ទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត៖ អ្វីដែលអ្នកនាំចូលគួរពិនិត្យមើលមុនពេលចុះបញ្ជី និងផ្គត់ផ្គង់ច្រើន

ប្រសិនបើថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតបានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក តើនោះមានន័យថាផលិតផលអាចត្រូវបានចុះបញ្ជី និងទិញជាបរិមាណច្រើនដោយសុវត្ថិភាពដែរឬទេ?

មិន​ចាំបាច់។

គោលបំណងនៃទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកគឺដើម្បីជួយកំណត់ថាតើរូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតអាចបន្តបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពពាក់ព័ន្ធក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាក់លាក់ឬអត់។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់អ្នកនាំចូល អ្នកចែកចាយ និងអ្នកចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត គ្រាន់តែឃើញរបាយការណ៍ដែលមានស្លាកថា "PASS" គឺមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។

អ្នកត្រូវដឹង៖ តើផលិតផលដែលកំពុងត្រូវបានសាកល្បងជាផលិតផលដែលអ្នកមានគម្រោងទិញដែរឬទេ? តើលក្ខខណ្ឌផ្ទុកអ្វីខ្លះត្រូវបានប្រើប្រាស់? តើមានការផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះកើតឡើងមុន និងក្រោយពេលរក្សាទុក? តើលទ្ធផលតេស្តបំពេញតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសរបស់ផលិតផលដែរឬទេ? តើការវេចខ្ចប់ដែលប្រើប្រាស់មានភាពតំណាងដែរឬទេ?

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងរៀបចំសម្រាប់ការចុះបញ្ជី ឬការទិញយកច្រើន ដំបូងអ្នកអាចពិនិត្យមើលចំណុចទាំង ១០ ខាងក្រោម៖

ធាតុសវនកម្ម	អ្វីដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីបញ្ជាក់
អត្តសញ្ញាណផលិតផល	តើសារធាតុផ្សំសកម្ម កំហាប់ និងទម្រង់កម្រិតថ្នាំត្រឹមត្រូវដែរឬទេ?
រូបមន្ត / ប្រភព	តើរូបមន្តដែលបានសាកល្បង និងប្រភពផលិតកម្មពាក់ព័ន្ធត្រូវគ្នានឹងលក្ខណៈបច្ចេកទេសរបស់គម្រោងដែរឬទេ?
លេខបាច់	តើអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាច់នៃផលិតផលដែលបានធ្វើតេស្តបានទេ?
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក	តើសីតុណ្ហភាពផ្ទុក រយៈពេល និងលក្ខខណ្ឌសាកល្បងត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ដែរឬទេ?
ការវេចខ្ចប់	តើធុងសាកល្បងបំពេញតាមតម្រូវការសិក្សា និងតំណាងឱ្យការវេចខ្ចប់ពាណិជ្ជកម្មដែលបានគ្រោងទុកដែរឬទេ?
លទ្ធផលដំបូង	តើមានលទ្ធផលតេស្តមុនពេលរក្សាទុកដែរឬទេ?
លទ្ធផលចុងក្រោយ	តើមានលទ្ធផលតេស្តដែលត្រូវគ្នាបន្ទាប់ពីការរក្សាទុកដែរឬទេ?
វិធីសាស្ត្រសាកល្បង	តើវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តវិភាគ និងរូបវន្តដែលអាចអនុវត្តបានត្រូវបានបញ្ជាក់ដែរឬទេ?
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យការទទួលយក	តើស្តង់ដារអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ថាតើលទ្ធផលអាចទទួលយកបានឬអត់?
តម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិ	តើទិន្នន័យទាំងនេះបំពេញតាមតម្រូវការចុះឈ្មោះរបស់ទីផ្សារគោលដៅដែរឬទេ?

តារាងនេះបម្រើជាចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការពិនិត្យឡើងវិញរហ័ស ហើយមិនជំនួសបញ្ជីទិន្នន័យផ្លូវការរបស់ប្រទេសគោលដៅនោះទេ។

សម្រាប់អ្នកនាំចូល គោលការណ៍សំខាន់បំផុតគឺ៖

តម្លៃនៃរបាយការណ៍ស្ថេរភាពមិនមែនស្ថិតនៅលើចំនួនដងដែលវានិយាយថា "ជាប់" នោះទេ ប៉ុន្តែស្ថិតនៅលើថាតើវាអាចបង្ហាញថាផលិតផលជាក់លាក់នេះបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពដែលអាចអនុវត្តបានក្រោមលក្ខខណ្ឌសាកល្បងដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ឬអត់។

តើទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកសម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតជាអ្វី?

ទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកសំដៅទៅលើទិន្នន័យដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃការផ្លាស់ប្តូរគីមី ឬរូបវន្តដែលកើតឡើងនៅក្នុងផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាក់លាក់។

និយាយឱ្យសាមញ្ញវាឆ្លើយសំណួរពីរ៖

បន្ទាប់ពីការរក្សាទុក តើសារធាតុផ្សំសកម្មនៅក្នុងផលិតផលបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអាចទទួលយកបានដែរឬទេ?

បន្ទាប់ពីការរក្សាទុក តើរូបមន្តនៅតែអាចរក្សាលក្ខណៈរូបវន្ត និងដំណើរការដែលត្រូវការបានដែរឬទេ?

ឧទាហរណ៍ សារធាតុ​ផ្សំ​ស៊ុស្ប៉ង់ស្យុង SC អាច​ដំណើរការ​ធម្មតា​ភ្លាមៗ​បន្ទាប់​ពី​ការ​ផលិត។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការផ្ទុក វាអាចបង្ហាញពីការตกตะกอน ការកកជាដុំៗ ការផ្លាស់ប្តូរភាពស្អិត ឬការលំបាកក្នុងការបំបែកឡើងវិញ។

ផលិតផល SL មួយផ្សេងទៀតអាចលេចឡើងជាដំណោះស្រាយឯកសណ្ឋានដំបូង ប៉ុន្តែក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកមិនសមស្រប វាអាចវិវត្តទៅជាគ្រីស្តាល់ ឬទឹកភ្លៀង។

បញ្ហាទាំងអស់នេះអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថេរភាពមិនអាចកំណត់បានដោយការត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញតែម្នាក់ឯងនោះទេ។

ទោះបីជាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរជាក់ស្តែងនៅក្នុងរូបរាងផលិតផលក៏ដោយ មាតិកាគ្រឿងផ្សំសកម្ម ឬប៉ារ៉ាម៉ែត្រគីមីពាក់ព័ន្ធមួយចំនួនអាចនៅតែផ្លាស់ប្តូរ។

ដូច្នេះ ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពដ៏មានតម្លៃជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានការពិចារណាក្នុងពេលដំណាលគ្នាលើកត្តាដូចខាងក្រោមដោយផ្អែកលើផលិតផលជាក់លាក់៖

• មាតិកាសារធាតុសកម្ម
• ភាពមិនបរិសុទ្ធពាក់ព័ន្ធ
• លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយ
• លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
• ភាពឆបគ្នានៃការវេចខ្ចប់
• លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន

គួរកត់សម្គាល់ជាពិសេសថា អត្ថបទនេះពិភាក្សាអំពី ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកនៃរូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតខ្លួនឯង.

នេះគឺខុសពីស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកសំណល់។

ការស្រាវជ្រាវចុងក្រោយនេះ ស៊ើបអង្កេតជាចម្បងថាតើសំណល់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតនៅតែមានស្ថេរភាពក្នុងអំឡុងពេលរក្សាទុកគំរូវិភាគមុនពេលធ្វើតេស្តឬអត់។

ដោយសារប្រធានបទនៃការសិក្សាទាំងពីរនេះខុសគ្នា ពួកវាមិនគួរត្រូវបានបូកបញ្ចូលគ្នាទេ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ភាព​ខុស​គ្នា​រវាង​ការ​សិក្សា​អំពី​ស្ថេរភាព​ការ​ផ្ទុក​ទូទៅ​បី​ប្រភេទ​សម្រាប់​ថ្នាំ​សម្លាប់​សត្វល្អិត?

អ្នកនាំចូលច្រើនតែឃើញចំណុចខាងក្រោមនៅក្នុងឯកសាររបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់៖

• ស្ថេរភាពផ្ទុកដែលបានបង្កើនល្បឿន
• ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកទិន្នន័យក្នុងពេលជាក់ស្តែង
• ស្ថេរភាពសីតុណ្ហភាពទាប

ការសិក្សាទាំងនេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តដូចគ្នាបេះបិទទេ ហើយមិនអាចប្រើជំនួសគ្នាបានទេ។

ប្រភេទតេស្ត	គោលបំណងបឋម	អ្វីដែលអ្នកទិញគួរដឹង
ស្ថេរភាពផ្ទុកដែលបានបង្កើនល្បឿន	វាយតម្លៃការផ្លាស់ប្តូរផលិតផលក្រោមលក្ខខណ្ឌបង្កើនល្បឿនជាក់លាក់	កំណត់ថាតើសីតុណ្ហភាព រយៈពេល វិធីសាស្ត្រ និងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តអាចអនុវត្តបានឬអត់
ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកទិន្នន័យក្នុងពេលជាក់ស្តែង	ត្រួតពិនិត្យផលិតផលក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុករយៈពេលវែងដែលបានកំណត់	ថាតើទិន្នន័យគាំទ្រអាយុកាលធ្នើដែលរំពឹងទុកឬអត់
ស្ថេរភាពសីតុណ្ហភាពទាប	ដើម្បីវាយតម្លៃដំណើរការរូបវន្ត ឬគីមីរបស់ផលិតផលក្រោមលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពទាប	ថាតើការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមានដូចជាការគ្រីស្តាល់ ទឹកភ្លៀង ឬការបំបែកកើតឡើងឬអត់

ស្ថេរភាពផ្ទុកដែលបានបង្កើនល្បឿន៖ ស្ថេរភាពផ្ទុកដែលបានបង្កើនល្បឿន

ស្ថេរភាពផ្ទុកដែលបង្កើនល្បឿនជាធម្មតាប្រើលក្ខខណ្ឌដែលបានគ្រប់គ្រង ដូចជាសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ដើម្បីទទួលបានទិន្នន័យស្ថេរភាពផលិតផលក្នុងរយៈពេលខ្លីជាង។

នៅក្នុងឧស្សាហកម្មថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត សីតុណ្ហភាព ៥៤អង្សាសេ រយៈពេល ១៤ថ្ងៃ គឺជាលក្ខខណ្ឌសាកល្បងផ្ទុកលឿនទូទៅបំផុតមួយ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់:

៥៤អង្សាសេ រយៈពេល ១៤ថ្ងៃ មិនមែនជាលក្ខខណ្ឌតែមួយគត់ដែលត្រូវតែប្រើសម្រាប់ផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតទាំងអស់ ឬនៅគ្រប់ប្រទេសនោះទេ។

ផលិតផលមួយចំនួនអាចតម្រូវឱ្យមានការរួមបញ្ចូលគ្នាផ្សេងៗគ្នានៃសីតុណ្ហភាព និងរយៈពេល។

ពិធីការជាក់លាក់គួរតែគិតគូរពី៖

• ប្រភេទរូបមន្ត
• លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ផលិតផល
• វិធីសាស្ត្រសាកល្បងដែលអាចអនុវត្តបាន
• តម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិ
• យុត្តិកម្មវិទ្យាសាស្ត្រ

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើផលិតផលមួយមិនស័ក្តិសមសម្រាប់លក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ការសិក្សាពាក់ព័ន្ធអាចត្រូវអនុម័តពិធីការផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់។

អ្នកនាំចូលមិនតម្រូវឱ្យរចនាការធ្វើតេស្តបង្កើនល្បឿនដោយខ្លួនឯងទេ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេគួរតែដឹងយ៉ាងហោចណាស់៖

ពិធីការ​ណា​ដែល​អ្នកផ្គត់ផ្គង់​បាន​ប្រើ និង​មូលហេតុ​ដែល​ពិធីការ​នោះ​សមរម្យ​សម្រាប់​ផលិតផល​នេះ។

ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកទិន្នន័យជាក់ស្តែង៖ ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកទិន្នន័យរយៈពេលវែង

ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកជាក់ស្តែងពាក់ព័ន្ធនឹងការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងផលិតផលក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយក្រោមសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញជាក់លាក់ ឬលក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាក់ស្តែង។

វាផ្តល់ព័ត៌មានផ្ទាល់បន្ថែមទៀតអំពីស្ថិរភាពរយៈពេលវែង។

ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមួយចំនួនដំណើរការបានល្អក្រោមលក្ខខណ្ឌបង្កើនល្បឿន ប៉ុន្តែអាចនៅតែជួបប្រទះបញ្ហាក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុករយៈពេលវែងជាក់ស្តែង។

ឧទាហរណ៍:

រូបមន្តមួយចំនួនអាចបង្ហាញពីការកកជាដុំៗយឺត ការផ្លាស់ប្តូររូបវន្ត ឬបញ្ហាផ្សេងទៀតបន្ទាប់ពីការរក្សាទុករយៈពេលវែង ដែលមិនអាចវាយតម្លៃបានពេញលេញដោយការធ្វើតេស្តសីតុណ្ហភាពខ្ពស់រយៈពេលខ្លីតែម្នាក់ឯងនោះទេ។

ដូច្នេះ នៅពេលដែលផលិតផលមួយបង្កហានិភ័យស្ថិរភាពជាក់លាក់ ឬនៅពេលដែលអាជ្ញាធរនិយតកម្មគោលដៅតម្រូវឱ្យមានទិន្នន័យរយៈពេលវែង ការសិក្សាតាមពេលវេលាជាក់ស្តែងគួរតែត្រូវបានពិចារណាបន្ថែមទៀត។

អ្នកទិញមិនគួរគ្រាន់តែមើល "ការសិក្សាបង្កើនល្បឿន" និង "ការសិក្សាពេលវេលាជាក់ស្តែង" ជាឈ្មោះឯកសារពីរដែលអាចផ្លាស់ប្តូរគ្នាបានទេ។

ស្ថេរភាពសីតុណ្ហភាពទាប៖ ស្ថេរភាពសីតុណ្ហភាពទាប

ប្រសិនបើទីផ្សារគោលដៅរបស់អ្នកជួបប្រទះរដូវរងាត្រជាក់ ឬប្រសិនបើផលិតផលអាចត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពទាបក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុក ស្ថេរភាពសីតុណ្ហភាពទាបក៏ជាកង្វល់មួយផងដែរ។

នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់រូបមន្តរាវមួយចំនួន។

បញ្ហាខាងក្រោមអាចកើតឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពទាប៖

• គ្រីស្តាល់
• ការធ្លាក់ទឹកភ្លៀង
• ការបំបែកដំណាក់កាល
• ការផ្លាស់ប្តូរ viscosity
• អស្ថិរភាពរាងកាយផ្សេងទៀត

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតរាវទាំងអស់គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាបង្កហានិភ័យសីតុណ្ហភាពទាបដូចគ្នានោះទេ។

ថាតើការធ្វើតេស្តសីតុណ្ហភាពទាបជាក់លាក់ណាមួយត្រូវបានទាមទារដែរឬទេ និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកអ្វីខ្លះដែលត្រូវអនុវត្ត គួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើផលិតផល និងតម្រូវការពាក់ព័ន្ធ។

ចំពោះការបញ្ជាទិញដែលចូលទៅក្នុងទីផ្សារដូចជា កាហ្សាក់ស្ថាន អ៊ូសបេគីស្ថាន និងរុស្ស៊ី ជាធម្មតាអ្នកទិញត្រូវយកចិត្តទុកដាក់បន្ថែមទៀតចំពោះលក្ខខណ្ឌផ្ទុកតាមរដូវនៅគោលដៅ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តម្រូវការវេចខ្ចប់ និងស្ថេរភាពជាក់ស្តែងគួរតែនៅតែត្រូវបានកំណត់ដោយផលិតផលជាក់លាក់ និងបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុក ជាជាងគ្រាន់តែអនុវត្តពិធីការធ្វើតេស្តឯកសណ្ឋានដោយផ្អែកលើឈ្មោះប្រទេស។

តើអ្នកគួរពិនិត្យមើលអ្វីមុនគេបន្ទាប់ពីទទួលបានរបាយការណ៍ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក?

នេះគឺជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃដំណើរការពិនិត្យឡើងវិញទាំងមូល។

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យចាប់ផ្តើមជាមួយ "សេចក្តីសន្និដ្ឋាន" នៅលើទំព័រចុងក្រោយនៃរបាយការណ៍នោះទេ។

វិធីសាស្រ្តសមហេតុផលជាងនេះគឺ៖

ដំបូង​ត្រូវ​ផ្ទៀងផ្ទាត់​ផលិតផល បន្ទាប់មក​ផ្ទៀងផ្ទាត់​លក្ខខណ្ឌ​នៃ​ការធ្វើតេស្ត បន្ទាប់មក​ពិនិត្យមើល​លទ្ធផល​មុន និង​ក្រោយពេល​រក្សាទុក ហើយ​ចុងក្រោយ​កំណត់​ថា​តើ​ការសន្និដ្ឋាន​នេះ​ត្រឹមត្រូវ​ឬអត់។

១. ផ្ទៀងផ្ទាត់អត្តសញ្ញាណផលិតផលជាមុនសិន

ដំបូង សូមពិនិត្យមើលថាតើឈ្មោះផលិតផលនៅក្នុងរបាយការណ៍ត្រូវគ្នានឹងគម្រោងផ្គត់ផ្គង់ ឬចុះបញ្ជីរបស់អ្នកដែរឬទេ។

យ៉ាងហោចណាស់អ្នកគួរតែផ្ទៀងផ្ទាត់៖

• ធាតុផ្សំ​សកម្ម
• ការផ្តោតអារម្មណ៍
• ការបង្កើត
• កំណែរូបមន្ត (ប្រសិនបើអាចអនុវត្តបាន)
• ព័ត៌មានអំពីក្រុមហ៊ុនផលិត/ប្រភព (ប្រសិនបើអាចអនុវត្តបាន)
• ការកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផល ឬគំរូ

ឧទាហរណ៍ អ្នកមានបំណងចុះឈ្មោះ៖

Imidacloprid 200 ក្រាម / លីត្រ SL

ប៉ុន្តែអ្នកផ្គត់ផ្គង់បានផ្តល់ជូន៖

Imidacloprid 350 ក្រាម / លីត្រ SC

ជាក់ស្តែង របាយការណ៍នេះមិនអាចប្រើដោយផ្ទាល់ជាទិន្នន័យស្ថេរភាពសម្រាប់ផលិតផលគោលដៅបានទេ។

ទោះបីជាសារធាតុផ្សំសកម្មគឺដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងឯកសារទាំងពីរក៏ដោយ នេះមិនចាំបាច់មានន័យថាពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ផលិតផលរូបមន្តដូចគ្នានោះទេ។

ឧទាហរណ៍មួយទៀត:

ឯកសារទាំងពីររាយបញ្ជី "Azoxystrobin 250 g/L SC" ប៉ុន្តែប្រសិនបើសមាសធាតុរូបមន្ត ឬលក្ខខណ្ឌផលិតកម្មពាក់ព័ន្ធខុសគ្នា ការវាយតម្លៃបន្ថែមគឺត្រូវការដើម្បីកំណត់លទ្ធភាពអនុវត្តការសិក្សានេះ។

ដូច្នេះកុំគ្រាន់តែសួរថា៖

«តើអ្នកមានរបាយការណ៍ស្ថេរភាពសម្រាប់ Azoxystrobin ដែរឬទេ?»

ផ្ទុយទៅវិញ អ្នកគួរតែសួរថា៖

«តើរបាយការណ៍នេះត្រូវគ្នានឹងរូបមន្តពិតប្រាកដដែលខ្ញុំមានបំណងចុះឈ្មោះ និងទិញដែរឬទេ?»

2. ពិនិត្យមើលលេខបាច់ និងព័ត៌មានគំរូ

របាយការណ៍គួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណគំរូ ឬបាច់ដែលត្រូវបានធ្វើតេស្តឱ្យបានច្បាស់លាស់។

នេះអាចរួមមាន:

• លេខបាច់
• ការកំណត់អត្តសញ្ញាណគំរូ
• កាលបរិច្ឆេទផលិត
• ទំហំបាច់ (តាមតម្រូវការ)
• ព័ត៌មានលម្អិតអំពីគំរូសិក្សា
• ឯកសារយោងរូបមន្តពាក់ព័ន្ធ

ព័ត៌មាននេះជួយអ្នកបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់ថាការសិក្សានេះទាក់ទងនឹងបាច់ផលិតផលមួយណា។

វាក៏ជួយបុគ្គលិកចុះឈ្មោះកំណត់ថាតើគំរូនេះតំណាងឱ្យសមស្របឬអត់។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមចំណាំ៖

បាច់ដែលប្រើក្នុងការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកមិនចាំបាច់ដូចគ្នានឹងបាច់ពាណិជ្ជកម្មសម្រាប់ការបញ្ជាទិញនាំចេញនាពេលអនាគតនោះទេ។

តំណភ្ជាប់រវាងទាំងពីរត្រូវតែបង្កើតឡើងតាមរយៈអត្តសញ្ញាណផលិតផល លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព។ វាមិនចាំបាច់តម្រូវឱ្យការបញ្ជាទិញពាណិជ្ជកម្មទាំងអស់ប្រើលេខបាច់ដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងលេខដែលប្រើក្នុងការសិក្សានោះទេ។

៣. ពិនិត្យមើលលក្ខខណ្ឌផ្ទុក

របាយការណ៍មួយដែលចែងថា៖

"ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកបានឆ្លងកាត់"

ប៉ុន្តែមិនបានបញ្ជាក់លក្ខខណ្ឌផ្ទុកទេ ធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការវាយតម្លៃតម្លៃបច្ចេកទេសរបស់វាដោយផ្ទាល់។

យ៉ាងហោចណាស់ ចំណុចខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់៖

• សី​តុ​ណ្ហា​ភាព
• រយៈពេលផ្ទុក
• លក្ខខណ្ឌបរិស្ថានពាក់ព័ន្ធ
• ពិធីសារសិក្សា
• វិធីសាស្រ្តការធ្វើតេស្ត
• គម្លាតណាមួយពីលក្ខខណ្ឌដែលបានគ្រោងទុក

ឧទាហរណ៍:

របាយការណ៍មួយដែលបញ្ជាក់ពី 54°C រយៈពេល 14 ថ្ងៃផ្តល់នូវព័ត៌មានសិក្សាច្បាស់លាស់ជាងរបាយការណ៍ដែលគ្រាន់តែចែងថា "ការធ្វើតេស្តផ្ទុកនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់"។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការមានលក្ខខណ្ឌតេស្តពេញលេញមិនបញ្ជាក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិថាការសិក្សានេះបំពេញតាមតម្រូវការចុះឈ្មោះរបស់ប្រទេសជាក់លាក់ណាមួយនោះទេ។

វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការផ្ទៀងផ្ទាត់ថាតើលក្ខខណ្ឌទាំងនេះអាចអនុវត្តបានចំពោះផលិតផលជាក់លាក់ឬអត់។

៤. ពិនិត្យមើលការវេចខ្ចប់

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពមិនត្រឹមតែទាក់ទងនឹងរូបមន្តគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏អាចពាក់ព័ន្ធនឹងកុងតឺន័រ និងប្រព័ន្ធបិទជិតផងដែរ។

ដូច្នេះ របាយការណ៍គួរតែបញ្ជាក់ចំណុចខាងក្រោមដោយផ្អែកលើតម្រូវការដែលអាចអនុវត្តបាន៖

• សម្ភារៈកុងតឺន័រ
• ប្រភេទកុងតឺន័រ
• ការបិទ / ការផ្សាភ្ជាប់
• ការសាងសង់វេចខ្ចប់ពាក់ព័ន្ធ
• ព័ត៌មានលម្អិតអំពីការវេចខ្ចប់គំរូ

ប្រសិនបើការវេចខ្ចប់ប្រភេទមួយត្រូវបានប្រើក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត ប៉ុន្តែប្រភេទផ្សេងគ្នាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបញ្ជាទិញពាណិជ្ជកម្មជាបន្តបន្ទាប់ ចាំបាច់ត្រូវវាយតម្លៃថាតើភាពខុសគ្នារវាងទាំងពីរនឹងប៉ះពាល់ដល់ការសន្និដ្ឋាននៃការសិក្សាឬអត់។

ឧទាហរណ៍ ការពិតដែលថាផលិតផលមួយនៅតែមានស្ថេរភាពនៅក្នុងធុងកញ្ចក់មន្ទីរពិសោធន៍មិនបញ្ជាក់ដោយស្វ័យប្រវត្តិថាវានឹងដំណើរការដូចគ្នានៅក្នុងការវេចខ្ចប់ប្លាស្ទិកប្រភេទផ្សេងទៀតដែលមិនទាន់ត្រូវបានវាយតម្លៃនោះទេ។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ គេមិនអាចសន្មត់ថាការផ្លាស់ប្ដូរគម្រប ឬត្រាខាងក្នុងនឹងមិនដែលប៉ះពាល់ដល់ស្ថេរភាពឡើយ។

ផលិតផល និងការវេចខ្ចប់គួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃថាជាប្រព័ន្ធដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។

៥. ពិនិត្យមើលលទ្ធផលដំបូង និងលទ្ធផលចុងក្រោយ

នេះគឺជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃការពិនិត្យឡើងវិញនូវរបាយការណ៍។

អ្នកត្រូវដឹង៖

នៅពេលចាប់ផ្តើមធ្វើតេស្ត ផលិតផលនោះស្ថិតក្នុងស្ថានភាពបែបណា។

តើ​ការ​ផ្លាស់ប្ដូរ​អ្វីខ្លះ​បាន​កើតឡើង​បន្ទាប់​ពី​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​បាន​បញ្ចប់?

ឧទាហរណ៍:

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសាកល្បង	មុនពេលផ្ទុក	បន្ទាប់ពីការផ្ទុក	ការវាយតម្លៃ
មាតិកាសារធាតុសកម្ម	មើលលទ្ធផលដំបូង	មើលលទ្ធផលចុងក្រោយ	ការអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលអាចអនុវត្តបាន
រូបរាង	កត់ត្រាស្ថានភាពដំបូង	ស្ថានភាពកំណត់ត្រាបន្ទាប់ពីការផ្ទុក	ការផ្លាស់ប្តូរមិនប្រក្រតីណាមួយ
pH (ប្រសិនបើមាន)	លទ្ធផលតេស្តដំបូង	លទ្ធផលតេស្តចុងក្រោយ	ការអនុលោមតាមជួរដែលបានបញ្ជាក់
ស្ថេរភាពរាងកាយ	ប៉ារ៉ាម៉ែត្រពាក់ព័ន្ធដំបូង	ប៉ារ៉ាម៉ែត្រពាក់ព័ន្ធក្រោយការផ្ទុក	ការអនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក
លក្ខខណ្ឌវេចខ្ចប់	ស្ថានភាពកុងតឺន័រដំបូង	ស្ថានភាពកុងតឺន័របន្ទាប់ពីផ្ទុក	តើមានការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមានណាមួយកើតឡើងទេ?

តារាងខាងលើគ្រាន់តែជាការតំណាងគ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធរបាយការណ៍ប៉ុណ្ណោះ។ វាមិនមានតម្លៃសាកល្បងផលិតផលជាក់ស្តែងទេ ហើយមិនអាចបម្រើជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់កំណត់ការអនុលោមតាមផលិតផលណាមួយឡើយ។

ខ្ញុំសូមណែនាំឱ្យអ្នកទិញយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះចំណុចខាងក្រោម៖

ថាតើរបាយការណ៍នេះពិតជាផ្តល់ទិន្នន័យដែលអាចប្រៀបធៀបបានឬអត់ ជាជាងគ្រាន់តែបញ្ជាក់ថា "បំពេញតាមតម្រូវការ"។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គេមិនគួរទាមទារដោយមេកានិចថា វត្ថុធ្វើតេស្តនីមួយៗបង្ហាញទិន្នន័យក្នុងទម្រង់ដូចគ្នាបេះបិទមុន និងក្រោយពេលរក្សាទុកនោះទេ។

នៅទីបំផុត វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវដែលអាចអនុវត្តបាន លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិគួរតែមានជាអាទិភាព។

៦. ពិនិត្យឡើងវិញនូវវិធីសាស្ត្រសាកល្បង

វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តផ្សេងៗគ្នាអាចផ្តល់លទ្ធផលខុសៗគ្នាសម្រាប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចគ្នា។

ដូច្នេះ របាយការណ៍គួរតែបញ្ជាក់ពីវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តវិភាគ និងរូបវន្តដែលអាចអនុវត្តបានតាមតម្រូវការ។

ឧទាហរណ៍:

• វិធីសាស្ត្រ CIPAC
• វិធីសាស្ត្រវិភាគដែលមានសុពលភាព
• វិធីសាស្ត្រដែលបានចុះបញ្ជី
• នីតិវិធីផ្សេងទៀតដែលទទួលយក

សម្រាប់ការធ្វើតេស្តផ្ទុកលឿនជាងមុន ក៏ត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះកំណែនៃវិធីសាស្ត្រ CIPAC ផងដែរ។

ស៊ីប៉ាក់ MT ៤៦.៤បានជំនួស MT 46.3 ចាស់សម្រាប់សំណើវិធីសាស្ត្រថ្មី។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល ឬគោលការណ៍ណែនាំបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនដែលមានស្រាប់អាចនៅតែយោងទៅ MT 46.3។

ដូច្នេះ វិធីសាស្រ្តពិនិត្យឡើងវិញដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈជាងនេះគឺ៖

ដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើវិធីសាស្ត្រមួយណាដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងរបាយការណ៍ និងកំណត់ថាតើវាត្រូវបានទទួលយកដោយអាជ្ញាធរនិយតកម្មគោលដៅ ឬលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលពាក់ព័ន្ធឬអត់។

ទិន្នន័យមិនគួរត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនត្រឹមត្រូវដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយសារតែរបាយការណ៍ប្រើលេខវិធីសាស្ត្រមុននោះទេ។

៧. ពិនិត្យឡើងវិញនូវលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក

ជាចុងក្រោយ វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការឆ្លើយថា៖

តើផលិតផលនេះត្រូវបានកំណត់ថាអនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យអ្វីខ្លះ?

នេះអាចរួមមាន៖

• តម្រូវការផលិតផលដែលបានចុះបញ្ជី
• លក្ខណៈបច្ចេកទេស FAO/WHO ដែលអាចអនុវត្តបាន
• ស្តង់ដារជាតិដែលពាក់ព័ន្ធ
• លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលបានព្រមព្រៀងគ្នា
• លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកផ្សេងទៀតដែលមានហេតុផល

មានចំណុចរួមមួយនៃភាពច្របូកច្របល់នៅទីនេះ។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធមួយចំនួន លក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃការចេញផ្សាយសម្រាប់ផលិតផលមុនពេលរក្សាទុកអាចខុសពីដែនកំណត់នៃការទទួលយកដែលវាត្រូវតែបំពេញនៅចុងបញ្ចប់នៃអាយុកាលធ្នើដែលបានបញ្ជាក់របស់វា។

ដូច្នេះហើយ មនុស្សម្នាក់មិនគួរវិនិច្ឆ័យផលិតផលណាមួយភ្លាមៗថាមិនអនុលោមតាម ដោយសារតែតម្លៃតេស្តជាក់លាក់មួយបានថយចុះនោះទេ។

ហើយក៏មិនគួរទទួលយកលទ្ធផលដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយសារតែអ្នកផ្គត់ផ្គង់បានសរសេរថា "ជាប់" នៅពេលដែលលទ្ធផលបានផ្លាស់ប្តូរនោះទេ។

ការវិនិច្ឆ័យត្រូវតែធ្វើឡើងរួមគ្នាជាមួយនឹងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដែលបានបញ្ជាក់ វិធីសាស្ត្រសាកល្បង និងតម្រូវការវាយតម្លៃជាក់លាក់។

ចំពោះគម្រោងផ្គត់ផ្គង់ដែលមិនទាន់បានបង្កើតស្តង់ដារផលិតផលជាផ្លូវការនៅឡើយទេ អ្នកអាចយោងទៅ POMAIS ជាមុនសិន ការណែនាំអំពីការកំណត់លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត.

តើប៉ារ៉ាម៉ែត្រស្ថេរភាពអ្វីខ្លះដែលគួរត្រូវពិចារណាសម្រាប់រូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតផ្សេងៗគ្នា?

ដោយសារលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃរូបមន្តផ្សេងៗគ្នាមានភាពខុសប្លែកគ្នា ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកមិនអាចប្រើបញ្ជីប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចគ្នាបេះបិទបានទេ។

អ្នកទិញមិនចាំបាច់ជាវិស្វករបង្កើតរូបមន្តទេ ប៉ុន្តែពួកគេគួរតែដឹងអំពីបញ្ហាគុណភាពដែលត្រូវបានមើលរំលងជាទូទៅបំផុតសម្រាប់ប្រភេទរូបមន្តនីមួយៗ។

ការបង្កើត	តំបន់ដែលគួរឲ្យព្រួយបារម្ភជាទូទៅ	អ្វីដែលអ្នកទិញត្រូវការវាយតម្លៃ
SC	ភាពស្អិត, សំណាញ់សើម, ភាពស្អិត, ដីល្បាប់	តើសារធាតុផ្សំ និងការរលាយឡើងវិញនៅតែអាចទទួលយកបានបន្ទាប់ពីការរក្សាទុកដែរឬទេ?
EC	លក្ខណៈ​នៃ​សារធាតុ emulsion, គ្រីស្តាល់, ស្ថេរភាព​គីមី	តើគុណភាពសារធាតុ emulsion និងសារធាតុគីមីបំពេញតាមតម្រូវការបន្ទាប់ពីការរក្សាទុកដែរឬទេ?
SL	ស្ថេរភាពនៃដំណោះស្រាយ, ទឹកភ្លៀង, ការបង្កើតគ្រីស្តាល់	តើសារធាតុសកម្មនៅតែស្ថិតក្នុងសភាពរលាយសមស្របដែរឬទេ?
WP	ភាពសើម, ភាពជាប់បានយូរ, សំណើម, ការកកជាដុំៗ	តើម្សៅនៅតែបង្ហាញពីភាពរលាយដែលត្រូវការបន្ទាប់ពីការរក្សាទុកដែរឬទេ?
WG / WDG	ភាពរលាយ, សំណើម, ស្ថានភាពគ្រាប់ធញ្ញជាតិ, ការកកជាដុំៗ	តើគ្រាប់ធញ្ញជាតិរក្សាគុណភាពរូបវន្តដែលបានកំណត់ដែរឬទេ?
OD	ស្ថេរភាពនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ, ការធ្លាក់ដីល្បាប់, សមត្ថភាពចាក់	តើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយដែលមិនអាចទទួលយកបាននៅក្នុងប្រព័ន្ធ emulsion ប្រេងក្នុងទឹកដែរឬទេ?
EW	ស្ថេរភាពនៃសារធាតុ emulsion, ការបំបែកដំណាក់កាល, ភាពស្អិត	តើប្រព័ន្ធ emulsion នៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអាចប្រើបានដែរឬទេ?
FS	លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុព្យួរ ភាពស្អិត លក្ខណៈនៃការព្យាបាលគ្រាប់ពូជពាក់ព័ន្ធ	ថាតើផលិតផលនៅតែបំពេញតាមតម្រូវការសម្រាប់រូបមន្តព្យាបាលគ្រាប់ពូជបន្ទាប់ពីការផ្ទុកឬអត់

ទាំងនេះគឺជាផ្នែកធម្មតានៃការព្រួយបារម្ភអំពីគុណភាព ហើយមិនមែនជាធាតុធ្វើតេស្តឯកសណ្ឋាន និងជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់ផលិតផលទាំងអស់នោះទេ។

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើរបាយការណ៍ស្ថេរភាព SC រួមបញ្ចូលតែមាតិកាគ្រឿងផ្សំសកម្ម ប៉ុន្តែខ្វះការវាយតម្លៃគុណភាពរូបវន្តនៃប្រព័ន្ធព្យួរដែលអាចអនុវត្តបានទាំងស្រុង វាតម្រូវឱ្យមានការផ្ទៀងផ្ទាត់បន្ថែមដើម្បីកំណត់ថាតើវាបំពេញតាមតម្រូវការលក្ខណៈបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធឬអត់។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើរបាយការណ៍ SL ផ្តល់តែពណ៌របស់ផលិតផល ប៉ុន្តែខ្វះព័ត៌មានអំពីស្ថេរភាពគីមី ឬដំណោះស្រាយដែលអាចអនុវត្តបាន វាអាចមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីឆ្លើយសំណួររបស់អ្នកទិញនោះទេ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ក្នុងការសង្កត់ធ្ងន់ថា៖

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះផលិតផលពិតប្រាកដគួរតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ ជាជាងការរួមបញ្ចូលធាតុសាកល្បងទាំងអស់ពីប្រភេទរូបមន្តផ្សេងទៀតនៅក្នុងរបាយការណ៍។

លើសពីនេះ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតអតិសុខុមប្រាណអាចពាក់ព័ន្ធនឹងចំនួនបាក់តេរីរស់ លទ្ធភាពរស់រានមានជីវិត និងតម្រូវការស្ថេរភាពជាក់លាក់ផលិតផលផ្សេងទៀត។

លក្ខខណ្ឌធ្វើតេស្តបង្កើនល្បឿនសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ដែលប្រើសម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតគីមីធម្មតាទាំងអស់មិនអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់បានទេ។

តើការឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តនៅសីតុណ្ហភាព ៥៤អង្សាសេ រយៈពេល ១៤ថ្ងៃ បញ្ជាក់ពីអាយុកាលរក្សាទុករយៈពេលពីរឆ្នាំដែរឬទេ?

នេះគឺជាការយល់ច្រឡំជាទូទៅក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត។

ដំបូងឡើយ សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖

ការឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពបង្កើនល្បឿនរយៈពេល 14 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 54°C មិនធានាថាផលិតផលនេះនឹងនៅតែគ្មានបញ្ហាគុណភាពរយៈពេលពីរឆ្នាំក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងអស់នោះទេ។

ការធ្វើតេស្តបែបនេះអាចផ្តល់ភស្តុតាងសំខាន់ៗសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថេរភាព។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវាយតម្លៃចុងក្រោយត្រូវតែគិតគូរពីកត្តាដូចខាងក្រោម៖

• លក្ខណៈសម្បត្តិផលិតផល
• ពិធីការសាកល្បង
• លទ្ធផល​តេ​ស្ត
• ស្ថេរភាពរាងកាយនិងគីមី
• លក្ខខណ្ឌវេចខ្ចប់
• លក្ខខណ្ឌផ្ទុកដែលរំពឹងទុក
• តម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិដែលអាចអនុវត្តបាន។
• ថាតើត្រូវការទិន្នន័យគាំទ្របន្ថែមដែរឬទេ

ឧទាហរណ៍ ផលិតផលមួយអាចឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តបង្កើនល្បឿននៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ប៉ុន្តែជួបប្រទះនឹងការកកបន្តិចម្តងៗក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុករយៈពេលវែង។

ផលិតផលមួយផ្សេងទៀតអាចជួបប្រទះបញ្ហានៅក្នុងបរិយាកាសដឹកជញ្ជូនសីតុណ្ហភាពទាប ដែលជាហានិភ័យដែលការធ្វើតេស្តសីតុណ្ហភាពខ្ពស់មិនអាចគ្របដណ្តប់បានពេញលេញ។

ដូច្នេះ វាមិនអាចសន្និដ្ឋានបានពីការធ្វើតេស្តបង្កើនល្បឿនតែមួយថា៖

«ផលិតផលនេះពិតជានឹងនៅតែមានស្ថេរភាពរយៈពេលពីរឆ្នាំនៅក្នុងប្រទេសណាមួយ ការវេចខ្ចប់ណាមួយ និងបរិយាកាសផ្ទុកណាមួយ»។

តើគួរកំណត់អាយុកាលប្រើប្រាស់យ៉ាងដូចម្តេច?

ការយល់ដឹងដែលសមហេតុផលជាងនេះគឺ៖

អាយុកាលរក្សាទុកគួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យស្ថេរភាពដែលអាចអនុវត្តបាន និងតម្រូវការវាយតម្លៃពាក់ព័ន្ធ។

សម្រាប់អ្នកនាំចូល អ្វីដែលពិតជាត្រូវការបញ្ជាក់គឺ៖

1. តើ​អាយុកាល​រក្សាទុក​ដែល​បាន​ប្រកាស​ទុក​របស់​ផលិតផល​នេះ​មាន​រយៈពេល​ប៉ុន្មាន?
2. តើទិន្នន័យស្រាវជ្រាវអ្វីខ្លះដែលគាំទ្រសេចក្តីប្រកាសនេះ?
3. តើទិន្នន័យនេះជាក់លាក់ចំពោះរូបមន្តពិតប្រាកដដែរឬទេ?
4. តើការវេចខ្ចប់ដែលប្រើប្រាស់តំណាងឱ្យតំណាងដែរឬទេ?
5. តើលក្ខខណ្ឌផ្ទុកដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបញ្ជាក់ដែរឬទេ?
6. តើវាអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ប្រទេសគោលដៅដែរឬទេ?

ដូច្នេះ ជាជាងសួរដោយផ្ទាល់ថា៖

«តើផលិតផលរបស់អ្នកមានអាយុកាលរក្សាទុកពីរឆ្នាំទេ?»

សំណួរដែលមានវិជ្ជាជីវៈជាងនេះនឹងមានៈ

«តើ​ទិន្នន័យ​ស្ថេរភាព​អ្វីខ្លះ​ដែល​គាំទ្រ​ដល់​អាយុកាល​រក្សាទុក​ដែល​បាន​ស្នើ​ឡើង​នៃ​រូបមន្ត​នេះ?»

តើការផ្លាស់ប្តូរការវេចខ្ចប់នឹងប៉ះពាល់ដល់ទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកដែរឬទេ?

វាប្រហែលជា។

ឧទាហរណ៍:

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពដើមរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់បានប្រើប្រាស់ប្រភេទវេចខ្ចប់ HDPE ជាក់លាក់មួយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបញ្ជាទិញស្លាកឯកជនរបស់អ្នកមានគម្រោងប្តូរទៅដបដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុដើមផ្សេង ឬផ្លាស់ប្តូរការរចនាគម្រប និងត្រា។

ទោះបីជាសារធាតុផ្សំសកម្ម កំហាប់ និងរូបមន្តរបស់ផលិតផលនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ អ្នកគួរតែផ្ទៀងផ្ទាត់ថាតើទិន្នន័យស្ថេរភាពដើមនៅតែមានសុពលភាពឬអត់។

កត្តាដែលត្រូវពិចារណារួមមាន:

• សម្ភារៈកុងតឺន័រ
• ប្រព័ន្ធបិទ
• ការផ្សាភ្ជាប់
• ការជ្រាបចូល
• ភាពឆបគ្នាគីមី
• ទំហំវេចខ្ចប់
• បរិស្ថានផ្ទុក

ឧទាហរណ៍ រូបមន្ត​ដែល​មាន​មូលដ្ឋាន​លើ​សារធាតុ​រំលាយ​មួយ​ចំនួន​អាច​មាន​តម្រូវការ​ជាក់លាក់​ទាក់ទង​នឹង​សម្ភារៈ​វេច​ខ្ចប់ ឬ​ប្រព័ន្ធ​បិទ។

ចំពោះរូបមន្តដែលមានមូលដ្ឋានលើទឹកមួយចំនួន តក្កវិជ្ជាសម្រាប់វាយតម្លៃភាពឆបគ្នារវាងសម្ភារៈវេចខ្ចប់អាចខុសគ្នា។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនអាចនិយាយបានយ៉ាងសាមញ្ញថា ៖

«នៅពេលណាដែលការវេចខ្ចប់ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ ផលិតផលទាំងអស់ត្រូវតែឆ្លងកាត់ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពពេញលេញ»។

ក៏មិនគួរសន្មត់ថា:

«ដោយសារ​វា​គ្រាន់តែ​ជា​ការ​ផ្លាស់ប្ដូរ​ដប​ប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះ​មិន​ចាំបាច់​មាន​ការ​វាយតម្លៃ​អ្វី​ទាំងអស់»។

វិធីសាស្រ្តត្រឹមត្រូវគឺ៖

កំណត់ថាតើទិន្នន័យស្ថេរភាពបន្ថែមត្រូវបានទាមទារដោយផ្អែកលើរូបមន្តជាក់លាក់ ការផ្លាស់ប្តូរការវេចខ្ចប់ ទិន្នន័យដែលមានស្រាប់ និងតម្រូវការចុះបញ្ជីរបស់ប្រទេសគោលដៅឬអត់។

សម្រាប់គម្រោងផ្លាកសញ្ញាឯកជន និង OEM វាត្រូវបានណែនាំឱ្យដោះស្រាយបញ្ហានេះមុនពេលបោះពុម្ពជាផ្លូវការ និងការបំពេញជាបាច់។

តើទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតយ៉ាងដូចម្តេច?

ចំពោះគម្រោងចុះបញ្ជី ជំហានដំបូងគឺត្រូវបញ្ជាក់ពីទិន្នន័យអ្វីដែលអាជ្ញាធរនិយតកម្មនៅក្នុងប្រទេសគោលដៅត្រូវការ។

ប្រទេសផ្សេងៗគ្នាអាចមានតម្រូវការខុសៗគ្នានៅក្នុងវិស័យដូចខាងក្រោម៖

• វិធីសាស្ត្រសាកល្បងដែលទទួលយក
• លក្ខខណ្ឌសិក្សា
• អត្តសញ្ញាណផលិតផល
• ព័ត៌មានវេចខ្ចប់
• ទ្រង់ទ្រាយទិន្នន័យ
• គាំទ្រការសិក្សា
• ផ្លូវចុះឈ្មោះ

ដូច្នេះ របាយការណ៍ស្ថិរភាពដែលគាំទ្រការចុះឈ្មោះនៅក្នុងប្រទេសមួយមិនចាំបាច់បំពេញតាមតម្រូវការរបស់ប្រទេសមួយផ្សេងទៀតដោយស្វ័យប្រវត្តិនោះទេ។

ទិន្នន័យចុះឈ្មោះត្រូវតែត្រូវគ្នានឹងផលិតផលពិតប្រាកដ

ឧទាហរណ៍:

អ្នកមានគម្រោងចុះឈ្មោះ៖

Azoxystrobin 250 ក្រាម / លីត្រ SC

ក្នុងករណីនោះ ទិន្នន័យស្ថេរភាពគួរតែគាំទ្រអត្តសញ្ញាណផលិតផលពិតប្រាកដនេះ។

ប្រសិនបើរបាយការណ៍ដែលមានស្រាប់ទាក់ទងនឹងកំហាប់ផ្សេងៗគ្នា រូបមន្តផ្សេងៗគ្នា កំណែរូបមន្តផ្សេងៗគ្នា ឬពាក់ព័ន្ធនឹងភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងប្រភពផលិតកម្ម ចាំបាច់ត្រូវវាយតម្លៃថាតើទិន្នន័យទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ឬអត់។

មនុស្សម្នាក់មិនអាចសន្មត់ថាទិន្នន័យនេះអាចអនុវត្តបានដោយសារតែគ្រឿងផ្សំសកម្មគឺដូចគ្នា។

ទិន្នន័យស្ថេរភាពគឺគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយនៃឯកសារប៉ុណ្ណោះ

ទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកអាចជាសមាសធាតុសំខាន់មួយនៃឯកសារចុះឈ្មោះ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាមិនអាចជំនួសបានទេ៖

• អត្តសញ្ញាណផលិតផល
• ការ​តែង​និពន្ធ
• ការ​បញ្ជាក់​ផលិតផល
• វិធីសាស្រ្តវិភាគ
• វិធីសាស្រ្តវិភាគ
• ពុល
• Ecotoxicology
• សំណល់
• ប្រសិទ្ធិភាព
• ព័ត៌មានស្លាក

ធាតុផ្សេងទៀតដែលអាចត្រូវការទាំងនេះ។

ដូច្នេះ អ្នកនាំចូលមិនចាំបាច់ចម្លងឯកសារចុះបញ្ជីទាំងមូលនៅទីនេះទេ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការយល់ដឹងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលនៃឯកសារចុះបញ្ជី អ្នកអាចអានបន្ថែមនៅ តើឯកសារចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតជាអ្វី?.

តើអ្នកណាមានសិទ្ធិអំណាចក្នុងការកំណត់ថាតើទិន្នន័យអាចទទួលយកបានឬអត់?

នៅទីបំផុត ការកំណត់នេះអាស្រ័យលើអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងទីផ្សារគោលដៅ ដោយផ្អែកលើបទប្បញ្ញត្តិដែលអាចអនុវត្តបាន។

ក្រុមហ៊ុនផលិតអាចផ្តល់ទិន្នន័យស្រាវជ្រាវ និងការគាំទ្របច្ចេកទេស។

ក្រុមហ៊ុនចុះបញ្ជីក្នុងស្រុកអាចដោះស្រាយការចងក្រង និងការដាក់ស្នើទិន្នន័យ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ឯកតោភាគីរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់៖

«របាយការណ៍នេះមានសុពលភាពសម្រាប់ការចុះបញ្ជីជាសកល»

នេះមិនជំនួសការពិនិត្យឡើងវិញរបស់អាជ្ញាធរនិយតកម្មទេ។

សម្រាប់អ្នកនាំចូល សំណួរដែលល្អជាងដែលត្រូវសួរគឺ៖

តើទិន្នន័យស្ថេរភាពទាំងនេះបំពេញតាមតម្រូវការនៃផលិតផលជាក់លាក់ដែលខ្ញុំមានបំណងចុះបញ្ជី និងរបស់អាជ្ញាធរនិយតកម្មក្នុងស្រុកដែរឬទេ?

តើ​ទំនាក់ទំនង​រវាង​ទិន្នន័យ​ស្ថេរភាព​ផ្ទុក និង​ការ​ផ្គត់ផ្គង់​ជា​បាច់​មាន​អ្វី​ខ្លះ?

នេះ​ជា​ទិដ្ឋភាព​មួយ​ដែល​អ្នកទិញ​ជាច្រើន​តែងតែ​មើលរំលង។

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពដែលប្រើសម្រាប់ការចុះឈ្មោះមិនគួរត្រូវបានផ្តាច់ចេញទាំងស្រុងពីការផ្គត់ផ្គង់ពាណិជ្ជកម្មជាបន្តបន្ទាប់នោះទេ។

អ្នកត្រូវបញ្ជាក់៖

មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាសមហេតុផលរវាងផលិតផលដែលទទួលបានភស្តុតាងស្ថេរភាព និងផលិតផលដែលនឹងត្រូវបានផលិត និងលក់នាពេលអនាគត។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនមានន័យថាការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពរយៈពេលវែងពេញលេញត្រូវតែធ្វើម្តងទៀតសម្រាប់រាល់ការផលិតពាណិជ្ជកម្មនោះទេ។

ដំណើរការទាំងមូលអាចយល់បានដូចខាងក្រោម៖

រូបមន្តដែលត្រូវបានអនុម័ត

↓

ភស្តុតាងនៃស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក

↓

លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលដែលបានបញ្ជាក់

↓

ការអនុម័តគំរូតំណាង

↓

ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

↓

ការគ្រប់គ្រងគុណភាពបាច់

↓

ការផ្ទៀងផ្ទាត់ COA និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ការដឹកជញ្ជូន

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពនៃការចុះឈ្មោះមិនដូចគ្នានឹង COA ជាបាច់ទេ

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពនៃការចុះបញ្ជីត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវាយតម្លៃដំណើរការផ្ទុករបស់ផលិតផលក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។

ម្យ៉ាងវិញទៀត COA ជាបាច់ កត់ត្រាលទ្ធផលតេស្តសម្រាប់បាច់ពាណិជ្ជកម្មជាក់លាក់មួយ។

ពួកគេមិនមែនជាឯកសារដូចគ្នាទេ។

COA សម្រាប់​ការផលិត​ជា​បាច់​សម្រាប់​ពាណិជ្ជកម្ម​មិន​អាច​ជំនួស​ការសិក្សា​អំពី​ស្ថេរភាព​រយៈពេល​វែង​ដោយ​ស្វ័យប្រវត្តិ​បាន​ទេ។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ របាយការណ៍ស្ថេរភាពផលិតផលមិនបញ្ជាក់ថាបាច់ពាណិជ្ជកម្មនាពេលអនាគតនីមួយៗបានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តចេញផ្សាយចាំបាច់នោះទេ។

តើអ្នកទិញអាចផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយរបៀបណាថាផលិតផលភាគច្រើនស្របនឹងផលិតផលដែលបានវាយតម្លៃ?

ការពិចារណាដែលបានណែនាំ៖

• ធាតុផ្សំ​សកម្ម
• ការផ្តោតអារម្មណ៍
• ការបង្កើត
• សមាសភាពពាក់ព័ន្ធ
• ការផ្លាស់ប្តូរផលិតកម្ម / ប្រភព
• ការ​បញ្ជាក់​ផលិតផល
• ការវេចខ្ចប់
• ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពជាបាច់
• អាចចាប់យកបាន

ប្រសិនបើនេះជាការបញ្ជាទិញពាណិជ្ជកម្មលើកដំបូង អ្នកក៏គួរតែផ្ទៀងផ្ទាត់ថាការអនុម័តគំរូ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលត្រូវបានបញ្ចប់។

សម្រាប់នីតិវិធីជាក់លាក់ សូមមើល POMAIS's គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសំណាកថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតមុនពេលទិញច្រើន.

ហេតុអ្វីបានជាការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការបញ្ជាទិញម្តងហើយម្តងទៀត?

បញ្ហាគុណភាពមួយចំនួនមិនកើតឡើងនៅក្នុងផលិតផលដំបូងទេ ប៉ុន្តែកើតឡើងបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់។

ឧទាហរណ៍:

• ការផ្លាស់ប្តូរទៅប្រភពបច្ចេកទេស
• ការជំនួសទម្រង់ថ្នាំ
• ការផ្លាស់ប្តូរសមាមាត្ររូបមន្ត
• ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំពោះកន្លែងផលិត
• ការផ្លាស់ប្តូរសម្ភារៈវេចខ្ចប់
• ការអាប់ដេតចំពោះលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល

មិនមែនការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់នេះចាំបាច់នាំឱ្យមានអស្ថិរភាពផលិតផលនោះទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាអាចប៉ះពាល់ដល់ការអនុវត្តនៃការសិក្សាស្ថេរភាពដើម។

ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗគួរតែឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវ ហើយតម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្តបន្ថែម ឬការអនុម័តឡើងវិញគួរតែត្រូវបានកំណត់ស្របតាមកិច្ចសន្យា និងបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុក។

នេះអាចធ្វើទៅបានជាក់ស្តែងជាងការគ្រាន់តែទាមទារឱ្យអ្នកផ្គត់ផ្គង់៖

«ត្រូវប្រាកដថាបាច់នីមួយៗគឺដូចគ្នាបេះបិទនៅពេលអនាគត»។

តើគួរធ្វើដូចម្តេចនៅពេលដែលទទួលបានរបាយការណ៍ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកមិនពេញលេញ?

មិនមែនគ្រប់របាយការណ៍ទាំងអស់ដែលខ្វះព័ត៌មានសុទ្ធតែបង្ហាញពីបញ្ហាជាមួយនឹងគុណភាពផលិតផលនោះទេ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើវាលសំខាន់ៗបាត់ អ្នកទិញមិនអាចធ្វើការវាយតម្លៃដែលអាចទុកចិត្តបានឡើយ។

ខ្ញុំសូមណែនាំឱ្យចាត់ថ្នាក់បញ្ហាជាមុនសិន។

បញ្ហា​ត្រូវ​បាន​កំណត់​អត្តសញ្ញាណ	ជំហានបន្ទាប់ដែលបានណែនាំ
អត្តសញ្ញាណផលិតផលមិនច្បាស់លាស់	ស្នើសុំការបញ្ជាក់ពីផលិតផលពិតប្រាកដ កំហាប់ ទម្រង់កម្រិតថ្នាំ និងរូបមន្ត
គ្មានលេខបាច់	ស្នើសុំគំរូបន្ថែម ឬព័ត៌មានកំណត់អត្តសញ្ញាណបាច់
គ្មានលក្ខខណ្ឌផ្ទុក	ស្នើសុំសីតុណ្ហភាព រយៈពេល និងពិធីការសិក្សា
គ្មានព័ត៌មានអំពីការវេចខ្ចប់	បញ្ជាក់ពីទំនាក់ទំនងរវាងធុងសាកល្បង និងការវេចខ្ចប់ពាណិជ្ជកម្ម
លទ្ធផលដំបូងបាត់	បញ្ជាក់វិធីសាស្រ្តសិក្សា និងថាតើទិន្នន័យមូលដ្ឋានដែលអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បានមានឬអត់
មានតែ "ជាប់" ប៉ុណ្ណោះដែលបានរាយបញ្ជី; គ្មានលទ្ធផលតេស្តត្រូវបានផ្តល់ជូន	ស្នើសុំឯកសារសិក្សាពេញលេញ ឬសេចក្តីសង្ខេបបច្ចេកទេសដែលអាចអនុវត្តបាន
គ្មានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក	បញ្ជាក់ពីលក្ខណៈបច្ចេកទេសគុណភាពដែលបានប្រើ និងមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវាយតម្លៃ
វិធីសាស្ត្រសាកល្បងមិនច្បាស់លាស់	ស្នើសុំលេខវិធីសាស្ត្រ កំណែ ឬព័ត៌មានលម្អិតចាំបាច់ផ្សេងទៀត
របាយការណ៍ត្រូវគ្នានឹងរូបមន្តចាស់	វាយតម្លៃថាតើទិន្នន័យចាស់នៅតែអាចអនុវត្តបានឬអត់
ប្រទេសគោលដៅមិនទទួលយកទិន្នន័យដែលមានស្រាប់ទេ	បន្ថែមទិន្នន័យដែលអាចអនុវត្តបាន តាមតម្រូវការរបស់អាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិ

កុំប្រញាប់ប្រញាល់បដិសេធផលិតផល ឬយល់ព្រមលើការទិញទាំងស្រុង

ប្រសិនបើរបាយការណ៍មានចន្លោះប្រហោង លំដាប់សកម្មភាពត្រឹមត្រូវគឺ៖

កំណត់​ចន្លោះ​ប្រហោង → ស្នើសុំ​ការបំភ្លឺ → ពិនិត្យ​ភស្តុតាង → សម្រេចចិត្ត​ជំហាន​បន្ទាប់

ឧទាហរណ៍:

អវត្តមាន​នៃ​ព័ត៌មាន​អំពី​ការ​វេច​ខ្ចប់​មិន​ចាំបាច់​មាន​ន័យ​ថា​ផលិតផល​មិន​ស្ថិតស្ថេរ​នោះ​ទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មុននឹងបញ្ជាក់ពីភាពតំណាងនៃការវេចខ្ចប់ របាយការណ៍មិនគួរត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់ទៅលើជម្រើសវេចខ្ចប់ទាំងអស់នោះទេ។

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើអ្នកផ្គត់ផ្គង់គ្រាន់តែផ្តល់សេចក្តីសង្ខេបនៃរបាយការណ៍ស្ថេរភាព ប៉ុន្តែតម្រូវការចុះឈ្មោះក្នុងស្រុកទាមទារទិន្នន័យសិក្សាពេញលេញ វិសាលភាពនៃព័ត៌មានដែលមានត្រូវតែបញ្ជាក់បន្ថែម។

ចំពោះគម្រោងចុះបញ្ជីសំខាន់ៗ និងផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំ សូមចូលរួមជាមួយបុគ្គលិកចុះបញ្ជីក្នុងស្រុក បុគ្គលិកដែលមានគុណភាព ឬមន្ទីរពិសោធន៍សមស្របក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញ។

បញ្ជីត្រួតពិនិត្យទិន្នន័យពិនិត្យឡើងវិញអំពីស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត

តារាងខាងក្រោមអាចបម្រើជាបញ្ជីត្រួតពិនិត្យជាក់ស្តែងសម្រាប់អ្នកនាំចូល និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ នៅពេលផ្ទៀងផ្ទាត់ឯកសារបច្ចេកទេស។

ពិនិត្យមើល​ធាតុ	បញ្ហាដែលត្រូវផ្ទៀងផ្ទាត់
១. ផលិតផលពិតប្រាកដ	តើវាត្រូវគ្នានឹងសារធាតុផ្សំសកម្ម កំហាប់ និងទម្រង់កម្រិតថ្នាំពិតប្រាកដដែរឬទេ?
២. អត្តសញ្ញាណ​រូបមន្ត	តើអាចបញ្ជាក់កំណែនៃរូបមន្តដែលបានសាកល្បងបានទេ?
៣. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបាច់	តើមានព័ត៌មានកំណត់អត្តសញ្ញាណគំរូ ឬបាច់ច្បាស់លាស់ដែរឬទេ?
៤. ព័ត៌មានផលិតកម្ម	តើប្រភពផលិតកម្មពាក់ព័ន្ធអាចត្រូវបានបញ្ជាក់នៅពេលចាំបាច់ដែរឬទេ?
៥. ប្រភេទសិក្សា	តើវាជាការសិក្សាបង្កើនល្បឿន ការសិក្សាតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង ឬការសិក្សាសីតុណ្ហភាពទាប?
6. លក្ខខណ្ឌផ្ទុក	តើសីតុណ្ហភាព រយៈពេល និងលក្ខខណ្ឌពាក់ព័ន្ធច្បាស់លាស់ទេ?
7. ការវេចខ្ចប់	តើកុងតឺន័រសាកល្បងគាំទ្រការវាយតម្លៃការវេចខ្ចប់ពាណិជ្ជកម្មដែលបានគ្រោងទុកដែរឬទេ?
៨. លទ្ធផលដំបូង	តើមានទិន្នន័យមុនពេលរក្សាទុកដែលអាចអនុវត្តបានដែរឬទេ?
9. លទ្ធផលចុងក្រោយ	តើមានទិន្នន័យក្រោយការផ្ទុកដែលត្រូវគ្នាដែរឬទេ?
10. ខ្លឹមសារធាតុផ្សំសកម្ម	តើមាតិកាសារធាតុសកម្មបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដែលពាក់ព័ន្ធដែរឬទេ?
11. លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត	តើប៉ារ៉ាម៉ែត្ររូបវន្តដែលអាចអនុវត្តបានបំពេញតាមតម្រូវការដែរឬទេ?
១២. ភាពមិនបរិសុទ្ធពាក់ព័ន្ធ	តើភាពមិនបរិសុទ្ធពាក់ព័ន្ធត្រូវបានវាយតម្លៃនៅកន្លែងដែលអាចអនុវត្តបានដែរឬទេ?
13. វិធីសាស្រ្តសាកល្បង	តើវិធីសាស្ត្រ និងកំណែនានាត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់លាស់ និងអាចអនុវត្តបានដែរឬទេ?
14. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក	តើមានស្តង់ដារគុណភាពច្បាស់លាស់ និងអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បានដែរឬទេ?
១៥. សេចក្តីសន្និដ្ឋាននៃការសិក្សា	តើការសន្និដ្ឋាននេះត្រូវបានគាំទ្រដោយលទ្ធផលនៃការសិក្សាដែរឬទេ?
១៦. ការទាមទារអាយុកាលប្រើប្រាស់	តើមានភស្តុតាងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគាំទ្រអាយុកាលធ្នើដែលបានអះអាងដែរឬទេ?
១៧. ភាពសមស្របនៃបទប្បញ្ញត្តិ	តើវាអនុលោមតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធរបស់ប្រទេសគោលដៅដែរឬទេ?
18. ការចូលប្រើទិន្នន័យ	តើមានការអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ទិន្នន័យនៅក្នុងពាក្យសុំចុះឈ្មោះពាក់ព័ន្ធដែរឬទេ?
១៩. ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាផ្នែកពាណិជ្ជកម្ម	តើផលិតផលដែលត្រូវទិញរក្សាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាសមស្របជាមួយនឹងប្រធានបទសិក្សាដែរឬទេ?
២. ការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរ	តើការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំពោះរូបមន្ត ប្រភព ឬការវេចខ្ចប់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងដូចម្តេច?

សម្រាប់អ្នកទិញ មិនចាំបាច់ប្រែក្លាយគម្រោងនីមួយៗទៅជាការពិសោធន៍ថ្មីនោះទេ។

គោលបំណងនៃបញ្ជីត្រួតពិនិត្យនេះគឺដើម្បីជួយអ្នកឱ្យយល់ ភស្តុតាងដែលមានស្រាប់ណាខ្លះដែលត្រូវពិនិត្យឡើងវិញ និងបញ្ហាណាខ្លះដែលត្រូវការការបំភ្លឺបន្ថែមពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ .

សំណួរសួរជាញឹកញាប់​

តើ​គោលបំណង​ចម្បង​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ស្ថេរភាព​ផ្ទុក​គឺ​ជា​អ្វី?

វាត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវាយតម្លៃថាតើរូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតអាចរក្សាគុណភាពគីមី និងរូបវន្តស្របតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាក់លាក់ឬអត់។

វាអាចគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍផលិតផល ការវាយតម្លៃគុណភាព ការចុះបញ្ជី និងការសម្រេចចិត្តផ្គត់ផ្គង់ពាណិជ្ជកម្ម។

តើលក្ខខណ្ឌធ្វើតេស្ត ៥៤អង្សាសេ និង ១៤ថ្ងៃ ជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់ការចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតទាំងអស់ដែរឬទេ?

លេខ

នេះ​គឺជា​លក្ខខណ្ឌ​ធ្វើតេស្ត​ទូទៅ​មួយ​សម្រាប់​ការធ្វើតេស្ត​ស្ថេរភាព​ផ្ទុក​ដែល​បង្កើនល្បឿន។

ថាតើវាអាចអនុវត្តបានឬអត់ និងថាតើរបបសីតុណ្ហភាព និងពេលវេលាផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានប្រើឬអត់ ត្រូវតែកំណត់ដោយផ្អែកលើផលិតផល វិធីសាស្ត្រ និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិគោលដៅ។

តើការឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពបង្កើនល្បឿនធានានូវអាយុកាលរក្សាទុករយៈពេលពីរឆ្នាំដែរឬទេ?

ទេ នេះមិនអាចធានាបានទេ។

ទិន្នន័យដែលបានបង្កើនល្បឿនអាចគាំទ្រដល់ការវាយតម្លៃស្ថេរភាព ប៉ុន្តែអាយុកាលធ្នើចុងក្រោយត្រូវតែត្រូវបានកំណត់ដោយពិចារណាលើលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ផលិតផល លទ្ធផលតេស្ត ការវេចខ្ចប់ លក្ខខណ្ឌផ្ទុកដែលរំពឹងទុក និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិ។

តើ​អ្វី​ជា​ភាព​ខុស​គ្នា​រវាង​ស្ថេរភាព​ដែល​បាន​បង្កើន​ល្បឿន និង​ស្ថេរភាព​ពេលវេលា​ជាក់ស្តែង?

ស្ថេរភាពបង្កើនល្បឿនវាយតម្លៃការផ្លាស់ប្តូរផលិតផលក្នុងរយៈពេលខ្លីជាងក្រោមលក្ខខណ្ឌបង្កើនល្បឿនជាក់លាក់។

ម្យ៉ាងវិញទៀត ស្ថេរភាពពេលវេលាជាក់ស្តែង សង្កេតឃើញដោយផ្ទាល់នូវការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងផលិតផលតាមពេលវេលា ក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុករយៈពេលវែងដែលបានកំណត់។

តម្លៃភស្តុតាងនៃវិធីសាស្រ្តទាំងពីរគឺខុសគ្នា។

តើរូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតនីមួយៗតម្រូវឱ្យមានការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពដូចគ្នាដែរឬទេ?

លេខ

រូបមន្តដូចជា SC, EC, SL, WP និង WG មានប្រព័ន្ធរូបវន្តខុសៗគ្នា ហើយតម្រូវឱ្យមានប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពខុសៗគ្នា។

វត្ថុសម្រាប់ធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើផលិតផលជាក់លាក់ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធ។

បន្ទាប់ពីផ្លាស់ប្តូរការវេចខ្ចប់ហើយ តើរបាយការណ៍ស្ថេរភាពដើមនៅតែអាចប្រើប្រាស់បានដែរឬទេ?

វាអាចទៅរួច ប៉ុន្តែរឿងនេះមិនអាចសន្មត់ដោយស្វ័យប្រវត្តិបានទេ។

វាចាំបាច់ក្នុងការវាយតម្លៃថាតើទិន្នន័យដើមមានលក្ខណៈតំណាងដោយផ្អែកលើរូបមន្ត សម្ភារៈវេចខ្ចប់ ការបិទ ទំហំកញ្ចប់ និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុកឬអត់។

តើរបាយការណ៍ស្ថេរភាពពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្សេងទៀតអាចប្រើប្រាស់បានទេ?

អ្នកមិនអាចពឹងផ្អែកតែលើឈ្មោះនៃសារធាតុសកម្មនោះទេ។

ការបញ្ជាក់បន្ថែមគឺត្រូវបានទាមទារទាក់ទងនឹងទម្រង់កម្រិតថ្នាំ សមាសធាតុ ប្រភពផលិតកម្មពាក់ព័ន្ធ ការអនុវត្តទិន្នន័យ និងថាតើអ្នកមានសិទ្ធិស្របច្បាប់ក្នុងការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យឬអត់។

តើផលិតផលពាណិជ្ជកម្មនីមួយៗតម្រូវឱ្យមានការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពពេញលេញឡើងវិញដែរឬទេ?

នេះមិនអាចចាត់ទុកថាជាតម្រូវការសកលឯកសណ្ឋានបានទេ។

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពកម្រិតផលិតផល និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពជាបាច់ពាណិជ្ជកម្ម គឺជាសកម្មភាពដែលមានគុណភាពខុសគ្នា។

ភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើតេស្តជាក់លាក់គួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធ ប្រព័ន្ធគុណភាពផលិតផល និងកិច្ចព្រមព្រៀងពាណិជ្ជកម្ម។

ប្រសិនបើមានតែរបាយការណ៍ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក ហើយគ្មាន COA តើផលិតផលអាចត្រូវបានទិញដោយផ្ទាល់បានទេ?

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យចាត់ទុកឯកសារទាំងពីរជាឯកសារដែលអាចផ្លាស់ប្តូរគ្នាបានទេ។

ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពត្រូវបានប្រើដើម្បីគាំទ្រដល់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃផលិតផលក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកជាក់លាក់។

ម្យ៉ាងវិញទៀត COA សម្រាប់បាច់ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានប្រើដើម្បីកត់ត្រាលទ្ធផលតេស្តនៃបាច់ផលិតកម្មពិតប្រាកដដែលកំពុងពិភាក្សា។

ការទទួលយកការបញ្ជាទិញជាក់លាក់មួយគួរតែផ្អែកលើលក្ខណៈបច្ចេកទេស និងតម្រូវការគុណភាពដែលបានព្រមព្រៀងគ្នា។

ប្រសិនបើរបាយការណ៍ស្ថិរភាពត្រូវបានទទួលយកនៅក្នុងប្រទេសមួយ តើវាចាំបាច់ត្រូវទទួលយកនៅក្នុងប្រទេសមួយផ្សេងទៀតដែរឬទេ?

មិន​ចាំបាច់។

ប្រទេសផ្សេងៗគ្នាអាចមានតម្រូវការទិន្នន័យ វិធីសាស្រ្ត ទម្រង់ ឬផ្លូវចុះឈ្មោះខុសៗគ្នា។

អ្នកគួរតែបញ្ជាក់ពីតម្រូវការរបស់អាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិគោលដៅជាមុនសិន មុនពេលកំណត់ថាតើការសិក្សាដែលមានស្រាប់អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ឬអត់។

ប្រសិនបើរបាយការណ៍បង្ហាញថាប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់មួយបានផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីការផ្ទុក តើនោះមានន័យថាផលិតផលនេះមិនអនុលោមតាមស្តង់ដារដែរឬទេ?

មិន​ចាំបាច់។

វាអាស្រ័យលើថាតើការផ្លាស់ប្តូរលើសពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយកដែលអាចអនុវត្តបានឬអត់ ក៏ដូចជារបៀបដែលវិធីសាស្ត្រសិក្សាពាក់ព័ន្ធ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផលត្រូវបានកំណត់។

ការផ្លាស់ប្ដូរមិនមានន័យថាផលិតផលនោះមិនអនុលោមតាមដោយស្វ័យប្រវត្តិនោះទេ ប៉ុន្តែបញ្ហាដែលលើសពីជួរដែលអាចអនុញ្ញាតបានមិនអាចមើលរំលងបានទេ។

មុនពេលចុះឈ្មោះ និងទិញទំនិញបរិមាណច្រើន សូមបញ្ជាក់ថាតើទិន្នន័យស្ថេរភាពអាចអនុវត្តបានពិតប្រាកដឬអត់

សម្រាប់អ្នកនាំចូល និងអ្នកចែកចាយថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកមិនមែនគ្រាន់តែជាឯកសារបច្ចេកទេសដែលត្រូវដាក់ជូននោះទេ។

វាគួរតែជួយអ្នកឆ្លើយ៖

តើផលិតផលដែលខ្ញុំមានបំណងចុះបញ្ជីនឹងរក្សាគុណភាពដែលត្រូវការក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកដែលបានកំណត់ដែរឬទេ?

តើការសិក្សាដែលផ្តល់ដោយអ្នកផ្គត់ផ្គង់ត្រូវគ្នានឹងរូបមន្ត និងការវេចខ្ចប់ពិតប្រាកដដែរឬទេ?

តើការផលិត និងសាកល្បងផលិតផលពាណិជ្ជកម្មនាពេលអនាគតអាចត្រូវបានផលិត និងសាកល្បងស្របតាមសំណុំស្តង់ដារគុណភាពដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ដូចគ្នាដែរឬទេ?

ដូច្នេះ នៅពេលពិនិត្យមើលរបាយការណ៍ស្ថិរភាព រឿងសំខាន់បំផុតមិនមែនគ្រាន់តែមើលលទ្ធផលចុងក្រោយ "ជាប់" ឬ "មិនជាប់" នោះទេ។

ផ្ទុយទៅវិញ វាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការភ្ជាប់ព័ត៌មានដូចខាងក្រោម៖

អត្តសញ្ញាណផលិតផល → លក្ខខណ្ឌសិក្សា → វិធីសាស្ត្រសាកល្បង → លទ្ធផលមុន/ក្រោយ → លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក → តម្រូវការចុះឈ្មោះ → ការផ្គត់ផ្គង់ពាណិជ្ជកម្ម

POMAIS សហការជាមួយអ្នកនាំចូល អ្នកចែកចាយ ក្រុមហ៊ុនចុះបញ្ជី និងម្ចាស់ម៉ាកថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតអន្តរជាតិ ដើម្បីផ្តល់ការគាំទ្រទាក់ទងនឹងរូបមន្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល ឯកសារបច្ចេកទេស ការវេចខ្ចប់ និងការផ្គត់ផ្គង់នាំចេញ។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងវាយតម្លៃគម្រោងចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ឬគម្រោងទិញទំនិញច្រើន សូមផ្តល់ព័ត៌មានដូចខាងក្រោមជាមុនសិន៖

គម្រោងឯកសារគម្រោង	ឧទាហរណ៍
ប្រទេសគោលដៅ	កា​ហ្សា​ក់​ស្ថាន
ធាតុផ្សំ​សកម្ម	អ៊ីមីដាក្លូប្រូដ
ការផ្តោតអារម្មណ៍	200 ក្រាម / អិល
ការបង្កើត	SL
ស្ថានភាពចុះឈ្មោះ	ការចុះឈ្មោះថ្មី
ទិន្នន័យស្ថេរភាពដែលអាចប្រើបាន	បង្កើនល្បឿន / ពេលវេលាជាក់ស្តែង / នឹងត្រូវបញ្ជាក់
តម្រូវការវេចខ្ចប់	250 មីលីលីត្រ 1 អិល
តម្រូវការឯកសារបច្ចេកទេស	បញ្ជីត្រួតពិនិត្យព័ត៌មានទីផ្សារគោលដៅ
បរិមាណបញ្ជាទិញប៉ាន់ស្មាន	ការបញ្ជាទិញដំបូង ឬបរិមាណទិញប្រចាំឆ្នាំ

យើងអាចពិភាក្សាអំពីឯកសារបច្ចេកទេសដែលមានស្រាប់ លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល ដំណោះស្រាយវេចខ្ចប់ និងបញ្ហាស្ថេរភាពដែលត្រូវការការបញ្ជាក់បន្ថែមដោយផ្អែកលើតម្រូវការផលិតផល និងគម្រោងជាក់លាក់។

ប្រសិនបើការផលិត និងការនាំចេញទ្រង់ទ្រាយធំបានចាប់ផ្តើមរួចហើយ យើងក៏ត្រូវបញ្ជាក់ថាតើការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងឯកសារពាក់ព័ន្ធសម្រាប់បាច់ពាណិជ្ជកម្មពិតប្រាកដត្រូវបានបញ្ចប់ឬអត់។ សម្រាប់ផ្នែកនេះ សូមបន្តយោងទៅ POMAIS's គោលការណ៍ណែនាំអំពីការគ្រប់គ្រងគុណភាពមុនពេលនាំចេញសម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត.

ទាក់ទង POMAIS ដើម្បីពិភាក្សាអំពីឯកសារចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងតម្រូវការទិញទំនិញច្រើន .

ទិន្នន័យស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកដ៏មានតម្លៃពិតប្រាកដមិនត្រឹមតែបញ្ជាក់ថាគំរូតែមួយបានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តប៉ុណ្ណោះទេ។ វាជួយអ្នកនាំចូលបញ្ជាក់ថាតើមានទំនាក់ទំនងបច្ចេកទេសដែលអាចទុកចិត្តបានរវាងផលិតផលជាក់លាក់ តម្រូវការគុណភាពដែលអាចអនុវត្តបាន និងការផ្គត់ផ្គង់ពាណិជ្ជកម្មនាពេលអនាគតដែរឬទេ។