아족시스트로빈 100g/L + 카르벤다짐 300g/L SC 살균제

아족시스트로빈 100g/L + 카벤다짐 300g/L SC는 서로 다른 작용 기전을 가진 두 가지 활성 성분을 함유한 현탁액 농축액(SC) 형태의 혼합 살균제입니다. 이 제품은 농약 수입업체, 유통업체, 브랜드 소유주 및 등록 회사들을 대상으로 하며, 제품 사양, 품질 관련 문서 및 목표 시장 요건이 명확하게 정의된 조달 프로젝트에 적합합니다.

아족시스트로빈은 FRAC 그룹 11에 속하며 곰팡이 미토콘드리아 호흡을 억제하고, 카벤다짐은 FRAC 그룹 1에 속하며 곰팡이 세포 분열을 방해합니다. 두 활성 성분의 작용 기전은 다르지만, 병용 투여가 반드시 시너지 효과를 내는 것은 아니며, 이미 내성을 획득한 병원균을 반드시 방제할 수 있는 것도 아닙니다.

구매자는 활성 성분의 조합만을 기준으로 제품을 선택해서는 안 되며, 특정 제형의 등록 범위, 대상 병원균의 감수성, 품질 기준 및 수입 시장 요건도 확인해야 합니다. 작물 용도, 사용량 및 수확 전 대기 기간은 모두 대상 국가에서 승인된 제품 라벨에 따라 결정해야 합니다.

전문 구매자 및 대량 주문을 위해 설계되었습니다.
당사는 고객의 시장 요구에 맞춰 맞춤형 포장, 라벨링 및 제형을 지원합니다.
수출 도매 문의만 받습니다.
목적지 국가, 사업 유형(수입업체/유통업체/등록업체) 및 예상 물량을 포함해 주십시오.
개인 고객의 요청은 처리되지 않습니다.

견적요청

아족시스트로빈 100g/L + 카르벤다짐 300g/L SC 살균제에 대하여

제품 사양

기술적 인 매개 변수	제품 정보
제품명	아족시스트로빈 100g/L + 카르벤다짐 300g/L SC
활성 성분 1	아목 스트 로빈
콘텐츠 1	100 g / L
활성 성분 2	카벤 다짐
콘텐츠 2	300 g / L
공식화	SC(현탁액 농축액)
FRAC 그룹	11 + 1
CAS 번호 — 아족시스트로빈	131860-33-8
CAS 번호 — 카벤다짐	10605-21-7
제품 카테고리	살균제
대상 작물 및 질병	대상 시장에 대한 제품 등록 라벨에 따라 적용됩니다.
신청 방법	실제 제품 라벨에 따라 달라질 수 있습니다.
품질 표준	실제 제품의 기술 사양에 따라 달라질 수 있습니다.
포장	실제 입수 가능한 사양을 기준으로 확정될 예정입니다.
유통 기한	제품 라벨 및 안정성 데이터에 따릅니다.
기술 문서	실제 제품 및 주문 요구 사항에 따라 확정됩니다.

행동 모드

아족시스트로빈 100g/L + 카벤다짐 300g/L SC는 작용 방식이 다른 두 가지 살균제를 함유하고 있습니다. 각 활성 성분의 작용 방식을 이해하면 수입업체는 제품의 포지셔닝을 평가하고 현지 병해 관리 포트폴리오에 적합한지 판단하는 데 도움이 됩니다.

아족시스트로빈 — FRAC 그룹 11

아족시스트로빈은 QoI(퀴논 외부 억제제) 계열의 살균제에 속합니다.

아족시스트로빈은 진균 미토콘드리아의 시토크롬 bc1 복합체 내의 Qo 부위를 표적으로 합니다. 미토콘드리아 호흡 사슬의 전자 전달을 방해함으로써 아족시스트로빈은 진균의 에너지 생산 및 관련 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.

기술적 특징은 다음과 같습니다.

이 약물은 주로 미토콘드리아 호흡을 억제함으로써 작용합니다.
이 제품은 라벨에 명시된 조건에 따라 해당 병원균에 대한 질병 예방 및 관리에 사용할 수 있습니다.
이 물질은 잎을 가로지르는 이동성을 보이지만, 이것이 식물의 모든 부분이 균일하게 보호된다는 것을 의미하는 것은 아닙니다.
특정 병원균에서 내성이 발생할 위험이 높으므로, 해당 FRAC 내성 관리 권고 사항을 반드시 준수해야 합니다.

아족시스트로빈의 실제 방제 효과는 대상 병원균, 질병 발달 단계, 제품 품질 및 특정 적용 조건에 따라 달라지므로, 활성 성분의 일반적인 작용 기전을 이 제형 제품의 모든 등록된 용도와 직접적으로 동일시할 수는 없습니다.

카벤다짐 — FRAC 그룹 1

카벤다짐은 벤지미다졸 계열의 살균제로, FRAC 그룹 1(MBC 등급)으로 분류됩니다.

이 물질은 세포 분열 과정에서 곰팡이 β-튜불린을 표적으로 삼아 미세소관 형성과 유사분열을 방해함으로써 작용합니다.

카벤다짐에 대한 병원균의 감수성은 다양하다는 점에 유의해야 합니다. 일부 병원균 집단은 이미 이 계열의 살균제에 대한 내성을 나타냈으므로, 모든 곰팡이병에 대해 확실한 방제 효과를 제공한다고 일반적으로 주장할 수는 없습니다.

해당 제품의 실제 적용 범위는 관련 등록 라벨 및 효능 데이터를 기준으로 해야 합니다.

이번 합병은 구매자에게 어떤 의미를 갖는가?

아족시스트로빈과 카벤다짐은 작용 기전이 다르지만, 구매자는 단순히 FRAC 코드가 다르다는 이유만으로 이 복합 제제가 모든 병원균에서 시너지 효과를 나타내거나 내성 발생 위험을 줄일 것이라고 단정해서는 안 됩니다.

제품을 평가할 때 구매자는 다음 사항을 확인하는 데 집중해야 합니다.

두 활성 성분이 실제로 목표 병원균에 효과적인지 여부.
지역 병원균 집단 내에 관련 저항성 문제가 존재하는지 여부.
제품 등록이 대상 작물 및 질병을 포함하는지 여부.
제조된 제품이 그에 상응하는 품질 및 효능 데이터에 의해 뒷받침되는지 여부.

대상 작물 및 병해 관리

아족시스트로빈과 카벤다짐은 각각 일정 수준의 항진균 활성을 가지고 있지만, 이러한 활성 성분의 일반적인 작용 범위는 특정 제형 제품에 대해 승인된 사용 범위와 일치하지 않습니다.

따라서 해당 제품에 적용 가능한 작물, 대상 질병 및 적용 시나리오는 대상 국가에서 해당 제형에 대해 승인된 라벨에 따라 결정되어야 합니다.
등록된 라벨이나 신뢰할 수 있는 제품 데이터가 없는 경우, 벼 도열병, 잎집무늬병, 흰가루병, 탄저병, 잿빛곰팡이병, 잎점무늬병 또는 뿌리썩음병과 같은 질병을 이 제품의 방제 대상 질병으로 명시하지 마십시오.

대상 질병을 평가하는 방법

이 제품을 수입 또는 등록하려는 수입업자는 다음 사항을 기준으로 평가를 수행하는 것이 좋습니다.

작물 등록: 대상 작물이 해당 제품의 승인 범위에 속하는지 확인하십시오.
대상 병원체: 등록된 라벨에 기재된 특정 병원균 또는 질병명을 확인하십시오.
질병 민감도: 대상 병원균의 아족시스트로빈 및 카벤다짐에 대한 감수성을 평가합니다.
신청 조건 : 신청 시기, 신청 방법 및 관련 제한 사항을 확인하십시오.
잔류물 요구사항: 대상 시장에 대한 최대 잔류 허용량(MRL) 및 수확 전 간격을 확인하십시오.

다양한 작물에 대한 병해 관리 전략에 대한 자세한 내용은 작물 병해 관리 솔루션을 참조하십시오.

신청 가이드 라인

작물, 병원균 및 등록된 시장에 따라 적용 요건이 다를 수 있습니다. 검증되지 않은 단일 용량표를 사용하여 모든 작물에 아족시스트로빈 100g/L + 카벤다짐 300g/L SC를 적용하지 마십시오.

애플리케이션 매개 변수

항목	확인 요구 사항
목표 작물	제품 등록 라벨에 명시된 바와 같이
대상질환	승인된 대상 해충 목록에 명시된 바와 같이
신청 비율	해당 제품 라벨에 따라 확인해야 합니다.
애플리케이션 타이밍	작물 생육 단계 및 승인된 라벨에 따라 확인이 필요합니다.
스프레이 볼륨	라벨 및 해당 적용 방법에 따라 확인해야 합니다.
신청 간격	라벨에 명시된 대로
수확 전 간격(PHI)	현지에서 승인된 라벨에 명시된 대로
재진입 간격(REI)	현지에서 승인된 라벨에 명시된 대로
최대 응용 프로그램	라벨에 명시된 대로

신청 조건

제품 라벨에 엽면 살포가 명시된 경우, 제형은 라벨의 요구 사항에 따라 준비하고 적용해야 하며, 작업은 실제 작물의 잎 상태, 장비 조건 및 환경 요구 사항을 준수하여 수행해야 합니다.

제품 라벨에 관련 정보가 없는 경우, 헥타르당 표준 살포량, 살포량, 재진입 간격 또는 고정된 내우성 기간을 명시해서는 안 됩니다.

수입업체의 경우, 목표 국가 및 등록 용도에 대한 세부 정보를 제공하면 제품 매개변수 및 사용 요건을 더욱 확실하게 확인할 수 있습니다.

저항 관리

내성 관리는 활성 성분의 작용 방식, 대상 병원균의 감수성, 등록 요건 및 전반적인 질병 관리 프로그램과 연계하여 수행되어야 합니다.

아족시스트로빈은 FRAC 그룹 11에 속하고, 카벤다짐은 FRAC 그룹 1에 속합니다. 두 활성 성분은 작용 기전이 다르지만, 단순히 함께 제형화되었다는 사실만으로 내성 발생이 지연될 것이라고 보장할 수는 없습니다.

주요 저항 고려 사항

아족시스트로빈은 내성 발생 위험이 높은 QoI 계열 살균제이므로 해당 FRAC 지침에 따라 사용해야 합니다.
카벤다짐은 특정 병원균에서 내성 문제를 일으키기도 하므로 모든 경우에 효과가 있다고 단정해서는 안 됩니다.
표적 병원균의 하나 또는 두 활성 성분에 대한 감수성이 감소하면 복합 제품의 효능에 영향을 미칠 수 있습니다.
FRAC 수치가 다르다는 이유만으로 제품 간 효과적인 교체가 가능하다고 가정하지 마십시오.
적용 빈도, 용량 및 교체 일정은 특정 제품 라벨 및 지역별 내성 관리 권장 사항을 준수해야 합니다.

내성 관리의 목표는 효과적인 방제를 유지하는 것이지, 복합 제품의 구성 성분 수를 단순히 늘리는 것이 아닙니다. 제품 선택은 대상 병원균의 실제 감수성과 등록 범위에 따라 이루어져야 합니다.

SC 제형 특성

SC(현탁액 농축액)는 고체 활성 성분이 액체 매트릭스에 미세 입자로 분산된 액상 제형입니다.

SC 제품을 평가할 때 구매자는 활성 성분 함량뿐만 아니라 현탁성, 분산성, 저장 안정성 및 포장 적합성과 같은 매개변수에도 중점을 두어야 합니다.

제형 품질 고려 사항

품질 매개 변수	조달 감사 핵심 사항
유효 성분 함량	두 가지 활성 성분의 함량 및 시험 결과를 확인하십시오.
서스펜션	실제 제품 품질 기준과 비교하여 검증하십시오.
분산성	해당 시험 방법 및 규격에 따라 확인하십시오.
물리적 안정성	제품 안정성 데이터를 기반으로 평가합니다.
패키징 호환성	포장재와 제형 간의 호환성을 확인하십시오.
배치 일관성	각 생산 배치가 관련 품질 기준을 준수하는지 확인하십시오.

규제 및 안전 고려 사항

카벤다짐을 함유한 제품의 경우, 구매 전에 대상 시장의 규제 현황 및 잔류물 허용 기준을 꼼꼼히 확인하십시오.

카벤다짐 규제 현황

유럽 연합은 더 이상 식물 보호 제품에 카벤다짐 사용을 승인하지 않으며, 관련 제품에 대한 허가도 취소되었습니다. 따라서 이 제품은 현재 EU에서 일상적인 사용이 허가된 식물 보호 제품으로 홍보되어서는 안 됩니다.

EU는 또한 2026년부터 시행되는 관련 규정을 통해 특정 농산물에 함유된 카벤다짐과 같은 물질의 최대 잔류 허용량(MRL)을 개정했습니다. 농산물 수출입 관련 프로젝트를 진행할 때 구매자는 최신 품목별 제한 기준, 시행일 및 목적지 요건을 확인해야 합니다.

EU 이외 국가 및 지역은 서로 다른 등록 시스템과 잔류물 기준을 채택할 수 있으며, 한 시장의 규제 현황을 다른 국가에 직접 적용할 수 없습니다.

시장 등록 및 잔류물 규정 준수

구매 전 다음 사항을 확인하는 것이 좋습니다.

대상 국가에서 해당 활성 성분 및 특정 제형의 사용을 허용하는지 여부.
해당 제품이 유효한 등록을 받았는지 또는 판매에 대한 법적 근거가 있는지 여부.
승인된 라벨이 대상 작물과 해충을 포괄하는지 여부.
해당 농산물에 적용 가능한 잔류 허용량(MRL) 요건이 적용되는지 여부.
수입 서류, 제품 라벨 및 안전 데이터 시트가 현지 규정을 준수하는지 여부.

특정 시장에서 특정 활성 성분의 과거 사용 이력만을 근거로 해당 제품이 현재 현지 규제 요건을 충족한다고 추론해서는 안 됩니다.

취급 및 보관

제품 취급, 보관, 운송 및 비상 대응 절차는 해당 제품의 안전 데이터 시트(SDS), 승인된 라벨 및 적용 가능한 규정을 준수해야 합니다.

이 페이지는 표준 위험 분류, 개인 보호 장비 수준, 보관 온도 또는 유효 기간을 규정하지 않습니다. 관련 정보는 실제로 공급된 제품의 안전 데이터 시트 및 안정성 데이터를 기준으로 해야 합니다.

품질 관리 및 기술 문서

아족시스트로빈 100g/L + 카벤다짐 300g/L SC 제품의 경우, 구매자는 제품의 정체성, 활성 성분 함량, 배치 테스트 결과 및 관련 기술 문서를 확인하는 데 중점을 두어야 합니다.

품질 검증

항목	확인 세부 정보
제품 아이덴티티	제품명, 활성 성분 및 제형을 확인하십시오.
유효 성분 함량	명목 내용량 및 배치 테스트 결과를 검증합니다.
물리적 특성	실제 제품 사양에 따라 관련 매개변수를 확인하십시오.
안정	해당 제품의 안정성 데이터에 따라 적용됩니다.
배치 추적성	배치 번호와 관련 생산 기록을 확인하십시오.
포장 무결성	포장의 무결성과 적합성을 확인하십시오.
품질 표준	실제 제품 품질 기준에 따라 적용됩니다.

COA, SDS 및 TDS

구매자는 프로젝트 요구 사항에 따라 다음과 같은 서류를 요청할 수 있습니다.

COA(분석증명서): 해당 배치에 대한 시험 결과.
SDS(안전 데이터 시트): 제품의 위험성, 작업 시 주의사항, 보관 방법 및 비상 대응 절차에 대한 정보.
TDS(기술 데이터 시트): 제품의 기술 사양 및 관련 매개변수.
등록 또는 수입에 필요한 기타 서류: 대상 시장의 요구 사항 및 이용 가능한 서류의 범위에 따라 확정될 예정입니다.

모든 기술 문서는 공급되는 실제 제품의 활성 성분 함량, 제형 및 품질 기준과 일치해야 합니다.

포장 및 B2B 공급

POMAIS는 살충제 수입업체, 유통업체, 브랜드 소유자 및 등록 회사에 전문적인 제품 공급 파트너십을 제공합니다.

아족시스트로빈 100g/L + 카벤다짐 300g/L SC 제품의 경우, 구매자는 목표 시장, 제품 등록 현황, 포장 요건 및 예상 구매량을 기준으로 실제 공급 조건을 확인해야 합니다.

포장 및 조달 요구사항

조달 품목	확인 세부 정보
측정기 사양	아족시스트로빈 100g/L + 카르벤다짐 300g/L SC
목적지 시장	대상 수입 국가
등록현황	등록됨, 등록 진행 중 또는 평가 대기 중
포장	실제 입수 가능한 사양을 기준으로 확정될 예정입니다.
라벨 요건	대상 시장 규정에 따라 검증되어야 합니다.
기술 문서	실제 공급 서류를 기준으로 확정됩니다.
구매량	주문 요구 사항에 따라 확정됩니다.
배달 일정	제품, 포장 및 주문 조건에 따라 확정됩니다.

라벨링, 포장 또는 등록 서류 조율이 필요한 조달 프로젝트의 경우, 먼저 대상 국가의 규제 요건과 실제로 사용 가능한 서류를 확인하십시오.

포장 및 기술 문서와 관련된 사항은 제품 등록을 구성하지 않으며, 허가되지 않은 작물 사용을 약속하는 데 사용될 수 없습니다.

자주 묻는 질문

아족시스트로빈 100g/L + 카벤다짐 300g/L 피하주사란 무엇인가요?

본 제품은 아족시스트로빈 100g/L와 카벤다짐 300g/L를 함유한 SC 제형의 혼합 살균제입니다. 특정 작물 용도 및 대상 해충은 해당 시장에서 승인된 제품 라벨에 명시된 내용을 따라야 합니다.

아족시스트로빈과 카벤다짐의 FRAC 그룹은 무엇인가요?

아족시스트로빈은 FRAC 그룹 11에 속하고, 카벤다짐은 FRAC 그룹 1에 속합니다. 두 활성 성분은 작용 기전이 다르지만, 그룹 분류가 다르다고 해서 반드시 이 혼합물이 상승 효과를 나타내거나 내성 병원균을 제어할 수 있는 것은 아닙니다.

이 살균제는 어떤 작물에 사용할 수 있나요?

제품의 특정 작물 및 질병 방제 범위는 제품의 등록 상태 및 승인된 라벨에 따라 다릅니다. 구매자는 대상 국가, 작물 및 질병의 요구 사항에 따라 실제 등록 정보를 확인해야 하며, 활성 성분의 일반적인 작용만을 기준으로 제품의 용도를 결정해서는 안 됩니다.

권장 적용률은 얼마입니까?

이 페이지는 작물 종류에 따른 일반적인 사용량 정보를 제공하지 않습니다. 사용량, 시기, 살포량 및 재처리 간격은 해당 제품의 승인된 라벨에 따라 결정해야 합니다.

이 조합이 더 나은 저항 관리 효과를 보장할까요?

이는 보장할 수 없습니다. 두 활성 성분이 서로 다른 FRAC 그룹에 속하더라도 내성 관리는 대상 병원균의 각 성분에 대한 감수성, 제품의 실제 효능 및 지역별 관리 권고 사항에 따라 달라집니다.

이 제품은 유럽 연합에서 사용 승인을 받았습니까?

카벤다짐은 더 이상 유럽 연합에서 식물 보호 제품에 사용하도록 승인되지 않았으며, 관련 제품 승인이 취소되었습니다. 따라서 이 제제는 현재 유럽 연합에서 일상적인 사용이 승인된 식물 보호 제품으로 판매되어서는 안 됩니다. 다른 시장에서의 규제 상태는 개별적으로 확인해야 합니다.