របៀបធ្វើសវនកម្មលក្ខណៈបច្ចេកទេសថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតទល់នឹង COA មុនពេលដឹកជញ្ជូន

មុនពេលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតរួចរាល់សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន ជំហានសំខាន់បំផុតគឺមិនត្រូវពិនិត្យមើលថាតើ COA បញ្ចប់ដោយពាក្យថា "PASS" ដែរឬទេ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញត្រូវទាញយកលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ ហើយបន្ទាប់មកផ្ទៀងផ្ទាត់ ពីធាតុមួយទៅធាតុមួយ យ៉ាងពិតប្រាកដនូវអ្វីដែល COA នេះរាយការណ៍។

តក្កវិជ្ជាសវនកម្មជាក់ស្តែងគឺសាមញ្ញណាស់៖

លក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័ត → វិធីសាស្ត្រសាកល្បង → COA បាច់ → លទ្ធផលជាក់ស្តែង → ការសម្រេចចិត្តអនុលោមភាព → ការចេញផ្សាយការដឹកជញ្ជូន

លុះត្រាតែអត្តសញ្ញាណផលិតផល កំណែលក្ខណៈបច្ចេកទេស លេខបាច់ វត្ថុធ្វើតេស្ត វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត និងលទ្ធផលជាក់ស្តែងទាំងអស់ស្របគ្នា ហើយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដែលអាចអនុវត្តបានទាំងអស់ត្រូវបានបំពេញ ទើបបាច់នេះមានមូលដ្ឋានបច្ចេកទេសដើម្បីបន្តទៅដំណាក់កាលអនុម័តការដឹកជញ្ជូន។

ផ្ទុយទៅវិញ ប្រសិនបើ COA មិនកំណត់អត្តសញ្ញាណបាច់ផលិតឲ្យបានច្បាស់លាស់ ខ្វះធាតុសាកល្បងសំខាន់ៗ ប្រើប្រាស់ឯកតាដែលមិនអាចប្រៀបធៀបបាន ឬប្រសិនបើលទ្ធផលលើសពីដែនកំណត់គុណភាពដែលត្រូវបានអនុម័ត បាច់ផលិតមិនគួរត្រូវបានចេញផ្សាយដោយសារតែថ្ងៃផុតកំណត់ដឹកជញ្ជូនជិតមកដល់នោះទេ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់: COA ខ្លួនវាមិនមែនជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសទេ។

លក្ខណៈបច្ចេកទេសឆ្លើយសំណួរ៖

«តើផលិតផលនេះត្រូវបំពេញតាមស្តង់ដារអ្វីខ្លះ?»

COA ឆ្លើយសំណួរនេះ៖

«តើ​លទ្ធផល​តេស្ត​ជាក់ស្តែង​សម្រាប់​ក្រុម​ជាក់លាក់​នេះ​ជា​អ្វី?»

ឯកសារទាំងពីរនេះត្រូវតែពិនិត្យរួមគ្នា។

សម្រាប់អ្នកនាំចូល អ្នកចែកចាយ អ្នកចុះបញ្ជី និងម្ចាស់ម៉ាកផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ជំហាននេះប្រែក្លាយ “អ្នកផ្គត់ផ្គង់និយាយថាផលិតផលនេះអនុលោមតាម” ទៅជា “ខ្ញុំមានសំណុំឯកសារ និងទិន្នន័យសាកល្បងដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាតើបាច់នេះបំពេញតាមស្តង់ដារដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាឬអត់”។

ហេតុអ្វីបានជាអ្នកគួរប្រៀបធៀប COA ជាមួយនឹងលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលត្រូវបានអនុម័ត?

ពីព្រោះ COA មានតម្លៃសវនកម្មពិតប្រាកដ លុះត្រាតែមានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកច្បាស់លាស់។

អង្គការ FAO កត់សម្គាល់ថា លក្ខណៈបច្ចេកទេសថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមិនត្រឹមតែត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយភ្នាក់ងារនិយតកម្មដើម្បីកំណត់ថាតើគុណភាពផលិតផលនៅលើទីផ្សារត្រូវគ្នានឹងផលិតផលដែលបានចុះបញ្ជីឬអត់នោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាចបម្រើជាផ្នែកមួយនៃកិច្ចសន្យាលក់ ដោយផ្តល់ឱ្យអ្នកទិញនូវមូលដ្ឋានសម្រាប់គុណភាពដែលរំពឹងទុក។ លក្ខណៈបច្ចេកទេសជាធម្មតាគ្របដណ្តប់លើតម្រូវការដូចជា មាតិកាសារធាតុសកម្ម ភាពមិនបរិសុទ្ធពាក់ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីដែលអាចអនុវត្តបាន និងស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក។

ដូច្នេះ ការត្រួតពិនិត្យលទ្ធកម្មមិនអាចបញ្ឈប់នៅ៖

«អ្នកផ្គត់ផ្គង់បានផ្តល់ COA»។

សំណួរពិតប្រាកដដែលត្រូវសួរគឺ៖

«តើ​កំណែ​ណា​នៃ​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស​ដែល​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​សាកល្បង COA នេះ?»

«តើវាត្រូវគ្នានឹងបាច់ផលិតកម្មមួយណា?»

«តើលទ្ធផលតេស្តបំពេញតាមតម្រូវការនៃលក្ខណៈបច្ចេកទេសនេះដែរឬទេ?»

«តើវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តអាចប្រៀបធៀបបានទេ?»

ប្រសិនបើអ្នកនៅតែកំពុងបង្កើតស្តង់ដារគុណភាពក្នុងដំណាក់កាលអនុម័តរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ ដំបូងអ្នកអាចយោងទៅ របៀបបង្កើតលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមុនពេលទទួលបានការយល់ព្រមពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ជំហាននេះគួរតែកើតឡើងមុនពេលការផលិតជាបាច់ពាណិជ្ជកម្មចាប់ផ្តើម។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស និង COA៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នា?

ការយល់ដឹងអំពីតួនាទីនៃឯកសារទាំងពីរនេះគឺជាជំហានដំបូងនៅក្នុងដំណើរការសវនកម្មទាំងមូល។

ឯកសារ	គោលបំណងបឋម	ជាធម្មតាត្រូវគ្នានឹង
ការ​បញ្ជាក់​ផលិតផល	កំណត់តម្រូវការគុណភាពដែលផលិតផលត្រូវតែបំពេញ	ផលិតផល
COA	រាយការណ៍លទ្ធផលតេស្តជាក់ស្តែង	បាច់ជាក់លាក់
TDS	ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈបច្ចេកទេសរបស់ផលិតផល	ផលិតផល
SDS	ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីគ្រោះថ្នាក់ ការដោះស្រាយដោយសុវត្ថិភាព និងការផ្ទុក	ផលិតផល / រូបមន្ត
កំណត់ត្រាបាច់	កំណត់ត្រាព័ត៌មានទាក់ទងនឹងដំណើរការផលិត	បាច់
ទិន្នន័យចុះឈ្មោះ។	គាំទ្រការចុះឈ្មោះនៅក្នុងទីផ្សារគោលដៅ	ផលិតផល / ទីផ្សារ

ទាំងនេះអាចយល់បានថា៖

លក្ខណៈបច្ចេកទេស = ស្តង់ដារ

COA = លទ្ធផលជាក់ស្តែង

ឧទាហរណ៍:

ធាតុសាកល្បង	ការបញ្ជាក់លម្អិត	លទ្ធផល COA
ធាតុផ្សំ​សកម្ម	ជួរទទួលយកដែលបានបញ្ជាក់	តម្លៃសាកល្បងជាក់ស្តែង
pH	ជួរដែលបានបញ្ជាក់	តម្លៃសាកល្បងជាក់ស្តែង
ការផ្អាក	តម្រូវការអប្បបរមា	តម្លៃសាកល្បងជាក់ស្តែង
សំណាញ់សើម	ដែនកំណត់ជាក់លាក់	តម្លៃសាកល្បងជាក់ស្តែង

មានតែនៅពេលដែលជួរឈរទាំងពីរនេះអាចត្រូវបានប្រៀបធៀបប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពប៉ុណ្ណោះ ទើប COA ពិតជាអាចគាំទ្រការពិនិត្យឡើងវិញជាបាច់បាន។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ទទួលបានការយល់ដឹងជាប្រព័ន្ធជាមុនសិនអំពីអ្វីដែល COA, TDS និង SDS អាចផ្ទៀងផ្ទាត់បាន អ្នកអាចយោងទៅ COA ទល់នឹង TDS ទល់នឹង SDS សម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត.

ជំហានទី 1: បញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណផលិតផលពិតប្រាកដ

កុំប្រញាប់ប្រញាល់ទៅរកលទ្ធផលតេស្តភ្លាមៗនៅពេលអ្នកទទួលបាន COA។

ដំបូង សូមបញ្ជាក់៖

• ធាតុផ្សំ​សកម្ម
• ការផ្តោតអារម្មណ៍
• ការបង្កើត
• ឈ្មោះផលិតផល ឬលេខកូដផលិតផល
• ព័ត៌មានអំពីក្រុមហ៊ុនផលិត ឬប្រភព ដែលអាចអនុវត្តបាន
• ឯកសារយោងលក្ខណៈបច្ចេកទេស

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកបានទិញ៖

ឡាំដា-ស៊ីហាឡូទ្រីន 25 ក្រាម/លីត្រ EC

បន្ទាប់មក COA យ៉ាងហោចណាស់គួរតែត្រូវគ្នាយ៉ាងច្បាស់លាស់ទៅនឹងផលិតផលជាក់លាក់នេះ — មិនមែនជាផលិតផលដែលមានកំហាប់ខុសគ្នា រូបមន្តខុសគ្នា ឬសម្ភារៈបច្ចេកទេសខុសគ្នានោះទេ។

នេះអាចហាក់ដូចជាសាមញ្ញណាស់ ប៉ុន្តែបញ្ហាឯកសារជាច្រើនពិតជាកើតចេញពីចំណុចនេះ។

ឧទាហរណ៍:

ឡាំដា-ស៊ីហាឡូទ្រីន 25 ក្រាម/លីត្រ EC

និង

ឡាំដា-ស៊ីហាឡូទ្រីន 25% WP

ទោះបីជាពួកវាមានសារធាតុសកម្មដូចគ្នាក៏ដោយ ក៏ពួកវាមិនមែនជារូបមន្តដែលបានបញ្ចប់ដូចគ្នានោះទេ។

ប្រភេទរូបមន្តផ្សេងៗគ្នាមានន័យថា៖

• ប្រព័ន្ធរូបវន្តផ្សេងៗគ្នា
• លក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្សេងៗគ្នា
• ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ QC ផ្សេងៗគ្នា
• ការវេចខ្ចប់ផ្សេងៗគ្នា
• អត្តសញ្ញាណចុះឈ្មោះផ្សេងៗគ្នា

ដូច្នេះ ដំបូង​ឡើយ សូម​បញ្ជាក់​ឲ្យ​ច្បាស់​ថា​ផលិតផល​ណា​ដែល​អ្នក​កំពុង​ពិនិត្យ​មើល មុន​នឹង​ប្រៀបធៀប​តួលេខ។

ជំហានទី 2: ពិនិត្យមើលកំណែលក្ខណៈបច្ចេកទេស

នេះ​ជា​ជំហាន​មួយ​ដែល​បុគ្គលិក​ផ្នែក​លទ្ធកម្ម​ជាច្រើន​តែងតែ​មើលរំលង។

កុំគ្រាន់តែសួរថា៖

"តើអ្នកមានបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់ទេ?"

អ្នកក៏គួរបញ្ជាក់ផងដែរ៖

តើ​កំណែ​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស​មួយណា​ដែល​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​បាច់​នេះ?

ការត្រួតពិនិត្យដែលបានណែនាំ៖

ធាតុត្រួតពិនិត្យឯកសារ	អ្វីដែលត្រូវការបញ្ជាក់
ឈ្មោះ​ផលិតផល	តើវាស៊ីសង្វាក់គ្នាទេ?
ការបង្កើត	តើវាស៊ីសង្វាក់គ្នាទេ?
លេខបញ្ជាក់	តើវាស៊ីសង្វាក់គ្នាទេ?
ការពិនិត្យ​ឡើងវិញ	តើវាជាកំណែដែលត្រូវបានអនុម័តដែរឬទេ?
កាល​បរិច្ឆេទ​មាន​ប្រសិទ្ធភាព	តើវានៅតែមានសុពលភាពទេ?
ឯកសារយោងសម្រាប់ការអនុម័ត	តើវាអាចតាមដានបានទេ?

ឧទាហរណ៍:

ការបញ្ជាទិញត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសកែប្រែលេខ ០២។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ COA ដែលផ្តល់ដោយអ្នកផ្គត់ផ្គង់បានបញ្ជាក់ថាការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាម Rev. 01។

ក្នុងស្ថានភាពនេះ គេមិនអាចគ្រាន់តែមើលថាតើលទ្ធផលស្ថិតនៅក្នុងលក្ខណៈបច្ចេកទេសឬអត់នោះទេ។

ដំបូងឡើយ ចាំបាច់ត្រូវបញ្ជាក់ថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយរវាងកំណែទី ០១ និងកំណែទី ០២ ដែលប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយកសម្រាប់បាច់នេះដែរឬទេ។

ការគ្រប់គ្រងកំណែនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការទិញរយៈពេលវែង និងការទិញម្តងហើយម្តងទៀត។

ពីព្រោះនៅពេលដែលជម្លោះកើតឡើងមួយឆ្នាំក្រោយមក បញ្ហាដែលរំខានបំផុតជារឿយៗមិនមែនជា "ចំនួនផលិតផលដែលត្រូវបានសាកល្បង" នោះទេ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញ៖

«តើ​ស្តង់ដារ​សំណុំ​ណា​ខ្លះ​ដែល​ភាគី​ទាំង​ពីរ​ពិត​ជា​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​ការ​ទិញ​នៅ​ពេល​នោះ?»

ជំហានទី 3: ផ្គូផ្គង COA ទៅនឹងបាច់ផលិតកម្មជាក់ស្តែង
មិនត្រូវច្រឡំ COA គំរូ និង COA បាច់ពាណិជ្ជកម្មឡើយ។

ប្រសិនបើអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្តល់ជូនអ្នកនូវ COA ដំណាក់កាលគំរូ វាបញ្ជាក់ជាចម្បងអំពីលទ្ធផលនៃគំរូដែលបានធ្វើតេស្ត។

ប្រសិនបើបាច់ដែលកំពុងរៀបចំសម្រាប់នាំចេញជាបាច់ពាណិជ្ជកម្ម អ្នកត្រូវតែផ្ទៀងផ្ទាត់ថា COA ត្រូវគ្នានឹងបាច់ផលិតកម្មពិតប្រាកដ។

យ៉ាងហោចណាស់ សូមពិនិត្យមើល៖

ព័ត៌មានបាច់	ចំណុចសវនកម្មសំខាន់ៗ
លេខបាច់	តើវាត្រូវគ្នានឹងការដឹកជញ្ជូនពិតប្រាកដទេ?
កាលបរិច្ឆេទ​ផលិត	តើវាសមហេតុផលទេ?
កាលបរិច្ឆេទសាកល្បង	តើវាត្រូវគ្នានឹងការធ្វើតេស្តនៃបាច់នេះទេ?
លេខកូដផលិតផល	តើវាស៊ីសង្វាក់គ្នាទេ?
ការសរសេរកូដកញ្ចប់	តើការតាមដានអាចធ្វើទៅបានទេ?
លេខកូដប្រអប់ក្រដាសកាតុង / ស្លាក	តើវាត្រូវគ្នានឹងបាច់ទេ?

ឧទាហរណ៍:

COA៖

បាច់ A20261001

ទំនិញជាក់ស្តែងដែលបានរៀបចំសម្រាប់ផ្ទុកក្នុងកុងតឺន័រ៖

បាច់ B20261005

ក្នុងករណីនេះ COA សម្រាប់ក្រុម A មិនអាចបម្រើជាភស្តុតាងនៃគុណភាពសម្រាប់ក្រុម B ដោយផ្ទាល់បានទេ។

នេះមិនចាំបាច់បង្ហាញពីបញ្ហាគុណភាពផលិតផលទេ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានន័យថា៖

COA នេះមិនទាន់បានផ្ទៀងផ្ទាត់បាច់ដឹកជញ្ជូនជាក់ស្តែងនៅឡើយទេ។

សម្រាប់ការទិញច្រើនលើកដំបូង វាត្រូវបានណែនាំឱ្យភ្ជាប់ការអនុម័តគំរូជាមួយនឹងការពិនិត្យឡើងវិញជាបាច់ពាណិជ្ជកម្ម។ អ្នកក៏អាចយោងទៅ ការធ្វើតេស្តសំណាកថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមុនពេលបញ្ជាទិញច្រើន ដើម្បីស្វែងយល់ពីរបៀបភ្ជាប់ការអនុម័តគំរូទៅនឹងការផលិតបរិមាណច្រើនជាបន្តបន្ទាប់ និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពជាបាច់។

ជំហានទី 4: ប្រៀបធៀបរាល់ធាតុសាកល្បងដែលត្រូវការជាមួយនឹងលក្ខណៈបច្ចេកទេស

លុះត្រាតែអ្នកបានបញ្ជាក់ផលិតផល និងបាច់រួចរាល់ ទើបអ្នកអាចបន្តទៅការពិនិត្យ COA ជាក់ស្តែង។

វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបង្កើតតារាងសវនកម្មសាមញ្ញមួយ៖

ធាតុសាកល្បង	លក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័ត	លទ្ធផល COA	ស្ថានភាព	Comment
ធាតុផ្សំ​សកម្ម	ជួរដែលបានអនុម័ត	លទ្ធផលជាក់ស្តែង	ជាប់ / ទប់ / បរាជ័យ	ប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់
រូបរាង	តម្រូវការដែលត្រូវបានអនុម័ត	ការសង្កេតជាក់ស្តែង	ជាប់ / ទប់ / បរាជ័យ	ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា
pH	ជួរដែលបានអនុម័ត	លទ្ធផលជាក់ស្តែង	ជាប់ / ទប់ / បរាជ័យ	កន្លែងដែលអាចអនុវត្តបាន។
ការផ្អាក	តម្រូវការដែលត្រូវបានអនុម័ត	លទ្ធផលជាក់ស្តែង	ជាប់ / ទប់ / បរាជ័យ	កន្លែងដែលអាចអនុវត្តបាន។
សំណាញ់សើម	ដែនកំណត់ដែលបានអនុម័ត	លទ្ធផលជាក់ស្តែង	ជាប់ / ទប់ / បរាជ័យ	កន្លែងដែលអាចអនុវត្តបាន។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងៗ	ផលិតផលជាក់លាក់	លទ្ធផលជាក់ស្តែង	ជាប់ / ទប់ / បរាជ័យ	ពិនិត្យឡើងវិញតាមតម្រូវការ

ខាងក្រោមនេះជាគោលការណ៍សំខាន់មួយ៖

មិនមែនថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតទាំងអស់គួរតែឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្ត COA ដូចគ្នាបេះបិទនោះទេ។

រូបមន្តផ្សេងៗគ្នា — ដូចជា SC, EC, WP, WDG, SL, OD និង FS — មានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តខុសៗគ្នា ដូច្នេះប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពដែលអាចអនុវត្តបានក៏ខុសគ្នាដែរ។

ឧទាហរណ៍ ផលិតផល SC អាចត្រូវការការផ្តោតលើភាពស្អិត សំណាញ់សើម ភាពស្អិត ឬលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តដែលអាចអនុវត្តបាន។

ផ្ទុយទៅវិញ ការពិនិត្យឡើងវិញនូវផលិតផល EC អាចផ្តោតសំខាន់លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជាលក្ខណៈនៃសារធាតុ emulsion។

ដូច្នេះកុំអនុវត្តបញ្ជីត្រួតពិនិត្យ COA របស់ SC ដោយមេកានិចចំពោះថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតទាំងអស់។

ជំហានទី 5: ពិនិត្យមើលវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត មិនមែនគ្រាន់តែចំនួននោះទេ

នេះគឺជាគន្លឹះក្នុងការកំណត់ថាតើ COAs ពិតជាអាចប្រៀបធៀបបានឬអត់។

ការសន្មត៖

តម្រូវការលក្ខណៈបច្ចេកទេស៖

ភាពអាចបត់បែនបាន ≥ X%

COA បង្ហាញថា៖

លទ្ធផល = Y%

វាហាក់ដូចជាសាមញ្ញ។

ប៉ុន្តែអ្នកក៏គួរសួរផងដែរថា៖

តើលទ្ធផលត្រូវបានវាស់វែងយ៉ាងដូចម្តេច?

ដោយសារតែកត្តាដូចជា៖

• ការរៀបចំគំរូ
• គុណភាពទឹក។
• សី​តុ​ណ្ហា​ភាព
• ការជួសជុល
• និតិវិធីវិភាគ
• វិធីគណនា
• កំណែវិធីសាស្ត្រ

ទាំងអស់អាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលតេស្ត។

ប្រព័ន្ធ​កំណត់​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស​ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត​របស់ FAO/WHO សង្កត់ធ្ងន់​លើ​ការប្រើប្រាស់​វិធីសាស្ត្រ​ធ្វើតេស្ត​ដែល​ច្បាស់លាស់ អាចទុកចិត្តបាន និង​មាន​សុពលភាព​សមស្រប​សម្រាប់​ការវាយតម្លៃ​គុណភាព។ ឯកសារ​បច្ចេកទេស​របស់​វា​ក៏បាន​កត់សម្គាល់​ជាពិសេស​ថា CIPAC បានផ្តល់​វិធីសាស្ត្រ​មួយចំនួនធំ​សម្រាប់​ធ្វើតេស្ត​លក្ខណៈសម្បត្តិ​គីមី និង​រូបវន្ត​នៃ​រូបមន្ត​ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត​ជាយូរមកហើយ។

ដូច្នេះ ទំនាក់ទំនងសវនកម្មដែលមានវិជ្ជាជីវៈជាងនេះគួរតែមាន៖

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ → វិធីសាស្ត្រសាកល្បង → ដែនកំណត់នៃការទទួលយក → លទ្ធផលជាក់ស្តែង

ជាជាងគ្រាន់តែ៖

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ → លេខ

ប្រសិនបើអ្នកទិញមានគម្រោងរៀបចំការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ឯករាជ្យ ពួកគេក៏គួរតែបញ្ជាក់ជាមុនថាតើវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តដែលប្រើដោយភាគីទាំងពីរអាចប្រៀបធៀបបានដែរឬទេ។

ជំហានទី 6: ពិនិត្យមើលឯកតា និងការបញ្ចេញមតិនៃលទ្ធផល

នេះគឺជាវិស័យមួយដែលការវិនិច្ឆ័យខុសគឺជារឿងធម្មតាណាស់នៅក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ជាក់ស្តែង។

ឧទាហរណ៍ លក្ខណៈបច្ចេកទេសចែងថា៖

250 ក្រាម / អិល

ខណៈពេលដែល COA ចែងថា៖

25%

គេមិនអាចសន្មត់បានយ៉ាងសាមញ្ញថា:

៧.១៧ = ១%

ហើយដូច្នេះសន្និដ្ឋានថាលទ្ធផលទាំងពីរអាចផ្លាស់ប្តូរគ្នាបានទាំងស្រុង។

អ្នកត្រូវតែបញ្ជាក់ជាមុនសិន៖

• ក្រាម/លីត្រ ឬ ក្រាម/គីឡូក្រាម
• w/w ឬ w/v
• ថាតើដង់ស៊ីតេពាក់ព័ន្ធឬអត់
• មូលដ្ឋានសម្រាប់បង្ហាញលទ្ធផលតេស្ត
• កំណត់ចំណាំដែលប្រើក្នុងឯកសារចុះបញ្ជី
• តើ​វិធីសាស្ត្រ​បញ្ចេញមតិ​ដែល​តម្រូវ​ដោយ​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស​ជា​អ្វី?

ចំពោះគ្រឿងផ្សំសកម្មមួយចំនួន វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការបញ្ជាក់ថាតើមូលដ្ឋាននៃការបញ្ចេញមតិគីមីមួយណាដែលកំពុងត្រូវបានរាយការណ៍ ឧទាហរណ៍៖

• អាស៊ីតសមមូល
• អំបិល
• ester
• ផ្នែកសកម្ម

កន្សោមទាំងនេះមិនអាចកំណត់បានដោយផ្អែកលើតម្លៃលេខតែមួយមុខនោះទេ។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើឯកតាមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា វិធីសាស្រ្តដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈបំផុតគឺមិនត្រូវ «ទាយការបម្លែងដោយខ្លួនឯង» នោះទេ។

ផ្ទុយទៅវិញ៖

ដំបូងត្រូវបញ្ជាក់ពីមូលដ្ឋាននៃការបញ្ចេញមតិ បន្ទាប់មកអនុវត្តការវាយតម្លៃការបំលែងបច្ចេកទេស និងការអនុលោមតាមច្បាប់សមស្រប។

ជំហានទី 7: កុំប្រើការអត់ធ្មត់ជាសកលសម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតគ្រប់ប្រភេទ

នេះជាចំណុចមួយដែលអត្ថបទគួរសង្កត់ធ្ងន់ជាពិសេស។

វាត្រូវបានគេមើលឃើញជាញឹកញាប់នៅលើអ៊ីនធឺណិត៖

«មាតិកា​នៃ​សារធាតុ​ផ្សំ​សកម្ម​នៅ​ក្នុង​ថ្នាំ​សម្លាប់​សត្វល្អិត​ត្រូវ​បាន​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​ប្រែប្រួល ±5%»។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដោយផ្ទាល់ជាស្តង់ដារផ្គត់ផ្គង់ជាសកលសម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតទាំងអស់នោះទេ។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស គ្រឿងផ្សំសកម្ម រូបមន្ត ស្តង់ដារយោង និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិអាចខុសគ្នាទៅតាមផលិតផលផ្សេងៗគ្នា។

សូម្បីតែលក្ខណៈបច្ចេកទេសរបស់ FAO/WHO ក៏មិនមែនជាស្តង់ដារពាណិជ្ជកម្មឯកសណ្ឋានដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយមេកានិចចំពោះផលិតផលរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ទាំងអស់ដោយឡែកពីគ្នាពីផលិតផលជាក់លាក់ និងការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុករបស់វានោះទេ។ FAO បែងចែកយ៉ាងច្បាស់រវាងនីតិវិធីលក្ខណៈបច្ចេកទេសផ្សេងៗគ្នា និងមូលដ្ឋាននៃការអនុវត្តរៀងៗខ្លួន។

ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលសវនកម្ម វិធីសាស្រ្តដូចខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាម៖

លក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលត្រូវបានអនុម័ត ទីមួយ → លទ្ធផលជាក់ស្តែង ទីពីរ

ជាជាង៖

ការអត់ឱនអ៊ីនធឺណិតជាមុនសិន → COA ទីពីរ

ប្រសិនបើភាគីទិញបានបង្កើតលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយករួចហើយនៅក្នុងកិច្ចសន្យា ឬលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័ត ការវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាមតម្រូវការផ្លូវការដែលអាចអនុវត្តបាន។

ជំហានទី 8: ពិនិត្យមើលប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពជាក់លាក់នៃរូបមន្ត

មាតិកាសារធាតុសកម្មគឺមានសារៈសំខាន់ ប៉ុន្តែសម្រាប់រូបមន្តដែលបានបញ្ចប់ ជាធម្មតាវាមិនមែនជាកត្តាតែមួយគត់នោះទេ។

ការបង្កើត	វិស័យ​ផ្តោត​ការ​សវនកម្ម​រួម
SC	គ្រឿងផ្សំសកម្ម, ភាពស្អិត, សំណាញ់សើម, ភាពស្អិត, លក្ខណៈសម្បត្តិទាក់ទងនឹងការផ្ទុក, ជាដើម។
EC	សារធាតុផ្សំសកម្ម, លក្ខណៈនៃសារធាតុ emulsion, ជាតិអាស៊ីត/អាល់កាឡាំង, ជាដើម។
SL	សារធាតុផ្សំសកម្ម, ស្ថេរភាពនៃដំណោះស្រាយ, pH, ជាដើម។
WP	គ្រឿងផ្សំសកម្ម, ភាពសើម, ភាពស្អិតជាប់, សំណាញ់សើម, ជាដើម។
WG / WDG	គ្រឿងផ្សំសកម្ម, ភាពរលាយ, ភាពស្អិត, សំណាញ់សើម, លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់គ្រាប់, ជាដើម។
OD	គ្រឿងផ្សំសកម្ម, ឥរិយាបថបែកខ្ចាយ, សំណាញ់សើម, ភាពស្អិត, ជាដើម។
FS	សារធាតុផ្សំសកម្ម ឥរិយាបថនៃសារធាតុព្យួរ ភាពស្អិត និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការព្យាបាលគ្រាប់ពូជដែលអាចអនុវត្តបាន

ទាំងនេះ​គឺជា គោលការណ៍ណែនាំសវនកម្ម; ពួកវាមិនមែនជាបញ្ជីត្រួតពិនិត្យការធ្វើតេស្តឯកសណ្ឋាន និងជាកាតព្វកិច្ចនោះទេ សម្រាប់ផលិតផលទាំងអស់។

ការធ្វើតេស្តជាក់ស្តែងគួរតែនៅតែត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលជាក់លាក់ និងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តដែលអាចអនុវត្តបាន។

ប្រសិនបើក្រុមផ្គត់ផ្គង់របស់អ្នកត្រូវការបែងចែករវាងវិធីសាស្រ្តត្រួតពិនិត្យគុណភាពសម្រាប់ប្រភេទរូបមន្តផ្សេងៗគ្នា សូមមើល ប្រភេទរូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត៖ ការណែនាំសម្រាប់អ្នកទិញ.

ជំហានទី 9: ពិនិត្យមើលលទ្ធផលដែលបាត់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញលទ្ធផលដែលបាត់នៅលើ COA កុំសន្និដ្ឋានភ្លាមៗថា៖

«ផលិតផលនេះមិនអនុលោមតាមស្តង់ដារទេ»។

ដំបូងអ្នកគួរតែបែងចែករវាងសេណារីយ៉ូពីរ។

បាត់ទិន្នន័យ

ឧទាហរណ៍:

លក្ខណៈបច្ចេកទេសតម្រូវឱ្យមានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់មួយ។

COA មិនរាយការណ៍វាទេ។

ក្នុងករណីនេះអ្នកអាចសន្និដ្ឋានបានតែថា៖

ការត្រួតពិនិត្យមិនពេញលេញទេ។

ជាជាង៖

ផលិតផលបានបរាជ័យ។

ការមិនមានលទ្ធផល មិនចាំបាច់មានន័យថាលទ្ធផលនោះមិនអនុលោមតាមនោះទេ។

លទ្ធផល​ក្រៅ​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស

សេណារីយ៉ូមួយទៀតគឺ៖

លក្ខណៈបច្ចេកទេសកំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវជួរនៃការទទួលយក។

COA ផ្តល់លទ្ធផលជាក់ស្តែង។

លទ្ធផលច្បាស់ជាលើសពីដែនកំណត់ដែលអាចអនុវត្តបាន។

មានតែពេលនោះទេ ដែលនេះបង្កើតបានជាគម្លាតគុណភាពពិតប្រាកដ ដែលតម្រូវឱ្យមានការដោះស្រាយបន្ថែមទៀតស្របតាមប្រព័ន្ធគុណភាព និងកិច្ចព្រមព្រៀងតាមកិច្ចសន្យា។

ស្ថានភាពទាំងពីរនេះគឺខុសគ្នាទាំងស្រុង។

ជំហានទី 10៖ តើអ្នកគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើលទ្ធផល COA លើសពីលក្ខណៈបច្ចេកទេស?

ប្រសិនបើលទ្ធផលមួយពិតជាមិនបំពេញតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័តទេ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យកាត់បន្ថយបញ្ហាទៅត្រឹម៖

«គ្រាន់តែសាកល្បងវាឡើងវិញ»។

ដំណើរការសមហេតុផលជាងនេះទៅទៀតគឺ៖

កំណត់អត្តសញ្ញាណ → ផ្ទៀងផ្ទាត់ → ស៊ើបអង្កេត → កែតម្រូវប្រសិនបើសមស្រប → សាកល្បងឡើងវិញ ប្រសិនបើមានហេតុផល → ដោះលែង ឬ បដិសេធ

អ្នកអាចអនុវត្តតាមតក្កវិជ្ជានេះ៖

ស្ថានភាព	សកម្មភាពដែលបានណែនាំ
លទ្ធផលតេស្តដែលបាត់	ស្នើសុំទិន្នន័យបន្ថែមដែលមានសុពលភាព
ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃឯកតា	បញ្ជាក់មូលដ្ឋាននៃការបញ្ចេញមតិ
វិធីសាស្ត្រសាកល្បងផ្សេងៗគ្នា	បញ្ជាក់ពីភាពអាចប្រៀបធៀបនៃវិធីសាស្រ្ត
កំហុសក្នុងការបញ្ចូលទិន្នន័យដែលសង្ស័យ	ផ្ទៀងផ្ទាត់កំណត់ត្រាប្រភព
បញ្ជាក់ OOS	ផ្តួចផ្តើមគម្លាត / ការស៊ើបអង្កេត
ការស៊ើបអង្កេតបញ្ជាក់ថាបញ្ហានេះអាចកែតម្រូវបាន	ដោះស្រាយតាមរបៀបដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងស្របតាមប្រព័ន្ធគុណភាព
សាកល្បងឡើងវិញបន្ទាប់ពីការកែតម្រូវ	សូមបញ្ជាក់ថាការធ្វើតេស្តឡើងវិញមានមូលដ្ឋានបច្ចេកទេស
នៅតែមិនអាចបំពេញតាមតម្រូវការបាន	ដោះស្រាយតាមគុណភាព និងនីតិវិធីកិច្ចសន្យា

សំខាន់បំផុត:

កុំសម្គាល់គម្លាតដែលមិនទាន់ដោះស្រាយថា "ត្រូវបានអនុម័ត" គ្រាន់តែដើម្បីបំពេញតាមកាលកំណត់ដឹកជញ្ជូន។

ប្រសិនបើមានការធ្វើការឡើងវិញ ឬសកម្មភាពកែតម្រូវកើតឡើង ការអនុលោមតាមផលិតផលតាមតម្រូវការដែលអាចអនុវត្តបានត្រូវតែបញ្ជាក់ឡើងវិញនៅទីបំផុត។

ជំហានទី 11: ពិនិត្យមើលថាតើ COA គ្របដណ្តប់គ្រប់បាច់ទាំងអស់នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនឬអត់

ការបញ្ជាទិញតែមួយអាចមិនត្រូវគ្នានឹងបាច់ផលិតកម្មតែមួយទេ។

ឧទាហរណ៍ ការបញ្ជាទិញអាចរួមមាន៖

• បាច់ក
• បាច់ខ
• បាច់គ

ក្នុងករណីនេះអ្នកត្រូវបញ្ជាក់៖

តើ​ការ​ធ្វើតេស្ត និង​តាមដាន​បាច់​ពាណិជ្ជកម្ម​នីមួយៗ​យ៉ាង​ដូចម្តេច?

អ្នកអាចបង្កើតទំនាក់ទំនងដូចខាងក្រោម៖

បាច់ផលិតកម្ម → លេខកូដកញ្ចប់ → កេស → COA → ការដឹកជញ្ជូន

ឧទាហរណ៍:

បាច់	COA	លេខកូដវេចខ្ចប់	ការនាំចេញ
A	COA-A	A	រួមបញ្ចូល
B	COA-B	B	រួមបញ្ចូល
C	COA-C	C	រួមបញ្ចូល

នេះធានាថាភាគីទាំងពីរអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាច់ដែលត្រូវគ្នាបានយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងករណីមានពាក្យបណ្តឹងគុណភាពជាបន្តបន្ទាប់។

ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនាំចេញដែលមានស្រាប់របស់ POMAIS ក៏សង្កត់ធ្ងន់លើទំនាក់ទំនងនៃការតាមដានរវាងបាច់ផលិតកម្ម លេខកូដវេចខ្ចប់ កិច្ចព្រមព្រៀងផលិតកម្មបាច់ និងការដឹកជញ្ជូនផងដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាពពេញលេញចាប់ពីការផលិតរហូតដល់ការផ្ទុកកុងតឺន័រ សូមមើល របៀបគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមុនពេលនាំចេញ.

ឧទាហរណ៍នៃការត្រួតពិនិត្យ COA ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតជាក់ស្តែង

លំនាំ​តាម ឧទាហរណ៍ប្រឌិត បង្ហាញពីតក្កវិជ្ជាសវនកម្ម។

ចំណាំ៖ លេខខាងក្រោមនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញតែវិធីសាស្ត្រសវនកម្មប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាមិនតំណាងឱ្យលក្ខណៈបច្ចេកទេសតាមច្បាប់នៃផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតពិតប្រាកដណាមួយទេ ហើយពួកវាក៏មិនមែនជាទិន្នន័យ COA ពិតប្រាកដពី POMAIS ដែរ។

សន្មតថាផលិតផលខាងក្រោមត្រូវបានទិញ៖

ផលិតផលឧទាហរណ៍៖ SC ២៥០ ក្រាម/លីត្រ

លក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័តចែងថា៖

ធាតុសាកល្បង	លក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័ត
ធាតុផ្សំ​សកម្ម	ជួរទទួលយកដែលបានបញ្ជាក់
pH	ជួរដែលបានបញ្ជាក់
ការផ្អាក	តម្រូវការអប្បបរមា
សំណាញ់សើម	ដែនកំណត់ជាក់លាក់

COA ដែលបានដាក់ជូនដោយអ្នកផ្គត់ផ្គង់៖

ធាតុសាកល្បង	ការបញ្ជាក់លម្អិត	លទ្ធផល COA	សវនកម្ម
ធាតុផ្សំ​សកម្ម	ស្ថិតនៅក្នុងដែនកំណត់ដែលត្រូវបានអនុម័ត	ក្នុងជួរ	លេខសំងាត់
pH	ស្ថិតនៅក្នុងដែនកំណត់ដែលត្រូវបានអនុម័ត	ក្នុងជួរ	លេខសំងាត់
ការផ្អាក	បំពេញតាមអប្បបរមា	បំពេញតាមអប្បបរមា	លេខសំងាត់
សំណាញ់សើម	ត្រូវការ	មិនបានរាយការណ៍	សង្កត់

បាច់នេះមិនអាចចាត់ថ្នាក់ដោយផ្ទាល់ថាជា៖

ផលិតផលបរាជ័យ

ពីព្រោះអ្វីដែលបាត់គឺទិន្នន័យ មិនមែនជាភស្តុតាងដែលបង្ហាញថាលទ្ធផលតេស្តមិនអនុលោមតាមនោះទេ។

ការសន្និដ្ឋានដែលត្រឹមត្រូវជាងនេះនឹងមានៈ

រង់ចាំ — ត្រូវការព័ត៌មានបន្ថែមមុនពេលការអនុម័តការដឹកជញ្ជូនចុងក្រោយ។

ការពិនិត្យឡើងវិញនឹងបន្តនៅពេលដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្តល់ទិន្នន័យត្រឹមត្រូវ។

ភាពខុសគ្នានេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់បុគ្គលិកផ្នែកលទ្ធកម្ម។

លទ្ធផលដែលបាត់ ≠ លទ្ធផលបរាជ័យ

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​សញ្ញា​ក្រហម​ដែល​កើត​ឡើង​ជា​ញឹកញាប់​បំផុត​នៅ​ក្នុង COA របស់​ថ្នាំ​សម្លាប់​សត្វល្អិត?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការពិនិត្យឯកសារអ្នកផ្គត់ផ្គង់មួយចំនួនធំជារៀងរាល់ថ្ងៃ សូមផ្តល់អាទិភាពដល់ការត្រួតពិនិត្យបញ្ហាដូចខាងក្រោម។

ទង់ជាតិ​ពណ៌​ក្រហម	ហេតុអ្វីបានជាវាមានតម្លៃក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់
គ្មានលេខបាច់	មិនអាចបញ្ជាក់បានថា COA ត្រូវគ្នានឹងបាច់ផលិតកម្មមួយណាទេ
ឈ្មោះផលិតផលខុស	អត្តសញ្ញាណផលិតផលអាចមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា
រូបមន្តមិនត្រឹមត្រូវ	ប្រហែលជាមិនមែនជារូបមន្តដែលបានបញ្ចប់ដូចគ្នាទេ
បាត់កំណែលក្ខណៈបច្ចេកទេស	មិនអាចបញ្ជាក់បានថាស្តង់ដារមួយណាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តទេ
បាត់ការធ្វើតេស្តដែលត្រូវការ	ការត្រួតពិនិត្យមិនអាចបញ្ចប់បានពេញលេញទេ
មានតែ "PASS" ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្ហាញ	មិនអាចផ្ទៀងផ្ទាត់លទ្ធផលជាក់ស្តែងដោយផ្ទាល់បានទេ
ឯកតាខុសគ្នា	ការប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ប្រហែលជាមិនអាចទៅរួចទេ
វិធីសាស្ត្រសាកល្បងបាត់	ភាពអាចប្រៀបធៀបបាននៃលទ្ធផលត្រូវតែបញ្ជាក់។
កាលបរិច្ឆេទ COA មិនច្បាស់លាស់	មិនអាចកំណត់ការឆ្លើយឆ្លងទិន្នន័យបានទេ
គំរូ COA ដែលប្រើសម្រាប់បាច់ច្រើន	មិនអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បាច់ពាណិជ្ជកម្មដោយស្វ័យប្រវត្តិបានទេ
បាច់ផ្សេងៗគ្នានៅលើកេស	ភាពអាចតាមដានបានត្រូវតែបញ្ជាក់ឡើងវិញ
ឯកសារដែលមានជម្លោះ	ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃឯកសារបច្ចេកទេសត្រូវតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមចំណាំ៖

“ទង់ក្រហម” មិនស្មើនឹង “ការក្លែងបន្លំ” ដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើ COA មិនរួមបញ្ចូលលេខបាច់ទេ វាអាចបណ្តាលមកពីបញ្ហាគំរូឯកសារ ឬអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្តល់កំណែមិនត្រឹមត្រូវ។

ដំណើរការលទ្ធកម្មប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈគួរតែ៖

កំណត់បញ្ហា → សួររកភស្តុតាង → ផ្ទៀងផ្ទាត់ → ធ្វើការសម្រេចចិត្ត

ជាជាង៖

ឃើញភាពខុសគ្នា → ចោទប្រកាន់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ភ្លាមៗ

វិធីសាស្រ្តនេះគឺស្របនឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាព B2B ពិតប្រាកដ។

តើអ្នកគួរសម្រេចចិត្តយ៉ាងដូចម្តេច៖ យល់ព្រម យល់ព្រម ឬ បដិសេធ?

ដើម្បីជួយបុគ្គលិកផ្នែកលទ្ធកម្មធ្វើការសម្រេចចិត្តបានរហ័ស ស្ថានភាពសាមញ្ញបីអាចត្រូវបានប្រើ។

ស្ថានភាព	សេណារីយ៉ូដែលអាចអនុវត្តបាន	សកម្មភាពដែលបានណែនាំ
លេខសំងាត់	តម្រូវការដែលអាចអនុវត្តបានទាំងអស់ត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងបំពេញបាន	បន្តទៅជំហានបន្ទាប់
សង្កត់	ទិន្នន័យសំខាន់ៗបាត់ ឬមានបញ្ហាដែលមិនទាន់ដោះស្រាយ	កុំ​ដោះលែង​សម្រាប់​ពេល​នេះ
មិនអនុលោមតាម	ទិន្នន័យដែលអាចទុកចិត្តបានបង្ហាញពីភាពមិនអនុលោមតាមតម្រូវការដែលអាចអនុវត្តបាន។	មិនគួរត្រូវបានចេញផ្សាយដោយផ្ទាល់ជាបាច់ដែលអនុលោមតាមនោះទេ។

មានភាពខុសគ្នាសំខាន់មួយទៀតនៅទីនេះ៖

«ផ្អាក» មិនដូចគ្នានឹង «បដិសេធ» ទេ។

ប្រសិនបើលទ្ធផលដែលត្រូវការបាត់ពី COA អ្នកប្រហែលជាត្រូវដាក់ឯកសារបន្ថែម។

ប្រសិនបើលទ្ធផលធ្លាក់នៅខាងក្រៅលក្ខណៈបច្ចេកទេស ការស៊ើបអង្កេតគម្លាតជាផ្លូវការអាចត្រូវបានទាមទារ។

ដូច្នេះ បុគ្គលិកផ្នែកលទ្ធកម្មមិនគួរចាត់ថ្នាក់បញ្ហាទាំងអស់ថាជា "អាចទទួលយកបាន" ឬ "បដិសេធ" នោះទេ។

នៅក្នុងប្រតិបត្តិការអាជីវកម្មជាក់ស្តែង ការបន្ថែម សង្កត់ ឋានៈអាចកាត់បន្ថយជម្លោះដែលមិនចាំបាច់បានយ៉ាងច្រើន។

តើអ្នកទិញគួរស្នើសុំការធ្វើតេស្តឯករាជ្យមុនពេលដឹកជញ្ជូនដែរឬទេ?

មិនមែនរាល់ការដឹកជញ្ជូនទាំងអស់តម្រូវឱ្យមានការធ្វើតេស្តពីភាគីទីបីនោះទេ។

ការសម្រេចចិត្តរៀបចំការធ្វើតេស្តឯករាជ្យគួរតែផ្អែកលើហានិភ័យដែលទាក់ទងនឹងការបញ្ជាទិញ។

ស្ថានភាពខាងក្រោមនេះទាមទារឱ្យមានការពិចារណាឱ្យបានដិតដល់៖

• ការបញ្ជាទិញលើកដំបូងជាមួយអ្នកផ្គត់ផ្គង់ថ្មី
• ការដឹកជញ្ជូនដែលមានតម្លៃខ្ពស់
• ផលិតផលដែលភ្ជាប់ជាមួយការចុះឈ្មោះ
• ការផ្គត់ផ្គង់របស់រដ្ឋាភិបាល ឬការដេញថ្លៃ
• ជម្លោះគុណភាពពីមុន
• លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលសំខាន់ៗ
• កិច្ចសន្យារបស់អ្នកទិញតម្រូវឱ្យមានការផ្ទៀងផ្ទាត់ឯករាជ្យ

ការធ្វើតេស្តភាគីទីបីអាចគ្របដណ្តប់៖

• គំរូ
• ការវិភាគធាតុផ្សំសកម្ម
• ប៉ារ៉ាម៉ែត្ររូបវន្តពាក់ព័ន្ធ
• ការត្រួតពិនិត្យការវេចខ្ចប់
• ការផ្ទៀងផ្ទាត់បរិមាណ
• ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការដឹកជញ្ជូន

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់ថា៖

ការធ្វើតេស្តឯករាជ្យបម្រើជាស្រទាប់បន្ថែមនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់។ វាមិនមែនជាការជំនួសការទទួលខុសត្រូវស្តង់ដាររបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់លើ QC នោះទេ។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ លទ្ធផលតេស្តភាគីទីបីដែលឆ្លងកាត់តែមួយមិនមានន័យថាបាច់ផលិតនាពេលអនាគតទាំងអស់ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់នឹងឆ្លងកាត់ដោយស្វ័យប្រវត្តិនោះទេ។

តើ​ការ​ធ្វើ​សវនកម្ម COA សម​នឹង​ដំណើរការ​នាំចេញ​ពេញលេញ​យ៉ាង​ដូចម្តេច?

ការធ្វើសវនកម្ម COA មិនមែនជាដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនាំចេញទាំងមូលនោះទេ។

វាដូចជាចំណុចត្រួតពិនិត្យសំខាន់មួយ។

ដំណើរការពេញលេញអាចយល់បានដូចខាងក្រោម៖

ការ​បញ្ជាក់​ផលិតផល

↓

ការអនុម័តគំរូ

↓

ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

↓

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពបាច់ដែលបានបញ្ចប់

↓

បាច់ COA

↓

ការវេចខ្ចប់ និងការផ្ទៀងផ្ទាត់បាច់

↓

ការពិនិត្យឯកសារ

↓

ការចេញផ្សាយការដឹកជញ្ជូន

ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកពឹងផ្អែកតែលើ COA តែមួយដើម្បីវាយតម្លៃការបញ្ជាទិញទាំងមូល អ្នកអាចមើលរំលងបានយ៉ាងងាយ៖

• ការវេចខ្ចប់មិនត្រឹមត្រូវ
• ស្លាកមិនត្រឹមត្រូវ
• ការសរសេរកូដបាច់មិនត្រឹមត្រូវ
• បរិមាណមិនត្រឹមត្រូវ
• ឯកសារមិនត្រូវគ្នា
• គម្លាតគុណភាពដែលមិនទាន់ដោះស្រាយ

ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនាំចេញដែលមានស្រាប់របស់ POMAIS បានភ្ជាប់ជំហានទាំងនេះជាមួយគ្នារួចហើយ។

ចំពោះគម្រោងលទ្ធកម្មដែលត្រូវការប្រព័ន្ធឯកសារបច្ចេកទេសដ៏ទូលំទូលាយជាងនេះ អ្នកក៏អាចយោងទៅ ឯកសារបច្ចេកទេសថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត៖ អ្វីដែលអ្នកទិញគួរស្នើសុំពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់.

បញ្ជីត្រួតពិនិត្យលក្ខណៈបច្ចេកទេសថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមុនពេលដឹកជញ្ជូន ធៀបនឹង COA

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការអនុវត្តព័ត៌មាននៅក្នុងអត្ថបទនេះដោយផ្ទាល់ទៅលើការងារលទ្ធកម្មរបស់អ្នក អ្នកអាចប្រើបញ្ជីត្រួតពិនិត្យខាងក្រោម។

ធាតុសវនកម្ម	មូលប្បទានប័ត្រអ្នកទិញ
អត្តសញ្ញាណផលិតផល	តើសារធាតុផ្សំសកម្ម កំហាប់ និងរូបមន្តមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាដែរឬទេ?
ការបញ្ជាក់លម្អិត	តើកំណែដែលត្រូវបានអនុម័តត្រឹមត្រូវកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដែរឬទេ?
ការកែប្រែលក្ខណៈបច្ចេកទេស	តើការកែប្រែ និងកាលបរិច្ឆេទចូលជាធរមានត្រូវបានបញ្ជាក់ហើយឬនៅ?
លេខបាច់	តើ COA ត្រូវគ្នានឹងបាច់ពាណិជ្ជកម្មពិតប្រាកដដែរឬទេ?
កាលបរិច្ឆេទ​ផលិត	តើការតាមដានត្រូវបានធានាដែរឬទេ?
ធាតុតេស្ត	តើរបស់របរទាំងអស់ដែលតម្រូវដោយលក្ខណៈបច្ចេកទេសត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដែរឬទេ?
វិធីសាស្ត្រសាកល្បង	តើវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ និងអាចប្រៀបធៀបបានដែរឬទេ?
គ្រឿង	តើឯកតាដូចជា g/L, g/kg និង % មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា ឬវាត្រូវបានបំលែងត្រឹមត្រូវហើយឬនៅ?
ធាតុផ្សំ​សកម្ម	តើលទ្ធផលជាក់ស្តែងបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដែលអាចអនុវត្តបានដែរឬទេ?
លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយ	តើប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់នៃរូបមន្តដែលអាចអនុវត្តបានបំពេញតាមតម្រូវការដែរឬទេ?
ភាពមិនបរិសុទ្ធពាក់ព័ន្ធ	បើអាចអនុវត្តបាន តើការត្រួតពិនិត្យពាក់ព័ន្ធត្រូវបានបញ្ចប់ហើយឬនៅ?
បាត់ទិន្នន័យ	តើមានចន្លោះប្រហោងទិន្នន័យដែលមិនទាន់ដោះស្រាយដែរឬទេ?
លទ្ធផល OOS	តើមានលទ្ធផលណាមួយនៅខាងក្រៅលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែរឬទេ?
ការវេចខ្ចប់	តើការវេចខ្ចប់ស្របតាមតម្រូវការដែលត្រូវបានអនុម័តដែរឬទេ?
ការសរសេរកូដជាបាច់	តើស្លាក ការវេចខ្ចប់ កេស និង COA ត្រូវគ្នាទេ?
ការនាំចេញ	តើបាច់ដឹកជញ្ជូនទាំងអស់មានហេតុផលគុណភាពច្បាស់លាស់ទេ?
គម្លាត	តើមានបញ្ហាគុណភាពដែលមិនទាន់ដោះស្រាយដែរឬទេ?
ការសម្រេចចិត្ត​ចុងក្រោយ	អនុម័ត, រក្សា ឬ មិនអនុលោម?

តម្លៃពិតនៃតារាងនេះមិនមែនដើម្បីបង្ខំអ្នកទិញឱ្យបំពេញទម្រង់បែបបទមួយផ្សេងទៀតទេ។

តម្លៃរបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការប្រែក្លាយ “ខ្ញុំគិតថា COA នេះល្អ” ទៅជា៖

អ្វីដែលខ្ញុំបានពិនិត្យ មូលដ្ឋានអ្វី ធាតុណាខ្លះដែលបានឆ្លងកាត់ និងធាតុណាខ្លះដែលនៅតែត្រូវការការបញ្ជាក់។

តើអ្នកទិញគួរសួរអ្វីខ្លះដល់អ្នកផ្គត់ផ្គង់មុនពេលដឹកជញ្ជូន?

ប្រសិនបើអ្នកចង់បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកផ្គត់ផ្គង់ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យផ្ញើតែ៖

«សូមផ្ញើ COA ជូន»។

ផ្ទុយទៅវិញ អ្នកអាចសួរដោយផ្ទាល់ថា៖

តើ​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស​ផលិតផល​ដែល​ត្រូវ​បាន​អនុម័ត​មួយ​ណា​ដែល​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​បាច់​នេះ?

តើលេខបាច់ផលិតកម្មជាអ្វី?

តើ COA នេះតំណាងឱ្យបាច់ពិតប្រាកដដែលបានរៀបចំសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនដែរឬទេ?

តើវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់លទ្ធផលដែលបានរាយការណ៍?

តើប៉ារ៉ាម៉ែត្រ​លក្ខណៈ​បច្ចេកទេស​ដែល​តម្រូវ​ទាំងអស់​ត្រូវ​បាន​រួម​បញ្ចូល​ដែរ​ឬទេ?

តើមានគម្លាតគុណភាពដែលមិនទាន់ដោះស្រាយដែរឬទេ?

ប្រសិនបើការដឹកជញ្ជូនមានច្រើនបាច់ តើអ្នកអាចផ្តល់ COA ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់បាច់នីមួយៗបានទេ?

សំណួរទាំងនេះបង្ហាញពីកម្រិតខ្ពស់នៃវិជ្ជាជីវៈជាជាងការគ្រាន់តែស្នើសុំ "COA"។

ពីព្រោះអ្វីដែលអ្នកពិតជាត្រូវការគឺ៖

ភស្តុតាងគុណភាពដែលអាចតាមដានបាន

មិនមែនគ្រាន់តែជាឯកសារ PDF ទេ។

របៀបដែល POMAIS ដោះស្រាយការពិភាក្សាអំពីលក្ខណៈបច្ចេកទេស និងគុណភាពបាច់

POMAIS ធ្វើការជាមួយអ្នកនាំចូលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត អ្នកចែកចាយ ក្រុមហ៊ុនចុះបញ្ជី និងម៉ាកផលិតផលការពារដំណាំ ដែលត្រូវការផលិតផលពាណិជ្ជកម្មដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការផលិតផលដែលបានកំណត់។

សម្រាប់គម្រោងផ្គត់ផ្គង់ ការពិភាក្សាបច្ចេកទេសអាចចាប់ផ្តើមជាមួយ៖

• ធាតុផ្សំ​សកម្ម
• ការផ្តោតអារម្មណ៍
• ការបង្កើត
• ប្រទេសគោលដៅ
• ការ​បញ្ជាក់​ផលិតផល
• ការវេចខ្ចប់
• បរិមាណរំពឹងទុក
• ស្ថានភាពចុះឈ្មោះ
• ឯកសារបច្ចេកទេសដែលត្រូវការ

អាស្រ័យលើផលិតផល និងគម្រោង កញ្ចប់ឯកសារអាចរួមបញ្ចូលលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល COA, TDS, SDS/MSDS ព័ត៌មានទាក់ទងនឹងបាច់ និងឯកសារគាំទ្របច្ចេកទេស ឬការចុះឈ្មោះដែលអាចអនុវត្តបាន។

ចំណុចសំខាន់មិនមែនគ្រាន់តែជាចំនួនឯកសារដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់អាចផ្ញើនោះទេ។

សំណួរដែលមានប្រយោជន៍ជាងនេះទៅទៀតគឺថាតើ៖

អត្តសញ្ញាណផលិតផលគឺច្បាស់លាស់ លក្ខណៈបច្ចេកទេសត្រូវបានព្រមព្រៀងគ្នា បាច់អាចតាមដានបាន ហើយ COA អាចត្រូវបានវាយតម្លៃតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកត្រឹមត្រូវ។

អ្នកក៏អាចពិនិត្យមើលបច្ចុប្បន្នផងដែរ ផលប័ត្រផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត POMAIS នៅពេលប្រៀបធៀបគ្រឿងផ្សំសកម្ម និងរូបមន្តដែលមានសម្រាប់ទីផ្សាររបស់អ្នក។

សម្រាប់គម្រោងផ្គត់ផ្គង់ជាក់ស្តែង អ្នកទិញអាចផ្តល់សារធាតុផ្សំសកម្ម កំហាប់ រូបមន្ត ប្រទេសគោលដៅ តម្រូវការវេចខ្ចប់ និងបរិមាណបញ្ជាទិញដែលរំពឹងទុក។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យតម្រូវការបច្ចេកទេស និងពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់មុនពេលផលិតកម្មបរិមាណច្រើនចាប់ផ្តើម។

សំណួរសួរជាញឹកញាប់​

តើ COA គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុម័តការដឹកជញ្ជូនថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែរឬទេ?

លេខ

COA ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការធ្វើតេស្តជាក់លាក់សម្រាប់បាច់ ប៉ុន្តែវាគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញស្របតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន និងភ្ជាប់ទៅនឹងបាច់ដឹកជញ្ជូនជាក់ស្តែង។

ការវេចខ្ចប់ អត្តសញ្ញាណបាច់ ការដាក់ស្លាក និងតម្រូវការពាណិជ្ជកម្មផ្សេងទៀតក៏អាចតម្រូវឱ្យមានការផ្ទៀងផ្ទាត់ដាច់ដោយឡែកផងដែរ។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងលក្ខណៈបច្ចេកទេសថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និង COA?

លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលកំណត់ស្តង់ដារដែលផលិតផលត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងបំពេញ។

COA រាយការណ៍ពីលទ្ធផលជាក់ស្តែងដែលទទួលបានពីគំរូជាក់លាក់ ឬបាច់ផលិតកម្ម។

COA កាន់តែមានប្រយោជន៍នៅពេលដែលលទ្ធផលរបស់វាអាចត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយនឹងលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលត្រូវបានអនុម័ត។

តើ COA គួររួមបញ្ចូលលេខបាច់ដែរឬទេ?

សម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់គុណភាពកម្រិតបាច់ លេខយោងបាច់ ឬឡូត៍ច្បាស់លាស់គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ពីព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទិញភ្ជាប់ COA ជាមួយទំនិញពាណិជ្ជកម្មពិតប្រាកដ។

តើខ្ញុំអាចប្រើ COA គំរូសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនច្រើនបានទេ?

មិនមែនដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។

សេចក្តីណែនាំស្តីពីការផលិតគំរូពិពណ៌នាអំពីគំរូដែលត្រូវបានធ្វើតេស្ត។ វាមិនគួរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងដោយស្វ័យប្រវត្តិដែលបង្ហាញថាការផលិតពាណិជ្ជកម្មនៅពេលក្រោយបំពេញតាមតម្រូវការដូចគ្នានោះទេ។

បាច់ពាណិជ្ជកម្មត្រូវតែត្រូវបានវាយតម្លៃស្របតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលត្រូវបានអនុម័ត និងនីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាពកម្រិតបាច់សមស្រប។

ចុះបើលទ្ធផលតេស្តដែលត្រូវការមួយបាត់ពី COA?

កុំចាត់ថ្នាក់ផលិតផលដោយស្វ័យប្រវត្តិថាមិនអនុលោមតាមស្តង់ដារ។

ដំបូងកំណត់ថាតើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានទាមទារសម្រាប់បាច់ឬអត់ និងថាតើព័ត៌មានដែលបាត់អាចត្រូវបានផ្តល់ជូន ឬផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយស្របច្បាប់ឬអត់។

រហូតដល់បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយ ការដឹកជញ្ជូនអាចនឹងត្រូវផ្អាក។

ចុះបើលទ្ធផល COA នៅខាងក្រៅលក្ខណៈបច្ចេកទេស?

ចាត់ទុកវាថាជាគម្លាតគុណភាពដែលត្រូវការការស៊ើបអង្កេតសមស្រប។

កុំគ្រាន់តែកែសម្រួលដែនកំណត់នៃការទទួលយកដើម្បីធ្វើឱ្យលទ្ធផលឆ្លងកាត់។

អាស្រ័យលើស្ថានភាព លទ្ធផលអាចត្រូវការផ្ទៀងផ្ទាត់ មូលហេតុនៃការស៊ើបអង្កេត និងសកម្មភាពកែតម្រូវ ឬការធ្វើតេស្តបន្ថែមត្រូវបានពិចារណាស្របតាមប្រព័ន្ធគុណភាពដែលអាចអនុវត្តបាន។

តើថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតនីមួយៗប្រើប៉ារ៉ាម៉ែត្រ COA ដូចគ្នាដែរឬទេ?

លេខ

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលអាចអនុវត្តបានអាស្រ័យលើសារធាតុផ្សំសកម្ម រូបមន្ត លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល បរិបទបទប្បញ្ញត្តិ និងការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក។

ផលិតផល SC, EC, WP, WDG ឬ FS អាចមានតម្រូវការគុណភាពរូបវន្តខុសៗគ្នា។

តើមានច្បាប់សកល ±5% សម្រាប់ការទទួលយក COA ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែរឬទេ?

លេខ

អ្នកទិញមិនគួរអនុវត្តការអត់ធ្មត់ជាសកលតែមួយចំពោះថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតនីមួយៗនោះទេ។

តម្រូវការទទួលយកគួរតែទទួលបានពីលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន តម្រូវការចុះបញ្ជី ឯកសារយោងបច្ចេកទេសដែលទទួលស្គាល់ និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យពាណិជ្ជកម្មដែលបានព្រមព្រៀងគ្នា។

តើអ្នកទិញគួរស្នើសុំការធ្វើតេស្តភាគីទីបីសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូននីមួយៗដែរឬទេ?

មិន​ចាំបាច់។

ការធ្វើតេស្តឯករាជ្យអាចមានតម្លៃសម្រាប់គម្រោងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ឬតម្លៃខ្ពស់ ការបញ្ជាទិញដំបូង ផលិតផលដែលភ្ជាប់ទៅនឹងការចុះឈ្មោះ ការដេញថ្លៃ ឬស្ថានភាពដែលអ្នកទិញតម្រូវឱ្យមានការផ្ទៀងផ្ទាត់បន្ថែម។

វិសាលភាពសមស្របគួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើហានិភ័យ។

តើ COA ដែលឆ្លងកាត់បញ្ជាក់ថាថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតអាចនាំចូលបានទេ?

លេខ

គុណភាពផលិតផល និងការអនុញ្ញាតពីនិយតករ គឺជាបញ្ហាដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។

អ្នកទិញនៅតែត្រូវបញ្ជាក់ពីការចុះឈ្មោះទីផ្សារគោលដៅ តម្រូវការនាំចូល ការដាក់ស្លាក ការវេចខ្ចប់ និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិដែលអាចអនុវត្តបានផ្សេងទៀត។

តើ COA តែមួយអាចគ្របដណ្តប់លើការផលិតច្រើនបាច់បានទេ?

នេះមិនគួរត្រូវបានសន្មត់ដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។

ប្រសិនបើការដឹកជញ្ជូនមានច្រើនបាច់ អ្នកទិញគួរតែបញ្ជាក់ពីរបៀបដែលបាច់នីមួយៗត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងរបៀបដែលកំណត់ត្រា COA ពាក់ព័ន្ធត្រូវគ្នាទៅនឹងទំនិញពិតប្រាកដ។

ការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយមុនពេលដឹកជញ្ជូន

មុន​នឹង​អនុម័ត​ការ​ដឹក​ជញ្ជូន​ថ្នាំ​សម្លាប់​សត្វល្អិត កុំ​សួរ​តែ​៖

«តើអ្នកផ្គត់ផ្គង់បានផ្ញើ COA ដែរឬទេ?»

សួរសំណួរមានប្រយោជន៍ចំនួនប្រាំទៀត៖

១. តើនេះជាផលិតផលពិតប្រាកដដែលយើងបានអនុម័តមែនទេ?

2. តើនេះជាកំណែត្រឹមត្រូវនៃលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែរឬទេ?

៣. តើ COA ត្រូវគ្នានឹងបាច់ផលិតកម្មពិតប្រាកដដែរឬទេ?

៤. តើលទ្ធផលដែលបានរាយការណ៍បំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដែលអាចអនុវត្តបានដោយប្រើវិធីសាស្ត្រសមស្របដែរឬទេ?

៥. តើមានបញ្ហាគុណភាព ការតាមដាន ឬឯកសារដែលមិនទាន់ដោះស្រាយដែរឬទេ?

ប្រសិនបើចម្លើយច្បាស់លាស់ COA នឹងក្លាយជាភស្តុតាងដ៏មានប្រយោជន៍នៅក្នុងដំណើរការចេញផ្សាយការដឹកជញ្ជូន។

ប្រសិនបើចម្លើយសំខាន់ៗមួយមិនច្បាស់លាស់ ការសម្រេចចិត្តត្រឹមត្រូវច្រើនតែជា រក្សាទុក និងផ្ទៀងផ្ទាត់មិនមែនការយល់ព្រមភ្លាមៗ ហើយក៏មិនមែនការបដិសេធភ្លាមៗដែរ។

សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតអន្តរជាតិ ភាពខុសគ្នាតិចតួចនោះអាចការពារបញ្ហាឯកសារបច្ចេកទេសពីការរីករាលដាលទៅជាជម្លោះដឹកជញ្ជូន។

គោលដៅនៃការធ្វើសវនកម្ម COA មិនមែនដើម្បីប្រមូលឯកសារបន្ថែមទេ។ វាគឺដើម្បីបង្កើតទំនាក់ទំនងច្បាស់លាស់ និងអាចតាមដានបានរវាងលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានអនុម័ត បាច់ពិតប្រាកដ លទ្ធផលដែលវាស់វែងបាន និងផលិតផលដែលកំពុងដឹកជញ្ជូន។