Азоксистробін 100 г/л + Карбендазим 300 г/л фунгіцид SC

Технічні характеристики

Технічні параметри	Інформація про Продукт
Назва Продукту	Азоксистробін 100 г/л + Карбендазим 300 г/л п/ш
Активний інгредієнт 1	Азоксистробін
Вміст 1	100 г / л
Активний інгредієнт 2	Карбендазім
Вміст 2	300 г / л
Формулювання	СК (концентрат суспензії)
Група FRAC	11 + 1
Номер CAS — Азоксистробін	131860-33-8
Номер CAS — Карбендазим	10605-21-7
Категорія продуктів	Фунгіцид
Цільові культури та хвороби	За умови дотримання вимог реєстраційної етикетки продукту для цільового ринку
Спосіб застосування	Відповідно до фактичної етикетки продукту
Стандарт якості	Відповідно до фактичних технічних характеристик продукту
Пакування	Буде підтверджено на основі фактично доступних специфікацій
Термін придатності при зберіганні	Відповідно до етикетки продукту та даних про стабільність
Технічна документація	Буде підтверджено на основі фактичного продукту та вимог до замовлення

Спосіб дії

Азоксистробін 100 г/л + Карбендазим 300 г/л SC містить два фунгіциди з різними механізмами дії. Розуміння того, як працює кожен активний інгредієнт, допомагає імпортерам оцінити позиціонування продукту та визначити, чи відповідає він місцевому портфоліо засобів боротьби з хворобами.

Азоксистробін — Група FRAC 11

Азоксистробін належить до класу фунгіцидів QoI (хінонові зовнішні інгібітори).

Він націлений на сайт Qo в комплексі цитохрому bc1 мітохондрій грибів. Втручаючи в транспорт електронів у дихальному ланцюзі мітохондрій, азоксистробін може впливати на вироблення енергії та пов'язані з цим фізіологічні процеси у грибів.

Його технічні характеристики включають:

• Він діє головним чином шляхом пригнічення мітохондріального дихання.
• Його можна використовувати для профілактики та лікування захворювань, викликаних відповідними патогенами, за умов, зазначених на етикетці.
• Він демонструє певний трансламінарний рух, але це не слід розуміти як те, що всі частини рослини отримають рівномірний захист.
• Існує високий ризик розвитку резистентності у певних патогенів; тому необхідно дотримуватися відповідних рекомендацій FRAC щодо управління резистентністю.

Фактична ефективність контролю азоксистробіну залежить від цільового патогену, стадії розвитку хвороби, якості продукту та конкретних умов застосування; загальний механізм дії активного інгредієнта не можна безпосередньо порівняти з усіма зареєстрованими способами використання цього сформованого продукту.

Карбендазим — Група FRAC 1

Карбендазим належить до класу фунгіцидів бензімідазолу, класифікованих за FRAC Group 1 (клас MBC).

Він діє, впливаючи на грибковий β-тубулін під час поділу клітин, перешкоджаючи утворенню мікротрубочок та мітозу.

Слід зазначити, що чутливість різних патогенів до карбендазиму різна. Деякі популяції патогенів вже розвинули стійкість до цього класу фунгіцидів; тому не можна загалом стверджувати, що він забезпечує надійний контроль над усіма грибковими захворюваннями.

Фактична сфера застосування продукту повинна ґрунтуватися на відповідній реєстраційній етикетці та даних про ефективність.

Що означає ця комбінація для покупців?

Хоча азоксистробін та карбендазим мають різні механізми дії, покупці не можуть припускати, виходячи виключно з їхніх різних кодів FRAC, що ця комбінована формуляція обов'язково продемонструє синергетичний ефект або знизить ризик резистентності у всіх патогенів.

Оцінюючи товар, покупці повинні зосередитися на перевірці наступного:

• Чи обидва активні інгредієнти дійсно ефективні проти цільових патогенів.
• Чи існують відповідні проблеми резистентності в межах місцевих популяцій патогенів.
• Чи поширюється реєстрація продукту на цільові культури та хвороби.
• Чи підтверджується розроблений продукт відповідними даними про якість та ефективність.

Цільові культури та боротьба з хворобами

Азоксистробін та карбендазим мають певний рівень фунгіцидної активності; однак загальний спектр дії активних інгредієнтів не відповідає затвердженому спектру використання для конкретного сформованого продукту.

Відповідно, відповідні культури, цільові хвороби та сценарії застосування продукту слід визначати відповідно до затвердженої етикетки для цієї лікарської форми в цільовій країні.
Без відповідної зареєстрованої етикетки або достовірних даних про продукт не вказуйте такі хвороби, як пирій рису, фітофтороз, борошниста роса, антракноз, сіра гниль, плямистість листя або коренева гниль, як підтверджені цілі для контролю за допомогою цього продукту.

Як оцінити цільове захворювання

Імпортерам, які мають намір придбати або зареєструвати цей продукт, рекомендується провести оцінку на основі таких аспектів:

• Реєстрація врожаю: Підтвердіть, чи підпадає цільова культура під затверджену сферу застосування продукту.
• Цільовий патоген: Перевірте назву конкретного збудника або захворювання, зазначену на зареєстрованій етикетці.
• Чутливість до захворювання: Оцініть чутливість цільового патогену до азоксистробіну та карбендазиму.
• Умови застосування: Перевірте терміни застосування, спосіб застосування та відповідні обмеження.
• Вимоги до залишків: Підтвердьте максимально допустимі рівні залишків (МДР) та передзбиральні інтервали для цільового ринку.

Для отримання додаткової інформації про стратегії боротьби з хворобами різних сільськогосподарських культур, будь ласка, зверніться до розділу «Рішення для боротьби з хворобами сільськогосподарських культур».

Настанови щодо застосування

Різні культури, патогени та зареєстровані ринки можуть мати різні вимоги до застосування. Не застосовуйте Азоксистробін 100 г/л + Карбендазим 300 г/л SC до всіх культур, використовуючи одну неперевірену таблицю дозування.

Параметри застосування

пункт	Вимоги до підтвердження
Цільова культура	Як зазначено на етикетці реєстрації продукту
Цільова хвороба	Як зазначено у затвердженому переліку шкідників-мішеней
Норма застосування	Має бути підтверджено відповідно до відповідної етикетки продукту
Термін застосування	Має бути підтверджено відповідно до стадії росту культури та затвердженої етикетки
Обсяг розпилення	Підтверджується відповідно до етикетки та відповідного методу застосування
Інтервал застосування	Як зазначено на етикетці
Передзбиральний інтервал (PHI)	Як зазначено на етикетці, затвердженій місцевими органами
Інтервал повторного входу (REI)	Як зазначено на етикетці, затвердженій місцевими органами
Максимальна кількість застосувань	Як зазначено на етикетці

Умови застосування

Якщо на етикетці продукту зазначено позакореневе підживлення, препарат необхідно готувати та застосовувати відповідно до вимог етикетки, а операції слід проводити відповідно до фактичного стану рослинного покриву, стану обладнання та вимог навколишнього середовища.

Стандартизовану норму внесення на гектар, об'єм обприскування, інтервал повторного внесення або фіксований період стійкості до дощу не можна вказувати за відсутності підтверджувальної інформації на етикетці продукту.

Для імпортерів надання інформації про цільову країну та передбачуване зареєстроване використання допоможе додатково перевірити параметри продукту та вимоги до використання.

Управління опором

Боротьба з резистентністю повинна проводитися разом з урахуванням механізмів дії активних інгредієнтів, чутливості цільових патогенів, вимог до реєстрації та загальної програми боротьби з захворюванням.

Азоксистробін належить до групи FRAC 11, тоді як карбендазим належить до групи FRAC 1. Хоча два активні інгредієнти мають різні механізми дії, сам факт їхнього спільного застосування не гарантує затримки розвитку резистентності.

Ключові міркування щодо опору

• Азоксистробін – це фунгіцид QoI з високим ризиком розвитку резистентності, і його слід використовувати відповідно до чинних рекомендацій FRAC.
• Проблеми резистентності також існують щодо карбендазиму у деяких патогенів; не слід вважати його ефективність у всіх випадках.
• Якщо чутливість цільового патогену до одного або обох активних інгредієнтів знижується, це може вплинути на ефективність комбінованого продукту.
• Не припускайте ефективної ротації між продуктами виключно на основі різних показників FRAC.
• Частота застосування, дозування та графіки ротації повинні відповідати етикеткам конкретних продуктів та місцевим рекомендаціям щодо управління резистентністю.

Боротьба з резистентністю спрямована на підтримку ефективного контролю, а не просто на збільшення кількості компонентів у комбінованому препараті. Вибір препарату повинен ґрунтуватися на фактичній чутливості цільових патогенів та обсягу реєстрації.

Характеристики рецептури SC

СК (концентрат суспензії) – це рідка лікарська форма, в якій тверді активні інгредієнти дисперговані у вигляді дрібних частинок у рідкій матриці.

Оцінюючи продукти SC, покупці повинні зосереджуватися не лише на вмісті активного інгредієнта, але й на таких параметрах, як суспендованість, диспергованість, стабільність при зберіганні та сумісність з упаковкою.

Міркування щодо якості рецептури

Параметри якості	Ключові моменти аудиту закупівель
Вміст активних інгредієнтів	Перевірте номінальний вміст та результати випробувань для обох активних інгредієнтів
Суспензійність	Перевірте на відповідність фактичним стандартам якості продукції
диспергируемость	Підтвердити відповідно до застосовних методів випробувань та специфікацій
Фізична стабільність	Оцінка на основі даних про стабільність продукту
Сумісність упаковки	Перевірте сумісність між пакувальним матеріалом та рецептурою
Консистенція партії	Підтвердіть, що різні партії відповідають відповідним стандартам якості

Регулювання та міркування безпеки

Для продуктів, що містять карбендазим, ретельно перевірте регуляторний статус та вимоги щодо залишків на цільовому ринку перед закупівлею.

Регуляторний статус карбендазиму

Європейський Союз більше не схвалює карбендазим для використання в засобах захисту рослин, а дозволи на відповідні продукти були скасовані. Відповідно, цей продукт не слід рекламувати як засіб захисту рослин, що наразі дозволений для рутинного використання в ЄС.

ЄС також вніс зміни до Максимально допустимих залишків (МДЗ) для таких речовин, як карбендазим, у певних сільськогосподарських продуктах, шляхом внесення відповідних змін до правил, що набули чинності з 2026 року. Під час організації проектів, пов'язаних з експортом або імпортом сільськогосподарської продукції, покупці повинні перевіряти останні обмеження на конкретні товари, дати набрання чинності та вимоги до пункту призначення.

Країни та регіони за межами ЄС можуть застосовувати різні системи реєстрації та стандарти залишків; регуляторний статус одного ринку не може бути безпосередньо застосований до інших країн.

Реєстрація на ринку та відповідність вимогам щодо залишків

Перед закупівлею рекомендується перевірити:

• Чи дозволяє цільова країна використання відповідних активних інгредієнтів та конкретних рецептур.
• Чи має продукт дійсну реєстрацію або законну підставу для продажу.
• Чи поширюється затверджена етикетка на цільові культури та шкідників.
• Чи застосовуються застосовні вимоги до МДР до відповідної сільськогосподарської продукції.
• Чи відповідають імпортна документація, маркування продукції та паспорти безпеки місцевим вимогам.

Не слід робити висновок про те, що продукт наразі відповідає місцевим регуляторним вимогам, виключно на основі історичного використання активного інгредієнта на певному ринку.

Поводження та зберігання

Процедури поводження з продуктом, його зберігання, транспортування та реагування на надзвичайні ситуації повинні відповідати відповідному паспорту безпеки продукту, затвердженій етикетці та чинним нормам.

Ця сторінка не визначає стандартні класифікації небезпеки, рівні використання засобів індивідуального захисту, температури зберігання чи терміни придатності. Відповідна інформація повинна базуватися на паспортах безпеки та даних про стабільність фактично поставленого продукту.

Контроль якості та технічна документація

Для азоксистробіну 100 г/л + карбендазиму 300 г/л SC покупцям слід зосередитися на перевірці ідентичності продукту, вмісту активного інгредієнта, результатів випробувань партії та відповідної технічної документації.

Перевірка якості

предмети	Деталі перевірки
Ідентичність продукту	Підтвердіть назву продукту, активні інгредієнти та формулу
Вміст активних інгредієнтів	Перевірте номінальний вміст та результати випробувань партії
Фізичні властивості	Перевірте відповідні параметри відповідно до фактичних специфікацій продукту
Стабільність	Залежно від даних щодо стабільності відповідного продукту
Простежуваність партії	Перевірте номери партій та відповідні виробничі записи
Цілісність упаковки	Перевірте цілісність та придатність упаковки
Стандарт якості	З урахуванням фактичних стандартів якості продукції

Сертифікат відповідності, паспорт безпеки та технічна документація

Покупці можуть запросити наступну документацію відповідно до вимог проекту:

• COA (Сертифікат аналізу): Результати випробувань для відповідної партії.
• SDS (Паспорти безпеки): Інформація про небезпеку продукту, запобіжні заходи при експлуатації, зберігання та процедури реагування на надзвичайні ситуації.
• TDS (Технічний паспорт): Технічні характеристики продукту та відповідні параметри.
• Інші документи, необхідні для реєстрації або імпорту: підлягають підтвердженню на основі вимог цільового ринку та обсягу доступних документів.

Усі технічні документи повинні відповідати вмісту активних інгредієнтів, рецептурі та стандартам якості фактично поставленого продукту.

Упаковка та постачання B2B

POMAIS пропонує професійні партнерські відносини з постачанням продукції імпортерам пестицидів, дистриб'юторам, власникам брендів та реєстраційним компаніям.

Для азоксистробіну 100 г/л + карбендазиму 300 г/л SC покупці повинні підтвердити фактичні умови постачання на основі цільового ринку, статусу реєстрації продукту, вимог до упаковки та очікуваного обсягу закупівель.

Вимоги до упаковки та закупівлі

Предмет закупівлі	Деталі підтвердження
Специфікація	Азоксистробін 100 г/л + Карбендазим 300 г/л п/ш
Ринок призначення	Цільова країна імпорту
Статус реєстрації	Зареєстровано, в процесі реєстрації або очікує оцінки
Пакування	Буде підтверджено на основі фактично доступних специфікацій
Вимоги до етикетки	Має бути перевірений відповідно до правил цільового ринку
Технічні документи	Підтверджується на основі фактичної документації поставки
Обсяг закупівлі	Буде підтверджено відповідно до вимог замовлення
Розклад доставки	Буде підтверджено залежно від продукту, упаковки та умов замовлення

Для проектів закупівель, що потребують координації маркування, пакування або реєстраційної документації, спочатку перевірте нормативні вимоги цільової країни та фактично наявну документацію.

Домовленості щодо пакування та технічної документації не є реєстрацією продукту, а також не можуть бути використані для зобов'язання щодо несанкціонованого використання сільськогосподарських культур.

Поширені запитання

Що таке азоксистробін 100 г/л + карбендазим 300 г/л підшкірно?

Це змішаний фунгіцид у формі SC, що містить 100 г/л азоксистробіну та 300 г/л карбендазиму. Конкретне використання сільськогосподарських культур та цільові шкідники повинні відповідати інструкціям на етикетці продукту, затвердженим на цільовому ринку.

Які групи FRAC у азоксистробіну та карбендазиму?

Азоксистробін належить до групи FRAC 11, тоді як карбендазим належить до групи FRAC 1. Хоча два активні інгредієнти мають різні механізми дії, їх різне призначення за групами не обов'язково означає, що ця суміш продемонструє синергетичний ефект або контролюватиме стійкі патогени.

На яких культурах можна використовувати цей фунгіцид?

Конкретні культури та спектр контрольованих хвороб залежать від статусу реєстрації продукту та затвердженої етикетки. Покупці повинні перевіряти фактичні дані реєстрації на основі вимог цільової країни, культури та хвороби, і не повинні визначати використання продукту виключно на основі генеричної активності активних інгредієнтів.

Яка рекомендована норма внесення?

На цій сторінці не наведено загальних норм дозування для різних культур. Норми внесення, час, об’єм обприскування та інтервали повторної обробки слід визначати відповідно до затвердженої етикетки для конкретного продукту.

Чи гарантує ця комбінація краще управління опором?

Цього не можна гарантувати. Хоча два активні інгредієнти належать до різних груп FRAC, боротьба з резистентністю все ще залежить від чутливості цільового патогену до кожного інгредієнта, фактичної ефективності продукту та місцевих рекомендацій щодо лікування.

Чи схвалено цей продукт для використання в Європейському Союзі?

Карбендазим більше не дозволено використовувати в засобах захисту рослин у Європейському Союзі; відповідні дозволи на продукт було відкликано. Отже, цю лікарську форму не слід продавати як засіб захисту рослин, що наразі дозволений для рутинного використання в ЄС. Регуляторний статус на інших ринках має перевірятися в кожному окремому випадку.

Які технічні документи можуть запитувати покупці?

Покупці можуть запросити сертифікат аналізу (COA), паспорт безпеки (SDS), технічний паспорт (TDS) та іншу необхідну документацію відповідно до свого замовлення та вимог цільового ринку. Надані документи повинні відповідати фактичним специфікаціям постачання та стандартам якості.

Як імпортери можуть запросити цінову пропозицію?

Імпортери, дистриб'ютори, власники брендів та реєстраційні компанії можуть надавати інформацію про цільову країну, специфікації продукту, статус реєстрації, очікуваний обсяг закупівель та вимоги до документації, щоб допомогти перевірити фактичні умови постачання та підтримати подальші домовленості про закупівлі.

Запит специфікацій продукту

POMAIS пропонує партнерські відносини між підприємствами (B2B) у сфері постачання продукції імпортерам пестицидів, дистриб'юторам, власникам брендів та реєстраційним компаніям.

Якщо ви оцінюєте азоксистробін 100 г/л + карбендазим 300 г/л підшкірно, будь ласка, надайте наступну інформацію:

• Країна призначення: Цільова країна імпорту.
• Специфікація продукту: Необхідні специфікації продукту.
• Статус реєстрації: Поточний статус або плани реєстрації.
• Цільова культура та хвороби: Вимоги до цільових культур та хвороб.
• Вимоги до упаковки: Вимоги до упаковки та маркування.
• Очікуваний обсяг закупівель: Очікуваний обсяг закупівель.
• Технічна документація: Необхідні сертифікати автентичності (COA), паспорти безпеки продукції (SDS), технічні документи (TDS) та інші документи.
• Вимоги до доставки: Очікувані умови закупівлі та доставки.

Ми додатково підтвердимо план співпраці у сфері закупівель на основі фактичних специфікацій продукції, наявної документації, умов постачання та правил цільового ринку.

Зверніться до POMAIS для отримання специфікацій продукції та інформації про закупівлі