Fongicide PM carbendazime 35 % + thiophanate-méthyl 46.5 %

Spécifications du produit Carbendazim + Thiophanate-Méthyl PM

Ce produit contient 35 % de carbendazime et 46.5 % de thiophanate-méthyl, avec une teneur totale en ingrédients actifs de 81.5 %.

Bien que les deux ingrédients actifs aient des structures chimiques différentes, ils appartiennent tous deux au groupe des fongicides des carbamates de méthylbenzimidazole (MBC) en fonction de leur mode d'action.

Par conséquent, les spécifications du produit doivent clairement indiquer le groupe FRAC 1, plutôt que de décrire les deux ingrédients actifs comme ayant deux modes d'action fongicides distincts.

Paramètres techniques	Spécifications techniques
Nom du produit	Carbendazime 35 % + Thiophanate-méthyle 46.5 % PM
Nom du produit chinois	Poudre mouillable de carbendazime 35 % + thiophanate-méthyle 46.5 %
Ingrédient actif 1	Carbendazime
Teneur en carbendazime	35 % (350 g/kg)
Numéro CAS du carbendazime	10605-21-7
Ingrédient actif 2	Thiophanate-méthyle
Teneur en thiophanate-méthyle	46.5 % (465 g/kg)
Numéro CAS du thiophanate-méthyl	23564-05-8
Contenu actif total	81.5 % (815 g/kg)
Type de formulation	Poudre mouillable (WP)
Groupe des fongicides	Fongicides MBC
Classification FRAC	Groupe 1 (B1)
Mode d'action	Inhibition de l'assemblage de la β-tubuline lors de la mitose
Activité fongicide	Activité systémique et protectrice contre les champignons sensibles ; suppression de l’infection à un stade précoce
Risque de résistance	Haute
Portée de l'application	Déterminé en fonction des cultures enregistrées spécifiques, des maladies et de la sensibilité aux agents pathogènes
Modèle d'approvisionnement	Fourniture en gros, OEM/ODM, marque privée
Documentation Technique	COA, SDS, TDS et documents d'assistance à l'enregistrement disponibles

Identification du produit : Ce tableau correspond à la formulation fixe de 35 % + 46.5 % de PM et n’implique pas que d’autres concentrations ou formulations présentent les mêmes performances ou les mêmes indications. Pour tout achat officiel, veuillez vous référer aux spécifications du produit, aux documents de qualité du lot et aux exigences d’enregistrement du marché cible.

Comment fonctionne l'association carbendazime + thiophanate-méthyle ?

L'aspect le plus important de ce produit formulé n'est pas qu'il contienne deux ingrédients actifs, mais plutôt la relation entre leurs mécanismes d'action.

Le carbendazime et le thiophanate-méthyl appartiennent tous deux au groupe FRAC 1. Leur action fongicide principale est liée à la perturbation de la formation des microtubules et de la division cellulaire normale au sein des cellules fongiques sensibles.

Mécanisme d'action du carbendazime

Le carbendazime appartient à la classe des fongicides benzimidazoles.

Il agit principalement en se liant à des cibles liées à la β-tubuline dans les champignons sensibles, perturbant ainsi l'assemblage normal des microtubules.

Les microtubules interviennent dans la division cellulaire fongique et d'autres processus cellulaires essentiels. Lorsque leur fonction est inhibée, la mitose normale des champignons sensibles est perturbée, ce qui freine la croissance et le développement du pathogène.

Le carbendazime présente une certaine activité systémique ; cependant, son absorption, sa distribution et son efficacité réelles sont influencées par la formulation, la culture, la méthode d'application et la sensibilité du pathogène.

On ne peut donc pas supposer qu'il se répartira uniformément dans toute la plante ni qu'il éliminera de manière fiable toutes les infections internes déjà installées.

Si les acheteurs ont besoin d'une formulation de carbendazime autonome, ils peuvent consulter le produit fongicide à base de carbendazime de POMAIS pour comprendre les différences entre l'achat de diverses formulations autonomes et de mélanges à formulation fixe.

Mécanisme d'action du thiophanate-méthyle

Le thiophanate-méthyle appartient à la classe des fongicides thiophanates et est également classé dans le groupe FRAC 1.

Il peut être métabolisé dans les plantes et par des processus biologiques et environnementaux connexes pour former des produits tels que le carbendazime, et son activité fongicide est étroitement liée au mécanisme d'action de la classe MBC.

Ceci explique pourquoi le carbendazime et le thiophanate-méthyle, bien qu'ils appartiennent à des classes structurales chimiques différentes, sont classés dans le même groupe FRAC.

Il convient de noter que cette relation métabolique ne prouve pas directement que le produit formulé possède une efficacité résiduelle plus longue, un délai d'action plus court ou de meilleures capacités de gestion de la résistance.

S’il est nécessaire de démontrer que cette formulation fixe est supérieure aux produits à ingrédient unique correspondants, des essais comparatifs de formulations validés et des données d’efficacité sur le terrain doivent être fournis.

Les deux principes actifs présentent-ils un effet synergique ?

La combinaison de deux ingrédients dans la même formulation n'implique pas automatiquement un effet synergique.

Les véritables effets synergiques nécessitent une conception expérimentale appropriée et une analyse statistique pour démontrer que l'effet combiné réel dépasse les attentes raisonnables.

Pour le carbendazime 35 % + thiophanate-méthyle 46.5 % PM, la conclusion qu’un effet synergique existe ne peut être tirée uniquement sur la base de la présence de deux ingrédients actifs ou du processus de transformation du thiophanate-méthyle.

Par conséquent, le positionnement commercial du produit devrait reposer sur son statut d'enregistrement réel, la qualité de sa formulation, son efficacité vérifiée contre les agents pathogènes sensibles et les exigences d'approvisionnement du marché cible, plutôt que sur des allégations non vérifiées d'« amélioration rapide de l'efficacité » ou d'« activité résiduelle prolongée ».

Maladies cibles et applications sur les cultures

Le carbendazime et le thiophanate-méthyl ont été utilisés par le passé pour lutter contre les maladies dans la production agricole.

Toutefois, l’étendue réelle du contrôle de cette formulation PM à 81.5 % doit être déterminée par l’étiquette d’enregistrement et les données d’essais pertinentes dans chaque pays concerné.

Il est particulièrement important de noter que des problèmes de résistance aux fongicides du groupe FRAC 1 sont déjà apparus chez divers agents pathogènes fongiques.

Par conséquent, on ne peut pas se fier uniquement aux noms des maladies pour déterminer si les populations d'agents pathogènes dans une région donnée restent sensibles à cette formulation.

Types de maladies nécessitant une évaluation ciblée

Maladie	Agent pathogène représentatif	Critères d'évaluation clés
oïdium	Divers agents pathogènes érysiphales	Portée de l'enregistrement et sensibilité locale du MBC
anthracnose	Colletotrichum spp.	Espèces pathogènes spécifiques, statut d'enregistrement et profils de résistance
Tache des feuilles	Certains agents pathogènes tels que Cercospora	Données sur l'identification réelle des agents pathogènes et l'efficacité du contrôle
Tavelure de la pomme	Venturia inequalis	Exigences de surveillance et d'enregistrement de la résistance au MBC
Moisissure grise	Botrytis cinerea	Haute priorité sur la résistance au MBC
Autres maladies fongiques répertoriées	Déterminé en fonction des étiquettes locales	Données d'essais, d'enregistrement et de sensibilité pour les formulations fixes

Ce qui précède décrit des domaines d’évaluation des maladies représentatifs potentiellement pertinents pour les fongicides de classe MBC ; cela ne constitue pas un engagement définitif concernant l’efficacité de contrôle de 35 % + 46.5 % PM sur toutes les cultures.

Contrôle de l'oïdium

L’oïdium peut être causé par divers champignons pathogènes, et les espèces pathogènes spécifiques ainsi que leur niveau de résistance varient selon les cultures.

Les fongicides de la classe MBC présentent une activité pertinente contre certains agents pathogènes sensibles de l'oïdium, mais cette activité ne peut pas être directement généralisée à tous les cas d'oïdium sur les raisins, les cucurbitacées, les légumes et les arbres fruitiers.

Sur les marchés où les fongicides à base de benzimidazole sont utilisés depuis longtemps, il est essentiel de comprendre au préalable le niveau de résistance de la population pathogène locale avant de déterminer si ce produit à formulation fixe présente un intérêt pratique.

Lutte contre l'anthracnose et les taches foliaires

L'anthracnose est associée à divers agents pathogènes du genre Colletotrichum.

Les taches foliaires, en revanche, peuvent être causées par Cercospora, Alternaria, Septoria et d'autres agents pathogènes.

Ces agents pathogènes ne sont pas entièrement identiques en termes de taxonomie, de processus d'infection et de sensibilité aux fongicides.

Par conséquent, l’association carbendazime + thiophanate-méthyle ne peut être recommandée pour toutes les cultures sur la seule base de noms génériques de maladies tels que « anthracnose » ou « tache foliaire ».

Il est conseillé aux importateurs qui envisagent de commercialiser ce produit pour les arbres fruitiers, les légumes, les légumineuses ou d'autres cultures de vérifier les agents pathogènes spécifiques, les utilisations enregistrées localement et les données fiables sur l'efficacité du contrôle.

Moisissure grise et étoile noire de la pomme

Botrytis cinerea et Venturia inaequalis sont deux agents pathogènes préoccupants dans la gestion de la résistance du groupe 1 du FRAC.

Dans certaines zones de production agricole, les populations pathogènes concernées ont déjà présenté une résistance significative au MBC.

Par conséquent, ce produit formulé ne peut être présenté comme une solution universelle convenant à toutes les régions fortement touchées par la maladie.

En cas de résistance connue aux MBC sur le marché cible, le simple fait d'augmenter le nombre de principes actifs du même groupe ne rétablira pas la sensibilité des populations de pathogènes résistants.

Utilisations thérapeutiques pour lesquelles il ne faut pas faire de promesse directe

Une plus grande prudence est de mise face à la fusariose, certains types de pourriture des racines, la pourriture des tiges et certaines maladies de mildiou précoce.

Ces noms peuvent correspondre à différents agents pathogènes et peuvent même impliquer différents sites d'infection et différentes progressions de la maladie.

En particulier, la fusariose vasculaire relève généralement de la catégorie des maladies vasculaires ; par conséquent, on ne peut pas conclure que cette formulation PM peut traiter la fusariose établie par une application foliaire standard en se basant uniquement sur l'activité du carbendazime ou du thiophanate-méthyle contre certains champignons.

En l'absence d'enregistrements spécifiques et de validation sur le terrain, ces utilisations ne doivent pas être considérées comme des allégations commerciales définitives.

Pour les marchés nécessitant une couverture d'un plus large éventail de catégories de maladies, veuillez vous référer aux solutions de gestion des maladies des cultures de POMAIS pour évaluer d'autres options de fongicides en fonction de l'identification du pathogène, des modes d'action et des exigences d'homologation.

Gestion de la résistance du groupe 1 de FRAC

La gestion de la résistance est l'une des contraintes techniques les plus critiques pour ce produit.

Bien que le carbendazime et le thiophanate-méthyle soient deux ingrédients actifs différents, ils appartiennent tous deux à la classe MBC des fongicides du groupe FRAC 1.

Ce groupe présente un risque élevé de résistance, et une résistance croisée positive existe au sein du groupe.

Pourquoi la résistance est-elle un problème courant avec le groupe de fracturation 1 ?

Les fongicides MBC ciblent principalement le processus d'assemblage des microtubules lors de la division cellulaire fongique.

Certains champignons peuvent réduire leur sensibilité à cette classe de fongicides grâce à des mutations dans les gènes liés à la β-tubuline.

Étant donné que l’action fongicide de ce groupe implique la même cible principale, certains mécanismes de résistance peuvent affecter simultanément plusieurs ingrédients actifs du groupe FRAC 1.

Par conséquent, le recours prolongé à des fongicides du même groupe accroît la pression de sélection sur les populations de pathogènes résistants.

L'association du carbendazime et du thiophanate-méthyle peut-elle résoudre les problèmes de résistance ?

Ces deux composés ne peuvent pas être utilisés pour la rotation de résistance en tant que membres de deux groupes FRAC distincts.

Paramètre de résistance	Carbendazime	Thiophanate-méthyle
Groupe FRAC	1	1
Site cible	B1	B1
Mécanisme primaire	Inhibition de l'assemblage de la β-tubuline	Inhibition de l'assemblage des microtubules liée au MBC
Risque de résistance	Haute	Haute
Résistance croisée	Une résistance croisée existe avec d'autres ingrédients du MBC	Une résistance croisée existe avec d'autres ingrédients du MBC
Groupe de rotation indépendant	Non	Non

Si la population pathogène d'une région donnée a déjà développé une résistance au carbendazime, le produit ne doit pas être considéré comme efficace contre ces pathogènes résistants uniquement parce qu'il contient également du thiophanate-méthyle.

De même, le passage d'une formulation à base de carbendazime à ingrédient unique à une formulation à base de thiophanate-méthyle à ingrédient unique ne doit pas être considéré comme une rotation efficace entre différents modes d'action.

Les acheteurs qui doivent évaluer séparément le deuxième ingrédient actif peuvent se référer au fongicide thiophanate-méthyl de POMAIS , mais son statut de groupe FRAC 1 doit tout de même être pris en compte dans les décisions globales de gestion de la résistance.

Comment ce produit formulé devrait-il être intégré dans un programme de gestion de la maladie ?

Sur les marchés où son utilisation est encore autorisée et où les agents pathogènes cibles restent sensibles, cette formulation fixe peut être intégrée à un programme de gestion des maladies approprié, conformément à l'étiquette enregistrée.

La gestion de la résistance devrait se concentrer sur les points suivants :

• Éviter de dépendre à long terme du seul groupe FRAC 1.
• Évaluer la valeur réelle du produit en fonction des données de résistance locales.
• Associer de manière appropriée d'autres principes actifs efficaces contre les maladies ciblées et ne présentant pas de résistance croisée pertinente.
• Respectez la fréquence d'application et les restrictions d'utilisation spécifiées dans les exigences d'enregistrement locales.
• Incorporer la rotation des cultures, la gestion des débris végétaux, la sélection variétale et d'autres mesures applicables dans une stratégie intégrée de gestion des maladies.

Si ce produit doit être utilisé en association avec d'autres fongicides, il est également nécessaire de vérifier l'homologation spécifique, l'activité ciblée des différents ingrédients et la compatibilité de la formulation ou du mélange en cuve.

On ne peut pas supposer directement qu'un mélange rétablira l'efficacité contre les agents pathogènes résistants en se basant uniquement sur différents indices FRAC.

Délais de dépôt et exigences en matière d'étiquetage

Le taux d’application, le moment et l’intervalle de pulvérisation du carbendazime 35 % + thiophanate-méthyl 46.5 % PM doivent être déterminés en fonction de l’étiquette spécifique du produit approuvée dans le pays cible.

Les pages Web précédentes fournissaient des doses d'application uniformes en g/ha et des intervalles de pulvérisation fixes pour plusieurs cultures ; cependant, ces chiffres ne peuvent plus servir de lignes directrices générales d'application en l'absence de données d'homologation correspondantes.

Comment déterminer les protocoles d'application spécifiques ?

Paramètres d'application	Éléments à confirmer
Cultures enregistrées	Cultures approuvées dans le pays cible
Maladies cibles	Maladies et types d'agents pathogènes enregistrés
Sensibilité aux agents pathogènes	Sensibilité des pathogènes locaux au groupe FRAC 1
Concentration du produit	Carbendazime 35 % + Thiophanate-méthyle 46.5 %
Méthode d'application	Tel qu'approuvé dans l'enregistrement
Taux d'application	Comme indiqué sur l'étiquette du produit
Calendrier de candidature	périodes de contrôle approuvées par l'enregistrement
Intervalle de pulvérisation	Intervalle légal de pulvérisation pour la culture correspondante
Applications maximales	Restrictions d'enregistrement et de gestion de la résistance
PHI	Intervalle avant récolte
REI	Intervalle de rentrée
Restrictions environnementales	Exigences pertinentes en matière de sécurité environnementale et de contrôle de la dérive

Pourquoi ne peut-on pas fournir un taux d'application recommandé uniforme ?

Ce produit contient deux ingrédients actifs, et la teneur totale en ingrédients actifs est de 81.5 %.

Différents pays peuvent approuver différents schémas d'application en fonction des essais sur le terrain, des utilisations enregistrées et des évaluations des résidus.

Même pour des cultures portant le même nom, il peut exister des différences au niveau des ravageurs cibles enregistrés, des méthodes d'application et du nombre d'applications autorisées.

Par conséquent, le taux d'application pour une région spécifique ne doit pas être directement appliqué à tous les marchés d'importation.

Pour les clients nécessitant un enregistrement, les paramètres de l'application doivent être déterminés en fonction du produit réel et des données d'essai requises par les autorités réglementaires locales.

Peut-on le mélanger en cuve avec d'autres pesticides ?

Il ne faut pas supposer que ce produit peut être directement mélangé avec divers insecticides, herbicides ou engrais foliaires simplement parce qu'il s'agit d'une formulation PM.

Avant le mélange en cuve, vérifiez les homologations locales, la compatibilité physico-chimique, la sécurité des cultures et les restrictions d'utilisation des ingrédients actifs concernés.

En particulier, lors du mélange de fongicides PM avec différents types de formulations liquides, il convient de prêter attention à la stabilité de la dispersion, à la précipitation, à la floculation et aux autres changements physiques susceptibles d'affecter la pulvérisation.

Les produits formulés industriellement ne sont pas identiques aux mélanges improvisés en cuve sur le terrain.

Toute recommandation concernant le mélange en cuve doit être fondée sur des produits spécifiques et des preuves concrètes.

Caractéristiques de la formulation PM à 81.5 %

Ce produit utilise une formulation de poudre mouillable (WP).

La poudre WP est généralement formulée à partir d'ingrédients actifs et d'adjuvants de formulation appropriés ; lors de son utilisation, de l'eau doit être ajoutée conformément aux instructions figurant sur l'étiquette afin d'humidifier efficacement la poudre et de former un système de suspension-dispersion approprié.

Pour une formulation fixe dont la teneur totale en principe actif est de 81.5 %, les importateurs doivent veiller tout particulièrement à ce que la teneur en principe actif et les propriétés physiques de la formulation répondent aux exigences.

La teneur de chaque ingrédient actif doit être vérifiée séparément.

Ce produit contient:

Composant	Contenu déclaré
Carbendazime	350 g / kg
Thiophanate-méthyle	465 g / kg
Autres composants de la formulation	185 g / kg
Total	1,000 g / kg

Le chiffre de 185 g/kg représente ici la portion de la masse totale excluant les deux principes actifs déclarés ; il n'implique pas que toutes les substances de cette portion appartiennent au même type d'excipient.

La formulation proprement dite doit également tenir compte des impuretés pertinentes, des excipients de formulation et des exigences de qualité du produit.

Lors de l'achat, les tests ne doivent pas se limiter à la teneur totale en ingrédients actifs.

Le carbendazime et le thiophanate-méthyle doivent chacun respecter leurs normes de teneur respectives, et des méthodes d'essai validées adaptées à ce système de formulation doivent être utilisées.

Étant donné que le thiophanate-méthyle peut être converti en carbendazime, la méthode analytique doit également être capable de distinguer de manière fiable les deux composants afin d'éviter que des interférences mutuelles lors de la préparation ou de l'analyse des échantillons n'affectent les résultats.

Performances réelles des formulations PM

Pour les poudres mouillables, la capacité du produit à mouiller et à se disperser correctement dans l'eau et à maintenir un état de suspension approprié est un aspect essentiel de l'évaluation de la qualité.

Si la poudre est difficile à mouiller, contient un grand nombre de particules grossières ou présente des propriétés de suspension insuffisantes, cela peut affecter les processus de mélange et d'application.

Par conséquent, une concentration élevée en principe actif ne dispense pas de tester les propriétés de mouillage, la vitesse de suspension et la finesse des particules.

De même, la formulation PM seule ne peut garantir une durée de résistance à la pluie fixe, une excellente stabilité à haute température ou un risque généralement faible de phytotoxicité.

Ces caractéristiques de performance nécessitent d'être étayées par des essais de formulation spécifiques et des données techniques.

Contrôle de la qualité et stabilité du stockage

Pour les importateurs professionnels de pesticides, l'acceptation des produits doit reposer sur des normes de qualité clairement définies.

Le carbendazime 35 % + thiophanate-méthyle 46.5 % PM est une formulation de mélange à rapport fixe ; le contrôle de la qualité implique non seulement la teneur individuelle des deux ingrédients actifs, mais aussi les propriétés physiques de la poudre et la stabilité au stockage.

Éléments clés du contrôle qualité

Paramètre de qualité	Points clés pour l'acceptation de l'approvisionnement
Teneur en carbendazime	Tests séparés de la teneur en ingrédient actif à 35 %
Teneur en thiophanate-méthyle	Tester séparément la teneur en ingrédient actif de 46.5 %
Identité de l'ingrédient actif	Confirmer l'identité correcte des deux ingrédients actifs
Impuretés pertinentes	Vérifier conformément aux normes et réglementations applicables
Mouillabilité	Vérifiez la mouillabilité de la poudre dans l'eau.
Suspensibilité	Vérifier les performances de la suspension après dilution
Test de tamisage humide	Évaluer les paramètres relatifs aux particules grossières et aux résidus de tamisage.
Teneur en humidité	Vérifier conformément aux normes du produit
pH / Acidité ou alcalinité	Déterminer selon les spécifications du produit et les méthodes applicables
La stabilité au stockage	Vérifier la stabilité au stockage des principes actifs et des propriétés physiques
Intégrité de l'emballage	Vérifier l'étanchéité, la protection contre l'humidité et l'aptitude au transport
Certificat d'analyse du lot	Vérifier les paramètres de qualité du lot réel

Les éléments de test spécifiques, les méthodes de test et les limites d'acceptation doivent être déterminés en fonction des normes de qualité de formulation applicables, des exigences d'enregistrement sur le marché cible et des contrats d'approvisionnement.

Pourquoi est-il nécessaire de prendre en compte la stabilité entre les deux ingrédients ?

Le thiophanate-méthyle contenu dans ce produit a la propension chimique à se convertir en carbendazime.

Par conséquent, l'évaluation de la stabilité du produit au stockage ne doit pas reposer uniquement sur la teneur totale initiale des deux principes actifs comme critère de jugement.

Pour les formulations commerciales réelles, il est également nécessaire de confirmer les changements de teneur de chaque ingrédient avant et après stockage, ainsi que les paramètres de qualité associés.

La conversion du thiophanate-méthyle en carbendazime ne peut être directement interprétée comme signifiant que le produit conserve la même qualité de principe actif pendant le stockage.

La stabilité spécifique doit être confirmée par des tests concrets du produit.

Pourquoi l'emballage influence-t-il la qualité du produit ?

WP étant une formulation en poudre, l'emballage doit tenir compte de l'humidité, de l'intégrité du scellage et des conditions d'expédition.

Pour les commandes à l'exportation sur de longues distances, un emballage inadéquat étanche à l'humidité peut affecter la fluidité, le mouillage ou la dispersion de la poudre.

Avant tout achat, les importateurs doivent vérifier si la conception de l'emballage est adaptée aux conditions prévues pour le transport maritime, la manutention portuaire et l'entreposage local.

Si le produit doit être stocké à long terme dans des régions à températures ou humidité élevées, des solutions d'emballage et d'entreposage appropriées doivent également être sélectionnées en fonction des données de stabilité réelles.

Cohérence des lots et approvisionnement à long terme

Pour les distributeurs exploitant leurs propres marques de pesticides, le fait qu'un seul échantillon réussisse l'inspection ne signifie pas que les lots suivants peuvent être acceptés directement sans vérification.

Nous recommandons de clarifier les points suivants lors de la procédure d'approvisionnement formelle :

• Des normes de teneur distinctes pour les deux ingrédients actifs.
• Exigences applicables en matière d'impuretés pertinentes.
• Propriétés physiques des PM et méthodes d'essai.
• Exigences de stabilité du stockage.
• Cohérence entre les échantillons et les commandes commerciales.
• Normes relatives aux matériaux d'emballage et à l'étanchéité.
• Procédures de certificat d'analyse par lot et d'acceptation de la qualité.

POMAIS peut discuter de la confirmation des échantillons, de la documentation relative à la qualité des lots et des exigences d'acceptation en fonction des spécifications du produit confirmées et des conditions réelles de la commande.

Inscription et restrictions de marché

Le statut réglementaire du carbendazime et du thiophanate-méthyle peut varier considérablement d'un pays à l'autre.

Pour ce produit à formulation fixe, les importateurs ne peuvent pas présumer que le produit reste éligible à l'importation et à la vente légales en se basant uniquement sur l'utilisation historique des deux ingrédients.

Avant l’approvisionnement proprement dit, le statut d’enregistrement des deux ingrédients actifs, ainsi que celui de la formulation fixe PM 35 % + 46.5 %, doit être vérifié séparément dans le pays cible.

Statut réglementaire du carbendazime et du thiophanate-méthyl dans l'UE

Dans l'UE, l'autorisation du carbendazime en tant que substance active dans les produits phytosanitaires a expiré le 30 novembre 2014 et n'a pas été renouvelée.

Le thiophanate-méthyle, quant à lui, n’a pas obtenu de renouvellement d’autorisation conformément au règlement d’exécution (UE) 2020/1498 de la Commission.

Par conséquent, ce produit formulé ne peut être commercialisé comme produit phytosanitaire autorisé de façon routinière dans l'UE.

Cela concerne l’homologation des substances actives contenues dans les pesticides et l’autorisation de vente et d’utilisation des produits phytosanitaires, et devrait être évalué séparément à la lumière des réglementations des autres pays.

Quels sont les points à surveiller concernant les ajustements des LMR de l'UE en 2026 ?

En 2026, l’UE a publié le règlement (UE) 2026/1546, qui ajuste les limites maximales de résidus (LMR) pour les produits agricoles contenant du carbendazime et du thiophanate-méthyl.

Le nouveau règlement entrera en vigueur le 29 janvier 2027 et établit des règles transitoires spécifiques ainsi que des exceptions pour certains produits déjà présents sur le marché de l'UE.

Ce règlement porte sur les ajustements apportés aux définitions des résidus, aux limites de détection et aux limites maximales de résidus pour les produits concernés.

Par conséquent, les importateurs ne doivent pas seulement surveiller les homologations de pesticides dans leur pays d'origine, mais aussi vérifier si les produits agricoles fabriqués à l'aide de ces pesticides sont susceptibles d'entrer sur le marché de l'UE ou sur d'autres marchés soumis à des exigences strictes en matière de résidus.

En particulier, pour les fruits, les légumes et autres produits agricoles destinés à l'exportation, il ne faut pas supposer que les produits sont nécessairement conformes aux exigences en matière de LMR du pays de destination simplement parce que le pesticide est homologué dans le pays d'origine.

Comment les évaluations des marchés publics doivent-elles être menées pour les marchés hors UE ?

Pour les pays non membres de l'UE, le statut d'approbation du carbendazime, du thiophanate-méthyl et des mélanges à formulation fixe correspondants doit être vérifié indépendamment conformément à la réglementation locale.

Il est conseillé aux importateurs de s'attacher à vérifier les points suivants :

• Il convient de vérifier si les deux principes actifs restent autorisés localement.
• Si la formulation fixe PM 35 % + 46.5 % possède un enregistrement valide.
• L’homologation du produit couvre-t-elle les cultures et les maladies visées ?
• Existe-t-il des restrictions spécifiques en matière de résidus ou de sécurité sur le marché cible ?
• Vérifier si les sources requises de principes actifs et la documentation technique répondent aux exigences d'enregistrement.
• Vérifier que la licence d'importation, l'étiquette et les documents connexes sont complets.
• Si les produits agricoles concernés sont destinés à des marchés d'exportation ayant des exigences en matière de LMR différentes.

Si le marché cible a restreint ou interdit l'un de ces ingrédients actifs, les problèmes d'accès réglementaire doivent être résolus en premier lieu, plutôt que de poursuivre la promotion en changeant de marque ou d'emballage.

Informations sur la sécurité et l'environnement

La classification des dangers, les précautions d'utilisation, les risques environnementaux et les exigences de transport de ce produit doivent être basés sur la fiche de données de sécurité (FDS) de la formulation correspondante et sur la réglementation du marché cible.

Une classification uniforme des dangers de l'OMS ne peut pas être directement attribuée à un produit à formulation fixe PM 35 % + 46.5 % sur la base des seules données d'un seul composant.

De même, les allégations concernant de faibles résidus environnementaux, une faible lixiviation ou l'absence d'impact sur tous les micro-organismes bénéfiques ne doivent pas être faites sans vérification.

Les importateurs devraient exiger des fournisseurs qu'ils fournissent des données de sécurité et techniques conformes à la formulation réelle, plutôt que de substituer des documents à ceux de produits présentant des concentrations différentes ou des formulations à ingrédient unique.

Emballage et fourniture en vrac OEM/ODM

POMAIS propose des services de conseil en matière d'approvisionnement en gros et de partenariats d'emballage pour les fongicides à formulation fixe aux importateurs, distributeurs et marques de pesticides professionnels.

Pour le carbendazime 35 % + thiophanate-méthyl 46.5 % PM, il convient d'utiliser un emballage adapté aux poudres mouillables, avec des matériaux et des capacités spécifiques déterminés en fonction de la stabilité réelle de la formulation et des exigences du pays de destination.

Options d'emballage WP

type de conditionnement	Spécifications disponibles	Considérations clés
Petits sachets	100g, 250g, 500g	exigences en matière de protection contre l'humidité, d'étanchéité et d'emballage de vente au détail
Sacs standards	1 5 kg, XNUMX XNUMX kg	Résistance de l'emballage, étiquetage et traçabilité des lots
Sacs en vrac	10 kg, 25 kg et autres spécifications confirmées	Expédition en vrac, protection contre l'humidité et entreposage
Cartons extérieurs	Déterminé en fonction de l'emballage intérieur et des exigences d'exportation	exigences en matière de résistance à l'expédition, d'étiquetage des cartons extérieurs et d'emballage
Emballage personnalisé	À discuter en fonction des commandes réelles	Compatibilité des matériaux, conformité de l'étiquetage et conditions de production

Les spécifications énumérées ci-dessus représentent des options d'emballage potentielles à discuter et n'impliquent pas que toutes les capacités soient en stock.

Pour les produits à forte teneur en WP, une attention particulière doit être portée à l'intégrité du scellage de l'emballage, à la protection contre l'humidité et à l'intégrité de l'emballage pendant le transport.

Personnalisation de marques privées et d'emballages

En fonction de la disponibilité réelle des produits et des exigences de la commande, POMAIS peut aborder les points suivants :

• Achats en gros de spécifications PM fixes de 35 % + 46.5 %.
• Conception personnalisée des emballages et de la marque.
• Étiquettes de produits multilingues.
• Capacité de l'emballage et conception du carton extérieur.
• Confirmation de l'emballage des échantillons et de l'emballage des commandes commerciales.
• Logistique des exportations et modalités de livraison.

Veuillez noter que la personnalisation sous marque privée ne peut modifier ni la teneur en ingrédients actifs enregistrés, ni l'identité du produit, ni son usage légal.

Si un client souhaite modifier le ratio fixe de 35 % + 46.5 %, cela doit être traité comme un projet distinct de développement de formulation ou d'évaluation d'enregistrement, plutôt que comme un simple ajustement d'emballage pour le même produit.

Documents techniques pour les importateurs

En fonction du produit spécifique et des exigences réelles du projet, nous pouvons discuter de la fourniture ou de la coordination des documents suivants.

Documents	Utilisation principale
Certificat d'analyse (COA)	Confirmation des paramètres de qualité du lot
Fiche de données de sécurité (FDS)	Confirmer les informations relatives à la sécurité, à la classification des dangers et au transport
Fiche technique (TDS)	Fournir des informations techniques de base sur le produit
Spécifications du produit	Définir les critères de qualité et d'acceptation du produit
Données de stabilité	Soutenir les évaluations de qualité et d'enregistrement dans la mesure du possible
information sur l'emballage	Confirmer les matériaux d'emballage, la capacité et les exigences d'expédition
Documents justificatifs d'inscription	À confirmer en fonction des données disponibles.
Facture commerciale / Liste de colisage	Pour appuyer la préparation des documents de commande à l'exportation

Pour les projets d'enregistrement spéciaux nécessitant des informations sur les sources des ingrédients actifs, les impuretés, les méthodes analytiques ou d'autres données de recherche technique, il est recommandé de fournir une liste détaillée des documents requis avant de confirmer la commande.

Les certificats d'analyse (COA), les fiches de données de sécurité (SDS) et les fiches techniques de traitement (TDS) standard ne constituent pas un dossier d'enregistrement complet. La disponibilité de la documentation pertinente doit être vérifiée au cas par cas, en fonction du produit et du projet concernés.

Que doivent vérifier les importateurs avant de passer commande ?

Pour ce produit à formulation fixe, nous recommandons aux acheteurs de clarifier d'abord l'application commerciale et le marché cible du produit, plutôt que de simplement comparer les devis.

Si vous détenez déjà un certificat d'enregistrement local pour 35 % + 46.5 % PM, votre priorité en matière d'approvisionnement devrait être la cohérence de l'identité du produit, la qualité de la formulation, la documentation technique et un approvisionnement stable.

Si vous envisagez de développer un nouveau projet d'enregistrement, vous devez d'abord confirmer le statut d'approbation local des deux ingrédients, la valeur technique réelle de la formulation et la sensibilité des agents pathogènes cibles.

Exigences de l'acheteur	Informations recommandées
Pays de destination	Pays cible d'importation
Type d'entreprise	Importateur, distributeur, propriétaire de marque ou société d'enregistrement
Spécifications du produit	Carbendazime 35 % + Thiophanate-méthyle 46.5 % PM
Statut d'enregistrement	Inscrit(e), en cours d'inscription ou en attente d'évaluation
Culture cible	Marchés locaux de récoltes pour les ventes prévues
Maladie cible	exigences spécifiques en matière de pathogènes et de maladies
Informations sur la résistance	État d'utilisation et de résistance des produits du groupe FRAC 1
Exigences d'emballage	Capacité d'emballage, matériaux et langage d'étiquetage
Quantité de commande prévue	Quantité d'achat estimée et demande annuelle
Documentation technique	Documents requis : certificat d'analyse (COA), fiche de données de sécurité (SDS), fiche technique de données de sécurité (TDS) et documents d'enregistrement.
Calendrier de livraison	Délai estimé d'achat et de livraison

Si une résistance sévère de classe MBC existe déjà sur le marché cible, ou si des restrictions réglementaires empêchent l'homologation de cette formulation, nous recommandons d'évaluer d'autres fongicides ayant des modes d'action différents avant de confirmer une commande commerciale.

Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que le carbendazime 35 % + thiophanate-méthyl 46.5 % PM ?

Il s'agit d'un fongicide en poudre mouillable à formulation fixe contenant 35 % de carbendazime et 46.5 % de thiophanate-méthyle.

La teneur totale en ingrédients actifs est de 81.5 %, et les deux composants appartiennent au groupe FRAC 1.

Les cultures et maladies spécifiques concernées doivent être déterminées en fonction de l'étiquette homologuée locale.

Le carbendazime et le thiophanate-méthyle appartiennent-ils à des groupes FRAC différents ?

Non.

Tous deux appartiennent au groupe FRAC 1, qui est la classe des fongicides MBC (bêta-tubuline microbienne).

Bien qu'elles possèdent des structures chimiques différentes, leur action fongicide principale est liée à l'assemblage des microtubules de β-tubuline dans les champignons sensibles.

Par conséquent, on ne peut pas les considérer comme deux mécanismes de gestion de la résistance distincts.

Cette combinaison permet-elle de prévenir la résistance aux fongicides ?

Un tel engagement est impossible.

Il existe un risque de résistance croisée entre le carbendazime et le thiophanate-méthyle.

Si la population locale de pathogènes a déjà développé une résistance aux fongicides de la classe MBC, la combinaison de deux ingrédients actifs de la même classe ne résoudra pas le problème de manière fiable.

Le produit doit encore être intégré à un programme de gestion intégrée de la résistance, conformément aux recommandations de FRAC et aux exigences d'enregistrement locales.

Le thiophanate-méthyl se convertit-il en carbendazime ?

Le thiophanate-méthyle peut être converti en carbendazime par des processus biologiques et environnementaux appropriés.

Cette relation de conversion est une raison essentielle du lien étroit entre leurs mécanismes d'action fongicides.

Toutefois, cela ne signifie pas à lui seul que les produits à formulation fixe ont un effet résiduel plus long ou un effet synergique prouvés.

Ce fongicide est-il systémique ?

Le carbendazime et le thiophanate-méthyl possèdent certaines caractéristiques fongicides systémiques.

Cependant, l’absorption, la translocation et l’étendue de la protection d’une formulation spécifique au sein de la plante dépendent des conditions d’application réelles.

On ne peut pas la décrire comme assurant une protection complète, globale et à double action pour toutes les cultures.

Quelles maladies ce fongicide peut-il contrôler ?

Lorsque les fongicides de la classe MBC sont légalement enregistrés et que les agents pathogènes cibles restent sensibles, ils peuvent être utilisés pour la gestion de certains cas d'oïdium, d'anthracnose, de taches foliaires et d'autres maladies fongiques enregistrées.

Toutefois, l’étendue précise du contrôle de ce produit à formulation fixe doit être déterminée par l’étiquette enregistrée et les données d’efficacité.

Tous les noms de maladies ne peuvent pas être directement considérés comme des cibles confirmées pour la formulation PM à 35 % + 46.5 %.

Peut-il contrôler la fusariose vasculaire ?

En l'absence d'homologation spécifique et de preuves d'efficacité, ce produit ne peut être recommandé comme fongicide foliaire général contre la fusariose.

La fusariose vasculaire est une infection qui touche les faisceaux vasculaires des plantes ; ses agents pathogènes et ses méthodes de lutte nécessitent une analyse spécifique.

Il convient de confirmer au préalable l'agent pathogène réel et les utilisations légalement enregistrées avant de déterminer s'il existe un produit approprié.

Ce produit a-t-il un effet synergique ?

On ne devrait pas considérer qu'un produit a un effet synergique uniquement parce que ses deux ingrédients actifs appartiennent à des structures chimiques différentes.

S’il est nécessaire de démontrer que cette formulation offre des avantages supplémentaires en matière de contrôle par rapport aux formulations à ingrédient unique de carbendazime ou de thiophanate-méthyle, cela doit être vérifié par des essais contrôlés appropriés.

En l’absence de telles preuves, l’« effet synergique significatif » ne devrait pas être utilisé comme argument de vente définitif pour un produit.

Quel est le taux d'application recommandé ?

Il n'existe pas de dose recommandée uniforme pour cette formulation fixe qui s'applique à toutes les cultures, maladies et pays.

Les doses d’application, les intervalles de pulvérisation, le nombre d’applications et les délais avant récolte doivent être déterminés en fonction de l’étiquette spécifique du produit telle qu’enregistrée dans le pays cible.

Les paramètres d'application d'autres formulations à ingrédient actif unique de carbendazime ou de thiophanate-méthyle ne peuvent pas être appliqués directement.

Peut-on le mélanger avec d'autres fongicides ou pesticides ?

La possibilité de mélanger les produits en cuve doit être déterminée en fonction de l'étiquette spécifique du produit, des données de compatibilité et de la réglementation locale.

Ne présumez pas que ce produit peut être utilisé avec tous les insecticides, herbicides ou engrais foliaires simplement parce qu'il s'agit d'une formulation PM.

Si un mélange est nécessaire, les évaluations techniques et de conformité requises doivent être effectuées au préalable.

Quels paramètres de qualité les importateurs doivent-ils vérifier ?

Les acheteurs doivent se concentrer sur les concentrations individuelles des deux ingrédients actifs, les impuretés pertinentes, les propriétés de mouillage, le taux de suspension, l'indice de tamisage humide, la stabilité au stockage et l'intégrité de l'emballage.

Pour cette formulation fixe, une attention particulière doit également être portée à la capacité de la méthode analytique à distinguer avec précision le carbendazime et le thiophanate-méthyle.

L'association carbendazime + thiophanate-méthyle est-elle approuvée dans l'UE ?

Ni le carbendazime ni le thiophanate-méthyl ne sont actuellement des ingrédients actifs autorisés pour une utilisation dans les produits phytosanitaires dans l'UE.

Par conséquent, ce mélange à formulation fixe ne peut être commercialisé comme pesticide autorisé de façon routinière à la vente et à l'utilisation dans l'UE.

Le statut d'enregistrement dans les autres pays doit être vérifié au cas par cas.

Quelle est la situation en matière de LMR dans l'UE pour ces ingrédients ?

En 2026, l'UE a publié une réglementation concernant les ajustements des LMR pour le carbendazime et le thiophanate-méthyl.

La nouvelle réglementation entrera en vigueur le 29 janvier 2027 et comprendra des règles transitoires spécifiques.

Pour les marchés produisant des fruits, des légumes ou d'autres produits agricoles destinés à l'exportation, une évaluation devrait être réalisée au regard des exigences actuelles et futures en matière de résidus des pays de destination.

POMAIS peut-il fournir ce produit avec un emballage de marque privée ?

POMAIS est disponible pour discuter d'achats en gros de cette formulation fixe, d'emballages OEM/ODM, d'étiquetage multilingue et de partenariats d'exportation en fonction de la disponibilité réelle du produit et des exigences du marché cible.

Les quantités minimales de commande (MOQ), les délais de production, l'emballage et les devis sont sujets à confirmation en fonction de la commande réelle.

Quels documents techniques POMAIS peut-il fournir ?

Selon le produit et le projet d'approvisionnement, POMAIS peut fournir ou coordonner les éléments suivants : certificat d'analyse, fiche de données de sécurité, fiche technique, spécifications du produit, matériaux d'emballage et documents d'aide à l'enregistrement disponibles.

Pour les clients nécessitant des données analytiques, de stabilité ou d'enregistrement spécifiques, les documents requis et les normes applicables doivent être précisés au préalable.

Demande de spécifications et de devis pour le carbendazime + thiophanate-méthyl PM

Si vous recherchez un fournisseur de Carbendazim 35 % + Thiophanate-Méthyl 46.5 % PM, ou si vous détenez déjà un certificat d'enregistrement local pour cette formulation fixe, POMAIS peut discuter de solutions spécifiques en matière de produit, d'emballage et d'exportation en fonction de vos besoins d'approvisionnement.

Nous nous adressons principalement aux importateurs, distributeurs, grossistes, propriétaires de marques et sociétés d'homologation de pesticides professionnels, en proposant des solutions d'achat en gros et d'emballage sur mesure pour les clients B2B.

Pour ce produit, nous recommandons de vérifier son statut d'homologation dans le pays cible et la sensibilité des principaux agents pathogènes cibles locaux aux fongicides du groupe FRAC 1 avant de soumettre une demande officielle.

Cela permet d'identifier les risques techniques et réglementaires avant de commencer le processus d'approvisionnement.

Veuillez fournir les informations suivantes concernant l'approvisionnement :

• Pays de destination: Pays cible des importations.
• Spécifications du produit: Carbendazime 35% + Thiophanate-Méthyl 46.5% PM.
• Statut d'enregistrement: Inscrit(e), en attente d'inscription ou en attente d'évaluation.
• Exigences d'emballage : Poids de l'emballage, étiquetage de la marque et exigences linguistiques.
• Volume d'achat prévu : Quantité d'achat estimée.
• Culture et maladie ciblées : Cultures et maladies cibles.
• Documents techniques : Documents requis : certificat d’analyse (COA), fiche de données de sécurité (SDS), fiche technique (TDS) et autres documents spécifiques.
• Calendrier de livraison: Dates estimées d'achat et de livraison.

Si vous souhaitez explorer d'autres solutions fongicides ayant des modes d'action différents, veuillez nous fournir des informations sur les maladies ciblées et les produits actuellement homologués dans votre région afin que nous puissions discuter plus en détail des options de produits disponibles.

Contactez POMAIS pour l'approvisionnement en carbendazime + thiophanate-méthyl PM

Nous vous confirmerons les options d'approvisionnement et de partenariat réalisables en fonction des spécifications réelles du produit, des exigences de qualité, de la capacité d'approvisionnement et des réglementations du marché cible.