COA dhidi ya TDS dhidi ya SDS kwa Viuatilifu: Kile Kila Hati Inaweza Kuthibitisha

Wanunuzi wa dawa za kuulia wadudu mara nyingi huomba COA, TDS, na SDS kabla ya kuidhinisha muuzaji au kuweka oda ya kibiashara. Hati hizi zote ni muhimu, lakini zinatimiza madhumuni tofauti sana.

Njia rahisi ya kuzielewa ni:

COA = kile kilichopimwa katika sampuli au kundi maalum

TDS = ni bidhaa gani ya kiufundi ambayo muuzaji anatoa

SDS = ni hatari gani bidhaa inazo na jinsi inavyopaswa kushughulikiwa kwa usalama

Pia kuna hati ya nne ambayo wanunuzi hawapaswi kupuuza:

Vipimo vya Bidhaa = ni mahitaji gani ya ubora ambayo bidhaa inatarajiwa kutimiza

Kuelewa tofauti hizi huwasaidia waagizaji, wasambazaji, kampuni za usajili, na chapa za lebo za kibinafsi kuepuka ulinganifu wa nyaraka na kuthibitisha ubora wa dawa za kuulia wadudu kwa ufanisi zaidi kabla ya kuagiza kwa wingi.

COA dhidi ya TDS dhidi ya SDS: Ulinganisho wa Haraka

Hati	Kusudi kuu	Kawaida Hutumika Kwa	Wanunuzi Huitumia Kwa Nini	Kile Haichothibitisha
COA	Ripoti matokeo ya uchambuzi na majaribio ya kimwili	Sampuli maalum au kundi la uzalishaji	Uthibitishaji wa ubora wa kundi	Haifafanui kiwango cha kukubalika chenyewe
TDS	Inaelezea bidhaa ya kiufundi	Kiwango cha bidhaa/uundaji	Utambuzi wa bidhaa na tathmini ya kiufundi	Haithibitishi kuwa kundi la usafirishaji lilipitishwa na QC
SDS	Huwasilisha hatari na mahitaji ya utunzaji salama	Bidhaa iliyokamilishwa au kemikali iliyotambuliwa katika hati	Mapitio ya usalama, uhifadhi, usafiri na mahali pa kazi	Haithibitishi ubora wa uundaji au kufuata sheria za kundi
bidhaa Specifikation	Hufafanua mipaka ya ubora inayohitajika	Kiwango cha bidhaa kilichokubaliwa	Idhini ya sampuli, ununuzi na kukubalika kwa kundi	Haionyeshi matokeo halisi ya jaribio la kundi

Kanuni muhimu zaidi ya ununuzi ni:

Usitathmini hati hizi kwa kujitegemea. Zichunguze kwa makini dhidi ya utambulisho sawa wa bidhaa na vipimo vilivyokubaliwa.

COA ya Dawa ya Kuua Viumbe Huthibitisha Nini?

A Cheti cha Uchambuzi (COA) huripoti matokeo ya majaribio yanayohusiana na kundi fulani la sampuli, kundi, au uzalishaji.

Kulingana na dawa ya kuua wadudu na uundaji wake, COA inaweza kujumuisha:

• Jina la bidhaa
• Viambatanisho vya kazi
• Ukolezi
• Uundaji
• Kundi au nambari ya kura
• Jaribio la viambato vinavyofanya kazi
• pH au asidi inapohitajika
• Unyevu au kiwango cha maji
• Ushupavu
• Unyevu
• Uchujo wa maji
• Sifa za Emulsion
• Utawanyiko
• Matokeo mengine ya majaribio ya uundaji maalum

Kwa mfano, ikiwa unanunua Azoxystrobin 250 g/L SC, COA inaweza kuripoti kiwango halisi cha viambato vinavyofanya kazi na sifa halisi za SC zilizochaguliwa kwa kundi linalojaribiwa.

Neno muhimu ni:

matokeo halisi

COA muhimu haipaswi kurudia tu mipaka ya vipimo vya jumla. Inapaswa kuonyesha kile kilichopimwa katika sampuli au kundi husika.

Kwa Nini Utambulisho wa Kundi Ni Muhimu

COA ni muhimu zaidi inapotambua wazi kundi au sampuli inayowakilisha.

Hii inaruhusu mnunuzi kuuliza:

Je, hii ndiyo COA ya sampuli niliyoijaribu, au kwa kundi la uzalishaji wa kibiashara ninalonunua?

Hizo si lazima ziwe sawa.

TDS ya Dawa ya Kuua Viumbe Hukuambia Nini?

A Karatasi ya Takwimu za Kiufundi (TDS) hutoa wasifu wa kiufundi wa bidhaa ya dawa ya kuua wadudu.

Tofauti na COA, kwa ujumla si hati ya uchambuzi ya kiwango cha kundi.

TDS inaweza kujumuisha:

• Jina la bidhaa
• Viambatanisho vya kazi
• Ukolezi
• Uundaji
• Kuonekana
• Sifa za kimwili za jumla
• Ufundi Sifa
• Mwongozo wa kuhifadhi
• Nafasi ya bidhaa
• Taarifa ya matumizi ya jumla

Muundo halisi unaweza kutofautiana kati ya wazalishaji.

Kwa mnunuzi, moja ya majukumu muhimu zaidi ya TDS ni uthibitisho wa utambulisho wa bidhaa.

Ikiwa unatathmini:

Lambda-Cyhalothrin 50 g/L EC

kisha nukuu, TDS, COA, SDS, lebo ya sampuli, na vipimo vya bidhaa vyote vinapaswa kutambua uundaji sawa kila mara.

Ikiwa hati moja inasema:

50 g/L EC

huku mwingine akisema:

5% WP

Nyaraka zinapaswa kusahihishwa kabla ya idhini ya sampuli au agizo.

Je, TDS Inathibitisha Ubora?

No

TDS inaelezea bidhaa kitaalamu, lakini haithibitishi kwamba kundi maalum la kibiashara lilifaulu majaribio ya maabara.

Hiyo ni tofauti kuu kati ya:

TDS = taarifa ya kiwango cha bidhaa

na

COA = matokeo ya mtihani wa sampuli au kiwango cha kundi

Je, SDS ya Dawa ya Kuua Viumbe Hukuambia Nini?

A Laha ya Data ya Usalama (SDS) inalenga katika hatari, udhibiti wa mfiduo, utunzaji salama, uhifadhi, mwitikio wa dharura, na taarifa zinazohusiana za usalama.

Katika mifumo inayolingana na GHS, hati za SDS kwa kawaida hufuata muundo sanifu wa sehemu 16 unaofunika maeneo kama vile:

1. Kitambulisho
2. Kitambulisho cha hatari
3. Muundo / taarifa kuhusu viungo
4. Hatua za msaada wa kwanza
5. Hatua za kuzima moto
6. Hatua za kutolewa kwa bahati mbaya
7. Kushughulikia na kuhifadhi
8. Vidhibiti vya mfiduo / ulinzi binafsi
9. Mali ya kimwili na kemikali
10. Utulivu na urekebishaji
11. Habari ya sumu
12. Habari ya kiikolojia
13. Mawazo ya utupaji
14. Habari ya uchukuzi
15. Taarifa za udhibiti
16. taarifa nyingine

Kwa waagizaji na wasambazaji wa dawa za kuulia wadudu, taarifa za SDS ni muhimu kwa:

• Kupanga ghala
• Ulinzi wa mfanyakazi
• Mwitikio wa kumwagika
• Mapitio ya usafiri
• Mawasiliano ya hatari
• Taratibu za kuhifadhi
• Maandalizi ya dharura

Hata hivyo:

SDS ni hati ya usalama, si cheti cha ubora.

Haithibitishi kwamba kiwango cha viambato vinavyofanya kazi kinakidhi vipimo au kwamba kundi la uzalishaji lilipitisha QC.

Je, MSDS ni sawa na SDS?

Katika maswali mengi ya kibiashara kuhusu dawa za kuulia wadudu, wateja bado huomba Belastningsskador.

MSDS inamaanisha Karatasi ya Data ya Usalama wa Nyenzo.

SDS inamaanisha Karatasi ya Data ya Usalama.

Istilahi sanifu zinazotumika sasa katika mifumo mingi inayolingana na GHS ni SDS, ingawa "MSDS" inabaki kuwa ya kawaida katika biashara ya kimataifa na mawasiliano ya wateja.

Kwa madhumuni ya ununuzi wa vitendo, ikiwa mteja anaomba MSDS, kwa kawaida huomba hati ya data ya usalama wa bidhaa.

Hati halisi bado inapaswa kukidhi mahitaji husika ya soko la bidhaa zinazopelekwa.

Kwa Nini Vipimo vya Bidhaa Bado Ni Muhimu?

COA inakuambia matokeo ya kipimo.

Lakini ni matokeo gani yanayohesabiwa kuwa yanayokubalika?

Hilo ndilo jukumu la bidhaa Specifikation.

Vipimo vinafafanua mahitaji ya ubora yaliyokubaliwa kama vile:

• Aina ya viambato vinavyofanya kazi
• Mipaka ya uchafu husika
• kiwango cha pH inapohitajika
• Sharti la kusimamishwa
• Kikomo cha ungo wa maji
• Kikomo cha unyevu
• Sifa za Emulsion
• Utawanyiko
• Vigezo vingine maalum vya uundaji

Hii inaunda uhusiano rahisi:

Vipimo vya Bidhaa = kile ambacho bidhaa lazima ikidhi

COA = kile ambacho kundi lililojaribiwa lilifanikisha

Bila vipimo vilivyokubaliwa, COA inaweza kuwa vigumu kutathmini.

Kwa mfano:

Kigezo	Vipimo	Matokeo ya COA
Viambatanisho vya kazi	Kiwango kinachokubalika kilichokubaliwa	Matokeo halisi yaliyopimwa
Ushupavu	Kiwango cha chini kilichokubaliwa	Matokeo halisi yaliyopimwa
pH	Masafa yaliyokubaliwa	Matokeo halisi yaliyopimwa
Uchujo wa maji	Kikomo kilichokubaliwa	Matokeo halisi yaliyopimwa

Mnunuzi anaweza kulinganisha:

matokeo halisi ya kundi dhidi ya ubora unaohitajika

Hii ni muhimu zaidi kuliko kukagua COA pekee.

Kwa maelezo zaidi kuhusu hati hizi, tazama mwongozo wetu wa hati za kiufundi za dawa za kuulia wadudu.

Je, COA, TDS na SDS zinahitaji kufanana?

Ndiyo, utambulisho wao mkuu wa bidhaa unapaswa kuwa sawa.

Kabla ya kuidhinisha muuzaji wa dawa za kuulia wadudu, angalia kwa makini:

Jina la Bidhaa

Je, hati zote zinatambua dawa moja ya kuua wadudu?

Kiambatanisho cha Active

Je, kiambato kinachofanya kazi ni thabiti?

Ukolezi

Je, mkusanyiko unalingana na nukuu na sampuli?

Uundaji

Je, imeorodheshwa mara kwa mara kama SC, EC, WP, WDG, SL, OD, FS, au fomula iliyokubaliwa?

Taarifa ya Mtengenezaji au Mtoa Huduma Mwenye Uwajibikaji

Je, hati zimetolewa kwa ajili ya bidhaa sahihi ya kibiashara na kampuni inayowajibika?

Tofauti ndogo za maneno zinaweza kutokea, lakini utambulisho wa bidhaa unaokinzana ni alama hatarishi ya nyaraka.

Uchunguzi Tano Mtambuka Kabla ya Kuidhinisha Mtoa Huduma wa Viuatilifu

Kabla ya kuhama kutoka kwa agizo la sampuli hadi la kibiashara, wanunuzi wanapaswa kufanya angalau ukaguzi huu tano.

1. Nukuu dhidi ya TDS

Je, bidhaa ya kiufundi inalingana na kile kilichonukuliwa?

2. TDS dhidi ya SDS

Je, vyote viwili vinaelezea kiambato kinachofanya kazi, ukolezi, na uundaji sawa?

3. Vipimo dhidi ya COA

Je, matokeo halisi ya kipimo yanakidhi viwango vya ubora vilivyokubaliwa?

4. Mfano wa COA dhidi ya Utambulisho wa Mfano

Je, COA inahusiana waziwazi na sampuli inayotathminiwa?

5. Kundi la COA la Wingi dhidi ya Kundi la Usafirishaji

Je, COA ya kibiashara inalingana na kundi halisi la uzalishaji linalotolewa?

Ukaguzi huu husaidia kuzuia makosa rahisi ya udhibiti wa hati yasiwe migogoro ya kibiashara.

Ni Hati Gani Inayopaswa Kuombwa na Wanunuzi Katika Kila Hatua ya Ununuzi?

Hatua ya Ununuzi	Hati muhimu
Tathmini ya awali ya bidhaa	TDS + Vipimo vya Bidhaa
Mapitio ya kiufundi ya muuzaji	TDS + Vipimo
Mapitio ya usalama	SDS
Sampuli ya idhini	Sampuli ya COA + Vipimo
Tathmini ya usajili	TDS + SDS + Vipimo + data ya ziada ya udhibiti
Uzalishaji wa wingi	Kundi la COA
Uthibitishaji wa kabla ya usafirishaji	COA Halisi ya Kundi + Vipimo Vilivyoidhinishwa
Kupanga ghala	SDS
Ulinganisho wa ubora wa muda mrefu	Vipimo + COA za Kundi + Rekodi za Ufuatiliaji

Nyaraka tofauti hujibu maswali tofauti.

Mchakato wa ununuzi wa kitaalamu hutumia pamoja.

Je, COA ya Mfano Inatosha kwa Agizo la Jumla?

No

Sampuli ya COA huthibitisha sampuli au kundi la sampuli lililojaribiwa.

Kundi la uzalishaji wa kibiashara linaweza kutengenezwa baadaye na kuwa na idadi tofauti ya kundi.

Kwa hivyo, mchakato sahihi ni:

Sampuli

→

Mfano wa COA

→

Sampuli ya Idhini

→

Uzalishaji wa Wingi

→

Upimaji wa Kundi la Uzalishaji

→

COA Halisi ya Kundi

→

Shipment

Usitegemee sampuli asili ya COA kama rekodi ya uchambuzi kwa kundi tofauti la kibiashara.

Kwa mtiririko kamili wa kazi wa uthibitishaji wa sampuli kwa wingi, tazama upimaji wa sampuli ya dawa ya kuulia wadudu kabla ya agizo la wingi.

Je, COA, TDS na SDS Zinatosha kwa Usajili wa Viuatilifu?

Kwa kawaida sivyo.

Nyaraka hizi ni sehemu muhimu za faili ya kiufundi, lakini usajili wa dawa za kuulia wadudu kwa kawaida huhitaji taarifa za ziada kulingana na nchi ya kwenda.

Mahitaji yanaweza kujumuisha:

• Ufafanuzi wa bidhaa
• Mbinu za uchambuzi
• Data ya utulivu
• Toxicology
• Ecotoxicology
• Data ya ufanisi
• Taarifa za mabaki
• Lebo zilizopendekezwa
• Taarifa za utengenezaji au chanzo
• Vipengele vingine vya hati

Mahitaji ya usajili hutofautiana sana kati ya masoko.

Kwa hiyo:

COA + TDS + SDS hazipaswi kuchukuliwa kama hati kamili ya usajili wa dawa za kuulia wadudu.

Kampuni za usajili zinapaswa kuthibitisha mahitaji halisi ya nyaraka na mamlaka ya mahali kabla ya kutegemea kifurushi cha hati cha muuzaji.

Hati ya Kawaida ya Dawa za Kuua Viungo Alama Nyekundu

Mnunuzi makini anapaswa kuchunguza si tu kama muuzaji anaweza kutoa hati, bali pia kama hati hizo zinaendana ndani na zinafaa kitaalamu.

Bendera Nyekundu za COA

Tazama kwa:

• Hakuna kundi au nambari ya sampuli
• Hakuna matokeo halisi ya mtihani
• Vikomo vya vipimo vimenakiliwa kwenye safu wima ya "matokeo"
• Kiambato kisicho sahihi kinachofanya kazi
• Mkazo usio sahihi
• Muundo usio sahihi
• Matokeo ambayo hayawezi kuunganishwa na sampuli au usafirishaji

Bendera Nyekundu za TDS

Tazama kwa:

• Mkazo tofauti na nukuu
• Muundo usio sahihi
• Maelezo ya bidhaa yamenakiliwa kutoka kwa dawa nyingine ya kuua wadudu
• Sifa za kiufundi haziendani na vipimo vilivyokubaliwa
• Utambulisho wa bidhaa uliopitwa na wakati

Bendera Nyekundu za SDS

Tazama kwa:

• Kitambulisho cha bidhaa tofauti na fomula iliyonunuliwa
• Mkusanyiko usio sahihi wa viambato vinavyofanya kazi
• Hakuna taarifa ya marekebisho
• Sehemu za hatari ambazo hazijakamilika
• SDS imeandaliwa kwa ajili ya kiambato kinachofanya kazi kiufundi wakati mnunuzi ananunua mchanganyiko uliokamilika

Hoja hiyo ya mwisho ni muhimu sana.

Kiambato kinachofanya kazi kiufundi na uundaji uliokamilika si lazima viwe bidhaa sawa ya mawasiliano ya hatari kwa sababu miyeyusho, visafishaji, vibebaji, na vipengele vingine vya uundaji vinaweza kuathiri wasifu wa bidhaa iliyokamilika.

Orodha ya Ukaguzi wa Idhini ya Hati ya Viuatilifu

Kabla ya kuthibitisha agizo la dawa ya kuua wadudu kwa wingi, uliza:

Kuangalia	Swali la Mnunuzi
Utambulisho wa bidhaa	Je, hati zote zinaelezea bidhaa moja?
Viambatanisho vya kazi	Je, kiambato kinachofanya kazi ni sahihi kila mahali?
Ukolezi	Je, inalingana na nukuu na sampuli?
Uundaji	Je, SC/EC/WP/WDG/SL/OD/nk. ni thabiti?
Vipimo	Je, mipaka ya kukubalika imekubaliwa?
COA	Je, matokeo halisi yanaonyeshwa?
Utambulisho wa kundi	Je, COA hutambua kundi husika la sampuli au uzalishaji?
TDS	Je, inaelezea kwa usahihi bidhaa ya kibiashara?
SDS	Je, inashughulikia uundaji sahihi uliokamilika?
Hali ya marekebisho	Je, hati za kiufundi ni za kisasa?
Sampuli dhidi ya usafirishaji	Je, kundi la uzalishaji wa wingi litapata COA yake?
usajili	Je, hati za ziada za jalada zinahitajika kwa soko la mwisho?

Kifurushi kamili cha hati si folda tu iliyo na PDF tatu.

Nyaraka zinapaswa kuunda rekodi thabiti ya kiufundi ya bidhaa inayonunuliwa.

maswali yanayoulizwa mara kwa mara

Je, COA ni sawa na TDS?

No

COA huripoti matokeo ya majaribio ya sampuli au kundi, huku TDS ikielezea sifa za kiufundi za jumla za bidhaa.

Je, TDS ni sawa na SDS?

No

TDS ni hati ya kiufundi ya bidhaa. SDS inazingatia mawasiliano ya hatari, utunzaji, uhifadhi, udhibiti wa mfiduo, na taarifa za dharura.

Je, SDS Inathibitisha Ubora wa Dawa za Kuua Viungo?

No

SDS inaelezea usalama na hatari. Ubora wa kundi unapaswa kuthibitishwa kupitia upimaji unaotegemea vipimo na COA husika.

Ni Hati Gani Inayoonyesha Matokeo ya Jaribio la Viungo Amilifu?

COA kwa kawaida huripoti matokeo halisi ya kipimo cha viambato vinavyofanya kazi kwa sampuli au kundi lililojaribiwa.

Je, Kila Kundi la Uzalishaji Linatumia COA Moja?

No

COA maalum ya kundi inapaswa kuendana na kundi au kundi fulani linalowakilisha.

Je, ninaweza kutumia COA ya Sampuli kwa Usafirishaji wa Jumla?

Sio kama usafirishaji wa kibiashara unatoka kwa kundi tofauti la uzalishaji.

Kundi la usafirishaji linapaswa kuwa na nyaraka za QC zinazolingana na kiwango cha kundi.

Je, COA Inatosha kwa Uagizaji wa Viuatilifu?

Si lazima.

Mahitaji ya uingizaji na usajili hutegemea nchi ya mwisho na yanaweza kuhitaji idhini za usajili, lebo, vyeti, hati za usafirishaji, au taarifa nyingine za kiufundi.

Je, COA, TDS na SDS Zinatosha kwa Usajili wa Viuatilifu?

Kwa kawaida hapana.

Ni hati muhimu za kiufundi lakini kwa kawaida huwakilisha sehemu tu ya faili la usajili kwa ujumla.

Kupitia Nyaraka za Dawa za Kuua Viumbe Kabla ya Agizo la Jumla

Kwa ununuzi wa kitaalamu wa dawa za kuulia wadudu, swali muhimu zaidi si tu:

"Je, muuzaji anaweza kutoa COA, TDS na SDS?"

Swali lenye nguvu zaidi ni:

Je, hati hizi zinaelezea bidhaa ile ile, je, COA inalingana na kundi husika, na je, matokeo yanaweza kuthibitishwa dhidi ya vipimo vilivyokubaliwa?

POMAIS inasaidia waagizaji wa dawa za kuulia wadudu, wasambazaji, kampuni za usajili, na chapa za lebo za kibinafsi zenye vipimo vya bidhaa, COA ya kiwango cha kundi, SDS/MSDS, TDS, taarifa za uundaji, na nyaraka zinazopatikana za usaidizi wa usajili kulingana na bidhaa iliyochaguliwa na mahitaji ya soko la mwisho.

Kabla ya kuanza mradi wa kibiashara, wanunuzi wanapaswa kuthibitisha:

• Viambatanisho vya kazi
• Ukolezi
• Uundaji
• Nchi unakoenda
• Vipimo vinavyohitajika
• Mahitaji ya sampuli
• Ufungaji
• Mahitaji ya hati

Hii inaunda uhusiano ulio wazi zaidi kati ya idhini ya kiufundi, uthibitishaji wa sampuli, ubora wa uzalishaji, na usafirishaji wa mwisho.