တင်ပို့မှုမပြုမီ COA နှင့် ကိုက်ညီသော ပိုးသတ်ဆေးသတ်မှတ်ချက်ကို မည်သို့စစ်ဆေးရမည်နည်း။

ပိုးသတ်ဆေးများ တင်ပို့ရန် အဆင်သင့်မဖြစ်မီ အရေးကြီးဆုံးခြေလှမ်းမှာ COA သည် “PASS” ဖြင့် အဆုံးသတ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးခြင်းမဟုတ်ဘဲ အတည်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်ကို ပြန်လည်ရယူရန်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် ဤ COA မှ သတင်းပို့သည့်အရာကို အတိအကျ တစ်ခုပြီးတစ်ခု အတည်ပြုပါ။

လက်တွေ့ကျတဲ့ စာရင်းစစ်ယုတ္တိဗေဒက အလွန်ရိုးရှင်းပါတယ်-

အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက် → စမ်းသပ်နည်းလမ်း → အသုတ် COA → တကယ့်ရလဒ် → လိုက်နာမှုဆုံးဖြတ်ချက် → ပို့ဆောင်မှုထုတ်ပြန်ခြင်း

ထုတ်ကုန်အမှတ်လက္ခဏာ၊ သတ်မှတ်ချက်ဗားရှင်း၊ အသုတ်နံပါတ်၊ စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၊ စမ်းသပ်နည်းလမ်းများနှင့် တကယ့်ရလဒ်များအားလုံး ကိုက်ညီပြီး သက်ဆိုင်ရာလက်ခံမှုစံနှုန်းအားလုံးနှင့် ကိုက်ညီမှသာ ဤအသုတ်တွင် ပို့ဆောင်မှုအတည်ပြုချက်အဆင့်သို့ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် နည်းပညာဆိုင်ရာအခြေခံရှိသည်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနဲ့ COA မှာ အသုတ်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မဖော်ပြထားရင်၊ အဓိက စမ်းသပ်ပစ္စည်းတွေ မရှိရင်၊ နှိုင်းယှဉ်လို့မရတဲ့ ယူနစ်တွေကို အသုံးပြုရင်၊ ဒါမှမဟုတ် ရလဒ်တွေက အတည်ပြုထားတဲ့ အရည်အသွေး ကန့်သတ်ချက်ထက် ကျော်လွန်နေရင်၊ ပို့ဆောင်ရမယ့် နောက်ဆုံးရက် နီးကပ်လာလို့ဆိုပြီး အသုတ်ကို ထုတ်ပြန်တာမျိုး မလုပ်သင့်ပါဘူး။

သတိပြုရန် အရေးကြီးသည်- COA ကိုယ်တိုင်က သတ်မှတ်ချက်တစ်ခု မဟုတ်ပါဘူး။

သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုက မေးခွန်းကို ဖြေဆိုပေးသည်-

"ဒီထုတ်ကုန်က ဘယ်လိုစံနှုန်းတွေနဲ့ ကိုက်ညီရမှာလဲ။"

COA တစ်ခုက မေးခွန်းကို ဖြေဆိုသည်-

"ဒီအသုတ်အတွက် တကယ့်စမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေက ဘာတွေလဲ။"

ဤစာရွက်စာတမ်းနှစ်ခုကို အတူတကွ ပြန်လည်သုံးသပ်ရမည်။

ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ မှတ်ပုံတင်သူများနှင့် အမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များအတွက် ဤအဆင့်သည် အခြေခံအားဖြင့် “ပေးသွင်းသူက ထုတ်ကုန်သည် ကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း ပြောကြားသည်” ကို “ဤအသုတ်သည် သဘောတူညီထားသော စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ အတည်ပြုရန် စာရွက်စာတမ်းများနှင့် စမ်းသပ်မှုဒေတာများ ကျွန်ုပ်တွင်ရှိသည်” ဟု ပြောင်းလဲပါသည်။

COA ကို အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်နှင့် အဘယ်ကြောင့် နှိုင်းယှဉ်သင့်သနည်း။

အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် COA သည် ရှင်းလင်းသော လက်ခံမှုစံနှုန်းများ ရှိသည့်အခါတွင်သာ စစ်မှန်သော စာရင်းစစ်တန်ဖိုးကို ရရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပိုးသတ်ဆေးသတ်မှတ်ချက်များကို စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများက ဈေးကွက်ရှိ ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးသည် မှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက်သာမက အရောင်းအဝယ်စာချုပ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်လည်း ဆောင်ရွက်နိုင်ပြီး ဝယ်ယူသူများအား မျှော်မှန်းထားသော အရည်အသွေးအတွက် အခြေခံကို ပေးစွမ်းနိုင်ကြောင်း FAO က မှတ်ချက်ပြုထားသည်။ သတ်မှတ်ချက်များတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှု၊ သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများ၊ သက်ဆိုင်ရာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဗေဒဂုဏ်သတ္တိများနှင့် သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုကဲ့သို့သော လိုအပ်ချက်များကို ယေဘုယျအားဖြင့် အကျုံးဝင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့် ဝယ်ယူမှုစာရင်းစစ်များသည် အောက်ပါတွင် ရပ်တန့်၍မရပါ-

"ပေးသွင်းသူက COA ပေးထားသည်။"

မေးရမယ့် တကယ့်မေးခွန်းတွေကတော့ -

"ဒီ COA ကို စမ်းသပ်ဖို့ ဘယ် Specification ဗားရှင်းကို အသုံးပြုခဲ့တာလဲ။"

"ဘယ်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နဲ့ ကိုက်ညီလဲ။"

"စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဤသတ်မှတ်ချက်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။"

"စမ်းသပ်နည်းတွေက ဆင်တူလား။"

ပေးသွင်းသူ အတည်ပြုချက်အဆင့်တွင် အရည်အသွေးစံနှုန်းများကို ချမှတ်နေဆဲဖြစ်ပါက၊ ဦးစွာ ရည်ညွှန်းနိုင်သည် ပေးသွင်းသူခွင့်ပြုချက်မရရှိမီ ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်တစ်ခု မည်သို့ရေးဆွဲရမည်နည်းဤအဆင့်သည် စီးပွားဖြစ်အသုတ်ထုတ်လုပ်မှုမစတင်မီ လုပ်ဆောင်သင့်သည်။

သတ်မှတ်ချက်နှင့် COA: ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

ဤစာရွက်စာတမ်းနှစ်ခု၏ အခန်းကဏ္ဍများကို နားလည်ခြင်းသည် စာရင်းစစ်လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံး၏ ပထမခြေလှမ်းဖြစ်သည်။

စာရွက်စာတမ်း	မူလရည်ရွယ်ချက်	ပုံမှန်အားဖြင့် ကိုက်ညီသော
ကုန်ပစ္စည်း Specification	ထုတ်ကုန်ဖြည့်ဆည်းရမည့် အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်သည်	ကုန်ပစ္စည်း
COA	တကယ့်စမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေကို အစီရင်ခံပါတယ်	သတ်မှတ်ထားသော အသုတ်
TDS	ထုတ်ကုန်၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဖော်ပြသည်	ကုန်ပစ္စည်း
SDS	အန္တရာယ်များ၊ ဘေးကင်းစွာကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးသည်	ထုတ်ကုန် / ဖော်မြူလာ
အသုတ်မှတ်တမ်း	ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် သက်ဆိုင်သော မှတ်တမ်းအချက်အလက်များ	အသုတ်
မှတ်ပုံတင်ခြင်းအချက်အလက်	ပစ်မှတ်ဈေးကွက်များတွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးသည်	ထုတ်ကုန် / ဈေးကွက်

၎င်းတို့ကို အောက်ပါအတိုင်း နားလည်နိုင်သည်-

သတ်မှတ်ချက် = စံ

COA = တကယ့်ရလဒ်

ဥပမာ:

စမ်းသပ်ခြင်း Item	specification	COA ရလဒ်
active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ	သတ်မှတ်ထားသော လက်ခံမှုအပိုင်းအခြား	တကယ့်စမ်းသပ်မှုတန်ဖိုး
pH	သတ်မှတ်ထားသော အပိုင်းအခြား	တကယ့်စမ်းသပ်မှုတန်ဖိုး
သည်းမခံနိုင်စရာ	အနည်းဆုံးလိုအပ်ချက်	တကယ့်စမ်းသပ်မှုတန်ဖိုး
စိုစွတ်သောဇကာ	သတ်မှတ်ထားသော ကန့်သတ်ချက်	တကယ့်စမ်းသပ်မှုတန်ဖိုး

ဤကော်လံနှစ်ခုကို ထိရောက်စွာ နှိုင်းယှဉ်နိုင်မှသာ COA သည် အသုတ်လိုက်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို အမှန်တကယ် ပံ့ပိုးပေးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

COA၊ TDS နှင့် SDS တစ်ခုချင်းစီက ဘာတွေကို အတည်ပြုနိုင်လဲဆိုတာကို စနစ်တကျ နားလည်ချင်ရင်တော့ ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် COA vs. TDS vs. SDS.

အဆင့် ၁: တိကျသော ထုတ်ကုန်အထောက်အထားကို အတည်ပြုပါ

COA ရရှိပြီးသည်နှင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ချက်ချင်းမဆုံးဖြတ်ပါနှင့်။

ပထမဦးစွာ အတည်ပြုပါ-

• active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• ထုတ်ကုန်အမည် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ကုဒ်
• ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် အရင်းအမြစ်အချက်အလက်၊ သက်ဆိုင်သည့်နေရာတွင်
• သတ်မှတ်ချက်ကိုးကားချက်

ဥပမာအားဖြင့်၊ သင်ဝယ်ယူပါက-

လမ်ဒါ-ဆိုက်ဟာလိုသရင် ၅၀ ဂရမ်/လီတာ EC

ထို့နောက် COA သည် အနည်းဆုံး ဤသီးခြားထုတ်ကုန်နှင့် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ကိုက်ညီသင့်သည် - ကွဲပြားသော ပါဝင်မှု၊ ကွဲပြားသော ဖော်မြူလာ သို့မဟုတ် နည်းပညာပစ္စည်းရှိသော ထုတ်ကုန်နှင့် မဟုတ်ပါ။

ဒါက အလွန်ရိုးရှင်းပုံရပေမယ့် စာရွက်စာတမ်းပြဿနာအများစုဟာ ဒီအချက်ကနေ စတင်ပေါ်ပေါက်လာတာပါ။

ဥပမာ:

လမ်ဒါ-ဆိုက်ဟာလိုသရင် ၅၀ ဂရမ်/လီတာ EC

နှင့်

လမ်ဒါ-ဆိုက်ဟာလိုသရင် ၂၅% WP

၎င်းတို့တွင် တူညီသောတက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းကို မျှဝေသော်လည်း၊ အပြီးသတ်ဖော်မြူလာမှာ တူညီမည်မဟုတ်ပါ။

ဖော်မြူလာအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို ဆိုလိုသည်-

• မတူညီသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စနစ်များ
• ကွဲပြားခြားနားသော သတ်မှတ်ချက်များ
• QC parameter အမျိုးမျိုး
• ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးမျိုး
• မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ မတူညီခြင်း

ထိုကွောငျ့, ကိန်းဂဏန်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းမပြုမီ သင်သုံးသပ်နေသည့် ထုတ်ကုန်ကို အတိအကျ အတည်ပြုပါ။

အဆင့် ၂: သတ်မှတ်ချက်ဗားရှင်းကို စစ်ဆေးပါ

ဒါက ဝယ်ယူရေးဝန်ထမ်းအများစု လျစ်လျူရှုထားလေ့ရှိတဲ့ အဆင့်တစ်ခုပါ။

မေးရုံတင်မကဘူး-

"သတ်မှတ်ချက်ရှိလား"

သင်လည်း အတည်ပြုသင့်သည်-

ဒီအသုတ်အတွက် ဘယ်သတ်မှတ်ချက်ဗားရှင်းကို အသုံးပြုခဲ့လဲ။

အကြံပြုထားသော စစ်ဆေးမှုများ-

စာရွက်စာတမ်းထိန်းချုပ်မှုပစ္စည်းများ	ဘာတွေကို အတည်ပြုဖို့ လိုအပ်လဲ
ထုတ်ကုန်အမည်	တသမတ်တည်းရှိပါသလား။
ရေးဆွဲ	တသမတ်တည်းရှိပါသလား။
သတ်မှတ်ချက်နံပါတ်	တသမတ်တည်းရှိပါသလား။
ပြန်လည်စစ်ဆေးကြည့်ရှုခြင်း	အတည်ပြုထားသော ဗားရှင်းလား။
ထိရောက်သောနေ့ရက်	အခုထိ တရားဝင်သေးလား။
ခွင့်ပြုချက်ကိုးကားချက်	ခြေရာခံလို့ရလား။

ဥပမာ:

ဝယ်ယူမှုအမှာစာကို Specification Rev. 02 နှင့်အညီ ဆောင်ရွက်ပေးခဲ့ပါသည်။

သို့သော်၊ ပေးသွင်းသူမှ ပေးအပ်သော COA တွင် စမ်းသပ်မှုကို Rev. 01 အရ ပြုလုပ်ခဲ့ကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။

ဤအခြေအနေတွင် ရလဒ်များသည် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ကြည့်၍မရပါ။

ပထမဦးစွာ၊ ဤအသုတ်အတွက် လက်ခံမှုစံနှုန်းများကို သက်ရောက်မှုရှိသော Rev. 01 နှင့် Rev. 02 အကြား ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဤဗားရှင်းထိန်းချုပ်မှုသည် ရေရှည်၊ ထပ်ခါတလဲလဲဝယ်ယူမှုများအတွက် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

ဘာလို့လဲဆိုတော့ တစ်နှစ်အကြာမှာ အငြင်းပွားမှုတစ်ခု ပေါ်ပေါက်လာတဲ့အခါ အခက်ခဲဆုံးပြဿနာက “ထုတ်ကုန်ရဲ့ ဘယ်လောက်စမ်းသပ်ခဲ့လဲ” မဟုတ်ဘဲ-

"အဲဒီအချိန်တုန်းက နှစ်ဖက်စလုံးက ဝယ်ယူမှုအတွက် တကယ်အသုံးပြုခဲ့တဲ့ စံနှုန်းတွေက ဘာတွေလဲ။"

အဆင့် ၃: COA ကို တကယ့်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နှင့် တွဲစပ်ပါ
နမူနာ COA များနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး အသုတ် COA များကို ရောထွေး၍မရပါ။

ပေးသွင်းသူသည် သင့်အား နမူနာအဆင့် COA ပေးပါက၊ ၎င်းသည် စမ်းသပ်ထားသော နမူနာ၏ ရလဒ်များကို အဓိကအားဖြင့် အသိအမှတ်ပြုပါသည်။

တင်ပို့ရန် ပြင်ဆင်နေသော အသုတ်သည် စီးပွားဖြစ် အသုတ်ဖြစ်ပါက COA သည် တကယ့် ထုတ်လုပ်မှု အသုတ်နှင့် ကိုက်ညီမှု ရှိ၊ မရှိ အတည်ပြုရပါမည်။

အနည်းဆုံး စစ်ဆေးပါ-

Batch အချက်အလက်	အဓိကစာရင်းစစ်အချက်များ
အသုတ်အရေအတွက်	တကယ့်ပို့ဆောင်မှုနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။
ထုတ်လုပ်မှုနေ့စွဲ	ကျိုးကြောင်းဆီလျော်ပါသလား။
စမ်းသပ်ရက်	ဒီအသုတ်ရဲ့ စမ်းသပ်မှုနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။
ကုန်ပစ္စည်း Code ကို	တသမတ်တည်းရှိပါသလား။
ပက်ကေ့ချ်ကုဒ်ရေးခြင်း	ခြေရာခံနိုင်ပါသလား။
ကတ်ထူပုံး / တံဆိပ်ကုဒ်	၎င်းသည် အသုတ်နှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

ဥပမာ:

COA

အသုတ် A20261001

ကွန်တိန်နာတင်ရန် ပြင်ဆင်ထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ-

အသုတ် B20261005

ဤကိစ္စတွင်၊ Batch A အတွက် COA သည် Batch B အတွက် အရည်အသွေးအထောက်အထားအဖြစ် တိုက်ရိုက်ဆောင်ရွက်၍မရပါ။

ဤသည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးပြဿနာကို ညွှန်ပြနေသည်ဟု မဆိုလိုပါ။

သို့သော်၊ ဆိုလိုသည်မှာ-

ဤ COA သည် အမှန်တကယ် ပို့ဆောင်မှုအသုတ်ကို အတည်မပြုရသေးပါ။

ပထမဆုံး အမြောက်အမြားဝယ်ယူမှုအတွက် နမူနာခွင့်ပြုချက်ကို စီးပွားဖြစ် အမြောက်အမြားပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ချိတ်ဆက်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။ သင်သည် အောက်ပါတို့ကိုလည်း ရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။ အမြောက်အမြားမှာယူမှုမပြုမီ ပိုးသတ်ဆေးနမူနာစမ်းသပ်ခြင်း နမူနာအတည်ပြုချက်ကို နောက်ဆက်တွဲ အမြောက်အမြားထုတ်လုပ်မှုနှင့် အသုတ် QC နှင့် မည်သို့ချိတ်ဆက်ရမည်ကို လေ့လာရန်။

အဆင့် ၄: လိုအပ်သော စမ်းသပ်ပစ္စည်းတိုင်းကို သတ်မှတ်ချက်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။

ထုတ်ကုန်နှင့် အသုတ်ကို အတည်ပြုပြီးမှသာ တကယ့် COA ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သင့်သည်။

ရိုးရှင်းသော စာရင်းစစ်ဇယားတစ်ခု ဖန်တီးရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

စမ်းသပ်ခြင်း Item	အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်	COA ရလဒ်	status	မှတ်ချက်
active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ	အတည်ပြုထားသော အပိုင်းအခြား	တကယ့်ရလဒ်	အောင်မြင် / ထိန်းထား / ကျရှုံး	တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်ပါ
ပုံပန်းသဏ္ဍာန်	အတည်ပြုထားသော လိုအပ်ချက်	တကယ့် လေ့လာတွေ့ရှိချက်	အောင်မြင် / ထိန်းထား / ကျရှုံး	ညီညွတ်မှုကို စစ်ဆေးပါ
pH	အတည်ပြုထားသော အပိုင်းအခြား	တကယ့်ရလဒ်	အောင်မြင် / ထိန်းထား / ကျရှုံး	သက်ဆိုင်ပါသည်။
သည်းမခံနိုင်စရာ	အတည်ပြုထားသော လိုအပ်ချက်	တကယ့်ရလဒ်	အောင်မြင် / ထိန်းထား / ကျရှုံး	သက်ဆိုင်ပါသည်။
စိုစွတ်သောဇကာ	အတည်ပြုထားသော ကန့်သတ်ချက်	တကယ့်ရလဒ်	အောင်မြင် / ထိန်းထား / ကျရှုံး	သက်ဆိုင်ပါသည်။
အခြားအန့်သတ်ချက်များ	ထုတ်ကုန်အလိုက်	တကယ့်ရလဒ်	အောင်မြင် / ထိန်းထား / ကျရှုံး	လိုအပ်သလို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

အလွန်အရေးကြီးသော မူတစ်ခုရှိပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးအားလုံးသည် တစ်ထပ်တည်း COA စမ်းသပ်မှုပစ္စည်းများကို ဖြတ်သန်းရန်မလိုအပ်ပါ။

SC၊ EC၊ WP၊ WDG၊ SL၊ OD နှင့် FS ကဲ့သို့သော ဖော်မြူလာအမျိုးမျိုးသည် မတူညီသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိသောကြောင့် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေး ကန့်သတ်ချက်များလည်း ကွဲပြားပါသည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ SC ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် ပျော့ပျောင်းမှု၊ စိုစွတ်သောဇကာ၊ viscosity သို့မဟုတ် အခြားသက်ဆိုင်ရာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကို အာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနဲ့ EC ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းဟာ emulsion ဝိသေသလက္ခဏာများကဲ့သို့သော parameters များကို ပိုမိုအာရုံစိုက်နိုင်ပါတယ်။

ထို့ကြောင့် ပိုးသတ်ဆေးအားလုံးအတွက် SC COA စစ်ဆေးရမည့်စာရင်းကို စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဖြင့် မလုပ်ဆောင်ပါနှင့်။

အဆင့် ၅: နံပါတ်ကိုသာမက စမ်းသပ်နည်းလမ်းကို စစ်ဆေးပါ

COA များသည် အမှန်တကယ် နှိုင်းယှဉ်နိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရာတွင် ဤသည်မှာ အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။

ယူဆချက်

သတ်မှတ်ချက်လိုအပ်ချက်:

ဆိုင်းငံ့နိုင်မှု ≥ X%

COA မှာ ပြသထားတာကတော့-

ရလဒ် = Y%

ရိုးရှင်းပုံရသည်။

ဒါပေမယ့် ခင်ဗျားလည်း မေးသင့်ပါတယ်-

ရလဒ်ကို ဘယ်လိုတိုင်းတာခဲ့လဲ။

အောက်ပါအချက်များကြောင့်

• နမူနာအဘိတ်
• ရေအရည်အသွေး
• အပူအအေး
• conditioning
• သရုပ်ခွဲလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
• တွက်ချက်မှုနည်းလမ်း
• နည်းလမ်းဗားရှင်း

အားလုံးသည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

FAO/WHO ပိုးသတ်ဆေးသတ်မှတ်ချက်စနစ်သည် အရည်အသွေးအကဲဖြတ်ရန်အတွက် ရှင်းလင်းပြတ်သား၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော နှင့် သင့်လျော်စွာ အတည်ပြုထားသော စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို အသုံးပြုရန် အလေးပေးဖော်ပြထားသည်။ ၎င်း၏ နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများတွင် CIPAC သည် ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်မှုများ၏ ဓာတုဗေဒနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကို စမ်းသပ်ရန် နည်းလမ်းများစွာကို ကြာမြင့်စွာကတည်းက ပံ့ပိုးပေးခဲ့ကြောင်းလည်း အတိအကျဖော်ပြထားသည်။

ထို့ကြောင့်၊ ပိုမိုပရော်ဖက်ရှင်နယ် စာရင်းစစ်ဆက်ဆံရေးသည်-

ကန့်သတ်ချက် → စမ်းသပ်နည်းလမ်း → လက်ခံမှုကန့်သတ်ချက် → အမှန်တကယ်ရလဒ်

ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပြောရရင်

ကန့်သတ်ချက် → နံပါတ်

ဝယ်ယူသူသည် သီးခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုအတွက် စီစဉ်ရန်စီစဉ်ထားပါက နှစ်ဖက်စလုံးအသုံးပြုသော စမ်းသပ်နည်းလမ်းများသည် နှိုင်းယှဉ်နိုင်ခြင်းမရှိသည်ကို ကြိုတင်အတည်ပြုသင့်သည်။

အဆင့် ၆: ရလဒ်များ၏ ယူနစ်များနှင့် ဖော်ပြမှုကို စစ်ဆေးပါ

ဤသည်မှာ တကယ့်ဝယ်ယူမှုတွင် မှားယွင်းစွာဆုံးဖြတ်မှုများ အလွန်အဖြစ်များသည့် နယ်ပယ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ Specification တွင် အောက်ပါအတိုင်းဖော်ပြထားသည်-

၀.၃ ဂရမ် / လီတာ

COA မှာ ဒီလိုဖော်ပြထားပေမယ့်-

25%

လူတစ်ယောက်က ဒီလို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ယူဆလို့ မရပါဘူး-

၀.၅ = ၅၀%

ထို့ကြောင့် ရလဒ်နှစ်ခုသည် လုံးဝအပြန်အလှန် လဲလှယ်နိုင်သည်ဟု ကောက်ချက်ချသည်။

သင် ဦးစွာ အတည်ပြုရမည်-

• ဂရမ်/လီတာ သို့မဟုတ် ဂရမ်/ကီလိုဂရမ်
• w/w သို့မဟုတ် w/v
• သိပ်သည်းဆ ပါဝင်မှု ရှိမရှိ
• စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုဖော်ပြရန်အခြေခံ
• မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်းတွင် အသုံးပြုသော အမှတ်အသား
• သတ်မှတ်ချက်တွင် လိုအပ်သော ဖော်ပြမှုနည်းလမ်းကား အဘယ်နည်း။

အချို့သော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများအတွက်၊ မည်သည့်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဖော်ပြချက်အခြေခံကို အစီရင်ခံတင်ပြနေသည်ကို အတည်ပြုရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်၊ ဥပမာ-

• အက်ဆစ်ညီမျှ
• ဆားငန်
• အိမ်ရှင်မ
• တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်း

ဤဖော်ပြချက်များကို ဂဏန်းတန်ဖိုးများအပေါ် အခြေခံ၍သာ ဆုံးဖြတ်၍မရပါ။

ထို့ကြောင့် ယူနစ်များ မကိုက်ညီပါက အပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆုံးချဉ်းကပ်မှုမှာ “ပြောင်းလဲခြင်းကို သင်ကိုယ်တိုင် ခန့်မှန်းခြင်း” မဟုတ်ပါ။

ယင်းအစား-

ဦးစွာ ဖော်ပြချက်၏ အခြေခံကို အတည်ပြုပြီးနောက် သင့်လျော်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုနှင့် လိုက်နာမှု အကဲဖြတ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပါ။

အဆင့် ၇: ပိုးသတ်ဆေးတိုင်းအတွက် လူတိုင်းခံနိုင်ရည်ရှိသော စံနှုန်းကို မသုံးပါနှင့်

ဒီအချက်ကို ဆောင်းပါးက အထူးအလေးပေးဖော်ပြလိုပါတယ်။

၎င်းကို အွန်လိုင်းတွင် မကြာခဏ တွေ့မြင်ရသည်-

“ပိုးသတ်ဆေးများတွင် ပါဝင်သော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းပမာဏကို ±၅% အထိ ကွဲပြားခွင့်ပြုထားသည်။”

ဤဖော်ပြချက်သည် ပိုးသတ်ဆေးအားလုံးအတွက် တစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဝယ်ယူမှုစံနှုန်းအဖြစ် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုရန် မသင့်တော်ပါ။

သတ်မှတ်ချက်များ၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ ဖော်မြူလာများ၊ ရည်ညွှန်းစံနှုန်းများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များသည် မတူညီသောထုတ်ကုန်များအလိုက် ကွဲပြားနိုင်သည်။

FAO/WHO သတ်မှတ်ချက်များပင်လျှင် သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်နှင့် ၎င်း၏ ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှုမှ သီးခြားစီ ပေးသွင်းသူအားလုံး၏ ထုတ်ကုန်များအတွက် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ အသုံးချနိုင်သော တစ်ပြေးညီ စီးပွားဖြစ်စံနှုန်းတစ်ခု မဟုတ်ပါ။ FAO သည် မတူညီသော သတ်မှတ်ချက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် ၎င်းတို့၏ သက်ဆိုင်ရာ အသုံးချမှုအခြေခံများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ခွဲခြားထားသည်။

ထို့ကြောင့် စာရင်းစစ်ဆေးစဉ်အတွင်း အောက်ပါချဉ်းကပ်မှုကို လိုက်နာသင့်သည်-

အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက် ပထမ → တကယ့်ရလဒ် ဒုတိယ

မည့်အစား:

အင်တာနက် သည်းခံမှု ပထမ → COA ဒုတိယ

ဝယ်ယူသူများသည် စာချုပ်တွင် လက်ခံမှုစံနှုန်းများ သို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်ကို ချမှတ်ပြီးပါက သက်ဆိုင်ရာ တရားဝင်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ဆုံးဖြတ်ချက်များ ချမှတ်သင့်သည်။

အဆင့် ၈: ဖော်မြူလာအလိုက် အရည်အသွေး ကန့်သတ်ချက်များကို စစ်ဆေးပါ

တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုသည် အရေးကြီးသော်လည်း ပြီးမြောက်ထားသော ဖော်မြူလာအတွက် ၎င်းသည် တစ်ခုတည်းသော အချက်မဟုတ်ပါ။

ရေးဆွဲ	အဖြစ်များသော စာရင်းစစ်အာရုံစိုက်ရာနေရာများ
SC	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပျော့ပျောင်းမှု၊ အစိုဇကာ၊ စေးကပ်မှု၊ သိုလှောင်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သောဂုဏ်သတ္တိများ စသည်တို့။
EC	တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ အီမာလ်ရှင်း ဝိသေသလက္ခဏာများ၊ အက်ဆစ်ဓာတ်/အယ်ကာလီဓာတ် စသည်တို့။
SL	တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပျော်ရည်တည်ငြိမ်မှု၊ pH စသည်တို့။
WP	တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ ရေစိုနိုင်မှု၊ ကြာရှည်ခံနိုင်မှု၊ ရေစိုဇကာ စသည်တို့။
WG / WDG	တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပျံ့နှံ့နိုင်ခြင်း၊ ကြာရှည်ခံနိုင်ခြင်း၊ ရေစိုဇကာ၊ အမှုန့်ဂုဏ်သတ္တိများ စသည်တို့။
OD	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပျံ့နှံ့မှုအပြုအမူ၊ စိုစွတ်သောဇကာ၊ ပျစ်ချွဲမှု စသည်တို့။
FS	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ဆိုင်းထိန်းစနစ်အပြုအမူ၊ စေးကပ်မှု နှင့် သက်ဆိုင်သော မျိုးစေ့ပြုပြင်မှုဂုဏ်သတ္တိများ

ဤအရာများသည် စာရင်းစစ်လမ်းညွှန်ချက်များ၊ ၎င်းတို့သည် မဖြစ်မနေလိုအပ်သော၊ တစ်ပြေးညီ စမ်းသပ်မှုစစ်ဆေးရမည့်စာရင်းတစ်ခု မဟုတ်ပါ။ ထုတ်ကုန်အားလုံးအတွက်။

တကယ့်စမ်းသပ်မှုကို သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်နည်းလမ်းနှင့်အညီ ဆက်လက်ပြုလုပ်သင့်သည်။

သင့်ဝယ်ယူရေးအဖွဲ့သည် မတူညီသော ဖော်မြူလာအမျိုးအစားများအတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုချဉ်းကပ်မှုများကို ခွဲခြားသိမြင်ရန် လိုအပ်ပါက ရည်ညွှန်းပါ ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်နည်းအမျိုးအစားများ- ဝယ်ယူသူလမ်းညွှန်.

အဆင့် ၉: ပျောက်ဆုံးနေသော ရလဒ်များကို ဂရုတစိုက် ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

COA မှာ ရလဒ်ပျောက်ဆုံးနေတာကို သတိပြုမိရင် အောက်ပါအချက်တွေကို ချက်ချင်းမကောက်ချက်ချပါနဲ့။

"ဤထုတ်ကုန်သည် လိုက်နာမှုမရှိပါ။"

အခြေအနေနှစ်ခုကို ဦးစွာခွဲခြားသင့်သည်။

ပျောက်ဆုံးနေဒေတာများ

ဥပမာ:

သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုအတွက် စမ်းသပ်မှုတစ်ခု လိုအပ်ပါတယ်။

COA က ဒါကို အစီရင်ခံတင်ပြခြင်း မရှိပါဘူး။

ဤကိစ္စတွင်၊ သင်သာ ကောက်ချက်ချနိုင်သည်-

စာရင်းစစ်ခြင်း မပြည့်စုံပါ။

မည့်အစား:

ထုတ်ကုန် မအောင်မြင်ပါ။

ရလဒ်မရှိခြင်းသည် ရလဒ်နှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိဟု မဆိုလိုပါ။

သတ်မှတ်ချက်နှင့် မကိုက်ညီသော ရလဒ်

အခြားအခြေအနေကတော့-

သတ်မှတ်ချက်တွင် လက်ခံနိုင်သော အတိုင်းအတာကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သတ်မှတ်ထားသည်။

COA သည် တကယ့်ရလဒ်ကို ပေးသည်။

ရလဒ်သည် သက်ဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များကို သိသိသာသာ ကျော်လွန်နေပါသည်။

ထို့နောက်မှသာ ၎င်းသည် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ သွေဖည်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရည်အသွေးစနစ်နှင့် စာချုပ်ဆိုင်ရာ သဘောတူညီချက်များနှင့်အညီ နောက်ထပ်ကိုင်တွယ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဒီအခြေအနေနှစ်ခုက လုံးဝကွဲပြားပါတယ်။

အဆင့် ၁၀: COA ရလဒ်သည် သတ်မှတ်ချက်နှင့် မကိုက်ညီပါက ဘာလုပ်သင့်သနည်း။

ရလဒ်တစ်ခုသည် အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အမှန်တကယ် မကိုက်ညီပါက ပြဿနာကို အောက်ပါအတိုင်း လျှော့ချရန် မထောက်ခံပါ။

"ပြန်စမ်းကြည့်လိုက်ရုံပဲ။"

ပိုမိုကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုမှာ-

ဖော်ထုတ်ပါ → အတည်ပြုပါ → စုံစမ်းစစ်ဆေးပါ → သင့်လျော်ပါက မှန်ကန်အောင်ပြုလုပ်ပါ → ခိုင်လုံသည့်နေရာတွင် ပြန်လည်စမ်းသပ်ပါ → လွှတ်ပေးပါ သို့မဟုတ် ငြင်းပယ်ပါ

ဒီယုတ္တိဗေဒကို သင်လိုက်နာနိုင်ပါတယ်-

အခွအေနေ	အကြံပြုလှုပ်ရှားမှု
ပျောက်ဆုံးနေသော စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ	တရားဝင် ဖြည့်စွက်ဒေတာကို တောင်းဆိုပါ
ယူနစ် မညီညွတ်မှု	ဖော်ပြချက်၏ အခြေခံကို အတည်ပြုပါ
စမ်းသပ်နည်းအမျိုးမျိုး	နည်းလမ်းများ၏ နှိုင်းယှဉ်နိုင်မှုကို အတည်ပြုပါ
သံသယဖြစ်ဖွယ်ဒေတာထည့်သွင်းမှုအမှား	အရင်းအမြစ်မှတ်တမ်းများကို အတည်ပြုပါ
OOS ကို အတည်ပြုပါ	သွေဖည်မှု / စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုကို စတင်ပါ
စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုက ပြဿနာမှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုသည်	အရည်အသွေးစနစ်နှင့်အညီ ထိန်းချုပ်ထားသော နည်းလမ်းဖြင့် ကိုင်တွယ်ပါ
ပြုပြင်ပြီးနောက် ပြန်လည်စမ်းသပ်ခြင်း	ပြန်လည်စမ်းသပ်မှုတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ အခြေခံရှိကြောင်း အတည်ပြုပါ
လိုအပ်ချက်တွေကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ခြင်း မရှိသေးဘဲ	အရည်အသွေးနှင့် စာချုပ်ဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အညီ ကိုင်တွယ်ဆောင်ရွက်ပါ။

အရေးအကြီးဆုံးကတော့:

ပို့ဆောင်ရမည့်ရက်နှင့် ကိုက်ညီစေရန်အတွက် မဖြေရှင်းရသေးသော သွေဖည်မှုကို “အတည်ပြုပြီး” အဖြစ် မမှတ်သားပါနှင့်။

ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်ဆင်မှုလုပ်ဆောင်ချက်များ ဖြစ်ပေါ်လာပါက ထုတ်ကုန်သည် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို နောက်ဆုံးတွင် ပြန်လည်အတည်ပြုရမည်။

အဆင့် ၁၁: COA သည် ပို့ဆောင်မှု၏ အသုတ်တိုင်းကို အကျုံးဝင်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ

ဝယ်ယူမှုအမှာစာတစ်ခုတည်းသည် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်တစ်ခုတည်းနှင့် ကိုက်ညီမည်မဟုတ်ပါ။

ဥပမာအားဖြင့်၊ ဝယ်ယူမှုအမိန့်တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အသုတ် A
• သုတ်ခ
• အသုတ် C

ဤကိစ္စတွင်၊ သင်အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည်-

စီးပွားဖြစ် အသုတ်တစ်ခုစီကို ဘယ်လိုစမ်းသပ်ပြီး ခြေရာခံသလဲ။

အောက်ပါဆက်နွယ်မှုကို သင်တည်ဆောက်နိုင်သည်-

ထုတ်လုပ်မှုအသုတ် → ပက်ကေ့ဂျ်ကုဒ် → ကတ်ထူပုံး → COA → ပို့ဆောင်မှု

ဥပမာ:

အသုတ်	COA	ထုပ်ပိုးမှုကုဒ်	တင်ပို့
A	COA-A	A	ပါဝင်သည်
B	COA-B	B	ပါဝင်သည်
C	COA-C	C	ပါဝင်သည်

၎င်းက နောက်ဆက်တွဲ အရည်အသွေး တိုင်ကြားချက်တစ်ခု ပေါ်ပေါက်လာပါက နှစ်ဖက်စလုံးသည် သက်ဆိုင်ရာ အသုတ်ကို လျင်မြန်စွာ ခွဲခြားသိရှိနိုင်စေရန် သေချာစေသည်။

POMAIS ၏ လက်ရှိပို့ကုန်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်၊ ထုပ်ပိုးမှုကုဒ်၊ အသုတ် COA နှင့် ပို့ဆောင်မှုတို့အကြား ခြေရာခံနိုင်မှုဆက်နွယ်မှုကိုလည်း အလေးပေးဖော်ပြသည်။

ထုတ်လုပ်မှုမှ ကွန်တိန်နာတင်ခြင်းအထိ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာလိုပါက ကျေးဇူးပြု၍ ကြည့်ပါ တင်ပို့မှုမပြုမီ ပိုးသတ်ဆေးအရည်အသွေးကို မည်သို့ထိန်းချုပ်သနည်း။.

လက်တွေ့ကျသော ပိုးသတ်ဆေး COA စာရင်းစစ် ဥပမာ

အောက်ပါ စိတ်ကူးယဉ် ဥပမာ audit logic ကို သရုပ်ပြသည်။

မှတ်ချက်- အောက်ပါနံပါတ်များကို စာရင်းစစ်နည်းလမ်းကို သရုပ်ပြရန်အတွက်သာ အသုံးပြုပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မည်သည့်တကယ့်ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်၏ ဥပဒေပြဋ္ဌာန်းသတ်မှတ်ချက်များကိုမျှ ကိုယ်စားမပြုသကဲ့သို့ POMAIS မှ တကယ့် COA အချက်အလက်များလည်း မဟုတ်ပါ။

အောက်ပါထုတ်ကုန်ကို ဝယ်ယူခဲ့သည်ဟု ယူဆပါ-

ဥပမာထုတ်ကုန်- ၂၅၀ ဂရမ်/လီတာ SC

အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်များတွင် အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြထားသည်-

စမ်းသပ်ခြင်း Item	အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်
active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ	သတ်မှတ်ထားသော လက်ခံမှုအပိုင်းအခြား
pH	သတ်မှတ်ထားသော အပိုင်းအခြား
သည်းမခံနိုင်စရာ	အနည်းဆုံးလိုအပ်ချက်
စိုစွတ်သောဇကာ	သတ်မှတ်ထားသော ကန့်သတ်ချက်

ပေးသွင်းသူတင်သွင်းသော COA:

စမ်းသပ်ခြင်း Item	specification	COA ရလဒ်	ငှေစာရငျးစစျဆေး
active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ	အတည်ပြုထားသော အတိုင်းအတာအတွင်း	ဘောင်အတွင်း	Pass တ
pH	အတည်ပြုထားသော အတိုင်းအတာအတွင်း	ဘောင်အတွင်း	Pass တ
သည်းမခံနိုင်စရာ	အနည်းဆုံးနှင့် ကိုက်ညီသည်။	အနည်းဆုံးနှင့် ကိုက်ညီသည်။	Pass တ
စိုစွတ်သောဇကာ	တောင်းဆိုနေတဲ့	အစီရင်ခံမရ	ကိုင်

ဤအသုတ်ကို တိုက်ရိုက်ခွဲခြား၍မရပါ-

ထုတ်ကုန် မအောင်မြင်ပါ

အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ပျောက်ဆုံးနေသည်မှာ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ကိုက်ညီမှုမရှိဟူသော သက်သေမဟုတ်ဘဲ ဒေတာသာ ဖြစ်သည်။

ပိုမိုတိကျသော နိဂုံးချုပ်ချက်မှာ အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်ပါလိမ့်မည်။

ဆိုင်းငံ့ထားခြင်း — နောက်ဆုံး ပို့ဆောင်မှု အတည်ပြုချက်မပြုလုပ်မီ နောက်ထပ်အချက်အလက်များ လိုအပ်ပါသည်။

ပေးသွင်းသူက မှန်ကန်သောဒေတာကို ပေးသည်နှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါမည်။

ဤခွဲခြားချက်သည် ဝယ်ယူရေးဝန်ထမ်းများအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ပျောက်ဆုံးနေသောရလဒ် ≠ မအောင်မြင်သောရလဒ်

ပိုးသတ်ဆေး COA တွင် အဖြစ်အများဆုံး အနီရောင်အလံများကား အဘယ်နည်း။

နေ့စဉ် ပေးသွင်းသူစာရွက်စာတမ်းအများအပြားကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါက အောက်ပါကိစ္စရပ်များကို ဦးစားပေးစစ်ဆေးပါ။

အလံနီ	ဘာကြောင့် အာရုံစိုက်သင့်တာလဲ
အသုတ်နံပါတ် မရှိပါ	COA သည် မည်သည့်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နှင့် ကိုက်ညီသည်ကို အတည်မပြုနိုင်ပါ
ထုတ်ကုန်အမည် မှားယွင်းနေသည်	ထုတ်ကုန်၏ ဝိသေသလက္ခဏာ မကိုက်ညီနိုင်ပါ
မှားယွင်းသော ဖော်မြူလာ	အပြီးသတ်ဖော်မြူလာ တူညီချင်မှ တူညီပါလိမ့်မယ်
သတ်မှတ်ချက်ဗားရှင်း ပျောက်ဆုံးနေပါသည်	စမ်းသပ်ရန်အတွက် မည်သည့်စံနှုန်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်ကို အတည်မပြုနိုင်ပါ
လိုအပ်သော စစ်ဆေးမှု ပျောက်ဆုံးနေသည်	စာရင်းစစ်ခြင်းကို အပြည့်အဝ မပြီးမြောက်နိုင်ပါ
“PASS” ကိုသာ ပြသထားသည်	တကယ့်ရလဒ်တွေကို တိုက်ရိုက်အတည်ပြုလို့မရပါဘူး
ယူနစ်ကွဲပြားသည်	တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်လို့မရပါဘူး
စမ်းသပ်နည်းလမ်း ပျောက်ဆုံးနေသည်	ရလဒ်များ၏ နှိုင်းယှဉ်နိုင်မှုကို အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည်
COA ရက်စွဲ မရှင်းလင်းပါ	ဒေတာ ကိုက်ညီမှုကို မဆုံးဖြတ်နိုင်ပါ
အသုတ်လိုက်အတွက် အသုံးပြုသော နမူနာ COA	စီးပွားဖြစ်အသုတ်ကို အလိုအလျောက် အတည်ပြု၍မရပါ။
ကတ်ထူပုံးပေါ်တွင် မတူညီသော အသုတ်	ခြေရာခံနိုင်မှုကို ပြန်လည်အတည်ပြုရမည်
ကွဲလွဲနေသော စာရွက်စာတမ်းများ	နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်း ကိုက်ညီမှုကို အတည်ပြုရမည်

သို့သော်၊ ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုပါ။

“အနီရောင်အလံ” သည် “လိမ်လည်မှု” နှင့် အလိုအလျောက် တူညီခြင်းမဟုတ်ပါ။

ဥပမာအားဖြင့်၊ COA တွင် အသုတ်နံပါတ် မပါဝင်ပါက စာရွက်စာတမ်းပုံစံပြဿနာ သို့မဟုတ် ပေးသွင်းသူက မမှန်ကန်သောဗားရှင်းကို ပေးသွင်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ဝယ်ယူရေး လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုသည် အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်သင့်သည်-

ပြဿနာကို ဖော်ထုတ်ပါ → အထောက်အထား တောင်းခံပါ → အတည်ပြုပါ → ဆုံးဖြတ်ချက်ချပါ

မည့်အစား:

ကွာခြားချက်ကိုကြည့်ပါ → ပေးသွင်းသူကို ချက်ချင်းအပြစ်တင်ပါ

ဤချဉ်းကပ်မှုသည် စစ်မှန်သော B2B အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် ပိုမိုကိုက်ညီပါသည်။

ဘယ်လိုဆုံးဖြတ်သင့်သလဲ- ခွင့်ပြုမလား၊ ရပ်ဆိုင်းမလား၊ ငြင်းပယ်မလား။

ဝယ်ယူရေးဝန်ထမ်းများ လျင်မြန်စွာ ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်ရန် ကူညီရန်အတွက် ရိုးရှင်းသော အခြေအနေသုံးခုကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

status	သက်ဆိုင်သောဖြစ်ရပ်များ	အကြံပြုလှုပ်ရှားမှု
Pass တ	သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်အားလုံးကို အတည်ပြုပြီးပြီး ဖြည့်ဆည်းပြီးပါပြီ	နောက်တစ်ဆင့်သို့ ဆက်သွားပါ
ကိုင်	အရေးကြီးဒေတာ ပျောက်ဆုံးနေပါသည် သို့မဟုတ် မဖြေရှင်းရသေးသော ပြဿနာများ ရှိနေပါသည်	လောလောဆယ် မလွှတ်ပါနဲ့
ကိုက်ညီမှုမရှိသော	ယုံကြည်စိတ်ချရသော အချက်အလက်များသည် သက်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီကြောင်း သက်သေပြနေပါသည်။	ကိုက်ညီသော အသုတ်အဖြစ် တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှတ်ခြင်း မပြုသင့်ပါ။

ဤနေရာတွင် နောက်ထပ်အရေးကြီးသော ခြားနားချက်တစ်ခုရှိသည်-

"ဆိုင်းငံ့ထား" သည် "ငြင်းပယ်" နှင့် မတူပါ။

COA တွင် လိုအပ်သောရလဒ် မပါဝင်ပါက နောက်ဆက်တွဲစာရွက်စာတမ်းများ တင်ပြရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ရလဒ်များသည် သတ်မှတ်ချက်ပြင်ပတွင် ရှိနေပါက တရားဝင်သွေဖည်မှု စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့် ဝယ်ယူရေးဝန်ထမ်းများသည် ပြဿနာအားလုံးကို “လက်ခံနိုင်သည်” သို့မဟုတ် “ငြင်းပယ်သည်” အဖြစ်သာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းမပြုသင့်ပါ။

တကယ့်စီးပွားရေးလုပ်ငန်းတွေမှာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရင် ကိုင် အခြေအနေသည် မလိုအပ်သော အငြင်းပွားမှုများကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးနိုင်သည်။

ဝယ်ယူသူများသည် ပို့ဆောင်ခြင်းမပြုမီ သီးခြားစမ်းသပ်ခြင်းကို တောင်းဆိုသင့်ပါသလား။

တင်ပို့မှုတိုင်းသည် ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း၏ စမ်းသပ်မှု မလိုအပ်ပါ။

သီးခြားစစ်ဆေးမှုကို စီစဉ်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်သည် အမိန့်နှင့် ဆက်စပ်နေသော အန္တရာယ်အပေါ် အခြေခံသင့်သည်။

အောက်ပါအခြေအနေများကို ပိုမိုသေချာစွာ စဉ်းစားသင့်သည်-

• ပေးသွင်းသူအသစ်နှင့်အတူ ပထမဆုံးမှာယူမှု
• တန်ဖိုးမြင့် ပို့ဆောင်မှု
• မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ထုတ်ကုန်
• အစိုးရ သို့မဟုတ် တင်ဒါထောက်ပံ့မှု
• ယခင် အရည်အသွေး အငြင်းပွားမှု
• အရေးကြီးသော ထုတ်ကုန် သတ်မှတ်ချက်
• ဝယ်သူစာချုပ်သည် လွတ်လပ်သော အတည်ပြုချက် လိုအပ်သည်

ပြင်ပစမ်းသပ်မှုတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• နမူနာ
• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း
• သက်ဆိုင်ရာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
• ထုပ်ပိုးစစ်ဆေးရေး
• အရေအတွက် စိစစ်ခြင်း။
• ပို့ဆောင်မှုအတည်ပြုခြင်း။

သို့သော်၊ ရှင်းလင်းရန် အရေးကြီးပါသည်-

လွတ်လပ်သောစမ်းသပ်မှုသည် အတည်ပြုချက်၏ နောက်ထပ်အလွှာတစ်ခုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ပေးပြီး ၎င်းသည် ပေးသွင်းသူ၏ စံ QC တာဝန်ဝတ္တရားများကို အစားထိုးခြင်းမဟုတ်ပါ။

အလားတူပင်၊ ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်တစ်ခုတည်း အောင်မြင်ခြင်းသည် ပေးသွင်းသူထံမှ အနာဂတ်တွင် ထုတ်လုပ်မည့် အသုတ်အားလုံး အလိုအလျောက် အောင်မြင်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။

COA စာရင်းစစ်ဆေးခြင်းသည် ပို့ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးနှင့် မည်သို့ကိုက်ညီသနည်း။

COA စာရင်းစစ်ဆေးခြင်းသည် ပို့ကုန်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံး မဟုတ်ပါ။

၎င်းသည် အဓိက စစ်ဆေးရေးဂိတ်များထဲမှ တစ်ခုနှင့် ပိုတူပါသည်။

လုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံကို အောက်ပါအတိုင်း နားလည်နိုင်ပါသည်-

ကုန်ပစ္စည်း Specification

↓

နမူနာခွင့်ပြုချက်

↓

စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှု

↓

ပြီးစီးသော အသုတ် QC

↓

အသုတ် COA

↓

ထုပ်ပိုးမှုနှင့် အသုတ်လိုက် အတည်ပြုခြင်း

↓

စာရွက်စာတမ်းသုံးသပ်ချက်

↓

တင်ပို့ရောင်းချခြင်း။

ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် အော်ဒါတစ်ခုလုံးကို အကဲဖြတ်ရန် COA တစ်ခုတည်းကိုသာ အားကိုးပါက၊ သင်သည် အောက်ပါတို့ကို အလွယ်တကူ လျစ်လျူရှုနိုင်သည်-

• ထုပ်ပိုးမှု မမှန်ပါ။
• မှားယွင်းသော အညွှန်း
• မှားယွင်းသော အသုတ်ကုဒ်
• ပမာဏ မမှန်ကန်ပါ
• စာရွက်စာတမ်း မကိုက်ညီမှု
• မဖြေရှင်းနိုင်သေးသော အရည်အသွေး ကွဲလွဲမှု

POMAIS ၏ လက်ရှိပို့ကုန်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ဤအဆင့်များကို အတူတကွ ချိတ်ဆက်ပေးပြီးဖြစ်သည်။

ပိုမိုပြည့်စုံသော နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းစနစ် လိုအပ်သည့် ဝယ်ယူရေးစီမံကိန်းများအတွက်၊ သင်သည် အောက်ပါတို့ကိုလည်း ရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။ ပိုးသတ်ဆေးနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ- ဝယ်သူများအနေဖြင့် ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းဆိုသင့်သည်များ.

တင်ပို့မှုမတိုင်မီ ပိုးသတ်ဆေးသတ်မှတ်ချက်နှင့် COA စစ်ဆေးရမည့်စာရင်း

ဤဆောင်းပါးပါ အချက်အလက်များကို သင်၏ ဝယ်ယူရေးလုပ်ငန်းတွင် တိုက်ရိုက်အသုံးချရန် လိုအပ်ပါက အောက်ပါ စစ်ဆေးရမည့်စာရင်းကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

စာရင်းစစ်ပစ္စည်း	ဝယ်သူစစ်ဆေးခြင်း
ထုတ်ကုန်အထောက်အထား	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပါဝင်ပစ္စည်းပြင်းအားနှင့် ဖော်မြူလာတို့သည် တသမတ်တည်းရှိပါသလား။
specification	မှန်ကန်သော အတည်ပြုထားသော ဗားရှင်းကို အသုံးပြုနေပါသလား။
သတ်မှတ်ချက်ပြင်ဆင်ခြင်း	ပြင်ဆင်ချက်နှင့် အကျိုးသက်ရောက်မည့်ရက်စွဲကို အတည်ပြုပြီးပြီလား။
အသုတ်အရေအတွက်	COA က တကယ့် စီးပွားဖြစ် အသုတ်နဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။
ထုတ်လုပ်မှုနေ့စွဲ	ခြေရာခံနိုင်မှုကို အာမခံပါသလား။
စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ	သတ်မှတ်ချက်တွင် လိုအပ်သော အရာအားလုံး အကျုံးဝင်ပါသလား။
စမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်းများ	စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သတ်မှတ်ထားပြီး နှိုင်းယှဉ်နိုင်ပါသလား။
ယူနစ်	g/L၊ g/kg နှင့် % ကဲ့သို့သော ယူနစ်များသည် တသမတ်တည်းရှိပါသလား သို့မဟုတ် ၎င်းတို့ကို မှန်ကန်စွာ ပြောင်းလဲထားပါသလား။
active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ	တကယ့်ရလဒ်တွေက သက်ဆိုင်ရာလက်ခံမှုစံနှုန်းတွေနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ Properties ကို	သက်ဆိုင်ရာ ဖော်မြူလာအလိုက် ကန့်သတ်ချက်များသည် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများ	သက်ဆိုင်ပါက သက်ဆိုင်ရာ စာရင်းစစ်များ ပြီးမြောက်ပြီးပြီလား။
ပျောက်ဆုံးနေဒေတာများ	မဖြေရှင်းရသေးတဲ့ အချက်အလက် ကွာဟချက်တွေ ရှိပါသလား။
OOS ရလဒ်	သတ်မှတ်ချက်ပြင်ပမှာ ရလဒ်တွေ ရှိပါသလား။
ထုပ်ပိုး	ထုပ်ပိုးမှုသည် အတည်ပြုထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
Batch Coding	အညွှန်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှုများ၊ ကတ်ထူပုံးများနှင့် COA များ ကိုက်ညီပါသလား။
တင်ပို့	ပို့ဆောင်လိုက်သော အသုတ်အားလုံးတွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းသော အကြောင်းပြချက် ရှိပါသလား။
သွေဖီ	မဖြေရှင်းရသေးတဲ့ အရည်အသွေးပြဿနာတွေ ရှိပါသလား။
နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်	အောင်မြင်မလား၊ ဆိုင်းငံ့ထားမလား၊ ဒါမှမဟုတ် ကိုက်ညီမှုမရှိဘူးလား?

ဒီဇယားရဲ့ တကယ့်တန်ဖိုးက ဝယ်သူတွေကို နောက်ထပ်ပုံစံတစ်ခု ဖြည့်ခိုင်းဖို့ မဟုတ်ပါဘူး။

၎င်း၏တန်ဖိုးသည် “ဤ COA အဆင်ပြေသည်ဟု ကျွန်ုပ်ထင်သည်” ကို အောက်ပါအတိုင်း ပြောင်းလဲခြင်းတွင် တည်ရှိသည်။

ကျွန်တော် ဘာတွေစစ်ဆေးခဲ့လဲ၊ အခြေခံကဘာလဲ၊ ဘယ်အချက်တွေ အောင်မြင်ပြီးပြီလဲ၊ ဘယ်အချက်တွေကို အတည်ပြုဖို့ လိုသေးလဲ။

ပို့ဆောင်ခြင်းမပြုမီ ဝယ်ယူသူများသည် ပေးသွင်းသူကို မည်သည့်အရာများ မေးမြန်းသင့်သနည်း။

ပေးသွင်းသူများနှင့် ဆက်သွယ်ရေး၏ ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်လိုပါက၊ ရိုးရိုးလေး ပေးပို့ရန် မထောက်ခံပါ-

"ကျေးဇူးပြု၍ COA ပို့ပါ။"

ယင်းအစား၊ သင်သည် တိုက်ရိုက်မေးမြန်းနိုင်သည်-

ဒီအသုတ်အတွက် ဘယ်အတည်ပြုထားတဲ့ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်ကို အသုံးပြုထားပါသလဲ။

ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နံပါတ်ကဘာလဲ။

ဒီ COA က တင်ပို့ဖို့ ပြင်ဆင်ထားတဲ့ တကယ့်အသုတ်ကို ကိုယ်စားပြုပါသလား။

တင်ပြထားသော ရလဒ်များအတွက် မည်သည့်စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုခဲ့သနည်း။

လိုအပ်သော သတ်မှတ်ချက် ကန့်သတ်ချက်များအားလုံး ပါဝင်ပါသလား။

မဖြေရှင်းရသေးသော အရည်အသွေး ကွဲလွဲမှုများ ရှိပါသလား။

ပို့ဆောင်မှုတွင် အသုတ်များစွာပါဝင်ပါက အသုတ်တစ်ခုစီအတွက် သက်ဆိုင်ရာ COA ပေးနိုင်ပါသလား။

ဤမေးခွန်းများသည် “COA” ကို ရိုးရိုးမေးခြင်းထက် ပိုမိုမြင့်မားသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆန်မှုအဆင့်ကို ပြသနေပါသည်။

ဘာလို့လဲဆိုတော့ သင်တကယ်လိုအပ်တာက-

ခြေရာခံနိုင်သော အရည်အသွေး အထောက်အထား

PDF ဖိုင်တစ်ခုတည်း မဟုတ်ပါဘူး။

POMAIS သည် သတ်မှတ်ချက်နှင့် အသုတ်အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးမှုများကို မည်သို့ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသည်

POMAIS သည် သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရန် စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်များ လိုအပ်သည့် ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများနှင့် သီးနှံကာကွယ်ရေးအမှတ်တံဆိပ်များနှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ပါသည်။

ရင်းမြစ်ရှာဖွေရေးစီမံကိန်းတစ်ခုအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာဆွေးနွေးမှုကို အောက်ပါဖြင့်စတင်နိုင်သည်-

• active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• ဦးတည်ရာနိုင်ငံ
• ကုန်ပစ္စည်း Specification
• ထုပ်ပိုး
• မျှော်မှန်းထားသော ပမာဏ
• မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ
• လိုအပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ

ထုတ်ကုန်နှင့် ပရောဂျက်ပေါ် မူတည်၍ စာရွက်စာတမ်းအထုပ်တွင် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်၊ COA၊ TDS၊ SDS/MSDS၊ အသုတ်လိုက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်နှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့စာရွက်စာတမ်းများ ပါဝင်နိုင်သည်။

အရေးကြီးသောအချက်မှာ ပေးသွင်းသူတစ်ဦးသည် စာရွက်စာတမ်းမည်မျှပေးပို့နိုင်သည်ဆိုသည့်အချက်မျှသာမဟုတ်ပါ။

ပိုအသုံးဝင်တဲ့ မေးခွန်းကတော့ -

ထုတ်ကုန်၏ အမှတ်အသားသည် ရှင်းလင်းပြတ်သားပြီး၊ သတ်မှတ်ချက်ကို သဘောတူညီထားပြီး၊ အသုတ်ကို ခြေရာခံနိုင်ပြီး၊ COA ကို မှန်ကန်သော လက်ခံမှုစံနှုန်းများနှင့် အကဲဖြတ်နိုင်သည်။

လက်ရှိအခြေအနေကိုလည်း ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်ပါတယ် POMAIS ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်အစုစု သင့်ဈေးကွက်အတွက် ရရှိနိုင်သော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဖော်မြူလာများကို နှိုင်းယှဉ်သည့်အခါ။

တကယ့်ရင်းမြစ်ရှာဖွေခြင်းစီမံကိန်းအတွက် ဝယ်ယူသူများသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပါဝင်ပစ္စည်း၊ ဖော်မြူလာ၊ ဦးတည်ရာနိုင်ငံ၊ ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် မျှော်မှန်းမှာယူမှုပမာဏတို့ကို ပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အစုလိုက်ထုတ်လုပ်မှုမစတင်မီ နည်းပညာနှင့် ကုန်သွယ်ရေးလိုအပ်ချက်များကို ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြနိုင်စေပါသည်။

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

ပိုးသတ်ဆေးတင်ပို့မှုကို အတည်ပြုရန် COA လုံလောက်ပါသလား။

နံပါတျ

COA သည် အသုတ်အလိုက် စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များကို ပေးသော်လည်း သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီစွာ ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အမှန်တကယ် ပို့ဆောင်မှုအသုတ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသင့်သည်။

ထုပ်ပိုးမှု၊ အသုတ်ခွဲခြားသတ်မှတ်မှု၊ အညွှန်းတပ်ခြင်းနှင့် အခြားကုန်သွယ်ရေးဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များသည်လည်း သီးခြားအတည်ပြုချက် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးသတ်မှတ်ချက်နှင့် COA ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်သည် ထုတ်ကုန်နှင့် ကိုက်ညီရန် မျှော်လင့်ထားသည့် စံနှုန်းများကို သတ်မှတ်ပေးသည်။

COA သည် သတ်မှတ်ထားသော နမူနာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်မှ ရရှိသော တကယ့်ရလဒ်များကို အစီရင်ခံပါသည်။

COA သည် ၎င်း၏ရလဒ်များကို အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်နှင့် တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သောအခါတွင် များစွာပိုမိုအသုံးဝင်လာပါသည်။

COA မှာ Batch Number ပါဝင်သင့်ပါသလား။

အသုတ်အဆင့် အရည်အသွေး အတည်ပြုချက်အတွက်၊ ရှင်းလင်းသော အသုတ် သို့မဟုတ် အသုတ်ရည်ညွှန်းချက်သည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် ဝယ်သူအား COA ကို တကယ့် စီးပွားဖြစ် ကုန်ပစ္စည်းများနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်စေသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

အစုလိုက်ပို့ဆောင်မှုအတွက် နမူနာ COA ကို အသုံးပြုလို့ရပါသလား။

အလိုအလျောက် မဟုတ်ပါ။

နမူနာ COA တွင် စမ်းသပ်ခဲ့သော နမူနာကို ဖော်ပြထားသည်။ နောက်ပိုင်း စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှု အသုတ်သည် အလားတူ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သက်သေအဖြစ် အလိုအလျောက် မယူဆသင့်ပါ။

စီးပွားဖြစ်အသုတ်ကို အတည်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်နှင့် သင့်လျော်သော အသုတ်အဆင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အညီ အကဲဖြတ်ရမည်။

COA မှ လိုအပ်သော စစ်ဆေးမှုရလဒ်တစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေပါက ဘာလုပ်ရမလဲ။

ထုတ်ကုန်ကို ကိုက်ညီမှုမရှိဟု အလိုအလျောက် မခွဲခြားပါနှင့်။

အသုတ်အတွက် စမ်းသပ်မှု လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် ပျောက်ဆုံးနေသော အချက်အလက်များကို တရားဝင် ပေးနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် အတည်ပြုနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဦးစွာ ဆုံးဖြတ်ပါ။

ပြဿနာကို ဖြေရှင်းပြီးသည်အထိ ပို့ဆောင်မှုကို ရပ်ဆိုင်းထားရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

COA ရလဒ်က သတ်မှတ်ချက်ထက် ကျော်လွန်နေရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

သင့်လျော်သော စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု လိုအပ်သည့် အရည်အသွေး သွေဖည်မှုတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ပါ။

ရလဒ်အောင်မြင်စေရန်အတွက် လက်ခံမှုကန့်သတ်ချက်ကို ရိုးရိုးမချိန်ညှိပါနှင့်။

အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ရလဒ်ကို အတည်ပြုရန်၊ အကြောင်းရင်းကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေးစနစ်နှင့်အညီ ပြင်ဆင်မှုလုပ်ဆောင်ချက် သို့မဟုတ် နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးတိုင်းဟာ တူညီတဲ့ COA parameter တွေကို အသုံးပြုပါသလား။

နံပါတျ

သက်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ဖော်မြူလာ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အခြေအနေနှင့် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

SC၊ EC၊ WP၊ WDG သို့မဟုတ် FS ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင် မတူညီသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေး လိုအပ်ချက်များရှိနိုင်သည်။

ပိုးသတ်ဆေး COA လက်ခံမှုအတွက် တစ်ကမ္ဘာလုံးအတိုင်းအတာ ±၅% စည်းမျဉ်းရှိပါသလား။

နံပါတျ

ဝယ်ယူသူများသည် ပိုးသတ်ဆေးတိုင်းအတွက် တစ်ခုတည်းသော ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို မကျင့်သုံးသင့်ပါ။

လက်ခံမှုလိုအပ်ချက်များကို သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များ၊ အသိအမှတ်ပြု နည်းပညာဆိုင်ရာ ရည်ညွှန်းချက်များနှင့် သဘောတူညီထားသော ကုန်သွယ်ရေးဆိုင်ရာ စံနှုန်းများမှ ရယူသင့်သည်။

ဝယ်သူများသည် ပို့ဆောင်မှုတိုင်းအတွက် ပြင်ပစမ်းသပ်မှုကို တောင်းဆိုသင့်ပါသလား။

မဟုတ်သေချာပေါက်။

လွတ်လပ်သောစမ်းသပ်မှုသည် အန္တရာယ်များသော သို့မဟုတ် တန်ဖိုးမြင့်မားသော ပရောဂျက်များ၊ ပထမဆုံးမှာယူမှုများ၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော ထုတ်ကုန်များ၊ တင်ဒါများ သို့မဟုတ် ဝယ်သူမှ နောက်ထပ်အတည်ပြုချက် လိုအပ်သည့် အခြေအနေများအတွက် အဖိုးတန်နိုင်ပါသည်။

သင့်လျော်သော အတိုင်းအတာကို အန္တရာယ်အပေါ် အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းနိုင်ကြောင်း COA အောင်မြင်ခြင်းက သက်သေပြနိုင်ပါသလား။

နံပါတျ

ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်များသည် သီးခြားကိစ္စရပ်များဖြစ်သည်။

ဝယ်ယူသူသည် ဦးတည်ရာဈေးကွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ သွင်းကုန်လိုအပ်ချက်များ၊ အညွှန်းကပ်ခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုရမည်။

COA တစ်ခုတည်းသည် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်များစွာကို လွှမ်းခြုံနိုင်ပါသလား။

ဒါက အလိုအလျောက် ဖြစ်လာတယ်လို့ ယူဆလို့ မရပါဘူး။

ပို့ဆောင်မှုတွင် အသုတ်များစွာပါဝင်ပါက ဝယ်ယူသူသည် အသုတ်တစ်ခုစီကို မည်သို့စမ်းသပ်သည်ကိုနှင့် သက်ဆိုင်ရာ COA မှတ်တမ်းများသည် တကယ့်ကုန်ပစ္စည်းများနှင့် မည်သို့ကိုက်ညီကြောင်း အတည်ပြုသင့်သည်။

ပို့ဆောင်မှုမတိုင်မီ နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်

ပိုးသတ်ဆေးတင်ပို့မှုကို အတည်မပြုမီ၊ အောက်ပါတို့ကိုသာ မမေးမြန်းပါနှင့်-

"ပေးသွင်းသူက COA ပို့လိုက်တာလား။"

အသုံးဝင်သော မေးခွန်းငါးခုကို ထပ်မံမေးပါ-

၁။ ဒါက ကျွန်တော်တို့ အတည်ပြုထားတဲ့ ထုတ်ကုန်အတိအကျလား။

၂။ ဒါက သတ်မှတ်ချက်တွေရဲ့ မှန်ကန်တဲ့ဗားရှင်းလား။

၃။ COA သည် တကယ့်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

၄။ အစီရင်ခံတင်ပြထားသော ရလဒ်များသည် သင့်လျော်သောနည်းလမ်းများကို အသုံးပြု၍ သက်ဆိုင်ရာ လက်ခံမှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

၅။ မဖြေရှင်းရသေးသော အရည်အသွေး၊ ခြေရာခံနိုင်မှု သို့မဟုတ် စာရွက်စာတမ်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ရှိပါသလား။

အဖြေများရှင်းလင်းပါက COA သည် တင်ပို့မှု-ထုတ်ပေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အသုံးဝင်သောအထောက်အထားဖြစ်လာသည်။

အရေးကြီးသော အဖြေများထဲမှ တစ်ခုသည် မရှင်းလင်းပါက၊ မှန်ကန်သော ဆုံးဖြတ်ချက်သည် မကြာခဏ ကိုင်ထားပြီး အတည်ပြုပါချက်ချင်းအတည်ပြုချက်မဟုတ်သလို ချက်ချင်းငြင်းပယ်ခြင်းလည်းမဟုတ်ပါ။

နိုင်ငံတကာ ပိုးသတ်ဆေးဝယ်ယူမှုအတွက် ထိုအနည်းငယ်သော ကွာခြားချက်သည် နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းပြဿနာမှ တင်ပို့မှုအငြင်းပွားမှုအဖြစ် ကြီးထွားလာခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်သည်။

COA စာရင်းစစ်ဆေးခြင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ စာရွက်စာတမ်းများ ပိုမိုစုဆောင်းရန် မဟုတ်ပါ။ အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်၊ အမှန်တကယ် အသုတ်၊ တိုင်းတာထားသော ရလဒ်များနှင့် ပို့ဆောင်မည့် ထုတ်ကုန်တို့အကြား ရှင်းလင်းပြတ်သားပြီး ခြေရာခံနိုင်သော ဆက်စပ်မှုကို ထူထောင်ရန်ဖြစ်သည်။