Come viene controllata la qualità dei pesticidi prima dell'esportazione

La qualità dei pesticidi non dovrebbe essere verificata una sola volta, al termine della produzione.

Prima che un lotto commerciale venga rilasciato per l'esportazione, il produttore dovrebbe confermare che Il pesticida, l'imballaggio, l'identità del lotto e la documentazione di supporto corrispondono tutti ai requisiti dell'ordine approvato..

Un flusso pratico di controllo qualità si presenta in questo modo:

Specifiche approvate → Verifica delle materie prime → Controllo della produzione → Test del lotto finito → Ispezione dell'imballaggio → Tracciabilità del lotto → Revisione della documentazione → Rilascio della spedizione

Per gli acquirenti, il punto più importante è semplice:

Un lotto di pesticidi non è pronto per l'esportazione solo perché i risultati di laboratorio sembrano positivi. La formulazione, la confezione, l'etichetta, il codice del lotto e la documentazione devono corrispondere al prodotto approvato.

Ciò è particolarmente importante per importatori, distributori, società di registrazione e marchi privati ​​che effettuano il loro primo ordine commerciale con un nuovo fornitore.

Perché il controllo di qualità dei pesticidi inizia con le specifiche del prodotto?

Il controllo qualità necessita di uno standard definito.

Prima di chiedere se un lotto di pesticidi ha superato i controlli, l'acquirente dovrebbe prima chiedersi:

Superato in base a quale specifica?

Le specifiche di prodotto definiscono i requisiti che il pesticida commerciale deve soddisfare.

A seconda della formulazione, può includere:

• Contenuto di ingredienti attivi
• Impurità rilevanti, ove applicabile
• Forma
• pH o acidità
• Sospensibilità
• setaccio bagnato
• bagnabilità
• Caratteristiche dell'emulsione
• disperdibilità
• Umidità
• Proprietà relative alla conservazione

I parametri esatti dipendono dal prodotto.

Un SC non dovrebbe utilizzare automaticamente gli stessi criteri di accettazione di un EC, WP o WDG.

La specifica costituisce il riferimento tecnico per:

Produzione → Collaudo → Accettazione del lotto → Certificato di analisi

Senza tale riferimento, i soli dati di laboratorio non indicano all'acquirente se il lotto soddisfa lo standard commerciale concordato.

Gli acquirenti che sviluppano un nuovo progetto di approvvigionamento possono prima esaminare come definire le specifiche del prodotto fitosanitario prima dell'approvazione del fornitore..

Come viene controllata la qualità dei pesticidi durante la produzione?

Un buon controllo di qualità non inizia dopo che l'intero lotto è già stato prodotto.

Il processo produttivo dovrebbe includere punti di controllo che riducano la probabilità di scoprire un problema grave solo dopo che la formulazione e il riempimento sono stati completati.

Verifica delle materie prime

Il primo passo consiste nell'assicurarsi che i materiali che entrano in produzione corrispondano ai requisiti di fabbricazione.

A seconda del prodotto, ciò può includere:

• principio attivo tecnico
• solventi
• I vettori
• tensioattivi
• I disperdenti
• Altri componenti della formulazione
• Materiali di imballaggio

Lo scopo non è semplicemente quello di verificare se i materiali sono arrivati.

Il produttore ha bisogno di avere la certezza che i materiali utilizzati siano idonei per la formulazione commerciale confermata.

Controllo in-process

Durante la fase di formulazione, potrebbe essere necessario monitorare importanti condizioni di produzione.

Questi fattori possono variare a seconda della formulazione e del processo di produzione, ma possono includere elementi quali:

• Sequenza di miscelazione
• Macinazione o controllo della granulometria
• Dispersione
• La temperatura
• Tempo di elaborazione
• Omogeneità
• Condizioni di riempimento

Per gli acquirenti, il concetto importante non è la procedura operativa standard esatta della fabbrica.

È quello La qualità dovrebbe essere controllata durante la produzione, non solo ispezionata dopo la produzione..

Ciò riduce il rischio di produrre un intero lotto commerciale prima che venga scoperto un problema di formulazione.

Gli acquirenti di POMAIS possono anche rivedere il processo di controllo qualità e di fabbrica per comprendere come sono collegate la produzione, l'ispezione, l'imballaggio e la preparazione alla spedizione.

Quali parametri vengono testati nel lotto di pesticida finito?

Una volta completata la formulazione, il lotto commerciale deve essere testato in conformità alle specifiche di prodotto applicabili.

L'elenco dei test dipende dalla formulazione.

Perché formulazioni diverse richiedono controlli diversi

Un pesticida può soddisfare i requisiti relativi al principio attivo e presentare comunque una qualità di formulazione fisica inaccettabile.

Per esempio:

Una SC può contenere il corretto contenuto di principio attivo ma presentare comunque uno scarso comportamento in sospensione.

Un WP può avere il dosaggio corretto ma una scarsa bagnabilità.

Un EC può soddisfare i requisiti di concentrazione ma presentare un comportamento di emulsione inaccettabile.

Ecco perché nello studio legale Il solo contenuto di principio attivo non è sufficiente.

Formulazione	In genere, l'attenzione si concentra sulla qualità del lotto
SC	Principio attivo, aspetto, pH (ove pertinente), sospendibilità, setaccio umido, viscosità o fluidità
EC	Principio attivo, aspetto, caratteristiche dell'emulsione, acidità o acqua, ove pertinente
WP	Principio attivo, bagnabilità, sospendibilità, setaccio umido, umidità
WG / WDG	Principio attivo, disperdibilità, sospendibilità, setaccio umido, umidità, condizione dei granuli
SL	Principio attivo, aspetto, stabilità della soluzione, pH o acidità, ove pertinente
OD	Principio attivo, comportamento di dispersione, setacciatura a umido, viscosità e relativa stabilità fisica
FS	Principio attivo, comportamento in sospensione, viscosità e proprietà applicabili al trattamento delle sementi

Questa tabella mostra le aree tipiche di controllo qualità, anziché un elenco universale di test obbligatori.

Il lotto commerciale effettivo deve essere valutato utilizzando il Specifiche di prodotto concordate e metodi di prova applicabili.

Per una spiegazione più ampia di come EC, SC, WP, WG, OD, FS e altri sistemi differiscono, consultare il nostro tipi di formulazione dei pesticidi guida.

Perché i metodi di prova sono importanti?

Una specifica dovrebbe definire più del semplice nome del parametro.

Anche il metodo può fare la differenza.

Due laboratori possono testare lo stesso pesticida e ottenere risultati diversi se utilizzano diversi:

• preparazione del campione
• qualità dell'acqua
• La temperatura
• Condizionata
• Procedure analitiche
• Versioni del metodo

Per i parametri importanti, acquirente e fornitore devono comprendere quale metodo analitico o fisico si applica.

Ove opportuno, ciò può includere:

• Metodi CIPAC
• Metodi analitici registrati
• Metodi di fabbricazione validati
• Altre procedure di laboratorio concordate

L'obiettivo è semplice:

Entrambe le parti devono comprendere cosa viene misurato e come verrà valutata la conformità.

Ciò risulta particolarmente utile quando l'acquirente prevede di effettuare una verifica presso un laboratorio indipendente.

Come vengono controllati gli imballaggi dei pesticidi prima dell'esportazione?

La qualità chimica è solo una parte di un ordine di pesticidi finiti.

Un lotto può superare i test di laboratorio e tuttavia creare seri problemi commerciali se l'imballaggio non è conforme.

L'ispezione degli imballaggi può includere:

• Bottiglia, sacchetto o borsa corretta
• Volume di riempimento o peso netto
• Vestibilità del cappello
• Sigillo interno
• Trafilamento
• Posizione dell'etichetta
• Versione con etichetta
• Codificazione batch
• Quantità cartone
• Stampa su cartone
• Marchi di spedizione

Formulazioni liquide

Per i prodotti liquidi, gli acquirenti sono spesso preoccupati per:

• Trafilamento
• Guasto del tappo o della guarnizione
• Compatibilità delle bottiglie
• Volume di riempimento errato
• Etichette danneggiate

Formulazioni secche

Per polveri e granuli, le problematiche più comuni relative all'imballaggio possono includere:

• Ingresso di umidità
• Estrazione di polvere
• Scarsa tenuta
• Bustine danneggiate
• Rottura dei granuli
• Cartoni fragili

Ecco perché l'approvazione della formulazione e l'approvazione del confezionamento devono essere trattate come due punti di controllo qualità collegati ma separati.

Un pesticida che presenta risultati di laboratorio eccellenti non è comunque commercialmente accettabile se il cliente riceve flaconi che perdono o etichette errate.

Come vengono verificate l'identità e la tracciabilità del lotto?

Prima della spedizione, l'acquirente deve essere in grado di identificare quale lotto di produzione viene effettivamente esportato.

Una chiara catena di tracciabilità può collegare:

Lotto di produzione

→

Codice lotto della bottiglia/sacchetto

→

Riferimento cartone

→

Certificato di autenticità del lotto

→

Spedizione

Questo è importante perché un certificato di analisi (COA) ha valore reale solo quando può essere collegato ai beni forniti.

Per esempio:

Se un fornitore invia un certificato di analisi (COA) per il lotto A, ma i cartoni contengono il lotto B, il documento non attesta la spedizione effettiva.

Una buona tracciabilità diventa importante anche nel caso in cui si verifichi un reclamo in un secondo momento.

Il produttore dovrebbe essere in grado di identificare il lotto di produzione pertinente, anziché trattare tutta la produzione come un unico prodotto indifferenziato.

Per i primi ordini, gli acquirenti possono anche utilizzare il Analisi dei campioni di pesticidi prima di un ordine all'ingrosso processo per collegare l'approvazione del campione alla futura verifica del lotto commerciale.

Quali documenti vengono esaminati prima della spedizione?

La documentazione relativa alla qualità deve corrispondere al prodotto effettivo e al lotto commerciale.

A seconda del progetto, la documentazione tecnica può includere:

• Specifiche
• Certificato di autenticità del lotto
• Scheda di sicurezza/scheda di sicurezza
• TDS
• Identificazione del lotto o della partita
• Altri documenti tecnici o di supporto alla registrazione concordati

Questi documenti hanno scopi diversi.

Specifiche

Definisce i requisiti che il prodotto deve soddisfare.

COA

Riporta i risultati effettivi dei test relativi al campione o al lotto in questione.

TDS

Descrive il profilo tecnico del prodotto.

SDS

Fornisce informazioni su pericoli, manipolazione e sicurezza.

Il punto importante è:

Il COA non sostituisce il controllo qualità. Registra i risultati rilevanti del processo di controllo qualità.

Prima della spedizione, gli acquirenti devono inoltre confermare le informazioni del documento, quali:

• principio attivo
• Concentrazione
• Formulazione
• Identità del prodotto
• Numero di lotto

è coerente con l'ordine effettivo.

Per una spiegazione completa del file tecnico, consultare il nostro documenti tecnici sui pesticidi guida.

I documenti di spedizione commerciali, come fatture e distinte di imballaggio, hanno uno scopo diverso e non devono essere confusi con i registri di qualità di laboratorio.

Che cosa significa esattamente "Rilascio della spedizione"?

Il rilascio della spedizione dovrebbe essere la decisione finale, non una conseguenza automatica del completamento della produzione.

Una decisione pratica in merito al rilascio può essere riassunta come segue:

Qualità del prodotto superata

Confezionamento approvato

Lotto corretto confermato.

Etichetta e codifica confermate

Documenti richiesti esaminati

=

Pronto per la spedizione

Questo è importante perché gli ordini di esportazione contengono più dei soli prodotti chimici.

Immagina un lotto in cui:

• Il contenuto di ingredienti attivi passa
• I parametri della formulazione fisica passano
• Ma viene applicata l'etichetta sbagliata

L'ordine non è pronto.

Oppure:

• Il prodotto passa
• Pass di confezionamento
• Ma il certificato di analisi appartiene a un lotto di produzione diverso.

Tale ordine necessita ancora di correzioni.

La decisione finale sulla spedizione dovrebbe considerare intero ordine commerciale, non solo il campione di laboratorio.

Cosa succede se un lotto non soddisfa le specifiche?

Un lotto che non soddisfa i requisiti di accettazione concordati non deve essere semplicemente trattato come prodotto conforme.

La questione deve essere riesaminata.

A seconda del tipo di anomalia, le azioni appropriate possono includere:

• Conferma del risultato del test
• Indagare sulla causa
• Revisione dei registri di produzione
• Valutare se la correzione controllata o la rilavorazione siano tecnicamente appropriate.
• Ritest dopo l'azione correttiva
• Rifiuto del materiale che non soddisfa i requisiti applicabili

Il processo esatto dipende dal sistema di qualità del produttore e dalla natura del prodotto.

Per gli acquirenti, il principio chiave è:

Una discrepanza irrisolta non dovrebbe scomparire semplicemente perché si avvicina la data di spedizione.

Qualora vengano eseguiti interventi correttivi, la conformità deve essere nuovamente verificata prima del rilascio della spedizione.

Quando gli acquirenti dovrebbero ricorrere a un'ispezione pre-spedizione indipendente?

Non tutti gli ordini richiedono un'ispezione indipendente.

Tuttavia, i test effettuati da terzi o la verifica pre-spedizione possono essere utili quando il rischio commerciale è più elevato.

Gli esempi includono:

• Primo ordine da un nuovo fornitore
• Spedizione di grande valore
• Prodotto collegato alla registrazione
• Offerta di fornitura
• Disaccordo sulla qualità passata
• Verifica indipendente richiesta dall'acquirente

L'ambito di applicazione potrebbe includere:

• Campionamento
• test di laboratorio
• Ispezione dell'imballaggio
• Verifica della quantità
• Verifica della spedizione

La decisione dovrebbe essere basata sul rischio.

L'ispezione indipendente non sostituisce le responsabilità del fornitore in materia di controllo qualità.

Offre all'acquirente un ulteriore livello di verifica laddove il valore o il rischio dell'ordine lo giustifichino.

Cosa dovrebbero verificare gli acquirenti prima di autorizzare la spedizione?

Prima di dare l'approvazione definitiva, importatori e distributori possono utilizzare la seguente lista di controllo.

Controllo dell'acquirente	Cosa confermare
Identità del prodotto	Principio attivo, concentrazione e formulazione corretti
Specificazione	Specifiche e revisione approvate corrette
bollitura commerciale	Il lotto di produzione effettivo è stato testato
principio attivo	Il risultato soddisfa i requisiti di accettazione concordati.
Proprietà fisiche	I parametri di formulazione applicabili sono conformi
Packaging	Bottiglia/sacchetto, tappo, sigillo e quantità di riempimento corretti
etichetta	Grafica e linguaggio corretti e approvati.
Codice batch	Corretto e leggibile
cartoni	Codice articolo, quantità e etichette di spedizione corretti.
Tracciabilità	Prodotto, cartone e documentazione identificano lo stesso lotto
COA	Corrisponde al lotto di spedizione effettivo
Documenti tecnici	L'identità del prodotto è coerente in tutti i record
Quantità	Ordine di corrispondenza confermato
deviazioni	Non sussistono problemi di qualità irrisolti.
Rilascio della spedizione	Il prodotto e la confezione commerciale sono entrambi approvati

Questa lista di controllo non sostituisce un sistema di qualità formale.

Aiuta gli acquirenti a capire quali prove devono essere presenti prima che un ordine commerciale di pesticidi lasci la fabbrica.

Domande frequenti

Un certificato di analisi (COA) è sufficiente a dimostrare la qualità di un pesticida?

No.

Un COA (Certificate of Analysis) riporta i risultati di test selezionati per un particolare lotto o campione.

Gli acquirenti dovrebbero inoltre comprendere le specifiche del prodotto, i test sui lotti e il processo di tracciabilità.

Tutte le formulazioni di pesticidi vengono testate allo stesso modo?

No.

Le diverse formulazioni presentano caratteristiche fisiche differenti.

I prodotti SC, EC, WP, WDG, SL, OD e FS devono essere valutati utilizzando parametri pertinenti ai rispettivi sistemi di formulazione.

La spedizione all'ingrosso deve corrispondere al campione approvato?

Il lotto commerciale deve essere conforme alle specifiche di prodotto concordate.

Un campione approvato può essere un utile riferimento, ma la specifica scritta fornisce lo standard di accettazione misurabile per la produzione in serie.

Un acquirente può richiedere test da parte di terzi?

Sì, laddove opportuno.

La necessità dipende dal valore, dalla rilevanza normativa e dal rischio commerciale dell'ordine.

Cosa succede se un lotto di pesticidi non supera un test di controllo qualità?

La deviazione deve essere indagata.

Il lotto non deve essere rilasciato come prodotto conforme finché il problema non sarà stato adeguatamente risolto e la conformità non sarà stata ripristinata.

Il confezionamento dovrebbe essere incluso nel controllo di qualità dei pesticidi?

Sì. Le serrature scorrevoli portatili e i catenacci a superficie possono essere usati per mettere in sicurezza una porta a scomparsa dall'esterno. Alcuni kit con catena di sicurezza consentono anche il bloccaggio esterno con chiave o manopola girevole.

Il prodotto commerciale comprende sia la formulazione che il suo confezionamento.

Perdite, etichette errate, quantità di riempimento non corretta o cartoni danneggiati possono rendere un ordine di pesticidi altrimenti accettabile non idoneo alla spedizione.

Come posso confermare che un certificato di analisi (COA) appartiene alla mia spedizione?

Verificare il numero di lotto.

Il certificato di analisi (COA), la codifica del prodotto, i riferimenti dei cartoni e i documenti di spedizione devono fornire un collegamento di tracciabilità chiaro.

Il superamento del controllo qualità in fabbrica significa che il prodotto può essere legalmente importato ovunque?

No.

La qualità del prodotto e l'autorizzazione normativa sono questioni diverse.

L'acquirente deve comunque confermare la registrazione, l'importazione, l'etichettatura e gli altri requisiti del mercato di destinazione.

Dalle specifiche approvate alla spedizione per l'esportazione.

Il controllo di qualità professionale dei pesticidi non si riduce a un singolo test di laboratorio.

Si tratta di un processo interconnesso:

Specifiche → Produzione → Test di lotto → Imballaggio → Tracciabilità → Documenti → Rilascio spedizione

Per gli acquirenti, la prova più convincente della qualità non è una dichiarazione del fornitore:

“La nostra qualità è buona.”

Si tratta di un sistema che permette di risalire al lotto commerciale, associandolo a una specifica di prodotto approvata, ai relativi risultati dei test e alla merce esatta spedita.

POMAIS collabora con importatori, distributori, società di registrazione e marchi privati ​​per la produzione di formulazioni, il confezionamento, il controllo qualità a livello di lotto e la preparazione per l'esportazione.

Per gli acquirenti che valutano un nuovo partner di produzione, le domande pratiche da porsi sono:

Secondo quali specifiche verrà prodotto questo lotto?

Quali parametri verranno testati?

Come verrà identificato il lotto?

Come verrà controllato l'imballaggio?

Quale certificato di analisi (COA) si riferisce alla spedizione?

Quando a queste domande si possono dare risposte chiare, la valutazione del controllo qualità delle esportazioni diventa molto più semplice.