Prochloraz 267 g/L + Tebukonasool 133 g/L EW Swamdoder

Produk Spesifikasies

Tegniese Parameters	produk inligting
Produk Naam	Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW
Aktiewe bestanddeel 1	Prochloraz
Inhoud 1	267 g / l
Aktiewe bestanddeel 2	Tebukonasool
Inhoud 2	133 g / l
Totale Aktiewe Bestanddeelinhoud	400 g / l
Formulering	EW (Emulsie, olie-in-water)
FRAC Groep	3 + 3
Kategorie	swamdoder
Teikengewasse	Onderhewig aan die werklike geregistreerde produketiket
Teiken siektes	Onderhewig aan die werklike geregistreerde produketiket
Toepassingsmetode	Onderhewig aan die goedgekeurde etiket
Kwaliteit Standard	Volgens die werklike produk se tegniese spesifikasies
Packaging	Word bevestig op grond van die werklike beskikbare spesifikasies
Raklewe	Volgens die produketiket en stabiliteitsdata
Tegniese dokumente	Word bevestig op grond van die inligting wat werklik beskikbaar is

Metode van aksie

Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW bevat twee DMI-klas swamdoders. Begrip van hul gekombineerde werkingsmeganisme help kopers om die produk se tegniese posisionering te beoordeel en die geskiktheid daarvan binne die teikenmark se bestaande swamdoderportefeulje te bepaal.

Prochloraz — FRAC Groep 3

Prochloraz is 'n imidasool-swamdoder wat onder FRAC Groep 3 geklassifiseer word, naamlik DMI (Demetileringsinhibeerders).

Die primêre funksie daarvan is om CYP51 (sterol 14α-demetilase)-verwante reaksies tydens swamsterolbiosintese te inhibeer, waardeur normale selmembraanvorming en swamgroei ontwrig word.

Die werklike beheerdoeltreffendheid van Prochloraz hang af van die vatbaarheid van die teikenpatogene, die produkformulering en die spesifieke gebruiksomstandighede. ’n Mens kan nie, slegs gebaseer op die werkingsmeganisme, aanvaar dat hierdie gemengde formulering teen alle swamsiektes sal werk of letsels wat reeds gevorm het, sal uitskakel nie.

Tebukonasool — FRAC Groep 3

Tebukonasool behoort tot die triasoolklas van swamdoders en word ook onder FRAC Groep 3 geklassifiseer.

Dit belemmer selmembraanvorming in vatbare swamme deur CYP51-verwante sterolbiosintese te inhibeer. Die prestasie daarvan hang af van die teikenpatogeen, tydsberekening van toediening, produkkwaliteit en geregistreerde gebruiksvoorwaardes.

Alhoewel Prochloraz en Tebukonasool tot verskillende chemiese subklasse behoort, werk albei op dieselfde primêre biochemiese teikenkategorie. Daarom kan hulle nie beskryf word asof hulle twee heeltemal onafhanklike weerstandsmeganismes het nie.

Wat beteken die kombinasie vir kopers?

Hierdie kombinasieproduk kombineer twee DMI-aktiewe bestanddele in 'n enkele formulering; die werklike kommersiële waarde daarvan moet egter beoordeel word in die konteks van die teikenpatogene en spesifieke produkdata.

Kopers moet fokus op die bevestiging van die volgende:

• Of beide aktiewe bestanddele werklike doeltreffendheid teen die teikenpatogene toon.
• Of DMI-weerstand 'n probleem is onder patogeenpopulasies in die teikenmark.
• Of die produk registrasiemagtiging vir die betrokke gewasse en siektes het.
• Of daar data is oor die doeltreffendheid, stabiliteit en kwaliteit van hierdie spesifieke formulering om die relevante prestasie-eise te ondersteun.

Geformuleerde produkte moet nie geag word sinergistiese effekte of 'n breër spektrum van beheer te hê slegs gebaseer op die aantal aktiewe bestanddele nie. Sulke gevolgtrekkings moet ondersteun word deur toepaslike produkvlakproewe of betroubare tegniese data.

EW Formuleringskenmerke

EW (Emulsie, olie-in-water) is 'n emulsieformulering waarin die oliefase as druppels binne 'n deurlopende waterige fase versprei is.

In vergelyking met ander doseervorme, hang die werklike fisiese eienskappe van EW af van die formuleringssamestelling, emulgasiestelsel, druppeleienskappe en produksiekwaliteit. 'n Mens kan nie, slegs gebaseer op die benaming 'EW', tot die gevolgtrekking kom dat 'n spesifieke produk beter weerstand teen reënwas, blaadhesie of velddoeltreffendheid het nie.

Oorwegings vir formuleringskwaliteit

Kwaliteit Parameters	Sleutelpunte vir verkrygingshersiening
Emulsiestabiliteit	Verifieer die emulsiestabiliteitsparameters van die werklike produk
Verdunningsstabiliteit	Bevestig stabiliteit na verdunning gebaseer op die relevante produkdokumentasie
Aktiewe bestanddeel inhoud	Bevestig die inhoud en toetsresultate vir beide aktiewe bestanddele
Fisiese voorkoms	Onderhewig aan die werklike produkspesifikasies en kwaliteitsstandaarde
Verpakking verenigbaarheid	Verifieer die versoenbaarheid tussen die formulering en verpakkingsmateriaal
Bergingsstabiliteit	Onderhewig aan die stabiliteitsdata vir die betrokke produk
Batch Konsekwentheid	Bevestig dat die bondelkwaliteit voldoen aan die werklike produkstandaarde

Toepassing en Hantering

Produkvoorbereiding, toediening en skoonmaak van toerusting moet voldoen aan die vereistes wat in die betrokke etiket en veiligheidsdokumentasie uiteengesit word.

Indien die koper die produk se verdunningsstabiliteit, mengversoenbaarheid of reënspoelweerstand moet verifieer, moet hulle die relevante tegniese dokumentasie aanvra eerder as om op die algemene eienskappe van die EW-formulering staat te maak om 'n oordeel te vel.

Teikengewasse en siektetoepassings

Hoe om gewas- en siektegeskiktheid te bevestig

Voordat die produk geëvalueer word, moet kopers die volgende inligting verifieer:

• Gewasregistrasie: Of die teikengewas binne die produk se goedgekeurde gebruiksgebied val.
• Teikensiekte: Of die geregistreerde etiket die ooreenstemmende siektes of patogene eksplisiet lys.
• Patogeensensitiwiteit: Of die teikenpatogeen se sensitiwiteit vir DMI-klas swamdoders aan die beheervereistes voldoen.
• Toepassingsvoorwaardes: Spesifieke toepassingstydsberekening, metodes en beperkings.
• Residuvereistes: Maksimum residulimiete (MRL's) en voor-oesintervalle vir die teikenmark.

Vir leiding oor breër strategieë vir die bestuur van gewassiektes, verwys asseblief na Oplossings vir die Bestuur van Gewassiektes.

Aansoekriglyne

Toepassingsparameters

Project	Valideringsvereistes
Teikengewas	Onderhewig aan die werklike geregistreerde etiket
Teiken siekte	Soos gespesifiseer in die goedgekeurde lys van teikenplae
Aansoek tarief	Moet bevestig word in ooreenstemming met die betrokke produketiket
Toepassing Tydsberekening	Moet bevestig word in ooreenstemming met die goedgekeurde etiket en werklike siektebestuurvereistes
Spuitvolume	Moet bevestig word in ooreenstemming met die etiket en toepaslike toedieningsmetode
Toepassingsinterval	Uit te voer volgens etiketinstruksies
Maksimum Toepassings	Uit te voer volgens etiketinstruksies
Voor-oes-interval (PHI)	Onderhewig aan die plaaslik goedgekeurde etiket
Herbetredingsinterval (REI)	Onderhewig aan die plaaslik goedgekeurde etiket

Praktiese toepassingsoorwegings

Produkgebruik moet gebaseer wees op duidelik gedefinieerde geregistreerde gebruike, teikenpatogene en die goedgekeurde etiket.

Sonder spesifieke produkdata is dit nie moontlik om voorkomende toedieningstye, toedieningsregimes na simptome, vaste toedieningsintervalle of reënvaste periodes eenvormig te spesifiseer nie.

Invoerders en registrasiemaatskappye moet eers die teikenland, gewas, siekte en beoogde gebruiksmetode bevestig voordat hulle die relevante produkdata kruisverwys.

Bestuur van swamdoderweerstand

Beide prochloras en tebukonasool behoort tot FRAC Groep 3. Hierdie kombinasie van twee aktiewe bestanddele kan nie gepaste rotasie tussen groepe met verskillende werkingsmeganismes vervang nie, en dit kan ook nie volgehoue ​​doeltreffendheid waarborg teen patogene wat reeds weerstand teen DMI's ontwikkel het nie.

Belangrike Weerstandsoorwegings

• Beide aktiewe bestanddele deel dieselfde primêre werkingsmeganisme-klassifikasie: FRAC Groep 3.
• Verskillende aktiewe bestanddele binne dieselfde FRAC-groep kan nie outomaties as onafhanklike instrumente vir weerstandsbestuur beskou word nie.
• Die teikenpatogene se werklike vatbaarheid is 'n sleutelfaktor in die beoordeling van 'n geformuleerde produk se beheerwaarde.
• Kies rotasieprodukte wat effektief is teen die teikenpatogene, plaaslik geregistreer is, en voldoende verskillende werkingsmeganismes het.
• Volg produketikette en toepaslike FRAC-riglyne vir spesifieke toedieningsfrekwensies, rotasieskedules en ander weerstandsbestuursmaatreëls.

Integrasie van swamdoders in IPM

Weerstandsbestuur moet nie uitsluitlik op die verandering van swamdoders staatmaak nie. Afhangende van die werklike gewas- en siektetoestande, moet dit ook veldmonitering, goeie gewasbestuurspraktyke, die verwydering van siek plantreste, gepaste variëteitkeuse en ander nie-chemiese bestuursmaatreëls insluit.

Vir siektes waar DMI-weerstand 'n risiko is, ontwikkel 'n produkrotasieplan gebaseer op plaaslike moniteringsresultate en toepaslike riglyne, eerder as om aan te neem dat 'n spesifieke kombinasie effektief sal wees bloot omdat die FRAC-nommers verskil.

Regulerings- en veiligheidsoorwegings

Verifieer produkregistrasie-, verkoop-, invoer- en gebruiksvereistes afsonderlik vir elke teikenmark. Vir produkte wat Prochloraz bevat, let veral op die aktiewe stof se goedkeuringsstatus in die Europese Unie en die spesifieke registrasievereistes van ander lande.

Prochloraz Regulatoriese Status

Ingevolge die Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1450 van die Kommissie het die Europese Unie die vervaldatum vir die goedkeuring van die aktiewe stof Prochloraz op 31 Desember 2021 vasgestel. Aansoeke om hernuwing sal nie meer ondersteun word nie.

Gevolglik moet hierdie produk nie bemark word as 'n gewasbeskermingsproduk wat tans vir roetinegebruik in die Europese Unie goedgekeur is nie.

Vir markte buite die EU moet die huidige regulatoriese status van Prochloraz en Tebuconazole, spesifieke registrasievereistes vir die geformuleerde produk, invoerbeperkings en toepaslike MRL's van geval tot geval geverifieer word. Regulatoriese gevolgtrekkings van een mark kan nie direk op ander lande toegepas word nie.

Markregistrasie en Residu-nakoming

Voor verkryging word dit aanbeveel om die volgende punte individueel te verifieer:

• Of die teikenland die verkoop en gebruik van die relevante aktiewe stowwe en spesifieke formulasies toelaat.
• Of die mengsel 'n toepaslike registrasie of wettige basis vir verkoop het.
• Of die goedgekeurde etiket die teikengewasse, siektes en toedieningsmetodes dek.
• Of toepaslike MRL-vereistes op die teikenlandbouprodukte van toepassing is.
• Of die etiket, tegniese dokumentasie en invoerdokumentasie aan plaaslike regulasies voldoen.

'n Produk moet nie geag word om aan die teikenmark se regulatoriese vereistes te voldoen slegs op grond van die aktiewe bestanddeel se tegniese eienskappe, die historiese gebruiksrekord of die verskaffer se algemene gehalteversekerings nie.

Veilige hantering en berging

Produkhantering, berging, vervoer en noodreaksieprosedures moet voldoen aan die SDS, goedgekeurde etiket en toepaslike regulasies vir die werklike produk wat verskaf word.

Vereistes rakende persoonlike beskermende toerusting, bergingstoestande, herbetredingsintervalle en afvalverwydering moet geïmplementeer word in ooreenstemming met die spesifieke produk se gevaarklassifikasie en plaaslike regulasies. Hierdie bladsy skryf geen onbevestigde gevaarvlakke, vaste bergingstemperature of standaard rakleeftyd voor nie.

Gehaltebeheer en Tegniese Dokumentasie

Vir Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW, moet kopers fokus op die verifikasie van die aktiewe bestanddeelinhoud, formuleringskwaliteit, bondeltoetsresultate en produknaspeurbaarheidsinligting.

Belangrike kwaliteitskontroles

Kwaliteit Parameters	Sleutelpunte vir verkrygingsoudit
Produkidentiteit	Verifieer produknaam, aktiewe bestanddele en formulering
Aktiewe bestanddeel inhoud	Bevestig die verklaarde inhoud en toetsresultate vir beide aktiewe bestanddele
Fisiese eienskappe	Verifieer teen die toepaslike produkgehaltestandaarde
Emulsiestabiliteit	Verifieer die stabiliteitsparameters vir die ooreenstemmende formulering
Verpakkingsintegriteit	Bevestig die integriteit en geskiktheid van die verpakking
Bergingsstabiliteit	Onderhewig aan die stabiliteitsdata vir hierdie produk
Batch-naspeurbaarheid	Verifieer die bondelnommer en relevante produksierekords
Kwaliteit Standard	Onderhewig aan die tegniese spesifikasies van die werklike produk wat verskaf word

COA, SDS en TDS

Kopers kan die volgende tegniese dokumentasie verifieer in ooreenstemming met die werklike bestelling en die vereistes van die teikenmark:

• COA (Sertifikaat van Analise): Toetsresultate vir die ooreenstemmende bondel.
• SDS (Veiligheidsdatablad): Inligting oor produkgevare, operasionele voorsorgmaatreëls, berging en noodreaksieprosedures.
• TDS (Tegniese Datablad): Produk tegniese parameters en relevante spesifikasies.
• Ander registrasie- of invoerdokumente: Moet bevestig word op grond van teikenmarkvereistes en die werklik beskikbare dokumentasie.

Alle dokumente moet ooreenstem met die inhoud van die aktiewe bestanddeel, formulering en kwaliteitsstandaarde van die produk wat werklik verskaf word. 'n Algemene lys van tegniese dokumente moet nie beteken dat die produk alle registrasie- of stabiliteitsvalideringsprosedures voltooi het nie.

Verpakking en B2B-voorsiening

POMAIS bied professionele produkverskaffingsvennootskappe aan plaagdoderinvoerders, verspreiders, handelsmerkeienaars en registrasiemaatskappye.

Vir Prochloraz 267 g/L + Tebukonasool 133 g/L EW, moet kopers 'n praktiese en uitvoerbare voorsieningsplan bevestig gebaseer op die teikenmark, registrasievereistes, verpakkingspesifikasies en verwagte aankoopvolumes.

Verpakkings- en verkrygingsvereistes

Aankoopitems	Bevestigingsbesonderhede
produk spesifikasie	Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW
Land van bestemming	Teiken Invoerland
Registrasie Status	Geregistreer, onder registrasie of hangende evaluering
Packaging	Word bevestig op grond van werklike beskikbare spesifikasies
Etiketteringvereistes	Moet geverifieer word in ooreenstemming met teikenmarkregulasies
Tegniese dokumente	Te bevestig op grond van die werklik beskikbare dokumentasie
Verwagte Aankoopvolume	Word bevestig op grond van bestellingsvereistes
lood Tyd	Word bevestig op grond van die produk, verpakking en bestelvoorwaardes
Handelsvoorwaardes	Moet bevestig word op grond van die bestemming en werklike bestelling

Vir verkrygingsprojekte wat die koördinering van etikettering, verpakking of registrasiedokumentasie vereis, verduidelik die teikenland, produkaansoek en vereiste dokumente voor verkryging.

Gepasmaakte verpakking, koördinering van tegniese dokumentasie en voorsieningsreëlings vorm nie produkregistrasie nie, en dit bewys ook nie dat die produk gemagtig is vir gebruik op spesifieke gewasse of in spesifieke markte nie.

Algemene vrae

Wat is Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW?

Dit is 'n gemengde swamdoder in EW-formulering wat 267 g/L Prochloraz en 133 g/L Tebuconazole bevat, vir 'n totale aktiewe bestanddeelinhoud van 400 g/L. Spesifieke gewasgebruike en teikenplae moet bepaal word deur die goedgekeurde etiket vir hierdie produk in die teikenmark.

Wat is die FRAC-groepe van Prochloraz en Tebuconazole?

Beide Prochloraz en Tebuconazole behoort tot FRAC Groep 3 en word as DMI-swamdoders geklassifiseer. Alhoewel hulle tot verskillende chemiese subklasse behoort, word hulle nie as twee afsonderlike FRAC-groepe beskou op grond van hul werkingsmeganisme nie.

Waarborg hierdie kombinasie beter weerstandsbestuur?

Dit kan nie gewaarborg word nie. Omdat beide aktiewe bestanddele tot FRAC Groep 3 behoort, bewys die kombinasie self nie dat dit weerstandsontwikkeling kan vertraag nie. Die werklike waarde vir weerstandsbestuur hang af van die vatbaarheid van die teikenpatogene, die produk se doeltreffendheid en plaaslike bestuursaanbevelings.

Wat beteken EW in plaagdoderformulerings?

EW staan ​​vir Emulsie, olie-in-water, 'n emulsieformulering waarin die oliefase in 'n deurlopende waterige fase versprei is. Die produk se tegniese spesifikasies en toetsdata bepaal spesifieke emulsifiseringsstabiliteit, verdunningsgedrag en ander fisiese eienskappe.

Op watter gewasse kan hierdie produk gebruik word?

Spesifieke gewasse, siektes en toedieningsomstandighede hang af van die produk se registrasiestatus in die teikenland. Kopers moet die omvang van toepassing bevestig in ooreenstemming met die plaaslik goedgekeurde etiket en moet nie die gebruike van die enkelkomponentformulering direk na hierdie gemengde formulering ekstrapoleer nie.

Wat is die aanbevole toedieningshoeveelheid?

Hierdie bladsy verskaf nie universele dosisse vir verskillende gewasse nie. Toedieningshoeveelhede, toedieningstyd, spuitvolume, toedieningsintervalle en veiligheidsintervalle moet bepaal word in ooreenstemming met die goedgekeurde etiket vir die betrokke produk.

Is Prochloraz goedgekeur vir gebruik in die Europese Unie?

Die EU-goedkeuring vir Prochloraz as 'n aktiewe stof het op 31 Desember 2021 verval. Gevolglik moet hierdie produk nie bemark word as 'n gewasbeskermingsproduk wat tans vir roetinegebruik in die EU gemagtig is nie. Die regulatoriese status in ander markte moet afsonderlik geverifieer word.

Watter tegniese dokumente kan kopers aanvra?

Kopers kan 'n Sertifikaat van Analise (COA), Veiligheidsdatablad (SDS), Tegniese Datablad (TDS) en ander nodige dokumente aanvra gebaseer op hul projekvereistes. Die spesifieke omvang van die dokumentasie wat verskaf word, moet ooreenstem met die werklike produk en die vereistes van die teikenmark.

Hoe kan invoerders 'n kwotasie aanvra?

Invoerders, verspreiders, handelsmerkeienaars en registrasiemaatskappye kan besonderhede verskaf oor die teikenland, vereiste produkspesifikasies, registrasiestatus, verwagte aankoopvolume, verpakkingsvereistes en dokumentasiebehoeftes om die werklike voorsieningsvoorwaardes te bevestig.

Versoek produkspesifikasies en kwotasie

POMAIS is betrokke by B2B-produkverskaffingsvennootskappe met invoerders, verspreiders, handelsmerkeienaars en plaagdoderregistrasiemaatskappye.

Indien u Prochloraz 267 g/L + Tebuconazole 133 g/L EW evalueer, verskaf asseblief die volgende inligting:

• Bestemmingsland: Teikeninvoerland.
• Vereiste Produk: Vereiste produkspesifikasies.
• Registrasiestatus: Huidige registrasiestatus of planne.
• Teikengewas en siekte: Teikengewasse en siektebeheervereistes.
• Verpakkingsvereistes: Verpakkings- en etiketteringsvereistes.
• Verwagte aankoopvolume: Verwagte aankoopvolume.
• Tegniese dokumente: Vereiste COA, SDS, TDS en ander dokumentasie.
• Afleweringsvereistes: Verwagte aankoop- en afleweringsreëlings.

Ons sal die verkrygingsamewerkingsplan verder bevestig gebaseer op werklike produkspesifikasies, beskikbare dokumentasie, voorsieningsvoorwaardes en teikenmarkregulasies.

Kontak POMAIS vir produkspesifikasies en verkrygingsinligting