိုအပ်ပါသလား။
စာရွက်စာတမ်းကွာဟချက်	လက်ရှိမှာ ဘယ်လိုစာရွက်စာတမ်းတွေ ပျောက်ဆုံးနေပါသလဲ။
ပို့ဆောင်ချိန်နှင့် ကုန်ကျစရိတ်	သက်ဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများကို ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည် စီမံကိန်းအချိန်ဇယားကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သနည်း။

၎င်းတို့အနက် နောက်ဆုံးအချက်နှစ်ချက်ကို ကြိုတင်အတည်ပြုရန် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

အရင်းအမြစ်အသစ်တွင် လိုအပ်သော မသန့်ရှင်းမှုဒေတာ၊ အသုတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု သို့မဟုတ် အချက်အလက်ဝင်ရောက်ခွင့်များ မရှိပါက၊ စီမံကိန်းသည် နောက်ထပ်စာရွက်စာတမ်းပြင်ဆင်မှုနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ဆက်သွယ်ပြောဆိုမှု လိုအပ်နိုင်သည်။

၎င်းက စီမံကိန်းကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်မည်မဟုတ်ဟု မဆိုလိုသော်လည်း ဝယ်ယူရေးဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အလုပ်ပမာဏနှင့် အချိန်အန္တရာယ်များကို ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက်၊ ကိုးကားရန် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းဆိုတာ ဘာလဲ။ အလုံးစုံ မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းတွင် နည်းပညာရင်းမြစ်ဒေတာ၏ အခန်းကဏ္ဍကို ပိုမိုနားလည်ရန်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကို တည်ထောင်ပြီးနောက် ဘာတွေဖြစ်မလဲ။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပြီးမြောက်ခြင်းသည် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပရောဂျက်တစ်ခုလုံး ပြီးမြောက်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များသည် နောက်ဆက်တွဲ မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ၎င်းတို့ရယူရန် စီစဉ်ထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် အရင်းအမြစ်အသစ်ကို တရားဝင်အသုံးပြုနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကိုလည်း အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

အောက်ပါအစီအစဉ်အတိုင်း ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

အဆင့် ၁: အကဲဖြတ်ရလဒ်များကို အတည်ပြုပါ။

သက်ဆိုင်ရာရင်းမြစ်သည် သက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုအကဲဖြတ်ချက်ကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်မဖြစ်နှင့် အကဲဖြတ်ရလဒ်များသည် တကယ့်ဝယ်ယူရေးစီမံကိန်းတွင် ထုတ်လုပ်သူများ၊ ထုတ်လုပ်မှုနေရာများနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို လွှမ်းခြုံထားခြင်းရှိမရှိ အတည်ပြုပါ။

အဆင့် ၂: ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်ဆက်ဆံရေးကို အတည်ပြုပါ။

ပစ်မှတ်ဈေးကွက်ရှိ လက်ရှိထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းတွင် ဤရင်းမြစ်ပါဝင်ပြီးသားဖြစ်မဖြစ် သို့မဟုတ် နောက်ထပ်အပလီကေးရှင်းများ၊ အသိပေးချက်များ သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်ချက်များ လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိ အတည်ပြုပါ။

အဆင့် ၃: ဒေတာအသုံးပြုမှု အခွင့်အရေးများကို အတည်ပြုပါ။

နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများရှိနေသော်လည်း၊ လျှောက်ထားသူအားလုံးအသုံးပြုရန် အလိုအလျောက်ရရှိနိုင်မည်မဟုတ်ဟု ယူဆပါ။ ဝင်ခွင့်စာ၊ ထောက်ပံ့ရေးစာ သို့မဟုတ် အခြားသက်ဆိုင်ရာခွင့်ပြုချက်စာရွက်စာတမ်းများ လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိ အတည်ပြုပါ။

အဆင့် ၄: ထုတ်ကုန်ဒေတာ ညီညွတ်မှုကို အတည်ပြုပါ။

သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်များ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် မှတ်ပုံတင်ဒေတာများအကြား ဖြေရှင်းရန်လိုအပ်သည့် ကွဲလွဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

အဆင့် ၅: ဝယ်ယူမှုနှင့် ထောက်ပံ့မှုဆိုင်ရာ စည်းကမ်းချက်များကို အတည်ပြုပါ။

လိုအပ်သော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ပြီးမြောက်သည်အထိ ပေးသွင်းသူ၏ ကြေညာချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်ရှိ စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်များအတွက် အရင်းအမြစ်အသစ်တစ်ခုကို တိုက်ရိုက်အသုံးပြုနိုင်သည်ဟု မယူဆပါနှင့်။

မတူညီသော ထုတ်လုပ်သူများ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို နှိုင်းယှဉ်နေပါက၊ သင်ရည်ညွှန်းနိုင်သည် ပိုးသတ်ဆေးနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ- ဝယ်သူများအနေဖြင့် ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုသင့်သည်များ COA များ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ ထုတ်လုပ်မှုဒေတာနှင့် အခြားနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ၏ သီးခြားအခန်းကဏ္ဍများအကြောင်း နောက်ထပ်လမ်းညွှန်ချက်အတွက်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် ပိုးသတ်ဆေးဝယ်ယူမှုကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် မှတ်ပုံတင်သူအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းတစ်ခုမျှသာ မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ပေးသွင်းသူရွေးချယ်မှု၊ ဝယ်ယူမှုကုန်ကျစရိတ်များ၊ ပို့ဆောင်မှုအချိန်ဇယားများနှင့် ရေရှည်ထောက်ပံ့မှုတည်ငြိမ်မှုတို့ကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်လက်ရှိပေးသွင်းသူသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်တွင် အသုံးပြုပြီးသား နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို ပေးနိုင်သော်လည်း ပိုမိုမြင့်မားသောဈေးနှုန်း သို့မဟုတ် ပိုမိုကြာရှည်သော ပို့ဆောင်ချိန်များဖြင့် ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

အခြားထုတ်လုပ်သူတစ်ဦးသည် တူညီသောတက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို ပိုမိုယှဉ်ပြိုင်နိုင်သောဈေးနှုန်းဖြင့် ရောင်းချသည်။

အရင်းအမြစ်အသစ်သည် နောက်ထပ် ညီမျှမှုအကဲဖြတ်မှုများ၊ အချက်အလက်ဝယ်ယူမှုများ၊ ဖြည့်စွက်စာရွက်စာတမ်းများ သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ပြင်ဆင်မှုများ လိုအပ်ပါက၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းဈေးနှုန်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းတစ်ခုတည်းသည် တကယ့်ဝယ်ယူမှုကုန်ကျစရိတ်များကို လျှော့တွက်မိနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် ပေးသွင်းသူစိစစ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အရင်းအမြစ်အကဲဖြတ်ခြင်းကို ထည့်သွင်းရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ အနည်းဆုံး အတည်ပြုသင့်သည်မှာ-

• အရင်းအမြစ်အသစ်သည် ပစ်မှတ်ထားသောစျေးကွက်အတွက် သင့်လျော်မှုရှိမရှိ။
• ဘယ်လို နည်းပညာနဲ့ စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုတွေ လိုအပ်ပါသလဲ။
• သက်ဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ ရရှိနိုင်ပြီးဖြစ်မဖြစ်။
• ဒေတာအသုံးပြုမှုအခွင့်အရေးများအပေါ် ကန့်သတ်ချက်များ ရှိ/မရှိ၊
• ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်တွင် အရင်းအမြစ်အသစ်ကို ထည့်သွင်းရန် မည်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ပြီးမြောက်အောင် လုပ်ဆောင်ရမည်နည်း။
• ဤတာဝန်များသည် စီစဉ်ထားသော ဝယ်ယူမှုအချိန်ဇယားကို သက်ရောက်မှုရှိ၊ မရှိ၊
• အခြားရွေးချယ်စရာရင်းမြစ်၏ စုစုပေါင်းကုန်ကျစရိတ်သည် စီးပွားရေးအရ အားသာချက်တစ်ခု ပေးစွမ်းနေဆဲဖြစ်ပါသလား။

တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပိုးသတ်ဆေးထုတ်လုပ်သူအသစ်များကို အကဲဖြတ်နေပါက၊ သင်ရည်ညွှန်းနိုင်သည် တရုတ်နိုင်ငံမှာ ပိုးသတ်ဆေးထုတ်လုပ်သူကို ဘယ်လိုရွေးချယ်မလဲ။ ထုတ်လုပ်သူ၏ အထောက်အထားများ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် ထောက်ပံ့မှုစွမ်းရည်တို့ကို အခြေခံ၍ ပြည့်စုံသော အကဲဖြတ်ချက်တစ်ခု ပြုလုပ်ရန်။

ပေးသွင်းသူတစ်ဦးသည် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ ပေးအပ်နိုင်စွမ်းသည် အရင်းအမြစ်ကို စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်များမှ အတည်ပြုပြီးဟု မဆိုလိုပါ။ ဝယ်ယူသူအနေဖြင့် စာရွက်စာတမ်းများသည် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ တကယ့်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို အတည်ပြုရမည်ဖြစ်သည်။

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုတည်းသည် နည်းပညာရင်းမြစ်နှစ်ခု ညီမျှသည်ဟု အဓိပ္ပာယ်ရပါသလား။

ဟင့်အင်း မပါဘူး။

တူညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းနှင့် CAS နံပါတ်သည် သက်ဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အချက်အလက်များတွင် ညီညွတ်မှုကိုသာ ညွှန်ပြသည်။ မသန့်စင်မှုပရိုဖိုင်များ၊ ဆက်စပ်အန္တရာယ်များနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်စံနှုန်းများအရ နည်းပညာဆိုင်ရာ ပစ္စည်းနှစ်ခုသည် ညီမျှမှုအတွက် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် သက်သေမပြနိုင်ပါ။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အတူတူပင်လား။

နံပါတျ

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုသည် အဓိကအားဖြင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းရင်းမြစ်များ သို့မဟုတ် သီးခြားထုတ်လုပ်မှုပြောင်းလဲမှုများ၏ ညီမျှမှုအကဲဖြတ်ခြင်းကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသည်။ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအပြည့်အစုံသည် ဖော်မြူလာဖွဲ့စည်းမှု၊ အသုံးပြုပုံများ၊ ထိရောက်မှု၊ အကြွင်းအကျန်များ၊ အဆိပ်ဗေဒ၊ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအန္တရာယ်များနှင့် အခြားသက်ဆိုင်သောဒေတာများကိုလည်း လွှမ်းခြုံနိုင်သည်။

နိုင်ငံတိုင်းမှာ ငါးကြိမ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လိုအပ်ပါသလား။

ဈေးကွက်များနှင့် အသုံးချမှု အခြေအနေအားလုံးတွင် တစ်ထပ်တည်း လိုအပ်ချက်များ မရှိပါ။

အချို့သော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည် ကိုယ်စားပြု အသုတ်များမှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဒေတာများ လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော်၊ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ စည်းမျဉ်းများသည် အသုတ်အရေအတွက်၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ကန့်သတ်ချက်များ၊ အချက်အလက်စံနှုန်းများနှင့် တင်သွင်းမှုနည်းလမ်းများကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

မှတ်ပုံတင်ခြင်းအသစ်မရှိဘဲ ကျွန်ုပ်၏ ပိုးသတ်ဆေးနည်းပညာပေးသွင်းသူကို ပြောင်းလဲနိုင်ပါသလား။

တစ်ခုတည်းသော အဖြေဆိုတာ မရှိပါဘူး။

အချို့ကိစ္စများတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု အကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အရင်းအမြစ်ပြောင်းလဲမှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အခြားကိစ္စများတွင် ရှိပြီးသား အရင်းအမြစ်ခွင့်ပြုချက်များ သို့မဟုတ် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများက မတူညီသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ခွင့်ပြုနိုင်ပါသည်။ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို ဦးစွာ အတည်ပြုပါ။ ဆုံးဖြတ်ချက်ကို တူညီသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းအမည်တစ်ခုတည်းပေါ်တွင် အခြေခံ၍ မလုပ်ဆောင်ပါနှင့်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှု အတည်ပြုချက်သည် နိုင်ငံတိုင်းနှင့် သက်ဆိုင်ပါသလား။

၎င်းသည် အလိုအလျောက် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။

စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်တစ်ခု၏ အကဲဖြတ်ရလဒ်များကို အခြားဈေးကွက်များတွင် အသုံးပြုနိုင်မနိုင်ဆိုသည်မှာ ဒေသဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများ၊ ဒေတာလိုအပ်ချက်များ၊ အသိအမှတ်ပြုယန္တရားများနှင့် ထုတ်ကုန်၏ သီးခြားခွင့်ပြုချက်အခြေအနေပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

COA က နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုကို သက်သေပြနိုင်ပါသလား။

ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းသည် တစ်ခုတည်းသော သက်သေအဖြစ် မဆောင်ရွက်နိုင်ပါ။

COA သည် အဓိကအားဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်တစ်ခုအတွက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အစီရင်ခံပါသည်။ နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုအတွက် ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်၊ နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ၊ မသန့်စင်မှုပရိုဖိုင်များ၊ အသုတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အခြားသက်ဆိုင်သောဒေတာများ အပါအဝင် ပိုမိုပြည့်စုံသော အချက်အလက်များ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုဆိုသည်မှာ အပြီးသတ်ဖော်မြူလာကို အလိုအလျောက် အတည်ပြုသည်ဟု အဓိပ္ပာယ်ရပါသလား။

ဟင့်အင်း မပါဘူး။

နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်း (API) ရင်းမြစ်၏ ညီမျှမှုအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အပြီးသတ်ဖော်မြူလာ၏ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် မတူညီသောပြဿနာများဖြစ်သည်။ နည်းပညာဆိုင်ရာရင်းမြစ်သည် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော်လည်း၊ သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်နှင့် ဒေသတွင်းစျေးကွက်အခြေအနေများကို အတည်ပြုရဦးမည်ဖြစ်သည်။

ပေးသွင်းသူတစ်ဦးသည် တင်သွင်းသူအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုဖိုင်ကို ပြင်ဆင်နိုင်ပါသလား။

ထုတ်လုပ်သူသည် လိုအပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာဒေတာနှင့် အရင်းအမြစ်အချက်အလက်များကို ပေးနိုင်သော်လည်း၊ လျှောက်ထားသူသည် စာရွက်စာတမ်းများ လုံလောက်မှုရှိမရှိ၊ ဒေတာကို အသုံးပြုရန် သက်ဆိုင်ရာအခွင့်အရေးများရှိမရှိနှင့် သီးခြားပရောဂျက်နှင့် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်အပေါ် အခြေခံ၍ နောက်ဆုံးလျှောက်လွှာကို မည်သို့တင်သွင်းရမည်ကို အတည်ပြုရမည်။

POMAIS နှင့်အတူ နည်းပညာရင်းမြစ်နှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးပါ

ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများနှင့် ဒေသတွင်းမှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းရင်းမြစ်များကို မပြောင်းလဲမီ ထုတ်ကုန်၏ အမှတ်အသား၊ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၊ လက်ရှိမှတ်ပုံတင်အခြေအနေနှင့် လိုအပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများကို ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြပါ။

နိုင်ငံတကာ ပိုးသတ်ဆေးဝယ်ယူရေးဖောက်သည်များနှင့် အလုပ်လုပ်သည့်အခါ POMAIS သည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ ပြင်းအားများ၊ ဖော်မြူလာများ၊ ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်များ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် တစ်ဦးချင်းထုတ်ကုန်များနှင့် ဝယ်ယူရေးစီမံကိန်းများအတွက် သီးသန့်ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၏ အရင်းအမြစ်အသစ်တစ်ခုကို သင်အကဲဖြတ်နေပါက အောက်ပါအချက်အလက်များကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း;
• ပစ်မှတ်နိုင်ငံ သို့မဟုတ် ဒေသ;
• ရှိပြီးသားထုတ်ကုန်ကို မှတ်ပုံတင်ပြီးသားဖြစ်မဖြစ်။
• လက်ရှိထုတ်လုပ်သူနှင့် အဆိုပြုထားသော အစားထိုးထုတ်လုပ်သူ။
• ပြောင်းလဲမှုတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အရင်းအမြစ်၊ ထုတ်လုပ်မှုနေရာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ် ပါဝင်မှု ရှိ၊ မရှိ၊
• ရှိပြီးသား နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများနှင့် စာရွက်စာတမ်းများတွင် သိရှိထားသော ကွာဟချက်များ။
• မျှော်မှန်းထားသော ဝယ်ယူမှုပမာဏနှင့် စီစဉ်ထားသော ပို့ဆောင်မှုအချိန်ဇယား။

ဤအချက်အလက်သည် နှစ်ဖက်စလုံးအား နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်များ၊ အရင်းအမြစ်ပြောင်းလဲမှုနှင့် ဆက်စပ်သော အန္တရာယ်များနှင့် ထောက်ပံ့ရေးအစီအစဉ်များကို ပိုမိုတိကျစွာ ဆွေးနွေးရန် ကူညီပေးပါသည်။

သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် ထောက်ပံ့မှုနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို ဆွေးနွေးရန်အတွက်၊ သင်သည် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်၊ ပစ်မှတ်စျေးကွက်များနှင့် ဝယ်ယူမှုလိုအပ်ချက်များကို အောက်ပါမှတစ်ဆင့် တင်သွင်းနိုင်သည်- POMAIS သို့ ဆက်သွယ်ပါ။.

အဓိကမူ- နည်းပညာဆိုင်ရာ ညီမျှမှုဆိုသည်မှာ ပေးသွင်းသူနှစ်ဦးအကြား ထုတ်ကုန်အမည်များကို ရိုးရှင်းစွာ နှိုင်းယှဉ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ အရင်းအမြစ်နှင့် ဆက်စပ်အရည်အသွေးနှင့် အန္တရာယ်ဝိသေသလက္ခဏာများကို အထောက်အထားအခြေခံ အကဲဖြတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဝယ်ယူမှုမပြုမီ သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို အတည်ပြုခြင်းသည် တင်သွင်းသူများအား နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများတွင် ကွာဟချက်များကို စောစီးစွာ ဖော်ထုတ်ရန်နှင့် ပေးသွင်းသူရင်းမြစ်များ ပြောင်းလဲသည့်အခါ လိုက်နာမှုအန္တရာယ်များကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးသည်။