ပိုးသတ်ဆေးအတွက် COA vs TDS vs SDS: စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုချင်းစီက အတည်ပြုပေးနိုင်သည်များ

ပိုးသတ်ဆေးဝယ်ယူသူများသည် ပေးသွင်းသူကို အတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် စီးပွားဖြစ်မှာယူမှုမပြုလုပ်မီ COA၊ TDS နှင့် SDS တို့ကို မကြာခဏတောင်းဆိုလေ့ရှိသည်။ ဤစာရွက်စာတမ်းများအားလုံးသည် အရေးကြီးသော်လည်း ၎င်းတို့သည် ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။

၎င်းတို့ကို နားလည်ရန် ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းတစ်ခုမှာ-

COA = သတ်မှတ်ထားသော နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်တွင် တိုင်းတာခဲ့သည်

TDS = ပေးသွင်းသူက ပေးဆောင်နေတဲ့ နည်းပညာဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်

SDS = ထုတ်ကုန်တွင် မည်သည့်အန္တရာယ်များရှိပြီး ၎င်းကို ဘေးကင်းစွာ မည်သို့ကိုင်တွယ်သင့်သည်

ဝယ်ယူသူများ လျစ်လျူမရှုသင့်သော စတုတ္ထမြောက်စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုလည်း ရှိပါသည်။

ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက် = ထုတ်ကုန်သည် မည်သည့်အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် မျှော်လင့်ထားသည်

ဤကွာခြားချက်များကို နားလည်ခြင်းသည် တင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများနှင့် ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်အမှတ်တံဆိပ်များအား စာရွက်စာတမ်းမကိုက်ညီမှုများကို ရှောင်ရှားရန်နှင့် အမြောက်အမြားမှာယူမှုမပြုလုပ်မီ ပိုးသတ်ဆေးအရည်အသွေးကို ပိုမိုထိရောက်စွာ အတည်ပြုရန် ကူညီပေးပါသည်။

COA နှင့် TDS နှင့် SDS: အမြန်နှိုင်းယှဉ်ချက်

စာရွက်စာတမ်း	အဓိကရည်ရွယ်ချက်	များသောအားဖြင့် သက်ဆိုင်သည်	ဝယ်သူတွေ ဘာအတွက်သုံးလဲ	ဘာကို သက်သေမပြနိုင်တာလဲ
COA	ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အစီရင်ခံသည်	သတ်မှတ်ထားသော နမူနာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်	အသုတ်လိုက် အရည်အသွေး အတည်ပြုခြင်း	လက်ခံမှုစံနှုန်းကို ၎င်းကိုယ်တိုင် မသတ်မှတ်ပါ
TDS	နည်းပညာထုတ်ကုန်ကို ဖော်ပြသည်	ထုတ်ကုန်/ဖော်မြူလာအဆင့်	ထုတ်ကုန်ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်း	ပို့ဆောင်မှုအသုတ် QC အောင်မြင်ကြောင်း သက်သေမပြနိုင်ပါ
SDS	အန္တရာယ်များနှင့် ဘေးကင်းစွာကိုင်တွယ်ရန် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြသည်	စာရွက်စာတမ်းတွင် ဖော်ပြထားသော အပြီးသတ်ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် ဓာတုပစ္စည်း	ဘေးကင်းရေး၊ သိုလှောင်မှု၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် အလုပ်ခွင်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း	ဖော်မြူလာအရည်အသွေး သို့မဟုတ် အသုတ်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်မှုကို သက်သေမပြနိုင်ပါ
ကုန်ပစ္စည်း Specification	လိုအပ်သော အရည်အသွေး ကန့်သတ်ချက်များကို သတ်မှတ်သည်	သဘောတူညီထားသော ထုတ်ကုန်စံနှုန်း	နမူနာအတည်ပြုချက်၊ ဝယ်ယူမှုနှင့် အသုတ်လိုက်လက်ခံမှု	တကယ့် အသုတ်စမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေကို မပြပါဘူး

အရေးကြီးဆုံး ဝယ်ယူမှု အခြေခံမူကတော့-

ဤစာရွက်စာတမ်းများကို သီးခြားစီ မအကဲဖြတ်ပါနှင့်။ တူညီသော ထုတ်ကုန်အမှတ်အသားနှင့် သဘောတူညီထားသော သတ်မှတ်ချက်နှင့် အပြန်အလှန်စစ်ဆေးပါ။

ပိုးသတ်ဆေး COA က ဘာကို အတည်ပြုသလဲ။

A ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းလက်မှတ် (COA) သတ်မှတ်ထားသော နမူနာ၊ အသုတ် သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နှင့် ဆက်စပ်နေသော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အစီရင်ခံသည်။

ပိုးသတ်ဆေးနှင့် ဖော်မြူလာပေါ် မူတည်၍ COA တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ထုတ်ကုန်အမည်
• active ပစ္စည်း
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• အသုတ် သို့မဟုတ် အသုတ်နံပါတ်
• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းစမ်းသပ်မှု
• သက်ဆိုင်ရာနေရာတွင် pH သို့မဟုတ် အက်ဆစ်ဓာတ်
• အစိုဓာတ် သို့မဟုတ် ရေပါဝင်မှု
• သည်းမခံနိုင်စရာ
• ရေစိုခံခြင်း။
• စိုစွတ်သောဇကာ
• အီမာလ်ရှင်း ဝိသေသလက္ခဏာများ
• ကွဲလွဲမှု
• အခြားဖော်မြူလာနှင့်သက်ဆိုင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ

ဥပမာအားဖြင့်၊ သင်ဝယ်ယူနေပါက Azoxystrobin 250 g/L SCCOA သည် စမ်းသပ်နေသော အသုတ်အတွက် အမှန်တကယ် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း ပါဝင်မှုနှင့် ရွေးချယ်ထားသော SC ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို အစီရင်ခံနိုင်သည်။

အဓိကစကားလုံးကတော့-

အမှန်တကယ်ရလဒ်များ

အသုံးဝင်သော COA သည် ယေဘုယျသတ်မှတ်ချက်ကန့်သတ်ချက်များကို ထပ်ခါတလဲလဲ မဖော်ပြသင့်ပါ။ သက်ဆိုင်ရာနမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်တွင် အမှန်တကယ်တိုင်းတာခဲ့သည်များကို ပြသသင့်သည်။

ဘာကြောင့် Batch Identity က အရေးကြီးတာလဲ

COA သည် ၎င်းကိုယ်စားပြုသည့် အသုတ် သို့မဟုတ် နမူနာကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဖော်ပြသည့်အခါ အသုံးဝင်ဆုံးဖြစ်သည်။

ဤသည်မှာ ဝယ်ယူသူအား အောက်ပါတို့ကို မေးမြန်းနိုင်စေသည်-

ဒါက ကျွန်တော်စမ်းသပ်ထားတဲ့ နမူနာအတွက် COA လား၊ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော်တကယ်ဝယ်ယူနေတဲ့ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်အတွက်လား။

အဲဒါတွေက မဖြစ်မနေ အတူတူပဲလို့ မဆိုလိုပါဘူး။

ပိုးသတ်ဆေး TDS က ဘာကိုပြောပြသလဲ။

A နည်းပညာဆိုင်ရာအချက်အလက်စာရွက် (TDS) ပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်၏ နည်းပညာဆိုင်ရာပရိုဖိုင်ကို ပေးသည်။

COA နှင့်မတူဘဲ၊ ၎င်းသည် ယေဘုယျအားဖြင့် အသုတ်လိုက်အဆင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစာရွက်စာတမ်း မဟုတ်ပါ။

TDS တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ထုတ်ကုန်အမည်
• active ပစ္စည်း
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• ပုံပန်းသဏ္ဍာန်
• အထွေထွေ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ
• နည်းပညာဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများ
• သိုလှောင်မှုလမ်းညွှန်
• ကုန်ပစ္စည်းတည်နေရာ
• အထွေထွေအသုံးပြုမှုအချက်အလက်

တိကျသောဖွဲ့စည်းပုံသည် ထုတ်လုပ်သူများအကြား ကွဲပြားနိုင်သည်။

ဝယ်သူတစ်ယောက်အတွက် TDS ရဲ့ အသုံးဝင်ဆုံး အခန်းကဏ္ဍတွေထဲက တစ်ခုကတော့ ထုတ်ကုန်အထောက်အထားအတည်ပြုချက်.

သင် အကဲဖြတ်နေတယ်ဆိုရင်-

လမ်ဒါ-ဆိုက်ဟာလိုသရင် ၅၀ ဂရမ်/လီတာ EC

ထို့နောက် ကိုးကားချက်၊ TDS၊ COA၊ SDS၊ နမူနာတံဆိပ်နှင့် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်အားလုံးသည် ဖော်မြူလာတစ်ခုတည်းကို တသမတ်တည်း ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုက ဤသို့ဆိုပါက-

50 g/L EC

နောက်တစ်ယောက်က ပြောသည်-

5% WP

နမူနာ သို့မဟုတ် အမှာစာ အတည်ပြုခြင်းမပြုမီ စာရွက်စာတမ်းများကို ပြင်ဆင်သင့်သည်။

TDS က အရည်အသွေးကို သက်သေပြနိုင်ပါသလား။

နံပါတျ

TDS သည် ထုတ်ကုန်ကို နည်းပညာပိုင်းအရ ဖော်ပြထားသော်လည်း၊ သတ်မှတ်ထားသော စီးပွားဖြစ်အသုတ်တစ်ခုသည် ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ခဲ့ကြောင်း သက်သေမပြပါ။

အဲဒါက အဓိကကွာခြားချက်တစ်ခုပါ-

TDS = ထုတ်ကုန်အဆင့် အချက်အလက်

နှင့်

COA = နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်အဆင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ

ပိုးသတ်ဆေး SDS က ဘာကိုပြောပြသလဲ။

A ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက် (SDS) အန္တရာယ်များ၊ ထိတွေ့မှုထိန်းချုပ်မှုများ၊ ဘေးကင်းစွာကိုင်တွယ်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ အရေးပေါ်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ဆက်စပ်ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်များကို အဓိကထားသည်။

GHS နှင့် ကိုက်ညီသော စနစ်များတွင်၊ SDS စာရွက်စာတမ်းများသည် အောက်ပါနယ်ပယ်များကို လွှမ်းခြုံထားသော စံသတ်မှတ်ထားသော အပိုင်း ၁၆ ပိုင်းပါ ဖွဲ့စည်းပုံကို လိုက်နာလေ့ရှိသည်-

1. ဝင်ခွင့်လက်မှတ်
2. ဘေးအန္တရာယ် ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း။
3. ပါဝင်ပစ္စည်းများ/ပါဝင်ပစ္စည်းများအကြောင်း အချက်အလက်
4. ရှေးဦးသူနာပြုအစီအမံများ
5. မီးငြှိမ်းသတ်ရေးအစီအမံများ
6. မတော်တဆလွှတ်ပေးမှုတွေ
7. ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့်သိုလှောင်
8. ထိတွေ့မှု ထိန်းချုပ်မှုများ / ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ကာကွယ်ရေး
9. ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ
10. တည်ငြိမ်မှုနှင့်တုံ့ပြန်မှု
11. အဆိပ်သင့်သတင်းအချက်အလက်
12. ဂေဟဗေဒဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်
13. စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ
14. သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအချက်အလက်
15. စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ
16. အခြားအချက်အလက်

ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက်၊ SDS အချက်အလက်သည် အောက်ပါတို့အတွက် အသုံးဝင်ပါသည်-

• ဂိုဒေါင်စီစဉ်ခြင်း။
• အလုပ်သမားကာကွယ်မှု
• ဖိတ်စာတုံ့ပြန်မှု
• သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်
• အန္တရာယ်ဆက်သွယ်ရေး
• သိုလှောင်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ
• အရေးပေါ်ပြင်ဆင်မှု

သို့သော်:

SDS သည် ဘေးကင်းရေးစာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရည်အသွေးလက်မှတ်မဟုတ်ပါ။

၎င်းသည် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုသည် သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်သည် QC ကို အောင်မြင်ကြောင်း သက်သေမပြပါ။

MSDS သည် SDS နှင့်တူပါသလား။

စီးပွားဖြစ် ပိုးသတ်ဆေး မေးမြန်းမှုများစွာတွင် ဖောက်သည်များသည် မေးမြန်းနေဆဲဖြစ်သည်။ MSDS.

MSDS ဆိုတာ ပစ္စည်းဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်ကို ဆိုလိုတာပါ (Material Safety Data Sheet)။

SDS ဆိုတာ ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။

GHS နှင့် ကိုက်ညီသော စနစ်များစွာတွင် အသုံးပြုနေသော လက်ရှိ စံသတ်မှတ်ထားသော ဝေါဟာရများမှာ SDS“MSDS” သည် နိုင်ငံတကာကုန်သွယ်ရေးနှင့် ဖောက်သည်ဆက်သွယ်ရေးတွင် အသုံးများနေဆဲဖြစ်သော်လည်း။

လက်တွေ့ဝယ်ယူမှုရည်ရွယ်ချက်အတွက်၊ ဖောက်သည်တစ်ဦးသည် MSDS ကိုတောင်းဆိုပါက ၎င်းတို့သည် ထုတ်ကုန်၏ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်စာတမ်းကို တောင်းဆိုလေ့ရှိသည်။

တိကျသောစာရွက်စာတမ်းသည် သက်ဆိုင်ရာ ဦးတည်ရာဈေးကွက်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီနေဆဲဖြစ်ရမည်။

ဘာကြောင့် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်က အရေးကြီးနေသေးတာလဲ။

COA သည် စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို သင့်အား ပြောပြသည်။

ဒါပေမယ့် ဘယ်လိုရလဒ်မျိုးက လက်ခံနိုင်စရာရှိလဲ။

အဲဒါက အခန်းကဏ္ဍက ကုန်ပစ္စည်း Specification.

သတ်မှတ်ချက်က အောက်ပါကဲ့သို့ သဘောတူညီထားသော အရည်အသွေး လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးသည်-

• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအမျိုးအစား
• သက်ဆိုင်ရာ မသန့်စင်မှု ကန့်သတ်ချက်များ
• သက်ဆိုင်သည့်နေရာတွင် pH အတိုင်းအတာ
• ဆိုင်းငံ့ထားနိုင်မှု လိုအပ်ချက်
• စိုစွတ်သောဇကာကန့်သတ်ချက်
• စိုထိုင်းဆ ကန့်သတ်ချက်
• အီမာလ်ရှင်း ဝိသေသလက္ခဏာများ
• ကွဲလွဲမှု
• အခြားဖော်မြူလာနှင့်သက်ဆိုင်သော ကန့်သတ်ချက်များ

ဒါက ရိုးရှင်းတဲ့ ဆက်ဆံရေးတစ်ခုကို ဖန်တီးပေးပါတယ်-

ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက် = ထုတ်ကုန်နှင့် ကိုက်ညီရမည့်အရာများ

COA = စမ်းသပ်ထားသော အသုတ်တွင် အမှန်တကယ် ရရှိခဲ့သည့်အရာ

သဘောတူထားသော သတ်မှတ်ချက်မရှိပါက COA ကို အကဲဖြတ်ရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။

ဥပမာ:

parameter	specification	COA ရလဒ်
active ပစ္စည်း	သဘောတူညီထားသော လက်ခံနိုင်သော အတိုင်းအတာ	တကယ့်တိုင်းတာထားတဲ့ရလဒ်
သည်းမခံနိုင်စရာ	သဘောတူညီထားသော အနည်းဆုံးပမာဏ	တကယ့်တိုင်းတာထားတဲ့ရလဒ်
pH	သဘောတူထားသော အကွာအဝေး	တကယ့်တိုင်းတာထားတဲ့ရလဒ်
စိုစွတ်သောဇကာ	သဘောတူထားသော ကန့်သတ်ချက်	တကယ့်တိုင်းတာထားတဲ့ရလဒ်

ထို့နောက် ဝယ်သူသည် အောက်ပါအတိုင်း နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်-

လိုအပ်သော အရည်အသွေးနှင့် တကယ့် အသုတ်ရလဒ်

၎င်းသည် COA ကို သီးခြားစီ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းထက် များစွာပိုအသုံးဝင်ပါသည်။

ဤစာရွက်စာတမ်းများ၏ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သောရှင်းလင်းချက်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏လမ်းညွှန်ကိုကြည့်ပါ ပိုးသတ်ဆေးနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ.

COA၊ TDS နှင့် SDS တို့သည် ကိုက်ညီရန် လိုအပ်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ သူတို့ရဲ့ အဓိက ထုတ်ကုန် လက္ခဏာဟာ တသမတ်တည်း ရှိသင့်ပါတယ်။

ပိုးသတ်ဆေးပေးသွင်းသူကို အတည်မပြုမီ၊ အောက်ပါတို့ကို အပြန်အလှန်စစ်ဆေးပါ-

ထုတ်ကုန်အမည်

စာရွက်စာတမ်းအားလုံးက ပိုးသတ်ဆေးတစ်မျိုးတည်းကို ဖော်ထုတ်ပြသပါသလား။

active ကိုပါဝင်ပစ္စည်းများ

တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် တသမတ်တည်းရှိပါသလား။

စုခြင်း

ပါဝင်မှုက ကိုးကားချက်နဲ့ နမူနာနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။

ရေးဆွဲ

၎င်းကို SC၊ EC၊ WP၊ WDG၊ SL၊ OD၊ FS သို့မဟုတ် သဘောတူညီထားသော ဖော်မြူလာအဖြစ် တသမတ်တည်း စာရင်းသွင်းထားပါသလား။

ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် တာဝန်ရှိသော ပေးသွင်းသူ အချက်အလက်

မှန်ကန်သော စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်နှင့် တာဝန်ယူမှုရှိသော ကုမ္ပဏီအတွက် စာရွက်စာတမ်းများ ထုတ်ပေးပါသလား။

စကားလုံးအသုံးအနှုန်း အနည်းငယ်ကွဲလွဲမှုများ ရှိနိုင်သော်လည်း ထုတ်ကုန်ဝိသေသလက္ခဏာ ပဋိပက္ခဖြစ်နေခြင်းသည် စာရွက်စာတမ်းဆိုင်ရာ သတိပေးလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပိုးသတ်ဆေးပေးသွင်းသူကို အတည်ပြုခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးရမည့်အချက်ငါးချက်

နမူနာမှ စီးပွားဖြစ် မှာယူမှုသို့ မပြောင်းရွှေ့မီ ဝယ်ယူသူများသည် အနည်းဆုံး ဤစစ်ဆေးမှု ငါးခုကို ပြုလုပ်သင့်သည်။

၁။ ဈေးနှုန်းနှင့် TDS

နည်းပညာဆိုင်ရာထုတ်ကုန်သည် ကိုးကားထားသောအရာနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

၂။ TDS နှင့် SDS

နှစ်ခုစလုံးက တူညီတဲ့ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း၊ ပါဝင်မှု နဲ့ ဖော်မြူလာကို ဖော်ပြပါသလား။

၃။ သတ်မှတ်ချက်နှင့် COA

တကယ့်စမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေက သဘောတူထားတဲ့ အရည်အသွေးကန့်သတ်ချက်တွေနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။

၄။ နမူနာ COA နှင့် နမူနာအထောက်အထား

COA သည် အကဲဖြတ်နေသော နမူနာနှင့် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သက်ဆိုင်ပါသလား။

၅။ အမြောက်အမြား COA vs ပို့ဆောင်မှုအသုတ်

စီးပွားဖြစ် COA သည် ထောက်ပံ့ပေးနေသော တကယ့်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နှင့် ကိုက်ညီပါသလား။

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရိုးရှင်းသော စာရွက်စာတမ်းထိန်းချုပ်မှုအမှားများကို စီးပွားရေးအငြင်းပွားမှုများဖြစ်လာခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးပါသည်။

ဝယ်ယူသူများသည် ဝယ်ယူမှုအဆင့်တိုင်းတွင် မည်သည့်စာရွက်စာတမ်းကို တောင်းဆိုသင့်သနည်း။

ဝယ်ယူရေးအဆင့်	Key ကိုစာရွက်စာတမ်းများ
ကနဦးထုတ်ကုန်အကဲဖြတ်ခြင်း	TDS + ထုတ်ကုန် သတ်မှတ်ချက်
ပေးသွင်းသူ နည်းပညာဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်	TDS + သတ်မှတ်ချက်
ဘေးကင်းရေး ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်	SDS
နမူနာခွင့်ပြုချက်	နမူနာ COA + သတ်မှတ်ချက်
မှတ်ပုံတင်ခြင်းအကဲဖြတ်ခြင်း	TDS + SDS + သတ်မှတ်ချက် + နောက်ထပ် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်
အစုလိုက် ထုတ်လုပ်မှု	အသုတ် COA
တင်ပို့မှုကြိုတင်စစ်ဆေးခြင်း။	တကယ့်အသုတ် COA + အတည်ပြုထားသော သတ်မှတ်ချက်
ဂိုဒေါင်စီစဉ်ခြင်း။	SDS
ရေရှည်အရည်အသွေးနှိုင်းယှဉ်ချက်	သတ်မှတ်ချက် + အသုတ် COA များ + ခြေရာခံနိုင်မှု မှတ်တမ်းများ

စာရွက်စာတမ်းအမျိုးမျိုးက မေးခွန်းအမျိုးမျိုးကို ဖြေဆိုကြပါတယ်။

ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ဝယ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုသည် ၎င်းတို့ကို အတူတကွအသုံးပြုသည်။

နမူနာ COA တစ်ခုသည် အမြောက်အမြားမှာယူမှုအတွက် လုံလောက်ပါသလား။

နံပါတျ

နမူနာ COA သည် စမ်းသပ်ထားသော နမူနာ သို့မဟုတ် နမူနာအသုတ်ကို အတည်ပြုသည်။

စီးပွားဖြစ် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်ကို နောက်ပိုင်းတွင် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး မတူညီသော အသုတ်နံပါတ် ရှိနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ မှန်ကန်သောလုပ်ငန်းစဉ်မှာ-

နမူနာ

→

နမူနာ COA

→

နမူနာခွင့်ပြုချက်

→

bulk ထုတ်လုပ်မှု

→

ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်စမ်းသပ်ခြင်း

→

တကယ့် အသုတ် COA

→

တင်ပို့

မတူညီသော စီးပွားဖြစ်အသုတ်အတွက် မူရင်းနမူနာ COA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမှတ်တမ်းအဖြစ် မှီခိုမနေပါနှင့်။

နမူနာမှအစုလိုက် အတည်ပြုခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံအတွက်၊ ကြည့်ပါ အမြောက်အမြားမှာယူမှုမပြုမီ ပိုးသတ်ဆေးနမူနာစစ်ဆေးခြင်း.

COA၊ TDS နှင့် SDS တို့သည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ရန် လုံလောက်ပါသလား။

အများအားဖြင့်တော့ မဟုတ်ပါဘူး။

ဤစာရွက်စာတမ်းများသည် နည်းပညာဖိုင်၏ အသုံးဝင်သော အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သော်လည်း ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် ဦးတည်ရာနိုင်ငံပေါ် မူတည်၍ အပိုဆောင်းအချက်အလက်များ လိုအပ်လေ့ရှိသည်။

လိုအပ်ချက်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
• သရုပ်ခွဲနည်းများ
• တည်ငြိမ်မှုဒေတာ
• ဝိသဗေဒ
• Ecotoxicology
• ထိရောက်မှုဒေတာ
• အကြွင်းအကျန်အချက်အလက်များ
• အဆိုပြုထားသော အညွှန်းများ
• ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် အရင်းအမြစ် အချက်အလက်များ
• အခြားဒေတာစု အစိတ်အပိုင်းများ

မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များသည် ဈေးကွက်များအလိုက် သိသိသာသာ ကွဲပြားပါသည်။

ထို့ကြောင့်:

COA + TDS + SDS ကို ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ ပြီးပြည့်စုံသော စာရွက်စာတမ်းအဖြစ် မသတ်မှတ်သင့်ပါ။

မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများသည် ပေးသွင်းသူစာရွက်စာတမ်းပက်ကေ့ချ်ကို မှီခိုအားထားမှုမပြုမီ ဦးတည်ရာအာဏာပိုင်နှင့် တိကျသောစာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုသင့်သည်။

အဖြစ်များသော ပိုးသတ်ဆေးစာရွက်စာတမ်း အနီရောင်အလံများ

ဂရုတစိုက်ဝယ်ယူသူတစ်ဦးသည် ပေးသွင်းသူမှ စာရွက်စာတမ်းများ ပေးနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကိုသာမက ထိုစာရွက်စာတမ်းများသည် အတွင်းပိုင်းတွင် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိနှင့် နည်းပညာအရ အသုံးဝင်မှုရှိမရှိကို ပြန်လည်သုံးသပ်သင့်သည်။

COA အနီရောင်အလံများ

စောင့်ကြည့်ပါ-

• အသုတ် သို့မဟုတ် နမူနာနံပါတ် မရှိပါ
• တကယ့်စမ်းသပ်မှုရလဒ်မရှိပါ
• “ရလဒ်” ကော်လံထဲသို့ ကူးယူထားသော သတ်မှတ်ချက်ကန့်သတ်ချက်များ
• မှားယွင်းသော တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း
• အာရုံစူးစိုက်မှု မှားယွင်းခြင်း
• မှားယွင်းသော ဖော်မြူလာ
• နမူနာ သို့မဟုတ် ပို့ဆောင်မှုနှင့် ချိတ်ဆက်၍မရသော ရလဒ်များ

TDS အနီရောင်အလံများ

စောင့်ကြည့်ပါ-

• ကိုးကားချက်နှင့် ကွဲပြားသော အာရုံစူးစိုက်မှု
• မှားယွင်းသော ဖော်မြူလာ
• ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်ကို အခြားပိုးသတ်ဆေးမှ ကူးယူထားသည်
• သဘောတူထားသော သတ်မှတ်ချက်နှင့် မကိုက်ညီသော နည်းပညာဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ
• ခေတ်မမီတော့သော ထုတ်ကုန်အထောက်အထား

SDS အနီရောင်အလံများ

စောင့်ကြည့်ပါ-

• ဝယ်ယူထားသော ဖော်မြူလာနှင့် ကွဲပြားသော ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား
• တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှု မှားယွင်းခြင်း
• ပြင်ဆင်ချက် အချက်အလက် မရှိပါ
• မပြည့်စုံသော အန္တရာယ်အပိုင်းများ
• ဝယ်ယူသူသည် အပြီးသတ်ဖော်မြူလာကို ဝယ်ယူသည့်အခါ နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းအတွက် ပြင်ဆင်ထားသော SDS

အဲဒီနောက်ဆုံးအချက်က အထူးအရေးကြီးပါတယ်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းနှင့် အပြီးသတ်ဖော်မြူလာသည် တူညီသော အန္တရာယ်ဆက်သွယ်ရေးထုတ်ကုန် မဟုတ်ပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ပျော်ရည်များ၊ မျက်နှာပြင်တက်ကြွပစ္စည်းများ၊ သယ်ဆောင်ပေးသည့်ပစ္စည်းများနှင့် အခြားဖော်မြူလာအစိတ်အပိုင်းများသည် အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်ပရိုဖိုင်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပိုးသတ်ဆေးစာရွက်စာတမ်းအတည်ပြုချက်စစ်ဆေးရမည့်စာရင်း

ပိုးသတ်ဆေးအမြောက်အမြားမှာယူမှုကို အတည်မပြုမီ အောက်ပါတို့ကို မေးမြန်းပါ။

စစ်ဆေးခြင်း	ဝယ်သူမေးခွန်း
ထုတ်ကုန် အမှတ်အသား	စာရွက်စာတမ်းအားလုံးက ထုတ်ကုန်တစ်ခုတည်းကို ဖော်ပြကြပါသလား။
active ပစ္စည်း	တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် နေရာတိုင်းတွင် မှန်ကန်ပါသလား။
စုခြင်း	ကိုးကားချက်နဲ့ နမူနာ ကိုက်ညီပါသလား။
ရေးဆွဲ	SC/EC/WP/WDG/SL/OD/စသည်တို့သည် တသမတ်တည်း ရှိပါသလား။
specification	လက်ခံမှုကန့်သတ်ချက်များကို သဘောတူညီပြီးပြီလား။
COA	တကယ့်ရလဒ်တွေကို ပြသထားပါသလား။
အသုတ်လိုက် အထောက်အထား	COA သည် သက်ဆိုင်ရာနမူနာ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်ကို ဖော်ထုတ်ပါသလား။
TDS	၎င်းသည် စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်ကို တိကျစွာဖော်ပြထားပါသလား။
SDS	၎င်းသည် မှန်ကန်သော အပြီးသတ်ဖော်မြူလာကို လွှမ်းခြုံထားပါသလား။
ပြင်ဆင်မှု အခြေအနေ	နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းတွေက လက်ရှိအခြေအနေနဲ့ ကိုက်ညီပါသလား။
နမူနာနှင့် ပို့ဆောင်မှု	အစုလိုက်ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်သည် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် COA ကို ရရှိမည်လား။
မှတ်ပုံတင်ခြင်း	ဦးတည်ရာဈေးကွက်အတွက် အပိုဆောင်းစာရွက်စာတမ်းများ လိုအပ်ပါသလား။

စာရွက်စာတမ်းအစုံအလင်ဆိုသည်မှာ PDF သုံးခုပါရှိသော ဖိုင်တွဲတစ်ခုမျှသာ မဟုတ်ပါ။

စာရွက်စာတမ်းများသည် ဝယ်ယူမည့် ထုတ်ကုန်၏ တသမတ်တည်းရှိသော နည်းပညာမှတ်တမ်းတစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းပေးသင့်သည်။

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

COA က TDS နဲ့ အတူတူပဲလား။

နံပါတျ

COA သည် နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်အတွက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို တင်ပြပြီး TDS သည် ထုတ်ကုန်၏ အထွေထွေ နည်းပညာဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဖော်ပြထားသည်။

TDS က SDS နဲ့ အတူတူပဲလား။

နံပါတျ

TDS သည် နည်းပညာဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ SDS သည် အန္တရာယ်ဆက်သွယ်ရေး၊ ကိုင်တွယ်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ ထိတွေ့မှုထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် အရေးပေါ်အချက်အလက်များအပေါ် အာရုံစိုက်သည်။

SDS က ပိုးသတ်ဆေးအရည်အသွေးကို သက်သေပြပါသလား။

နံပါတျ

SDS သည် ဘေးကင်းရေးနှင့် အန္တရာယ်များကို ဖော်ပြထားသည်။ အသုတ်အရည်အသွေးကို သတ်မှတ်ချက်အခြေပြု စမ်းသပ်မှုနှင့် သက်ဆိုင်ရာ COA မှတစ်ဆင့် အတည်ပြုသင့်သည်။

ဘယ်စာရွက်စာတမ်းက တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေကို ပြသထားလဲ။

COA သည် စမ်းသပ်ထားသော နမူနာ သို့မဟုတ် အသုတ်အတွက် တကယ့်တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို များသောအားဖြင့် တင်ပြလေ့ရှိသည်။

ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်တိုင်းက COA တစ်ခုတည်းကို အသုံးပြုပါသလား။

နံပါတျ

အသုတ်အလိုက် COA သည် ၎င်းကိုယ်စားပြုသည့် အသုတ် သို့မဟုတ် အသုတ်နှင့် ကိုက်ညီသင့်သည်။

အစုလိုက်ပို့ဆောင်မှုအတွက် နမူနာ COA ကို အသုံးပြုလို့ရပါသလား။

စီးပွားဖြစ် တင်ပို့မှုသည် ကွဲပြားသော ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်မှ လာပါက မဟုတ်ပါ။

ပို့ဆောင်မှုအသုတ်တွင် သက်ဆိုင်ရာအသုတ်အဆင့် QC စာရွက်စာတမ်းများ ရှိရမည်။

COA က ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းမှုအတွက် လုံလောက်ပါသလား။

မဟုတ်သေချာပေါက်။

သွင်းကုန်နှင့် မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များသည် ဦးတည်ရာနိုင်ငံပေါ် မူတည်ပြီး မှတ်ပုံတင်ခွင့်ပြုချက်များ၊ အညွှန်းများ၊ လက်မှတ်များ၊ ပို့ဆောင်ရေးစာရွက်စာတမ်းများ သို့မဟုတ် အခြားနည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

COA၊ TDS နှင့် SDS တို့သည် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ရန် လုံလောက်ပါသလား။

အများအားဖြင့် မရှိပါ။

၎င်းတို့သည် အရေးကြီးသော နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ ဖြစ်သော်လည်း ပုံမှန်အားဖြင့် မှတ်ပုံတင်ဖိုင်တစ်ခုလုံး၏ အစိတ်အပိုင်းကိုသာ ကိုယ်စားပြုပါသည်။

အစုလိုက်မှာယူမှုမပြုလုပ်မီ ပိုးသတ်ဆေးစာရွက်စာတမ်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ပိုးသတ်ဆေး ဝယ်ယူမှုအတွက် အရေးကြီးဆုံး မေးခွန်းက ရိုးရိုးရှင်းရှင်း မဟုတ်ပါဘူး။

"ပေးသွင်းသူက COA၊ TDS နှင့် SDS ပေးနိုင်ပါသလား။"

ပိုမိုပြင်းထန်သော မေးခွန်းတစ်ခုမှာ-

ဤစာရွက်စာတမ်းများသည် တူညီသောထုတ်ကုန်ကို ဖော်ပြပါသလား၊ COA သည် သက်ဆိုင်ရာအသုတ်နှင့် ကိုက်ညီပါသလား၊ နှင့် ရလဒ်များကို သဘောတူညီထားသော သတ်မှတ်ချက်နှင့် တိုက်ဆိုင်စစ်ဆေးနိုင်ပါသလား။

POMAIS သည် ရွေးချယ်ထားသော ထုတ်ကုန်နှင့် ဦးတည်ရာစျေးကွက်လိုအပ်ချက်များအရ ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ အသုတ်အဆင့် COA၊ SDS/MSDS၊ TDS၊ ဖော်မြူလာအချက်အလက်နှင့် ရရှိနိုင်သော မှတ်ပုံတင်ခြင်းပံ့ပိုးမှုစာရွက်စာတမ်းများဖြင့် ပိုးသတ်ဆေးတင်သွင်းသူများ၊ ဖြန့်ဖြူးသူများ၊ မှတ်ပုံတင်ကုမ္ပဏီများနှင့် ကိုယ်ပိုင်တံဆိပ်အမှတ်တံဆိပ်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

စီးပွားဖြစ်စီမံကိန်းတစ်ခုမစတင်မီ ဝယ်ယူသူများသည် အောက်ပါတို့ကို အတည်ပြုသင့်သည်-

• active ပစ္စည်း
• စုခြင်း
• ရေးဆွဲ
• ဦးတည်ရာနိုင်ငံ
• လိုအပ်သော သတ်မှတ်ချက်
• နမူနာလိုအပ်ချက်များ
• ထုပ်ပိုး
• စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်

၎င်းက နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်၊ နမူနာ အတည်ပြုချက်၊ ထုတ်လုပ်မှု အရည်အသွေးနှင့် နောက်ဆုံး ပို့ဆောင်မှုတို့အကြား ပိုမိုရှင်းလင်းသော ဆက်စပ်မှုကို ဖန်တီးပေးပါသည်။