Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WG/WDG/DF

Especificações Do Produto

Especificações técnicas	Informação do Produto
Nome do Produto	Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG
Ingrediente Ativo 1	Tebuconazol
Conteúdo 1	50%
Ingrediente Ativo 2	Trifloxistrobina
Conteúdo 2	25%
Formulação	WDG (grânulos dispersíveis em água)
Grupos FRAC	3 11 +
Número CAS — Tebuconazol	107534-96-3
Número CAS — Trifloxistrobina	141517-21-7
Categoria de Produto	Fungicida
Culturas alvo	Sujeito ao rótulo de registro do produto.
Doenças alvo	Sujeito ao rótulo de registro do produto.
Taxa de aplicação	Conforme o rótulo aprovado
Padrão de qualidade	Conforme as especificações técnicas reais do produto.
Embalagens	A confirmar com base nas especificações disponíveis.
Shelf Life	Conforme o rótulo do produto e os dados de estabilidade.
Documentos Técnicos	A confirmar com base na documentação efetivamente disponível.

Modo de ação

Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG combina dois fungicidas de diferentes grupos FRAC em uma única formulação. Compreender o modo de ação de cada ingrediente ativo ajuda os compradores a avaliar o posicionamento técnico do produto e a determinar se ele atende aos requisitos de manejo de doenças do mercado-alvo.

Tebuconazol — Grupo FRAC 3

O tebuconazol é um fungicida triazólico classificado como um DMI (Inibidor da Desmetilação).

Seu principal mecanismo de ação é inibir as reações relacionadas ao CYP51 (esterol 14α-desmetilase) durante a biossíntese de esteróis fúngicos, interrompendo assim a formação e o crescimento normais da membrana celular do fungo.

O tebuconazol é sistêmico e, em condições adequadas, pode ser usado para tratar doenças fúngicas específicas. No entanto, sua eficácia real depende da suscetibilidade do patógeno alvo, do momento da aplicação, da qualidade do produto e dos usos registrados.

Baseando-se apenas no modo de ação geral do ingrediente ativo, não se pode presumir que este produto formulado seja eficaz contra todas as doenças fúngicas ou que possa erradicar todas as lesões já existentes.

Trifloxistrobina — Grupo FRAC 11

A trifloxistrobina pertence à classe de fungicidas QoI (Inibidores de Quinona Externa) e está classificada no Grupo 11 do FRAC.

Ele tem como alvo o sítio Qo do complexo citocromo bc1 mitocondrial; ao interferir no transporte de elétrons na cadeia respiratória, afeta a produção de energia em fungos suscetíveis.

O desempenho específico do trifloxistrobina no controle do patógeno depende do patógeno alvo, do momento da aplicação, das condições de aplicação e dos requisitos de registro do produto. Seu modo de ação geral não pode ser interpretado diretamente como garantia de que este produto proporcionará eliminação rápida, um período residual fixo ou proteção do tecido recém-formado.

O que significa a combinação FRAC 3 + 11?

O tebuconazol e a trifloxistrobina pertencem aos grupos FRAC 3 e FRAC 11, respectivamente, e possuem mecanismos de ação diferentes.

Essa combinação pode servir como referência para a avaliação técnica do produto; no entanto, o simples fato de os grupos FRAC serem diferentes não significa que os dois ingredientes ativos necessariamente apresentarão efeitos sinérgicos, um espectro de controle mais amplo ou um menor risco de resistência.

Os compradores devem concentrar-se em confirmar o seguinte:

• Se ambos os ingredientes ativos são realmente eficazes contra os patógenos alvo.
• Se os patógenos-alvo apresentam algum problema relevante de resistência.
• Se o produto formulado possui dados correspondentes sobre a qualidade e eficácia do produto.
• Verificar se as culturas e doenças-alvo estão dentro do escopo de uso aprovado do produto.

Conclusões específicas sobre efeitos sinérgicos ou desempenho em campo só devem ser feitas quando apoiadas por dados relevantes.

Culturas e doenças alvo

A atividade fungicida geral dos ingredientes ativos não equivale aos usos já registrados para um produto formulado específico. A gama de culturas, as doenças-alvo e as condições de uso reais do Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG devem estar sujeitas à bula aprovada para esse produto no país de destino.

Até que a lista de registro correspondente seja obtida, trigo, uvas, maçãs, tomates, pimentas ou outras culturas não devem ser listadas como culturas-alvo confirmadas para este produto, nem doenças como ferrugem, oídio, mancha foliar e antracnose devem ser listadas em sua totalidade como doenças-alvo confirmadas.

Como confirmar a doença alvo

Ao avaliar um produto, os importadores devem concentrar-se em verificar as seguintes informações:

• Registro de Cultivos: Se a cultura alvo se enquadra no uso autorizado do produto.
• Doença-alvo: Se o rótulo aprovado lista explicitamente as doenças ou patógenos relevantes.
• Sensibilidade a patógenos: A sensibilidade do patógeno alvo ao tebuconazol e à trifloxistrobina atende aos requisitos de controle?
• Condições de inscrição: O momento da aplicação, o método e as restrições relevantes estão em conformidade com o rótulo?
• Requisitos de Resíduos: Limites máximos de resíduos (LMRs) e intervalos de pré-colheita para os mercados-alvo.

Para orientações sobre o manejo de doenças em diferentes culturas, consulte Soluções para o Manejo de Doenças em Culturas.

Características da formulação WDG: Características dos grânulos dispersíveis em água

WDG (Grânulos Dispersíveis em Água) é uma formulação de grânulos dispersíveis em água. Ao serem dispersos em água, os grânulos formam um sistema dispersível pronto para aplicação; as propriedades físicas específicas dependem da composição da formulação, das características dos grânulos e da qualidade de fabricação.

Para os compradores, a avaliação do WDG não deve se limitar apenas ao nome da formulação; deve também incluir a verificação da dispersibilidade, suspensibilidade, estabilidade de armazenamento e adequação do produto para embalagem.

Indicadores-chave de qualidade da formulação

Indicadores de Qualidade	Pontos-chave da auditoria de compras
Conteúdo de ingrediente ativo	Verifique o teor declarado do ingrediente ativo e os resultados dos testes.
Dispersibilidade	Confirme de acordo com os padrões reais de qualidade do produto.
Suspensibilidade	Consulte as especificações técnicas relevantes do produto.
Desempenho de umedecimento	Confirme de acordo com os métodos de teste aplicáveis ​​e a documentação do produto.
Estabilidade Física	Verificar dados de estabilidade do produto
Compatibilidade de embalagem	Confirme a adequação dos materiais de embalagem para a formulação.
Consistência de lote	Verificar se a qualidade do lote está em conformidade com os padrões do produto.

A formulação WDG em si não garante que o produto necessariamente apresentará dispersibilidade rápida, adequação a todas as condições de água dura, baixa geração de poeira ou cobertura foliar superior. Caso essas propriedades específicas sejam apresentadas como vantagens do produto, elas devem ser comprovadas por especificações técnicas ou dados de testes correspondentes.

Manuseio e Preparação

A preparação do produto, a aplicação e a limpeza do equipamento devem ser realizadas de acordo com o rótulo do produto e a documentação de segurança pertinentes.

Quando for necessário avaliar a compatibilidade com outros pesticidas ou adjuvantes, as respectivas etiquetas e dados técnicos devem ser consultados previamente, e uma avaliação de compatibilidade deve ser realizada com base nas condições reais. Os testes de compatibilidade física não substituem a validação da segurança e eficácia para a cultura.

Esta página não fornece requisitos fixos para a qualidade da água, sequências de mistura, pressão de pulverização ou tamanho das gotas que não tenham sido confirmados pela documentação do produto.

Gestão da resistência a fungicidas

O tebuconazol pertence ao Grupo 3 do FRAC, enquanto a trifloxistrobina pertence ao Grupo 11 do FRAC. A combinação desses dois mecanismos de ação pode auxiliar na avaliação do manejo da resistência, mas não substitui um programa abrangente de manejo da resistência.

Principais considerações sobre resistência

• O tebuconazol pertence à classe de fungicidas DMI; deve-se atentar para a suscetibilidade dos patógenos-alvo ao Grupo 3 do FRAC.
• A trifloxistrobina pertence à classe de fungicidas QoI; os riscos de resistência associados ao Grupo 11 do FRAC requerem atenção especial.
• O simples fato de os dois ingredientes ativos pertencerem a grupos FRAC diferentes não garante que o produto controlará patógenos que já desenvolveram resistência.
• Se a suscetibilidade do patógeno alvo a um dos ingredientes ativos diminuir, o desempenho do produto combinado poderá ser afetado.
• Os produtos de rotação devem demonstrar eficácia real contra o patógeno alvo e estar em conformidade com os requisitos de registro locais e as diretrizes FRAC aplicáveis.

Integração do produto em um programa de gerenciamento de doenças

O manejo da resistência exige uma análise cuidadosa do patógeno, da cultura, da pressão da doença, do estado de resistência local e dos produtos registrados.

Quando aplicável, alterne adequadamente os produtos com diferentes modos de ação, de acordo com o rótulo e as recomendações técnicas locais, juntamente com o monitoramento do campo, o manejo da cultura e outras medidas não químicas aplicáveis.

Não aplique programas fixos para todo o ano, sequências de rotação fixas ou esquemas de mistura não confirmados diretamente a todas as culturas e doenças.

Diretrizes de aplicação

Os parâmetros específicos de aplicação dependem do registro do produto, da cultura, da doença alvo e do método de uso aprovado. Esta página não fornece taxas, volumes de pulverização ou intervalos de aplicação universais aplicáveis ​​a todas as culturas.

Parâmetros de aplicação

Unid	Requisitos de Confirmação
Corte alvo	Conforme especificado no rótulo aprovado do produto.
Doença Alvo	Conforme especificado nos objetivos de controle registrados
Taxa de aplicação	A confirmar de acordo com o rótulo do produto.
Tempo de aplicação	A ser determinado com base no rótulo aprovado e nos requisitos reais de controle da doença.
Volume de spray	A confirmar de acordo com o rótulo e o método de aplicação aplicável.
Intervalo de aplicação	Seguir as instruções do rótulo aprovado.
Aplicações Máximas	Siga as instruções do rótulo.
Intervalo de pré-colheita (PHI)	Consulte o rótulo aprovado localmente.
Intervalo de Reentrada (REI)	Sujeito à rotulagem aprovada localmente.

Considerações sobre o uso prático

Antes de utilizar o produto, certifique-se de que a cultura alvo, a doença e o método de aplicação estejam em conformidade com os requisitos de registro locais.

A taxa de aplicação ou o intervalo de reentrada para este produto não devem ser derivados exclusivamente das informações contidas nas bulas de outros produtos contendo tebuconazol ou trifloxistrobina.
Para projetos de aquisição que exigem o desenvolvimento de programas de aplicação locais, recomenda-se primeiro identificar o país-alvo, as culturas e as doenças, e depois verificar os rótulos dos produtos relevantes e a documentação técnica disponível.

Considerações de segurança e regulamentação: Requisitos regulamentares e de segurança

Verifique os requisitos para registro, importação, venda e uso do produto separadamente para cada mercado-alvo. Diferentes países podem ter requisitos regulatórios distintos em relação a ingredientes ativos, formulações específicas, usos em culturas e limites máximos de resíduos.

Registro de produto e acesso ao mercado

Antes de efetuar a compra, recomenda-se confirmar:

• Se o país de destino permite a venda e o uso dos ingredientes ativos relevantes e das formulações específicas.
• Se o produto possui registro aplicável ou base legal para venda.
• Se o rótulo aprovado abrange as culturas e pragas-alvo.
• Se os requisitos de LMR (Limites Máximos de Resíduos) aplicáveis ​​se aplicam aos produtos agrícolas em questão.
• Verificar se o rótulo do produto, a documentação técnica e a documentação de importação estão em conformidade com as normas locais.

Baseando-se apenas nas características técnicas gerais do ingrediente ativo, não é possível presumir que o produto atenda aos requisitos de registro de um determinado país ou que possa entrar diretamente no mercado local.

Manuseio e armazenamento

O armazenamento, transporte, proteção individual, resposta a emergências e descarte de resíduos do produto devem estar em conformidade com a FISPQ (Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos), o rótulo aprovado e as regulamentações aplicáveis ​​ao produto fornecido. Esta página não pressupõe quaisquer classificações de perigo não confirmadas, temperaturas de armazenamento, prazos de validade fixos ou intervalos padrão de reentrada. Os parâmetros relevantes devem estar sujeitos à documentação específica do produto.

Controle de Qualidade e Documentação Técnica

Para Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG, os compradores devem concentrar-se em verificar a identidade do produto, o teor do ingrediente ativo, os resultados dos testes de lote e a documentação de qualidade relevante.

Principais verificações de qualidade

Parâmetros de Qualidade	Pontos-chave para auditoria de compras
Identidade do produto	Verifique o nome do produto, os ingredientes ativos e a formulação.
Conteúdo de ingrediente ativo	Confirme o conteúdo declarado dos ingredientes ativos e os resultados dos testes.
Propriedades físicas	Verificar em relação aos padrões reais de qualidade do produto.
Dispersibilidade e Suspensibilidade	Confirme de acordo com as especificações relevantes do produto.
Estabilidade de armazenamento	Consulte os dados de estabilidade do produto.
Integridade da embalagem	Confirme a integridade e a adequação da embalagem.
Rastreabilidade de lote	Verificar os números de lote e os registros de produção relevantes.
Padrão de qualidade	Sujeito às especificações técnicas do produto efetivamente fornecido.

Os critérios acima descritos constituem os de auditoria de aquisição; isso não implica que este produto tenha sido submetido ou aprovado em todos os testes listados. Os métodos de teste específicos, os limites de aceitação e os requisitos de qualidade devem ser consistentes com os padrões reais do produto.

COA, SDS e TDS

Os compradores podem verificar os seguintes documentos de acordo com as especificações do pedido e os requisitos do mercado-alvo:

• COA (Certificado de Análise): Resultados dos testes para o lote correspondente.
• SDS (Ficha de Dados de Segurança): Informações sobre riscos do produto, precauções operacionais, armazenamento e resposta a emergências.
• Ficha Técnica (TDS): Parâmetros técnicos do produto e especificações relevantes.
• Outros documentos técnicos ou de registo: A confirmar, com base nos requisitos do mercado-alvo e na disponibilidade efetiva do produto.

Todos os documentos devem corresponder ao conteúdo do ingrediente ativo, à formulação e aos padrões de qualidade do produto efetivamente fornecido. A documentação técnica geral não substitui o registro local do produto, nem comprova que o produto obteve aprovação para uso em todas as culturas-alvo.

Embalagens e Fornecimento B2B

A POMAIS oferece parcerias profissionais de fornecimento de produtos para importadores, distribuidores, proprietários de marcas e empresas de registro de pesticidas. Para Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG, confirme a embalagem, rotulagem, documentação e detalhes do pedido de acordo com as especificações reais de fornecimento, regulamentações do mercado-alvo e quantidades de aquisição.

Requisitos de embalagem e aquisição

Itens de aquisição	Detalhes da confirmação
Especificação de produto	Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG
País de destino	País de destino para importação
Status de registro	Registrado, em processo de registro ou aguardando avaliação.
Embalagens	A confirmar com base nas especificações reais disponíveis.
Requisitos de rotulagem	A ser verificado de acordo com as regulamentações do mercado-alvo.
Documentos Técnicos	A confirmar com base na documentação efetivamente disponível.
Volume de compras esperado	A confirmar com base nos requisitos do pedido.
Tempo De Espera	A confirmar com base no produto, na embalagem e nas condições do pedido.
Termos de negociação	A confirmar com base no destino e no pedido real.

Se o projeto de aquisição envolver rotulagem personalizada, design de embalagem ou documentação multilíngue, confirme os requisitos específicos e o escopo real do trabalho antes de fazer o pedido.
Note que a embalagem personalizada e a coordenação da documentação técnica não constituem registro do produto, nem comprovam que o produto está autorizado para uso em culturas específicas ou em mercados específicos. Para comparar outras especificações do produto, consulte o Portfólio de Produtos Fungicidas POMAIS.

Perguntas frequentes

O que é Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG?

Este fungicida misto contém 50% de tebuconazol e 25% de trifloxistrobina, formulado como grânulos dispersíveis em água (WDG). O uso na cultura e as pragas-alvo devem seguir as instruções do rótulo aprovado para o produto correspondente no mercado em questão.

Quais são os grupos FRAC do tebuconazol e da trifloxistrobina?

O tebuconazol pertence ao Grupo 3 do FRAC, enquanto a trifloxistrobina pertence ao Grupo 11 do FRAC. Embora os dois princípios ativos tenham modos de ação diferentes, isso não significa necessariamente que o produto apresentará efeitos sinérgicos ou garantirá o controle de patógenos resistentes.

Essa combinação garante um melhor controle da resistência?

Isso não pode ser garantido. O valor do controle da resistência depende da suscetibilidade dos patógenos-alvo aos dois ingredientes ativos, da eficácia real do produto e das recomendações de manejo locais. Um programa adequado deve ser formulado de acordo com as instruções do rótulo e as diretrizes FRAC.

Quais culturas e doenças este produto pode controlar?

A gama específica de culturas e doenças depende do registo do produto e da certificação aprovada.
Os compradores devem verificar os detalhes de registro do produto no país de destino e não devem extrapolar diretamente os usos de uma formulação de ingrediente único para esta mistura formulada.

O WDG garante rápida dispersão em água dura?

A WDG não pode oferecer tal garantia com base apenas na formulação. A dispersibilidade, a capacidade de suspensão e a adaptabilidade a diferentes qualidades de água devem ser avaliadas com base nas especificações técnicas ou nos dados de teste do produto em questão.

Qual é a taxa de aplicação recomendada?

Esta página não fornece taxas de aplicação universais para todas as culturas. As taxas de aplicação, o momento da aplicação, o volume de pulverização, os intervalos de aplicação e os intervalos de pré-colheita devem ser determinados de acordo com o rótulo aprovado para o produto em questão.

Que documentos técnicos os compradores podem solicitar?

Os compradores podem solicitar um Certificado de Análise (COA), Ficha de Dados de Segurança (SDS), Ficha Técnica (TDS) e outros documentos necessários, de acordo com os requisitos do projeto. Os documentos específicos devem corresponder às especificações dos produtos fornecidos e aos requisitos do mercado-alvo.

Quais são as opções de embalagem disponíveis?

As especificações da embalagem devem ser confirmadas com base nos produtos disponíveis, nas quantidades encomendadas e nos requisitos do mercado-alvo. Caso se trate de rotulagem personalizada ou embalagem multilíngue, confirme as condições específicas de implementação antes da aquisição.

Como os importadores podem solicitar um orçamento?

Importadores, distribuidores, proprietários de marcas e empresas de registro podem fornecer detalhes sobre o país de destino, especificações do produto, status do registro, volume estimado de compras, requisitos de embalagem e documentação necessária para confirmar os termos reais de fornecimento.

Solicite as especificações e o orçamento do produto – Consultas e consultoria de compras

A POMAIS oferece parcerias de fornecimento de produtos B2B para importadores, distribuidores, proprietários de marcas e empresas de registro de pesticidas.

Se você estiver avaliando a combinação de Tebuconazol 50% + Trifloxistrobina 25% WDG, forneça as seguintes informações:

• País de destino: País alvo da importação.
• Produto necessário: Especificações do produto necessário.
• Situação da inscrição: Situação atual da inscrição ou planos.
• Culturas-alvo e doenças: Requisitos das culturas-alvo e das doenças.
• Requisitos de embalagem: Requisitos de embalagem e rotulagem.
• Volume de compras esperado: Volume de compras esperado.
• Documentação técnica: Certificado de Análise (COA), Ficha de Dados de Segurança (SDS), Ficha Técnica (TDS) e demais documentos necessários.
• Requisitos de entrega: Arranjos esperados de aquisição e entrega.

Confirmaremos posteriormente o plano de cooperação para aquisição com base nas especificações reais do produto, na documentação disponível, nas condições de fornecimento e nas regulamentações do mercado-alvo.

Contate a POMAIS para obter especificações do produto e informações sobre aquisição.