โปรคลอราซ 267 กรัม/ลิตร + เทบูโคนาโซล 133 กรัม/ลิตร สารฆ่าเชื้อราอีดับบลิว

ข้อมูลจำเพาะผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์ทางเทคนิค	ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อสินค้า	โปรคลอราซ 267 ก./ลิตร + เทบูโคนาโซล 133 ก./ลิตร EW
ส่วนประกอบสำคัญ 1	โปรคลอราซ
เนื้อหา 1	267 g / L
ส่วนประกอบสำคัญ 2	เตบูโคนาโซล
เนื้อหา 2	133 g / L
ปริมาณสารออกฤทธิ์ทั้งหมด	400 g / L
การกำหนด	EW (อิมัลชัน น้ำมันในน้ำ)
กลุ่ม FRAC	3 + 3
ประเภทสินค้า	ยาฆ่าเชื้อรา
พืชเป้าหมาย	ขึ้นอยู่กับฉลากผลิตภัณฑ์ที่จดทะเบียนจริง
โรคเป้าหมาย	ขึ้นอยู่กับฉลากผลิตภัณฑ์ที่จดทะเบียนจริง
วิธีการสมัคร	ขึ้นอยู่กับฉลากที่ได้รับการอนุมัติ
มาตรฐานคุณภาพ	ตามข้อกำหนดทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์จริง
บรรจุภัณฑ์	ต้องได้รับการยืนยันอีกครั้งตามข้อมูลจำเพาะที่มีอยู่จริง
อายุการเก็บรักษา	ตามฉลากผลิตภัณฑ์และข้อมูลความเสถียร
เอกสารทางเทคนิค	ต้องได้รับการยืนยันอีกครั้งจากข้อมูลที่มีอยู่จริง

โหมดของการกระทำ

Prochloraz 267 กรัม/ลิตร + Tebuconazole 133 กรัม/ลิตร EW ประกอบด้วยสารฆ่าเชื้อราในกลุ่ม DMI สองชนิด การทำความเข้าใจกลไกการออกฤทธิ์ร่วมกันจะช่วยให้ผู้ซื้อประเมินตำแหน่งทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์และพิจารณาความเหมาะสมของผลิตภัณฑ์ในกลุ่มสารฆ่าเชื้อราที่มีอยู่แล้วในตลาดเป้าหมายได้

โปรคลอราซ — กลุ่ม FRAC 3

โปรคลอราซเป็นสารฆ่าเชื้อราในกลุ่มอิมิดาโซล จัดอยู่ในกลุ่ม FRAC กลุ่ม 3 หรือ DMI (สารยับยั้งการกำจัดหมู่เมทิล)

หน้าที่หลักของสารนี้คือการยับยั้งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับ CYP51 (sterol 14α-demethylase) ในระหว่างการสังเคราะห์สเตอรอลของเชื้อรา ส่งผลให้การสร้างเยื่อหุ้มเซลล์และการเจริญเติบโตของเชื้อราผิดปกติไป

ประสิทธิภาพในการควบคุมโรคของ Prochloraz นั้นขึ้นอยู่กับความไวของเชื้อโรคเป้าหมาย สูตรของผลิตภัณฑ์ และสภาวะการใช้งานเฉพาะ ไม่สามารถสรุปได้จากกลไกการออกฤทธิ์เพียงอย่างเดียวว่าสูตรผสมนี้จะใช้ได้ผลกับโรคเชื้อราทุกชนิดหรือกำจัดรอยโรคที่เกิดขึ้นแล้วได้

เทบูโคนาโซล — กลุ่ม FRAC 3

เทบูโคนาโซลเป็นสารฆ่าเชื้อราในกลุ่มไตรอะโซล และจัดอยู่ในกลุ่ม FRAC กลุ่ม 3 เช่นกัน

สารนี้รบกวนการสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ในเชื้อราที่ไวต่อสาร โดยยับยั้งการสังเคราะห์สเตอรอลที่เกี่ยวข้องกับ CYP51 ประสิทธิภาพของสารขึ้นอยู่กับเชื้อก่อโรคเป้าหมาย ระยะเวลาในการใช้ คุณภาพของผลิตภัณฑ์ และเงื่อนไขการใช้งานที่ขึ้นทะเบียนไว้

แม้ว่าโปรคลอราซและเทบูโคนาโซลจะอยู่ในกลุ่มสารเคมีที่แตกต่างกัน แต่ทั้งสองชนิดออกฤทธิ์ต่อเป้าหมายทางชีวเคมีหลักกลุ่มเดียวกัน ดังนั้นจึงไม่สามารถกล่าวได้ว่าทั้งสองชนิดมีกลไกการดื้อยาที่แยกจากกันโดยสิ้นเชิง

การผสมผสานนี้หมายความว่าอย่างไรสำหรับผู้ซื้อ?

ผลิตภัณฑ์ผสมนี้เป็นการรวมสารออกฤทธิ์ DMI สองชนิดไว้ในสูตรเดียว อย่างไรก็ตาม มูลค่าทางการค้าที่แท้จริงของผลิตภัณฑ์นี้จะต้องได้รับการประเมินในบริบทของเชื้อโรคเป้าหมายและข้อมูลผลิตภัณฑ์เฉพาะ

ผู้ซื้อควรให้ความสำคัญกับการตรวจสอบข้อมูลต่อไปนี้:

• ว่าสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิดแสดงประสิทธิภาพในการกำจัดเชื้อโรคเป้าหมายได้จริงหรือไม่
• ปัญหาการดื้อยา DMI เป็นปัญหาในกลุ่มเชื้อโรคในตลาดเป้าหมายหรือไม่
• ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้รับการขึ้นทะเบียนอนุญาตให้ใช้กับพืชผลและโรคที่เกี่ยวข้องหรือไม่
• มีข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพ ความเสถียร และคุณภาพของสูตรเฉพาะนี้เพื่อสนับสนุนข้อกล่าวอ้างเกี่ยวกับประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้องหรือไม่

ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการปรุงแต่งแล้วไม่ควรถูกสรุปว่ามีผลเสริมฤทธิ์กันหรือมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคในวงกว้างขึ้นเพียงเพราะจำนวนสารออกฤทธิ์เท่านั้น ข้อสรุปดังกล่าวต้องได้รับการสนับสนุนจากการทดลองในระดับผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมหรือข้อมูลทางเทคนิคที่เชื่อถือได้

ลักษณะเฉพาะของสูตร EW

EW (อิมัลชันน้ำมันในน้ำ) คือสูตรอิมัลชันที่เฟสน้ำมันกระจายตัวเป็นหย droplets ภายในเฟสน้ำอย่างต่อเนื่อง

เมื่อเปรียบเทียบกับรูปแบบยาอื่นๆ คุณสมบัติทางกายภาพที่แท้จริงของ EW ขึ้นอยู่กับส่วนประกอบของสูตร ระบบการทำให้เป็นอิมัลชัน คุณลักษณะของหยดน้ำมัน และคุณภาพการผลิต จึงไม่สามารถสรุปได้จากเพียงแค่คำว่า 'EW' ว่าผลิตภัณฑ์นั้นๆ มีความทนทานต่อการชะล้างจากฝน การเกาะติดใบไม้ หรือประสิทธิภาพในแปลงปลูกที่ดีกว่า

ข้อควรพิจารณาด้านคุณภาพของสูตร

พารามิเตอร์คุณภาพ	ประเด็นสำคัญสำหรับการตรวจสอบการจัดซื้อจัดจ้าง
ความคงตัวของอิมัลชัน	ตรวจสอบค่าพารามิเตอร์ความเสถียรของอิมัลชันของผลิตภัณฑ์จริง
ความเสถียรต่อการเจือจาง	ตรวจสอบความเสถียรหลังการเจือจางตามเอกสารผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง
เนื้อหาส่วนผสมที่ใช้งานอยู่	ตรวจสอบเนื้อหาและผลการทดสอบของสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิด
ลักษณะทางกายภาพ	ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดเฉพาะของผลิตภัณฑ์และมาตรฐานคุณภาพจริง
ความเข้ากันได้ของบรรจุภัณฑ์	ตรวจสอบความเข้ากันได้ระหว่างสูตรและวัสดุบรรจุภัณฑ์
ความเสถียรในการจัดเก็บ	ขึ้นอยู่กับข้อมูลความเสถียรของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง
ความสม่ำเสมอของแบทช์	ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณภาพของสินค้าแต่ละล็อตเป็นไปตามมาตรฐานของผลิตภัณฑ์จริง

การใช้งานและการจัดการ

การเตรียมผลิตภัณฑ์ การใช้งาน และการทำความสะอาดอุปกรณ์ ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ในฉลากและเอกสารความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง

หากผู้ซื้อต้องการตรวจสอบความคงตัวของผลิตภัณฑ์เมื่อเจือจาง ความเข้ากันได้ในการผสม หรือความทนทานต่อน้ำฝน พวกเขาควรขอเอกสารทางเทคนิคที่เกี่ยวข้องแทนที่จะอาศัยคุณลักษณะทั่วไปของสูตร EW ในการตัดสินใจ

พืชเป้าหมายและการควบคุมโรค

วิธีการตรวจสอบความเหมาะสมของพืชและการป้องกันโรคระบาด

ก่อนประเมินผลิตภัณฑ์ ผู้ซื้อควรตรวจสอบข้อมูลต่อไปนี้:

• การลงทะเบียนพืชผล: ว่าพืชเป้าหมายอยู่ในขอบเขตการใช้งานที่ได้รับอนุมัติของผลิตภัณฑ์หรือไม่
• โรคเป้าหมาย: ฉลากที่จดทะเบียนระบุรายชื่อโรคหรือเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องอย่างชัดเจนหรือไม่
• ความไวต่อเชื้อโรค: ความไวของเชื้อก่อโรคเป้าหมายต่อสารฆ่าเชื้อราในกลุ่ม DMI ตรงตามข้อกำหนดในการควบคุมหรือไม่
• เงื่อนไขการสมัคร: ช่วงเวลา วิธีการ และข้อจำกัดเฉพาะในการยื่นคำขอ
• ข้อกำหนดเกี่ยวกับสารตกค้าง: ขีดจำกัดปริมาณสารตกค้างสูงสุด (MRLs) และช่วงเวลาก่อนการเก็บเกี่ยวสำหรับตลาดเป้าหมาย

สำหรับคำแนะนำเกี่ยวกับกลยุทธ์การจัดการโรคพืชในวงกว้าง โปรดดูที่ เอกสาร " แนวทางการแก้ปัญหาการจัดการโรคพืช "

แนวทางการสมัคร

พารามิเตอร์การใช้งาน

โครงการ	ข้อกำหนดการตรวจสอบ
พืชเป้าหมาย	ขึ้นอยู่กับฉลากที่จดทะเบียนจริง
โรคเป้าหมาย	ตามที่ระบุไว้ในรายชื่อศัตรูพืชเป้าหมายที่ได้รับการอนุมัติ
อัตราการสมัคร	ต้องตรวจสอบความถูกต้องตามฉลากผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง
ระยะเวลาการสมัคร	ต้องได้รับการยืนยันตามฉลากที่ได้รับอนุมัติและข้อกำหนดการจัดการโรคที่แท้จริง
ปริมาณสเปรย์	ต้องตรวจสอบยืนยันตามฉลากและวิธีการใช้งานที่เกี่ยวข้อง
ระยะเวลาการสมัคร	ดำเนินการตามคำแนะนำบนฉลาก
การใช้งานสูงสุด	ดำเนินการตามคำแนะนำบนฉลาก
ช่วงก่อนการเก็บเกี่ยว (PHI)	ขึ้นอยู่กับฉลากที่ได้รับการอนุมัติในท้องถิ่น
ช่วงเวลาเข้าใหม่ (REI)	ขึ้นอยู่กับฉลากที่ได้รับการอนุมัติในท้องถิ่น

ข้อควรพิจารณาในการใช้งานจริง

การใช้ผลิตภัณฑ์ต้องเป็นไปตามการใช้งานที่ขึ้นทะเบียนไว้อย่างชัดเจน เชื้อโรคเป้าหมาย และฉลากที่ได้รับการอนุมัติ

หากไม่มีข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่เฉพาะเจาะจง ก็ไม่สามารถระบุช่วงเวลาการใช้เพื่อป้องกันโรค การใช้หลังเกิดอาการ ช่วงเวลาการใช้ที่แน่นอน หรือระยะเวลาที่ทนต่อฝนได้อย่างสม่ำเสมอ

ผู้นำเข้าและบริษัทจดทะเบียนควรตรวจสอบประเทศเป้าหมาย พืชผล โรค และวิธีการใช้งานที่ตั้งใจไว้ก่อนที่จะทำการตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง

การจัดการความต้านทานต่อสารฆ่าเชื้อรา

ทั้งโปรคลอราซและเทบูโคนาโซลอยู่ในกลุ่ม FRAC กลุ่ม 3 การใช้สารออกฤทธิ์สองชนิดร่วมกันนี้ไม่สามารถทดแทนการหมุนเวียนการใช้ยาในกลุ่มที่มีกลไกการออกฤทธิ์ต่างกันได้ และไม่สามารถรับประกันประสิทธิภาพในการกำจัดเชื้อโรคที่ดื้อต่อยา DMI ได้แล้ว

ประเด็นสำคัญที่ควรพิจารณาเกี่ยวกับความต้านทาน

• สารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิดมีกลไกการออกฤทธิ์หลักเหมือนกัน คือ กลุ่ม FRAC 3
• สารออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันภายในกลุ่ม FRAC เดียวกัน ไม่ได้หมายความว่าจะสามารถถือได้ว่าเป็นเครื่องมืออิสระสำหรับการจัดการการดื้อยาโดยอัตโนมัติ
• ความไวที่แท้จริงของเชื้อโรคเป้าหมายเป็นปัจจัยสำคัญในการประเมินคุณค่าการควบคุมของผลิตภัณฑ์ที่ผลิตขึ้น
• เลือกผลิตภัณฑ์หมุนเวียนที่ได้ผลดีต่อเชื้อโรคเป้าหมาย ได้รับการขึ้นทะเบียนในท้องถิ่น และมีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันอย่างเพียงพอ
• ปฏิบัติตามฉลากผลิตภัณฑ์และแนวทาง FRAC ที่เกี่ยวข้องสำหรับความถี่ในการใช้งาน ตารางการหมุนเวียน และมาตรการจัดการความต้านทานอื่นๆ ที่เฉพาะเจาะจง

การบูรณาการสารฆ่าเชื้อราเข้ากับการจัดการศัตรูพืชแบบบูรณาการ (IPM)

การจัดการความต้านทานโรคไม่ควรพึ่งพาเพียงแค่การเปลี่ยนสารฆ่าเชื้อราเท่านั้น ขึ้นอยู่กับสภาพพืชและโรคที่เกิดขึ้นจริง ควรครอบคลุมถึงการเฝ้าระวังในแปลง การจัดการพืชอย่างมีประสิทธิภาพ การกำจัดเศษซากพืชที่เป็นโรค การเลือกพันธุ์ที่เหมาะสม และมาตรการจัดการอื่นๆ ที่ไม่ใช้สารเคมีด้วย

สำหรับโรคที่มีความเสี่ยงต่อการดื้อยา DMI ควรจัดทำแผนการหมุนเวียนผลิตภัณฑ์โดยอิงจากผลการตรวจสอบในพื้นที่และแนวทางปฏิบัติที่เกี่ยวข้อง แทนที่จะสันนิษฐานว่าการใช้ยาร่วมกันแบบใดแบบหนึ่งจะได้ผลเพียงเพราะค่า FRAC แตกต่างกัน

ข้อควรพิจารณาด้านกฎระเบียบและความปลอดภัย

ตรวจสอบข้อกำหนดการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ การขาย การนำเข้า และการใช้งานแยกกันสำหรับแต่ละตลาดเป้าหมาย สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของโปรคลอราซ ให้ให้ความสำคัญเป็นพิเศษกับสถานะการอนุมัติสารออกฤทธิ์ในสหภาพยุโรป และข้อกำหนดการขึ้นทะเบียนเฉพาะของประเทศอื่นๆ

สถานะการกำกับดูแลของโปรคลอราซ

ภายใต้ระเบียบปฏิบัติการของคณะกรรมาธิการ (EU) 2021/1450 สหภาพยุโรปได้กำหนดวันหมดอายุของการอนุมัติสารออกฤทธิ์ Prochloraz เป็นวันที่ 31 ธันวาคม 2021 จึงจะไม่มีการสนับสนุนการยื่นขอต่ออายุอีกต่อไป

ด้วยเหตุนี้ ผลิตภัณฑ์นี้จึงไม่ควรได้รับการส่งเสริมให้เป็นผลิตภัณฑ์ป้องกันพืชที่ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นประจำในสหภาพยุโรปในปัจจุบัน

สำหรับตลาดนอกสหภาพยุโรป สถานะทางกฎหมายปัจจุบันของโปรคลอราซและเทบูโคนาโซล ข้อกำหนดการลงทะเบียนเฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ข้อจำกัดการนำเข้า และค่า MRL ที่เกี่ยวข้อง ควรได้รับการตรวจสอบเป็นรายกรณีไป ข้อสรุปทางกฎหมายจากตลาดหนึ่งไม่สามารถนำไปใช้กับประเทศอื่นได้โดยตรง

การจดทะเบียนตลาดและการปฏิบัติตามกฎระเบียบเกี่ยวกับสารตกค้าง

ก่อนดำเนินการจัดซื้อ ขอแนะนำให้ตรวจสอบประเด็นต่อไปนี้ทีละรายการ:

• ไม่ว่าประเทศเป้าหมายจะอนุญาตให้จำหน่ายและใช้สารออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้องและสูตรเฉพาะหรือไม่
• ไม่ว่าส่วนผสมดังกล่าวจะได้รับการจดทะเบียนหรือมีพื้นฐานทางกฎหมายสำหรับการจำหน่ายหรือไม่
• ฉลากที่ได้รับอนุมัตินั้นครอบคลุมถึงพืชเป้าหมาย โรค และวิธีการใช้หรือไม่
• ข้อกำหนด MRL ที่เกี่ยวข้องมีผลบังคับใช้กับผลิตภัณฑ์ทางการเกษตรเป้าหมายหรือไม่
• ฉลาก เอกสารทางเทคนิค และเอกสารการนำเข้าเป็นไปตามข้อกำหนดของท้องถิ่นหรือไม่

ผลิตภัณฑ์ไม่ควรถูกพิจารณาว่าตรงตามข้อกำหนดทางกฎหมายของตลาดเป้าหมายเพียงเพราะคุณลักษณะทางเทคนิคของสารออกฤทธิ์ ประวัติการใช้งาน หรือการรับรองคุณภาพทั่วไปของผู้จำหน่ายเท่านั้น

การจัดการและการเก็บรักษาอย่างปลอดภัย

ขั้นตอนการจัดการ การจัดเก็บ การขนส่ง และการรับมือกับเหตุฉุกเฉินของผลิตภัณฑ์ต้องเป็นไปตามเอกสารข้อมูลความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ (SDS) ฉลากที่ได้รับอนุมัติ และข้อบังคับที่เกี่ยวข้องสำหรับผลิตภัณฑ์ที่จัดส่งจริง

ข้อกำหนดเกี่ยวกับอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล สภาพการจัดเก็บ ระยะเวลาการกลับเข้าพื้นที่ และการกำจัดของเสีย ต้องดำเนินการให้สอดคล้องกับการจำแนกประเภทอันตรายของผลิตภัณฑ์นั้นๆ และข้อบังคับท้องถิ่น หน้านี้ไม่ได้กำหนดระดับอันตรายที่ไม่ได้รับการยืนยัน อุณหภูมิการจัดเก็บที่ตายตัว หรืออายุการเก็บรักษามาตรฐานใดๆ

การควบคุมคุณภาพและเอกสารทางเทคนิค

สำหรับผลิตภัณฑ์ Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW ผู้ซื้อควรให้ความสำคัญกับการตรวจสอบปริมาณสารออกฤทธิ์ คุณภาพของสูตร ผลการทดสอบแต่ละล็อต และข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับของผลิตภัณฑ์

การตรวจสอบคุณภาพที่สำคัญ

พารามิเตอร์คุณภาพ	ประเด็นสำคัญสำหรับการตรวจสอบการจัดซื้อจัดจ้าง
เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์	ตรวจสอบชื่อผลิตภัณฑ์ ส่วนประกอบสำคัญ และสูตรการผลิต
เนื้อหาส่วนผสมที่ใช้งานอยู่	ตรวจสอบปริมาณที่ระบุไว้และผลการทดสอบสำหรับสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิด
คุณสมบัติทางกายภาพ	ตรวจสอบกับมาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง
ความคงตัวของอิมัลชัน	ตรวจสอบพารามิเตอร์ความเสถียรสำหรับสูตรที่เกี่ยวข้อง
ความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์	ตรวจสอบความสมบูรณ์และความเหมาะสมของบรรจุภัณฑ์
ความเสถียรในการจัดเก็บ	ขึ้นอยู่กับข้อมูลความเสถียรของผลิตภัณฑ์นี้
การตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุด	ตรวจสอบหมายเลขล็อตและบันทึกการผลิตที่เกี่ยวข้อง
มาตรฐานคุณภาพ	ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์ที่จัดส่งจริง

ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA), เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) และเอกสารข้อมูลทางเทคนิค (TDS)

ผู้ซื้อสามารถตรวจสอบเอกสารทางเทคนิคต่อไปนี้ได้ตามคำสั่งซื้อจริงและความต้องการของตลาดเป้าหมาย:

• COA (ใบรับรองการวิเคราะห์): ผลการทดสอบสำหรับล็อตสินค้าที่เกี่ยวข้อง
• เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS): ข้อมูลเกี่ยวกับอันตรายของผลิตภัณฑ์ ข้อควรระวังในการใช้งาน การจัดเก็บ และขั้นตอนการรับมือในกรณีฉุกเฉิน
• เอกสารข้อมูลทางเทคนิค (TDS): พารามิเตอร์ทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์และข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง
• เอกสารการจดทะเบียนหรือเอกสารนำเข้าอื่นๆ: ต้องได้รับการยืนยันตามความต้องการของตลาดเป้าหมายและเอกสารที่มีอยู่จริง

เอกสารทั้งหมดต้องสอดคล้องกับปริมาณสารออกฤทธิ์ สูตร และมาตรฐานคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่จัดส่งจริง รายการเอกสารทางเทคนิคโดยทั่วไปไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์นั้นได้ผ่านขั้นตอนการขึ้นทะเบียนหรือการตรวจสอบความเสถียรครบถ้วนแล้ว

บรรจุภัณฑ์และการจัดหาสินค้าสำหรับธุรกิจ (B2B)

POMAIS นำเสนอความร่วมมือด้านการจัดหาผลิตภัณฑ์อย่างมืออาชีพแก่ผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย เจ้าของแบรนด์ และบริษัทจดทะเบียนสารกำจัดศัตรูพืช

สำหรับ Prochloraz 267 กรัม/ลิตร + Tebuconazole 133 กรัม/ลิตร EW ผู้ซื้อควรตรวจสอบแผนการจัดหาที่ใช้งานได้จริงและเป็นไปได้ โดยพิจารณาจากตลาดเป้าหมาย ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียน ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ และปริมาณการซื้อที่คาดการณ์ไว้

ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์และการจัดซื้อ

รายการจัดซื้อ	รายละเอียดการยืนยัน
รายละเอียดสินค้า	โปรคลอราซ 267 ก./ลิตร + เทบูโคนาโซล 133 ก./ลิตร EW
ประเทศปลายทาง	ประเทศเป้าหมายในการนำเข้า
สถานะการลงทะเบียน	ลงทะเบียนแล้ว อยู่ระหว่างการลงทะเบียน หรืออยู่ระหว่างการประเมิน
บรรจุภัณฑ์	ต้องได้รับการยืนยันอีกครั้งโดยพิจารณาจากข้อมูลจำเพาะที่มีอยู่จริง
ข้อกำหนดการติดฉลาก	ต้องได้รับการตรวจสอบตามข้อกำหนดของตลาดเป้าหมาย
เอกสารทางเทคนิค	ต้องตรวจสอบยืนยันจากเอกสารที่มีอยู่จริงอีกครั้ง
ปริมาณการสั่งซื้อที่คาดการณ์ไว้	จะได้รับการยืนยันอีกครั้งตามความต้องการของคำสั่งซื้อ
ระยะเวลาในการ	ราคาจะได้รับการยืนยันอีกครั้ง ขึ้นอยู่กับสินค้า บรรจุภัณฑ์ และเงื่อนไขการสั่งซื้อ
ข้อตกลงการค้า	ต้องยืนยันอีกครั้งตามปลายทางและคำสั่งซื้อจริง

สำหรับโครงการจัดซื้อจัดจ้างที่ต้องมีการประสานงานด้านฉลาก บรรจุภัณฑ์ หรือเอกสารการขึ้นทะเบียน ให้ระบุประเทศเป้าหมาย การใช้งานผลิตภัณฑ์ และเอกสารที่จำเป็นให้ชัดเจนก่อนดำเนินการจัดซื้อ

บรรจุภัณฑ์ที่ออกแบบเฉพาะ การประสานงานด้านเอกสารทางเทคนิค และการจัดหาอุปกรณ์ ไม่ถือเป็นการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ และไม่ได้เป็นการพิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์นั้นได้รับอนุญาตให้ใช้กับพืชผลเฉพาะชนิดหรือในตลาดเฉพาะแห่งใดแห่งหนึ่ง

คำถามที่พบบ่อย (FAQs)

Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW คืออะไร?

นี่คือสารฆ่าเชื้อราแบบผสมในรูปแบบ EW ที่ประกอบด้วยโปรคลอราซ 267 กรัม/ลิตร และเทบูโคนาโซล 133 กรัม/ลิตร โดยมีปริมาณสารออกฤทธิ์รวม 400 กรัม/ลิตร การใช้งานเฉพาะกับพืชและศัตรูพืชเป้าหมายควรพิจารณาจากฉลากที่ได้รับอนุมัติสำหรับผลิตภัณฑ์นี้ในตลาดเป้าหมาย

กลุ่ม FRAC ของโปรคลอราซและเทบูโคนาโซลคืออะไร?

ทั้งโปรคลอราซและเทบูโคนาโซลอยู่ในกลุ่ม FRAC กลุ่ม 3 และจัดเป็นสารฆ่าเชื้อราประเภท DMI แม้ว่าจะมีโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกัน แต่ก็ไม่ได้ถือว่าเป็นสองกลุ่ม FRAC ที่แยกจากกันโดยสิ้นเชิงตามกลไกการออกฤทธิ์

การผสมผสานนี้รับประกันการจัดการความต้านทานที่ดีขึ้นหรือไม่?

ไม่สามารถรับประกันได้ เนื่องจากสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิดอยู่ในกลุ่ม FRAC กลุ่ม 3 การใช้สารทั้งสองร่วมกันจึงไม่ได้พิสูจน์ว่าสามารถชะลอการพัฒนาความต้านทานได้ ประโยชน์ที่แท้จริงในการจัดการความต้านทานขึ้นอยู่กับความไวของเชื้อโรคเป้าหมาย ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ และคำแนะนำในการจัดการในพื้นที่นั้นๆ

EW ในสูตรยาฆ่าแมลงหมายถึงอะไร?

EW ย่อมาจาก Emulsion หรืออิมัลชันน้ำมันในน้ำ ซึ่งเป็นสูตรอิมัลชันที่เฟสน้ำมันกระจายตัวอยู่ในเฟสน้ำอย่างต่อเนื่อง ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคและข้อมูลการทดสอบของผลิตภัณฑ์จะเป็นตัวกำหนดความเสถียรของอิมัลชัน พฤติกรรมการเจือจาง และคุณสมบัติทางกายภาพอื่นๆ

ผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้กับพืชชนิดใดได้บ้าง?

พืชเฉพาะ โรค และเงื่อนไขการใช้งานขึ้นอยู่กับสถานะการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ในประเทศเป้าหมาย ผู้ซื้อควรตรวจสอบขอบเขตการใช้งานตามฉลากที่ได้รับการอนุมัติในท้องถิ่น และไม่ควรนำการใช้งานของสูตรส่วนประกอบเดียวไปใช้กับสูตรผสมนี้โดยตรง

อัตราการใช้ที่แนะนำคือเท่าไร?

หน้านี้ไม่ได้ระบุอัตราการใช้ที่ใช้ได้กับพืชทุกชนิด อัตราการใช้ เวลาการใช้ ปริมาณการฉีดพ่น ช่วงเวลาระหว่างการใช้ และช่วงเวลาปลอดภัย ควรพิจารณาตามฉลากที่ได้รับการอนุมัติสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นๆ

ยา Prochloraz ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหภาพยุโรปหรือไม่?

การอนุมัติของสหภาพยุโรปสำหรับสารออกฤทธิ์ Prochloraz หมดอายุลงเมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2021 ดังนั้นจึงไม่ควรทำการตลาดผลิตภัณฑ์นี้ในฐานะผลิตภัณฑ์ป้องกันพืชที่ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นประจำในสหภาพยุโรป สถานะทางกฎหมายในตลาดอื่นๆ ต้องได้รับการตรวจสอบแยกต่างหาก

ผู้ซื้อสามารถขอเอกสารทางเทคนิคใดได้บ้าง?

ผู้ซื้ออาจขอใบรับรองการวิเคราะห์ (COA), เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS), เอกสารข้อมูลทางเทคนิค (TDS) และเอกสารอื่นๆ ที่จำเป็นตามความต้องการของโครงการ ขอบเขตของเอกสารที่จัดหาให้ควรสอดคล้องกับผลิตภัณฑ์จริงและความต้องการของตลาดเป้าหมาย

ผู้นำเข้าสามารถขอใบเสนอราคาได้อย่างไร?

ผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย เจ้าของแบรนด์ และบริษัทจดทะเบียน อาจให้รายละเอียดเกี่ยวกับประเทศเป้าหมาย ข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ สถานะการจดทะเบียน ปริมาณการซื้อที่คาดการณ์ไว้ ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ และเอกสารที่จำเป็น เพื่อยืนยันเงื่อนไขการจัดหาที่แท้จริง

ขอข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์และใบเสนอราคา

POMAIS มีส่วนร่วมในความร่วมมือด้านการจัดหาผลิตภัณฑ์แบบ B2B กับผู้นำเข้า ผู้จัดจำหน่าย เจ้าของแบรนด์ และบริษัทจดทะเบียนสารกำจัดศัตรูพืช

หากคุณกำลังประเมิน Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW โปรดระบุข้อมูลต่อไปนี้:

• ประเทศปลายทาง: ประเทศเป้าหมายในการนำเข้า
• ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ: ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
• สถานะการลงทะเบียน: สถานะการลงทะเบียนปัจจุบันหรือแผนการลงทะเบียน
• พืชเป้าหมายและโรค: พืชเป้าหมายและข้อกำหนดในการควบคุมโรค
• ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์: ข้อกำหนดเกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์และฉลาก
• ปริมาณการสั่งซื้อที่คาดการณ์ไว้: ปริมาณการสั่งซื้อที่คาดการณ์ไว้
• เอกสารทางเทคนิค: ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA), เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (SDS), เอกสารข้อมูลทางเทคนิค (TDS) และเอกสารอื่นๆ ที่จำเป็น
• ข้อกำหนดการจัดส่ง: รายละเอียดการสั่งซื้อและการจัดส่งที่คาดหวัง

เราจะยืนยันแผนความร่วมมือด้านการจัดซื้อจัดจ้างเพิ่มเติมโดยพิจารณาจากข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์จริง เอกสารที่มีอยู่ เงื่อนไขการจัดหา และกฎระเบียบของตลาดเป้าหมาย

โปรดติดต่อ POMAIS เพื่อขอข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์และข้อมูลการจัดซื้อ