프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW 살균제

프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW는 두 가지 DMI 계열 살균제를 유화제(수중유형)로 배합한 제품입니다. 총 유효 성분 함량은 400g/L이며, 살균제 사양, 등록 요건 및 목표 시장 수요가 명확하게 정의된 전문 조달 프로젝트에 적합합니다.

프로클로라즈와 테부코나졸은 모두 FRAC 그룹 3에 속하며, 진균 스테롤 생합성에 관여하는 CYP51 효소를 억제합니다. 두 활성 성분은 화학 구조와 일부 물리화학적 특성이 다르지만, 서로 다른 FRAC 그룹에 속하는 것은 아닙니다. 따라서 단순히 두 성분을 함께 제형화했다는 사실만으로 제품이 상승 효과를 나타내거나, 내성 발현을 지연시키거나, 잔류 효과를 연장한다는 것을 의미하지는 않습니다.

농약 수입업체, 유통업체, 브랜드 소유주 및 등록 회사는 제품 평가 시 유효 성분 함량, 제형 품질, 대상 병원균 감수성, 등록 범위 및 시장 진출 요건에 중점을 두어야 합니다. 특정 작물 용도, 사용량 및 사용 조건은 대상 국가에서 승인된 제품 라벨에 따라 결정해야 합니다.

전문 구매자 및 대량 주문을 위해 설계되었습니다.
당사는 고객의 시장 요구에 맞춰 맞춤형 포장, 라벨링 및 제형을 지원합니다.
수출 도매 문의만 받습니다.
목적지 국가, 사업 유형(수입업체/유통업체/등록업체) 및 예상 물량을 포함해 주십시오.
개인 고객의 요청은 처리되지 않습니다.

견적요청

프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW 살균제 정보

제품 사양

기술적 인 매개 변수	제품 정보
제품명	프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW
활성 성분 1	프로클로라즈
콘텐츠 1	267 g / L
활성 성분 2	테 부코 나졸
콘텐츠 2	133 g / L
총 활성 성분 함량	400 g / L
공식화	EW(유화액, 수중유형)
FRAC 그룹	3 + 3
제품 카테고리	살균제
대상작물	실제 등록된 제품 라벨에 따릅니다.
대상질환	실제 등록된 제품 라벨에 따릅니다.
신청 방법	승인된 라벨에 따라
품질 표준	실제 제품의 기술 사양에 따라
포장	실제 입수 가능한 사양을 기준으로 확정될 예정입니다.
유통 기한	제품 라벨 및 안정성 데이터에 따르면
기술 문서	실제로 입수 가능한 정보를 바탕으로 확인될 예정입니다.

행동 모드

프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW는 두 가지 DMI 계열 살균제를 함유하고 있습니다. 이 두 성분의 복합 작용 방식을 이해하면 구매자는 제품의 기술적 위치를 평가하고 목표 시장의 기존 살균제 포트폴리오 내에서의 적합성을 판단하는 데 도움이 됩니다.

프로클로라즈 — FRAC 그룹 3

프로클로라즈는 FRAC 그룹 3, 즉 DMI(탈메틸화 억제제)로 분류되는 이미다졸계 살균제입니다.

이 효소의 주요 기능은 곰팡이 스테롤 생합성 과정에서 CYP51(스테롤 14α-데메틸화효소) 관련 반응을 억제하여 정상적인 세포막 형성과 곰팡이 성장을 방해하는 것입니다.

프로클로라즈의 실제 방제 효과는 대상 병원균의 감수성, 제품 제형 및 특정 사용 조건에 따라 달라집니다. 작용 기전만을 근거로 이 혼합 제제가 모든 진균성 질환에 효과가 있거나 이미 발생한 병변을 제거할 것이라고 가정할 수는 없습니다.

테부코나졸 — FRAC 그룹 3

테부코나졸은 트리아졸 계열의 살균제이며 FRAC 그룹 3으로 분류됩니다.

이 물질은 CYP51 관련 스테롤 생합성을 억제하여 감수성 진균의 세포막 형성을 방해합니다. 그 효과는 대상 병원균, 적용 시기, 제품 품질 및 등록된 사용 조건에 따라 달라집니다.

프로클로라즈와 테부코나졸은 서로 다른 화학적 하위 분류에 속하지만, 둘 다 동일한 주요 생화학적 표적 범주에 작용합니다. 따라서 이 두 약물의 내성 기전이 완전히 독립적이라고는 할 수 없습니다.

이번 합병은 구매자에게 어떤 의미를 갖는가?

이 복합 제품은 두 가지 DMI 활성 성분을 하나의 제형으로 결합한 것이지만, 실제 상업적 가치는 대상 병원균 및 특정 제품 데이터를 고려하여 평가해야 합니다.

구매자는 다음 사항을 확인하는 데 집중해야 합니다.

두 활성 성분 모두 목표 병원균에 대해 실제 효능을 나타내는지 여부.
목표 시장의 병원균 집단에서 DMI 내성이 문제가 되는지 여부.
해당 제품이 관련 작물 및 질병에 대한 등록 승인을 보유하고 있는지 여부.
해당 제형의 효능, 안정성 및 품질에 대한 관련 성능 주장을 뒷받침할 데이터가 있는지 여부.

복합 제품의 활성 성분 개수만을 근거로 시너지 효과나 더 넓은 범위의 질병 조절 효과를 가진다고 단정해서는 안 됩니다. 이러한 결론은 적절한 제품 수준의 시험 또는 신뢰할 수 있는 기술 데이터에 의해 뒷받침되어야 합니다.

EW 제형 특성

EW(유중수형 에멀젼)는 유상이 연속적인 수상 내에 액적 형태로 분산된 에멀젼 제형입니다.

다른 제형과 비교했을 때, EW의 실제 물리적 특성은 제형 조성, 유화 시스템, 액적 특성 및 생산 품질에 따라 달라집니다. 단순히 'EW'라는 명칭만으로 특정 제품이 강우 유실 저항성, 잎 부착성 또는 현장 효능 면에서 더 우수하다고 단정할 수는 없습니다.

제형 품질 고려 사항

품질 매개 변수	구매 검토의 핵심 사항
유제 안정성	실제 제품의 유화 안정성 매개변수를 확인하십시오.
희석 안정성	관련 제품 문서를 참조하여 희석 후 안정성을 확인하십시오.
유효 성분 함량	두 가지 활성 성분의 함량 및 시험 결과를 확인하십시오.
외형	실제 제품 사양 및 품질 기준에 따라 달라질 수 있습니다.
패키징 호환성	제형과 포장재 간의 호환성을 확인하십시오.
저장 안정성	해당 제품의 안정성 데이터에 따라
배치 일관성	배치 품질이 실제 제품 표준을 준수하는지 확인하십시오.

적용 및 취급

제품 준비, 적용 및 장비 세척은 관련 라벨 및 안전 문서에 명시된 요구 사항을 준수해야 합니다.

구매자가 제품의 희석 안정성, 혼합 적합성 또는 강우 저항성을 확인해야 하는 경우, EW 제형의 일반적인 특성에 의존하여 판단하기보다는 관련 기술 문서를 요청해야 합니다.

대상 작물 및 질병 적용 분야

작물 및 질병 적합성 확인 방법

구매자는 제품을 평가하기 전에 다음 정보를 확인해야 합니다.

작물 등록: 대상 작물이 해당 제품의 승인된 사용 범위에 속하는지 여부.
대상 질환: 등록된 라벨에 해당 질병 또는 병원체가 명시적으로 기재되어 있는지 여부.
병원균 민감도: 대상 병원균의 DMI 계열 살균제에 대한 민감도가 방제 요건을 충족하는지 여부.
신청 조건 : 구체적인 적용 시기, 방법 및 제한 사항.
잔류물 요구사항: 대상 시장에 대한 최대 잔류 허용량(MRL) 및 수확 전 보관 기간.

보다 광범위한 작물 질병 관리 전략에 대한 지침은 '작물 질병 관리 솔루션'을 참조하십시오.

신청 가이드 라인

애플리케이션 매개 변수

하이라이트	검증 요구 사항
목표 작물	실제 등록된 라벨에 따름
대상질환	승인된 대상 해충 목록에 명시된 바와 같이
신청 비율	해당 제품 라벨에 따라 확인해야 합니다.
애플리케이션 타이밍	승인된 라벨 및 실제 질병 관리 요건에 따라 확인해야 합니다.
스프레이 볼륨	라벨 및 해당 적용 방법에 따라 확인해야 합니다.
신청 간격	제품 라벨의 지침에 따라 사용하십시오.
최대 응용 프로그램	제품 라벨의 지침에 따라 사용하십시오.
수확 전 간격(PHI)	현지에서 승인된 라벨을 준수해야 합니다.
재진입 간격(REI)	현지에서 승인된 라벨을 준수해야 합니다.

실제 적용 고려 사항

제품 사용은 명확하게 정의된 등록된 용도, 대상 병원균 및 승인된 라벨을 기반으로 해야 합니다.

제품별 구체적인 데이터가 없으면 예방적 살포 시기, 증상 발현 후 살포 방법, 고정된 살포 간격 또는 내우성 기간을 일관되게 지정할 수 없습니다.

수입업체와 등록업체는 먼저 대상 국가, 작물, 질병 및 사용 방법을 확인한 후 관련 제품 데이터를 상호 참조해야 합니다.

살균제 내성 관리

프로클로라즈와 테부코나졸은 모두 FRAC 그룹 3에 속합니다. 이 두 활성 성분의 조합은 작용 기전이 다른 그룹 간의 적절한 교대 사용을 대체할 수 없으며, 이미 디메틸아민(DMI)에 내성을 나타낸 병원균에 대한 지속적인 효능을 보장할 수도 없습니다.

주요 저항 고려 사항

두 활성 성분 모두 동일한 주요 작용 기전 분류인 FRAC 그룹 3을 공유합니다.
동일한 FRAC 그룹 내의 서로 다른 활성 성분들이 내성 관리를 위한 독립적인 도구로 자동적으로 간주될 수는 없습니다.
표적 병원균의 실제 감수성은 제형화된 제품의 방제 효과를 평가하는 데 있어 핵심적인 요소입니다.
목표 병원균에 효과적이고, 현지에 등록되어 있으며, 작용 방식이 충분히 다른 제품을 선택하여 순환 투여하십시오.
제품 라벨과 해당 FRAC 지침에 따라 구체적인 적용 빈도, 교체 일정 및 기타 저항성 관리 조치를 준수하십시오.

종합적 병해충관리에 살균제 통합하기

저항성 관리는 살균제 변경에만 의존해서는 안 됩니다. 실제 작물 및 병해 상황에 따라 현장 모니터링, 적절한 작물 관리, 병든 식물 잔해 처리, 적절한 품종 선택 및 기타 비화학적 관리 조치도 포함해야 합니다.

DMI 내성이 위험 요인인 질병의 경우, FRAC 수치가 다르다는 이유만으로 특정 조합이 효과적일 것이라고 가정하기보다는 현지 모니터링 결과 및 관련 지침을 기반으로 제품 순환 계획을 수립해야 합니다.

규제 및 안전 고려 사항

각 목표 시장별로 제품 등록, 판매, 수입 및 사용 요건을 별도로 확인하십시오. 프로클로라즈를 함유한 제품의 경우, 유럽 연합 내 활성 성분 승인 현황과 기타 국가의 특정 등록 요건에 특히 주의하십시오.

프로클로라즈 규제 현황

유럽연합 집행위원회 시행규정(EU) 2021/1450에 따라, 활성 물질 프로클로라즈의 승인 만료일은 2021년 12월 31일로 정해졌습니다. 갱신 신청은 더 이상 지원되지 않습니다.

따라서 이 제품은 현재 유럽 연합에서 일상적인 사용이 승인된 식물 보호 제품으로 홍보되어서는 안 됩니다.

EU 이외 시장의 경우, 프로클로라즈와 테부코나졸의 현행 규제 현황, 제형 제품에 대한 특정 등록 요건, 수입 제한 및 적용 가능한 최대 잔류 허용량(MRL)은 사례별로 확인해야 합니다. 한 시장의 규제 관련 결론을 다른 국가에 직접 적용할 수는 없습니다.

시장 등록 및 잔류물 규정 준수

구매에 앞서 다음 사항들을 개별적으로 확인하는 것이 좋습니다.

대상 국가에서 해당 활성 물질 및 특정 제형의 판매 및 사용이 허용되는지 여부.
해당 혼합물이 판매에 대한 적절한 등록 또는 법적 근거를 가지고 있는지 여부.
승인된 라벨이 대상 작물, 질병 및 적용 방법을 포괄하는지 여부.
대상 농산물에 적용 가능한 최대 잔류 허용량(MRL) 요건이 적용되는지 여부.
라벨, 기술 문서 및 수입 서류가 현지 규정을 준수하는지 여부.

제품이 목표 시장의 규제 요건을 충족한다고 판단할 때, 단순히 활성 성분의 기술적 특성, 과거 사용 이력 또는 공급업체의 일반적인 품질 보증만을 근거로 해서는 안 됩니다.

안전한 취급 및 보관

제품 취급, 보관, 운송 및 비상 대응 절차는 공급되는 실제 제품에 대한 SDS, 승인된 라벨 및 관련 규정을 준수해야 합니다.

개인 보호 장비, 보관 조건, 재진입 간격 및 폐기물 처리에 관한 요구 사항은 해당 제품의 위험 등급 및 현지 규정에 따라 시행해야 합니다. 이 페이지에서는 확인되지 않은 위험 수준, 고정된 보관 온도 또는 표준 유효 기간을 규정하지 않습니다.

품질 관리 및 기술 문서

프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW 제품의 경우, 구매자는 활성 성분 함량, 제형 품질, 배치 테스트 결과 및 제품 추적 정보 확인에 중점을 두어야 합니다.

주요 품질 검사

품질 매개 변수	구매 감사 핵심 사항
제품 아이덴티티	제품명, 활성 성분 및 제형을 확인하십시오.
유효 성분 함량	두 가지 활성 성분의 함량 및 시험 결과를 확인하십시오.
물리적 특성	해당 제품 품질 기준에 따라 검증하십시오.
유제 안정성	해당 제형의 안정성 매개변수를 검증하십시오.
포장 무결성	포장의 무결성과 적합성을 확인하십시오.
저장 안정성	이 제품의 안정성 데이터에 따라
배치 추적성	배치 번호와 관련 생산 기록을 확인하십시오.
품질 표준	실제 공급되는 제품의 기술 사양에 따라 달라질 수 있습니다.

COA, SDS 및 TDS

구매자는 실제 주문 및 목표 시장의 요구 사항에 따라 다음 기술 문서를 확인할 수 있습니다.

COA(분석증명서): 해당 배치에 대한 시험 결과.
SDS(안전 데이터 시트): 제품의 위험성, 작업 시 주의사항, 보관 방법 및 비상 대응 절차에 대한 정보.
TDS(기술 데이터 시트): 제품의 기술적 매개변수 및 관련 사양.
기타 등록 또는 수입 서류: 대상 시장의 요구 사항 및 실제로 확보된 서류를 기준으로 확정됩니다.

모든 문서는 실제로 공급되는 제품의 유효 성분 함량, 제형 및 품질 기준과 일치해야 합니다. 일반적인 기술 문서 목록은 제품이 모든 등록 또는 안정성 검증 절차를 완료했음을 의미하는 것으로 해석되어서는 안 됩니다.

포장 및 B2B 공급

POMAIS는 살충제 수입업체, 유통업체, 브랜드 소유자 및 등록 회사에 전문적인 제품 공급 파트너십을 제공합니다.

프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW 제품의 경우, 구매자는 목표 시장, 등록 요건, 포장 사양 및 예상 구매량을 기반으로 실질적이고 실행 가능한 공급 계획을 확인해야 합니다.

포장 및 조달 요구사항

조달 품목	확인 세부 정보
측정기 사양	프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW
대상 국가	대상 수입 국가
등록현황	등록됨, 등록 진행 중 또는 평가 대기 중
포장	실제 입수 가능한 사양을 기준으로 확정될 예정입니다.
라벨링 요구사항	대상 시장 규정에 따라 검증되어야 합니다.
기술 문서	실제 입수 가능한 문서를 기준으로 확인될 예정입니다.
예상 구매량	주문 요구 사항에 따라 확정됩니다.
리드 타임	제품, 포장 및 주문 조건에 따라 확정됩니다.
무역 약관	목적지와 실제 주문에 따라 확정됩니다.

라벨링, 포장 또는 등록 서류 조정이 필요한 조달 프로젝트의 경우, 조달 전에 대상 국가, 제품 적용 분야 및 필요한 서류를 명확히 해야 합니다.

맞춤형 포장, 기술 문서 조정 및 공급 계약은 제품 등록을 구성하지 않으며, 특정 작물이나 특정 시장에서의 제품 사용 승인을 증명하지도 않습니다.

자주 묻는 질문

프로클로라즈 267g/L + 테부코나졸 133g/L EW란 무엇인가요?

본 제품은 프로클로라즈 267g/L와 테부코나졸 133g/L를 함유한 EW 제형의 혼합 살균제로, 총 유효 성분 함량은 400g/L입니다. 특정 작물 용도 및 대상 해충은 해당 시장에서 승인된 제품 라벨을 참조하여 결정해야 합니다.

프로클로라즈와 테부코나졸의 FRAC 그룹은 무엇인가요?

프로클로라즈와 테부코나졸은 모두 FRAC 그룹 3에 속하며 DMI 계열 살균제로 분류됩니다. 비록 서로 다른 화학적 하위 분류에 속하지만, 작용 방식에 따라 별개의 FRAC 그룹으로 간주되지는 않습니다.

이 조합이 더 나은 저항 관리 효과를 보장할까요?

이는 보장할 수 없습니다. 두 활성 성분 모두 FRAC 그룹 3에 속하기 때문에, 이 조합 자체만으로는 내성 발현을 지연시킬 수 있다는 것을 입증할 수 없습니다. 내성 관리에 대한 실제적인 가치는 대상 병원균의 감수성, 제품의 효능, 그리고 지역별 관리 권고 사항에 따라 달라집니다.