ပိုးသတ်ဆေးသိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာ- မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အမြောက်အမြားထောက်ပံ့ခြင်းမပြုမီ တင်သွင်းသူများစစ်ဆေးသင့်သည်များ

ပိုးသတ်ဆေးတစ်ခုသည် သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ပါက၊ ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်ကို ဘေးကင်းစွာ မှတ်ပုံတင်ပြီး အမြောက်အမြားဝယ်ယူနိုင်သည်ဟု အဓိပ္ပာယ်ရပါသလား။

မဟုတ်သေချာပေါက်။

သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာ၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်နည်းတစ်ခုသည် သတ်မှတ်ထားသော သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေးစံနှုန်းများနှင့် ဆက်လက်ကိုက်ညီနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

သို့သော် ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများနှင့် မှတ်ပုံတင်သူများအတွက် “PASS” ဟု အမှတ်အသားပြုထားသော အစီရင်ခံစာကို ကြည့်ရုံဖြင့် မလုံလောက်ပါ။

သင်သိထားရမည့်အချက်များ- စမ်းသပ်နေသော ထုတ်ကုန်သည် သင်ဝယ်ယူရန်စီစဉ်ထားသည့် ထုတ်ကုန်ဖြစ်ပါသလား။ မည်သည့်သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို အသုံးပြုခဲ့သနည်း။ သိုလှောင်မှုမပြုမီနှင့် သိုလှောင်ပြီးနောက် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပွားခဲ့သနည်း။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။ အသုံးပြုထားသောထုပ်ပိုးမှုသည် ကိုယ်စားပြုပါသလား။

မှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် အမြောက်အမြားဝယ်ယူခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်နေပါက အောက်ပါအချက် ၁၀ ချက်ကို ဦးစွာစစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

စာရင်းစစ်ပစ္စည်းများ	သင်အတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်များ
ထုတ်ကုန်အထောက်အထား	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပါဝင်မှုပမာဏနှင့် ဆေးပမာဏပုံစံ မှန်ကန်ပါသလား။
ဖော်မြူလာ / ရင်းမြစ်	စမ်းသပ်ထားသော ဖော်မြူလာနှင့် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်များသည် စီမံကိန်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
အသုတ်အရေအတွက်	စမ်းသပ်ထားသော ထုတ်ကုန်၏ အသုတ်ကို ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပါသလား။
သိုလှောင်ခြင်းအခြေအနေ	သိုလှောင်မှုအပူချိန်၊ ကြာချိန်နှင့် စမ်းသပ်ခြင်းအခြေအနေများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သတ်မှတ်ထားပါသလား။
ထုပ်ပိုး	စမ်းသပ်ကွန်တိန်နာများသည် လေ့လာမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပြီး ရည်ရွယ်ထားသော စီးပွားဖြစ်ထုပ်ပိုးမှုကို ကိုယ်စားပြုပါသလား။
ကန ဦး ရလဒ်များ	သိုလှောင်မှုမပြုမီ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များရှိပါသလား။
နောက်ဆုံးရလဒ်	သိုလှောင်ပြီးနောက် သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ ရှိပါသလား။
စမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်းများ	သက်ဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို သတ်မှတ်ထားပါသလား။
လက်ခံမှုကိုစံ	ရလဒ်များ လက်ခံနိုင်ဖွယ်ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် မည်သည့်စံနှုန်းများကို အသုံးပြုသနည်း။
စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ	ဤဒေတာများသည် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

ဤဇယားသည် အမြန်ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်အတွက် အစပြုချက်အဖြစ် ဆောင်ရွက်ပေးပြီး ဦးတည်ရာနိုင်ငံ၏ တရားဝင်ဒေတာစာရင်းကို အစားထိုးခြင်းမဟုတ်ပါ။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များအတွက် အရေးကြီးဆုံးမူမှာ-

တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာတစ်ခု၏တန်ဖိုးသည် "အောင်မြင်" ဟူသောအကြိမ်အရေအတွက်တွင်မဟုတ်ဘဲ သတ်မှတ်ထားသောထုတ်ကုန်သည် ရှင်းလင်းစွာသတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် သက်ဆိုင်ရာအရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ပြသနိုင်ခြင်းရှိမရှိတွင် တည်ရှိသည်။

ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာဆိုတာဘာလဲ။

သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာဆိုသည်မှာ သတ်မှတ်ထားသော သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်တွင် ဖြစ်ပေါ်သော ဓာတုဗေဒ သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကို အကဲဖြတ်ပြီးနောက် ရရှိလာသော ဒေတာကို ရည်ညွှန်းသည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မေးခွန်းနှစ်ခုကို ဖြေပေးပါတယ်-

သိုလှောင်ပြီးနောက်၊ ထုတ်ကုန်တွင်ပါဝင်သော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းသည် လက်မခံနိုင်သော ပြောင်းလဲမှုများ ကြုံတွေ့ခဲ့ရပါသလား။

သိုလှောင်ပြီးနောက်၊ ဖော်မြူလာသည် လိုအပ်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် စွမ်းဆောင်ရည် ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါသလား။

ဥပမာအားဖြင့်၊ SC ဆိုင်းထိန်းစနစ်ပါဝင်သော အရည်သည် ထုတ်လုပ်ပြီးသည်နှင့် ပုံမှန်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

သို့သော် သိုလှောင်ထားသည့်ကာလတစ်ခုပြီးနောက်တွင် သိသာထင်ရှားသော အနည်ထိုင်ခြင်း၊ အခဲဖြစ်ခြင်း၊ viscosity ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပျော်ဝင်ရန်ခက်ခဲခြင်းတို့ကို ပြသနိုင်သည်။

အခြား SL ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် အစပိုင်းတွင် တစ်ပြေးညီ ဖျော်ရည်တစ်ခုအဖြစ် ပေါ်လာနိုင်သော်လည်း၊ မသင့်လျော်သော သိုလှောင်မှုအခြေအနေများတွင် ပုံဆောင်ခဲများ သို့မဟုတ် အနည်အနှစ်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

ဤပြဿနာအားလုံးသည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

သို့သော် တည်ငြိမ်မှုကို မျက်မြင်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်သာ ဆုံးဖြတ်၍မရပါ။

ထုတ်ကုန်၏ အသွင်အပြင်တွင် သိသာထင်ရှားသော ပြောင်းလဲမှုများ မရှိသည့်တိုင်၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ပါဝင်မှု သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်အချို့မှာ ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပါသည်။

ထို့ကြောင့်၊ အဖိုးတန်တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် သတ်မှတ်ထားသောထုတ်ကုန်ပေါ်အခြေခံ၍ အောက်ပါအချက်များကို တစ်ပြိုင်နက်တည်းထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်လေ့ရှိသည်။

• တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း အကြောင်းအရာ
• သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများ
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ Properties ကို
• သိုလှောင်ခြင်းအခြေအနေ
• ထုပ်ပိုးမှု လိုက်ဖက်မှု
• သက်ဆိုင်သော ထုတ်ကုန် သတ်မှတ်ချက်

ဤဆောင်းပါးတွင် ဆွေးနွေးထားသည်ကို အထူးသတိပြုသင့်သည်မှာ ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်ပုံ၏ သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု.

၎င်းသည် Residue Storage Stability နှင့် ကွဲပြားသည်။

နောက်ပိုင်းတွင် ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်များသည် စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနမူနာများကို သိုလှောင်စဉ်အတွင်း တည်ငြိမ်မှုရှိမရှိကို အဓိကအားဖြင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးသည်။

ဤလေ့လာမှုနှစ်ခု၏ ဘာသာရပ်များသည် မတူညီသောကြောင့် ၎င်းတို့ကို ရောထွေး၍မရပါ။

ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှု အမျိုးအစားသုံးမျိုးအကြား ကွာခြားချက်များကား အဘယ်နည်း။

တင်သွင်းသူများသည် ပေးသွင်းသူစာရွက်စာတမ်းများတွင် အောက်ပါတို့ကို မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိသည်-

• အရှိန်မြှင့်ထားသော သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု
• အချိန်နှင့်တပြေးညီ သိုလှောင်မှု တည်ငြိမ်မှု
• အပူချိန်နိမ့်တည်ငြိမ်မှု

ဤလေ့လာမှုများသည် တစ်ထပ်တည်းကျသော စစ်ဆေးမှုများ မဟုတ်ဘဲ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း အပြန်အလှန် အသုံးပြု၍မရပါ။

စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစား	မူလရည်ရွယ်ချက်	ဝယ်ယူသူများ သိထားသင့်သည်များ
အရှိန်မြှင့်ထားသော သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု	သတ်မှတ်ထားသော အရှိန်မြှင့်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်ကုန်ပြောင်းလဲမှုများကို အကဲဖြတ်သည်	စမ်းသပ်မှုအပူချိန်၊ ကြာချိန်၊ နည်းလမ်းနှင့် ရလဒ်များသည် သက်ဆိုင်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်သည်
အချိန်နှင့်တပြေးညီ သိုလှောင်မှု တည်ငြိမ်မှု	သတ်မှတ်ထားသော ရေရှည်သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်ကုန်ကို စောင့်ကြည့်သည်	ဒေတာက မျှော်မှန်းထားတဲ့ သက်တမ်းကို ပံ့ပိုးပေးလား
အပူချိန်နိမ့်တည်ငြိမ်မှု	အပူချိန်နိမ့်အခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်ကုန်၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ စွမ်းဆောင်ရည်ကို အကဲဖြတ်ရန်	ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၊ မိုးရွာသွန်းခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲထွက်ခြင်းကဲ့သို့သော ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများ ဖြစ်ပေါ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ

အရှိန်မြှင့်ထားသော သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု- အရှိန်မြှင့်ထားသော သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု

အရှိန်မြှင့်သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုသည် ထုတ်ကုန်တည်ငြိမ်မှုဒေတာကို ပိုတိုတောင်းသောအချိန်ကာလအတွင်းရရှိရန် အပူချိန်မြင့်မားခြင်းကဲ့သို့သော ထိန်းချုပ်ထားသောအခြေအနေများကို အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။

ပိုးသတ်ဆေးလုပ်ငန်းတွင် ၅၄°C တွင် ၁၄ ရက်ကြာ သိမ်းဆည်းခြင်းသည် အဖြစ်များသော အရှိန်မြှင့်သိုလှောင်မှုစမ်းသပ်မှုအခြေအနေများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။

သို့သော်၊ မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်-

ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်အားလုံး သို့မဟုတ် နိုင်ငံအားလုံးတွင် ၁၄ ရက်ကြာ ၅၄°C ကိုအသုံးပြုရမည့် တစ်ခုတည်းသောအခြေအနေမဟုတ်ပါ။

အချို့သော ထုတ်ကုန်များသည် အပူချိန်နှင့် ကြာချိန် အမျိုးမျိုး ပေါင်းစပ်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။

သီးခြားပရိုတိုကောသည် အောက်ပါတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်-

• ဖော်မြူလာ အမျိုးအစား
• ကုန်ပစ္စည်း Properties ကို
• သက်ဆိုင်သော စမ်းသပ်နည်းလမ်း
• စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ
• သိပ္ပံနည်းကျ ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်ခြင်း

ဥပမာအားဖြင့်၊ ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် အပူချိန်မြင့်မားသောအခြေအနေများအတွက် မသင့်တော်ပါက သက်ဆိုင်ရာလေ့လာမှုသည် အခြားအသိအမှတ်ပြုထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လက်ခံကျင့်သုံးရန် လိုအပ်နိုင်သည်။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များသည် အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှုများကို ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ဒီဇိုင်းဆွဲရန် မလိုအပ်ပါ။

သို့သော်၊ ၎င်းတို့သည် အနည်းဆုံး သိထားသင့်သည်မှာ-

ပေးသွင်းသူက မည်သည့်ပရိုတိုကောကို အသုံးပြုခဲ့သည်နှင့် ထိုပရိုတိုကောသည် ဤထုတ်ကုန်အတွက် အဘယ်ကြောင့် သင့်လျော်သနည်း။

အချိန်နှင့်တပြေးညီ သိုလှောင်မှု တည်ငြိမ်မှု- ရေရှည် သိုလှောင်မှု တည်ငြိမ်မှု

အချိန်နှင့်တပြေးညီ သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုတွင် သတ်မှတ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်အပူချိန် သို့မဟုတ် တကယ့်သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် အချိန်ကာလတစ်ခုအတွင်း ထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ ပြောင်းလဲမှုများကို အဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်ခြင်း ပါဝင်သည်။

၎င်းသည် ရေရှည်တည်ငြိမ်မှုဆိုင်ရာ ပိုမိုတိုက်ရိုက်အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းသည်။

အချို့သော ပိုးသတ်ဆေးများသည် အရှိန်မြှင့်ထားသော အခြေအနေများတွင် ကောင်းစွာ အာနိသင်ပြသော်လည်း အမှန်တကယ် ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွင်း ပြဿနာများ ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။

ဥပမာ:

အချို့သော ဖော်မြူလာများသည် ရေရှည်သိုလှောင်ပြီးနောက် နှေးကွေးစွာ အခဲဖြစ်ခြင်း၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် အခြားပြဿနာများကို ရေတို မြင့်မားသော အပူချိန်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းဖြင့် အပြည့်အဝ အကဲဖြတ်၍မရပါ။

ထို့ကြောင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် သီးခြားတည်ငြိမ်မှုအန္တရာယ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့်အခါ သို့မဟုတ် ပစ်မှတ်စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်မှ ရေရှည်ဒေတာများ လိုအပ်သည့်အခါတွင် အချိန်နှင့်တပြေးညီလေ့လာမှုကို ထပ်မံစဉ်းစားသင့်သည်။

ဝယ်ယူသူများသည် “Accelerated Study” နှင့် “Real-Time Study” ကို လဲလှယ်အသုံးပြုနိုင်သော စာရွက်စာတမ်းအမည်နှစ်ခုအဖြစ် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း မမြင်သင့်ပါ။

အပူချိန်နိမ့်တည်ငြိမ်မှု- အပူချိန်နိမ့်တည်ငြိမ်မှု

သင့်ရဲ့ပစ်မှတ်ဈေးကွက်ဟာ ဆောင်းရာသီအေးခဲမှုကို ကြုံတွေ့ရရင်၊ ဒါမှမဟုတ် ထုတ်ကုန်ဟာ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနဲ့ သိုလှောင်မှုအတွင်း အပူချိန်နိမ့်ကျမှုနဲ့ ထိတွေ့မိနိုင်ရင် အပူချိန်နိမ့်တည်ငြိမ်မှုဟာလည်း စိုးရိမ်စရာတစ်ခုပါ။

၎င်းသည် အထူးသဖြင့် အရည်ဖော်မြူလာအချို့အတွက် မှန်ကန်ပါသည်။

အပူချိန်နိမ့်သောအခြေအနေများတွင် အောက်ပါပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်-

• ပုံသွင်းခြင်း
• မိုးရွာသွန်းမှု
• အဆင့်ခွဲခြာ
• Viscosity အပြောင်းအလဲများ
• အခြားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာမတည်ငြိမ်မှု

သို့သော် အရည်ပိုးသတ်ဆေးအားလုံးသည် အပူချိန်နိမ့်အန္တရာယ်များကို တူညီစွာဖြစ်စေသည်ဟု မယူဆသင့်ပါ။

အပူချိန်နိမ့်စမ်းသပ်မှုကို သီးခြားပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် မည်သည့်လက်ခံမှုစံနှုန်းများ သက်ရောက်သည်ကို ထုတ်ကုန်နှင့် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

ကာဇက်စတန်၊ ဥဇဘက်ကစ္စတန်နှင့် ရုရှားကဲ့သို့သော ဈေးကွက်များသို့ ဝင်ရောက်လာသော မှာယူမှုများအတွက် ဝယ်ယူသူများသည် ဦးတည်ရာနေရာတွင် ရာသီအလိုက် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို ပိုမိုအာရုံစိုက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

သို့သော်၊ အမှန်တကယ်ထုပ်ပိုးမှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုလိုအပ်ချက်များကို နိုင်ငံအမည်အပေါ်အခြေခံ၍ တစ်ပြေးညီစမ်းသပ်မှုပရိုတိုကောကို အသုံးပြုမည့်အစား သီးခြားထုတ်ကုန်နှင့် ဒေသဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများဖြင့် ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

Storage Stability Report ရရှိပြီးနောက် ဘာကို ဦးစွာစစ်ဆေးသင့်သလဲ။

ဤသည်မှာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံး၏ အရေးအကြီးဆုံးအပိုင်းဖြစ်သည်။

အစီရင်ခံစာ၏ နောက်ဆုံးစာမျက်နှာရှိ “နိဂုံးချုပ်” ဖြင့် စတင်ရန် မထောက်ခံပါ။

ပိုမိုကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုမှာ-

ဦးစွာ ထုတ်ကုန်ကို အတည်ပြုပါ၊ ထို့နောက် စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုပါ၊ ထို့နောက် သိုလှောင်မှုမပြုမီနှင့် သိုလှောင်ပြီးနောက် ရလဒ်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ၊ နောက်ဆုံးတွင် နိဂုံးချုပ်ချက် မှန်ကန်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။

၁။ ထုတ်ကုန်အထောက်အထားကို ဦးစွာအတည်ပြုပါ။

ပထမဦးစွာ၊ အစီရင်ခံစာရှိ ထုတ်ကုန်အမည်သည် သင်၏ ဝယ်ယူမှု သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းပရောဂျက်နှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

အနည်းဆုံးတော့ သင်စစ်ဆေးသင့်တာက-

• active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• ဖော်မြူလာဗားရှင်း (သက်ဆိုင်ပါက)
• ထုတ်လုပ်သူ / ရင်းမြစ်အချက်အလက် (သက်ဆိုင်ပါက)
• ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် နမူနာ ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း

ဥပမာအားဖြင့်၊ သင်သည် မှတ်ပုံတင်ရန် ရည်ရွယ်ထားသည်-

Imidacloprid 200 g/L SL

ဒါပေမယ့် ပေးသွင်းသူက အောက်ပါအတိုင်း ပေးထားပါတယ်-

Imidacloprid 350 g/L SC

ထင်ရှားသည်မှာ ဤအစီရင်ခံစာကို ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်အတွက် တည်ငြိမ်မှုဒေတာအဖြစ် တိုက်ရိုက်အသုံးမပြုနိုင်ပါ။

စာရွက်စာတမ်းနှစ်ခုလုံးတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းသည် တစ်ထပ်တည်းတူညီနေသော်လည်း ၎င်းတို့သည် ဖော်မြူလာထုတ်ကုန်တစ်ခုတည်းနှင့် သက်ဆိုင်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။

နောက်ထပ်ဥပမာ:

စာရွက်စာတမ်းနှစ်ခုစလုံးတွင် “Azoxystrobin 250 g/L SC” ဟုဖော်ပြထားသော်လည်း ဖော်မြူလာဖွဲ့စည်းမှု သို့မဟုတ် ဆက်စပ်ထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေများ ကွဲပြားပါက လေ့လာမှု၏သက်ဆိုင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် နောက်ထပ်အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်ပါသည်။

ထို့ကြောင့်၊ ရိုးရိုးမမေးပါနှင့်-

"Azoxystrobin ရဲ့ တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာ ရှိပါသလား။"

ယင်းအစား၊ သင်မေးသင့်သည်မှာ-

"ဤအစီရင်ခံစာသည် ကျွန်ုပ်မှတ်ပုံတင်ပြီး ဝယ်ယူရန် ရည်ရွယ်ထားသော ဖော်မြူလာအတိအကျနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။"

၂။ အသုတ်နံပါတ်နှင့် နမူနာအချက်အလက်များကို စစ်ဆေးပါ

အစီရင်ခံစာတွင် စမ်းသပ်ခဲ့သော နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဖော်ပြသင့်သည်။

ဒီအပါဝင်နိုင်ပါသည်:

• အသုတ်အရေအတွက်
• နမူနာသတ်မှတ်ခြင်း
• ထုတ်လုပ်သည့်ရက်စွဲ
• အသုတ်အရွယ်အစား (လိုအပ်သလို)
• လေ့လာမှုနမူနာအသေးစိတ်အချက်အလက်များ
• သက်ဆိုင်ရာ ဖော်မြူလာ ကိုးကားချက်

ဤအချက်အလက်သည် လေ့လာမှုသည် မည်သည့်ထုတ်ကုန်အသုတ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်ကို အတိအကျအတည်ပြုရန် သင့်အား ကူညီပေးပါသည်။

၎င်းသည် မှတ်ပုံတင်ဝန်ထမ်းများအား နမူနာသည် သင့်လျော်စွာ ကိုယ်စားပြုမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရာတွင်လည်း အထောက်အကူပြုပါသည်။

သို့သော်၊ ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုပါ။

သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုသော အသုတ်သည် အနာဂတ်ပို့ကုန်မှာယူမှုများအတွက် စီးပွားဖြစ်အသုတ်နှင့် တူညီမည်မဟုတ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား၊ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်မှတစ်ဆင့် နှစ်ခုကြား ဆက်စပ်မှုကို တည်ဆောက်ရမည်။ စီးပွားဖြစ်မှာယူမှုအားလုံးသည် လေ့လာမှုတွင်အသုံးပြုသည့် အသုတ်နံပါတ်နှင့် တစ်ထပ်တည်းတူညီသော အသုတ်နံပါတ်ကို အသုံးပြုရမည်ဟု မဖြစ်မနေလိုအပ်သည်မဟုတ်ပါ။

၃။ သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

အစီရင်ခံစာတစ်စောင်တွင် အောက်ပါအတိုင်းဖော်ပြထားသည်-

"သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု အောင်မြင်ပါပြီ"

သို့သော် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို သတ်မှတ်မထားသောကြောင့် ၎င်း၏ နည်းပညာဆိုင်ရာတန်ဖိုးကို တိုက်ရိုက်အကဲဖြတ်ရန် ခက်ခဲစေသည်။

အနည်းဆုံး အောက်ပါတို့ကို အတည်ပြုသင့်သည်-

• အပူအအေး
• သိုလှောင်မှုကြာချိန်
• သက်ဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများ
• လေ့လာရေး ပရိုတိုကော
• စမ်းသပ်ခြင်း Method ကို
• စီစဉ်ထားသော အခြေအနေများမှ သွေဖည်မှုများ

ဥပမာ:

“အပူချိန်မြင့်သိုလှောင်မှုစမ်းသပ်မှု” ဟုရိုးရှင်းစွာဖော်ပြထားသော အစီရင်ခံစာထက် ၁၄ ရက်အတွက် ၅၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ကို သတ်မှတ်ထားသော အစီရင်ခံစာတစ်ခုသည် ပိုမိုရှင်းလင်းသော လေ့လာမှုအချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းသည်။

သို့သော် စမ်းသပ်မှုအခြေအနေအပြည့်အစုံရှိခြင်းသည် လေ့လာမှုသည် သတ်မှတ်ထားသောနိုင်ငံတစ်ခု၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အလိုအလျောက်သက်သေမပြနိုင်ပါ။

ဤအခြေအနေများသည် သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်နှင့် သက်ဆိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ အတည်ပြုရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်။

၄။ ထုပ်ပိုးမှုကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများသည် ဓာတုဗေဒဖော်မြူလာနှင့်သာ ဆက်စပ်နေသည်မဟုတ်ဘဲ ကွန်တိန်နာနှင့် ပိတ်စနစ်လည်း ပါဝင်နိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ အစီရင်ခံစာတွင် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အောက်ပါတို့ကို သတ်မှတ်ပေးသင့်သည်-

• ကွန်တိန်နာပစ္စည်း
• ကွန်တိန်နာအမျိုးအစား
• ပိတ်ခြင်း / တံဆိပ်ခတ်ခြင်း
• သက်ဆိုင်ရာထုပ်ပိုးမှုတည်ဆောက်ပုံ
• နမူနာထုပ်ပိုးမှုအသေးစိတ်အချက်အလက်များ

စမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း ထုပ်ပိုးမှုတစ်မျိုးကို အသုံးပြုသော်လည်း နောက်ဆက်တွဲ စီးပွားဖြစ်မှာယူမှုများအတွက် မတူညီသောအမျိုးအစားကို အသုံးပြုပါက နှစ်ခုကြား ကွာခြားချက်များသည် လေ့လာမှုနိဂုံးချုပ်ချက်များကို သက်ရောက်မှုရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် ဖန်ဓာတ်ခွဲခန်းကွန်တိန်နာတွင် တည်ငြိမ်နေခြင်းသည် အကဲဖြတ်မထားသော အခြားပလတ်စတစ်ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးအစားတွင် အလားတူလုပ်ဆောင်လိမ့်မည်ဟု အလိုအလျောက်သက်သေမပြနိုင်ပါ။

အလားတူပင်၊ ဦးထုပ် သို့မဟုတ် အတွင်းအဖုံးကို ပြောင်းလဲခြင်းသည် တည်ငြိမ်မှုကို ဘယ်တော့မှ သက်ရောက်မှုရှိမည်မဟုတ်ဟု ယူဆ၍မရပါ။

ထုတ်ကုန်နှင့် ထုပ်ပိုးမှုကို အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားသော စနစ်တစ်ခုအဖြစ် အကဲဖြတ်သင့်သည်။

၅။ ကနဦးရလဒ်များနှင့် နောက်ဆုံးရလဒ်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

ဒါက အစီရင်ခံစာ ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်ရဲ့ အရေးအကြီးဆုံး အပိုင်းပါ။

သင်သိရန်လိုအပ်သည်-

စမ်းသပ်မှုစတင်ချိန်မှာ ထုတ်ကုန်ရဲ့အခြေအနေက ဘယ်လိုရှိလဲ။

စမ်းသပ်မှုပြီးဆုံးပြီးနောက် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပွားခဲ့သနည်း။

ဥပမာ:

စမ်းသပ်မှု ကန့်သတ်ချက်	သိုလှောင်မှုမပြုမီ	သိုလှောင်ပြီးနောက်	အကဲဖြတ်
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း အကြောင်းအရာ	ကနဦးရလဒ်များကို ကြည့်ရှုပါ	နောက်ဆုံးရလဒ်များကိုကြည့်ပါ	သက်ဆိုင်ရာစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှု
ပုံပန်းသဏ္ဍာန်	ကနဦးအခြေအနေကို မှတ်တမ်းတင်ပါ	သိုလှောင်ပြီးနောက် မှတ်တမ်းတင်ခြင်း အခြေအနေ	ပုံမှန်မဟုတ်သော ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ
pH (ရှိလျှင်)	ကနဦး စမ်းသပ်မှု ရလဒ်များ	နောက်ဆုံးစမ်းသပ်မှုရလဒ်များ	သတ်မှတ်ထားသော အကွာအဝေးနှင့် ကိုက်ညီမှု
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတည်ငြိမ်မှု	ကနဦး သက်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ	သိုလှောင်မှုအပြီး သက်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ	လက်ခံမှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှု
ထုပ်ပိုးမှုအခြေအနေ	ကနဦးကွန်တိန်နာအခြေအနေ	သိုလှောင်ပြီးနောက် ကွန်တိန်နာအခြေအနေ	ဆိုးကျိုးတစ်စုံတစ်ရာ ဖြစ်ပေါ်လာပါသလား။

အထက်ဖော်ပြပါဇယားသည် အစီရင်ခံစာဖွဲ့စည်းပုံ၏ ပုံကြမ်းပုံဖော်မှုတစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် တကယ့်ထုတ်ကုန်စမ်းသပ်မှုတန်ဖိုးများ မပါဝင်ဘဲ မည်သည့်ထုတ်ကုန်၏ ကိုက်ညီမှုကိုမျှ ဆုံးဖြတ်ရန် စံနှုန်းအဖြစ် အသုံးမချနိုင်ပါ။

ဝယ်ယူသူများအနေဖြင့် အောက်ပါတို့ကို အထူးဂရုပြုရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်-

“လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်” ဟုသာ ဖော်ပြမည့်အစား အစီရင်ခံစာသည် အမှန်တကယ် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော အချက်အလက်များကို ပေးပါသလား။

သို့သော်၊ သိုလှောင်မှုမပြုမီနှင့် သိမ်းဆည်းပြီးနောက်တွင် စမ်းသပ်ပစ္စည်းတိုင်းသည် ဒေတာကို တစ်ထပ်တည်းပုံစံဖြင့် တင်ပြရန် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာအရ မလိုအပ်သင့်ပါ။

အဆုံးစွန်အားဖြင့်၊ သက်ဆိုင်ရာ သုတေသနနည်းလမ်းများ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များသည် လွှမ်းမိုးသင့်သည်။

၆။ စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

မတူညီသော စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများသည် တူညီသော parameter အတွက် မတူညီသောရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် အစီရင်ခံစာများသည် လိုအပ်သလို သက်ဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို သတ်မှတ်ပေးသင့်သည်။

ဥပမာ:

• CIPAC နည်းလမ်းများ
• အတည်ပြုထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းလမ်းများ
• မှတ်ပုံတင်ထားသော နည်းလမ်းများ
• အခြားလက်ခံထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ

အရှိန်မြှင့်သိုလှောင်မှုစမ်းသပ်ခြင်းအတွက် CIPAC နည်းလမ်း၏ဗားရှင်းကိုလည်း အာရုံစိုက်ရမည်။

CIPAC MT ၄၆.၄နည်းလမ်းအဆိုပြုချက်အသစ်များအတွက် MT 46.3 အဟောင်းကို အစားထိုးထားသည်။

သို့သော် လက်ရှိထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ သို့မဟုတ် စည်းမျဉ်းလမ်းညွှန်ချက်အချို့သည် MT 46.3 ကို ရည်ညွှန်းနိုင်ဆဲဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ ပိုမိုပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆန်သော ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်ချဉ်းကပ်မှုမှာ-

အစီရင်ခံစာတွင် နည်းလမ်း၏ မည်သည့်ဗားရှင်းကို အသုံးပြုထားသည်ကို အတည်ပြုရန်နှင့် ၎င်းကို ပစ်မှတ်စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင် သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များမှ လက်ခံခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်။

အစီရင်ခံစာသည် ယခင်နည်းလမ်းနံပါတ်ကို အသုံးပြုရုံဖြင့် ဒေတာကို အလိုအလျောက် တရားမဝင်ဟု မယူဆသင့်ပါ။

၇။ လက်ခံမှုစံနှုန်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အောက်ပါတို့ကို ဖြေဆိုဖို့လည်း လိုအပ်ပါတယ်။

ထုတ်ကုန်ကို မည်သည့်စံနှုန်းများအပေါ် အခြေခံ၍ ကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း ဆုံးဖြတ်ခဲ့သနည်း။

၎င်းတွင်ပါဝင်နိုင်သည် -

• မှတ်ပုံတင်ထားသော ထုတ်ကုန်လိုအပ်ချက်များ
• သက်ဆိုင်သော FAO/WHO သတ်မှတ်ချက်များ
• သက်ဆိုင်ရာ အမျိုးသားစံချိန်စံညွှန်းများ
• သဘောတူထားသော ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်
• အခြားသင့်လျော်သော လက်ခံမှုစံနှုန်းများ

ဤနေရာတွင် အဖြစ်များသော ရှုပ်ထွေးမှုတစ်ခုရှိသည်။

စနစ်အချို့တွင်၊ သိုလှောင်မှုမပြုမီ ထုတ်ကုန်အတွက် ထုတ်ဝေမှုသတ်မှတ်ချက်များသည် ၎င်း၏ သတ်မှတ်ထားသော သက်တမ်းကုန်ဆုံးချိန်တွင် ပြည့်မီရမည့် လက်ခံမှုကန့်သတ်ချက်များနှင့် ကွဲပြားနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ စမ်းသပ်မှုတန်ဖိုးတစ်ခု လျော့နည်းသွားရုံဖြင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို ကိုက်ညီမှုမရှိဟု ချက်ချင်းမဆုံးဖြတ်သင့်ပါ။

ရလဒ်များပြောင်းလဲသွားသောအခါ ပေးသွင်းသူက “အောင်မြင်” ဟုရေးထားရုံဖြင့် ရလဒ်များကို အလိုအလျောက်လက်ခံခြင်းမပြုသင့်ပါ။

သတ်မှတ်ထားသော လက်ခံမှုစံနှုန်းများ၊ စမ်းသပ်နည်းလမ်းများနှင့် သီးခြားအကဲဖြတ်လိုအပ်ချက်များနှင့်အတူ ဆုံးဖြတ်ချက်ချရမည်။

တရားဝင်ထုတ်ကုန်စံနှုန်းများ မချမှတ်ရသေးသော ဝယ်ယူရေးစီမံကိန်းများအတွက်၊ သင်သည် POMAIS ၏ ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန် သတ်မှတ်ချက်များ သတ်မှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်.

ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်ပုံအမျိုးမျိုးအတွက် မည်သည့်တည်ငြိမ်မှုကန့်သတ်ချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သနည်း။

ဖော်မြူလာအမျိုးမျိုး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ ကွဲပြားသောကြောင့်၊ သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများသည် တူညီသော parameters စာရင်းကို အသုံးမပြုနိုင်ပါ။

ဝယ်ယူသူများသည် ဖော်မြူလာအင်ဂျင်နီယာများ ဖြစ်ဖို့မလိုအပ်သော်လည်း ဖော်မြူလာအမျိုးအစားတစ်ခုစီအတွက် အများဆုံးလျစ်လျူရှုခံရသော အရည်အသွေးပြဿနာများကို သိရှိထားသင့်သည်။

ရေးဆွဲ	စိုးရိမ်ဖွယ်ရာ နယ်ပယ်များ	ဝယ်ယူသူများ အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်သည်များ
SC	ပျော့ပြောင်းနိုင်မှု၊ စိုစွတ်သောဇကာ၊ ပျစ်ချွဲမှု၊ အနည်ထိုင်မှု	သိုလှောင်ပြီးနောက် ဆိုင်းငံ့ထားခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပျော်ဝင်နိုင်ခြင်းတို့ကို လက်ခံနိုင်သေးပါသလား။
EC	အီမာလ်ရှင်း ဝိသေသလက္ခဏာများ၊ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၊ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှု	သိုလှောင်ပြီးနောက် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော အီမာလ်ရှင်းနှင့် ဓာတုပစ္စည်း အရည်အသွေး ရှိပါသလား။
SL	ပျော်ရည်တည်ငြိမ်မှု၊ မိုးရွာသွန်းမှု၊ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် သင့်လျော်သော ပျော်ဝင်အခြေအနေတွင် ရှိနေပါသလား။
WP	ရေစိုနိုင်ခြင်း၊ ပျော့ပြောင်းနိုင်ခြင်း၊ စိုထိုင်းဆ၊ အခဲဖြစ်ခြင်း	သိုလှောင်ပြီးနောက် အမှုန့်သည် လိုအပ်သော ပျံ့နှံ့နိုင်စွမ်းကို ပြသနေဆဲလား။
WG / WDG	ပျံ့နှံ့နိုင်မှု၊ အစိုဓာတ်၊ အမှုန်အမွှားအခြေအနေ၊ အခဲဖြစ်ခြင်း	အမှုန်အမွှားများသည် သတ်မှတ်ထားသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားပါသလား။
OD	ပျံ့နှံ့မှုတည်ငြိမ်မှု၊ အနည်ထိုင်မှု၊ လောင်းချနိုင်မှု	ဆီ-ရေ-အီမြူးရှင်းစနစ်မှာ လက်မခံနိုင်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခု ရှိပါသလား။
EW	အီမာလ်ရှင်း တည်ငြိမ်မှု၊ အဆင့်ခွဲခြင်း၊ ပျစ်ချွဲမှု	အီမာလ်ရှင်းစနစ်က အသုံးပြုလို့ရတဲ့ အခြေအနေမှာ ရှိနေပါသလား။
FS	ဆိုင်းငံ့ဂုဏ်သတ္တိများ၊ စေးကပ်မှုစွမ်းရည်၊ သက်ဆိုင်ရာမျိုးစေ့ကုသမှုဝိသေသလက္ခဏာများ	သိုလှောင်ပြီးနောက် ထုတ်ကုန်သည် မျိုးစေ့ပြုပြင်မှု ဖော်မြူလာများအတွက် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှု ရှိ၊ မရှိ

၎င်းတို့သည် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှု၏ ပုံမှန်နယ်ပယ်များဖြစ်ပြီး ထုတ်ကုန်အားလုံးအတွက် တစ်ပြေးညီ၊ မဖြစ်မနေ စမ်းသပ်ရမည့် အချက်များ မဟုတ်ပါ။

ဥပမာအားဖြင့်၊ SC တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုသာပါဝင်သော်လည်း သက်ဆိုင်ရာဆိုင်းထိန်းစနစ်၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရည်အသွေးကို အကဲဖြတ်ခြင်းလုံးဝမပါဝင်ပါက၊ ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် နောက်ထပ်အတည်ပြုချက်လိုအပ်ပါသည်။

အလားတူပင်၊ SL အစီရင်ခံစာတွင် ထုတ်ကုန်၏အရောင်ကိုသာ ပေးသော်လည်း သက်ဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒ သို့မဟုတ် ပျော်ရည်တည်ငြိမ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ မပါဝင်ပါက ဝယ်ယူသူ၏ မေးခွန်းများကို ဖြေရှင်းရန် မလုံလောက်ပါ။

သို့သော်၊ အလေးပေးဖော်ပြရန် အရေးကြီးပါသည်-

အစီရင်ခံစာတွင် အခြားဖော်မြူလာအမျိုးအစားများမှ စမ်းသပ်ပစ္စည်းများအားလုံးကို ထည့်သွင်းမည့်အစား တကယ့်ထုတ်ကုန်နှင့် သက်ဆိုင်သည့် ကန့်သတ်ချက်များကို အတည်ပြုသင့်သည်။

ထို့အပြင်၊ အဏုဇီဝပိုးသတ်ဆေးများတွင် အသက်ရှင်သော ဘက်တီးရီးယားအရေအတွက်၊ ရှင်သန်နိုင်မှုနှင့် အခြားထုတ်ကုန်အလိုက် တည်ငြိမ်မှုလိုအပ်ချက်များ ပါဝင်နိုင်သည်။

ရိုးရာဓာတုပိုးသတ်ဆေးအားလုံးအတွက် အသုံးပြုသည့် မြင့်မားသောအပူချိန်အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများကို တိုက်ရိုက်အသုံးချ၍မရပါ။

၅၄°C၊ ၁၄ ရက်ကြာ စမ်းသပ်မှုအောင်မြင်ခြင်းသည် နှစ်နှစ်သက်တမ်းရှိကြောင်း သက်သေပြပါသလား။

၎င်းသည် ပိုးသတ်ဆေးဝယ်ယူမှုတွင် အဖြစ်များသော အထင်အမြင်လွဲမှားမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပထမဦးစွာ၊ နိဂုံးချုပ်ချက်-

၅၄°C တွင် ၁၄ ရက်ကြာ အရှိန်မြှင့်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ခြင်းသည် အခြေအနေအားလုံးအောက်တွင် ထုတ်ကုန်သည် နှစ်နှစ်ကြာ အရည်အသွေးပြဿနာများ ကင်းစင်နေမည်ဟု အာမမခံနိုင်ပါ။

ထိုကဲ့သို့သော စမ်းသပ်မှုများသည် တည်ငြိမ်မှု အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေးကြီးသော အထောက်အထားများကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

သို့သော်၊ နောက်ဆုံးအကဲဖြတ်ချက်တွင် အောက်ပါအချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်-

• ကုန်ပစ္စည်းဂုဏ်သတ္တိများ
• စမ်းသပ်မှု ပရိုတိုကော
• စမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေကို
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုတည်ငြိမ်မှု
• ထုပ်ပိုးမှုအခြေအနေများ
• မျှော်မှန်းထားသော သိုလှောင်မှု အခြေအနေများ
• သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း လိုအပ်ချက်များ
• နောက်ထပ် ပံ့ပိုးပေးသည့် အချက်အလက်များ လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ

ဥပမာအားဖြင့်၊ ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် မြင့်မားသောအပူချိန်အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်နိုင်သော်လည်း ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွင်း တဖြည်းဖြည်းအခဲသွားခြင်းကို ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။

အခြားထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် အပူချိန်နိမ့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပတ်ဝန်းကျင်တွင် ပြဿနာများကြုံတွေ့ရနိုင်ပြီး၊ အပူချိန်မြင့်စမ်းသပ်မှုသည် အပြည့်အဝ မကာမိသောအန္တရာယ်ဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းမှ အောက်ပါအတိုင်း ကောက်ချက်ချရန် မဖြစ်နိုင်ပါ-

"ထုတ်ကုန်ဟာ မည်သည့်နိုင်ငံ၊ မည်သည့်ထုပ်ပိုးမှုနဲ့ မည်သည့်သိုလှောင်မှုပတ်ဝန်းကျင်မှာမဆို နှစ်နှစ်ကြာ တည်ငြိမ်နေမှာ သေချာပါတယ်။"

သက်တမ်းကို မည်သို့အတိအကျ ဆုံးဖြတ်သင့်သနည်း။

ပိုမိုကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော နားလည်မှုတစ်ခုမှာ-

သက်ဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုဒေတာနှင့် သက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်လိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သင့်သည်။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များအတွက် အမှန်တကယ် အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည်မှာ-

1. ထုတ်ကုန်ရဲ့ ကြေညာထားတဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။
2. ဘယ်သုတေသနဒေတာတွေက ဒီကြေငြာချက်ကို ထောက်ခံသလဲ။
3. အချက်အလက်တွေက တိကျတဲ့ ဖော်မြူလာနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။
4. အသုံးပြုထားတဲ့ ထုပ်ပိုးမှုက ကိုယ်စားပြုပါသလား။
5. သက်ဆိုင်ရာ သိုလှောင်မှု အခြေအနေများကို သတ်မှတ်ထားပါသလား။
6. ၎င်းသည် ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

ထို့ကြောင့် တိုက်ရိုက်မေးမြန်းမည့်အစား-

"ခင်ဗျားရဲ့ ထုတ်ကုန်က နှစ်နှစ်ခံလား။"

ပိုမိုပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဆန်သော မေးခွန်းတစ်ခုမှာ-

"ဒီဖော်မြူလာရဲ့ သက်တမ်းကို ဘယ်လိုတည်ငြိမ်မှုဒေတာက ထောက်ခံသလဲ။"

ထုပ်ပိုးမှုပြောင်းလဲမှုက သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာကို သက်ရောက်မှုရှိပါသလား။

ဖြစ်နိုင်တယ်။

ဥပမာ:

ပေးသွင်းသူ၏ မူလတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုတွင် HDPE ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးအစားတစ်ခုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။

သို့သော် သင်၏ သီးသန့်တံဆိပ်ပါ မှာယူမှုသည် မတူညီသောပစ္စည်းဖြင့် ပြုလုပ်ထားသော ပုလင်းများသို့ ပြောင်းလဲရန် သို့မဟုတ် အဖုံးနှင့် တံဆိပ်ဒီဇိုင်းကို ပြောင်းလဲရန် စီစဉ်ထားပါသည်။

ထုတ်ကုန်၏ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပါဝင်မှု နှင့် ဖော်မြူလာတို့ မပြောင်းလဲဘဲ ရှိနေသည့်တိုင် မူရင်းတည်ငြိမ်မှုဒေတာသည် မှန်ကန်နေဆဲဖြစ်မဖြစ် အတည်ပြုသင့်သည်။

ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ-

• ကွန်တိန်နာပစ္စည်း
• ပိတ်ခြင်းစနစ်
• တံဆိပ်
• စိမ့်ဝင်ခြင်း။
• Chemical Compatibility
• ထုပ်ပိုးအရွယ်အစား
• သိုလှောင်မှုပမာဏပတ်ဝန်းကျင်

ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့သော ပျော်ရည်အခြေခံ ဖော်မြူလာများတွင် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ပိတ်စနစ်များနှင့် ပတ်သက်၍ သီးခြားလိုအပ်ချက်များ ရှိနိုင်သည်။

ရေအခြေခံ ဖော်မြူလာအချို့အတွက်၊ ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများအကြား လိုက်ဖက်ညီမှုကို အကဲဖြတ်ရန် ယုတ္တိဗေဒ ကွဲပြားနိုင်သည်။

သို့သော်၊ ၎င်းကို ရိုးရှင်းစွာ ဖော်ပြ၍မရပါ-

"ထုပ်ပိုးမှုပြောင်းလဲတိုင်း ထုတ်ကုန်အားလုံးသည် တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုအပြည့်အစုံကို ခံယူရမည်။"

အောက်ပါတို့ကိုလည်း မယူဆသင့်ပါ-

"ပုလင်းထဲက ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသာဖြစ်တဲ့အတွက် အကဲဖြတ်စရာမလိုပါဘူး။"

မှန်ကန်သောချဉ်းကပ်မှုမှာ-

သတ်မှတ်ထားသော ဖော်မြူလာ၊ ထုပ်ပိုးမှုပြောင်းလဲမှုများ၊ ရှိပြီးသားဒေတာနှင့် ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဖြည့်စွက်တည်ငြိမ်မှုဒေတာ လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။

ပုဂ္ဂလိကတံဆိပ်နှင့် OEM ပရောဂျက်များအတွက်၊ တရားဝင်ပုံနှိပ်ခြင်းနှင့် အသုတ်လိုက်ဖြည့်ခြင်းမပြုမီ ဤပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာကို မည်သို့အသုံးပြုသနည်း။

မှတ်ပုံတင်ခြင်း ပရောဂျက်များအတွက် ပထမခြေလှမ်းမှာ ပစ်မှတ်နိုင်ငံရှိ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်မှ မည်သည့်ဒေတာများ လိုအပ်သည်ကို အတည်ပြုရန်ဖြစ်သည်။

နိုင်ငံအသီးသီးတွင် အောက်ပါနယ်ပယ်များတွင် လိုအပ်ချက်များ ကွဲပြားနိုင်သည်-

• လက်ခံထားသော စမ်းသပ်နည်းလမ်းများ
• လေ့လာမှုအခြေအနေများ
• ထုတ်ကုန်အထောက်အထား
• ပြန်ကြားရေးထုတ်ပိုး
• ဒေတာပုံစံ
• အထောက်အကူပြုလေ့လာမှုများ
• မှတ်ပုံတင်ခြင်းလမ်းကြောင်း

ထို့ကြောင့် နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံတွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးသော တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုသည် အခြားနိုင်ငံတစ်ခု၏ လိုအပ်ချက်များကို အလိုအလျောက် ဖြည့်ဆည်းပေးသည်ဟု မဆိုလိုပါ။

မှတ်ပုံတင်ထားသော အချက်အလက်များသည် ထုတ်ကုန်နှင့် တိကျစွာ ကိုက်ညီရမည်

ဥပမာ:

သင် မှတ်ပုံတင်ရန် စီစဉ်ထားသည်-

Azoxystrobin 250 g/L SC

ထိုကိစ္စတွင်၊ တည်ငြိမ်မှုဒေတာသည် ဤတိကျသော ထုတ်ကုန်ဝိသေသလက္ခဏာကို ပံ့ပိုးပေးသင့်သည်။

လက်ရှိအစီရင်ခံစာများသည် မတူညီသော ပြင်းအားများ၊ မတူညီသော ဖော်မြူလာများ၊ မတူညီသော ဖော်မြူလာဗားရှင်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပါက သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်များတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွဲပြားမှုများ ပါဝင်ပါက ဤဒေတာကို အသုံးပြုနိုင်မနိုင် အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ပါဝင်ပစ္စည်း တူညီနေရုံဖြင့် ဒေတာသည် သက်ဆိုင်သည်ဟု ယူဆ၍မရပါ။

တည်ငြိမ်မှုဒေတာသည် မှတ်တမ်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာဖြစ်သည်

သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှတ်တမ်း၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။

သို့သော်၊ ၎င်းကို အစားထိုး၍မရပါ-

• ထုတ်ကုန်အထောက်အထား
• ဖွဲ့စည်းမှု
• ကုန်ပစ္စည်း Specification
• သရုပ်ခွဲနည်းများ
• သရုပ်ခွဲနည်းများ
• ဝိသဗေဒ
• Ecotoxicology
• အကြွင်းအကျန်များ
• ထိရောက်မှု
• အညွှန်းအချက်အလက်

ဤအခြားဖြစ်နိုင်ချေရှိသော လိုအပ်သည့်အချက်များ။

ထို့ကြောင့် တင်သွင်းသူများသည် ဤနေရာတွင် မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုလုံးကို မိတ္တူကူးရန် မလိုအပ်ပါ။

မှတ်ပုံတင်မှတ်တမ်း၏ အလုံးစုံဖွဲ့စည်းပုံကို နားလည်ရန်လိုအပ်ပါက၊ သင်သည် တွင် ပိုမိုဖတ်ရှုနိုင်ပါသည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းဆိုတာ ဘာလဲ။.

ဒေတာလက်ခံနိုင်ဖွယ်ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် မည်သူတွင် အခွင့်အာဏာရှိသနည်း။

အဆုံးစွန်အားဖြင့် ဤဆုံးဖြတ်ချက်သည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်ရှိ သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်အဖွဲ့အပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ထုတ်လုပ်သူများသည် သုတေသနဒေတာနှင့် နည်းပညာပံ့ပိုးမှုများကို ပေးနိုင်ပါသည်။

ဒေသခံမှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများသည် အချက်အလက်စုစည်းခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းကို ကိုင်တွယ်နိုင်သည်။

သို့သော်၊ ပေးသွင်းသူ၏ တစ်ဖက်သတ်ထုတ်ပြန်ချက်-

"ဤအစီရင်ခံစာသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် အကျုံးဝင်ပါသည်"

ဤသည်မှာ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်၏ ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်ကို အစားထိုးခြင်းမဟုတ်ပါ။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များအတွက် မေးရန် ပိုကောင်းသောမေးခွန်းမှာ-

ဤတည်ငြိမ်မှုဒေတာများသည် ကျွန်ုပ်မှတ်ပုံတင်ရန် ရည်ရွယ်ထားသော သီးခြားထုတ်ကုန်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

Storage Stability Data နှင့် batch procurement အကြား ဆက်နွယ်မှုကား အဘယ်နည်း။

ဒါက ဝယ်သူတော်တော်များများ လျစ်လျူရှုလေ့ရှိတဲ့ အချက်တစ်ခုပါ။

မှတ်ပုံတင်ရာတွင် အသုံးပြုသော တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများကို နောက်ဆက်တွဲ စီးပွားဖြစ်ထောက်ပံ့မှုနှင့် လုံးဝချိတ်ဆက်မထားပါ။

သင်အတည်ပြုရန် လိုအပ်သည်-

တည်ငြိမ်မှုအထောက်အထားရရှိခဲ့သော ထုတ်ကုန်နှင့် အနာဂတ်တွင် အမှန်တကယ်ထုတ်လုပ်ရောင်းချမည့် ထုတ်ကုန်အကြားတွင် သင့်တင့်လျောက်ပတ်သော ညီညွတ်မှုရှိပါသည်။

သို့သော်၊ ၎င်းသည် စီးပွားဖြစ်အသုတ်တိုင်းအတွက် ပြီးပြည့်စုံသော ရေရှည်တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုကို ထပ်မံပြုလုပ်ရမည်ဟု မဆိုလိုပါ။

လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို အောက်ပါအတိုင်း နားလည်နိုင်ပါသည်။

အတည်ပြုထားသော ဖော်မြူလာ

↓

သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုအထောက်အထား

↓

အတည်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်

↓

ကိုယ်စားလှယ်နမူနာအတည်ပြုချက်

↓

စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှု

↓

အသုတ်လိုက် အရည်အသွေး ထိန်းချုပ်မှု

↓

COA နှင့် ပို့ဆောင်မှု အတည်ပြုခြင်း

မှတ်ပုံတင်ခြင်းတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုသည် Batch COA နှင့်မတူပါ။

မှတ်ပုံတင်ခြင်းတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုကို အဓိကအားဖြင့် သတ်မှတ်ထားသောအခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်ကုန်၏သိုလှောင်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို အကဲဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်မူ Batch COA သည် သတ်မှတ်ထားသော စီးပွားဖြစ်အသုတ်အတွက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အဓိကအားဖြင့် မှတ်တမ်းတင်သည်။

သူတို့က စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုတည်း မဟုတ်ပါဘူး။

စီးပွားဖြစ် အသုတ် COA သည် ရေရှည်တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုကို အလိုအလျောက် အစားထိုးခြင်းမပြုပါ။

အလားတူပင်၊ ထုတ်ကုန်တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာသည် အနာဂတ်စီးပွားဖြစ်အသုတ်တိုင်းသည် လိုအပ်သောထုတ်လွှတ်မှုစမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်ဟု သက်သေမပြပါ။

ဝယ်ယူသူတစ်ဦးသည် လက်ကားထုတ်ကုန်သည် အကဲဖြတ်ထားသော ထုတ်ကုန်နှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ မည်သို့စစ်ဆေးနိုင်မည်နည်း။

အကြံပြုထားသော ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ-

• active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• သက်ဆိုင်ရာ ဖွဲ့စည်းပုံ
• ထုတ်လုပ်မှု/ရင်းမြစ်ပြောင်းလဲမှုများ
• ကုန်ပစ္စည်း Specification
• ထုပ်ပိုး
• အသုတ်လိုက် အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း
• ခြေရာကောက်

ဤသည်မှာ ပထမဆုံး စီးပွားဖြစ် မှာယူမှုဖြစ်ပါက နမူနာ အတည်ပြုချက်နှင့် ထုတ်ကုန် သတ်မှတ်ချက်များကို အပြီးသတ်ပြီးဖြစ်ကြောင်းလည်း အတည်ပြုသင့်သည်။

သီးခြားလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက် POMAIS ၏ အချက်အလက်များကို ကြည့်ပါ။ အမြောက်အမြားဝယ်ယူခြင်းမပြုမီ ပိုးသတ်ဆေးနမူနာစမ်းသပ်ခြင်းအတွက် လမ်းညွှန်ချက်များ.

ထပ်ခါတလဲလဲ မှာယူမှုများအတွက် အဘယ်ကြောင့် ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှု လိုအပ်သနည်း။

အရည်အသွေးပြဿနာအချို့သည် ထုတ်ကုန်များ၏ ပထမအသုတ်တွင် မဖြစ်ပွားဘဲ နောက်ဆက်တွဲပြောင်းလဲမှုများပြီးနောက်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဥပမာ:

• နည်းပညာရင်းမြစ်ပြောင်းလဲမှုများ
• ဖော်မြူလာအစားထိုးခြင်း
• ဖော်မြူလာအချိုးအစားပြောင်းလဲမှုများ
• ထုတ်လုပ်ရေးနေရာအတွက် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများ
• ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများအပေါ် ပြောင်းလဲမှု
• ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များအတွက် အပ်ဒိတ်များ

ဤပြောင်းလဲမှုအားလုံးသည် ထုတ်ကုန်မတည်ငြိမ်မှုကို မဖြစ်မနေဖြစ်ပေါ်စေသည်မဟုတ်ပါ။

သို့သော်၊ ၎င်းတို့သည် မူလတည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများ၏ အသုံးချမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများကို သင့်လျော်သော အကဲဖြတ်မှုကို ခံယူသင့်ပြီး ဖြည့်စွက်စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် ပြန်လည်အတည်ပြုချက်အတွက် လိုအပ်ချက်ကို စာချုပ်နှင့် ဒေသဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

၎င်းသည် ပေးသွင်းသူအား အောက်ပါတို့ကို လုပ်ဆောင်ရန် ရိုးရှင်းစွာ တောင်းဆိုခြင်းထက် ပိုမိုလက်တွေ့ကျပါသည်။

"ရှေ့ဆက်ပြီး အသုတ်တိုင်း တစ်ထပ်တည်းကျအောင် သေချာလုပ်ပါ။"

Storage Stability Report မပြည့်စုံပါက ဘာလုပ်သင့်သနည်း။

အချက်အလက်မပါဝင်သော အစီရင်ခံစာတိုင်းသည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးပြဿနာတစ်ခုကို ညွှန်ပြနေသည်ဟု မဆိုလိုပါ။

သို့သော် အဓိကကွက်လပ်များ ပျောက်ဆုံးနေပါက ဝယ်ယူသူသည် ယုံကြည်စိတ်ချရသော အကဲဖြတ်ချက်တစ်ခု မပြုလုပ်နိုင်ပါ။

ပြဿနာကို ဦးစွာ အမျိုးအစားခွဲခြားရန် အကြံပြုလိုပါသည်။

ပြဿနာများကို ဖော်ထုတ်တွေ့ရှိ	နောက်အဆင့်များကို အကြံပြုထားသည်။
ထုတ်ကုန် အထောက်အထား မရှင်းလင်းပါ	တိကျသော ထုတ်ကုန်၊ ပါဝင်မှု၊ ဆေးပမာဏနှင့် ဖော်မြူလာကို အတည်ပြုချက် တောင်းဆိုပါ။
အသုတ်နံပါတ် မရှိပါ	နောက်ထပ်နမူနာများ သို့မဟုတ် အသုတ်ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို တောင်းဆိုပါ
သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ မရှိပါ	အပူချိန်၊ ကြာချိန်နှင့် လေ့လာမှု ပရိုတိုကောကို တောင်းဆိုပါ
ထုပ်ပိုးမှုအချက်အလက်မရှိပါ	စမ်းသပ်ကွန်တိန်နာများနှင့် စီးပွားဖြစ်ထုပ်ပိုးမှုများအကြား ဆက်နွယ်မှုကို အတည်ပြုပါ။
ကနဦးရလဒ်များ ပျောက်ဆုံးနေသည်	လေ့လာမှုနည်းလမ်းနှင့် အတည်ပြုနိုင်သော အခြေခံဒေတာ ရှိမရှိကို အတည်ပြုပါ
“အောင်မြင်သည်” ကိုသာဖော်ပြထားသည်။ စာမေးပွဲရလဒ်များ မပေးထားပါ။	လေ့လာမှုစာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံ သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာအကျဉ်းချုပ်ကို တောင်းဆိုပါ
လက်ခံမှုစံနှုန်းမရှိပါ	အသုံးပြုထားသော အရည်အသွေးသတ်မှတ်ချက်များနှင့် အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အခြေခံကို အတည်ပြုပါ။
စမ်းသပ်နည်းလမ်း မရှင်းလင်းပါ	နည်းလမ်းနံပါတ်၊ ဗားရှင်း သို့မဟုတ် အခြားလိုအပ်သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို တောင်းဆိုပါ
အစီရင်ခံစာသည် ဖော်မြူလာဟောင်းနှင့် ကိုက်ညီပါသည်	အချက်အလက်ဟောင်းများ အသုံးဝင်သေးခြင်း ရှိ၊ မရှိ အကဲဖြတ်ပါ
ပစ်မှတ်နိုင်ငံသည် လက်ရှိဒေတာကို လက်မခံပါ။	စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်မှ လိုအပ်သည့်အတိုင်း သက်ဆိုင်ရာဒေတာကို ဖြည့်စွက်ပါ

ထုတ်ကုန်ကို ငြင်းပယ်ရန် အလျင်စလိုမလုပ်ပါနှင့်၊ ဝယ်ယူမှုကို ምናልባት ምናልባት ምክ ...

အစီရင်ခံစာတွင် ကွက်လပ်များပါဝင်ပါက၊ မှန်ကန်သော လုပ်ဆောင်ရမည့် အစီအစဉ်မှာ-

ကွာဟချက်ကို ဖော်ထုတ်ပါ → ရှင်းလင်းချက်တောင်းခံပါ → အထောက်အထားကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ → နောက်တစ်ဆင့်ကို ဆုံးဖြတ်ပါ

ဥပမာ:

ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက် မရှိခြင်းသည် ထုတ်ကုန်သည် မတည်ငြိမ်ဟု မဆိုလိုပါ။

သို့သော်၊ ထုပ်ပိုးမှု၏ ကိုယ်စားပြုမှုကို အတည်မပြုမီ၊ အစီရင်ခံစာကို ထုပ်ပိုးမှုရွေးချယ်မှုအားလုံးနှင့် တိုက်ရိုက်အသုံးမပြုသင့်ပါ။

အလားတူပင်၊ ပေးသွင်းသူသည် တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာ၏ အကျဉ်းချုပ်ကိုသာ ပေးထားသော်လည်း ဒေသဆိုင်ရာမှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များတွင် လေ့လာမှုဒေတာအပြည့်အစုံ လိုအပ်ပါက ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်၏ အတိုင်းအတာကို ထပ်မံအတည်ပြုရမည်။

အရေးကြီးသော မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အမြောက်အမြားထုတ်လုပ်မှု စီမံကိန်းများအတွက်၊ ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်တွင် ဒေသခံမှတ်ပုံတင်ရေးဝန်ထမ်းများ၊ အရည်အသွေးပြည့်မီသောဝန်ထမ်းများ သို့မဟုတ် သင့်လျော်သောဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုကို ပါဝင်စေပါ။

ပိုးသတ်ဆေးသိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းစစ်ဆေးရမည့်စာရင်း

အောက်ပါဇယားသည် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများကို အတည်ပြုသည့်အခါ တင်သွင်းသူများနှင့် ပေးသွင်းသူများအတွက် လက်တွေ့ကျသော စစ်ဆေးရမည့်စာရင်းအဖြစ် ဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။

ပစ္စည်းများ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း	အတည်ပြုရန် ပြဿနာများ
၁။ တိကျသော ထုတ်ကုန်	၎င်းသည် တိကျသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပြင်းအားနှင့် ဆေးပမာဏနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
၂။ ဖော်မြူလာ အထောက်အထား	စမ်းသပ်ထားသော ဖော်မြူလာ၏ ဗားရှင်းကို အတည်ပြုနိုင်ပါသလား။
၃။ အသုတ်လိုက် ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း	နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းသော အချက်အလက် ရှိပါသလား။
၄။ ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ	လိုအပ်သည့်အခါ သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်ကို အတည်ပြုနိုင်ပါသလား။
၅။ လေ့လာမှုအမျိုးအစား	၎င်းသည် အရှိန်မြှင့်လေ့လာမှုလား၊ အချိန်နှင့်တပြေးညီလား၊ သို့မဟုတ် အပူချိန်နိမ့်လေ့လာမှုလား။
6. သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ	အပူချိန်၊ ကြာချိန်နှင့် ဆက်စပ်အခြေအနေများ ရှင်းလင်းပါသလား။
၂ ။ ထုပ်ပိုးခြင်း	စမ်းသပ်ကွန်တိန်နာသည် ရည်ရွယ်ထားသော စီးပွားဖြစ်ထုပ်ပိုးမှုကို အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးပါသလား။
၈။ ကနဦးရလဒ်များ	သက်ဆိုင်ရာ ကြိုတင်သိမ်းဆည်းမှုဒေတာ ရှိပါသလား။
9. နောက်ဆုံးရလဒ်များ	သက်ဆိုင်ရာ သိမ်းဆည်းပြီးနောက်ဒေတာ ရှိပါသလား။
10. Active Ingredient အကြောင်းအရာ	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုသည် သက်ဆိုင်ရာလက်ခံမှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
11. ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ	သက်ဆိုင်ရာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များသည် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
၁၂။ သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများ	သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှုများကို သက်ဆိုင်သည့်နေရာတွင် အကဲဖြတ်ပြီးပြီလား။
13. စမ်းသပ်နည်းများ	နည်းလမ်းများနှင့် ဗားရှင်းများကို ရှင်းလင်းစွာ သတ်မှတ်ထားပြီး သက်ဆိုင်ပါသလား။
14. လက်ခံမှု သတ်မှတ်ချက်	ရှင်းလင်းပြတ်သားပြီး အတည်ပြုနိုင်သော အရည်အသွေးစံနှုန်းများ ရှိပါသလား။
၁၅။ လေ့လာမှုနိဂုံးချုပ်	လေ့လာမှုရလဒ်များက နိဂုံးချုပ်ချက်ကို ထောက်ခံပါသလား။
၁၆။ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက် တောင်းဆိုချက်	ပြောဆိုထားသော သက်တမ်းကို ထောက်ခံရန် လုံလောက်သော အထောက်အထား ရှိပါသလား။
၁၇။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် ကိုက်ညီမှု	၎င်းသည် ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၏ သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
18. Data Access	သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်လျှောက်လွှာတွင် ဒေတာကို အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုချက်ရှိပါသလား။
၁၉။ ကုန်သွယ်ရေးဆိုင်ရာ တသမတ်တည်းရှိမှု	ဝယ်ယူမည့် ထုတ်ကုန်သည် လေ့လာမှုဘာသာရပ်နှင့် သင့်လျော်သော ကိုက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းထားပါသလား။
၃။ ပြောင်းလဲမှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း	ဖော်မြူလာ၊ အရင်းအမြစ် သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုတို့တွင် သိသာထင်ရှားသော ပြောင်းလဲမှုများကို မည်သို့စီမံခန့်ခွဲသနည်း။

ဝယ်ယူသူများအတွက် ပရောဂျက်တိုင်းကို စမ်းသပ်မှုအသစ်တစ်ခုအဖြစ် ပြောင်းလဲရန် မလိုအပ်ပါ။

ဤစစ်ဆေးရမည့်စာရင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ သင့်အား နားလည်ရန် ကူညီပေးရန်ဖြစ်သည် ရှိပြီးသား အထောက်အထားများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်နှင့် ပေးသွင်းသူထံမှ နောက်ထပ်ရှင်းလင်းချက် လိုအပ်သည့် ကိစ္စရပ်များကား အဘယ်နည်း။ .

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

Storage Stability Testing ရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်က ဘာလဲ။

၎င်းကို အဓိကအားဖြင့် ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်မှုတစ်ခုသည် သတ်မှတ်ထားသော သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် သက်ဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ ဓာတုဗေဒနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

၎င်းသည် ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ အရည်အသွေးအကဲဖြတ်ခြင်း၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စီးပွားဖြစ်ထောက်ပံ့မှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအားလုံးအတွက် ၅၄°C နှင့် ၁၄ ရက်ကြာ စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများကို မဖြစ်မနေလိုက်နာရပါသလား။

နံပါတျ

ဤသည်မှာ Accelerated Storage Stability စမ်းသပ်မှုအတွက် အဖြစ်များသော စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။

၎င်းသည် သက်ဆိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် အခြားအပူချိန်နှင့် အချိန်စည်းမျဉ်းများကို အသုံးပြုနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို ထုတ်ကုန်၊ နည်းလမ်းနှင့် ပစ်မှတ် စည်းမျဉ်းလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်ရမည်။

အရှိန်မြှင့်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ခြင်းက နှစ်နှစ်သက်တမ်းကို အာမခံပါသလား။

မဟုတ်ပါ၊ ဒါကို အာမမခံနိုင်ပါဘူး။

အရှိန်မြှင့်ထားသောဒေတာသည် တည်ငြိမ်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သော်လည်း၊ နောက်ဆုံးသက်တမ်းကို ထုတ်ကုန်၏ဂုဏ်သတ္တိများ၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ မျှော်မှန်းထားသောသိုလှောင်မှုအခြေအနေများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုအပ်ချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ရမည်။

အရှိန်မြှင့်ထားသော တည်ငြိမ်မှုနှင့် အချိန်နှင့်တပြေးညီ တည်ငြိမ်မှုတို့၏ ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

အရှိန်မြှင့်ထားသော တည်ငြိမ်မှုသည် သတ်မှတ်ထားသော အရှိန်မြှင့်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် ပိုတိုတောင်းသောကာလအတွင်း ထုတ်ကုန်ပြောင်းလဲမှုများကို အကဲဖြတ်သည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ Real-Time Stability သည် သတ်မှတ်ထားသော ရေရှည်သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် အချိန်နှင့်အမျှ ထုတ်ကုန်၏ပြောင်းလဲမှုများကို တိုက်ရိုက်စောင့်ကြည့်သည်။

ချဉ်းကပ်မှုနှစ်ခု၏ သက်သေအထောက်အထားတန်ဖိုးသည် မတူညီပါ။

ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်မှုတိုင်းဟာ တူညီတဲ့ တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှု လိုအပ်ပါသလား။

နံပါတျ

SC၊ EC၊ SL၊ WP နှင့် WG ကဲ့သို့သော ဖော်မြူလာများသည် မတူညီသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစနစ်များရှိပြီး မတူညီသော အရည်အသွေး ကန့်သတ်ချက်များ လိုအပ်သည်။

စမ်းသပ်ပစ္စည်းများကို သီးခြားထုတ်ကုန်နှင့် သက်ဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ရွေးချယ်သင့်သည်။

ထုပ်ပိုးမှုပြောင်းလဲပြီးနောက်၊ မူရင်းတည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာကို ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

ဖြစ်နိုင်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် ဒါကို အလိုအလျောက် ယူဆလို့ မရပါဘူး။

ဖော်မြူလာ၊ ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများ၊ ပိတ်သိမ်းခြင်း၊ အထုပ်အရွယ်အစားနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း လိုအပ်ချက်များကို အခြေခံ၍ မူရင်းဒေတာသည် ကိုယ်စားပြုမှုရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

အခြားပေးသွင်းသူထံမှ တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာကို အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

ပါဝင်ပစ္စည်းရဲ့ နာမည်ကိုပဲ အားကိုးလို့မရပါဘူး။

ဆေးပမာဏပုံစံ၊ ပါဝင်ပစ္စည်း၊ သက်ဆိုင်ရာထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်များ၊ အချက်အလက်၏သက်ဆိုင်မှုနှင့် သင်သည် အချက်အလက်ကိုအသုံးပြုရန် တရားဝင်အခွင့်အရေးရှိမရှိနှင့်ပတ်သက်၍ နောက်ထပ်အတည်ပြုချက် လိုအပ်ပါသည်။

စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်အသုတ်တိုင်းတွင် တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုအပြည့်အစုံကို ထပ်မံပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသလား။

ဒါကို တစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ တူညီတဲ့ လိုအပ်ချက်တစ်ခုအဖြစ် မယူဆနိုင်ပါဘူး။

ထုတ်ကုန်အဆင့် တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများနှင့် စီးပွားဖြစ် အသုတ်လိုက် QC တို့သည် ထူးခြားသော အရည်အသွေး လုပ်ဆောင်ချက်များ ဖြစ်သည်။

သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်မှုကြိမ်နှုန်းကို သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများ၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစနစ်နှင့် ကုန်သွယ်ရေးသဘောတူညီချက်များဖြင့် ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာသာရှိပြီး COA မရှိပါက ထုတ်ကုန်ကို တိုက်ရိုက်ဝယ်ယူနိုင်ပါသလား။

နှစ်ခုလုံးကို လဲလှယ်နိုင်သော စာရွက်စာတမ်းများအဖြစ် မသတ်မှတ်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

သတ်မှတ်ထားသော သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်ကုန်၏ အရည်အသွေးအကဲဖြတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများကို အသုံးပြုသည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်မူ စီးပွားဖြစ်အသုတ် COA ကို သက်ဆိုင်ရာအသုတ်၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မှတ်တမ်းတင်ရန် အသုံးပြုသည်။

သတ်မှတ်ထားသော အော်ဒါတစ်ခုကို လက်ခံခြင်းသည် သဘောတူညီထားသော သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အရည်အသွေး လိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံသင့်သည်။

တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာတစ်ခုကို တစ်နိုင်ငံတွင် လက်ခံပါက အခြားတစ်နိုင်ငံတွင် မဖြစ်မနေ လက်ခံရမည်လား။

မဟုတ်သေချာပေါက်။

နိုင်ငံအသီးသီးတွင် ဒေတာလိုအပ်ချက်များ၊ နည်းလမ်းများ၊ ပုံစံများ သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်လမ်းကြောင်းများ မတူညီနိုင်ပါ။

လက်ရှိလေ့လာမှုကို အသုံးပြုနိုင်မနိုင် မဆုံးဖြတ်မီ ပစ်မှတ်စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်၏ လိုအပ်ချက်များကို ဦးစွာအတည်ပြုသင့်သည်။

သိုလှောင်ပြီးနောက် ကန့်သတ်ချက်တစ်ခု ပြောင်းလဲသွားတယ်လို့ အစီရင်ခံစာမှာ ပြရင်၊ အဲဒါက ထုတ်ကုန်က လိုက်နာမှုမရှိဘူးလို့ ဆိုလိုတာလား။

မဟုတ်သေချာပေါက်။

၎င်းသည် ပြောင်းလဲမှုသည် သက်ဆိုင်ရာ လက်ခံမှုစံနှုန်းထက် ကျော်လွန်ခြင်း ရှိ၊ မရှိအပြင် သက်ဆိုင်ရာ လေ့လာမှုနည်းလမ်းများနှင့် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များကို မည်သို့သတ်မှတ်သည်အပေါ် မူတည်ပါသည်။

ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသည် ထုတ်ကုန်သည် အလိုအလျောက် လိုက်နာမှုမရှိဟု မဆိုလိုသော်လည်း ခွင့်ပြုထားသော အတိုင်းအတာထက် ကျော်လွန်သော ပြဿနာများကို လျစ်လျူရှု၍မရပါ။

မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အမြောက်အမြားဝယ်ယူခြင်းမပြုမီ၊ တည်ငြိမ်မှုဒေတာသည် အမှန်တကယ်သက်ဆိုင်မှုရှိမရှိ အတည်ပြုပါ။

ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက် Storage Stability Data သည် တင်သွင်းရမည့် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုမျှသာမဟုတ်ပါ။

၎င်းသည် သင့်အား ဖြေဆိုရန် ကူညီပေးသင့်သည်-

ကျွန်ုပ်မှတ်ပုံတင်ရန် ရည်ရွယ်ထားသော ထုတ်ကုန်သည် သတ်မှတ်ထားသော သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် လိုအပ်သော အရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါသလား။

ပေးသွင်းသူမှ ပေးအပ်သော လေ့လာမှုများသည် တိကျသော ဖော်မြူလာနှင့် ထုပ်ပိုးမှုနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

အနာဂတ် စီးပွားဖြစ် အသုတ်များကို ရှင်းလင်းစွာ သတ်မှတ်ထားသော အရည်အသွေး စံနှုန်းများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ် စမ်းသပ်နိုင်ပါသလား။

ထို့ကြောင့် တည်ငြိမ်မှုအစီရင်ခံစာများကို ပြန်လည်သုံးသပ်သည့်အခါ အရေးကြီးဆုံးအရာမှာ နောက်ဆုံး “အောင်မြင်” သို့မဟုတ် “မအောင်မြင်” ရလဒ်ကိုသာ ကြည့်ရန်မဟုတ်ပါ။

ယင်းအစား၊ အောက်ပါအချက်အလက်များကို ချိတ်ဆက်ရန် အရေးကြီးပါသည်-

ထုတ်ကုန် အထောက်အထား → လေ့လာမှု အခြေအနေများ → စမ်းသပ်နည်းလမ်းများ → ရလဒ်များ မတိုင်မီ/ပြီးနောက် → လက်ခံမှု စံနှုန်းများ → မှတ်ပုံတင်ခြင်း လိုအပ်ချက်များ → စီးပွားဖြစ် ထောက်ပံ့မှု

POMAIS သည် ပိုးသတ်ဆေးဖော်စပ်နည်းများ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုပ်ပိုးမှုနှင့် ပို့ကုန်ထောက်ပံ့မှုနှင့်ပတ်သက်၍ ပံ့ပိုးမှုပေးရန် နိုင်ငံတကာ ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများနှင့် ပိုးသတ်ဆေးအမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သည်။

ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် အမြောက်အမြားဝယ်ယူခြင်းစီမံကိန်းတစ်ခုကို အကဲဖြတ်နေပါက အောက်ပါအချက်အလက်များကို ဦးစွာပေးပါ။

Project မှပြန်ကြားရေး	နမူနာ
ဦးတည်ရာနိုင်ငံ	ကာဇက်စတန်
active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ	Imidacloprid
စုခြင်း	၀.၃ ဂရမ် / လီတာ
ရေးဆွဲ	SL
မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ	မှတ်ပုံတင်အသစ်
ရရှိနိုင်သော တည်ငြိမ်မှုဒေတာ	အရှိန်မြှင့်ထားသည် / အချိန်နှင့်တပြေးညီ / အတည်ပြုရန်ကျန်ရှိပါသည်
ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်	250 mL, 1 L
နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်း လိုအပ်ချက်များ	ပစ်မှတ်ဈေးကွက်အချက်အလက်စစ်ဆေးရမည့်စာရင်း
ခန့်မှန်းမှာယူမှုအရေအတွက်	ကနဦး မှာယူမှု သို့မဟုတ် နှစ်စဉ် ဝယ်ယူမှု ပမာဏ

လက်ရှိနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ ထုပ်ပိုးမှုဖြေရှင်းချက်များနှင့် သီးခြားထုတ်ကုန်နှင့် ပရောဂျက်လိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ နောက်ထပ်အတည်ပြုချက်လိုအပ်သည့် တည်ငြိမ်မှုဆိုင်ရာပြဿနာများကို ကျွန်ုပ်တို့ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် တင်ပို့မှုကို စတင်ပြီးဖြစ်ပါက၊ အမှန်တကယ် စီးပွားဖြစ်အသုတ်များအတွက် အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် ဆက်စပ်စာရွက်စာတမ်းများ ပြီးမြောက်မှုရှိမရှိကိုလည်း အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤအပိုင်းအတွက် POMAIS ၏ အချက်အလက်များကို ဆက်လက်ကိုးကားပါ။ ပိုးသတ်ဆေးများအတွက် တင်ပို့မှုမတိုင်မီ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလမ်းညွှန်ချက်များ.

ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများနှင့် အမြောက်အမြားဝယ်ယူမှုလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးရန် POMAIS သို့ ဆက်သွယ်ပါ။ .

အမှန်တကယ်တန်ဖိုးရှိသော သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုဒေတာသည် နမူနာတစ်ခုတည်းသည် စမ်းသပ်မှုအောင်မြင်ကြောင်း သက်သေပြရုံသာမကဘဲ၊ သတ်မှတ်ထားသောထုတ်ကုန်၊ သက်ဆိုင်ရာအရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များနှင့် အနာဂတ်စီးပွားဖြစ်ထောက်ပံ့မှုတို့အကြား ယုံကြည်စိတ်ချရသော နည်းပညာဆိုင်ရာဆက်စပ်မှုရှိမရှိ တင်သွင်းသူများအား အတည်ပြုရန် ကူညီပေးပါသည်။