Fongicide CE Propiconazole 250 g/L + Cyproconazole 80 g/L

Paramètres	Informations produits
Nom du produit	Propiconazole 250 g/L + Cyproconazole 80 g/L CE
Ingrédient actif 1	Propiconazole
contenu 1	250 g / L
Ingrédient actif 2	Cyproconazole
contenu 2	80 g / L
Formulation	CE (Concentré émulsifiable)
catégorie de produit	Fongicide systémique
Classe chimique	Fongicides triazoles
Groupe FRAC	3
Mode d'action	DMI (Inhibiteur de la déméthylation)
Organismes cibles	Pathogènes fongiques étayés par des données produits pertinentes
Directions principales de la culture	Les cultures candidates comprennent le blé, l'orge, le seigle, l'avoine, la betterave sucrière, etc.
Méthode d'application	À confirmer sur la base de l'étiquette approuvée pour le produit spécifique
Taux d'application	Sous réserve de l'étiquetage approuvé pour le marché cible
Emballage	À confirmer en fonction des spécifications disponibles et des exigences de commande
Field Intelligence	Sous réserve des données de stabilité figurant sur l'étiquette du produit.
Documentation Technique	Vérifiez les documents tels que le certificat d'analyse, la fiche de données de sécurité et la fiche technique en fonction des conditions d'approvisionnement réelles.

Les spécifications du produit sont soumises aux données techniques du produit effectivement fourni. Les cultures, les maladies, les doses d'application, les délais avant récolte et le nombre maximal d'applications doivent être déterminés conformément à l'étiquette approuvée de la formulation correspondante.

Qu’est-ce que le propiconazole + cyproconazole ? Quelle est la formulation fongicide à base de propiconazole et de cyproconazole ?

Le propiconazole et le cyproconazole sont tous deux des fongicides DMI de la classe des triazoles, principalement utilisés pour la gestion des maladies fongiques présentant une sensibilité correspondante.

La formulation de ces deux principes actifs à une concentration de 250 g/L + 80 g/L (CE) permet d'obtenir un produit combiné à ratio fixe. En vue de sa commercialisation, l'évaluation porte non seulement sur la teneur en principes actifs, mais aussi sur l'efficacité contre des maladies spécifiques, l'adéquation aux cultures, la stabilité de la formulation et le statut d'homologation sur les marchés cibles.

Profil technique du propiconazole

Le propiconazole est un ingrédient actif fongicide triazole qui interfère avec la formation de la membrane cellulaire du pathogène en inhibant la C14-déméthylase lors de la biosynthèse des stérols fongiques.

Sur les cultures dûment homologuées, ce produit peut être utilisé contre certaines rouilles, l'oïdium et les maladies foliaires. Les cibles spécifiques dépendent du pathogène, de la culture, de la formulation du produit et des usages autorisés localement.

Positionnement technique du cyproconazole

Le cyproconazole appartient également à la classe des triazoles, une famille de fongicides DMI, et agit sur la même cible clé dans la voie de biosynthèse des stérols fongiques.

Il appartient au même groupe FRAC 3 que le propiconazole. Pour évaluer l'intérêt pratique de leur association, il convient de se concentrer sur les données d'efficacité, les maladies cibles et les performances des formulations spécifiques, plutôt que de considérer les deux principes actifs comme ayant deux modes d'action indépendants.

Mode d'action

Le propiconazole et le cyproconazole appartiennent tous deux au groupe FRAC 3, c'est-à-dire aux DMI (inhibiteurs de la déméthylation).

Les fongicides DMI interfèrent avec la C14-déméthylase (CYP51) lors de la biosynthèse des stérols fongiques, perturbant la formation normale de la membrane cellulaire fongique et inhibant ainsi la croissance et le développement des agents pathogènes sensibles.

Groupe FRAC 3 — Fongicides DMI

Le groupe FRAC 3 est une catégorie de fongicides à site d'action unique. Ce groupe comprend divers principes actifs triazolés, mais leurs spectres d'activité contre différents pathogènes ne sont pas totalement identiques.

Étant donné que le propiconazole et le cyproconazole appartiennent tous deux au groupe 3, ce mélange formulé ne peut pas être décrit comme une stratégie de gestion de la résistance comprenant deux modes d'action indépendants.

Applications préventives et post-infection précoces

Les fongicides DMI peuvent présenter une activité protectrice ou curative précoce après l'infection contre les maladies concernées ; cependant, leur efficacité réelle dépend de la sensibilité du pathogène, du stade de développement de la maladie, du moment de l'application et des instructions spécifiques figurant sur l'étiquette du produit.

L’activité curative ne doit pas être interprétée comme la capacité d’éradiquer toutes les lésions établies, ni comme la garantie que le produit offre le même niveau de contrôle contre toutes les maladies fongiques en l’absence de données probantes.

Cultures recommandées et maladies cibles

L'évaluation du marché de l'émulsion de propiconazole 250 g/L et de cyproconazole 80 g/L (CE) devrait privilégier les cultures céréalières et les betteraves sucrières. Le tableau ci-dessous répertorie les cultures et les maladies cibles associées à cette association de principes actifs, dont la prise en compte est nécessaire pour la sélection du produit et l'évaluation des achats.

Ces cultures et maladies ne signifient pas que les usages correspondants ont été approuvés dans tous les pays. Les recommandations officielles doivent se fonder sur l’étiquetage des formulations effectivement fournies et sur les enregistrements dans les marchés cibles.

Cultures candidates	Maladies cibles potentielles	Évaluation technique
Blé	Rouille des feuilles, rouille jaune, rouille des tiges, septoriose, oïdium	Vérifier les espèces de rouille spécifiques, les maladies foliaires et l'étendue de l'enregistrement.
Orge	Tache réticulée, tache foliaire à Rhynchosporium, oïdium, rouille des feuilles	Vérifiez les types de maladies, les stades de croissance concernés et les étiquettes des produits.
Seigle	La rouille des feuilles et d'autres maladies foliaires sont étayées par des données.	Vérifiez l'inscription locale et la couverture spécifique des maladies
L'avoine	La rouille couronnée, la tache brun-rouge et d'autres maladies foliaires sont étayées par des données.	Vérifier les agents pathogènes cibles et les utilisations approuvées localement
Betterave à sucre	Cercosporiose, oïdium	Vérifiez les exigences spécifiques en matière d'enregistrement des maladies et de demandes

Évaluation des maladies spécifiques aux cultures

Les types de maladies, leurs périodes d'apparition et les cibles de contrôle varient selon les cultures ; par conséquent, les recommandations de produits doivent être basées sur des agents pathogènes spécifiques plutôt que d'utiliser simplement le terme « fongicide à large spectre » pour couvrir tous les usages.

Pour les céréales, l'évaluation doit porter sur la rouille, l'oïdium et les maladies foliaires concernées ; pour les betteraves sucrières, il convient de prêter attention aux maladies foliaires ayant une incidence économique locale et de vérifier les étiquettes des produits correspondants.

Pour d’autres cultures, comme le soja, les bananes, les raisins et autres arbres fruitiers, la décision de les inclure ou non dans les recommandations officielles ne devrait être prise qu’après obtention de données techniques fiables et de documents d’homologation pour la formulation spécifique.

Lorsqu'une évaluation plus approfondie des besoins en matière de gestion des maladies pour différentes cultures est nécessaire, veuillez vous référer aux solutions de gestion des maladies des cultures de POMAIS.

Caractéristiques de la formulation CE

Un concentré émulsifiable (CE) est une formulation liquide de pesticide qui forme généralement une dispersion émulsionnée lorsqu'elle est mélangée à de l'eau. Son efficacité dépend de sa composition, des propriétés de la substance active, des conditions de dilution et de la qualité de la formulation.

Pour le Propiconazole 250 g/L + Cyproconazole 80 g/L CE, les acheteurs doivent concentrer leur examen sur les paramètres de qualité suivants.

Paramètres de qualité	Points clés de l'examen des achats
Contenu en ingrédients actifs	La teneur en deux ingrédients actifs est-elle conforme aux spécifications du produit ?
Émulsifiabilité	Capacité à former une émulsion après dilution
Stabilité de l'émulsion	Stabilité de l'émulsion après dilution
Mousse persistante	Performance de moussage persistante
Stabilité à basse température	Stabilité dans des conditions de basse température
La stabilité au stockage	Modifications de la qualité pendant le stockage
Cohérence des lots	Cohérence entre les différents lots de production
Intégrité de l'emballage	Intégrité du scellage de l'emballage et adéquation des matériaux

Les éléments ci-dessus servent de critères de référence pour les audits qualité des achats et n'impliquent pas qu'un produit donné ait réussi tous les tests requis. Les limites d'acceptation seront déterminées en fonction des spécifications techniques réelles du produit et des normes de qualité applicables.

Performance de la formulation

Les performances d'émulsification, la stabilité au stockage et les performances d'application des formulations CE doivent être confirmées par des tests de qualité appropriés.

Une durée de résistance à la pluie fixe, un temps d'absorption rapide, une absence absolue de séparation ou une stabilité à toutes les températures ne peuvent être garantis sur la seule base de la formulation CE.

Pour les commandes à l'exportation, les spécifications de qualité du produit, les exigences de stockage et les conditions d'emballage doivent être incluses dans l'examen des achats afin de garantir que les produits fournis répondent aux exigences techniques du marché cible.

Guide de candidature

Le taux d’application, le moment, la fréquence et l’intervalle de sécurité du Propiconazole 250 g/L + Cyproconazole 80 g/L CE doivent être déterminés en fonction de l’étiquette approuvée pour le produit spécifique.

Étant donné que les usages enregistrés peuvent varier selon les pays et les régions, les plans d'approvisionnement et d'utilisation des produits doivent être confirmés conformément aux exigences d'étiquetage du marché cible.

Paramètres de l'application à confirmer

Paramètres d'application	Exigences de confirmation
Culture cible	Comme indiqué sur l'étiquette approuvée pour le produit spécifique
Maladie cible	Comme spécifié dans les cibles de contrôle enregistrées
Taux d'application	À confirmer selon l'étiquette du produit correspondante
Calendrier de candidature	Déterminé en fonction de la fréquence de la maladie et des exigences d'étiquetage
Intervalle d'application	Comme indiqué sur l'étiquette approuvée
Applications maximales	Suivez les instructions sur l'étiquette
Délai avant récolte (DAR)	Se référer à l'étiquette approuvée pour le marché cible
Intervalle de rentrée (REI)	Se référer à l'étiquette approuvée pour le marché cible
Compatibilité des mélanges en cuve	Vérifier les restrictions d'étiquetage, la compatibilité et la sécurité des cultures

Calendrier des demandes et surveillance des maladies

Une gestion efficace des maladies nécessite la prise en compte de la surveillance des champs, des conditions météorologiques, des stades de croissance des cultures et des schémas pathologiques locaux.

Le moment d'application doit être adapté aux caractéristiques spécifiques de la maladie et aux indications de l'étiquette du produit. Pour les cultures présentant déjà des lésions visibles, l'utilisation de fongicides DMI ne garantit pas la guérison des tissus endommagés ni l'élimination complète de la maladie.

Lors de l'application du produit, respectez la posologie, les intervalles d'application, le nombre maximal d'applications et le délai avant récolte indiqués sur l'étiquette du produit.

Gestion de la résistance

Le propiconazole et le cyproconazole appartiennent tous deux au groupe FRAC 3. Bien qu'il s'agisse de principes actifs différents, ils partagent le même mode d'action ; par conséquent, la simple combinaison de ces deux ingrédients ne constitue pas deux mécanismes indépendants de gestion de la résistance.

Principes clés de gestion de la résistance

• Élaborer un plan de contrôle basé sur les agents pathogènes ciblés, le niveau de résistance local et les instructions d'étiquetage approuvées.
• Évitez de vous fier de manière continue et répétée au même groupe FRAC tout au long de la saison de croissance.
• Le cas échéant, alterner ou gérer autrement l'utilisation de fongicides efficaces ayant différents modes d'action conformément aux exigences de l'étiquette.
• La valeur d'un produit pour la gestion de la résistance ne doit pas être jugée uniquement sur la base de son nom commercial ou du nombre de principes actifs.
• Combiner la surveillance sur le terrain, les pratiques culturales et les autres mesures de lutte contre les maladies applicables afin de réduire la dépendance à un seul mode d'action.

Évaluation de la combinaison

La valeur commerciale réelle de ce mélange formulé doit être évaluée sur la base de données relatives à la lutte contre des maladies spécifiques, à l'adéquation aux cultures et à la qualité de la formulation.

Si des agents pathogènes présentant une sensibilité réduite aux fongicides du groupe 3 sont présents sur le marché cible, les résultats de la surveillance locale et les stratégies de gestion recommandées doivent être vérifiés plus en détail ; ce mélange formulé ne doit pas être directement présenté comme capable de surmonter ou de résoudre les problèmes de résistance.

Considérations relatives à la sécurité et à l'environnement

La gestion sûre des produits pesticides doit être basée sur la fiche de données de sécurité (FDS) de la formulation réelle, l'étiquette approuvée et la réglementation du marché cible.

Sécurité des travailleurs

Lors de l'utilisation de Propiconazole + Cyproconazole CE, des mesures de protection individuelle appropriées doivent être prises conformément à la classification des dangers du produit et aux exigences d'étiquetage.

Les acheteurs doivent s'assurer que la documentation de sécurité du produit fourni correspond bien aux ingrédients actifs, aux concentrations et à la formulation, et vérifier les exigences en matière de stockage, de transport, d'intervention en cas de déversement et d'élimination des déchets.

Protection environnementale

Les risques environnementaux doivent être évalués en fonction de la formulation spécifique, du mode d'application, des conditions environnementales et de la réglementation applicable.

Pendant les opérations, respectez les mesures de contrôle de la dérive et de protection de l'eau spécifiées sur l'étiquette afin d'empêcher que la solution de pulvérisation, les eaux de lavage ou les matières contaminées ne pénètrent dans les rivières, les étangs, les fossés de drainage ou autres plans d'eau.

Les produits ne doivent pas être commercialisés directement comme ayant un faible lessivage, étant sans danger pour tous les organismes non ciblés ou n'ayant aucun impact environnemental sans données justificatives fiables.

Conformité réglementaire

Les données techniques relatives aux principes actifs ne sauraient se substituer à l’homologation et à l’étiquetage approuvé d’un produit spécifique. Les acheteurs doivent vérifier si le pays cible autorise la mise sur le marché de cette association de principes actifs et de la formulation correspondante, et confirmer les cultures, les maladies, les exigences d’application et les limites maximales de résidus applicables.

Pour le marché de l'UE, l'autorisation de mise sur le marché des principes actifs propiconazole et cyproconazole pour la protection des végétaux est soumise à des restrictions explicites. Ce produit formulé ne doit pas être présenté comme étant déjà autorisé à la commercialisation en tant que produit phytosanitaire conventionnel dans l'UE. Le statut d'enregistrement effectif dans les autres pays et régions doit également être vérifié au cas par cas.

Examen des documents de qualité et des achats

Pour les importateurs, les distributeurs et les sociétés d'homologation de pesticides, les évaluations des achats doivent non seulement confirmer la teneur en ingrédient actif, mais aussi examiner les spécifications du produit, la qualité du lot, la documentation technique et l'adéquation au marché.

Documentation Technique

Documentation	Utilisations principales
COA (Certificat d'analyse)	Vérifier les résultats des tests pour le lot correspondant
FDS (fiche de données de sécurité)	Comprendre la classification des dangers, les règles de manipulation sécuritaire et les exigences en matière d'intervention d'urgence
TDS (Fiche technique)	Vérifier les paramètres techniques et les spécifications de qualité du produit
Spécifications du produit	Vérifier la teneur en ingrédients actifs, la formulation et les exigences de qualité
Documents justificatifs d'inscription	Confirmer en fonction du marché cible et de la disponibilité réelle

Il convient de vérifier la disponibilité effective des documents avant de passer commande. Les documents techniques ne sauraient se substituer à l’homologation locale et ne garantissent pas l’approbation du produit pour une utilisation sur toutes les cultures candidates.

Besoins en approvisionnement de produits

Il est recommandé de clarifier les points suivants avant l'achat :

Articles d'approvisionnement	Éléments à confirmer
Produit requis	Propiconazole 250 g/L + Cyproconazole 80 g/L CE
Pays de destination	Pays cible d'importation
Cultures ciblées et maladies	Cultures et maladies cibles prévues
Statut d'enregistrement	Statut d'inscription actuel ou projets
Exigences d'emballage	exigences en matière de spécifications d'emballage et d'étiquetage disponibles
Documentation Technique	Exigences relatives aux certificats d'analyse (COA), aux fiches de données de sécurité (SDS), aux fiches techniques de données de sécurité (TDS) et autres documents
Volume d'achat prévu	Quantité d'achat estimée
Conditions de livraison	Modalités de livraison et conditions générales de vente

L’emballage, la quantité minimale de commande, les délais de livraison et les documents techniques doivent être confirmés en fonction des spécifications d’approvisionnement réelles, des quantités commandées et des exigences du marché cible. Si le projet d’approvisionnement comprend un étiquetage multilingue ou une documentation d’enregistrement, les exigences spécifiques et le périmètre de mise en œuvre doivent être précisés au préalable.

Questions fréquemment posées

Quels sont les ingrédients actifs ?

Les ingrédients actifs de ce produit sont le propiconazole 250 g/L et le cyproconazole 80 g/L ; la formulation est CE (concentré émulsifiable).

Qu'est-ce que le groupe FRAC ?

Le propiconazole et le cyproconazole appartiennent tous deux au groupe FRAC 3, c'est-à-dire aux fongicides DMI. Ces deux substances partagent le même mode d'action et ne peuvent être considérées comme deux mécanismes de gestion de la résistance distincts.

Quelles cultures peuvent être envisagées ?

Les cultures candidates telles que le blé, l'orge, le seigle, l'avoine et la betterave sucrière pourraient être prioritaires pour l'évaluation. Les cultures et les traitements phytosanitaires spécifiques doivent être confirmés en fonction des étiquettes approuvées des formulations fournies et des homologations sur les marchés cibles.

Quelles maladies doivent être évaluées ?

Il convient d'évaluer en priorité les rouilles, l'oïdium, les septorioses et les maladies telles que la cercosporiose de la betterave sucrière, à condition de disposer de données probantes sur le produit. Le champ d'action précis doit être déterminé par l'étiquette du produit.

Cette association offre-t-elle deux modes d'action différents ?

Non. Le propiconazole et le cyproconazole appartiennent tous deux au groupe FRAC 3 ; la simple association de ces deux principes actifs ne constitue pas deux modes d'action distincts.

Quel est le taux d'application recommandé ?

La dose d'application dépend de la formulation spécifique, de la culture ciblée, de la maladie et de l'étiquette approuvée localement. Les recommandations générales de dosage ne doivent pas être utilisées à la place des exigences de l'étiquette du produit sans vérification préalable.

Ce produit peut-il être mélangé à d'autres pesticides ?

Avant tout mélange, vérifiez l'étiquette du produit, sa compatibilité, son innocuité pour les cultures et les restrictions d'utilisation. Les tests de compatibilité physique ne remplacent pas la validation de l'efficacité et ne prouvent pas automatiquement que le mélange offre des avantages pour la gestion de la résistance.

Quels documents les acheteurs peuvent-ils demander ?

Les acheteurs peuvent demander un certificat d'analyse (COA), une fiche de données de sécurité (SDS), une fiche technique (TDS) et d'autres documents techniques pertinents en fonction du produit et des exigences du marché cible. Il convient de vérifier la liste exacte des documents requis avant de passer commande.

Comment les importateurs peuvent-ils demander un devis ?

Les importateurs, les distributeurs, les propriétaires de marques et les sociétés d'enregistrement peuvent fournir le pays cible, les spécifications requises, les cultures et maladies candidates, le statut d'enregistrement, le volume d'achat estimé et les exigences documentaires pour confirmer les conditions d'approvisionnement du produit.

Demande de spécifications produit et de devis — Renseignements et consultations en matière d'approvisionnement

Si vous évaluez l'association Propiconazole 250 g/L + Cyproconazole 80 g/L CE, nous vous recommandons de fournir les informations suivantes :

• Pays de destination: Pays cible des importations.
• Spécifications requises : Concentration et formulation requises pour le principe actif.
• Cultures et maladies cibles : Cultures à traiter et maladies cibles.
• Statut d'enregistrement: Statut d'inscription actuel ou projets.
• Exigences d'emballage : Spécifications d'emballage et exigences d'étiquetage.
• Volume d'achat prévu : Quantité d'achat estimée.
• Documents techniques : Documents requis : certificat d’analyse, fiche de données de sécurité, fiche technique et autres documents.
• Conditions de livraison : Modalités d'approvisionnement et de livraison prévues.

POMAIS confirmera ultérieurement le plan de coopération en matière d'approvisionnement en fonction des spécifications réelles du produit, de la documentation technique, des conditions d'approvisionnement et des exigences du marché cible.