Прохлораз 267 г/л + Тебуконазол 133 г/л EW Фунгицид

Технические характеристики изделия

Технические параметры	информация о продукте
Наименование	Прохлораз 267 г/л + Тебуконазол 133 г/л EW
Активный ингредиент 1	прохлораз
Содержание 1	267 g / L
Активный ингредиент 2	тебуконазол
Содержание 2	133 g / L
Общее содержание активных ингредиентов	400 g / L
Поддержка	ЭВ (эмульсия, масло в воде)
Группа FRAC	3 + 3
Категория продукта	фунгицид
Целевые культуры	При условии соблюдения требований к фактической зарегистрированной маркировке продукта.
Целевые заболевания	При условии соблюдения требований к фактической зарегистрированной маркировке продукта.
Способ применения	При условии наличия утвержденной маркировки.
Стандарт качества	В соответствии с техническими характеристиками фактического продукта.
Упаковка	Будет подтверждено на основе фактически имеющихся технических характеристик.
Срок годности	В соответствии с инструкцией по применению и данными о стабильности продукта.
Техническая документация	Будет подтверждено на основе имеющейся информации.

Режим действия

Прохлораз 267 г/л + Тебуконазол 133 г/л EW содержит два фунгицида класса DMI. Понимание их комбинированного механизма действия помогает покупателям оценить техническое позиционирование продукта и определить его пригодность для использования в существующем портфеле фунгицидов целевого рынка.

Прохлораз — группа FRAC 3

Прохлораз — это имидазольный фунгицид, классифицируемый в группе 3 FRAC, а именно DMI (ингибиторы деметилирования).

Его основная функция заключается в ингибировании реакций, связанных с CYP51 (стерол-14α-деметилазой), в процессе биосинтеза стеролов у грибов, что нарушает нормальное формирование клеточной мембраны и рост грибов.

Фактическая эффективность прохлораза в борьбе с грибковыми заболеваниями зависит от чувствительности целевых патогенов, состава препарата и конкретных условий применения. Нельзя предполагать, основываясь исключительно на механизме действия, что эта комбинированная формула будет эффективна против всех грибковых заболеваний или устранит уже образовавшиеся поражения.

Тебуконазол — группа FRAC 3

Тебуконазол относится к классу триазольных фунгицидов и также классифицируется в группе 3 FRAC.

Он препятствует формированию клеточной мембраны у чувствительных грибов, ингибируя биосинтез стеролов, связанный с CYP51. Его эффективность зависит от целевого патогена, времени применения, качества продукта и зарегистрированных условий применения.

Хотя прохлораз и тебуконазол относятся к разным химическим подклассам, оба воздействуют на одну и ту же основную биохимическую мишень. Следовательно, их нельзя охарактеризовать как имеющие два совершенно независимых механизма резистентности.

Что означает это объединение для покупателей?

Данный комбинированный препарат сочетает в себе два активных ингредиента DMI в одной рецептуре; однако его реальная коммерческая ценность должна оцениваться в контексте целевых патогенов и конкретных данных о продукте.

Покупателям следует сосредоточиться на подтверждении следующего:

• Проявляют ли оба активных ингредиента реальную эффективность против целевых патогенов.
• Является ли устойчивость к DMI проблемой среди популяций патогенов на целевом рынке?
• Имеет ли продукт разрешение на регистрацию для соответствующих культур и болезней.
• Имеются ли данные об эффективности, стабильности и качестве данной конкретной рецептуры, подтверждающие соответствующие заявления о её результативности?

Не следует считать, что лекарственные препараты обладают синергетическим эффектом или обеспечивают более широкий спектр действия исключительно на основании количества активных ингредиентов. Такие выводы должны быть подтверждены соответствующими испытаниями на уровне отдельных продуктов или надежными техническими данными.

Характеристики рецептуры EW

Эмульсия (масло в воде) — это эмульсионная композиция, в которой масляная фаза диспергирована в виде капель в непрерывной водной фазе.

По сравнению с другими лекарственными формами, фактические физические свойства EW зависят от состава рецептуры, системы эмульгирования, характеристик капель и качества производства. Нельзя сделать вывод, основываясь исключительно на обозначении «EW», о том, что конкретный продукт обладает лучшей устойчивостью к смыванию дождем, прилипанию к листьям или эффективностью в полевых условиях.

Вопросы качества рецептуры

Параметры качества	Ключевые моменты для анализа закупок
Стабильность эмульсии	Проверьте параметры стабильности эмульсии реального продукта.
Стабильность разбавления	Подтвердите стабильность после разбавления в соответствии с соответствующей документацией на продукт.
Содержание активных ингредиентов	Подтвердите состав и результаты анализов обоих активных ингредиентов.
Внешность	В зависимости от фактических технических характеристик и стандартов качества продукции.
Совместимость упаковки	Проверьте совместимость состава и упаковочных материалов.
Стабильность хранения	При условии наличия данных о стабильности соответствующего продукта.
Последовательность партии	Убедитесь, что качество партии соответствует фактическим стандартам продукции.

Применение и обработка

Подготовка продукта, его нанесение и очистка оборудования должны соответствовать требованиям, изложенным на соответствующей этикетке и в документации по технике безопасности.

Если покупателю необходимо проверить стабильность продукта при разведении, совместимость при смешивании или устойчивость к смыванию дождем, ему следует запросить соответствующую техническую документацию, а не полагаться на общие характеристики состава EW для принятия решения.

Применение против целевых культур и болезней

Как определить пригодность культуры и защиту от болезней

Перед тем как оценить продукт, покупателям следует проверить следующую информацию:

• Регистрация урожая: Проверяется, соответствует ли целевая культура утвержденной сфере применения продукта.
• Целевое заболевание: Указывается, содержатся ли в зарегистрированной этикетке явные перечень соответствующих заболеваний или патогенов.
• Чувствительность патогенов: Соответствует ли чувствительность целевого патогена к фунгицидам класса DMI требованиям контроля.
• Условия применения: Конкретные сроки, методы и ограничения подачи заявок.
• Требования к остаточным веществам: Максимально допустимые уровни остаточных веществ (МДВ) и интервалы до сбора урожая для целевого рынка.

Для получения рекомендаций по более широким стратегиям борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур, пожалуйста, обратитесь к разделу «Решения по борьбе с болезнями сельскохозяйственных культур».

Руководство по применению

Параметры приложения

Проект	Требования к валидации
Целевой урожай	В зависимости от фактической зарегистрированной этикетки.
Целевое заболевание	Как указано в утвержденном списке целевых вредителей
Скорость применения	Подтверждается в соответствии с соответствующей этикеткой продукта.
Сроки подачи заявок	Необходимо подтвердить соответствие утвержденной маркировке и фактическим требованиям по борьбе с заболеванием.
Объем спрея	Подтверждается в соответствии с инструкцией и применимым методом нанесения.
Интервал применения	Выполнять в соответствии с инструкциями на этикетке.
Максимальное количество приложений	Выполнять в соответствии с инструкциями на этикетке.
Предварительный интервал сбора урожая (PHI)	При условии наличия утвержденной на местном уровне маркировки.
Интервал повторного входа (REI)	При условии наличия утвержденной на местном уровне маркировки.

Практические соображения по применению

Применение продукта должно основываться на четко определенных зарегистрированных показаниях к применению, целевых патогенах и утвержденной маркировке.

Без конкретных данных о продукте невозможно единообразно определить сроки профилактического применения, режимы применения после появления симптомов, фиксированные интервалы применения или периоды устойчивости к дождю.

Импортерам и регистрационным компаниям следует сначала подтвердить целевую страну, культуру, заболевание и предполагаемый способ применения, прежде чем сверять соответствующие данные о продукте.

Управление устойчивостью к фунгицидам

Как прохлораз, так и тебуконазол относятся к группе FRAC 3. Такое сочетание двух активных ингредиентов не может заменить надлежащую ротацию между группами с различными механизмами действия, а также не может гарантировать сохранение эффективности против патогенов, уже выработавших устойчивость к ДМИ.

Ключевые аспекты устойчивости

• Оба активных ингредиента относятся к одной и той же основной группе по механизму действия: FRAC Group 3.
• Различные активные ингредиенты в рамках одной и той же группы FRAC не могут автоматически рассматриваться как независимые инструменты для борьбы с резистентностью.
• Фактическая восприимчивость целевых патогенов является ключевым фактором при оценке эффективности контролируемого воздействия лекарственного препарата.
• Выбирайте препараты для ротации, эффективные против целевых патогенов, зарегистрированные на местном уровне и имеющие достаточно разные механизмы действия.
• Следуйте инструкциям на этикетках продукта и применимым рекомендациям FRAC относительно частоты применения, графиков ротации и других мер по управлению устойчивостью.

Интеграция фунгицидов в интегрированную защиту растений.

Управление устойчивостью к фунгицидам не должно основываться исключительно на смене фунгицидов. В зависимости от конкретных условий выращивания культуры и распространения болезней, оно также должно включать мониторинг полей, рациональные методы ведения сельского хозяйства, утилизацию остатков пораженных растений, выбор соответствующих сортов и другие нехимические меры борьбы.

Для заболеваний, при которых существует риск развития резистентности к DMI, следует разработать план ротации препаратов на основе результатов местного мониторинга и соответствующих рекомендаций, а не предполагать, что определенная комбинация будет эффективна только потому, что значения FRAC различаются.

Нормативные вопросы и соображения безопасности

Для каждого целевого рынка отдельно проверяйте требования к регистрации, продаже, импорту и применению продукции. В случае продукции, содержащей прохлораз, обратите особое внимание на статус одобрения активного вещества в Европейском Союзе и на специфические требования к регистрации в других странах.

Регуляторный статус прохлораза

В соответствии с Имплементационным регламентом Комиссии (ЕС) 2021/1450 Европейский Союз установил срок действия разрешения на использование активного вещества прохлораза на 31 декабря 2021 года. Заявки на продление больше не принимаются.

Следовательно, данный продукт не следует рекламировать как средство защиты растений, разрешенное для повседневного использования в Европейском Союзе.

Для рынков за пределами ЕС текущий нормативный статус прохлораза и тебуконазола, конкретные требования к регистрации лекарственных форм, ограничения на импорт и применимые максимально допустимые уровни остатков должны проверяться в каждом конкретном случае. Нормативно-правовые выводы, сделанные на одном рынке, не могут быть напрямую применены к другим странам.

Регистрация на рынке и соблюдение требований по содержанию остаточных веществ.

Перед закупкой рекомендуется проверить по отдельности следующие пункты:

• Разрешает ли целевая страна продажу и использование соответствующих активных веществ и конкретных лекарственных форм.
• Имеет ли данная смесь соответствующую регистрацию или законное основание для продажи.
• Соответствует ли утвержденная этикетка целевым культурам, болезням и методам применения.
• Применяются ли соответствующие требования к максимально допустимым уровням остаточных веществ (MRL) к целевой сельскохозяйственной продукции.
• Проверяется соответствие этикетки, технической документации и импортной документации местным нормативным требованиям.

Продукт не должен считаться соответствующим нормативным требованиям целевого рынка исключительно на основании технических характеристик активного ингредиента, истории его использования или общих гарантий качества поставщика.

Безопасное обращение и хранение

Процедуры обращения с продукцией, ее хранения, транспортировки и реагирования на чрезвычайные ситуации должны соответствовать паспорту безопасности материала (SDS), утвержденной этикетке и применимым нормативным актам для поставляемой продукции.

Требования к средствам индивидуальной защиты, условиям хранения, интервалам повторного доступа и утилизации отходов должны соблюдаться в соответствии с классификацией опасности конкретного продукта и местными правилами. На этой странице не указаны неподтвержденные уровни опасности, фиксированные температуры хранения или стандартные сроки годности.

Контроль качества и техническая документация

В случае с прохлоразом 267 г/л + тебуконазолом 133 г/л EW, покупателям следует сосредоточиться на проверке содержания активного ингредиента, качества рецептуры, результатов испытаний партий и информации о прослеживаемости продукта.

Ключевые проверки качества

Параметры качества	Ключевые моменты для аудита закупок
Идентификация продукта	Проверьте название продукта, активные ингредиенты и состав.
Содержание активных ингредиентов	Подтвердите заявленное содержание и результаты испытаний обоих активных ингредиентов.
Физические свойства	Проверьте соответствие применимым стандартам качества продукции.
Стабильность эмульсии	Проверьте параметры стабильности для соответствующей рецептуры.
Целостность упаковки	Подтвердите целостность и пригодность упаковки.
Стабильность хранения	При условии сохранения стабильности данного продукта.
Отслеживание партии	Проверьте номер партии и соответствующие производственные записи.
Стандарт качества	В зависимости от технических характеристик фактически поставляемого продукта.

COA, SDS и TDS

Покупатели могут проверить следующую техническую документацию в соответствии с фактическим заказом и требованиями целевого рынка:

• Сертификат анализа (COA): Результаты испытаний для соответствующей партии.
• Паспорт безопасности (SDS): Информация об опасностях, связанных с продуктом, мерах предосторожности при эксплуатации, правилах хранения и процедурах реагирования на чрезвычайные ситуации.
• Технический паспорт (TDS): Технические параметры изделия и соответствующие характеристики.
• Прочие регистрационные или импортные документы: Будут уточнены с учетом требований целевого рынка и фактически имеющейся документации.

Все документы должны соответствовать содержанию активного ингредиента, составу и стандартам качества фактически поставленного продукта. Общий перечень технических документов не следует рассматривать как подтверждение того, что продукт прошел все процедуры регистрации или проверки стабильности.

Упаковка и поставки для бизнеса (B2B).

POMAIS предлагает профессиональные партнерские соглашения по поставкам продукции импортерам, дистрибьюторам, владельцам брендов и компаниям, занимающимся регистрацией пестицидов.

Для препаратов прохлораз 267 г/л + тебуконазол 133 г/л EW покупатели должны подтвердить практичный и осуществимый план поставок, основанный на целевом рынке, требованиях к регистрации, технических характеристиках упаковки и предполагаемых объемах закупок.

Требования к упаковке и закупкам

Закупка товаров	Детали подтверждения
Спецификация	Прохлораз 267 г/л + Тебуконазол 133 г/л EW
Страна назначения	Целевая страна импорта
Статус регистрации	Зарегистрировано, находится в процессе регистрации или ожидает оценки.
Упаковка	Будет подтверждено на основе фактически имеющихся технических характеристик.
Требования к маркировке	Подлежит проверке в соответствии с правилами целевого рынка.
Техническая документация	Будет подтверждено на основе имеющейся документации.
Ожидаемый объем закупок	Будет подтверждено в соответствии с требованиями заказа.
Время Выполнения	Будет уточнено в зависимости от товара, упаковки и условий заказа.
Торговые термины	Будет уточнено в зависимости от места назначения и фактического заказа.

В случае закупочных проектов, требующих координации маркировки, упаковки или регистрационной документации, необходимо уточнить целевую страну, область применения продукта и необходимые документы до начала закупок.

Индивидуальная упаковка, координация технической документации и организация поставок не являются регистрацией продукта и не доказывают, что продукт разрешен для использования на конкретных культурах или на конкретных рынках.

Часто задаваемые вопросы

Что такое Прохлораз 267 г/л + Тебуконазол 133 г/л EW?

Это смешанный фунгицид в форме EW, содержащий 267 г/л прохлораза и 133 г/л тебуконазола, что в сумме составляет 400 г/л активного ингредиента. Конкретные области применения и целевые вредители должны определяться в соответствии с утвержденной инструкцией по применению данного продукта на целевом рынке.

К каким группам FRAC относятся прохлораз и тебуконазол?

Как прохлораз, так и тебуконазол относятся к группе FRAC 3 и классифицируются как фунгициды DMI. Хотя они принадлежат к разным химическим подклассам, они не считаются двумя отдельными группами FRAC на основе механизма действия.

Гарантирует ли эта комбинация более эффективное управление резистентностью?

Это нельзя гарантировать. Поскольку оба активных ингредиента относятся к группе FRAC 3, сама по себе комбинация не доказывает, что она может замедлить развитие резистентности. Фактическая ценность для борьбы с резистентностью зависит от восприимчивости целевых патогенов, эффективности продукта и местных рекомендаций по борьбе с заболеванием.

Что означает аббревиатура EW в названиях пестицидных препаратов?

Аббревиатура EW означает эмульсию, масло в воде, эмульсионную композицию, в которой масляная фаза диспергирована в непрерывной водной фазе. Технические характеристики продукта и данные испытаний определяют его конкретную эмульгирующую стабильность, поведение при разбавлении и другие физические свойства.

На каких культурах можно использовать этот продукт?

Конкретные культуры, болезни и условия применения зависят от статуса регистрации продукта в целевой стране. Покупатели должны подтвердить область применения в соответствии с утвержденной на местном уровне инструкцией и не должны напрямую распространять применение однокомпонентного состава на этот смешанный состав.

Какова рекомендуемая норма внесения удобрений?

На этой странице не приводятся универсальные нормы дозировки для всех культур. Нормы внесения, время внесения, объем опрыскивания, интервалы между обработками и интервалы безопасности следует определять в соответствии с утвержденной инструкцией к соответствующему продукту.

Одобрен ли прохлораз для применения в Европейском Союзе?

Срок действия разрешения ЕС на использование прохлораза в качестве активного вещества истек 31 декабря 2021 года. В результате этот продукт не следует рекламировать как средство защиты растений, в настоящее время разрешенное для рутинного применения в ЕС. Регуляторный статус на других рынках должен быть проверен отдельно.

Какие технические документы могут запросить покупатели?

Покупатели могут запросить сертификат анализа (COA), паспорт безопасности (SDS), технический паспорт (TDS) и другие необходимые документы в зависимости от требований своего проекта. Конкретный объем предоставляемой документации должен соответствовать фактическому продукту и требованиям целевого рынка.

Как импортеры могут запросить ценовое предложение?

Импортеры, дистрибьюторы, владельцы брендов и регистрационные компании могут предоставлять подробную информацию о целевой стране, требуемых технических характеристиках продукции, статусе регистрации, предполагаемом объеме закупок, требованиях к упаковке и необходимой документации для подтверждения фактических условий поставки.

Запрос технических характеристик и коммерческого предложения на продукцию.

POMAIS занимается партнерскими проектами в сфере поставок продукции для бизнеса (B2B) с импортерами, дистрибьюторами, владельцами брендов и компаниями, занимающимися регистрацией пестицидов.

Если вы проводите оценку эффективности комбинации прохлораза 267 г/л + тебуконазола 133 г/л EW, пожалуйста, предоставьте следующую информацию:

• Страна назначения: Целевая страна импорта.
• Требуемый продукт: Требуемые технические характеристики продукта.
• Статус регистрации: Текущий статус регистрации или планы.
• Целевые культуры и болезни: Целевые культуры и требования к борьбе с болезнями.
• Требования к упаковке: требования к упаковке и маркировке.
• Ожидаемый объем закупок: Ожидаемый объем закупок.
• Техническая документация: необходимы сертификат анализа (COA), паспорт безопасности материала (SDS), техническое описание материалов (TDS) и другая документация.
• Условия доставки: предполагаемый объем покупки и порядок доставки.

Мы дополнительно уточним план сотрудничества в сфере закупок, основываясь на фактических технических характеристиках продукции, имеющейся документации, условиях поставок и нормативных требованиях целевого рынка.

Для получения технических характеристик продукции и информации о закупках обращайтесь в компанию POMAIS.