Fongicide Prochloraz 267 g/L + Tébuconazole 133 g/L EW

Spécifications du produit

Paramètres techniques	Informations produits
Nom du produit	Prochloraz 267 g/L + Tébuconazole 133 g/L EW
Ingrédient actif 1	Prochloraz
contenu 1	267 g / L
Ingrédient actif 2	Tébuconazole
contenu 2	133 g / L
Teneur totale en ingrédients actifs	400 g / L
Formulation	EW (Émulsion, huile dans l'eau)
Groupe FRAC	3 + 3
catégorie de produit	Fongicide
Cultures cibles	Sous réserve de l'étiquette du produit enregistré.
Maladies cibles	Sous réserve de l'étiquette du produit enregistré.
Méthode d'application	Sous réserve de l'étiquette approuvée
Qualité standard	Conformément aux spécifications techniques du produit.
Emballage	À confirmer en fonction des spécifications réellement disponibles
Field Intelligence	Conformément à l'étiquette du produit et aux données de stabilité
Documentation Technique	À confirmer en fonction des informations effectivement disponibles

Mode d'action

La solution Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW contient deux fongicides de la classe des DMI. Comprendre leur mode d'action combiné permet aux acheteurs d'évaluer le positionnement technique du produit et de déterminer son adéquation avec la gamme de fongicides existante sur le marché cible.

Prochloraz — Groupe FRAC 3

Le prochloraz est un fongicide imidazole classé dans le groupe FRAC 3, à savoir les DMI (inhibiteurs de déméthylation).

Sa fonction principale est d'inhiber les réactions liées au CYP51 (stérol 14α-déméthylase) lors de la biosynthèse des stérols fongiques, perturbant ainsi la formation normale de la membrane cellulaire et la croissance fongique.

L'efficacité réelle du prochloraz dépend de la sensibilité des agents pathogènes cibles, de la formulation du produit et des conditions spécifiques d'utilisation. On ne peut présumer, sur la seule base de son mode d'action, que cette formulation mixte sera efficace contre toutes les mycoses ou qu'elle éliminera les lésions déjà formées.

Tébuconazole — Groupe FRAC 3

Le tébuconazole appartient à la classe des fongicides triazoles et est également classé dans le groupe FRAC 3.

Il perturbe la formation de la membrane cellulaire chez les champignons sensibles en inhibant la biosynthèse des stérols liée au CYP51. Son efficacité dépend du pathogène ciblé, du moment de l'application, de la qualité du produit et des conditions d'utilisation homologuées.

Bien que le prochloraz et le tébuconazole appartiennent à des sous-classes chimiques différentes, ils agissent tous deux sur la même cible biochimique principale. Par conséquent, on ne peut pas dire qu'ils possèdent deux mécanismes de résistance totalement indépendants.

Que signifie cette combinaison pour les acheteurs ?

Ce produit combiné associe deux principes actifs DMI dans une formulation unique ; cependant, sa valeur commerciale réelle doit être évaluée en fonction des agents pathogènes ciblés et des données spécifiques du produit.

Les acheteurs doivent s'attacher à vérifier les points suivants :

• Si les deux principes actifs démontrent une efficacité réelle contre les agents pathogènes ciblés.
• La question de savoir si la résistance aux DMI constitue un problème parmi les populations de pathogènes sur le marché cible.
• Si le produit bénéficie d'une autorisation d'enregistrement pour les cultures et les maladies concernées.
• Existe-t-il des données sur l'efficacité, la stabilité et la qualité de cette formulation spécifique permettant d'étayer les allégations de performance pertinentes ?

Il ne faut pas considérer que des produits formulés présentent des effets synergiques ou un spectre d'action plus large uniquement en se basant sur le nombre de principes actifs. De telles conclusions doivent être étayées par des essais cliniques appropriés ou des données techniques fiables.

Caractéristiques de la formulation EW

EW (émulsion huile-dans-eau) est une formulation d'émulsion dans laquelle la phase huileuse est dispersée sous forme de gouttelettes dans une phase aqueuse continue.

Comparativement à d'autres formes galéniques, les propriétés physiques réelles de l'EW dépendent de la composition de la formulation, du système d'émulsification, des caractéristiques des gouttelettes et de la qualité de la production. On ne peut donc pas conclure, sur la seule base de la désignation « EW », qu'un produit donné présente une meilleure résistance au lessivage par la pluie, une meilleure adhérence aux feuilles ou une meilleure efficacité au champ.

Considérations relatives à la qualité de la formulation

Paramètres de qualité	Points clés de l'examen des achats
Stabilité de l'émulsion	Vérifier les paramètres de stabilité de l'émulsion du produit réel
Stabilité en dilution	Vérifier la stabilité après dilution en se basant sur la documentation produit correspondante.
Contenu en ingrédients actifs	Confirmer la teneur et les résultats des tests pour les deux ingrédients actifs
Apparence physique	Sous réserve des spécifications et normes de qualité réelles du produit
Compatibilité des emballages	Vérifier la compatibilité entre la formulation et les matériaux d'emballage
La stabilité au stockage	Sous réserve des données de stabilité du produit concerné
Cohérence des lots	Vérifier que la qualité du lot est conforme aux normes du produit.

Application et manipulation

La préparation du produit, son application et le nettoyage du matériel doivent être conformes aux exigences énoncées dans l'étiquette et la documentation de sécurité pertinentes.

Si l'acheteur a besoin de vérifier la stabilité à la dilution, la compatibilité de mélange ou la résistance au lessivage par la pluie du produit, il doit demander la documentation technique pertinente plutôt que de se fier aux caractéristiques générales de la formulation EW pour porter un jugement.

Cultures cibles et applications en matière de maladies

Comment confirmer la compatibilité des cultures et des maladies

Avant d'évaluer le produit, les acheteurs doivent vérifier les informations suivantes :

• Enregistrement des cultures : Si la culture ciblée relève du champ d'application approuvé du produit.
• Maladie cible : Que l'étiquette enregistrée mentionne explicitement les maladies ou les agents pathogènes correspondants.
• Sensibilité aux agents pathogènes : La sensibilité du pathogène cible aux fongicides de la classe DMI répond-elle aux exigences de contrôle ?
• Conditions d'application: Calendrier, méthodes et restrictions spécifiques de dépôt des candidatures.
• Exigences relatives aux résidus : Limites maximales de résidus (LMR) et délais avant récolte pour le marché cible.

Pour obtenir des conseils sur les stratégies de gestion des maladies des cultures à plus grande échelle, veuillez consulter la section Solutions de gestion des maladies des cultures.

Guide de candidature

Paramètres d'application

Projet	Exigences de validation
Culture cible	Sous réserve de l'étiquette enregistrée réelle
Maladie cible	Comme indiqué dans la liste approuvée des organismes nuisibles cibles
Taux d'application	À confirmer conformément à l'étiquette du produit concerné
Calendrier de candidature	À confirmer conformément à l'étiquette approuvée et aux exigences réelles de gestion de la maladie
Volume de pulvérisation	À confirmer conformément à l'étiquette et à la méthode d'application applicable
Intervalle d'application	À effectuer conformément aux instructions figurant sur l'étiquette
Applications maximales	À effectuer conformément aux instructions figurant sur l'étiquette
Délai avant récolte (DAR)	Sous réserve de l'étiquette approuvée localement
Intervalle de rentrée (REI)	Sous réserve de l'étiquette approuvée localement

Considérations d'application pratique

L’utilisation du produit doit être fondée sur des utilisations enregistrées clairement définies, des agents pathogènes cibles et l’étiquetage approuvé.

Sans données spécifiques sur le produit, il n'est pas possible de spécifier de manière uniforme les calendriers d'application préventive, les régimes d'application post-symptômes, les intervalles d'application fixes ou les périodes de résistance à la pluie.

Les importateurs et les sociétés d'enregistrement doivent d'abord confirmer le pays cible, la culture, la maladie et le mode d'utilisation prévu avant de recouper les données relatives au produit.

Gestion de la résistance aux fongicides

Le prochloraz et le tébuconazole appartiennent tous deux au groupe FRAC 3. Cette association de deux principes actifs ne peut remplacer une rotation appropriée entre groupes ayant des modes d'action différents, ni garantir une efficacité continue contre les pathogènes ayant déjà développé une résistance aux IDM.

Considérations clés en matière de résistance

• Les deux ingrédients actifs partagent la même classification principale de mode d'action : Groupe FRAC 3.
• Les différents principes actifs appartenant au même groupe FRAC ne peuvent pas être automatiquement considérés comme des outils indépendants de gestion de la résistance.
• La sensibilité réelle des agents pathogènes ciblés est un facteur clé pour évaluer l'efficacité d'un produit formulé.
• Sélectionner des produits de rotation efficaces contre les agents pathogènes cibles, homologués localement et présentant des modes d'action suffisamment différents.
• Respectez les étiquettes des produits et les directives FRAC applicables concernant les fréquences d'application spécifiques, les calendriers de rotation et les autres mesures de gestion de la résistance.

Intégration des fongicides dans la lutte intégrée contre les ravageurs

La gestion de la résistance ne doit pas se limiter au changement de fongicides. En fonction des conditions réelles de la culture et de la maladie, elle doit également inclure la surveillance des parcelles, de bonnes pratiques culturales, l'élimination des débris végétaux malades, le choix variétal approprié et d'autres mesures de gestion non chimiques.

Pour les maladies où la résistance aux DMI représente un risque, élaborez un plan de rotation des produits basé sur les résultats de la surveillance locale et les directives applicables, plutôt que de supposer qu'une combinaison particulière sera efficace simplement parce que les numéros FRAC diffèrent.

Considérations réglementaires et de sécurité

Vérifiez séparément les exigences d'enregistrement, de vente, d'importation et d'utilisation des produits pour chaque marché cible. Pour les produits contenant du prochloraz, portez une attention particulière au statut d'autorisation de la substance active dans l'Union européenne et aux exigences d'enregistrement spécifiques des autres pays.

Statut réglementaire du prochloraz

En vertu du règlement d’exécution (UE) 2021/1450 de la Commission, l’Union européenne a fixé au 31 décembre 2021 la date d’expiration de l’autorisation de la substance active Prochloraz. Les demandes de renouvellement ne seront plus acceptées.

Par conséquent, ce produit ne devrait pas être présenté comme un produit phytosanitaire actuellement autorisé pour une utilisation courante dans l'Union européenne.

Pour les marchés hors UE, le statut réglementaire actuel du prochloraz et du tébuconazole, les exigences d'enregistrement spécifiques au produit formulé, les restrictions à l'importation et les LMR applicables doivent être vérifiés au cas par cas. Les conclusions réglementaires d'un marché ne peuvent être directement transposées à d'autres pays.

Enregistrement sur le marché et conformité en matière de résidus

Avant tout achat, il est recommandé de vérifier individuellement les points suivants :

• Si le pays cible autorise la vente et l’utilisation des substances actives concernées et des formulations spécifiques.
• Si le mélange bénéficie d'un enregistrement applicable ou d'une base légale pour sa vente.
• L’étiquette approuvée doit-elle couvrir les cultures cibles, les maladies et les méthodes d’application ?
• Déterminer si les exigences MRL applicables s'appliquent aux produits agricoles ciblés.
• Vérifier que l'étiquette, la documentation technique et les documents d'importation sont conformes à la réglementation locale.

Un produit ne doit pas être considéré comme répondant aux exigences réglementaires du marché cible uniquement sur la base des caractéristiques techniques de son ingrédient actif, de son historique d'utilisation ou des garanties de qualité générales du fournisseur.

Manipulation et stockage en toute sécurité

Les procédures de manipulation, de stockage, de transport et d'intervention d'urgence du produit doivent être conformes à la fiche de données de sécurité (FDS), à l'étiquette approuvée et à la réglementation applicable au produit fourni.

Les exigences relatives aux équipements de protection individuelle, aux conditions de stockage, aux délais de réentrée et à l'élimination des déchets doivent être mises en œuvre conformément à la classification des dangers du produit et à la réglementation locale. Cette page ne prescrit aucun niveau de danger non confirmé, aucune température de stockage fixe ni aucune durée de conservation standard.

Contrôle qualité et documentation technique

Pour le Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW, les acheteurs doivent s'attacher à vérifier la teneur en ingrédient actif, la qualité de la formulation, les résultats des tests de lots et les informations de traçabilité du produit.

Contrôles de qualité clés

Paramètres de qualité	Points clés de l'audit des achats
Identité du produit	Vérifiez le nom du produit, les ingrédients actifs et la formulation.
Contenu en ingrédients actifs	Vérifier la teneur déclarée et les résultats des tests pour les deux ingrédients actifs
Propriétés physiques	Vérifier la conformité aux normes de qualité des produits applicables
Stabilité de l'émulsion	Vérifier les paramètres de stabilité de la formulation correspondante
Intégrité de l'emballage	Vérifier l'intégrité et l'adéquation de l'emballage
La stabilité au stockage	Sous réserve des données de stabilité de ce produit
Traçabilité des lots	Vérifiez le numéro de lot et les enregistrements de production pertinents.
Qualité standard	Sous réserve des spécifications techniques du produit effectivement fourni

COA, FDS et TDS

Les acheteurs peuvent vérifier la documentation technique suivante en fonction de la commande et des exigences du marché cible :

• COA (Certificat d'analyse) : Résultats des tests pour le lot correspondant.
• Fiche de données de sécurité (FDS) : Informations sur les dangers du produit, les précautions d'utilisation, le stockage et les procédures d'intervention d'urgence.
• Fiche technique (FTD) : Paramètres techniques du produit et spécifications pertinentes.
• Autres documents d'enregistrement ou d'importation : À confirmer en fonction des exigences du marché cible et de la documentation effectivement disponible.

Tous les documents doivent correspondre à la teneur en principe actif, à la formulation et aux normes de qualité du produit effectivement fourni. Une liste générale de documents techniques ne signifie pas que le produit a fait l'objet de toutes les procédures d'enregistrement ou de validation de stabilité.

Emballage et approvisionnement B2B

POMAIS propose des partenariats professionnels d'approvisionnement de produits aux importateurs, distributeurs, propriétaires de marques et sociétés d'homologation de pesticides.

Pour Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW, les acheteurs doivent confirmer un plan d'approvisionnement pratique et réalisable basé sur le marché cible, les exigences d'enregistrement, les spécifications d'emballage et les volumes d'achat prévus.

Exigences en matière d'emballage et d'approvisionnement

Articles d'approvisionnement	Détails de confirmation
Spécifications du produit	Prochloraz 267 g/L + Tébuconazole 133 g/L EW
Pays de destination	Pays cible d'importation
Statut d'enregistrement	Inscrit(e), en cours d'inscription ou en attente d'évaluation
Emballage	À confirmer en fonction des spécifications réellement disponibles.
Exigences d'étiquetage	À vérifier conformément à la réglementation du marché cible
Documentation Technique	À confirmer sur la base de la documentation effectivement disponible
Volume d'achat prévu	À confirmer en fonction des exigences de la commande
Délai De Mise En Œuvre	À confirmer en fonction du produit, de l'emballage et des conditions de commande
Conditions commerciales	À confirmer en fonction de la destination et de la commande réelle

Pour les projets d'approvisionnement nécessitant la coordination de l'étiquetage, de l'emballage ou des documents d'enregistrement, précisez le pays cible, l'application du produit et les documents requis avant l'approvisionnement.

L’emballage personnalisé, la coordination de la documentation technique et les modalités d’approvisionnement ne constituent pas un enregistrement de produit et ne prouvent pas non plus que le produit est autorisé pour une utilisation sur des cultures spécifiques ou sur des marchés spécifiques.

Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que Prochloraz 267 g/L + Tébuconazole 133 g/L EW ?

Il s'agit d'un fongicide mixte en formulation EW contenant 267 g/L de prochloraz et 133 g/L de tébuconazole, pour une teneur totale en matière active de 400 g/L. Les utilisations spécifiques sur les cultures et les ravageurs cibles doivent être déterminées conformément à l'étiquette approuvée pour ce produit sur le marché cible.

Quels sont les groupes FRAC du prochloraz et du tébuconazole ?

Le prochloraz et le tébuconazole appartiennent tous deux au groupe FRAC 3 et sont classés comme fongicides DMI. Bien qu'ils appartiennent à des sous-classes chimiques différentes, ils ne sont pas considérés comme deux groupes FRAC distincts en fonction de leur mode d'action.

Cette combinaison garantit-elle une meilleure gestion de la résistance ?

Cela ne peut être garanti. Les deux principes actifs appartenant au groupe FRAC 3, leur association ne prouve pas à elle seule sa capacité à retarder l'apparition de résistances. L'efficacité réelle en matière de gestion des résistances dépend de la sensibilité des pathogènes cibles, de l'efficacité du produit et des recommandations locales.

Que signifie EW dans les formulations de pesticides ?

EW signifie émulsion huile-dans-eau, une formulation dans laquelle la phase huileuse est dispersée dans une phase aqueuse continue. Les spécifications techniques et les données d'essais du produit déterminent sa stabilité d'émulsification, son comportement à la dilution et ses autres propriétés physiques.

Sur quelles cultures ce produit peut-il être utilisé ?

Les cultures, maladies et conditions d'application spécifiques dépendent du statut d'homologation du produit dans le pays cible. Les acheteurs doivent vérifier le champ d'application conformément à l'étiquette approuvée localement et ne doivent pas extrapoler directement les utilisations de la formulation monocomposante à cette formulation mixte.

Quel est le taux d'application recommandé ?

Cette page ne fournit pas de doses universelles pour toutes les cultures. Les doses d'application, le moment d'application, le volume de pulvérisation, les intervalles d'application et les délais de sécurité doivent être déterminés conformément à l'étiquette approuvée du produit concerné.

Le prochloraz est-il autorisé dans l'Union européenne ?

L’autorisation de mise sur le marché du prochloraz en tant que substance active au sein de l’UE a expiré le 31 décembre 2021. Par conséquent, ce produit ne doit pas être commercialisé comme produit phytosanitaire actuellement autorisé pour une utilisation courante dans l’UE. Son statut réglementaire sur les autres marchés doit être vérifié séparément.

Quels documents techniques les acheteurs peuvent-ils demander ?

Les acheteurs peuvent demander un certificat d'analyse (COA), une fiche de données de sécurité (SDS), une fiche technique (TDS) et tout autre document nécessaire en fonction des exigences de leur projet. La documentation fournie doit correspondre au produit et aux exigences du marché cible.

Comment les importateurs peuvent-ils demander un devis ?

Les importateurs, les distributeurs, les propriétaires de marques et les sociétés d'enregistrement peuvent fournir des détails sur le pays cible, les spécifications requises du produit, le statut d'enregistrement, le volume d'achat prévu, les exigences en matière d'emballage et les besoins en documentation pour confirmer les conditions réelles de l'approvisionnement.

Demande de spécifications et de devis du produit

POMAIS s'engage dans des partenariats d'approvisionnement de produits B2B avec des importateurs, des distributeurs, des propriétaires de marques et des sociétés d'homologation de pesticides.

Si vous évaluez Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW, veuillez fournir les informations suivantes :

• Pays de destination : Pays cible d'importation.
• Produit requis : Spécifications du produit requises.
• Statut d'inscription : Statut d'inscription actuel ou projets.
• Cultures cibles et maladies : Cultures cibles et exigences en matière de lutte contre les maladies.
• Exigences en matière d'emballage : Exigences en matière d'emballage et d'étiquetage.
• Volume d'achat prévu : Volume d'achat prévu.
• Documents techniques : certificat d’analyse (COA), fiche de données de sécurité (SDS), fiche technique (TDS) et autres documents requis.
• Exigences de livraison : Modalités d’achat et de livraison prévues.

Nous confirmerons ultérieurement le plan de coopération en matière d'approvisionnement en fonction des spécifications réelles du produit, de la documentation disponible, des conditions d'approvisionnement et de la réglementation du marché cible.

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