Pestisitler için COA, TDS ve SDS: Her Belge Neyi Doğrulayabilir?

Pestisit alıcıları, bir tedarikçiyi onaylamadan veya ticari sipariş vermeden önce genellikle COA (Analiz Sertifikası), TDS (Teknik Veri Sayfası) ve SDS (Güvenlik Veri Sayfası) talep ederler. Bu belgelerin hepsi önemlidir, ancak çok farklı amaçlara hizmet ederler.

Onları anlamanın basit bir yolu şöyledir:

COA = belirli bir numunede veya partide ölçülen değer

TDS = tedarikçinin sunduğu teknik ürün

SDS = Ürünün hangi tehlikeleri içerdiği ve güvenli bir şekilde nasıl kullanılması gerektiği.

Alıcıların gözden kaçırmaması gereken dördüncü bir belge daha var:

Ürün Spesifikasyonu = ürünün karşılaması beklenen kalite gereksinimleri

Bu farklılıkları anlamak, ithalatçıların, distribütörlerin, kayıt şirketlerinin ve özel etiketli markaların belge uyumsuzluklarından kaçınmasına ve toplu sipariş öncesinde pestisit kalitesini daha etkili bir şekilde doğrulamasına yardımcı olur.

COA, TDS ve SDS Karşılaştırması: Hızlı Bir İnceleme

belge	Ana amaç	Genellikle Şunlar İçin Geçerlidir	Alıcılar Bunu Ne İçin Kullanıyor?	Neyi Kanıtlamaz?
COA	Analitik ve fiziksel test sonuçlarını rapor eder.	Belirli numune veya üretim partisi	Parti kalite doğrulaması	Kabul standardını kendi başına tanımlamaz.
TDS	Teknik ürünü tanımlar.	Ürün/formülasyon seviyesi	Ürün tanımlama ve teknik değerlendirme	Sevkiyat partisinin kalite kontrolünden geçtiğini kanıtlamaz.
GBF(SDS)	Tehlikeleri ve güvenli kullanım gerekliliklerini bildirir.	Belgede belirtilen nihai ürün veya kimyasal madde.	Güvenlik, depolama, taşıma ve iş yeri incelemesi	Formülasyon kalitesini veya parti uygunluğunu kanıtlamaz.
Ürün Özellikleri	Gerekli kalite sınırlarını tanımlar.	Mutabakat sağlanmış ürün standardı	Numune onayı, satın alma ve parti kabulü	Gerçek parti test sonuçlarını göstermez.

En önemli satın alma ilkesi şudur:

Bu belgeleri birbirinden bağımsız olarak değerlendirmeyin. Bunları aynı ürün kimliği ve üzerinde mutabık kalınan özelliklerle karşılaştırın.

Bir Pestisit COA'sı Neyi Doğrular?

A Analiz Sertifikası (COA) Belirli bir numune, parti veya üretim grubuna ilişkin test sonuçlarını rapor eder.

Kullanılan böcek ilacı ve formülasyonuna bağlı olarak, bir analiz sertifikası (COA) şunları içerebilir:

• Ürün adı
• Aktif bileşen
• Konsantrasyon
• Formülasyon
• Parti veya lot numarası
• Aktif bileşen analizi
• pH veya asitlik (ilgili durumlarda)
• Nem veya su içeriği
• Askıya alınabilirlik
• Islanabilirlik
• Islak elek
• Emülsiyon özellikleri
• dağılabilirlik
• Formülasyona özgü diğer test sonuçları

Örneğin, satın alıyorsanız Azoksistrobin 250 g/L SCCOA (Analiz Sertifikası), test edilen parti için gerçek aktif bileşen içeriğini ve seçilen SC fiziksel özelliklerini rapor edebilir.

Anahtar kelime şudur:

fiili sonuç

Faydalı bir COA (Analiz Sertifikası), genel spesifikasyon sınırlarını tekrar etmekle yetinmemelidir. İlgili numunede veya partide gerçekte neyin ölçüldüğünü göstermelidir.

Parti Kimliğinin Önemi

Bir COA (Analiz Sertifikası), temsil ettiği parti veya numuneyi açıkça tanımladığında en faydalı olur.

Bu, alıcının şu soruyu sormasına olanak tanır:

Bu, test ettiğim numuneye ait COA mı, yoksa aslında satın aldığım ticari üretim partisine ait COA mı?

Bunlar mutlaka aynı şeyler değildir.

Bir pestisit TDS değeri size ne anlatır?

A Teknik Veri Sayfası (TDS) Bu, böcek ilacı ürününün teknik profilini sunar.

COA'nın aksine, genellikle parti düzeyinde analitik bir belge değildir.

Bir TDS şunları içerebilir:

• Ürün adı
• Aktif bileşen
• Konsantrasyon
• Formülasyon
• Görünüm
• Genel fiziksel özellikler
• Teknik Özellikleri
• Saklama talimatları
• Ürün konumlandırma
• Genel kullanım bilgileri

Üreticiler arasında kesin yapı farklılık gösterebilir.

Alıcı için, TDS'nin en faydalı rollerinden biri şudur: ürün kimliği doğrulama.

Değerlendirme yapıyorsanız:

Lambda-Cyhalothrin 50 g/L EC

O halde fiyat teklifi, teknik veri sayfası (TDS), analiz sertifikası (COA), güvenlik veri sayfası (SDS), örnek etiket ve ürün spesifikasyonu, aynı formülasyonu tutarlı bir şekilde tanımlamalıdır.

Eğer bir belge şöyle diyorsa:

50 g/L EC

Bir başkası ise şöyle diyor:

%5 WP

Numune veya sipariş onaylanmadan önce dokümantasyon düzeltilmelidir.

TDS (Toplam Verim) Kaliteyi Kanıtlar mı?

Hayır.

Bir TDS (Teknik Veri Sayfası) ürünü teknik olarak tanımlar, ancak belirli bir ticari partinin laboratuvar testlerinden geçtiğini kanıtlamaz.

Bu, aralarındaki en önemli farktır:

TDS = ürün düzeyinde bilgi

hem de

COA = numune veya parti düzeyindeki test sonuçları

Bir Pestisit Güvenlik Bilgi Formu (SDS) Size Ne Anlatır?

A Güvenlik Bilgi Formu (SDS) Tehlikeler, maruz kalma kontrolü, güvenli kullanım, depolama, acil müdahale ve ilgili güvenlik bilgilerine odaklanmaktadır.

GHS uyumlu sistemlerde, SDS belgeleri genellikle aşağıdaki gibi alanları kapsayan standartlaştırılmış 16 bölümlü bir yapıya sahiptir:

1. Kimlik
2. Tehlike tanımlama
3. Bileşim / içindekiler hakkında bilgi
4. İlk YARDIM TEDBİRLERİ
5. Yangınla mücadele önlemleri
6. Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER
7. TAŞIMA VE DEPOLAMA
8. Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma
9. Fiziksel ve kimyasal özellikler
10. KARARLILIK VE reaktivite
11. Toksikolojik bilgiler
12. Ekolojik bilgi
13. Bertaraf etme bilgileri
14. TAŞIMA bilgileri
15. Mevzuat bilgisi
16. Diğer bilgiler

Pestisit ithalatçıları ve dağıtıcıları için SDS bilgileri şu açılardan faydalıdır:

• depo planlaması
• İşçi koruma
• Sızıntıya müdahale
• Ulaşım incelemesi
• Tehlike iletişimi
• Depolama prosedürleri
• Acil durum hazırlığı

Bununla birlikte:

SDS (Güvenlik Bilgi Formu) bir güvenlik belgesidir, kalite sertifikası değildir.

Bu, aktif bileşen içeriğinin spesifikasyona uygun olduğunu veya üretim partisinin kalite kontrolünden geçtiğini kanıtlamaz.

MSDS ile SDS Aynı mıdır?

Ticari pestisitlerle ilgili birçok talepte müşteriler hala şu soruyu soruyor: MSDS.

MSDS, Malzeme Güvenlik Bilgi Formu anlamına gelir.

SDS, Güvenlik Veri Sayfası anlamına gelir.

GHS uyumlu birçok sistemde kullanılan mevcut standart terminoloji şöyledir: GBF(SDS)Bununla birlikte, "MSDS" (Malzeme Güvenlik Bilgi Formu) uluslararası ticarette ve müşteri iletişiminde yaygın olarak kullanılmaya devam etmektedir.

Pratik satın alma amaçları açısından, bir müşteri MSDS (Malzeme Güvenlik Bilgi Formu) istediğinde, genellikle ürünün güvenlik veri belgesini talep etmektedir.

Söz konusu belge, ilgili hedef pazarın gereksinimlerini karşılamaya devam etmelidir.

Ürün Spesifikasyonu Neden Hala Önemli?

COA (Analiz Sertifikası) size test sonucunu bildirir.

Peki, hangi sonuç kabul edilebilir sayılır?

Bu, onun rolüdür. Ürün Özellikleri.

Bu şartname, aşağıdakiler gibi üzerinde mutabık kalınmış kalite gereksinimlerini tanımlar:

• Aktif bileşen yelpazesi
• İlgili safsızlık sınırları
• pH aralığı (uygulanabilir olduğu yerlerde)
• Askıya alınabilirlik şartı
• Islak elek sınırı
• Nem sınırı
• Emülsiyon özellikleri
• dağılabilirlik
• Formülasyona özgü diğer parametreler

Bu, basit bir ilişki yaratır:

Ürün Spesifikasyonu = ürünün karşılaması gerekenler

COA = test edilen partinin gerçekte elde ettiği sonuç

Üzerinde mutabık kalınmış bir şartname olmadan, bir COA'nın değerlendirilmesi zor olabilir.

Örneğin:

Parametre	Özellikler	COA Sonucu
Aktif bileşen	Kabul edilebilir aralıkta mutabık kalındı.	Gerçek ölçülen sonuç
Askıya alınabilirlik	Kararlaştırılan minimum	Gerçek ölçülen sonuç
pH	Mutabık kalınan aralık	Gerçek ölçülen sonuç
Islak elek	Kararlaştırılan limit	Gerçek ölçülen sonuç

Alıcı daha sonra şunları karşılaştırabilir:

İstenen kalite ile gerçekleşen parti sonucu arasındaki fark

Bu, bir COA'yı tek başına incelemekten çok daha faydalıdır.

Bu belgeler hakkında daha kapsamlı bir açıklama için kılavuzumuza bakın. pestisit teknik belgeleri.

COA, TDS ve SDS'nin Eşleşmesi Gerekli mi?

Evet, temel ürün kimlikleri tutarlı olmalıdır.

Bir böcek ilacı tedarikçisini onaylamadan önce şunları kontrol edin:

Ürün adı

Tüm belgelerde aynı böcek ilacı mı belirtiliyor?

Aktif bileşen

Etkin madde tutarlı mı?

Konsantrasyon

Konsantrasyon, fiyat teklifi ve numuneyle eşleşiyor mu?

Formülasyon

Sürekli olarak SC, EC, WP, WDG, SL, OD, FS veya üzerinde mutabık kalınan formülasyon olarak mı listeleniyor?

Üretici veya Sorumlu Tedarikçi Bilgileri

Belgeler doğru ticari ürün ve sorumlu şirket için mi düzenlendi?

Küçük kelime farklılıkları olabilir, ancak ürün kimliğinde çelişki olması dokümantasyon açısından önemli bir uyarı işaretidir.

Pestisit Tedarikçisini Onaylamadan Önce Beş Aşamalı Kontrol

Numune aşamasından ticari sipariş aşamasına geçmeden önce, alıcılar en az şu beş kontrolü yapmalıdır.

1. Fiyat Teklifi vs. Vergi Kesintisi

Teknik ürün, belirtilen teklifle eşleşiyor mu?

2. TDS ve SDS Karşılaştırması

İki açıklama da aynı aktif maddeyi, konsantrasyonu ve formülasyonu mu tanımlıyor?

3. Teknik Özellikler ve Analiz Sertifikası Arasındaki Fark

Gerçek test sonuçları, üzerinde anlaşmaya varılan kalite sınırlarına uygun mu?

4. Numune COA'sı ve Numune Kimliği

Analiz belgesi, değerlendirilen örnekle açıkça ilişkili mi?

5. Toplu Analiz Sertifikası (COA) vs. Sevkiyat Partisi

Ticari COA (Analiz Sertifikası) tedarik edilen gerçek üretim partisiyle örtüşüyor mu?

Bu kontroller, basit belge kontrol hatalarının ticari anlaşmazlıklara dönüşmesini önlemeye yardımcı olur.

Satın alma sürecinin her aşamasında alıcılar hangi belgeyi talep etmelidir?

Tedarik Aşaması	Belge Kütüphanesi
İlk ürün değerlendirmesi	TDS + Ürün Özellikleri
Tedarikçi teknik incelemesi	TDS + Spesifikasyon
Güvenlik incelemesi	GBF(SDS)
Örnek onayı	Örnek COA + Teknik Özellikler
Kayıt değerlendirmesi	TDS + SDS + Spesifikasyon + ek düzenleyici veriler
toplu üretim	Toplu COA
Sevkiyat öncesi doğrulama	Gerçek Parti COA'sı + Onaylı Spesifikasyon
depo planlaması	GBF(SDS)
Uzun vadeli kalite karşılaştırması	Spesifikasyon + Parti COA'ları + İzlenebilirlik Kayıtları

Farklı belgeler farklı sorulara cevap veriyor.

Profesyonel bir satın alma süreci, bu ikisini birlikte kullanır.

Toplu sipariş için örnek bir COA (Analiz Sertifikası) yeterli midir?

Hayır.

Bir örnek COA (Analiz Sertifikası), test edilen numuneyi veya numune partisini doğrular.

Ticari üretim partisi daha sonra üretilebilir ve farklı bir parti numarasına sahip olabilir.

Dolayısıyla doğru süreç şöyledir:

Örnek

→

Örnek COA

→

Örnek Onay

→

Toplu Üretim

→

Üretim Parti Testi

→

Gerçek Parti COA'sı

→

Teslimat

Orijinal numune COA'sını farklı bir ticari parti için analitik kayıt olarak kullanmayın.

Numune-toplu üretim doğrulama iş akışının tamamı için bakınız. Toplu sipariş öncesinde pestisit numunesi testi.

Pestisit Kaydı İçin COA, TDS ve SDS Yeterli mi?

Genellikle hayır.

Bu belgeler teknik dosyanın faydalı parçalarıdır, ancak pestisit kaydı genellikle hedef ülkeye bağlı olarak ek bilgiler gerektirir.

Gereksinimler şunları içerebilir:

• Ürün Özellikleri
• Analitik Yöntemler
• Stabilite verileri
• Toksikoloji
• Ekotoksikoloji
• etkinlik verileri
• Kalıntı bilgileri
• Önerilen etiketler
• Üretim veya kaynak bilgisi
• Dosyanın diğer bileşenleri

Piyasalar arasında kayıt şartları önemli ölçüde farklılık göstermektedir.

Bu nedenle:

COA + TDS + SDS, eksiksiz bir pestisit kayıt dosyası olarak değerlendirilmemelidir.

Kayıt şirketleri, tedarikçi belge paketine güvenmeden önce, hedef yetkili makamla kesin belge gereksinimlerini teyit etmelidir.

Yaygın Pestisit Belgelerinde Dikkat Edilmesi Gereken Uyarı İşaretleri

Dikkatli bir alıcı, tedarikçinin belge sağlayıp sağlayamayacağını değil, bu belgelerin kendi içlerinde tutarlı olup olmadığını ve teknik olarak kullanışlı olup olmadığını da incelemelidir.

COA Kırmızı Bayrakları

Dikkat edilmesi gerekenler:

• Parti veya numune numarası yok.
• Gerçek test sonuçları yok.
• Belirtilen sınırlar "sonuç" sütununa kopyalandı.
• Yanlış aktif bileşen
• Yanlış konsantrasyon
• Yanlış formülasyon
• Numune veya sevkiyatla ilişkilendirilemeyen sonuçlar

TDS Kırmızı Bayrakları

Dikkat edilmesi gerekenler:

• Alıntıdaki konsantrasyondan farklı.
• Yanlış formülasyon
• Ürün açıklaması başka bir böcek ilacından kopyalanmıştır.
• Teknik özellikler, kararlaştırılan şartnameyle tutarsızdır.
• Güncelliğini yitirmiş ürün kimliği

SDS Kırmızı Bayrakları

Dikkat edilmesi gerekenler:

• Ürün tanımlayıcısı, satın alınan formülasyondan farklı.
• Yanlış aktif madde konsantrasyonu
• Herhangi bir revizyon bilgisi yok.
• Eksik tehlike bölümleri
• Alıcının nihai formülasyonu satın alması sırasında teknik aktif bileşen için hazırlanan SDS (Güvenlik Bilgi Formu).

Bu son nokta özellikle önemlidir.

Teknik olarak aktif bir bileşen ve nihai bir formülasyon, mutlaka aynı tehlike iletişim ürünü değildir; çünkü çözücüler, yüzey aktif maddeler, taşıyıcılar ve diğer formülasyon bileşenleri nihai ürün profilini etkileyebilir.

Pestisit Belgesi Onay Kontrol Listesi

Toplu böcek ilacı siparişini onaylamadan önce şunları sorun:

Kontrol	Alıcı Sorusu
Ürün kimliği	Tüm belgeler aynı ürünü mü tanımlıyor?
Aktif bileşen	Etkin madde her yerde doğru mu?
Konsantrasyon	Teklif ve örnekle eşleşiyor mu?
Formülasyon	SC/EC/WP/WDG/SL/OD/vb. tutarlı mı?
Özellikler	Kabul edilebilir limitler konusunda anlaşmaya varıldı mı?
COA	Gerçek sonuçlar gösteriliyor mu?
Parti kimliği	COA belgesinde ilgili numune veya üretim partisi belirtilmiş mi?
TDS	Ticari ürünü doğru bir şekilde tanımlıyor mu?
GBF(SDS)	Doğru nihai formülasyonu kapsıyor mu?
Revizyon durumu	Teknik belgeler güncel mi?
Numune mi yoksa sevkiyat mı?	Seri üretim partisine ayrı bir COA (Analiz Sertifikası) verilecek mi?
Lisanslama	Hedef pazar için ek dosya belgeleri gerekli midir?

Eksiksiz bir belge paketi, yalnızca üç PDF dosyası içeren bir klasörden ibaret değildir.

Belgeler, satın alınan ürünün tutarlı bir teknik kaydını oluşturmalıdır.

Sıkça Sorulan Sorular

COA ile TDS aynı şey midir?

Hayır.

COA (Analiz Sertifikası), bir numune veya parti için test sonuçlarını bildirirken, TDS (Teknik Veri Sayfası) ürünün genel teknik özelliklerini açıklar.

TDS ile SDS aynı şey midir?

Hayır.

TDS, teknik bir ürün dokümanıdır. SDS ise tehlike iletişimi, kullanım, depolama, maruz kalma kontrolü ve acil durum bilgilerine odaklanır.

SDS, böcek ilacı kalitesini kanıtlar mı?

Hayır.

SDS, güvenlik ve tehlikeleri tanımlar. Parti kalitesi, spesifikasyona dayalı testler ve ilgili COA (Analiz Sertifikası) aracılığıyla doğrulanmalıdır.

Hangi belge aktif madde test sonuçlarını göstermektedir?

COA (Analiz Sertifikası) genellikle test edilen numune veya parti için gerçek aktif bileşen analiz sonucunu bildirir.

Her üretim partisinde aynı COA (Analiz Sertifikası) mı kullanılıyor?

Hayır.

Partiye özel bir COA (Analiz Sertifikası), temsil ettiği belirli parti veya lota karşılık gelmelidir.

Toplu sevkiyat için örnek COA'yı kullanabilir miyim?

Ticari sevkiyat farklı bir üretim partisinden geliyorsa durum farklıdır.

Sevkiyat partisine karşılık gelen parti düzeyinde kalite kontrol dokümantasyonu bulunmalıdır.

Pestisit ithalatı için COA yeterli mi?

Şart değil.

İthalat ve kayıt gereklilikleri, varış ülkesine bağlıdır ve kayıt onayları, etiketler, sertifikalar, nakliye belgeleri veya diğer teknik bilgileri gerektirebilir.

Pestisit Kaydı İçin COA, TDS ve SDS Yeterli mi?

Genellikle hayır.

Bunlar önemli teknik belgelerdir ancak genellikle genel tescil dosyasının yalnızca bir bölümünü temsil ederler.

Toplu Sipariş Öncesinde Pestisit Belgelerinin İncelenmesi

Profesyonel pestisit tedarikinde en önemli soru şu değildir:

“Tedarikçi COA, TDS ve SDS belgelerini sağlayabilir mi?”

Daha güçlü bir soru şu olabilir:

Bu belgeler aynı ürünü mü tanımlıyor, COA ilgili partiye mi karşılık geliyor ve sonuçlar üzerinde mutabık kalınan bir spesifikasyona göre doğrulanabiliyor mu?

POMAIS, seçilen ürün ve hedef pazar gereksinimlerine göre pestisit ithalatçılarına, distribütörlerine, tescil şirketlerine ve özel etiketli markalara ürün özellikleri, parti düzeyinde COA, SDS/MSDS, TDS, formülasyon bilgileri ve mevcut tescil destek belgeleri konusunda destek sağlamaktadır.

Ticari bir projeye başlamadan önce, alıcılar şunları teyit etmelidir:

• Aktif bileşen
• Konsantrasyon
• Formülasyon
• Hedef Ülke
• Gerekli özellikler
• Örnek gereksinimler
• Paketleme
• Dokümantasyon gereksinimleri

Bu durum, teknik onay, numune doğrulama, üretim kalitesi ve nihai sevkiyat arasında daha net bir bağlantı oluşturur.