Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC မှိုသတ်ဆေး

ကုန်ပစ္စည်းအသေးစိတ်ဖော်ပြချက်

နည်းပညာဆိုင်ရာန့်သတ်ချက်များ	ကုန်ပစ္စည်းသတင်းအချက်အလက်
ထုတ်ကုန်အမည်	Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC
တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ၃	Azoxystrobin
အကြောင်းအရာ 1	၀.၃ ဂရမ် / လီတာ
တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ၃	ကာဘင်ဒါဇင်
အကြောင်းအရာ 2	၀.၃ ဂရမ် / လီတာ
ရေးဆွဲ	SC (Suspension Concentrate)
FRAC အဖွဲ့	11 + 1
CAS နံပါတ် — အဇိုဆီစထရိုဘင်	131860-33-8
CAS နံပါတ် — ကာဘန်ဒါဇင်	10605-21-7
ကုန်ပစ္စည်းအမျိုးအစား	မှို
သီးနှံများနှင့် ရောဂါများကို ပစ်မှတ်ထားပါ။	ပစ်မှတ်ဈေးကွက်အတွက် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်တံဆိပ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်
လျှောက်လွှာ Method ကို	တကယ့်ထုတ်ကုန်တံဆိပ်နဲ့ ကိုက်ညီရမယ်
အရည်အသွေးစံ	တကယ့်ထုတ်ကုန် နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များအပေါ် မူတည်ပါသည်။
ထုပ်ပိုး	အမှန်တကယ်ရရှိနိုင်သော သတ်မှတ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရန်
ကမ်းလွန်ရေတိမ်ပိုင်းဘဝ	ထုတ်ကုန်တံဆိပ်နှင့် တည်ငြိမ်မှုဒေတာအပေါ် မူတည်သည်
နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်း	တကယ့်ထုတ်ကုန်နှင့် မှာယူမှုလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရန်

လှုပ်ရှားမှု Mode ကို

Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC တွင် လုပ်ဆောင်ချက်မတူညီသော မှိုသတ်ဆေးနှစ်မျိုးပါဝင်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏အလုပ်လုပ်ပုံကို နားလည်ခြင်းသည် တင်သွင်းသူများအား ထုတ်ကုန်၏တည်နေရာကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် ဒေသတွင်းရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှုအစုစုနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။

အဇိုဆီစထရိုဘင် — FRAC အုပ်စု ၁၁

Azoxystrobin သည် QoI (Quinone outside Inhibitors) မှိုသတ်ဆေးအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။

၎င်းသည် မှိုမိုက်တိုခွန်ဒရီးယား၏ cytochrome bc1 complex အတွင်းရှိ Qo site ကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကွင်းဆက်တွင် အီလက်ထရွန်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကို အနှောင့်အယှက်ပေးခြင်းဖြင့် azoxystrobin သည် မှိုများတွင် စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဆက်စပ်ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များကို ထိခိုက်နိုင်သည်။

၎င်း၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယား အသက်ရှူခြင်းကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။
• ၎င်းကို တံဆိပ်ပေါ်တွင် သတ်မှတ်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် သက်ဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများကို ကာကွယ်ရန်နှင့် စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
• ၎င်းသည် translaminar လှုပ်ရှားမှုအချို့ ပြသသော်လည်း အပင်၏ အစိတ်အပိုင်းအားလုံးသည် တစ်ပြေးညီ အကာအကွယ်ရရှိမည်ဟု ဆိုလိုခြင်းမဟုတ်ပါ။
• ရောဂါပိုးအချို့တွင် ခုခံအား ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ မြင့်မားသောကြောင့် သက်ဆိုင်ရာ FRAC ခုခံအားစီမံခန့်ခွဲမှု အကြံပြုချက်များကို လိုက်နာရမည်။

azoxystrobin ၏ တကယ့်ထိန်းချုပ်မှုအာနိသင်သည် ပစ်မှတ်ရောဂါပိုး၊ ရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် သီးခြားအသုံးချမှုအခြေအနေများပေါ်တွင် မူတည်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ ယေဘုယျလုပ်ဆောင်ချက်ပုံစံကို ဤဖော်စပ်ထားသော ထုတ်ကုန်၏ မှတ်ပုံတင်ထားသောအသုံးပြုမှုအားလုံးနှင့် တိုက်ရိုက်ညီမျှခြင်းမပြုနိုင်ပါ။

ကာဘန်ဒါဇင် — FRAC အုပ်စု ၁

Carbendazim သည် FRAC Group 1 (MBC အတန်းအစား) အောက်တွင် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသော benzimidazole မှိုသတ်ဆေးအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။

၎င်းသည် ဆဲလ်ကွဲပွားမှုတွင် မှို β-tubulin ကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်ပြီး microtubule ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် mitosis ကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။

ကာဘန်ဒါဇင်းအပေါ် ရောဂါပိုးအမျိုးမျိုး၏ ခံနိုင်ရည်ရှိမှု ကွဲပြားကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။ ရောဂါပိုးအုပ်စုအချို့သည် ဤအမျိုးအစား မှိုသတ်ဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီးဖြစ်သောကြောင့် မှိုရောဂါအားလုံးကို ယုံကြည်စိတ်ချစွာ ထိန်းချုပ်နိုင်သည်ဟု ယေဘုယျအားဖြင့် မဆိုနိုင်ပါ။

ထုတ်ကုန်၏ တကယ့်အသုံးချမှုအတိုင်းအတာသည် သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်တံဆိပ်နှင့် အာနိသင်ဒေတာပေါ်တွင် အခြေခံသင့်သည်။

ဝယ်ယူသူများအတွက် ပေါင်းစပ်မှုက ဘာကိုဆိုလိုသလဲ။

azoxystrobin နှင့် carbendazim တို့သည် မတူညီသော လုပ်ဆောင်ပုံများရှိသော်လည်း၊ ဝယ်ယူသူများသည် ၎င်းတို့၏ မတူညီသော FRAC ကုဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဤပေါင်းစပ်ဖော်မြူလာသည် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသမည် သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးအားလုံးတွင် ခုခံအားကျဆင်းမှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးမည်ဟု မယူဆနိုင်ပါ။

ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ ဝယ်ယူသူများသည် အောက်ပါတို့ကို အတည်ပြုရန် အာရုံစိုက်သင့်သည်-

• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်မျိုးလုံးသည် ပစ်မှတ်ရောဂါပိုးများကို အမှန်တကယ် ထိရောက်မှုရှိမရှိ။
• ဒေသခံ ရောဂါပိုးအုပ်စုများအတွင်း သက်ဆိုင်ရာ ခုခံအားဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ရှိမရှိ။
• ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် ပစ်မှတ်သီးနှံများနှင့် ရောဂါများကို လွှမ်းခြုံထားခြင်း ရှိမရှိ။
• ဖော်စပ်ထားသော ထုတ်ကုန်ကို သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေးနှင့် အာနိသင်ဒေတာဖြင့် ပံ့ပိုးပေးထားခြင်း ရှိမရှိ။

ပစ်မှတ်သီးနှံများနှင့် ရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှု

Azoxystrobin နှင့် carbendazim တို့တွင် မှိုသတ်ဆေးအာနိသင် အတိုင်းအတာတစ်ခုစီ ရှိသော်လည်း၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ယေဘုယျအာနိသင်သည် သတ်မှတ်ထားသော ဖော်စပ်ထားသော ထုတ်ကုန်အတွက် အတည်ပြုထားသော အသုံးပြုမှုအတိုင်းအတာနှင့် မတူညီပါ။

ထို့ကြောင့် ထုတ်ကုန်အတွက် သက်ဆိုင်ရာသီးနှံများ၊ ပစ်မှတ်ရောဂါများနှင့် အသုံးချမှုအခြေအနေများကို ပစ်မှတ်နိုင်ငံတွင် ထိုဖော်မြူလာအတွက် အတည်ပြုထားသော အညွှန်းနှင့်အညီ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။
သက်ဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ထားသော အညွှန်း သို့မဟုတ် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ထုတ်ကုန်ဒေတာမရှိဘဲ၊ စပါးပင်ပေါက်ခြင်း၊ စပါးခွံပုပ်ခြင်း၊ မှုန့်မှို၊ အန်သရက်နို့စ်၊ မီးခိုးရောင်မှို၊ အရွက်အစက် သို့မဟုတ် အမြစ်ပုပ်ခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ဤထုတ်ကုန်ဖြင့် ထိန်းချုပ်ရန် အတည်ပြုထားသော ပစ်မှတ်များအဖြစ် မစာရင်းသွင်းပါနှင့်။

ပစ်မှတ်ရောဂါကို မည်သို့အကဲဖြတ်ရမည်နည်း

ဤထုတ်ကုန်ကို ရယူရန် သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ရန် ရည်ရွယ်ထားသော တင်သွင်းသူများသည် အောက်ပါအချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အကဲဖြတ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

• သီးနှံမှတ်ပုံတင်ခြင်း- ပစ်မှတ်သီးနှံသည် ထုတ်ကုန်၏ အတည်ပြုထားသော အတိုင်းအတာအတွင်း ကျရောက်မှု ရှိ၊ မရှိ အတည်ပြုပါ။
• ပစ်မှတ်ရောဂါပိုး: မှတ်ပုံတင်ထားသော အညွှန်းတွင် ဖော်ပြထားသော သီးခြားရောဂါပိုး သို့မဟုတ် ရောဂါအမည်ကို အတည်ပြုပါ။
• ရောဂါခံနိုင်ရည်ရှိမှု- azoxystrobin နှင့် carbendazim တို့ကို ပစ်မှတ်ထား ရောဂါပိုး၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို အကဲဖြတ်ပါ။
• လျှောက်လွှာအခြေအနေများ- လျှောက်လွှာအချိန်၊ လျှောက်လွှာနည်းလမ်းနှင့် သက်ဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များကို စစ်ဆေးပါ။
• အကြွင်းအကျန်လိုအပ်ချက်များ- ပစ်မှတ်ဈေးကွက်အတွက် အများဆုံးဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ချက်များ (MRLs) နှင့် ရိတ်သိမ်းခြင်းမပြုမီ အချိန်ကာလများကို အတည်ပြုပါ။

မတူညီသော သီးနှံများအတွက် ရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှု မဟာဗျူဟာများအကြောင်း နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက် သီးနှံရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှု ဖြေရှင်းချက်များကို ကြည့်ပါ ။

လျှောက်လွှာလမ်းညွှန်ချက်များ

သီးနှံအမျိုးမျိုး၊ ရောဂါပိုးများနှင့် မှတ်ပုံတင်ထားသော ဈေးကွက်များသည် အသုံးချမှု လိုအပ်ချက်များ ကွဲပြားနိုင်သည်။ အတည်မပြုရသေးသော ဆေးပမာဏဇယားတစ်ခုတည်းကို အသုံးပြု၍ သီးနှံအားလုံးတွင် Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC ကို မလိမ်းပါနှင့်။

လျှောက်လွှာ Parameters

အချက်	အတည်ပြုချက်လိုအပ်ချက်များ
ပစ်မှတ်ဖြတ်ခြင်း။	ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်တံဆိပ်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း
ပစ်မှတ်ရောဂါ	အတည်ပြုထားသော ပစ်မှတ်ပိုးမွှားစာရင်းတွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း
လျှောက်လွှာနှုန်း	သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်တံဆိပ်နှင့်အညီ အတည်ပြုရန်
လျှောက်လွှာတင်ချိန်	သီးနှံကြီးထွားမှုအဆင့်နှင့် အတည်ပြုထားသော အညွှန်းအရ အတည်ပြုရန်
အမှုန်ရေမွှား	တံဆိပ်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ အသုံးချနည်းလမ်းအရ အတည်ပြုရန်
လျှောက်လွှာကြားကာလ	တံဆိပ်ပေါ်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း
ရိတ်သိမ်းချိန်အကြိုကာလ (PHI)	ဒေသအလိုက် အတည်ပြုထားသော တံဆိပ်ပေါ်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း
ပြန်လည်ဝင်ရောက်မှုကာလ (REI)	ဒေသအလိုက် အတည်ပြုထားသော တံဆိပ်ပေါ်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း
အများဆုံး အသုံးချမှုများ	တံဆိပ်ပေါ်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း

လျှောက်လွှာအခြေအနေများ

ထုတ်ကုန်တံဆိပ်တွင် အရွက်လိမ်းခြင်းကို သတ်မှတ်ထားသည့်နေရာတွင် ဖော်မြူလာကို တံဆိပ်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ပြင်ဆင်ပြီး လိမ်းရမည်ဖြစ်ပြီး လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို သီးနှံပင်၏ အမှန်တကယ်အမိုးအကာ၊ ပစ္စည်းကိရိယာအခြေအနေများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ဆောင်ရွက်ရမည်။

ထုတ်ကုန်တံဆိပ်မှ ပံ့ပိုးပေးသည့် အချက်အလက်များမပါဘဲ ဟက်တာလျှင် စံသတ်မှတ်ထားသော ပက်ဖျန်းနှုန်း၊ ပက်ဖျန်းပမာဏ၊ ပြန်လည်ဝင်ရောက်ချိန်ကြားကာလ သို့မဟုတ် ပုံသေမိုးရွာသွန်းမှုကာလကို သတ်မှတ်မထားပါ။

တင်သွင်းသူများအတွက် ပစ်မှတ်နိုင်ငံနှင့် ရည်ရွယ်ထားသော မှတ်ပုံတင်အသုံးပြုမှုအသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးခြင်းသည် ထုတ်ကုန်ကန့်သတ်ချက်များနှင့် အသုံးပြုမှုလိုအပ်ချက်များကို ပိုမိုအတည်ပြုရန် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

ခုခံမှုစီမံခန့်ခွဲမှု

ခုခံအားစီမံခန့်ခွဲမှုကို တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ပုံစံများ၊ ပစ်မှတ်ရောဂါပိုးများ၏ ထိခိုက်လွယ်မှု၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ရောဂါစီမံခန့်ခွဲမှုအစီအစဉ်တို့နှင့်အတူ ပြုလုပ်ရမည်။

Azoxystrobin သည် FRAC အုပ်စု 11 တွင်ပါဝင်ပြီး carbendazim သည် FRAC အုပ်စု 1 တွင်ပါဝင်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်မျိုးသည် မတူညီသောအာနိသင်ရှိသော်လည်း ၎င်းတို့ကို ပေါင်းစပ်ဖော်စပ်ထားခြင်းသည် ဆေးယဉ်ပါးမှုနှောင့်နှေးမည်ဟု အာမမခံနိုင်ပါ။

အဓိကခုခံအားထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ

• Azoxystrobin သည် ပိုးသတ်ဆေးယဉ်ပါးနိုင်ခြေမြင့်မားသော QoI မှိုသတ်ဆေးဖြစ်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ FRAC လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ အသုံးပြုသင့်သည်။
• အချို့သော ရောဂါပိုးများတွင် ကာဘန်ဒါဇင်းနှင့်အတူ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုပြဿနာများလည်း ရှိပြီး ၎င်း၏ အာနိသင်ကို အခြေအနေအားလုံးတွင် ယူဆထားရန် မလိုအပ်ပါ။
• ပစ်မှတ်ရောဂါပိုး၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုလုံးကို ထိခိုက်လွယ်မှု ကျဆင်းသွားပါက ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်နိုင်သည်။
• FRAC နံပါတ်များ မတူညီခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်ကုန်များအကြား ထိရောက်သော လှည့်ပတ်မှုကိုသာ မယူဆပါနှင့်။
• သုံးစွဲသည့်ကြိမ်နှုန်း၊ ဆေးပမာဏနှင့် လှည့်ပတ်မှုအချိန်ဇယားများသည် သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်တံဆိပ်များနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ခုခံမှုစီမံခန့်ခွဲမှု အကြံပြုချက်များနှင့် ကိုက်ညီသင့်သည်။

ခုခံအားစီမံခန့်ခွဲမှုသည် ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်တွင် အစိတ်အပိုင်းအရေအတွက်ကို တိုးမြှင့်ရုံသာမက ထိရောက်သောထိန်းချုပ်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ထုတ်ကုန်ရွေးချယ်မှုသည် ပစ်မှတ်ရောဂါပိုးများ၏ အမှန်တကယ်ထိခိုက်လွယ်မှုနှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၏ အတိုင်းအတာအပေါ် အခြေခံသင့်သည်။

SC ဖော်မြူလာ ဝိသေသလက္ခဏာများ

SC (Suspension Concentrate) သည် အစိုင်အခဲ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများကို အရည် matrix တွင် သေးငယ်သော အမှုန်အမွှားများအဖြစ် ပျံ့နှံ့စေသော အရည်ဖော်မြူလာတစ်ခုဖြစ်သည်။

SC ထုတ်ကုန်များကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ ဝယ်ယူသူများသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုကိုသာမက ပျော့ပြောင်းနိုင်မှု၊ ပျံ့နှံ့နိုင်မှု၊ သိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုလိုက်ဖက်ညီမှုကဲ့သို့သော ကန့်သတ်ချက်များကိုလည်း အာရုံစိုက်သင့်သည်။

ဖော်မြူလာ အရည်အသွေး ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ

အရည်အသွေးသတ်မှတ်ချက်များ	ဝယ်ယူမှုစာရင်းစစ်ရန် အဓိကအချက်များ
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း အကြောင်းအရာ	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်မျိုးလုံးအတွက် အမည်ခံပါဝင်မှုနှင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အတည်ပြုပါ။
သည်းမခံနိုင်စရာ	တကယ့်ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစံနှုန်းတွေနဲ့ ကိုက်ညီအောင် စစ်ဆေးပါ
ကွဲလွဲမှု	သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်နည်းလမ်းများနှင့် သတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ အတည်ပြုပါ
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတည်ငြိမ်မှု	ထုတ်ကုန်တည်ငြိမ်မှုဒေတာအပေါ်အခြေခံ၍ အကဲဖြတ်ပါ
ထုပ်ပိုးမှု လိုက်ဖက်မှု	ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများနှင့် ဖော်မြူလာအကြား လိုက်ဖက်ညီမှုကို အတည်ပြုပါ
Batch Consistency	မတူညီသော အသုတ်လိုက် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အသွေးစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အတည်ပြုပါ။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ

ကာဘန်ဒါဇင်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် ဝယ်ယူမှုမပြုလုပ်မီ ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအခြေအနေနှင့် အကြွင်းအကျန်လိုအပ်ချက်များကို ဂရုတစိုက်စစ်ဆေးပါ။

ကာဘန်ဒါဇင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း အခြေအနေ

ဥရောပသမဂ္ဂသည် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များတွင် ကာဘန်ဒါဇင်ကို အသုံးပြုခွင့်မပေးတော့ဘဲ သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များအတွက် ခွင့်ပြုချက်များကို ရုပ်သိမ်းလိုက်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤထုတ်ကုန်ကို EU တွင် ပုံမှန်အသုံးပြုရန် လက်ရှိခွင့်ပြုထားသော အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်အဖြစ် မြှင့်တင်ခြင်းမပြုသင့်ပါ။

EU သည် ၂၀၂၆ ခုနှစ်မှစ၍ အသက်ဝင်သော သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများမှတစ်ဆင့် အချို့သော စိုက်ပျိုးရေးထုတ်ကုန်များတွင် Carbendazim ကဲ့သို့သော ပစ္စည်းများအတွက် အများဆုံးဓာတ်ကြွင်းကျန်ကန့်သတ်ချက်များ (MRLs) ကိုလည်း ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ စိုက်ပျိုးရေးထုတ်ကုန်များ တင်ပို့ခြင်း သို့မဟုတ် တင်သွင်းခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် စီမံကိန်းများကို စီစဉ်သည့်အခါ ဝယ်ယူသူများသည် နောက်ဆုံးပေါ် သီးခြားကုန်စည်ကန့်သတ်ချက်များ၊ အသက်ဝင်သည့်ရက်စွဲများနှင့် ဦးတည်ရာလိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုသင့်သည်။

EU ပြင်ပရှိ နိုင်ငံများနှင့် ဒေသများသည် မတူညီသော မှတ်ပုံတင်စနစ်များနှင့် အကြွင်းအကျန်စံနှုန်းများကို လက်ခံကျင့်သုံးနိုင်သည်။ ဈေးကွက်တစ်ခု၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အဆင့်အတန်းကို အခြားနိုင်ငံများနှင့် တိုက်ရိုက်အသုံးချ၍မရပါ။

ဈေးကွက်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အကြွင်းအကျန်လိုက်နာမှု

ဝယ်ယူမှုမပြုလုပ်မီ၊ အောက်ပါတို့ကို အတည်ပြုရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

• ပစ်မှတ်နိုင်ငံသည် သက်ဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် သီးခြားဖော်မြူလာများကို အသုံးပြုခွင့်ပေးခြင်း ရှိမရှိ။
• ထုတ်ကုန်တွင် ရောင်းချရန်အတွက် တရားဝင်မှတ်ပုံတင်ထားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သို့မဟုတ် တရားဝင်အခြေခံရှိခြင်း ရှိ၊ မရှိ ။
• အတည်ပြုထားသော အညွှန်းတွင် ပစ်မှတ်သီးနှံများနှင့် ပိုးမွှားများ အကျုံးဝင်မှု ရှိမရှိ။
• သက်ဆိုင်ရာ စိုက်ပျိုးရေးထွက်ကုန်များအတွက် သက်ဆိုင်ရာ MRL လိုအပ်ချက်များ သက်ဆိုင်ခြင်း ရှိမရှိ။
• သွင်းကုန်စာရွက်စာတမ်းများ၊ ထုတ်ကုန်အညွှန်းနှင့် ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်စာရွက်များသည် ဒေသဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ။

သတ်မှတ်ထားသော ဈေးကွက်တစ်ခုတွင် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုကို သမိုင်းဝင်အသုံးပြုမှုအပေါ် အခြေခံ၍သာ ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် လက်ရှိတွင် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည်ဟု ကောက်ချက်မချသင့်ပါ။

ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့်သိုလှောင်ခြင်း

ထုတ်ကုန်ကိုင်တွယ်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် အရေးပေါ်တုံ့ပြန်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည် သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်၏ SDS၊ အတည်ပြုထားသောအညွှန်းနှင့် သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။

ဤစာမျက်နှာတွင် စံသတ်မှတ်ထားသော အန္တရာယ်အမျိုးအစားခွဲခြားမှုများ၊ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများအဆင့်များ၊ သိုလှောင်မှုအပူချိန်များ သို့မဟုတ် သိုလှောင်မှုသက်တမ်းတို့ကို သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါ။ သက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များသည် ထောက်ပံ့ပေးထားသော တကယ့်ထုတ်ကုန်အတွက် ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်များနှင့် တည်ငြိမ်မှုဒေတာများအပေါ် အခြေခံသင့်သည်။

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ

Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC အတွက် ဝယ်ယူသူများသည် ထုတ်ကုန်၏ ဝိသေသလက္ခဏာ၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှု၊ အသုတ်လိုက်စမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများကို အတည်ပြုရန် အာရုံစိုက်သင့်သည်။

အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း။

items	အတည်ပြုခြင်းအသေးစိတ်
ထုတ်ကုန်အထောက်အထား	ထုတ်ကုန်အမည်၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဖော်မြူလာကို အတည်ပြုပါ
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း အကြောင်းအရာ	အမည်ခံပါဝင်မှုနှင့် အသုတ်စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အတည်ပြုပါ
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ Properties ကို	တကယ့်ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ သက်ဆိုင်ရာ parameter များကို စစ်ဆေးပါ။
တည်ငြိမ်ခြင်း	သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်အတွက် တည်ငြိမ်မှုဒေတာအပေါ် မူတည်ပါသည်
Batch Traceability	အသုတ်နံပါတ်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းများကို အတည်ပြုပါ
ထုပ်ပိုးမှုသမာဓိ	ထုပ်ပိုးမှု၏ တည်တံ့မှုနှင့် သင့်လျော်မှုကို အတည်ပြုပါ
အရည်အသွေးစံ	တကယ့်ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစံနှုန်းတွေနဲ့အညီ

COA၊ SDS နှင့် TDS

ဝယ်ယူသူများသည် ပရောဂျက်လိုအပ်ချက်များအရ အောက်ပါစာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုနိုင်သည်-

• COA (ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ်): သက်ဆိုင်ရာအသုတ်အတွက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ။
• SDS (ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်): ထုတ်ကုန်အန္တရာယ်များ၊ လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ၊ သိုလှောင်မှုနှင့် အရေးပေါ်တုံ့ပြန်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ။
• TDS (နည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်စာရွက်): ထုတ်ကုန် နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ။
• မှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် တင်သွင်းခြင်းအတွက် လိုအပ်သော အခြားစာရွက်စာတမ်းများ- ပစ်မှတ်ဈေးကွက်လိုအပ်ချက်များနှင့် ရရှိနိုင်သော စာရွက်စာတမ်းများ၏ အတိုင်းအတာအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရန်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းအားလုံးသည် ထောက်ပံ့ပေးထားသော တကယ့်ထုတ်ကုန်၏ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှု၊ ဖော်မြူလာနှင့် အရည်အသွေးစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။

ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် B2B ထောက်ပံ့မှု

POMAIS သည် ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ အမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များနှင့် မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ထုတ်ကုန်ထောက်ပံ့ရေးမိတ်ဖက်များကို ပေးဆောင်ပါသည်။

Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC အတွက် ဝယ်ယူသူများသည် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၊ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ၊ ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များနှင့် မျှော်မှန်းဝယ်ယူမှုပမာဏအပေါ် အခြေခံ၍ တကယ့်ထောက်ပံ့မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုသင့်သည်။

ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ဝယ်ယူခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များ

ဝယ်ယူရေးပစ္စည်း	အတည်ပြုချက်အသေးစိတ်အချက်အလက်များ
ကုန်ပစ္စည်း Specification	Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC
Destination Market ၊	ပစ်မှတ်တင်သွင်းသည့်နိုင်ငံ
မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ	မှတ်ပုံတင်ထားသော၊ မှတ်ပုံတင်ဆဲ သို့မဟုတ် အကဲဖြတ်ခြင်းကို ဆိုင်းငံ့ထားသည်
ထုပ်ပိုး	အမှန်တကယ်ရရှိနိုင်သော သတ်မှတ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရန်
Label လိုအပ်ချက်များ	ပစ်မှတ်ဈေးကွက်စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ အတည်ပြုရန်
နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ	တကယ့်ထောက်ပံ့မှုစာရွက်စာတမ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရန်
ဝယ်ယူမှုပမာဏ	မှာယူမှုလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရမည်
ပို့ဆောင်မှုအချိန်ဇယား	ထုတ်ကုန်၊ ထုပ်ပိုးမှုနှင့် မှာယူမှုအခြေအနေများအပေါ် အခြေခံ၍ အတည်ပြုရန်

တံဆိပ်ကပ်ခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်း သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဝယ်ယူရေးစီမံကိန်းများအတွက်၊ ဦးစွာ ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် အမှန်တကယ်ရရှိနိုင်သော စာရွက်စာတမ်းများကို အတည်ပြုပါ။

ထုပ်ပိုးမှုနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများနှင့် ပတ်သက်သည့် အစီအစဉ်များသည် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း မဟုတ်သကဲ့သို့ ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ သီးနှံအသုံးပြုမှုများကို ကတိပြုရန်အတွက်လည်း အသုံးမပြုရပါ။

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC ဆိုတာ ဘာလဲ။

ဤသည် azoxystrobin 100 g/L နှင့် carbendazim 300 g/L ပါဝင်သော SC ဖော်မြူလာတွင် ရောနှောထားသော မှိုသတ်ဆေးဖြစ်သည်။ သီးခြားသီးနှံအသုံးပြုမှုများနှင့် ပစ်မှတ်ပိုးမွှားများသည် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်တွင် ထုတ်ကုန်၏ အတည်ပြုထားသော အညွှန်းကို လိုက်နာသင့်သည်။

Azoxystrobin နှင့် Carbendazim တို့၏ FRAC အုပ်စုများကား အဘယ်နည်း။

Azoxystrobin သည် FRAC အုပ်စု 11 တွင်ပါဝင်ပြီး Carbendazim သည် FRAC အုပ်စု 1 တွင်ပါဝင်သည်။ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်မျိုးသည် ကွဲပြားသောလုပ်ဆောင်ချက်များရှိသော်လည်း ၎င်းတို့၏ကွဲပြားသောအုပ်စုခွဲဝေမှုများသည် ဤရောစပ်ထားသောအရောအနှောသည် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပြသမည် သို့မဟုတ် ခုခံအားရှိသောရောဂါပိုးများကို ထိန်းချုပ်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။

ဒီမှိုသတ်ဆေးကို ဘယ်သီးနှံတွေမှာ သုံးလို့ရလဲ။

ထိန်းချုပ်ထားသော သီးခြားသီးနှံများနှင့် ရောဂါအမျိုးအစားများသည် ထုတ်ကုန်၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေနှင့် အတည်ပြုထားသော အညွှန်းပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ဝယ်ယူသူများသည် ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၊ သီးနှံနှင့် ရောဂါ၏ လိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ အမှန်တကယ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းအသေးစိတ်အချက်အလက်များကို အတည်ပြုသင့်ပြီး ထုတ်ကုန်၏အသုံးပြုမှုကို တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ယေဘုယျအာနိသင်ကိုသာ အခြေခံ၍ မဆုံးဖြတ်သင့်ပါ။

အကြံပြုထားသော လျှောက်လွှာနှုန်းထားကား အဘယ်နည်း။

ဤစာမျက်နှာတွင် သီးနှံအမျိုးမျိုးအတွက် ယေဘုယျဆေးပမာဏကို မဖော်ပြထားပါ။ ဖြန်းနှုန်းထားများ၊ အချိန်၊ ဖြန်းပမာဏနှင့် ပြန်လည်သန့်စင်မှုကြားကာလများကို သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်အတွက် အတည်ပြုထားသော အညွှန်းနှင့်အညီ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

ဒီပေါင်းစပ်မှုက ပိုမိုကောင်းမွန်သော ခုခံမှုစီမံခန့်ခွဲမှုကို အာမခံပါသလား။

ဒါကို အာမမခံနိုင်ပါဘူး။ တက်ကြွတဲ့ပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်ခုဟာ FRAC အုပ်စုတွေ ကွဲပြားပေမယ့် ခုခံအားစီမံခန့်ခွဲမှုဟာ ပစ်မှတ်ရောဂါပိုးရဲ့ ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုချင်းစီအပေါ် ထိခိုက်လွယ်မှု၊ ထုတ်ကုန်ရဲ့ တကယ့်ထိရောက်မှုနဲ့ ဒေသန္တရစီမံခန့်ခွဲမှု အကြံပြုချက်တွေပေါ်မှာ မူတည်နေဆဲပါ။

ဤထုတ်ကုန်ကို ဥရောပသမဂ္ဂတွင် အသုံးပြုရန် အတည်ပြုထားပါသလား။

Carbendazim ကို ဥရောပသမဂ္ဂတွင် အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်များတွင် အသုံးပြုခွင့်မရှိတော့ပါ။ သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်များကို ရုပ်သိမ်းလိုက်ပါပြီ။ ထို့ကြောင့် ဤဖော်မြူလာကို EU တွင် ပုံမှန်အသုံးပြုရန် လက်ရှိခွင့်ပြုထားသော အပင်ကာကွယ်ရေးထုတ်ကုန်အဖြစ် ဈေးကွက်တင်ခြင်းမပြုသင့်ပါ။ အခြားဈေးကွက်များရှိ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာအခြေအနေကို ဖြစ်ရပ်တစ်ခုချင်းစီအလိုက် အတည်ပြုရမည်။

ဝယ်သူများသည် မည်သည့်နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုနိုင်သနည်း။

ဝယ်ယူသူများသည် ၎င်းတို့၏ အမှာစာနှင့် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ် (COA)၊ ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက် (SDS)၊ နည်းပညာဆိုင်ရာဒေတာစာရွက် (TDS) နှင့် အခြားလိုအပ်သော စာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်။ ပေးအပ်ထားသော စာရွက်စာတမ်းများသည် တကယ့်ထောက်ပံ့မှု သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အရည်အသွေးစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။

သွင်းကုန်လုပ်ငန်းရှင်များသည် ဈေးနှုန်းကို မည်သို့တောင်းဆိုနိုင်သနည်း။

တင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ အမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များနှင့် မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများသည် တကယ့်ထောက်ပံ့မှုအခြေအနေများကို အတည်ပြုရန်နှင့် နောက်ဆက်တွဲဝယ်ယူမှုအစီအစဉ်များကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် ပစ်မှတ်နိုင်ငံ၊ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ မှတ်ပုံတင်အခြေအနေ၊ မျှော်မှန်းဝယ်ယူမှုပမာဏနှင့် စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်များ၏ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပေးနိုင်ပါသည်။

ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ တောင်းဆိုပါ

POMAIS သည် ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ အမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များနှင့် မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများအား B2B ထုတ်ကုန်ထောက်ပံ့ရေးမိတ်ဖက်များကို ပေးဆောင်သည်။

Azoxystrobin 100 g/L + Carbendazim 300 g/L SC ကို အကဲဖြတ်နေပါက အောက်ပါအချက်အလက်များကို ပေးပါ။

• ဦးတည်ရာနိုင်ငံ- ပစ်မှတ်တင်သွင်းသည့်နိုင်ငံ။
• ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်- လိုအပ်သော ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ။
• မှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ- လက်ရှိမှတ်ပုံတင်ခြင်းအခြေအနေ သို့မဟုတ် အစီအစဉ်များ။
• ပစ်မှတ်သီးနှံနှင့်ရောဂါ- ပစ်မှတ်သီးနှံများနှင့် ရောဂါလိုအပ်ချက်များ။
• ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များ- ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် အညွှန်းကပ်ခြင်းလိုအပ်ချက်များ။
• မျှော်မှန်းဝယ်ယူမှုပမာဏ- မျှော်မှန်းဝယ်ယူမှုပမာဏ။
• နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ- လိုအပ်သော COA၊ SDS၊ TDS နှင့် အခြားစာရွက်စာတမ်းများ။
• ပို့ဆောင်ရေးလိုအပ်ချက်များ- မျှော်မှန်းထားသော ဝယ်ယူမှုနှင့် ပို့ဆောင်မှုအစီအစဉ်များ။

တကယ့်ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ ရရှိနိုင်သောစာရွက်စာတမ်းများ၊ ထောက်ပံ့မှုအခြေအနေများနှင့် ပစ်မှတ်ဈေးကွက်စည်းမျဉ်းများအပေါ် အခြေခံ၍ ဝယ်ယူရေးပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုအစီအစဉ်ကို ကျွန်ုပ်တို့ ထပ်မံအတည်ပြုပါမည်။

ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ဝယ်ယူမှုအချက်အလက်များအတွက် POMAIS ကို ဆက်သွယ်ပါ